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文檔簡介
5.卜列離子方程式書寫正確的是
A.Na()H溶液與過量H2c溶液反應:H2C2()4+2()H=(:,();-+2H2O
B.向M1HCO3溶液中加入過量澄清石灰水,有白色沉淀生成:2HCO;+Ca"+2OH-CaCOa1+2比0+C0;
化學C.FeSO,溶液與濱水反應:2Fe2*+Br,=2Ee3*+2Br
I).苯酚鈉溶液中通人少量82:2C6H5O+CO2+H2O===2C6H3OH+COr
注意事項:6.W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期元素,其中W與X可形成一種具有刺激性氣味的氣體,Y與Z
1.答題前,考生務必用黑色碳素筆將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號在答題卡上填寫清楚:位于同主族.'V、Y、Z形成某化合物的結構式如圖I所示。下列說法正確的是
2.每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑如需改動,用擦皮擦干凈后,再A.W與X能形成含有非極性鍵的化合物||
選涂其他答案標號、在試題卷上作答無效,,
B.由出、X、Y三種元索所組成化合物的水溶液均顯酸性w-Y-j-Y-Y-j-Y-W
3.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回,:,滿分100分,考試用時75分鐘
C.該化合物中元素Y均呈-2價YY
D.非金屬性:Y>W>Z01
以卜數據可供解題時參考。
可能用到的相對原子質量:H—lC—120-16S-32Fe—56Cu-647.某活動小組利用如圖2所示裝置先制取N?(NaNO:+NH,,Cl=NaCI+N2t+2H;0),再模擬制取熒光粉材料
氮化鍬(SRNJ,下列說法錯誤的是
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
1.2020年5月新修訂的《重慶市生活垃圾管理條例》iE式實施,垃圾分類并回收利用可以減少污染,保護環(huán)
境c下列有關說法正確的是
A.廢舊電池中含有銀、鎘等重金屬,屬于有害垃圾,不可用填埋法處理
B.廢棄的聚乙烯塑料屬于可回收垃圾,能使濱水褪色
C.玻璃制品的主要成分是硅酸鹽,不可回收利用A.裝置甲中,分液漏斗不能改換為長頸漏斗B.裝置的連接順序為acbgfed
D.含棉、麻、絲、毛的廢舊衣物燃燒處理時都只生成CO?和H°OC.裝置丙為干燥管,盛裝堿石灰D.該裝置不需要尾氣處理裝置
2.反應8NH,+3Ck=6NH,C1+M可用于氯氣管道的檢漏。下列表示相關微粒的化學用語或概念正確的是8.?種有機小分子催化多敘芳香化合物的取代反應機理如圖3
A.M的結構式:N=N
B.中子數為18的氯原子:;;Cl
C.N7的電子式:H:*H
D.該反應屬于“輒的固定”
3.設陽為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是
A.標準狀況下,2.24LSO3中含原子的個數為0.2"、
B.含2moi比W%的濃硫酸與足量銅共熱,轉移的電子?數為2%
圖3
C.標準狀況F,0.IrnolCl溶于水,轉移的電子數目為0.1乂、
2下列說法錯誤的是
D.常溫常壓下,46g乙醇中存在的共價鍵總數為8A:A.7是中間產物
4.下列說法正確的是比2向4轉化過程中,只有極性鍵的斷裂與形成
A.酸性KMnO」溶液既可鑒別乙烷和乙烯.又可除去乙烷中少量的乙烯C.該反應制取多敘芳香取代產物的原子利用率為100%
B.可用熱的NaOH溶液鑒別地溝油和汽油
C.甲苯、間二甲苯的一氯代物種數不相同
D.分子式用QH.z表示的有機物互稱同系物
