2023年山東省執(zhí)業(yè)藥師接著教化

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2023山東省執(zhí)業(yè)藥師接著教化

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類型年份課程名稱時

一課程

必修2023《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法》解讀1.111

必修2023基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)問（1）2.311

必修2023藥物治療學(xué)（1）2.411

必修2023中醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)（1）4.311

必修2023藥物平安與風(fēng)險防范2.311

選修2023藥學(xué)服務(wù)技能的培育1.911

選修2023小兒腹瀉的診斷與合理用藥1.51.5

選修2023咽喉炎的診斷與合理用藥111

選修2023高血壓聯(lián)合用藥組方原則及評價221.5

選修2023中藥炮制與臨床療效2.111

選修2023中醫(yī)養(yǎng)生理論與應(yīng)用1.521.5

選修2023風(fēng)熱感冒與風(fēng)寒感冒的診斷與合理用藥11.5

選修2023高血脂的合理用藥1.41.5

自修2023鼻炎的診斷與合理用藥1.811

自修2023藥品電子商務(wù)銷售方法與策略1.811

自修2023養(yǎng)分補(bǔ)充劑的選擇與運(yùn)用1.91

自修2023中藥飲片應(yīng)用與探討的現(xiàn)狀分析2.511

自修2023淺談藥物劑型與運(yùn)用方法1.211

342115

支配上臂肌前群的神經(jīng)是（A）

'A.肌皮神經(jīng)

「B.正中神經(jīng)

「C.撓神經(jīng)

rb.腋神經(jīng)

有關(guān)調(diào)整飲食的說法不正確的是C

k避開給患兒喂食含粗纖維的蔬菜和水果以及高糖食物

B.喂水不能代替食物

C.腹瀉停止后每天加餐1次，持續(xù)1月

D.母乳喂養(yǎng)兒接著母乳喂養(yǎng)，小于6個月的人工喂養(yǎng)患兒可接著喂配方乳，大于6個月的患兒可接著食用已經(jīng)習(xí)慣的日常食

慢性喉炎最主要的臨床癥狀是（A）

A.聲嘶

B.高熱

1c.頭痛

D,咳嗽多痰

急性咽炎應(yīng)與急性傳染病前驅(qū)期相鑒別，涉及的病種不包括

A.麻疹

B.猩紅熱

C.流感

D.傳染性單核細(xì)胞增多癥

患者，男，血壓180/1001nmHg,飲酒史20年，診斷為高血壓3級，左心室肥厚，請問最好應(yīng)用哪類藥（）

rk鈣拮抗劑

rb.利尿藥

c.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

D.血管驚慌素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

TG處于何種水平，易反復(fù)發(fā)生胰腺炎，應(yīng)首先訂正TG水平？(

A.25.65mmol/L

B.>5.65mmol/L

lc.W5.65mmol/L

I,

ID.<5.65mmol/L

慢性單純性鼻炎的主要特點是

A.多涕、鼻塞

“R.鼻癢、鼻塞

「C.鼻塞、鼻出血

rD.多涕、噴嚏

變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機(jī)制屬于

A.I型變態(tài)反應(yīng)

B.II型變態(tài)反應(yīng)

C.III型變態(tài)反應(yīng)

kiv型變態(tài)反應(yīng)

過敏性鼻炎患者應(yīng)用色甘酸鈉的作用是

rA.收縮鼻黏膜血管

CB.抑制膽堿能神經(jīng)的活性

「C.穩(wěn)定肥大細(xì)胞，阻斷釋放介質(zhì)

rk拮抗H受體

()是指醫(yī)療行業(yè)與藥品德業(yè)的分別，是藥事從醫(yī)療行業(yè)里脫離出來，即醫(yī)師駕馭處方權(quán),由藥師負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配管理,

包含了醫(yī)療機(jī)構(gòu)與社會藥店分開、醫(yī)生開處方與銷售藥品分開、實現(xiàn)醫(yī)生以醫(yī)療行為獲得收入，藥店以出售藥品和藥事詢

問賺取利潤的合理分工。

A.基本藥物制度

B.醫(yī)藥分開

'匕新醫(yī)改

°D.藥品流通

藥品不良反應(yīng)報告程序，下列敘述正確的是（）

CA.醫(yī)護(hù)人員如發(fā)覺可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)與藥害事務(wù)，應(yīng)首先對患者進(jìn)行主動救治

rb.具體記錄、調(diào)查、分析、評價，保留原始記錄，將患者發(fā)生的藥品不良反應(yīng)照實記入病歷中

rc填寫《藥品不良反應(yīng)/事務(wù)報告表》，通過醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告信息平臺，報給醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作站，醫(yī)院藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測工作站通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報給省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

rD.以上均正確

）是對基本藥物書目制定、生產(chǎn)供應(yīng)，選購配送，合理運(yùn)用，價格管理，支付報銷，質(zhì)量監(jiān)管，監(jiān)測評價等多個環(huán)

