中藥制劑檢測技術(shù)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院紫外-可見分光光度法中，標(biāo)準(zhǔn)曲線測定法測定樣品成分含量時不需要用到對照品。（）

答案:錯一般雜質(zhì)的檢查方法是在《中國藥典》中正文部分記載。（）

答案:錯蜜丸類和含揮發(fā)性成分的藥品采用甲苯法測定水分含量。（）

答案:對微生物檢查中常用的稀釋液為無菌生理鹽水。（）

答案:對燈檢法檢測50ml以上的注射液時需要直、橫、倒三步法旋轉(zhuǎn)檢視。（）

答案:對含有揮發(fā)性成分的貴重藥品可采用甲苯法測定水分含量。（）

答案:錯采用甲苯法測定水分含量，甲苯事先不需要進行處理即可應(yīng)用。（）

答案:錯藥品微生物限度檢查中細(xì)菌的測定常采用平板菌落計數(shù)法。（）

答案:對利用氣相色譜法測定樣品中水分含量時采用的計算方法為內(nèi)標(biāo)-校正因子法。（）

答案:錯阿膠中揮發(fā)性堿性物質(zhì)、烏頭堿、氯化物、有機氯類農(nóng)藥等均屬于一般雜質(zhì)。（）

答案:錯市售薄層板臨用前不需要活化，而自制薄層板臨用前需在110℃條件下活化30min。（）

答案:錯紫外-可見分光光度法中，吸收系數(shù)法測定時不需要對照品。（）

答案:對粉末狀樣品的取樣可采用分層取樣法。（）

答案:錯氣相色譜法通常采用內(nèi)標(biāo)法進行定量，內(nèi)標(biāo)物的選擇原則為（）。

答案:樣品中不存在的純物質(zhì)###內(nèi)標(biāo)物色譜峰的位置應(yīng)與待測組分色譜峰相近###加入量應(yīng)接近待測組分###內(nèi)標(biāo)物色譜峰應(yīng)與待測組分色譜峰具有很好的分離的度無菌檢查當(dāng)符合下列至少一個條件時即可判定試驗結(jié)果無效（）。

答案:供試品管有菌生長###回顧無菌試驗過程，發(fā)現(xiàn)有可能引起微生物污染的因素###供試品管中生長的微生物經(jīng)鑒定后，確證是因無菌試驗中所使用的物品和（或）無菌操作技術(shù)不當(dāng)引起的###陽性對照管有菌生長###無菌檢查試驗所用的設(shè)備及環(huán)境的微生物監(jiān)控結(jié)果不符合無菌檢查法的要求通常紫外分光光度計由（）部件組成。