化學?第1頁(共8頁)化學?第2頁(共8頁)
9.圖4為合成有機化工原料II的轉化步驟:A.石墨1上發(fā)生氧化反應,電源a為正極
B.電流由石墨1經電解質混合溶液回到石墨2
CH尸CH,------?Br/r^Br------HO^^OH
C.脫硫的總反應:FeS+15Mn34+8HO^Fe3*+15Mn24+2SO;-+16H
0022
EFGH
,若12gFeS被處理時,溶液中H,變化的數目為1.6A\
圖42
13.已知:a、b、c三個容器中分別發(fā)生下列反應:
下列說法正確的是
a:CO(g)+H2(g)^H2O(g)+C(s)必
A.H的化學式為CJISO4B.M為丙烯酸
b:CH?(g)=C(s)+2H式g)A—
C.整個過程中的反應類型只有2種D.F-G的反應條件為氫新化鈉乙醇溶液,加熱
c:CH4(g)+CO2(g)=2c0(g)+2H,(g)A/
10.實驗室以含銀廢料(主要成分為NiO,含少量Fe。、Fe,O3,CoO、BaO和SiO?)為原料制備Ni、O,和
反應a、b、c的1的隨。(溫度的倒數)的變化如圖7所示,它們的起
CoCO,的工藝流程如圖5。
始壓強相同,起始投料不同。設&為相對壓力平衡常數,其表達式寫法:在
濃度平衡常數表達式中,用相對分壓代替濃度,氣體的相對分壓等于其分壓
(單位為kPa)除以p。(PQ=WOkPa)。下列說法錯誤的是
下列說法正確的是/穴氏)
B.反應I)的相對壓力平衡常數表達式為4=
P(CH).Po
A.“濾渣n”中含鐵和鋼元素4
c.B點處有p2(C0)="°?p(C()2)
B.“氧化”“調pH”時均需要加過量的試劑
D.A點對應溫度、原料組成為n(CO1:n(CH)=1:1、初始總壓為lOOkPa的恒容密閉容器中進行反應,
C.“沉鉆”過程發(fā)生的反應為Co“+HCO;^=CoCO"+H*4
體系達到平衡時H?的分壓為40kPa,此時CH,的平衡轉化率為68%
D.“沉鉆”時,若c(Co”)=0.02nW/L,為了防止沉鉆時生成Co(OH”,常溫下應控制溶液pH<7.5]已
14.下列方案設計正確的是
知Q[Co(OH)2]=2xlO『
選項目的方案設計
H.已知:298K時,相關物質的相對能量如下表所示:
A制取較高濃度的次氯酸溶液將C12通入碳酸鈉溶液中
物質C2H4(g)H式g)。式g)C(s)C2H6(g)CO(g)co2(g)H,O(g)H20(l)
B探究碳與硫的非金屬性強弱常溫下,測定等濃度的NaKO,和Na2SO4溶液的pH
相對能量(kJ?mol')52000-84-110-393-242-286
C檢驗蔗糖是否發(fā)生水解向蔗糖水解后的反應液中滴加新制Cu(OH),懸濁液,煮沸
下列說法正確的是1)檢驗碳的輒化產物為co?將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得氣體通入澄清石灰水中
A.C2H6的燃燒熱為551kJ-mor'
二、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第15題~第17題為必考題,每道試題考生都必須作答;第18
B.CO式g)+H式g)^~^CO(g)+HO(g)A//=-41kJ-mol1
2題~第19題為選考題,考生根據要求作答。
C.升高溫度有利于C2H6(g)+C0式g)一€:2乩(8)+比0(8)+8(8)平衡正移
(-)必考題:共3小題,共43分。
將碳先與水蒸氣作用轉化成水煤氣再燃燒,與直接燃燒等量的碳,反應后都恢復至室溫,兩個過程的
D.15.(15分)納米氧化鎂是在磁性、催化方面有許多特異功能的新材料,具有重:要價值*工業(yè)上以菱鎂礦(主
熱效應是一樣的
要成分為MgCOs,含少量FeCOs、CaCOm和SiO?雜質)為原料制備納米軾化鎂的工藝流程如圖8:
