2.3伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.說(shuō)出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。3.舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用。5.舉例說(shuō)明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題。問(wèn)題探討

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出0型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論

1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上。紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因雖然都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性，抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性。紅綠色盲檢查圖

決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？一般來(lái)說(shuō)患有色盲癥的人不能當(dāng)司機(jī)。正常人眼中的世界紅綠色盲患者眼中的世界

為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。J.Dalton1766--18441.色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本P34）英國(guó)化學(xué)家道爾頓一、人類紅綠色盲粉紅色花朵2.人類的性別決定

人類的性別由

決定的，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用

表示，男性的一對(duì)性染色體是異型的，用

表示。X染色體攜帶者許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的

。XX等位基因性染色體XY人類X、Y染色體的掃描電鏡照片XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段bBXcaAaY非同源區(qū)段X下圖是典型的色盲家族系譜圖。討論：1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？3.如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、

2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？婚配Ⅰ、Ⅱ...代表世代數(shù)1、2...代表各世代中的個(gè)體3.分析人類紅綠色盲X染色體上隱性基因XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYⅢ9:XBXB或XBXb表型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型從上面的分析可以得出，色盲基因型和表型可以有以下5種情況XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常（攜帶者）XBY男正常XbXb女患者后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒正常女性與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解思考·討論

如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會(huì)怎樣呢？請(qǐng)寫出推理過(guò)程。女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲（女病父必?。┧伎肌び懻?/p>

如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，情況又會(huì)如何？請(qǐng)寫出推理過(guò)程。女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1：1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲（母病子必?。bY患者中

性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從

親那里傳來(lái)，以后只能傳給

。男母女兒4.伴X隱性遺傳特點(diǎn)女病父必病母病子必病5.實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳等。兩對(duì)夫婦是鄰居（A家庭妻子紅綠色盲，丈夫正常，B家庭妻子正常，丈夫紅綠色盲），湊巧的是，兩家的兒子（小志和小明）同一天在齊市第一人民醫(yī)院的同一病房出生了，10年后，B家庭發(fā)現(xiàn)兒子小志不能區(qū)分紅色和綠色，小明色覺(jué)正常。有人就猜測(cè)，兩家的孩子不會(huì)是抱錯(cuò)了吧？一時(shí)之間，流言四起。到底有沒(méi)有抱錯(cuò)呢？請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行遺傳預(yù)測(cè)。A小明12B小志34情景探究：尋親記(1)性染色體上的基因都決定性別()(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的()×××理解鞏固性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者二、抗維生素Ｄ佝僂病1.致病基因：位于

染色體上的

性基因。2.抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯女患者多于男患者男性患者的母親和女兒一定患病。XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY3.伴X顯性遺傳特點(diǎn)：子病母必病父病女必病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：

致病基因只位于

染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡(jiǎn)記為“男全

，女全

”。Y男性女性病正三、伴Y染色體遺傳病(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()×××理解鞏固√四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用決定方式雌性雄性舉例XY型________ZW型________XXXYZWZZ1.生物的性別決定方式如：昆蟲(chóng)、哺乳動(dòng)物等如：鳥(niǎo)類、蝶類、魚(yú)類、蛾類等蘆花雞非蘆花雞2.確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂ZZ♀ZW遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺(jué)正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？3.進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本()(2)母雞的性染色體組成是ZW()(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性

性染色體組成都為XX型()×√×理解鞏固遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找男患者五、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法②確定基因的位置（常染色體或X性染色體）隱→女患→看其父親和兒子患?。簽榘閄隱不患：為常隱顯→男患→看其母親和女兒患?。喊閄顯不患：為常顯遺傳系譜圖的判定口訣：1.父子相傳為伴Y；2.無(wú)中生有為隱性：隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；3.有中生無(wú)為顯性：顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。小結(jié)伴性遺傳人類紅綠色盲抗維生素Ｄ佝僂病伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.伴性遺傳：決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，2.人類的性別決定：女性XX男性XY3.分析人類紅綠色盲：伴X隱性遺傳病4.伴X隱性遺傳特點(diǎn)：男＞女；女病父必病，母病子必病