第第頁特別藥品管理規(guī)章制度（精彩4篇）沒有完善的管理制度，任何先進(jìn)的方法和手段都不能充分發(fā)揮作用。為了保障信息管理系統(tǒng)的有效運轉(zhuǎn)，必需建立一整套信息管理制度，作為信息工作的章程和準(zhǔn)則，使信息管理規(guī)范化。下面是的我為您帶來的特別藥品管理規(guī)章制度（精彩4篇），假如對您有一些參考與幫忙，請共享給最好的伙伴。特別藥品管理制度篇一一、特別藥品使用單位應(yīng)當(dāng)依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理方法》的規(guī)定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購進(jìn)印鑒卡》后，方可購買、使用麻醉藥品和一類精神藥品?！队¤b卡》應(yīng)由非麻醉藥品采購員專人保管。二、藥品使用單位必需經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)取得《放射性藥品使用許可證》后，方可使用放射性藥品。三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，必需向依法取得特別藥品經(jīng)營權(quán)（麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品）及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購。藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或出借。四、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)接受貨到即驗，雙人開箱驗收，驗收記錄雙人簽字。五、破損、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應(yīng)做好記錄，雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。銷毀特別藥品應(yīng)在使用單位、衛(wèi)生主管部門有關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行并做好記錄，記錄包含品名、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷毀方式、銷毀地點、銷毀時間、銷毀人簽名、監(jiān)督人簽名等。六、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理，發(fā)生麻醉藥品、一類精神藥品丟失和被盜事件，必需立刻向公安、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督等有關(guān)部門報告。七、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到帳物相符。專用帳冊的保管期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。八、嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。禁止非法使用、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品必需按“五專”（專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方）管理，精神藥品必需按“三專”（專人、專帳、專柜加鎖）管理。特別藥品管理制度篇二1、目的為加強含特別藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理工作，有效地掌控含特別藥品復(fù)方制劑的購、存、銷行為，確保依法經(jīng)營，特訂立本制度。2、訂立依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）、《處方藥與非處方藥管理方法》《藥品流通監(jiān)督管理方法》等法律、法規(guī)。《關(guān)于切實加強部分含特別藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》（國食藥監(jiān)安[2023]503號）等有關(guān)法律法規(guī)。3、適應(yīng)范圍本制度所規(guī)定的含特別藥品復(fù)方制劑包含：含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片，不包含含麻黃的藥品。4、內(nèi)容4.1銷售管理4.1.1含特別藥品復(fù)方制劑配送至各企業(yè)時，驗收員應(yīng)認(rèn)真核對實物與配送單信息是否相符，質(zhì)量情形是否正常，信息相符且質(zhì)量正常者簽字確認(rèn)驗收，上柜陳設(shè)銷售。如遇質(zhì)量情形有疑問品種應(yīng)適時向企業(yè)負(fù)責(zé)人后處理。4.1.2不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記，登記內(nèi)容包含藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼。4.1.3銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗購買者的有效證件（包含①身份證、②護(hù)照、③港、澳、臺通行證、④軍官證、⑤駕駛證等，不包含同學(xué)證），并作好《含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售登記表》，記錄藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、顧客姓名、身份證號。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。4.1.4在銷售過程中發(fā)覺有顧客需求量大大超過正常處方量或最小限購量時，應(yīng)拒絕銷售，并應(yīng)適時上報質(zhì)管部；大量、多次購買含特別藥品復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立刻向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機關(guān)報告?；虍?dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。特別藥品管理制度篇三1、特別管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理方法，實行特別管理。2、購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必需經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外，其它特別管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特別藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。3、特別藥品的采購應(yīng)做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)適時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。5、特別藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定掌控使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為本身開方使用特別管理藥品。6、麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保管三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保管兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。7、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。8、建立完善的特別藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特別藥品及舊安瓿等容器每年報廢一次，由藥劑科統(tǒng)計，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀，并認(rèn)真記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必需按國家有關(guān)規(guī)定妥當(dāng)管理關(guān)于規(guī)章制度的范本篇四特別藥品管理規(guī)章制度1一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時使用。二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負(fù)責(zé)，中心辦公室和檢測中心負(fù)責(zé)人監(jiān)督實施。三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負(fù)責(zé)購買、管理，單獨建帳。四、易制毒化學(xué)品購買時賣方應(yīng)持合法證照，在確認(rèn)證照合法時才予購買。五、易制毒化學(xué)品管理應(yīng)有二人管理，二人同時到場后才能領(lǐng)取藥品，嚴(yán)禁借用和贈送。六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當(dāng)年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進(jìn)行年審。七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時，檢驗室持檢測中心負(fù)責(zé)人審批手續(xù)，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做試驗時必需建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專人管理，帳日清楚、精準(zhǔn)。嚴(yán)禁流失他人之手。十、需銷毀的易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。十一、嚴(yán)格遵守本管理制度，嚴(yán)格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責(zé)任人，依照國家有關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行懲罰。