節(jié)實施有效管理的制度。

「A.基本藥物制度

rB.醫(yī)藥分開

r互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營書目

「D.CRM系統(tǒng)

探討藥物和人體間相互作用及其規(guī)律的學(xué)科是（)

rk.病理生理學(xué)

「k診斷學(xué)

rc.臨床藥理學(xué)

「D.生物藥劑學(xué)

患者足下垂，不能背屈，考慮損傷的神經(jīng)為（)

A.坐骨神經(jīng)

B.脛神經(jīng)

C.腓總神經(jīng)

D.腓深神經(jīng)

1、以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是：（1分）*

A凡須要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性

?"B先天耐受是遺傳學(xué)中個體差異的一種表現(xiàn)

?廠C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故

?「D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象

?rABD

2、處方中如何遵循合理用藥的原則：（1分）*

?1A在尚未有明確診斷時先預(yù)防用藥

?廠B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

?rC充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案

?rD嚴(yán)格駕馭適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物

?rBCD

3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：（1分）*

?廠A延誤疾病治療

?rB奢侈醫(yī)藥資源

?廠C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)

?rD發(fā)生藥源性疾病

?rABCD

4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的緣由：（1分）*

?廠A缺乏藥物和治療學(xué)學(xué)問

?廠B臨床用藥監(jiān)控不力

?廠C責(zé)任心不強(qiáng)

?「D運(yùn)用了質(zhì)量不合格的藥品

rABC

5、用藥的適當(dāng)性包括：（1分）*

?廠A適當(dāng)?shù)挠盟帉ο?/p>

?rB適當(dāng)?shù)臅r間

?FC適當(dāng)?shù)膭┝?/p>

?「D適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

?「ABCD

6、以下哪個不是推斷藥物治療有效性的指標(biāo)：（1分）*

?rA治愈率

?廠B顯效率

,廠C發(fā)病率

?廠D無效率

?廠C

7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：（1分）*

?廠A臨床適應(yīng)證明確的藥物

?廠B長期運(yùn)用證明平安有效的藥物

?廠C能夠滿意大部分人口衛(wèi)生健康須要的藥物

?廠D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物

?廠C

8、老年人用藥劑量一般為成人的：（1分）*

?rA1/2

?rB1/3

C1/4

rD2/3

?'D

9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯誤的是：（1分）*

?廠A藥物必需達(dá)到確定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)

?「B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增加

?rC量效曲線的50%處可以代表藥物的效價

?廠D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加

?rB

10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是：（1分）*

rA科學(xué)性、有效性、平安性、適當(dāng)性

rB平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、便利性

廠C平安性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性

rD平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

?rD

11、中藥復(fù)方配伍毒性探討主要包括？：（1分）*

?廠A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性探討

?廠B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜探討

?廠C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性探討

?廠D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性探討

?廠ABCD

12、中藥質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？：（1分）*

rA、藥材（飲片）質(zhì)量限制技術(shù)

?rB、過程質(zhì)量限制技術(shù)

?「C、產(chǎn)品質(zhì)量限制技術(shù)

?「D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

?廠ABC

13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？：（1分）*

?rA、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法

?廠B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

?rC、免疫分析法

?「D、超臨界流體色譜

?廠ACD

14、中藥質(zhì)量限制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：（1分）*

?廠A、中藥平安性限制技術(shù)

?rB、中藥質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)體系

?廠C、中藥質(zhì)量限制原創(chuàng)性技術(shù)

?FD、比照品生產(chǎn)技術(shù)

?rABCD

15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：（1分）*

?廠A、紫外分光光度法

?廠B、原子熒光光度法

?廠C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

?rD、高效液相色譜法

rABCD

16、我國質(zhì)量限制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量限制內(nèi)容主要包括什么？：（1分）*

?廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?廠B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?廠C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?「D、檢查及有效成分的含量測定

