2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(5)2_第1頁
2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(5)2_第2頁
2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(5)2_第3頁
2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(5)2_第4頁
2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(5)2_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

辨色能力測試?你們準(zhǔn)備好了嗎?問題探討1.你是否能準(zhǔn)確辨認(rèn)呢?2.如果不能準(zhǔn)確辨認(rèn)說明什么?問題探討色盲眼中不一樣的世界約翰·道爾頓,英國化學(xué)兼物理學(xué)家。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,第一個(gè)提出色盲問題的人(著作《論色盲》),第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。問題探討第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo):1.伴性遺傳的概念;2.伴性遺傳的特點(diǎn);3.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。一、伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體上,其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、人類紅綠色盲【任務(wù)一】閱讀教科書P34—P36的內(nèi)容,分析人類紅綠遺傳病的遺傳特點(diǎn)。(閱讀、思考,6min)思考:1.XY性別決定有何特點(diǎn)?所用生物的性別決定都如此嗎?2.分析人類紅綠色盲的特點(diǎn)采用的是什么方法?為什么?3.人類紅綠色盲遺傳病屬于什么遺傳???有何特點(diǎn)?二、人類紅綠色盲1.性染色體和人的性別決定男性的染色體(♂)女性的染色體(♀)性染色體1對

常染色體22對二、人類紅綠色盲

2.其他性別決定方式ZW型雄性含兩個(gè)同型性染色體,記為ZZ雌性含兩個(gè)異型性染色體,記為ZW染色體數(shù)雄性由卵細(xì)胞直接發(fā)育,含16條染色體雌性由受精卵發(fā)育,含32條染色體基因型決定B_T_→雌雄同株異花bbT_→雄株B_tt或bbtt→雌株二、人類紅綠色盲

3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)

研究人類遺傳病的特點(diǎn),我們可以用調(diào)查法獲得,如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率,在家系調(diào)查中研究遺傳病的遺傳特點(diǎn)。有關(guān)資料表明,我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%,女性發(fā)病率為0.49%二、人類紅綠色盲

3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)這個(gè)色盲家族系譜圖反應(yīng)的基本情況:(1)每個(gè)符號代表的情況?(2)每個(gè)個(gè)體可能的基因型?(3)家族中可能的婚配情況?ⅠⅡⅢ12123456132456789101112二、人類紅綠色盲3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)(1)每個(gè)符號代表的情況?ⅠⅡⅢ12123456132456789101112二、人類紅綠色盲3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)ⅠⅡⅢ12123456132456789101112(1)每個(gè)符號代表的情況?二、人類紅綠色盲3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)(2)每個(gè)個(gè)體可能的基因型?ⅠⅡⅢ12123456132456789101112配配對:根據(jù)染色體的組成和基因所在的位置,請同學(xué)們找出與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型,并進(jìn)行配對基因型表現(xiàn)型二、人類紅綠色盲

3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)(3)家族中可能的婚配情況?ⅠⅡⅢ12123456132456789101112(1)女性正常與男性正常(2)女性正常與男性色盲(3)女性攜帶者與男性正常(4)女性攜帶者與男性色盲(5)女性色盲與男性正常(6)女性色盲與男性色盲XBXBXBY×XbYXBXB×XBXbXBY×XBXbXbY×XbXbXBY×XbXb×XbY以上婚配方式子代中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率是多少呢?二、人類紅綠色盲3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)二、人類紅綠色盲

3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)②XBXB

×XbY:③XBXb×XBY:④XBXb

×XbY:⑤XbXb

×XBY:①XBXB

×XBY:⑥XbXb×XbY:【任務(wù)2】以小組為單位,用遺傳圖解的方法,分析以上婚配方式子代中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率。要求:1、以小組為單位,每個(gè)小組分析對應(yīng)序號的一種婚配結(jié)果,正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程;2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率;1:1:1:1配子XBYXBXb子代XbYXBXB女性正常女性攜帶者XBXbXBY男性色盲男性正常親代XBXbXBY×女性攜帶者男性正常1:1XBXB×XbY女性正常男性色盲XbXBYXBXbXBY女性攜帶者男性正常親代配子子代女男女交叉遺傳二、人類紅綠色盲3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳二、人類紅綠色盲3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳二、人類紅綠色盲3.人類紅綠色盲遺傳病的遺傳特點(diǎn)三、抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。三、抗維生素D佝僂病

1.遺傳特點(diǎn)【任務(wù)3】抗維生素D佝僂病相關(guān)基因型、表現(xiàn)型(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示)。表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?;疾。òl(fā)病輕)患病正常三、抗維生素D佝僂病

1.遺傳特點(diǎn)(1)女性患者_(dá)____男性患者(2)具有________________多于連續(xù)遺傳三、抗維生素D佝僂病

女性患者多于男性患者世代遺傳1.遺傳特點(diǎn)四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

1.在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用(指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育)2.在育種中的應(yīng)用四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

【任務(wù)4】有一對新婚夫婦,女方在小時(shí)候被診斷為血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是女孩?(血友病是一種伴X隱性遺傳病,患者血液中缺少一種凝血因子,因此造成輕微創(chuàng)傷時(shí),也會流血不止。)四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

【任務(wù)5】雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW,雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論