12.圖6為工業(yè)上電化學法對煤脫硫處理的模擬裝置圖,下列說法不正確的是
(1)“焙燒”中,SiO?幾乎不發(fā)生反應,MgCO」、FeC(%、CaCO,轉化為相應的硫酸鹽寫出FeCO,轉化
為NH_,Fe(S0$)2的化學方程式:o
化學?第4頁(共8頁)
(2)“濾渣I”的成分是。(3)已知反應C3H6(g)+%0(gh=^C2H4(g)+CH:,OH(g)A//>0,其中%=%?.”C3H6)?x(H20),
(3)“氧化劑”常用已知在該條件下金屬離子開始沉淀和完全沉淀時的|出如下表:”逆=%-X(C2H4).X(CH3OH),u正和力逆為正、逆反應速率,%和*為速率常數,”為各組分的物質的
量分數。丙烯和水蒸氣的起始投料比為1:】,在恒容條件下測得7;、A、A三個溫度下丙烯的轉化
金屬離子Fe“Fe"“J
率(a)隨時間(,)的變化關系分別如圖11曲線甲、乙、丙所示。
開始沉淀時的|>H6.32.29.5
①三個溫度中的大小關系為;
完全沉淀時(c=LOxl()Ymol/L)的pH8.13.211.1
②三個溫度中的最低溫時,以物質的量:分數表示的化學平衡常數氏=(保留兩位有效數字);
上述流程中“氧化”是否可省掉及理由是—
③在曲線甲、乙、丙中,七M劫值最小的是,A、B、C、D四點中,C點的u逆最大,原因是
(4)“試劑a"可能是;若不小心調節(jié)pH至11.6.“過濾”所得母液中Mg”濃度為
mol/L
n17.(14分)實驗室用濃硫酸、銅與NaOH溶液為原料制取少量NaHSO,并探究其性質.
(5)資料顯示饌燒M示O3比搬燒Mg(OH”更容易生成MgO納米材料「沉淀”時若將NH3HCO3更換為I.制備NaHSO,(裝置如圖12所示)。
Na2c0一則產生的后果是o
(6)該流程中可以循環(huán)利用的物質是o
16.(14分)探究含碳化合物的轉化,對“碳中和”“碳達峰”具有重要現實意義。
(1)圖9是利用電解法可將C2H6轉化的原理示意圖,其中鉗電極為極.銅電極上生成CO的電
極反應式為o若起始投入0.3molC2H6全部反應完全,生成三種產物
中C2II4的物質的量占20%,則電路中轉移的電子數目為
(1)儀器a的名稱是。
(2)裝置丁的作用有①吸收尾氣,防止環(huán)境污染;②――;③―
(3)證明丙中NaOH已完全轉化為NaHSO3的操作和現象是
H.探究NaHSOs與C『的反應,設計實驗如下:
向2mLlmol/LXallSO,溶液中加入2mLimol/LCuSO,溶液,得到綠色溶液,3min內無明顯變化將
圖9
所得混合液分為兩等份,進行實驗1和II
n(C0,)1
(2)總濃度為「的CO?與H?混合氣體,按=投料,催化發(fā)生反應:2CO(g)+6H(g)
22實驗操作及現象
n(H2)3
I加入適量Na2s0,固體,瞬間無明顯變化,30s時也無明顯變化。
=C2H4(g)+4H2O(g)AH<0,恒容條件下,各物質平衡濃度與溫度的變化關系如圖10所示:
11加入適量Na。固體.瞬間無明顯變化,30s時有無色氣體和白色沉淀,上層溶液顏色變淺。
(1)推測實驗n產生的無色氣體為so2,實驗證實推測正確:用蘸有碘水的淀粉試紙接近試管口,觀察到
,反應的離子方程式為O
(2)對實驗n產生so?的原因進行分析,提出兩種假設:
假設?:。產水解使溶液中c(w)增大。
假設2:CE存在時,G產與HSO;反應生成CuQ白色沉淀,溶液中c(H?)增大。
①假設]不合理,實驗證據是O
①曲線b代表(填化學式);②實驗證實假設2合理,實驗II中發(fā)生反應的離子方程式有,If+HSO;
②A點時,比0的產率為(用/表示,化為最簡整數比)。=S()>f+H20n
化學?笫5頁(共8頁)化學?第6頁(共8頁)
(3)通過上述分析可知.C「增強了Q產的氧化性,某同學設計原電池實驗證明該實驗結果.(5)Y元素是地殼中含垃最多的元素,Z元素的正?價離子的3d能級為全充滿.