?rA

17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫

動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？：（1分）*

?「A、免疫學(xué)方法

?廠B、比色法

?廠C、原子汲取分光光度法

?廠D、電感耦合等離子體放射光譜法

?廠A

18、對胃腸黏膜具有劇烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成

分?：（1分）*

?rA、生物堿類

?rB、毒昔類

?FC、毒性蛋白類

?廠D、金屬元素類

?廠C

19、關(guān)于藥品非臨床探討中試驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和試驗室條件

的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：（1分）*

A、GAP規(guī)范

?「B、GMP規(guī)范

?rC、GLP規(guī)范

?rD、GSP規(guī)范

?rC

20、具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：（1分）*

?「A、薄層色譜法

?「B、氣相色譜法

?廠C、高效液相色譜法

?「D、氣相色譜一質(zhì)譜法

?廠D

21、譜-效關(guān)系的探討仍處于初級階段，還存在著哪些問題？：（1分）*

?廠A、中藥材本身質(zhì)量的限制問題

?廠B、新技術(shù)不能普及

?廠C、指紋圖譜與試驗條件的不一樣

?rD、統(tǒng)計方法存在確定的缺陷

?rABCD

22、中藥譜效關(guān)系探討采納的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？：（1分）*

?廠A、相關(guān)分析、回來分析

?廠B、聚類分析、圖譜比對法

?rC、灰色關(guān)聯(lián)度分析法

?PD、各種方法之比較

?rABCD

23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？：（1分）*

?「A、高壓

?rB、高速、高效

?rC、高靈敏度

?rD應(yīng)用范圍廣

?「ABCD

24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代探討方法包括哪些？：（1分）*

?1A、高效液相色譜法

?rB、氣相色譜法

?廠C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

?廠D、薄層色譜法

?廠ABCD

25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？：（1分）*

?rA、中藥藥效學(xué)

?廠B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型

?廠C、中藥指紋圖譜

?FD、中藥化學(xué)

?「ABCD

26、我國質(zhì)量限制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量限制內(nèi)容主要包括什么？：（1分）*

?廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?廠B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定

?1D、檢查及有效成分的含量測定

?廠A

27、什么是中藥質(zhì)量？：（1分）*

?廠A、中藥中化學(xué)成分的含量

?rB、中藥的藥效作用

?rC、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

?廠D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

?rD

28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：（1分）*

?廠A、最大限度的保留藥效物質(zhì)

?廠B、最大限度的除去無效物質(zhì)

?廠C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)

?廠D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)

?rC

29、圖譜比對方法主要用于對什么的探討？：（1分）*

?廠A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的探討

?廠B、主要用于血清藥效指紋圖譜的探討

?廠C、適用于非揮發(fā)性成分的探討

?廠D、生物大分子肽和蛋白的分別的探討

?廠B

30、什么是中藥譜效學(xué)？：（1分）*

?1A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代探討的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物

信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科

?rB、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度

?rC、探討變量之間親密程度的一種統(tǒng)計方法

?廠D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù)

?rA

31、在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)用戶需求和設(shè)計確認(rèn)中的技術(shù)要求對（）進(jìn)行驗收并記錄:

（1分）*ABD

?廠A.廠房

?FB.設(shè)施

?廠C.質(zhì)量

?廠D.設(shè)備

32、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對新藥臨床

試驗申請、（）開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)

費(fèi)用：（1分）*ABCD

?rA.生產(chǎn)申請

?廠B.仿制藥申請

?rC.補(bǔ)充申請

?「D.再注冊申請

33、計算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)依據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（）和實施變

更等規(guī)定：（1分）*ABCD

?rA.評估

?廠B.驗證

?廠C.審核

?1D.批準(zhǔn)

34、計算機(jī)化系統(tǒng)驗證包括（），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險評估。風(fēng)險評估應(yīng)當(dāng)

充分考慮計算機(jī)化系統(tǒng)的運(yùn)用范圍和用途。：（1分）*ABCD

?rA.應(yīng)用程序的驗證

?rB.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn)

?廠C.適合的工藝

?「D.質(zhì)量平安

35、藥品GMP計算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的（），用于描述存儲的全部數(shù)據(jù)值均

處于客觀真實的狀態(tài)。：（1分）*ABCD

?rA.平安性

?rB.精確性

?rC.牢靠性

?rD.運(yùn)行性

36、計算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對計算機(jī)化系統(tǒng)的（）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和

指導(dǎo)。：（1分）*BCD

?rA.設(shè)計

?rB.驗證

?rC.安裝

?「D.運(yùn)行

37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：（1分）*ABCD

?廠A.運(yùn)用

?rB.清潔

?FC.維護(hù)

rD.修理

38、醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求（）的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得相互阻礙:

（1分）*ABC

?rA.生產(chǎn)

?rB.行政

?rC.協(xié)助區(qū)

?rD.合格區(qū)

39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)或者專職

檢驗人員：（1分）*BCD

?rA.高學(xué)歷人員

?廣B.專業(yè)技術(shù)人員

?廠C.管理人員

?rD.操作人員

40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（）標(biāo)準(zhǔn)等要求的狀況：

（1分）*ABCD

?rA.法規(guī)

?廠B.規(guī)章

?rC.規(guī)范

?廠D.質(zhì)量

41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*A

?二萬元

?rB.由省級價格、財政部門制定

?rC.10.36

rD.20.36萬元

42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中其次類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*C

?「A.5萬元

?廠B.3萬元

?FC.由省級價格、財政部門制定

?「D.6萬元

43、藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項補(bǔ)充申請注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*B

?r萬元

?「B.0.96萬元

?「C.2.96萬元

?「D.3.96萬元

44、藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*B

?廠A.18.2萬元

?「B.19.2萬元

?廠C.20.2萬元

?「D.25.2萬元

45、清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)依據(jù)風(fēng)險評估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（）：（1分）*A

