課時規(guī)范練40動物細胞工程一、基礎練1.(2020天津)在克隆哺乳動物過程中,通常作為核移植受體細胞的是去核的()A.卵原細胞 B.初級卵母細胞C.次級卵母細胞 D.卵細胞2.(2020江蘇徐州一中月考)以下有關(guān)動物細胞培養(yǎng)的表述,正確的是()A.含5%CO2恒溫培養(yǎng)箱用來調(diào)控pH和溫度B.合成培養(yǎng)基成分明確,不需要加入一定量的動物血清C.傳代培養(yǎng)的細胞因最接近于體內(nèi)細胞的生長特性,常用于藥物測試研究D.動物細胞培養(yǎng)過程中,首先要用胃蛋白酶處理部分組織使細胞分散獲得單個細胞3.(2020山東泰安一模)利用胚胎干細胞核移植技術(shù)可培養(yǎng)出與核供體極為相似的復制品,下列說法正確的是()A.胚胎干細胞是脫分化的細胞,具有細胞全能性和二倍體核型B.從供體的內(nèi)細胞團分離胚胎干細胞,培養(yǎng)時需接種在滋養(yǎng)層細胞上C.采集體內(nèi)成熟的卵細胞經(jīng)過去核處理,作為核移植的受體細胞D.核移植技術(shù)需要借助精密的顯微操作儀和高效率的細胞融合法4.單克隆抗體在醫(yī)療、診斷等方面發(fā)揮著越來越重要的作用。科學家米爾斯坦和科勒設計了一個用已免疫的B淋巴細胞制備單克隆抗體的實驗,下圖為其實驗流程圖。下列敘述或說法中,不正確的是()A.a是骨髓瘤細胞,②表示對雜交瘤細胞培養(yǎng)和篩選的過程B.制備單克隆抗體時,選擇B淋巴細胞的原因是它能分泌多種特異性抗體C.③過程如在體外培養(yǎng),則需要無菌、無毒,營養(yǎng)充足,溫度、pH適宜等環(huán)境條件D.誘導動、植物細胞融合常用的一種化學誘導劑是聚乙二醇5.下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述,正確的是()A.動物分泌蛋白的規(guī)?；a(chǎn)離不開細胞培養(yǎng)B.動物細胞培養(yǎng)基添加胰島素的目的是調(diào)節(jié)血糖濃度C.細胞分化和細胞癌變過程中,基因突變導致基因組已經(jīng)不完整D.動物細胞利用的培養(yǎng)基屬于液體、選擇培養(yǎng)基6.已知細胞合成DNA有D和S兩條途徑,其中D途徑能被氨基嘌呤阻斷。人淋巴細胞中有這兩種DNA的合成途徑,但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤細胞中盡管沒有S途徑,但能不斷分裂增殖。將這兩種細胞在含氨基嘌呤的試管中混合,加聚乙二醇促融,則試管中兩兩融合的細胞種類數(shù)和能增殖的細胞種類數(shù)分別是()A.3和1 B.5和3C.5和1 D.3和37.下圖表示核移植與克隆動物的相關(guān)過程,有關(guān)敘述不正確的是()A.圖示過程說明高度分化的動物細胞仍具有發(fā)育的全能性B.用于核移植的供體細胞①一般都選自優(yōu)良個體,代孕母體為普通的同種個體C.采集的卵母細胞培養(yǎng)到的②時期表示MⅡ期D.選用去核卵母細胞的主要原因是其細胞質(zhì)可使體細胞細胞核的全能性得到表達8.2018年1月25日,我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,經(jīng)體細胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物——食蟹猴,流程如圖所示,①~⑥表示過程,該動物可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。請分析回答下列問題。(1)2001年,美國科學家已經(jīng)培育出胚胎細胞核移植猴。獲得食蟹猴的體細胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細胞核移植,原因是,恢復其細胞核全能性較難。