特別藥品管理規(guī)章制度2（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強，業(yè)務(wù)嫻熟的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。（三）調(diào)配毒性藥處方時，必需認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要精準(zhǔn)無誤，處方調(diào)配完畢，必需經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實踐閱歷的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應(yīng)有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保管一年，以備后查。（七）管理人員交接時，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。附；毒性中藥及中成藥品種。第一類砒石（紅砒）（白砒），水銀。第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包含青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。特別藥品管理規(guī)章制度3一、門診工作制度1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽，對病員應(yīng)認(rèn)真問診，檢查并做好門診扼要登記。2、對高熱、老年及重病號提前布置門診，對行動不便利的病人需到現(xiàn)場診察。3、對診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)適時轉(zhuǎn)診，以確保安全。4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：對待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問題耐性、行醫(yī)看病真心。5、接受安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時按相關(guān)程序適時報告處理并做好登記。6、醫(yī)療文書必需字跡工整，醫(yī)師處方要簽全名。7、遵守醫(yī)療原則，不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動。8、加強咨詢、保健和流行病的防治學(xué)問宣揚。二、治療室工作制度1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行，對有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。2、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，對病人熱忱體諒。緊密察看注射后情況，發(fā)生反應(yīng)或意外，適時報告醫(yī)生并處理。3、保持治療室干凈乾凈，定期紫外線消毒，防止無關(guān)人員逗留。4、各種藥品器械分類放置，標(biāo)簽醒目，字跡清楚。5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的一次性注射器具，以防發(fā)生醫(yī)療事故。6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒，依照規(guī)定適時登記使用情況。7、器械實施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過34周，鑷子等必需2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必需貼標(biāo)簽。8、發(fā)生傳染病時適時做好終末消毒，以防交叉感染。三、藥房工作制度1、配藥前查對姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時檢查藥品是否過期變質(zhì)，發(fā)藥時交待口服及外用藥使用方法和注意事項。2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問，通知醫(yī)師更改。3、檢查處方有無配伍禁忌，監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥，有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。4、核算藥品價格并收費，定期交學(xué)院財務(wù)處。5、藥房要分類儲存，分開擺放：處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開。6、常常清理藥柜藥架，缺藥品種適時通知醫(yī)師采購增補，過期藥品適時下柜并登記報廢。7、門診處方保管兩年，到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。8、保持藥房環(huán)境干燥，乾凈，溫度適合，常常通風(fēng)，防止藥品霉變。9、非工作人員不得進(jìn)入。特別藥品管理規(guī)章制度4學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對同學(xué)常見病、多發(fā)病、傳染病的防備、治療和管理工作，維護(hù)同學(xué)的醫(yī)療安全，特訂立了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度，并在工作中嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度，杜絕顯現(xiàn)由于疾病和醫(yī)療而造成同學(xué)發(fā)生意外損害事故，以確保同學(xué)的醫(yī)療安全。一、嚴(yán)把用藥關(guān)經(jīng)學(xué)校調(diào)查討論決議，新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。1、同學(xué)在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號診療費。2、同學(xué)看病時所配藥物需按價付費（藥品價格會上墻公示）。3、臨時服藥暫不收費，外傷處理暫不收費。4、老師配藥按半價收費，每人全年不超過200元。5、醫(yī)務(wù)室購買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購，對于變質(zhì)和過期的藥品要適時銷毀；并對藥物進(jìn)行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)覺過期藥品應(yīng)適時退回處理。6、在生病同學(xué)未到的情況下，原則上不售藥給同學(xué)，以保證同學(xué)用藥的安全。同學(xué)在治療過程中顯現(xiàn)的任何不適，都要求同學(xué)要隨時到醫(yī)務(wù)室進(jìn)行復(fù)診。7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)當(dāng)保管同學(xué)就診和治療的醫(yī)療檔案，以備查詢。8、嚴(yán)格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時，嚴(yán)格依照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。二、嚴(yán)格診斷及治療1、醫(yī)務(wù)室在為同學(xué)進(jìn)行疾病的診斷治療過程中，必需嚴(yán)格按正規(guī)的醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行問診和查體，并嚴(yán)格按診斷標(biāo)準(zhǔn)對同學(xué)的疾病作出診斷；2、對于診斷明確的疾病，按治療原則積極予以治療，全部治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進(jìn)行操作，杜絕違章操作。3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中，應(yīng)當(dāng)態(tài)度不冷不熱可親，積極掛念同學(xué)的疾病苦痛，為同學(xué)著想。4、假如診斷不明確的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議同學(xué)到正規(guī)醫(yī)院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療。5、對于急癥、危癥的同學(xué)，醫(yī)務(wù)室第一時間內(nèi)通知班主任，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和同學(xué)家長，并撥打“120”急救電話，適時護(hù)送同學(xué)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。6、對于診斷明確的特別疾病，若校醫(yī)務(wù)室不能進(jìn)行治療的，應(yīng)積極建議同學(xué)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。特別藥品管理規(guī)章制度51、采購全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。依據(jù)各類藥品的消耗動態(tài)，定期編制藥品分期采購計劃，經(jīng)分管院長審核后進(jìn)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進(jìn)“三無”及偽劣藥品，對搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。2、驗收購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥房管理人員嚴(yán)格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價等項進(jìn)行驗收核對，全部合格，逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。3、保管藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對寶貴藥品、自費藥品，必需按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保管藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品適時登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防