?廠A.三次

?廠B.兩次

?廠C.四次

?「D.五次

46、食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理方法自（）起施行：（1分）*A

?廠A.2015年3月1日

?rB.2015年2月1日

?rC.2015年4月1日

?廠D.2015年5月1日

?廠

47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：（1分）*D

?rA.2015年4月1日

?廠B.2015年5月1日

?rC.2015年6月1日

?「D.2015年3月1日

r

48、偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管

理部門責(zé)令改正，處（）以下罰款。：（1分）*B

?「A.5千元

?「B.1萬元

?廠C.2萬元

?「D.5萬元

49、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿持續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿（），

向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》持續(xù)申請。：（1分）*A

?廠A.6個月前

?廠B.5個月前

C.4個月前

rD.3個月前

50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（）年：（1分）*C

?「A.3年

?「B.4年

?「C.5年

?「D.2年

51、技術(shù)性文件包括：（1分）*ABCDE

?rA規(guī)章制度

?「B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

?廠C檢驗規(guī)程

?廠B工藝規(guī)程

?廠E質(zhì)量支配

52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有：（1分）*ABD

?rA上級要求

?廠B管理者推動

?廠C受益者推動

?廠D滿意體系認(rèn)證要求

53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括：（1分）*ABCDE

?廠A系統(tǒng)化

?廠B預(yù)防為主

?廠C滿意顧客要求

?FD過程方法

rE質(zhì)量和效益統(tǒng)一

54、體系文件通常包括：（1分）*ABD

?「A質(zhì)量手冊

?「B程序文件

?FC生產(chǎn)支配

?「D表格記錄

55、體系文件的編寫原則，包括：（1分）*ABCDE

?廠A指令性

?廠B系統(tǒng)性

?廠C協(xié)調(diào)性

?rD好用性

?廠E有效性

56、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（）參與：（1分）*D

?rA領(lǐng)導(dǎo)

?廣B管理層

?rC執(zhí)行層

?「D全員

57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（）種類型：（1分）*A

.「A4

?廠B8

?廠C5

?「D6

58、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)要求在（）個方面形成文件化的程序。：D（1分）*

?「A4

?廠B8

?廠C5

?「D6

59、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采納（）方法來建立質(zhì)量管理體系。：B（1分）*

?廠A系統(tǒng)

?廠B過程

?廠C預(yù)防

?廠D改進(jìn)

60、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)的名稱是：（1分）*A

?廠A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》

?廣B《管理體系審核指南》

?rC《質(zhì)量管理體系要求》

?廠D《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

?廠

61、大品種培育開發(fā)策略的3項分析指：（1分）*ABCD

?廠A臨床優(yōu)勢分析

?rB制藥過程分析

?廠C藥品風(fēng)險分析

?rD市場競爭分析

62、藥品風(fēng)險管理支配包括：：（1分）*ABCD

?「A品種的風(fēng)險梳理

?廠B啟動風(fēng)險最小化行動支配必要性評估

?廠C制訂風(fēng)險最小化行動支配

?「D風(fēng)險最小化行動支配的后效評估、

?廠

63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價常用的探討模式包括：：（1分）*ABCD

?廠A藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價

?廠B治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價

,廠C成本一效用分析

?「D成本一效益分析

r

64、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型：：（1分）*ABCD

?1A隨機(jī)比照試驗

?廠B序貫試驗

?rC成組序貫試驗

?廠D適應(yīng)性試驗

r

65、中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點：（1分）*ABCD

?rA患者的選擇

?廠B醫(yī)院的選擇

?廠C評價指標(biāo)的選擇

rD劑型的選擇

66、大品種培育開發(fā)策略：（1分）*A

?「A確定某1品種，開展“3項分析”，做到“5個明確”，實現(xiàn)“7方面提升”

?rB確定某1品種，開展“3項分析”，做到“4個明確”，實現(xiàn)“8方面提升”

?「C確定某1品種，開展“3項分析”，做到“3個明確”，實現(xiàn)“9方面提升”

?「D確定某1品種，開展“3項分析”，做到“2個明確”，實現(xiàn)“9方面提升”

67、隊列探討的類型不包括：（1分）*D

?廠A前瞻性隊列探討

?廠B回顧性隊列探討

?廠C雙向性隊列探討

?廠D單向性隊列探討

r

68、中藥上市后臨床平安性再評價試驗設(shè)計包含：（1分）*ABCD

?廠A隊列探討和病理比照探討

?廠B回顧性探討和前瞻性探討

?廠C生態(tài)學(xué)探討和描述性探討

r

69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采納（）的藥材：（1分）*B

?廠AGMP

rBGSP

rCGLP

.'DGAP

70、中藥上市后再評價不包括：（1分）*D

?「A藥學(xué)及工藝探討

?rB臨床平安性

?rC臨床有效性

?「D倫理學(xué)