答案:檢測器###單色器###吸收池###光源###顯示器檢查砷鹽的方法有（）。

答案:Ag-DDC法###古蔡氏法中成藥標(biāo)準(zhǔn)中需進行實際檢測的項目有（）。

答案:鑒別###含量測定###性狀###檢查《中國藥典》2020年版一部收載的內(nèi)容不包括（）。

答案:化學(xué)藥品、生化藥品###抗生素###生物制品下列需要做相對密度檢查的劑型是（）。

答案:口服液###煎膏劑###糖漿劑###合劑藥品的質(zhì)量檢驗是質(zhì)量管理部門對（）監(jiān)控的重要手段。

答案:物料###環(huán)境###中間產(chǎn)品###空氣潔凈度培養(yǎng)基的配制方法可在《中國藥典》2020年版（）中加以規(guī)定。

答案:附錄（）劑型的崩解時限檢查采用燒杯法。

答案:泡騰片烘干法測顆粒劑的水分，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差異不超過（）mg。

答案:5常用于黃酮類化合物定性顯色反應(yīng)的試劑是（）。

答案:鹽酸-鎂粉在牛黃解毒片的升華法鑒別冰片時，采用（）試劑進行檢驗。

答案:濃硫酸—香草醛中藥制劑顯微鑒別是指用顯微鏡對樣品中藥味的（）進行鑒別的一種方法。

答案:組織、細(xì)胞或內(nèi)含物等特征總灰分與酸不溶性灰分的組成差別在（）。

答案:鈣鹽中藥制劑測定相對密度時，所用的蒸餾水應(yīng)是（）。

答案:新沸過冷的蒸餾水下列哪些物質(zhì)不屬于生物堿沉淀試劑（）。

答案:碘化鉀中藥制劑檢驗不以制劑中的（）作為被檢成分。

答案:無效成分測定制劑pH值時，混合磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值為（）。

答案:6.86能夠采用顯微鑒別方法鑒別的中藥劑型是（）。

答案:片劑屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項目是（）。

答案:熾灼殘渣《中國藥典》規(guī)定，糖衣片的崩解時限應(yīng)為（）。

答案:1小時試劑、試藥的配制方法均在《中國藥典》2020年版（）中加以規(guī)定。

答案:附錄薄層色譜法使用的儀器與用具有（）。

答案:薄層板###微量點樣器###標(biāo)本缸###涂布器生物堿不具有的特點是（）。

答案:分子中含有苯環(huán)QC是指（）。

答案:質(zhì)量控制中藥注射劑中鞣質(zhì)的檢查方法主要是利用鞣質(zhì)可與蛋白質(zhì)在水中形成鞣酸蛋白而析出沉淀，來判斷其存在與否。（）

答案:對燈檢法檢測注射用粉針劑時須從取樣樣品中選出5支進行觀察。（）

答案:對《中國藥典》規(guī)定硬膠囊劑的崩解時限為30min。（）

答案:對國家標(biāo)準(zhǔn)與企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)均為法定標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力。（）

答案:錯干燥至恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在5mg以下的重量。（）

答案:錯檢測鈣離子時，加入草酸銨試液后，沉淀在鹽酸及醋酸中均可溶解。（）

答案:錯中藥制劑成分前提取過程中，能始終保持最大濃度差提取化學(xué)成分的方法是滲漉法。（）

答案:錯《中國藥典》規(guī)定泡騰片的崩解時限為15min。（）

答案:對通過甲苯法測定中藥制劑的含水量后，樣品可回收重新利用。（）

答案:錯氣相色譜法可利用同一物質(zhì)峰面積值相同來進行定性定量分析。（）

答案:錯溶液后記錄“(1→10)”等符號，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑溶解使成溶液。（）

答案:錯物質(zhì)的紫外吸收光譜是以吸光度為縱坐標(biāo)，溶液濃度為橫坐標(biāo)建立起來的。（）

答案:錯采用甲苯法測定水分含量，樣品消耗量大，且不能回收利用。（）

答案:對比色皿的正確使用方式是手拿透明玻璃面的兩側(cè)進行測定。（）

答案:錯顯微鑒別牛黃解毒片中大黃的典型結(jié)構(gòu)為金黃色不規(guī)則塊狀物。（）

答案:錯利用紫外分光光度法檢測樣品濃度時，為降低成本，吸收池可選用玻璃比色皿。（）

答案:錯標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液配制后須在1個月內(nèi)使用。（）

答案:錯根據(jù)吸收池材質(zhì)的不同可分為玻璃吸收池和石英吸收池，兩者可通用。（）

答案:錯對于審批新藥和仿制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品品種進行審批時的檢驗及審批進口藥品時所需進行的檢驗稱之為國家檢驗。（）

答案:錯在進行中藥注射劑中是否存在鞣質(zhì)時，所用1%雞蛋清的0.9%氯化鈉溶液低溫保存，可在一個月內(nèi)使用。（）

答案:錯升華鑒別法的優(yōu)點（）。

答案:簡便###專屬性好###升華物純度高###實用藥品的雜質(zhì)來源有（）。

答案:藥品的儲藏過程中###藥品的生產(chǎn)過程中###藥品的使用過程中中藥制劑檢驗的程序包括（）。

答案:含量測定###鑒別、檢查###性狀###取樣、預(yù)處理###填寫檢驗報告書《中國藥典》收載的水份測定方法有（）。

答案:甲苯法###減壓干燥法###常壓烘干法###氣相色譜法###費休氏法何種物質(zhì)可定義為中藥制劑的雜質(zhì)（）。

答案:無治療作用###影響藥物的穩(wěn)定性和療效###有毒副作用###影響藥物的科學(xué)管理含鈣的礦物藥有（）。

答案:石膏###寒水石###鐘乳石國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中，中藥制劑需進行實際檢測的項目有（）。

