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文檔簡(jiǎn)介
脊柱和脊髓病變MRI診斷
1編輯版ppt
第一,脊柱脊髓正常表現(xiàn)第二,椎管內(nèi)腫瘤第三,脊髓外傷第四,椎管內(nèi)血管畸形2編輯版ppt第一節(jié)脊柱脊髓正常MR表現(xiàn)3編輯版ppt第一節(jié)脊柱脊髓正常MR表現(xiàn)4編輯版ppt
第一節(jié)脊柱脊髓正常MR表現(xiàn)5編輯版ppt第一節(jié)脊柱脊髓正常MR表現(xiàn)1脊椎序列2生理曲度3椎體信號(hào)
T1WI等信號(hào)
T2WI低信號(hào)6編輯版ppt第一節(jié)脊柱脊髓正常MR表現(xiàn)4椎間盤
T1WI等信號(hào)
T2WI高信號(hào)5脊髓
T1WI等信號(hào)
T2WI低信號(hào)7編輯版ppt第一節(jié)脊柱脊髓正常MR表現(xiàn)6腦脊液
T1WI低信號(hào)
T2WI高信號(hào)7硬膜外脂肪
T1WI高信號(hào)
T2WI高信號(hào)8編輯版ppt第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷
室管膜瘤星形細(xì)胞瘤神經(jīng)鞘瘤脊膜瘤轉(zhuǎn)移瘤9編輯版ppt第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷一室管膜瘤MR診斷
室管膜瘤為最常見的髓內(nèi)腫瘤,占髓內(nèi)腫瘤的55~65%,起源于中央管的室管膜細(xì)胞或終絲等部位的室管膜殘留物,可發(fā)生在脊髓各段,好發(fā)部位是腰骶段、脊髓圓錐和終絲。常見于20~60歲,男性居多。起病緩慢,疼痛為最常見的首發(fā)癥狀,逐漸出現(xiàn)腫瘤以上節(jié)段的運(yùn)動(dòng)障礙和感覺異常,表現(xiàn)為肢體無(wú)力,肌肉萎縮甚至截癱等。
10編輯版ppt第三節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷一室管膜瘤MR診斷1室管膜瘤可發(fā)生于脊髓任何部位,且累及幾個(gè)節(jié)段2室管膜瘤常由實(shí)性和囊性部分組成3實(shí)性部分在T1WI上呈低信號(hào),在T2WI上呈較高信號(hào)4腫瘤周圍常有水腫,平掃所見異常信號(hào)大于腫瘤實(shí)際大小5增強(qiáng)掃描腫瘤實(shí)性部分有明顯強(qiáng)化6囊性部分由腫瘤壞死液化和脊髓繼發(fā)性空洞兩部分組成
11編輯版ppt室管膜瘤MR表現(xiàn)12編輯版ppt第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷二星形細(xì)胞瘤MR診斷
星形細(xì)胞瘤占髓內(nèi)腫瘤的25%,惡性程度較腦內(nèi)星形細(xì)胞惡性程度低,76%為Ⅰ~Ⅱ級(jí),但其惡性程度與腫瘤范圍不成比例。發(fā)病部位以胸頸段最多(占75%),腫瘤往往累及多個(gè)脊髓節(jié)段,甚至可累及脊髓全長(zhǎng)。腫瘤起于脊髓星形細(xì)胞,呈膨脹性或浸潤(rùn)性生長(zhǎng),脊髓明顯增粗,表面可見粗大迂曲血管,與正常脊髓無(wú)明顯分解,上下兩端呈梭形,腫瘤可發(fā)生囊變形成空洞(占38%),空洞可向上延伸至延髓。臨床上多見于兒童,無(wú)性別差異。13編輯版ppt第三節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷二星形細(xì)胞瘤MR診斷
1脊髓呈梭形增粗,腫瘤由實(shí)性和囊性部分構(gòu)成,兩端脊髓內(nèi)常并發(fā)脊髓空洞
2在T1WI上病變區(qū)呈低信號(hào),在T2WI上呈高信號(hào),且信號(hào)不均勻
3增強(qiáng)掃描腫瘤呈結(jié)節(jié)狀不均勻強(qiáng)化,并有延遲增強(qiáng)現(xiàn)象,有時(shí)可呈連續(xù)性多個(gè)節(jié)段增強(qiáng)
4分化好的腫瘤在T1WI上可呈等信號(hào),增強(qiáng)后無(wú)明顯強(qiáng)化
14編輯版ppt頸段脊髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤
15編輯版ppt頸段脊髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤
16編輯版ppt頸段脊髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤
17編輯版ppt頸段脊髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤
--增強(qiáng)掃描
18編輯版ppt頸段脊髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤
--增強(qiáng)掃描19編輯版ppt第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷三神經(jīng)鞘瘤MR診斷
神經(jīng)鞘瘤(又稱施萬(wàn)細(xì)胞瘤)起源于神經(jīng)鞘膜的施萬(wàn)細(xì)胞,為最常見的椎管內(nèi)腫瘤,占椎管內(nèi)腫瘤的29%,可發(fā)生于椎管內(nèi)任何節(jié)段,以頸胸段最多,呈孤立結(jié)節(jié)狀,有完整的包膜常與1-2支脊神經(jīng)根相連,與脊髓多無(wú)明顯粘連。90%的神經(jīng)鞘瘤位于椎管后外側(cè),部分腫瘤可沿神經(jīng)孔生椎管外而呈啞鈴狀。20編輯版ppt第三節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷
三神經(jīng)鞘瘤MR診斷
1神經(jīng)鞘瘤可發(fā)生于椎管內(nèi)任何節(jié)段,常位于椎管后外側(cè)
2神經(jīng)鞘瘤呈圓形或卵圓形,有包膜,與脊髓間界限清楚,鄰近脊髓與硬膜囊受壓變形移位
3腫瘤在T1WI上呈低信號(hào),T2WI上呈高信號(hào)
4增強(qiáng)掃描腫瘤有明顯強(qiáng)化
5部分腫瘤可同時(shí)位于椎管內(nèi)外呈啞鈴形21編輯版ppt神經(jīng)鞘瘤MR表現(xiàn)--T1WI22編輯版ppt神經(jīng)鞘瘤MR表現(xiàn)--T1WI23編輯版ppt神經(jīng)鞘瘤MR表現(xiàn)
--T1WI增強(qiáng)掃描24編輯版ppt神經(jīng)鞘瘤MR表現(xiàn)
--T1WI增強(qiáng)掃描25編輯版ppt神經(jīng)鞘瘤MR表現(xiàn)
矢狀T1WI和T2WI26編輯版ppt神經(jīng)鞘瘤MR表現(xiàn)
--T1WI增強(qiáng)掃描27編輯版ppt神經(jīng)鞘瘤MR表現(xiàn)
--T1WI增強(qiáng)掃描28編輯版ppt第三節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷
四脊膜瘤MR診斷
脊膜瘤的發(fā)病率為椎管內(nèi)腫瘤的第二位,占25%,以30~70歲多發(fā),女性明顯多與男性。脊膜瘤起源于蛛網(wǎng)膜細(xì)胞,80%以上發(fā)生在胸段,頸段少見,腰1以下罕見,通常位于椎管后外側(cè)。大部分腫瘤生長(zhǎng)在髓外硬膜內(nèi),通常發(fā)生在靠近神經(jīng)根穿出的突出處。腫瘤呈圓形或卵圓形,無(wú)蒂呈寬基底狀,與硬脊膜粘連較緊,以單發(fā)為主,直徑在2~3.5cm,呈實(shí)質(zhì)性。29編輯版ppt第二節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷
四脊膜瘤MR診斷
1脊膜瘤常位于胸段或頸段椎管內(nèi),呈寬基底依附在硬脊膜上
2腫瘤在T1WI上呈低或等信號(hào),T2WI上呈高信號(hào),少數(shù)可為低信號(hào)(與腫瘤易發(fā)生鈣化有關(guān))
3增強(qiáng)掃描腫瘤呈明顯強(qiáng)化
4鄰近椎體,椎板及椎弓根因受腫瘤長(zhǎng)期壓迫而出現(xiàn)異常信號(hào)
30編輯版ppt脊膜瘤MRI表現(xiàn)31編輯版ppt脊膜瘤MRI表現(xiàn)32編輯版ppt脊膜瘤MRI表現(xiàn)33編輯版ppt脊膜瘤MRI表現(xiàn)34編輯版ppt脊膜瘤MRI表現(xiàn)35編輯版ppt脊膜瘤MRI表現(xiàn)36編輯版ppt第三節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷
五轉(zhuǎn)移瘤MR診斷
硬膜外轉(zhuǎn)移瘤與椎體轉(zhuǎn)移瘤常同時(shí)存在。以胸段最多見,腰骶次之,頸段少見。轉(zhuǎn)移途徑有:經(jīng)動(dòng)脈播散;經(jīng)椎靜脈播散;經(jīng)淋巴系統(tǒng)播散;經(jīng)蛛網(wǎng)膜下腔播散;鄰近病灶直接侵入椎管。血行轉(zhuǎn)移者多位于影膜外腔之側(cè)后方,可影響椎體及附件,但椎間盤不受侵犯;惡性淋巴瘤可經(jīng)淋巴系統(tǒng)侵犯椎管內(nèi)結(jié)構(gòu),但較少累及椎體。37編輯版ppt第三節(jié)椎管內(nèi)腫瘤MR診斷
五轉(zhuǎn)移瘤MR診斷
1椎體轉(zhuǎn)移瘤常見于胸椎,椎體可有形態(tài)異常,但椎間盤未見異常改變
2病變局部硬膜外見一異常信號(hào)軟組織腫塊,硬脊膜囊和脊髓受壓變形,在腫塊與脊髓之間見一線樣低信號(hào)(為硬脊膜)
3病變?cè)赥1WI上呈低信號(hào),T2WI上呈等或高信號(hào),
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