71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對策包括：（1分）*ABCD

?rA、供應(yīng)相宜的場所

?廠B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

?廠C、建立醫(yī)患之間相互敬重、同等溝通機(jī)制

?rD、制定藥師與患者溝通的基本用語

r

72、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：（1分）*ABCD

?廠A、提高藥物的治療效果

?廠B、提高藥物治療平安性

?廠C、提高藥物治療依從性

?廠D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

r

73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療平安性”的敘述中，正確的是：（1分）*ABCD

rA、有助于患者提高依從性

?1B、削減醫(yī)療資源的奢侈

?「C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生

?「D、有助于患者明確藥品的方法

?廠

74、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型”一般包括：（1分）*ABCD

?「A、退藥、藥品數(shù)量

?「B、藥品質(zhì)量

?rC、價格異議

?「D、服務(wù)看法與質(zhì)量

r

75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：（1分）*ACD

?廠A、患者自身資料

?rB、藥物治療的成本

?rC、同時合并應(yīng)用的藥品

?FD、對藥物治療的建設(shè)性看法

?廠

76、以下所列項目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：（1分）*A

?廠A、患者病歷

?「B、患者基本狀況

?廠C、患者用藥記錄

?PD、患者用藥結(jié)果評價

r

77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是：（1分）*D

?「A、患者

?rB、廣袤公眾

?FC、藥品消費(fèi)者

?「D、特別體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

?廠

78、藥師在接受護(hù)士詢問時，應(yīng)重點關(guān)注的內(nèi)容是：（1分）*D

?rA、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)問

?「B、藥物制劑的等效性

?廠C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號

?PD、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

r

79、”藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象”（）：（1分）*D

?廠A.限于住院患者

?廠B.限于門患者

?rC.限于家庭患者

?廠D.設(shè)計全社會運(yùn)用藥物的患者

80、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare>PC）w的敘述總,最正確的是：（1分）*D

?廠A.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)學(xué)問向用藥患者供應(yīng)的服務(wù)

?廠B.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)學(xué)問向患者供應(yīng)干脆的服務(wù)

?廠C.PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)學(xué)問向患者和社會公眾供應(yīng)服務(wù)

?rD.PC是藥師以供應(yīng)信息和學(xué)問的形式，滿意公眾與藥物運(yùn)用有關(guān)的某種特別須要

r

81、運(yùn)用語言與患者溝通時，應(yīng)留意語言的（）性：（1分）*ABCD

?廠A、科學(xué)性

?「B、敏捷性

?FC、藝術(shù)性

?廠D、愛護(hù)性

82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（）：（1分）*ACD

?rA、有助于塑造良好的職業(yè)形象

?rB、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)

?FC、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)

?廠D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素養(yǎng)

r

83、對開辦經(jīng)營（）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：（1分）*ABC

?廠A、非處方藥

?rB、處方藥

?廠C、甲類非處方藥

?rD、乙類非處方藥

84、藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應(yīng)做到：（1分）*ABCD

?廠A、儀表儀容干凈、整齊

?rB、優(yōu)雅的坐姿

?rC、儀表儀容端莊大方

?rD、儀表儀容簡約

r

85、舉止禮儀包括：（1分）*ABCD

?廠A、優(yōu)雅的站姿

?廠B、優(yōu)雅的坐姿

?rC、語言科學(xué)性

?廠D、電話禮儀

86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥供應(yīng)：（1分）*C

?廠A、處方審核和監(jiān)督

?rB、處方簽字

?FC、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議

?廣D、藥品舉薦指導(dǎo)

r

87、社交禮儀中的一條重要原則一“不得訂正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指：（1分）*C

?rA、不要導(dǎo)致冷場

?廠B、不要始終獨自

?廠C、不要否定他人

?rD、不要隨意插嘴

88、消退病人顧慮的最重要的因素是：（1分）*B

?rA、嫻熟的技術(shù)

?rB、自然的儀態(tài)

?廠C、親切的問候

D、舒適的環(huán)境

89、下列哪一項不是禮儀的功能：（1分）*C

?廠A、塑造形象

?rB、溝通信息

?FC、積蓄能量

?廠D、增進(jìn)友情

90、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)敬重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對待患者一視同仁，體現(xiàn)了（）

原則：（1分）*B

?「A、救死扶傷，不辱使命

?「B、敬重患者，同等相待

?廠C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

?廠D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

?廠

91＞多元釋藥系統(tǒng)采納現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有：（1分）*ABCD

?廠A膜控成型技術(shù)

?廠B多元定位釋藥技術(shù)

?廠C微丸制備技術(shù)

?廠D脂質(zhì)體技術(shù)