①補全乙實驗的現象,Z離子是人體內多種的的輔因子,人工模擬酶是當前研究的熱點。向Z的硫酸鹽溶液
編號中通人過量的NH,可生成[Z(NH3)J。該離子的結構式為(用元
索符號表示)。某化合物與Z(I)(1表示化合價為+1價)結合形成圖14所示的離
實驗子,該離子中碳原子的雜化方式是O圖14
(6)Y元素與Z元素形成離子個數比為1:1的化合物,晶胞與NaCl類似,Z離子的配位數是;設
Y離子的半徑為apm,Z離子的半徑為6Pm.求該晶胞的空間利用率:,(列出計算式即可)
現象
19.【選修5:有機化學基礎】(15分)
②已知E為電池電動勢.電池電動勢即電池的理論電壓,是兩個電極電位之差.E=AG為電
化合物H是合成治療心血管疾病藥物的中間體,可通過如圖15所示途徑合成:
池反應的自由能變,則甲電池與乙電池相比較,々甲)E(乙),AG(甲)A&乙)(填或
)o
(-)選考題:共15分。請考生從給出的2道題中任選一道作答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號
涂黑。注意所做題目的題號必須與所涂題目的題號一致,在答題卡選答區(qū)域指定位置答題。如果多做,則按所
做的第一題計分。
18.【選修3:物質結構與性質】(15分)
科學家研究制備各種元素形成的化合物,廣泛應用在科研、軍事、醫(yī)療等各個領域。以下是元素周期
表前四周期元素R、X、Y、Z形成的某些物質的結構與性質,結合你所學習的化學知識WI答下列問題:
②甲荒發(fā)生一硝基取代反應與A類似。
(1)R元素的原子核外有7個運動狀態(tài)不同的電子,請寫出R元素基態(tài)原子的價層電子排布圖:—
請回答下列問題:
oR元素最高價含氧酸與硫酸酸性強度相近,原因是o
(1)寫出C中官能團的名稱:O
(2)下列說法錯誤的是(填序號)。
(2)A->B反應的試劑]是?
A.二鈍化硅的相對分子質量比二飆化碳的大,所以沸點:SiO2>CO2
(3)寫出有關反應的反應類型:B->C:;F->G:o
B.電負性順序:C<N<O<F
C.&與CO為等電子體,結構相似,化學性質相似(4)寫出JH反應的化學方程式:o
(5)同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式為(寫出一種即可)。
D.穩(wěn)定性:H2O>H2S,由于水分子間存在氫鍵
(3)氨硼烷NH3BH3因其高儲氫含量以及室溫穩(wěn)定等特性受到科學家們的關注,寫出一種與氨硼烷互為等①能發(fā)生銀鏡反應
電子體的分子(填化學式)。②能發(fā)生水解反應,水解產物之一與FeCh溶液顯紫色
(4)X元素含有3個能級,且每個能級所含的電子數相同,③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子
其單質的一種同素異形體的晶胞如圖13所示,則一個晶胞(6)合成途徑中,將C轉化為D的目的是.
中所含X原子數為;其中原子坐標參
COOH
數a為(0,0,0),b為信,p0卜則c點原子的坐標
(7)參照上述合成路線,以甲苯和(CH'CO)?。為原料(無機試劑任選),設計制備NHCOCH,的
參數為。合成路線
化學?第7頁(共8頁)化學?第8頁(共8頁)
化學參考答案
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分。
題號1234567
答案ACDBCAB
題號891()1112
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