熱點提速練6陌生有機物的結構與性質123456789101112命題角度1

側重有機物的結構及分析1.(2023·貴州畢節(jié)一模)中醫(yī)推薦中成藥“藿香正氣膠囊”治療病毒性肺炎,其主要成分廣藿香酮結構簡式如圖。下列關于廣藿香酮的敘述錯誤的是(

)A.分子式為C12H16O4B.分子中含有苯環(huán)C.分子中含4種官能團D.能發(fā)生酯化反應B123456789101112解析

由結構簡式可知,其分子式為C12H16O4,A正確;由結構簡式可知,廣藿香酮分子中沒有苯環(huán),B錯誤;分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基、酮羰基共4種官能團,C正確;分子中含有羥基,能發(fā)生酯化反應,D正確。1234567891011122.(2023·貴州貴陽一模)2022年諾貝爾化學獎授予了對點擊化學和生物正交化學作出貢獻的三位科學家。下圖為“點擊化學”的一種反應,下列有關說法錯誤的是(

)A.Ⅰ的分子式為C9H9N3O2B.Ⅱ屬于芳香烴C.Ⅰ和Ⅱ生成Ⅲ屬于取代反應D.Ⅲ中碳原子有2種雜化方式C123456789101112解析

由結構簡式可知,Ⅰ的分子式為C9H9N3O2,A正確;Ⅱ分子中含有苯環(huán),且只含C、H元素,故屬于芳香烴,B正確;Ⅰ和Ⅱ發(fā)生加成反應生成Ⅲ,Ⅱ中碳碳三鍵發(fā)生變化,C錯誤;Ⅲ分子中苯環(huán)、酯基及雙鍵上的碳原子采取sp2雜化,飽和碳原子采取sp3雜化,D正確。1234567891011123.(2023·河北邢臺一模)奧司他韋可以用于治療流行性感冒,其結構如圖所示。下列關于奧司他韋的說法正確的是(

)A.分子中至少有7個碳原子共平面B.存在芳香族化合物的同分異構體C.1mol奧司他韋最多能與3molH2發(fā)生加成反應D.含有4個手性碳原子B解析

根據(jù)結構可知,分子中存在含1個碳碳雙鍵的六元碳環(huán),不是苯環(huán),故共平面的碳原子數(shù)必定小于7,A錯誤;奧司他韋結構和苯的不飽和度都是4,故存在芳香族化合物的同分異構體,B正確;只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應,則1

mol奧司他韋最多能與1

mol

H2發(fā)生加成反應,C錯誤;連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子,共有3個手性碳原子(圖中標注):1234567891011121234567891011124.(2023·安徽安慶4月聯(lián)考)具有鎮(zhèn)痙效能的天然產物H的分子結構如圖所示,其可由乙炔等簡單有機物合成。下列有關說法錯誤的是(

)A.乙炔可加聚摻雜得到具有導電性能的聚乙炔B.H的水解產物在一定條件下可發(fā)生縮聚反應C.H存在含萘環(huán)()結構的同分異構體D.H與氧氣在銅催化反應的產物中含有手性碳原子D123456789101112解析

連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子,H與氧氣在銅催化反應的產物

中不含有手性碳原子,D錯誤。1234567891011125.(2023·遼寧遼陽二模)某課題組在銠催化的區(qū)域成功實現(xiàn)對映選擇性烯丙基磷化反應,如圖所示(—Ph代表苯基,—Me代表甲基)。下列敘述錯誤的是(

)A.甲分子中所有碳原子可能共平面B.甲和乙發(fā)生加成反應生成丙C.乙的分子式為C14H15O2PD.丙與足量H2反應生成丁,丁分子中最多含4個手性碳原子B123456789101112解析

CH2=CH—和苯環(huán)是平面形結構,與苯環(huán)直接相連的碳原子處于苯環(huán)所在平面內,單鍵可以旋轉,故甲分子所有碳原子可能共平面,A正確;甲+乙―→丙過程中只涉及σ鍵的變化,故屬于取代反應,B錯誤;由乙的結構簡式可知,其分子式為C14H15O2P,C正確;丙與足量H2反應生成丁,分子中含有4個手1234567891011126.(2023·廣東湛江二模)海藻酮糖是一種還原性二糖,有很好的保健效果。目前海藻酮糖僅在天然無刺蜂蜂蜜中發(fā)現(xiàn),難以化學合成,其常見的兩種結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(

)A.“1a”和“1b”都只含一種官能團B.“1a”和“1b”都能發(fā)生銀鏡反應C.“1a”→“1b”的原子利用率為100%D.“1a”或“1b”中1'和2對應的都是手性碳原子A123456789101112解析

