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文檔簡介
云南省昭通市鹽津縣一中2024屆高考壓軸卷化學試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、比較歸納是化學學習常用的一種方法。對以下三種物質的轉化關系,①C→CO2;②CH4→CO2;③CO→CO2,比較歸納正確的是A.三種轉化關系中發(fā)生的反應都屬于化合反應B.三種轉化關系中所有的生成物在常溫下都是氣體C.三種物質都只能跟氧氣反應轉化為二氧化碳D.三種物質都能在點燃條件下轉化為二氧化碳2、下列微?;橥凰氐氖茿.H2和D2 B.2He和3He C.O2和O3 D.冰和干冰3、將少量SO2氣體通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產生。針對上述變化,下列分析正確的是A.該實驗表明SO2有漂白性 B.白色沉淀為BaSO3C.該實驗表明FeCl3有還原性 D.反應后溶液酸性增強4、某烴的含氧衍生物的球棍模型如圖所示下列關于該有機物的說法正確的是()A.名稱為乙酸乙酯B.顯酸性的鏈狀同分異構體有3種C.能發(fā)生取代、加成和消除反應D.能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同5、25℃時,用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是A.Ⅰ、Ⅱ分別表示鹽酸和醋酸的滴定曲線B.pH=7時,滴定鹽酸和醋酸消耗NaOH溶液的體積相等C.V(NaOH)=10.00mL時,醋酸溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.V(NaOH)=20.00mL時,兩溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-)6、下列化學式既能表示物質的組成,又能表示物質的一個分子的是A.NaOH B.SiO2 C.Fe D.CO27、以下是在實驗室模擬“侯氏制堿法”生產流程的示意圖:則下列敘述錯誤的是()則下列敘述錯誤的是A.A氣體是NH3,B氣體是CO2B.把純堿及第Ⅲ步所得晶體與某些固體酸性物質(如酒石酸)混合可制泡騰片C.第Ⅲ步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒D.第Ⅳ步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結晶8、下列說法不正確的是A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應用于自來水的消毒和農藥的生產等方面B.鈉和鉀的合金在常溫下是液體,可用于快中子反應堆作熱交換劑C.用硅制造的光導纖維具有很強的導電能力,可用于制作光纜D.化肥的生產、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸9、25℃時,NH3·H2O和CH3COOH的電離常數(shù)K相等。下列說法正確的是A.常溫下,CH3COONH4溶液的pH=7,與純水中H2O的電離程度相同B.向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時,c(NH4+)、c(CH3COO-)均會增大C.常溫下,等濃度的NH4Cl和CH3COONa兩溶液的pH之和為14D.等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積,溶液pH的變化值一定相同10、(改編)在稀硫酸與鋅反應制取氫氣的實驗中,探究加入硫酸銅溶液的量對氫氣生成速率的影響。實驗中Zn粒過量且顆粒大小相同,飽和硫酸銅溶液用量0~4.0mL,保持溶液總體積為100.0mL,記錄獲得相同體積(336mL)的氣體所需時間,實驗結果如圖所示(氣體體積均轉化為標況下)。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是A.飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣B.a、c兩點對應的氫氣生成速率相等C.b點對應的反應速率為v(H2SO4)=1.0×10-3mol·L-1·s-1D.d點沒有構成原電池,反應速率減慢11、下列說法正確的是()A.金屬氧化物均為堿性氧化物B.氨氣溶于水能導電,得到的氨水是電解質C.NaCl是離子化合物,溶于水導電,熔融狀態(tài)下不導電D.只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物12、由下列實驗事實得出的結論不正確的是()實驗結論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色可溶于四氯化碳B乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液混合共熱后,混合液不再分層乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中可完全水解C葡萄糖與新制氫氧化銅混合共熱后,生成磚紅色沉淀葡萄糖是還原性糖D乙酸和乙醇都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙酸分子中的氫與乙醇分子中的氫具有相同的活性A.A B.B C.C D.D13、pH=0的某X溶液中,除H+外,還可能存在Al3+、Fe2+、NH4+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-、NO3-中的若干種,現(xiàn)取適量X溶液進行如下一系列實驗:下列有關判斷不正確的是()A.生成氣體A的離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OB.生成沉淀H
