序號(hào)**大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：A命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)1.2.3.4.5.6.苯乙酰胺7.鄰羥基苯甲醛8.對(duì)氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物〔必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)〕，完成以下各反響式?！裁靠?分，共48分〕1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三.選擇題?！裁款}2分，共14分〕1.以下物質(zhì)發(fā)生SN1反響的相對(duì)速度最快的是〔〕ABC2.對(duì)CH3Br進(jìn)行親核取代時(shí)，以下離子親核性最強(qiáng)的是：〔〕3.以下化合物中酸性最強(qiáng)的是〔〕(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.指出以下化合物的相對(duì)關(guān)系〔〕A，相同，B，對(duì)映異構(gòu)，C，非對(duì)映體，D，沒關(guān)系5.以下化合物不發(fā)生碘仿反響的是()A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.以下反響的轉(zhuǎn)化過程經(jīng)歷了()A、親電取代B、親核加成C、正碳離子重排D、反式消除7.能與托倫試劑反響產(chǎn)生銀鏡的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鑒別以下化合物〔共5分〕、、、從指定的原料合成以下化合物?！踩芜x3題，每題5分，共15分〕1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要試劑合成：由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成：由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成：4.由苯、丙酮和不超過4個(gè)碳原子的化合物及必要的試劑合成：5.由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成：推斷結(jié)構(gòu)?！?分〕2-〔N，N-二乙基氨基〕-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：A卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來說，通?？梢杂卸喾N反響原料、反響條件、反響步驟到達(dá)同樣的結(jié)果，不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對(duì)于本科根底教學(xué)來說不做要求；〔3〕化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測(cè)試手段，不同方案之間存有難易之分。命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式〔每題1分，共10分〕〔Z〕-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2.4－環(huán)丙基苯甲酸3.(S)－環(huán)氧丙烷4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛5.α－萘酚6.7.8.9.10.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物〔必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)〕，完成以下各反響式?！裁靠?分，共48分〕1.2.34.5.6.7.8.9.10.11.12.三.選擇題?！裁款}2分，共14分〕1.B2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鑒別〔5分，分步給分〕五..從指定的原料合成以下化合物?！踩芜x3題，每題5分，共15分〕1.2.3.4.5.六.推斷結(jié)構(gòu)?！裁?分，共8分〕序號(hào)**大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：B班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績(jī)：大題號(hào)一二三四五六總分得分一、命名以下化合物或者寫出化合物的名稱〔共8題，每題1分，共計(jì)8分〕1.2.3.4.5.6.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7.3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判斷題〔共8小題，每題2分，共16分〕由于烯烴具有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑?！病持灰笑翚涞娜┗蛘咄軌虬l(fā)生碘仿反響。〔〕脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比擬容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反響，通常比其他大環(huán)活潑些。〔〕羧酸在NaBH4的作用下能夠被復(fù)原為相應(yīng)的醛甚至醇。〔〕醛酮化學(xué)性質(zhì)比擬活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。〔〕環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象?！病车材芘c它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性?！病撤枷惆吩谒嵝缘蜏貤l件下，與亞硝酸反響，生成無色結(jié)晶壯的重氮鹽，稱為重氮化反響?！病橙?、選擇題〔共4小題，每題2分，共8分〕1、以下物質(zhì)在常溫下能使溴水褪色的是〔〕A丙烷B環(huán)戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，以下哪種最容易水解〔〕A酰鹵B酸酐C酰胺D酯3、按照馬氏規(guī)那么，與HBr加成產(chǎn)物是〔〕ABCD4、以下物質(zhì)容易氧化的是〔〕A苯B烷烴C酮D醛四、鑒別題〔共6題，每題4分，任選4題，共計(jì)16分〕〔1〕乙烷、乙烯、乙炔〔2〕甲苯、1-甲基-環(huán)己烯、甲基環(huán)己烷〔3〕〔4〕乙醛、丙醛、丙酮 〔5〕〔6〕五、選用適當(dāng)方法合成以下化合物〔共7題，每題4分，共28分〕〔1〕丙炔異丙醇〔2〕甲苯鄰、對(duì)硝基苯甲酸〔3〕1-溴丙烷3-溴丙烯〔4〕(5)(6)(7)六、推導(dǎo)題〔共5小題，每題6分，任選4題，共24分〕1、A、B兩化合物的分子式都是C6H12，A經(jīng)臭氧氧化并與鋅和酸反響后得到乙醛和甲乙酮，B經(jīng)高錳酸鉀氧化只得丙酸，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式，并寫出相關(guān)反響方程式。2、某醇依次與以下試劑相繼反響〔1〕HBr；〔2〕KOH〔醇溶液〕；〔3〕H2O〔H2SO4催化〕；〔4〕K2Cr2O7+H2SO4，最后產(chǎn)物為2-戊酮，試推測(cè)原來醇的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反響式。