答案:性狀###檢查###鑒別###含量測定進行有機溶劑回流提取時，宜系用哪幾種非明火熱源（）。

答案:電熱套###水浴鍋對于重金屬，下列說法正確的是（）。

答案:重金屬檢查以Pb為代表###在規(guī)定條件下與硫化氫顯色劑作用顯色的金屬雜質(zhì)###在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)古蔡氏法檢測砷鹽過程中，加入碘化鉀和酸性氯化亞錫的作用（）。

答案:促進反應(yīng)向正方向進行###將五價砷還原為三價砷###有利用砷斑形成###抑制銻化氫生成###去極化作用相對密度是指在相同溫度下，某物質(zhì)的密度與（）密度之比，除另有規(guī)定外，溫度為（）。

答案:水，20℃使用前薄層板的活化條件（）。

答案:110℃，30min升華法收集冰片后加入（）顯玫瑰紅色。

答案:濃硫酸-香草醛試液藥物中雜質(zhì)的限量表示方法用（）。

答案:百萬分之幾比重瓶法測定中藥制劑的相對密度時，將裝滿供試品的比重瓶置（）的水浴中。

答案:20℃有色溶液注射劑的可見異物檢查時，燈檢儀的光照度要求是（）

答案:2000～3000lx對于進廠原料中藥取樣時，毒性藥材的取樣件數(shù)應(yīng)為（）

答案:逐件取樣將樣品粉碎高溫?zé)胱坪螅没曳譃樯砘曳?，主要含有（）物質(zhì)。

答案:鹽類利用比重瓶法測定的是下列何種數(shù)據(jù)（）。

答案:相對密度在相同色譜條件下，同一化學(xué)物質(zhì)的（）相同。

答案:保留時間砷鹽檢查古蔡法中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為（）。

答案:2.0ml藥物中雜質(zhì)限量的表示方法用（）。

答案:ppm燒杯法適用于（）的崩解(溶散)時限檢查。

答案:泡騰片利用蒸餾法測定樣品中乙醇含量時，其制劑因含醇量的高低可分為兩種情況，高低界限為（）。

答案:30%QA為質(zhì)量保證，又可稱為（）。

答案:質(zhì)量監(jiān)督超凈工作臺潔凈度應(yīng)達到（）。

答案:A級含揮發(fā)性成分的貴重藥品測定水分含量時應(yīng)采用（）。

答案:減壓干燥法黃酮類化合物常用的化學(xué)反應(yīng)鑒別方法為（）。

答案:鹽酸-鎂粉砷鹽檢查法中應(yīng)用醋酸鉛棉花的目的是為了排除試劑、樣品中（）的干擾。

答案:S2-、SO42-、S2O32-不能用于鑒別生物堿的沉淀試劑的是（）。

答案:草酸銨《中國藥典》規(guī)定，各種非滅菌中藥制劑均應(yīng)依法進行（）。

答案:微生物限度檢查對于衛(wèi)生學(xué)檢查過程中，供試品檢驗量的描述錯誤的是（）。

答案:除另有規(guī)定外，一般供試品的檢驗量為100g、100ml，膜劑為100cm2藥品控制菌檢查包括（）。

答案:生孢梭菌###大腸埃希菌###金黃色葡萄球菌###銅綠假單胞菌###白色念珠菌微生物檢驗中新配制的稀釋液滅菌條件為（）。

答案:121℃，15min除另有規(guī)定外，細(xì)菌的培養(yǎng)溫度為（）。

答案:36～37℃凡進入人體血液循環(huán)系統(tǒng)、肌肉、皮下組織或接觸創(chuàng)傷、潰瘍、燒傷等部位而發(fā)生作用的制品均需要進行無菌檢查。（）