92、納米技術(shù)的優(yōu)點有：（1分）*ABCD

?廠A增加藥物的靶向性

?廠B提高藥物生物利用度

?rC改善藥物穩(wěn)定性

rD提高藥物控釋效果

r

93、薄膜包衣的方法有：（1分）*ABCD

?廠A滾轉(zhuǎn)包衣法

?rB懸浮包衣法

?FC壓制包衣法

?FD靜電包衣法

94、下列哪些載體材料為水溶性載體材料：（1分）*BCD

.rA纖維素衍生物類

?廠B聚乙二醇類

?廠C聚維酮類

?廠D表面活性劑類

95、依據(jù)包衣材料的不同來分類的是：（1分）*ACD

?rA糖包衣

?廠B微丸包衣

?rC薄膜包衣

?廠D特別材料包衣

96、構(gòu)建長效納米藥物志向的粒徑范圍是：（1分）*B

?「A0-50nm

?「B50-200nm

?「C300-500nm

D500-1OOOnm

97、屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是：（1分）*D

?廠A葡萄糖衍生物

?rB甲基衍生物

?廠C羥丙基衍生物

?廠D乙基-B-CYD

98、哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放：（1分）*B

?rA親水性

?「B疏水性

?廠CA與B都可以

?廠DA與B都不行以

99、出現(xiàn)“橘皮”膜是因為：（1分）*B

?rA噴量太快

?廣B干燥不當(dāng)

?廠C限制包衣液時攪拌不勻

?廠D噴液時噴射的扇面不均

100、下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點的是：（1分）*C

?廠A能夠防潮、避光、隔絕空氣

?廠B包衣工藝時間縮短

?廠C

單選題|、我國從哪年起先引入“基本藥物”的概念？（C）

A、1989oB、2023oC、1979。D、2023。

2、基本藥物制度是一項全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)起先實施基本藥物零差率銷售？（A）

A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會零售藥店。

3、國家基本藥物書目實行動態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）

A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。

4、2023年，國家衛(wèi)計委依據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實施基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物書目進(jìn)行了調(diào)整，書目遴選納入

了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2023版基本藥物書目共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）

種。（A）A、520；317；203oB、510；306；204。C,550；340；210?D、530；319：211。

5、哪些藥品可以納入國家基本藥物書目遴選范圍？（A）

A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國家瀕危野生動植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。

多選題1、國家基本藥物書目包括（ABC）。

A、化學(xué)藥品B、生物制品C、中藥飲片D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實惠。D、削減醫(yī)患糾紛。

3、國家基本藥物零售指導(dǎo)價格指導(dǎo)程序中包括（ABC）.

A、成本和市場交易價格調(diào)查。B,專家評審。C、聽取各方面看法。D、向社會公布指導(dǎo)價格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。

A、加快推動醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)激勵生產(chǎn)企業(yè)主動參與基本藥物招標(biāo)選購。

C、完善國家藥品儲備制度。D、政府特別許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中選購標(biāo)書，包括（ACD）。

A、藥品選購書目、選購周期。B、選購平均價格水平。C,評價標(biāo)準(zhǔn)、評價程序。D、選購數(shù)量、投標(biāo)時間、投

標(biāo)人。

以下屬子治療性生活方式改變（TLC）的包括（）

A.口低鹽低脂低糖飲食

B.口多食胞食纖維多的食物（如疏菜、粗糧）

C.□少食油炸食品及鹽腌制食品

D.□適當(dāng)控制主食，即吃“八成飽”

DEE加強(qiáng)體育搬煤，積極控制體重

（）藥物治疔學(xué)是以疾病為中心，研究如何選擇和使用藥物的學(xué)科。

。正確

錯誤錯誤

藥物治療學(xué)是以疾病治療方案、用藥的選擇、對治療藥物或方案進(jìn)行評價為主

醫(yī)院藥品供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素包括（ABCDE）

A,藥品遴選制度不完善

B.對供貨企'Ik資質(zhì)或藥品資料審查不嚴(yán)、檔案不全

C.藥品儲存設(shè)施不完備

D.調(diào)配差錯

E.患者依從性差

過敏性鼻炎患者應(yīng)用色甘酸鈉的作用是（0

A.收縮鼻黏膜血管

B.抑制膽堿能神經(jīng)的活性

C.穩(wěn)定肥大細(xì)胞，阻斷釋放介質(zhì)