的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-C.溶液X中一定沒有的離子僅為:CO32-、Ba2+D.溶液X中一定含有的離子是:
H+、Fe2+、SO42-、NH4+、
Al3+14、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.NA個氮分子與NA個氦分子的質量比為7∶2B.1.0mol·L-1FeCl3溶液與足量Fe反應,轉移的電子數(shù)為NAC.11.2LCH4中含有的原子數(shù)目為2.5NAD.20g分子中,含有10NA個電子15、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應氣體的是(夾持儀器略)ABCDX中試劑濃硝酸濃硫酸雙氧水濃氨水Y中試劑CuC2H5OHMnO2NaOH氣體NO2C2H4O2NH3A.A B.B C.C D.D16、下列能源不屬于直接或間接利用太陽能的是()A.風能B.江河水流能C.生物質能D.地熱溫泉二、非選擇題(本題包括5小題)17、由乙烯和其他無機原料可合成環(huán)狀化合物,其合成過程如下圖所示(水及其他無機產物均已省略):請分析后回答下列問題:(1)反應的類型分別是①________,②________。(2)D物質中的官能團為________。(3)C物質的結構簡式為________,物質X與A互為同分異構體,則X的結構簡式為________,X的名稱為________。(4)B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E外,還可反應生成一種高分子化合物,試寫出B、D反應生成該高分子化合物的方程式_______________。18、為探究某固體化合物X(僅含四種元素)的組成和性質,設計并完成如下實驗。請回答:(1)藍色溶液中的金屬陽離子是________。(2)黑色化合物→磚紅色化合物的化學方程式是________________________。(3)X的化學式是________。19、二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,極易溶于水,在混合氣體中的體積分數(shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)在處理廢水時,ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應的離子方程式為_________。(2)某小組通過NaClO3法制備ClO2,其實驗裝置如下圖。①通入氮氣的主要作用有兩個,一是可以起到攪拌作用,二是______________;②裝置B的作用是______________;③裝置A用于生成ClO2氣體,該反應的化學方程式為______________;④當看到裝置C中導管液面上升時應進行的操作是______________。(3)測定裝置C中ClO2溶液的濃度:用______________(填儀器名稱)取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,用0.1000mol·L-1的Na2S2O3標準液滴定至溶液呈淡黃色,發(fā)生反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,再加入__________作指示劑,繼續(xù)滴定,當溶液_______,即為終點。平行滴定3次,標準液的平均用量為20.00mL,則C中ClO2溶液的濃度為________mol·L-1。20、某同學欲用98%的濃H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制成500mL0.5mol/L的稀H2SO4(1)填寫下列操作步驟:①所需濃H2SO4的體積為____。②如果實驗室有10mL、20mL、50mL量筒,應選用___mL量筒量取。③將量取的濃H2SO4沿玻璃棒慢慢注入盛有約100mL水的___里,并不斷攪拌,目的是___。④立即將上述溶液沿玻璃棒注入____中,并用50mL蒸餾水洗滌燒杯2~3次,并將洗滌液注入其中,并不時輕輕振蕩。⑤加水至距刻度___處,改用__加水,使溶液的凹液面正好跟刻度相平。蓋上瓶塞,上下顛倒數(shù)次,搖勻。(2)請指出上述操作中一處明顯錯誤:____。(3)誤差分析:(填偏高、偏低、無影響)①操作②中量取時發(fā)現(xiàn)量筒不干凈,用水洗凈后直接量取,所配溶液濃度將___;②問題(2)的錯誤操作將導致所配制溶液的濃度___;21、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下:(1)A的分子式為__________,C中的官能團名稱為________________。