(2)進行過程①時,為了防止對細胞自身造成危害,應定期更換。

(3)據(jù)圖分析,過程③是利用技術(shù),將成纖維細胞注入食蟹猴去核的MⅡ期卵母細胞的之間。

二、提升練1.下列關(guān)于細胞工程的敘述,錯誤的是()A.細胞培養(yǎng)應在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行,CO2的作用是刺激細胞呼吸B.只有兩個動物細胞結(jié)合成一個細胞的過程才叫動物細胞融合C.動物細胞融合與植物體細胞雜交相比,所依據(jù)的原理均相同,都能形成雜種細胞和雜種個體D.動植物細胞培養(yǎng)都需要經(jīng)過脫分化處理2.(2020江蘇二模)小鼠的某種上皮細胞與某種淋巴細胞體外培養(yǎng)時,細胞周期基本相同,但上皮細胞在培養(yǎng)時,呈現(xiàn)扁平不規(guī)則多角形,且粘附在培養(yǎng)瓶內(nèi)壁上;而該淋巴細胞則常常懸浮在培養(yǎng)液中。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動物細胞通常不添加天然成分B.培養(yǎng)基內(nèi)加入適量的抗生素可以形成無病毒的培養(yǎng)環(huán)境C.培養(yǎng)消化道上皮細胞更易觀察判斷細胞是否具有接觸抑制現(xiàn)象D.相同次數(shù)分瓶培養(yǎng)所獲得的兩者細胞數(shù)目完全相同3.(2020山東濟南一中期中)治療性克隆有望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排異反應。下圖表示治療性克隆的過程,下列有關(guān)敘述正確的是()A.上述過程利用了動物細胞核移植、動物細胞融合等技術(shù)B.上述過程充分說明動物細胞具有全能性C.①過程的完成離不開胚胎干細胞的增殖和分化潛能D.①②過程都發(fā)生DNA復制和蛋白質(zhì)合成4.2015年2月3日,英國議會下院通過一項歷史性法案,允許以醫(yī)學手段培育“三親嬰兒”。三親嬰兒的培育過程可選用如下技術(shù)路線。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是()A.該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代B.捐獻者攜帶的紅綠色盲基因可能遺傳給三親嬰兒C.三親嬰兒的染色體全部來自母親提供的細胞核D.三親嬰兒的培育要用到動物細胞培養(yǎng)技術(shù)5.(2020江蘇)新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白(S蛋白)與人呼吸道黏膜上皮細胞的ACE2受體結(jié)合,侵入人體,引起肺炎。圖1為病毒侵入后,人體內(nèi)發(fā)生的部分免疫反應示意圖。單克隆抗體可阻斷病毒的粘附或入侵,故抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點之一。圖2為篩選、制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。請據(jù)圖回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中人體內(nèi)抗原呈遞細胞吞噬病毒,并將病毒的抗原暴露在細胞表面,被細胞表面的受體識別后激活該細胞。

(2)B細胞識別入侵的病毒后,在淋巴因子作用下,經(jīng)過細胞的,形成細胞。

(3)為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者,采集鼻咽拭子主要用于病原學檢查,檢測病毒的;采集血液樣本主要用于血清學檢查,檢測。

(4)據(jù)圖2所示,研制抗S蛋白單克隆抗體,需先注射免疫小鼠以激活小鼠的免疫細胞,再提取激活的B細胞與骨髓瘤細胞融合,用HAT培養(yǎng)基篩選獲得細胞。因為同一種抗原可能激活細胞,還需繼續(xù)篩選才能獲得分泌單克隆抗體的細胞株。