D.拮抗H受體

對干一個缺血性心血管病合并穗屎病的患者，其LDL-C的控闔目標(biāo)為：（）

OA.<2.07mmol/L

OB.<2.59mmol/L

OC.<3.37mmol/L

AOD,<4.14mmol/L

王先生今年77歲，高血壓病史14年，多次測血壓170-190/100-1lOmmHg,長期自服珍菊降壓片（內(nèi)含鹽酸可樂定、氫氯嚏

嗪、蘆?。┲委?，請問他可能會出現(xiàn)下面哪些狀況？（ACE）

A.高尿酸血癥

B.高鉀血癥

C.低鉀血癥

D.體位性低血壓

E.高脂血癥

食管的第一狹窄相當(dāng)于第5頸椎體下緣水平，為食管癌好發(fā)部位。錯誤

下列屬于止瀉藥的是（B）

A.酚酣片

B.蒙脫石散

C.西咪替丁

D.奧美拉噪

重癥腹瀉患兒的眼水包括等滲（血鈉130?150UO1/L）、低滲（血鈉<

130MO1/L）或高滲（血鈉>150?ol/L）性版水三種，以后兩者多見。

。正確

錯誤?錯誤

三藥聯(lián)合的方案：二氫毗咤類鈣通道阻滯劑（D-CCB）.+ACEI（或ARB）+嘎嗪類利尿劑組成的聯(lián)合方案最為常用。

根據(jù)《抗茵藥物嚙床應(yīng)用管理辦法》，維菖耐藥率超過50X的抗苗藥物，應(yīng)當(dāng)

及時將預(yù)警信息通報本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員。

O正確

錯誤。錯誤

依據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以提出清退或者更換看法的有（B.C（E）,

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

B.藥學(xué)部門

C.臨床科室

D.選購部門

E.抗菌藥物管理工作組

除下列哪種狀況外，應(yīng)對藥品進(jìn)行召回：（D）；

A.藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤；

B.己證明或高度懷疑藥品被污染；

C.制劑、分裝不合格或分裝差錯

D.正常運(yùn)用的合格

某歌頌演員，男，25歲，患急性喉炎，下述治療有誤的是（C）

A.同時賜予類固醇激素

B.賜予足量有效抗生素

C.耳語交談，防止聲帶疲憊

D.霧化吸入，每日「2次

在產(chǎn)品、技術(shù)不斷趨同化的今日，優(yōu)秀物流所創(chuàng)建的價值可能要遠(yuǎn)勝于產(chǎn)品本身。

下列腹瀉患兒需找醫(yī)師診治的是

OA.早產(chǎn)兒

OB.有慢性病史

。C.有合并癥

ABCDD以上全是

男性，55歲，高血壓1級，伴有心動過速，輕度充血性心衰癥狀，有哮喘和痛風(fēng)史，治療藥物首選：（C）

A.。受體阻滯劑

B.6受體阻滯劑

C.血管驚慌素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

D.氫氯嗨嗪

確定網(wǎng)上藥店成敗的因素包括（）

A.醫(yī)保問題

B.處方藥是否開放

C.能否全天候服務(wù)

D.網(wǎng)絡(luò)詢問實力

E.配送問題

小兒腹瀉的易感因素

1.嬰幼兒消化系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟，胃酸和消化酶分泌較少，對食物的耐受力差。

2.生長發(fā)育快，所需養(yǎng)分物質(zhì)相對較多，消化道負(fù)擔(dān)較重，因此易于發(fā)生消化功能紊亂。

3.機(jī)體防衛(wèi)功能較差：①胃內(nèi)酸度低，而且嬰兒胃排空較快，對進(jìn)入胃內(nèi)的細(xì)菌殺滅實力減弱；②血液中免疫球蛋白和胃腸道SlgA均較

低。

4.腸道菌群易失調(diào)：正常腸道菌群對入侵的致病微生物有拮抗作用，新生兒生后尚未建立正常腸道菌群時或由于運(yùn)用抗菌藥等引起腸道菌

群失調(diào)時，均易患腸道感染。

5.人工喂養(yǎng)：母乳中含有大量體液因子（SIgA、乳鐵蛋白等）、巨噬細(xì)胞和粒細(xì)胞等有很強(qiáng)的抗

家庭治療四原則（ABDCE）：①給患者口服足夠的液體以預(yù)防脫水

②接著喂養(yǎng)，以預(yù)防養(yǎng)分不良

③補(bǔ)鋅

④親密視察病情

E、每次腹瀉后，2歲以下患兒予50-100ml,2歲以上100?200nl1,少量多次喂，

造成小兒腹瀉的非感染性因素包括

A.□過敏性腹瀉

B.「原發(fā)性或繼發(fā)性糖,蛋白質(zhì)、脂肪吸收不良

C.□喂養(yǎng)不當(dāng)

D□氣候變化

ABCDEE.口食餌性腹瀉

（）HIG-CoA還感酯抑制劑具有競爭性抑制維胞內(nèi)膽固醇合成早期過程中

限速的的活性。

正確

HMG-CoA還原酶抑制劑，具有競爭性抑制細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成早期過程中限速酶的活性，繼而上調(diào)細(xì)胞表面LDL受體，

加速血漿LDL的分解代謝，能顯著降低TC、LDL-C,也降低TG水平和輕度上升HDL-C,在全部他汀中屬于調(diào)脂作用最強(qiáng)的

藥物。依折麥布為膽固醇汲取抑制劑，口服后被快速汲取，且廣泛的結(jié)合成依折麥布-葡萄糖甘酸，作用于小腸細(xì)胞的刷

狀緣，有效地抑制膽固醇和植物固醇的汲取。由于削減膽固醇向肝臟的釋放，促進(jìn)肝臟LDL受體的合成，又加速LDL的代

謝。常用劑量為10mg/d,使LDL-C約降低18%,與他汀類合用對LDL-C、HDL-C和TG的作用進(jìn)一步增加。

有關(guān)鼻飼管補(bǔ)液的說法不正確的是（A）

A液體采納ORS液，以20ml/（kg-h）的速度補(bǔ)充

B如患兒反復(fù)嘔吐或腹脹，應(yīng)放慢鼻飼點滴速度

C總量不超過120ml/kg?