(2)D分子中最多有______個原子共平面。(3)E生成F的反應類型為___________,G的結構簡式為__________。(4)由H生成I的化學方程式為______________。(5)符合下列條件的B的同分異構體有_______種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是________(寫出其中一種的結構簡式)。①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應。(6)已知,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:①C→CO2屬于碳在氧氣中燃燒或者與氧化銅等金屬氧化物反應生成二氧化碳;②CH4→CO2屬于甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,常溫下水為液態(tài);③CO→CO2屬于一氧化碳在氧氣中燃燒或者與氧化銅等金屬氧化物反應生成二氧化碳。詳解:A.甲烷燃燒生成二氧化碳和水,碳與氧化銅反應生成銅與二氧化碳,不是化合反應,A錯誤;B.甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,常溫下水為液態(tài),B錯誤;C.碳、一氧化碳與氧化銅反應能夠生成二氧化碳,C錯誤;D.碳、一氧化碳、甲烷都能夠燃燒生成二氧化碳,D正確;答案選D。2、B【解析】
A.H2和D2是單質,不是原子,且是同一種物質,A錯誤;B.2He和3He是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;C.O2和O3是氧元素的兩種不同的單質,互為同素異形體,C錯誤;D.冰是固態(tài)的水,干冰是固態(tài)的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯誤;故合理選項是B。3、D【解析】
往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產生。是因為SO2+H2O=H2SO3(亞硫酸),H2SO3具有很強的還原性,而Fe3+具有較強的氧化性,所以SO32-和Fe3+發(fā)生反應,生成Fe2+和SO42-,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時有白色沉淀(BaSO4)同時有H2SO4生成,所以酸性增強。A.該實驗表明SO2有還原性,選項A錯誤;B.白色沉淀為BaSO4,選項B錯誤;C.該實驗表明FeC13具有氧化性,選項C錯誤;D.反應后溶液酸性增強,選項D正確;答案選D。4、B【解析】
由結構模型可知有機物為CH3COOCH=CH2,含有酯基,可發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應,以此解答該題?!驹斀狻緼.有機物為CH3COOCH=CH2,不是乙酸乙酯,故A錯誤;B.該化合物的鏈狀同分異構體中,顯酸性的同分異構體有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CH(CH3)COOH,共3種,故B正確;C.含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,不能發(fā)生消去反應,故C錯誤;D.含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色是發(fā)生了加成反應,與酸性高錳酸鉀反應是發(fā)生了氧化還原反應,故原理不同,故D錯誤;答案選B。5、C【解析】
A.鹽酸為強酸,醋酸為弱酸,濃度相同時鹽酸的pH較小;B.濃度、體積相等時,醋酸與氫氧化鈉反應生成醋酸鈉溶液呈堿性,而鹽酸與氫氧化鈉反應生成氯化鈉溶液呈中性;C.V(NaOH)=10.00mL時,反應后為等物質的量濃度的醋酸和醋酸鈉的混合液,醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,溶液呈酸性;D.V(NaOH)=20.00mL時,反應后得到等物質的量濃度的醋酸鈉、氯化鈉溶液,醋酸根離子部分水解,則醋酸根離子濃度較小?!驹斀狻緼.根據(jù)圖示可知,Ⅰ的起始pH較大,Ⅱ的起始pH較小,則Ⅰ表示的是醋酸,Ⅱ表示鹽酸,選項A錯誤;B.醋酸為弱酸,溶液體積相同時,醋酸和氯化氫的物質的量相等,醋酸與氫氧化鈉反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,而鹽酸與氫氧化鈉反應生成氯化鈉溶液呈中性;若pH=7時,醋酸消耗的NaOH溶液體積應該稍小,選項B錯誤;C.V(NaOH)=10.00mL時,反應后為等物質的量濃度的醋酸和醋酸鈉的混合液,醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),反應后溶液中離子濃度大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),選項C正確;D.V(NaOH)=20.00mL時,兩溶液都恰好反應得到等物質的量濃度的醋酸鈉和NaCl溶液,由于醋酸根離子部分水解,則兩溶液中c(CH3COO-)<c(Cl-),選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查了酸堿混合的定性判斷,題目難度中等,明確圖象曲線變化的含義為解答關鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力。6、D【解析】