課時規(guī)范練40動物細胞工程一、基礎練1.C此題解題的切入點是哺乳動物細胞核移植的過程。哺乳動物細胞核移植的過程是將供體細胞的細胞核(通常是完整的供體細胞),移入去核的次級卵母細胞中形成重組細胞,然后將重組細胞培養(yǎng)成早期胚胎,最后將早期胚胎移入代孕母體內(nèi),這個胚胎最終發(fā)育為動物個體,故C項正確。2.A動物細胞培養(yǎng)過程中,需要適宜的溫度和一定的環(huán)境,所以含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱用來調(diào)控pH和溫度,A項正確;在動物細胞體外培養(yǎng)過程中,在使用合成培養(yǎng)基時通常需加入血清等天然成分,補充培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),B項錯誤;原代培養(yǎng)的細胞因最接近于體內(nèi)細胞的生長特性,常用于藥物測試研究,C項錯誤;動物細胞培養(yǎng)的適宜pH是7.2~7.4,該pH下胃蛋白酶會失活,所以動物細胞培養(yǎng)過程中,應用胰蛋白酶處理部分組織使細胞分散獲得單個細胞,D項錯誤。3.D胚胎干細胞是一種未分化的細胞,具有細胞全能性和二倍體核型,A項錯誤;從供體的內(nèi)細胞團分離胚胎干細胞,培養(yǎng)時需接種在飼養(yǎng)層細胞上,B項錯誤;在動物體內(nèi)采集的卵細胞需要經(jīng)過培養(yǎng)至減數(shù)分裂Ⅱ的中期,然后經(jīng)過顯微操作法處理去核,作為核移植的受體細胞,C項錯誤;核移植技術(shù)需要借助精密的顯微操作儀和高效率的細胞融合法,D項正確。4.B對于B淋巴細胞來說,每一種B淋巴細胞經(jīng)特定抗原刺激后只能產(chǎn)生一種特異性抗體,B項錯誤。根據(jù)單克隆抗體制備的流程判斷:a是骨髓瘤細胞、b是雜交瘤細胞;①是誘導B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合的過程;②表示在選擇培養(yǎng)基上進行篩選,并對選擇培養(yǎng)的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,最終獲得能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞的過程,A項正確。③過程包括體外培養(yǎng)和注入小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)。選擇性培養(yǎng)基只允許雜交瘤細胞生長、增殖,其他細胞不能生存;動物細胞培養(yǎng)需具備的條件是:無菌、無毒,營養(yǎng)充足,溫度適宜,pH適宜,充足的空氣等,C項正確。誘導動植物細胞融合時常用聚乙二醇作誘導劑,D項正確。5.A動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎,動物分泌蛋白的規(guī)模化生產(chǎn)離不開細胞培養(yǎng),A項正確;胰島素的作用是降低血糖濃度,動物細胞培養(yǎng)基中不需要添加胰島素,B項錯誤;一般情況下,基因突變不會導致基因組不完整,C項錯誤;動物細胞利用的培養(yǎng)基屬于液體、合成培養(yǎng)基,D項錯誤。6.A將人的淋巴細胞和鼠的骨髓瘤細胞在含有氨基嘌呤的試管中混合,加聚乙二醇促融,則試管中兩兩融合細胞有3種,AA型、BB型、AB型,在培養(yǎng)液中加氨基嘌呤,使D合成途徑阻斷,僅有D合成途徑的骨髓瘤細胞及其彼此融合的細胞就不能增殖,人的淋巴細胞及其彼此融合的細胞也不能增殖,但人淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合后的雜種細胞可以利用淋巴細胞中的S途徑合成DNA而增殖。故能增殖的融合細胞就1種。7.A供體細胞核移入去核卵母細胞中,能發(fā)育成為克隆動物,這說明分化的動物細胞核具有全能性,A項錯誤;用于核移植的供體細胞①一般都選自優(yōu)良個體,代孕母體為普通的同種個體即可,B項正確;采集的卵母細胞培養(yǎng)到的②時期表示MⅡ期,C項正確;在目前現(xiàn)有技術(shù)條件下,還不能將從動物體內(nèi)分離出來的成熟的體細胞直接培養(yǎng)成一個新個體,而是必須將體細胞的細胞核移植到去核的卵細胞中才能發(fā)育成新個體,因為卵細胞的細胞質(zhì)可使體細胞細胞核全能性得到表達,D項正確。8.答案:(1)體細胞分化程度高(2)細胞代謝產(chǎn)物的積累培養(yǎng)液(3)顯微注射卵細胞膜與透明帶解析:(1)由于體細胞分化程度高,恢復其細胞核全能性較難,所以獲得食蟹猴的體細胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細胞核移植。(2)過程①表示動物細胞培養(yǎng),應該定期更換培養(yǎng)液,防止成纖維細胞代謝產(chǎn)物的積累對細胞自身造成危害。(3)圖中過程③表示利用顯微注射法將成纖維細胞注入猴去核的MⅡ期卵母細胞的卵細胞膜與透明帶之間。二、提升練1.ABCD細胞培養(yǎng)應在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行,CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH,A項錯誤;動物細胞融合也稱細胞雜交,是指兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的過程,一般多數(shù)為兩個細胞的融合,B項錯誤;動物細胞融合與植物體細胞雜交相比,誘導融合的方法、所用的技術(shù)手段、所依據(jù)的原理均不完全相同,而且動物細胞融合不能形成雜種個體,只能形成雜種細胞,C項錯誤;植物細胞培養(yǎng)需要經(jīng)過脫分化處理,動物細胞培養(yǎng)不需要經(jīng)過脫分化處理,D項錯誤。2.ABD動物細胞培養(yǎng)應在無毒、無菌的環(huán)境下進行,由合成培養(yǎng)基提供各種營養(yǎng)成分,但通常還需要添加血清等天然成分,A項錯誤;抗生素具有抑菌或殺菌作用,培養(yǎng)基內(nèi)加入適量的抗生素抑制細菌生長,不能形成無病毒的培養(yǎng)環(huán)境,B項錯誤;消化道上皮細胞是單層柱狀上皮細胞,培養(yǎng)消化道上皮細胞更易觀察判斷細胞是否具有接觸抑制現(xiàn)象,C項正確;細胞培養(yǎng)時會出現(xiàn)貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象,如果要傳代培養(yǎng),就應該用胰蛋白酶處理分散成單個細胞后分瓶培養(yǎng),由題意可知,上皮細胞會出現(xiàn)貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象,導致細胞分裂增殖受到限制,故相同次數(shù)分瓶培養(yǎng)所獲得的兩者細胞數(shù)目不一定相同,D項錯誤。3.CD圖中治療性克隆的過程利用了核移植、動物細胞培養(yǎng)、胚胎培養(yǎng)等技術(shù),沒有動物細胞融合技術(shù),A項錯誤;上述過程僅獲得了臟器組織細胞、神經(jīng)細胞等,沒有得到個體,因而沒有體現(xiàn)動物細胞的全能性,B項錯誤;①過程依賴于胚胎干細胞的增殖使細胞數(shù)量增多,依賴于細胞分化得到臟