3、化合物A的分子式為C4H9O2N〔A〕，無堿性，復(fù)原后得到C4H11N〔B〕，有堿性，〔B〕與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)舛玫健睠〕，(C)能進(jìn)行碘仿反響?！睠〕與濃硫酸共熱得C4H8〔D〕，〔D〕能使高錳酸鉀褪色，而反響產(chǎn)物是乙酸。試推斷〔A〕、〔B〕、〔C〕、〔D〕的結(jié)構(gòu)式，并寫出相關(guān)的反響式。4、分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反響。B經(jīng)臭氧化后再?gòu)?fù)原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推斷A和B的結(jié)構(gòu)，并簡(jiǎn)要說明推斷過程。5、寫出如下反響的歷程〔機(jī)理〕B卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來說，通?？梢杂卸喾N反響原料、反響條件、反響步驟到達(dá)同樣的結(jié)果，不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對(duì)于本科根底教學(xué)來說不做要求；〔3〕化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測(cè)試手段，不同方案之間存有難易之分。一．命名〔每題1分，共8分〕2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯對(duì)硝基苯肼或4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯〔對(duì)乙甲苯〕4-甲基苯乙醛二.判斷題〔每題2分，共16分〕1、2、3、4、5、6、7、8、三.選擇題〔每題2分，共8分〕1、D2、A3、A4、D四.鑒別題〔每題4分，共16分，6選4，分步給分〕先加溴水，常溫下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯與乙炔分別與硝酸銀的氨溶液反響，乙炔反響有白色沉淀生成，而乙烯沒有反響。先參加溴水，褪色的是1-甲基-環(huán)己烯，再在剩余兩種試劑中參加酸性高錳酸鉀，褪色的是甲苯，無現(xiàn)象的是甲基環(huán)己烷。先在四種試劑中參加溴水，褪色是1-氯環(huán)己烯，2-氯環(huán)己烯，另外不褪色的兩種是氯苯和氯甲苯；再在兩組里分別參加硝酸銀溶液，有白色沉淀的分別是2-氯環(huán)己烯和氯甲苯。使上述四種化合物與托倫試劑反響，有銀鏡生成的是乙醛和丙醛，無反響的是丙酮，再把要鑒別的兩種物質(zhì)進(jìn)行碘仿反響，能發(fā)生碘仿反響的是乙醛，不能反響的是丙醛。用三氯化鐵b顯色，a不顯色。加Ag(NH3)2+，b產(chǎn)生淡黃色沉淀，a不產(chǎn)生。五.合成題〔每題4分，共28分，分步給分〕1234567六.推導(dǎo)題〔每題6分，共24分，任選4，分步給分〕1、234A經(jīng)臭氧化再?gòu)?fù)原水解的CH3CHO和乙二醛，分子式為C6H10，故B為，B和A氫化后得到正己烷，而且A與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀，分子式為C6H10，故A為。5序號(hào)**大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：C班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績(jī)：大題號(hào)一二三四五六總分得分命名法命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分，共10分)1.2.3.4.5.6.鄰苯二甲酸二甲酯7.2－甲基－1,3,5－己三烯8.間甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.環(huán)氧乙烷選擇題〔20分，每題2分〕1.以下正碳離子最穩(wěn)定的是〔〕2.以下不是間位定位基的是〔〕3．以下鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是〔〕ABC4．不與苯酚反響的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.發(fā)生SN2反響的相對(duì)速度最快的是〔〕6.以下哪種物質(zhì)不能用來去除乙醚中的過氧化物〔〕KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7．以下幾種化合物哪種的酸性最強(qiáng)〔〕A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反響的特征是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(Ⅲ)反響速率受反響物濃度和親核試劑濃度的影響；〔Ⅳ〕反響產(chǎn)物為外消旋混合物〔〕A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．以下不能發(fā)生碘仿反響的是〔〕ABCD10.以下哪個(gè)化合物不屬于硝基化合物〔〕ABCD判斷題〔每題1分，共6分〕由于烯烴具有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。〔〕只要含有α氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反響?！病持h(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比擬容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反響，通常比其他大環(huán)活潑些?！病橙┩瘜W(xué)性質(zhì)比擬活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸?！病抄h(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。〔〕但凡能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性?！病宠b別與推斷題〔20分，每題10分〕1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，芐基溴2.分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C〔C6H12〕。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反響，但是不起碘仿反響，而E那么可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出A→E的結(jié)構(gòu)式。五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物〔20分，每題2分〕1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完成以下由反響物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變〔24分，每題4分〕1.2.3.4.5.6.C卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來