以下兩副圖中你看到了什么?駱駝 58紅綠色盲癥是一種常見的伴性遺傳病第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關系控制性狀的基因位于性染色體上，其遺傳總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。伴性遺傳一、伴性遺傳的定義一、性染色體和人的性別決定男性的染色體(♂)女性的染色體(♀)性染色體1對

常染色體22對其他性別決定方式染色體數(shù)雄性由卵細胞直接發(fā)育，含16條染色體雌性由受精卵發(fā)育，含32條染色體基因型決定B_T_→雌雄同株異花bbT_→雄株B_tt或bbtt→雌株并非所有生物均含有性染色體二、人類的紅綠色盲1、發(fā)現(xiàn)約翰·道爾頓，英國化學兼物理學家。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》），第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。2、遺傳分析1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？為什么？隱性基因2)紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？為什么？X染色體根據(jù)家系圖分析討論以下兩個問題：伴X隱性遺傳病①隔代遺傳有哪些可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型呢？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常（攜帶者)色盲正常色盲正常

從表中分析，他們的婚配方式有多少種？母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ六種（1）（2）二

、人類紅綠色盲癥活動4討論（2）根據(jù)所寫（1）（2）遺傳圖解，探討男性患者的紅綠色盲基因的來源和去路。（1）人群中男性色盲患者多還是女性色盲患者多，為什么？

女性攜帶者

男性色盲XBXb

×XbYXBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

親代配子子代（3）XbXBXbXbY女性攜帶者

親代配子子代XBY（4）

女性色盲

男性正常XbXb

×XBY男性色盲1：1二

、人類紅綠色盲癥3.根據(jù)（3）（4）圖解，分析女性患者的紅綠色盲基因的來源和去路。3、小結伴X隱性遺傳病特點：

①隔代遺傳

②交叉遺傳

母親→兒子→孫女

③男患者比女患者多母病子必病，女病父必病無中生有為隱性隱性遺傳看女病女病看其父或子父子無病非伴性三、抗維生素D佝僂病

患病正?；疾≌；疾。òY狀較輕）女性三、抗維生素D佝僂病活動1抗維生素D佝僂病相關基因型、表現(xiàn)型（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）伴X顯性遺傳病特點：

①男患者的女兒和母親都是患者

②男患者比女患者少，部分女性患者病癥較輕

③具有世代連續(xù)性2、小結顯性遺傳看男病男病看其母或女母女無病非伴性

雞的性別決定方式為ZW型，和人類正好相反；雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對相對性狀，基因位于Z染色體上。

選育動植物品種雄性♂ZZ雌性♀ZW

情景模擬二：假如你是一個養(yǎng)雞場的場主，你需要多養(yǎng)母雞。你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