答案:對進行無菌檢查時，對于無菌室的要求正確的是（）。

答案:清潔用抹布應(yīng)用呼吸袋包裹后，經(jīng)蒸汽滅菌（120℃濕熱滅菌30min）###應(yīng)定期進行懸浮離子、浮游菌、沉降菌檢測###清潔工具必須專用，用后立即進行清洗###每月或必要時對無菌室及各回風(fēng)口進行一次全面清潔消毒###每周對無菌室地面、墻壁、傳遞窗用消毒劑消毒一次微生物檢查經(jīng)常使用的滅菌方法是（）。

答案:熱壓滅菌法微生物檢驗操作過程中，接種環(huán)的滅菌屬于（）。

答案:干熱滅菌法需氧菌總數(shù)測定宜選取平均菌落數(shù)小于100cfu的稀釋級作為菌數(shù)報告的依據(jù)。（）

答案:錯揮發(fā)性醚浸出物的測定采用（）作為提取溶劑。

答案:乙醚氣相色譜法或高效液相色譜法用于中藥制劑含量測定時，其定量的參數(shù)是保留時間。（）

答案:錯中藥制劑采用HPLC法進行含量測定是，最常用的色譜柱是（）。

答案:C18柱薄層色譜掃描法定量時均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點在同一塊薄層板上，這是為了（）。

答案:克服薄層板厚薄不均勻而帶來的影響紫外可見分光光度法進行待檢樣品含量測定時，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定其成分含量較為常用。（）

答案:對中藥制劑中含有（）成分的含量測定最適合采用高效液相色譜法（HPLC）。

答案:黃芩苷、葛根素等單體成分氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于（）。

答案:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性成分的制劑在中藥制劑檢驗中，可用氣相色譜法進行測定的有（）。

答案:揮發(fā)性組分的含量測定###含水量得測定###甲醇量或乙醇量的測定###農(nóng)藥殘留量的測定總生物堿的測定多采用（）。

答案:酸堿滴定法通?？捎米鳉庀嗌V法載氣源的是（）。

答案:氫氣###氮氣###氦氣附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于（）。

答案:特殊雜質(zhì)檢查砷鹽檢測過程中所用溴化汞試紙必須選用質(zhì)量好、組織疏松的中速定量濾紙，而非定性濾紙。（）

答案:對（）需要進行可見異物檢查。

答案:滴眼劑###注射劑在堿性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑（）。

答案:硫化鈉《中國藥典》收載了酸堿滴定法、氣相色譜法及離子色譜法對經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片進行二氧化硫的殘留量。（）

答案:對檢查重金屬的方法有（）

答案:微孔濾膜法###硫代乙酰胺法###硫化鈉法關(guān)于古蔡氏法的敘述，正確的有（）。

答案:反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑###加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。

答案:雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量中藥注射劑制備過程中若提取物中（）未除盡，可引起機體過敏反應(yīng)。

答案:蛋白質(zhì)《中國藥典》規(guī)定甲醇量檢查，除另有規(guī)定外，每1L供試品中含甲醇量不得超過（）ml/ml。

答案:0.05%利用烘干法測定樣品水分含量，連續(xù)兩次干燥重量差異在（）以下，即可利用公式進行計算。

答案:5mg酸度計使用前通常采用三種緩沖溶液同時進行校正。（）

答案:錯《中國藥典》收載的粒度檢查法包括（）。

答案:篩分法###顯微鏡法《中國藥典》規(guī)定，泡騰片應(yīng)在（）內(nèi)崩解。

答案:5min口服液裝量差異檢測時需使用量入式量筒（即標(biāo)有“In”的量筒）進行測定。（）

答案:對減壓干燥法測定水分含量時，減壓干燥內(nèi)的的干燥劑為(

)。

答案:新鮮五氧化二磷何種檢驗項目需用到韋氏比重秤（）。

答案:相對密度混懸型注射液的可見異物檢查時，燈檢儀的光照度要求是（）。

答案:4000lx酸度計上的復(fù)合電極在使用完后應(yīng)用（）溶液浸泡保存。

答案:飽和氯化鉀溶液屬于含汞的礦物藥是（）。

答案:輕粉###朱砂在中藥制劑薄層鑒