A、NaOH是氫氧化鈉的化學式,它是由鈉離子和氫氧根離子構成的,不能表示物質的一個分子,A不符合題意;B、SiO2只能表示二氧化硅晶體中Si、O原子的個數(shù)比為1:2,不能表示物質的一個分子,B不符合題意;C、Fe是鐵的化學式,它是由鐵原子直接構成的,不能表示物質的一個分子,C不符合題意;D、CO2是二氧化碳的化學式,能表示一個二氧化碳分子,D符合題意;答案選D?!军c睛】本題難度不大,掌握化學式的含義、常見物質的粒子構成是正確解題的關鍵。7、D【解析】
A.氨氣易溶于水,二氧化碳能溶于水,依據(jù)侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳氣體析出碳酸氫鈉,加熱反應制備純堿,所以氣體A為氨氣,B為二氧化碳,故A正確;B.第Ⅲ步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,把純堿及碳酸氫鈉與某些固體酸性物質(如酒石酸)混合可制得泡騰片,故B正確;C.第Ⅲ步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,所以需要的儀器有:燒杯、漏斗、玻璃棒,故C正確;D.第Ⅳ步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,故D錯誤;故選D。8、C【解析】
A項、氯氣是一種重要的化工原料,可用于農藥的生產等,如制備農藥六六六等,氯氣與水反應生成的次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;B項、鈉鉀合金導熱性強,可用于快中子反應堆的熱交換劑,故B正確;C項、光導纖維主要成分二氧化硅,是絕緣體,不導電,故C錯誤;D項、硫酸工業(yè)在國民經濟中占有極其重要的地位,常用于化肥的生產、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等,故D正確;故選C。9、C【解析】
25℃時,NH3·H2O和CH3COOH的電離常數(shù)K相等,這說明二者的電離常數(shù)相等。則A.常溫下,CH3COONH4溶液中銨根與醋酸根的水解程度相等,因此溶液的pH=7,但促進水的電離,與純水中H2O的電離程度不相同,選項A錯誤;B.向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時溶液堿性增強,促進銨根的水解,因此c(NH4+)降低,c(CH3COO-)增大,選項B錯誤;C.由于中銨根與醋酸根的水解程度相等,因此常溫下,等濃度的NH4Cl和CH3COONa兩溶液的pH之和為14,選項C正確;D.由于二者的體積不一定相等,所以等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積,溶液pH的變化值不一定相同,選項D錯誤;答案選C。10、D【解析】
A.根據(jù)圖像可知,隨著飽和硫酸銅溶液的用量增加,化學反應速率先加快后減慢,則飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣,A項正確;B.根據(jù)圖像可知,a、c兩點對應的氫氣生成速率相等,B項正確;C.根據(jù)圖像可知,b點收集336ml氫氣用時150s,336ml氫氣的物質的量為0.015mol,消耗硫酸0.015mol,則b點對應的反應速率為v(H2SO4)=0.015mol÷150s=1.0×10-3mol·L-1·s-1,C項正確;D.d點鋅置換出銅,鋅、銅和硫酸構成原電池,化學反應速率加快,但硫酸銅用量增多,鋅置換出來的銅附著在鋅表面,導致鋅與硫酸溶液接觸面積減小,反應速率減慢,D項錯誤;答案選D。11、D【解析】
A.堿性氧化物指與水反應只生成堿,或與酸反應只生成鹽和水的氧化物,可以說堿性氧化物一定是金屬氧化物,但不能說金屬氧化物一定是堿性氧化物,如Mn2O7、CrO3、Na2O2等是金屬氧化物但不是堿性氧化物,A錯誤;B.電解質是在水溶液或熔融狀態(tài)下能導電的化合物,氨水是混合物,不屬于電解質,B錯誤;C.NaCl是由Na+和Cl-構成的離子化合物,水溶液或熔融狀態(tài)下都能導電,C錯誤;D.純凈物是一種物質組成,只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物,比如FeCl3和FeCl2,D正確;故答案選D。12、D【解析】
A.乙烯與溴發(fā)生加成反應生成的1,2-二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳,因此溴的四氯化碳溶液褪色,故A正確;B.乙酸乙酯屬于酯,在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應生成乙酸鈉和乙醇,因此混合液不再分層,故B正確;C.熱的新制氫氧化銅懸濁液和葡萄糖產生磚紅色沉淀氧化亞銅,氫氧化銅被葡萄糖還原,葡萄糖表現(xiàn)了還原性,故C正確;D.乙醇與鈉反應不如乙酸與Na反應劇烈,則乙醇分子中的羥基氫不如乙酸羧基中的氫活潑,故D錯誤;答案選D。13、C【解析】