由結構簡式可知,“1a”和“1b”都含有羥基和醚鍵兩種官能團,A錯誤;海藻酮糖是一種還原性二糖,能發(fā)生銀鏡反應,B正確;由結構簡式可知,“1a”→“1b”過程中沒有其他物質生成,原子利用率為100%,C正確;手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,“1a”或“1b”中1'和2對應的都是手性碳原子,D正確。123456789101112命題角度2

側重有機物的結構與性質7.(2023·河北保定一模)下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉化關系(反應條件已省略)。下列說法正確的是(

)A.上述反應為取代反應,生成物有化合物丙和乙酸B.化合物甲分子中含有4個手性碳原子C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應,水解產物中有化合物乙B1234567891011121234567891011128.(2023·山東濰坊四縣5月模擬)M是一種具有優(yōu)良光學性能的樹脂,其結構如圖所示。下列說法錯誤的是(

)A.分子中含有一種含氧官能團B.分子中所有碳原子可能共平面C.1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應D.與足量H2加成后的產物中只含有2個手性碳原子C123456789101112解析

分子中含有酯基一種含氧官能團,A正確;與苯環(huán)直接相連的原子共面,羰基碳、碳碳雙鍵兩端的碳均為sp2雜化,與其直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉,故分子中所有碳原子可能共平面,B正確;溴原子能和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成酚羥基、HBr,酯基和氫氧化鈉發(fā)生反應生成酚羥基,酚羥基還能和氫氧化鈉反應,故1

mol

M最多可與8

mol

NaOH發(fā)生反應,C錯誤;1234567891011129.(2023·北京海淀區(qū)二模)蜂膠可作抗氧化劑,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路線如下:下列說法不正確的是(

)A.CAPE存在順反異構B.Ⅰ與Ⅱ反應的產物除Ⅲ外還有2-丙醇C.Ⅱ和Ⅲ都能發(fā)生取代反應和加成反應D.1molⅢ與足量NaOH溶液反應,消耗2molNaOHB123456789101112解析

化學反應前后原子的種類和數(shù)量不發(fā)生改變,故Ⅰ與Ⅱ反應,除Ⅲ外另一生成物的分子式為C3H6O,應為丙酮,B錯誤。12345678910111210.(2023·湖北武漢四月調研)漢口曾是全國茶葉出口三大口岸之一,被稱為“東方茶港”。兒茶素是決定茶葉色、香、味的重要成分,其結構簡式如圖所示,下列有關該物質的說法錯誤的是(

)A.能發(fā)生氧化反應、取代反應B.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.是一種優(yōu)良的天然抗氧化劑D.1mol該物質最多消耗8molNaOHD解析

兒茶素分子中含有酚羥基,能與氧氣或酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,與飽和溴水發(fā)生取代反應,A正確;兒茶素分子中含有酚羥基,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,使溶液變?yōu)樽仙?B正確;兒茶素分子中含有酚羥基,具有很強的還原性,是一種優(yōu)良的天然抗氧化劑,C正確;兒茶素分子中含有的酚羥基和酯基能與氫氧化鈉溶液反應,則1

mol兒茶素分子最多消耗9

mol氫氧化鈉,D錯誤。12345678910111212345678910111211.(2023·山東聊城二模)化合物P具有抗腫瘤活性,結構簡式如圖,下列有關P的說法錯誤的是(

)A.存在順反異構B.可發(fā)生取代反應、氧化反應、消去反應C.與酸或堿溶液反應均可生成鹽D.水解后可得到三種有機物B123456789101112解析

具有順反異構體的有機物中C=C應連接不同的原子或原子團,化合物P中碳碳雙鍵連接羧基、甲基、H原子和剩余部分的結構,均不相同,存在順反異構,A正確;分子中存在羧基、酰胺基,能發(fā)生取代反應,存在碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應,不存在能發(fā)生消去反應的鹵素原子、醇羥基等,B錯誤;分子中存在酰胺基,與酸或堿溶液反應均可生成鹽,C正確;分子中存在2個酰胺基,水解后可得到三種有機物,D正確。12345678910111212.(2023·湖北宜昌4月調研)陳醋的獨特香氣是由吡嗪類化合物、糠醛等物質共同構成。其中四甲基吡嗪具有芳香性,本質上是一種活性生物堿,相關結構如圖所示。下列有關四甲基吡嗪與糠醛的說法錯誤的是(

)A.兩者分子中所有碳原子均可能共平面B.兩者都能使酸性KMnO4溶液褪色C.兩者均可與HCl反應,且反應類型相同D.兩者均可發(fā)生加