D每1?2小時評估1次患者脫水狀況。

1慢性單純性鼻炎鼻塞有哪些特點（BDE）

A.持續(xù)性

B.間歇性

C.白天重

D.交替性

E.勞動時加重

（）循證醫(yī)學(xué)的核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的探討結(jié)果為依據(jù)。錯誤

股動脈由骼外動脈發(fā)出（）正確

處方具有的意義是（A）

A.法律性和技術(shù)性

B.法律性、技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性

C.法律性和經(jīng)濟(jì)性

D.技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性

ACEI可能會加重利尿劑引起的血鉀下降、胰島素抵抗和搪耐量異常、血尿酸增

高等。

-1正確

錯誤

正確

就基本治則而言，主要包括下列哪些內(nèi)容（）

A.正治與反治

B.治標(biāo)與治本

C.扶正與祛邪

D.調(diào)整陰陽

E.三因制宜

5刺激性較大的藥物可制成的丸劑有（）

蜜

A.丸

水

B.丸

C.糊丸

蠟

丸

D.

濃

縮

E.丸

下列關(guān)千片劑包衣目的的敘述中，錯誤的為（

oA.掩蓋不良的味道

。B.防止藥物吸潮

oC.防治藥物被胃液破壞

DD.防止藥物被腸液破壞

6關(guān)于小兒急性喉炎的治療正確的是（ABCDE）

A.及早運(yùn)用足量抗生素

B.必要時行氣管切開術(shù)

C.糖皮質(zhì)激素

D.安撫患兒心情

E.補(bǔ)充液體

7不同企業(yè)生產(chǎn)的同一品種可有不同的（A）

A.商品名

B.通用名稱

C.別名

D.化學(xué)名稱

（）補(bǔ)鐵劑適合飯后服用，因為食物能延長鐵劑在腸道內(nèi)的停留時間，可使

鐵質(zhì)充分被人體吸收，而且還可減輕對胃腸的剌激。

。正確

正確G士在2

具有“貫心脈行血氣”功能的是（C）A.元氣B.心氣C.宗氣D.營氣E.衛(wèi)氣

具有“貫心脈行血氣”功能的是營氣。

。正確

錯誤

患者，男，高血壓3級，最高血壓達(dá)180/100mmHg,2型糖尿病，現(xiàn)服用ACEI類藥物降壓治療，關(guān)于ACEI類藥物，下列哪些

是錯誤的（B）

A.引起咳嗽

B.導(dǎo)致低血鉀

C.可治療頑固心力衰竭和各種高血壓病

D.降低血漿腎素活性

8胃腸型感冒可加服（B）

A.抗病毒口服液

B.蕾香正氣水

C.黃連素

D.病毒嗖

9藥物利用探討和評價不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇。（錯炭）

10某細(xì)菌感染患者反復(fù)運(yùn)用一種抗生素，療效漸漸減弱，稱之為（B）

A.耐受性

B.耐藥性

C.依靠性

D.依從性

第三方平臺與醫(yī)保系統(tǒng)對接后，消費(fèi)者可以實現(xiàn)藥品電子商務(wù)和醫(yī)院、藥店一

樣的醫(yī)保報銷。

o正確

正確。錯誤

第三方平臺與醫(yī)保系統(tǒng)對接后，消費(fèi)者可以實現(xiàn)藥品電子商務(wù)和醫(yī)院、藥店一樣的醫(yī)保報銷。可以在網(wǎng)購之時即扣減醫(yī)保支付部分，只需付自

費(fèi)部分，醫(yī)保系統(tǒng)另行與醫(yī)藥供應(yīng)方結(jié)算。具體流程設(shè)計如下：消費(fèi)者在網(wǎng)絡(luò)提交訂單后，跳轉(zhuǎn)至醫(yī)保系統(tǒng)，醫(yī)保系統(tǒng)依據(jù)消費(fèi)者的個人電子

健康檔案，自動識別消費(fèi)者所提交的訂單是否滿意醫(yī)保要求，是否超額、超量，假如滿意支付條件，則自動減去醫(yī)保支付部分，跳轉(zhuǎn)回商家的

支付系統(tǒng)，醫(yī)保系統(tǒng)則另行與醫(yī)藥供應(yīng)方結(jié)算，消費(fèi)