強酸性溶液X,則溶液中不存在弱酸根離子CO32-,溶液和硝酸鋇溶液反應生成沉淀C,則溶液中存在SO42-,不存在和硫酸根離子反應的Ba2+,C是BaSO4;酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以溶液中Fe2+和NO3-不能共存,加入硝酸鋇產生氣體,則溶液中存在Fe2+,不存在NO3-,A是NO;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時,產生氣體D,則溶液中含有NH4+,D是NH3,產生沉淀F是Fe(OH)3,溶液E通入過量二氧化碳時產生沉淀H和溶液G,則溶液X中存在Al3+,沉淀H是Al(OH)3,溶液G是NaHCO3,;綜上所述,原溶液X中含有的離子為:H+、Fe2+、SO42-、NH4+、Al3+?!驹斀狻緼.溶液X中應含有Fe2+,酸性條件下與硝酸根離子反應生成氣體NO,反應的離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,選項A正確;B.生成沉淀H的離子方程式為:AlO2--+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,選項B正確;C.溶液X中一定沒有的離子為:CO32-、Ba2+、NO3-,選項C錯誤;D.溶液X中一定含有的離子是:H+、Fe2+、SO42-、NH4+、Al3+,選項D正確;故答案選C。14、D【解析】
A.He分子是單原子分子,相對分子質量為4,NA個氮分子與NA個氦分子的質量比為28∶4=7∶1,故A不選;B.不知道FeCl3溶液的體積,無法計算轉移的電子數(shù),故B不選;C.11.2LCH4沒有指明標準狀況下,故C不選;D.20g分子為1mol,含有10NA個電子,故D選。故選D。15、C【解析】
A.二氧化氮和水反應,收集二氧化氮不能用排水法,A錯誤;B.乙醇消去制乙烯需要加熱,B錯誤;C.雙氧水分解制氧氣制取裝置用固液不加熱制氣體,收集氧氣用排水法,C正確;D.氨氣極易溶于水,不能用排水法收集,D錯誤;答案選C。16、D【解析】
A.風能是因為地球表面受熱不均勻而產生的空氣流動,故A不選。B.江河水流能是利用水循環(huán),水循環(huán)是太陽能促進的,故B不選。C.生物質能是太陽能以化學能形式貯存在生物之中的能量形式,故C不選。D.地熱溫泉是利用來自地球內部的熔巖的地熱能,故D選。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應酯化反應-COOH(或羧基)OHC-CHOCH3-CHBr21,1-二溴乙烷nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O【解析】
CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應,生成A為CH2BrCH2Br,水解生成B為CH2OHCH2OH,氧化產物C為OHC-CHO,進而被氧化為D為HOOC-COOH,B為CH2OHCH2OH與D為HOOC-COOH發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯E,結合有機物的結構和性質可解答該題?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為CH2BrCH2Br,B為CH2OHCH2OH,C為OHC-CHO,D為HOOC-COOH,E為。(1)由以上分析可知,反應①為CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應產生CH2BrCH2Br;反應②為CH2OHCH2OH與HOOC-COOH發(fā)生酯化反應,產生,故反應①類型為加成反應,反應②類型為酯化反應;(2)由以上分析可知,D為HOOC-COOH,其中的官能團名稱為羧基;(3)C為OHC-CHO,A為CH2BrCH2Br,物質X與A互為同分異構體,則X結構簡式為CH3-CHBr2,該物質名稱為1,1-二溴乙烷;(4)B為CH2OHCH2OH,D為HOOC-COOH,二者出能反應產生環(huán)狀化合物E外,還可以反應產生一種高分子化合物,則B+D→高分子化合物反應的方程式為nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O。18、Cu2+4CuO2Cu2O+O2↑Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3【解析】
根據(jù)流程中信息可知黑色化合物為CuO,磚紅色化合物為Cu2O,紅色金屬單質為Cu,藍色溶液為CuSO4溶液;n(H2O)==0.01mol,黑色化合物n(CuO)==0.03mol,無色無味氣體n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,故可根據(jù)各元素推知分子式Cu3C2H2O8,則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3,據(jù)此分析。【詳解】根據(jù)流程中信息可知黑色化合物為CuO,磚紅色化合物為Cu2O,紅色金屬單質為Cu,藍色溶液為CuSO4溶液;n(H2O)==0.01mol,n(H)=0.02mol,黑色化合物n(CuO)==0.03mol,無色無味氣體n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,故n(O)=0.04+0.03+0.01=0.08mol,可根據(jù)各元素推知分子式Cu3C2H2O8,則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3。(1)藍色溶液為CuSO4溶液,含有的金屬陽離子是Cu2+;(2)黑色化合物→磚紅色化合物,只能是CuO→Cu2O,反應的化學方程式是4CuO2Cu2O+O2↑;(3)X的化學式是Cu(OH)2·2CuCO3或Cu3(OH)2(CO3)2。19、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O加大氮氣的通入量酸式滴定管(或移液管)淀粉溶液溶液藍色退去0.04000【解析】
(3)ClO2有強氧化性,容易氧化乳膠,量取ClO2溶液時,不可用堿式滴定管,可用酸式滴定管或移液管。標定ClO2濃度的思路為:ClO2將I-氧化成I2,再用Na2S2O3標準液滴定生成的I2,根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有:2ClO2~2Cl-~10e-~10I-~5I2~10Na2S2O3,據(jù)此計算解答。【詳解】(1)ClO2將CN-氧化成CO2和N2,自身被還原為Cl-,結合電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒可得離子方程式為:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-,故答案為:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①二氧化氯體積分數(shù)大于10%即可能發(fā)生爆炸,通入氮氣除起到攪拌作用外,還可以稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸,故答案為:稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸;②ClO2極易溶于水,如果沒有B,極易引起倒吸,所以B的作用是:防止倒吸(或作安全瓶),故答案為:防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3作氧化劑、H2O2作還原劑,結合原子守恒、得失電子守恒可得方程式為:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O,故答案為:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;④當看到裝置C中導管液面上升,說明ClO2的含量偏高了,要加大氮氣的通入量,以免爆炸,故答案為:加大氮氣的通入量;(3)ClO2有強氧化性,量取ClO2溶液時,可用酸式滴定管或移液管,ClO2將KI氧化成I2,再用Na2S2O3標準液滴定生成的I2,反應涉及碘單質,可用淀粉溶液做指示劑,I2遇淀粉溶液呈藍色,當I2反應完時,溶液藍色褪去。根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有:2ClO2~2Cl-~10e-~10I-~5I2~10Na2S2O3,消耗0.1000mol·L-1的Na2S2O3標準液20.00mL,即消耗Na2S2O3物質的量=0.1000mol·L-1×20.00mL×10-3=2×10-3mol,由2ClO2~2Cl-~10e-~10I-~5I2~10Na2S2O3可知,n(ClO2)===4×10-4mol,c(ClO2)==0.04000mol/L,故答案為:酸式滴定管(或移液管);淀粉溶液;溶液藍色退去;0.04000。20、13.6mL20燒杯使大量的熱及時排除,防止液體飛濺500mL容量瓶1cm~2cm膠頭滴管第④步沒有將稀釋后的濃硫酸冷卻到室溫偏低偏高【解析】
(1)①根據(jù)稀釋前后溶質的物質的量不變,據(jù)此計算所需濃硫酸的體積;②根據(jù)“大而近”的原則,根據(jù)需要量取的濃硫酸的體積來選擇合適的量筒;③稀釋濃溶液的容器是燒杯;濃硫酸稀釋放熱,用玻璃棒攪拌的目的是使混合均勻,使熱量迅速擴散;
④移液是將稀釋并冷卻好的溶液轉移到容量瓶中;
⑤根據(jù)定容的操作要點來分析;(2)根據(jù)濃硫酸稀釋放熱來分析;(3)根據(jù)c=,結合溶質的物質的量n和溶液的體積V的變化來進行誤差分析?!驹斀狻浚?)①濃硫酸的物質的量濃度為c===18.4mol/L,設需濃H2SO4的體積為Vml,根據(jù)稀釋前后溶質硫酸的物質的量不變C濃V濃=C稀V?。?8.4mol/L×Vml=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;
②需要濃硫酸的體積是13.6ml,根據(jù)“大而近”的原則,應選用20ml的量筒;
③稀釋濃溶液的容器是燒杯;濃硫酸稀釋放熱,用玻璃棒攪拌的目的是使混合均勻,使熱量迅速擴散,防止液體飛濺;
④移液是將稀釋并冷卻好的溶液轉移到500ml容量瓶中;
⑤定容的操作是開始直接往容量瓶中加水,加水至距刻度1~2cm處,改用膠頭滴管逐滴加水,使溶液的凹液面最低處正好跟刻度線相平;(2)濃硫酸稀釋放熱,故應
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