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文檔簡介
山東省寧陽市2024年高考化學全真模擬密押卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、不同條件下,用O2氧化amol/LFeCl2溶液過程中所測的實驗數(shù)據(jù)如圖所示。下列分析或推測合理的是A.由①、②可知,pH越大,+2價鐵越易被氧化B.由②、③推測,若pH>7,+2價鐵更難被還原C.由①、③推測,F(xiàn)eCl2被O2氧化的反應為放熱反應D.60℃、pH=2.5時,4h內(nèi)Fe2+的平均消耗速率大于0.15amol/(L·h)2、酚酞是一種常見的酸堿指示劑,其在酸性條件下結構如圖所示,則下列對于酚酞的說法正確的是()A.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molNaOH發(fā)生反應B.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應C.酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物D.酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應,消去反應和取代反應3、上海世博園地區(qū)的一座大型鋼鐵廠搬遷后,附近居民將不再受到該廠產(chǎn)生的紅棕色煙霧的困擾。你估計這一空氣污染物可能含有A.FeO粉塵 B.Fe2O3粉塵 C.Fe粉塵 D.碳粉4、有八種短周期主族元素x、y、z、d、e、f、g、h,其中x、y、d、f隨著原子序數(shù)的遞增,其原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖1所示。z、e、g、h的最高價氧化物對應水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH與原子序數(shù)的關系如圖2所示。根據(jù)上述信息進行判斷,下列說法正確是()A.d、e、f、g形成的簡單離子中,半徑最大的是d離子B.d與e形成的化合物中只存在離子鍵C.x、y、z、d、e、f、g、h的單質(zhì)中,f的熔點最高D.x與y可以形成多種化合物,可能存在非極性共價鍵5、2019年化學諾貝爾獎授予拓展鋰離子電池應用的三位科學家。如圖是某鋰—空氣充電電池的工作原理示意圖,下列敘述正確的是A.電解質(zhì)溶液可選用可溶性鋰鹽的水溶液B.電池放電時間越長,Li2O2含量越少C.電池工作時,正極可發(fā)生Li++O2-e-=LiO2D.充電時,b端應接負極6、亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,主要用于農(nóng)藥中間體以及有機磷水處理藥劑的原料。常溫下,向1L0.500mol·L-1H3PO3溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物質(zhì)的量分數(shù)(δ)與溶液pH的關系如圖所示,下列說法正確的是A.a(chǎn)、b兩點時,水電離出的c水(OH-)之比為1.43:6.54B.b點對應溶液中存在:c(Na+)=3c(HPO32-)C.反應H3PO3+HPO32-2H2PO3-的平衡常數(shù)為105.11D.當V(NaOH)=1L時,c(Na+)>c(H2PO3-)>c(OH-)>c(H+)7、物質(zhì)中雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的檢驗、除雜的試劑或方法都正確的是選項物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗除雜ACl2(HCl)濕潤的淀粉KI試紙飽和食鹽水BNO(NO2)觀察顏色或濕潤的淀粉KI試紙水CCO2(HCl)AgNO3溶液(含稀硝酸)飽和Na2CO3溶液DNaHCO3溶液(Na2CO3)Ca(OH)2溶液過量CO2A.A B.B C.C D.D8、化學與人類生產(chǎn)、生活密切相關,下列敘述中不正確的是A.用地溝油制取的生物柴油和從石油煉得的柴油都屬于烴類物質(zhì)B.高鐵“復興號”車廂連接關鍵部位使用的增強聚四氟乙烯板屬于高分子材料C.“一帶一路”是“絲綢之路經(jīng)濟帶”和“21世紀海上絲綢之路”的簡稱,絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物D.中國天眼“FAST“,用到的碳化硅是一種新型的無機非金屬材料9、三軸烯()(m)、四軸烯()(n)、五軸烯()(p)的最簡式均與苯相同。下列說法正確的是A.m、n、p互為同系物 B.n能使酸性KMnO4溶液褪色C.n和p的二氯代物均有2種 D.m生成1molC6H14需要3molH210、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。其一種生產(chǎn)工藝如圖所示。下列說法正確的是A.氣體A為Cl2B.參加反應的NaClO2和NCl3的物質(zhì)的量之比為3:1C.溶液B中含有大量的Na+、Cl-、OH-D.可將混合氣通過飽和食鹽水除去C1O2中的NH311、一帶一路是“絲綢之路經(jīng)濟帶”和“21世紀海上絲綢之路”的簡稱。古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,其主要化學成分屬于無機物的是A.陶瓷 B.中草藥 C.香料 D.絲綢12、下列離子方程式書寫正確的是()A.NaHCO3溶液與足量的澄清石灰水反應:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2OB.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液反應:HCO3-+OH-=CO32-+H2OC.向Na2SiO3溶液中通入足量的CO2:SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+HCO3-D.Cl2與足量的FeBr2溶液反應:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-13、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示,吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,下列說法不正確的是()A.負極反應式為Na-e-=Na+B.多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極C.可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有機溶劑D.電池總反應式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C14、25℃時,1mol/L醋酸加水稀釋至0.01mol/L,下列說法正確的是A.溶液中的值增大 B.pH增大2個單位C.溶液中c(OH-)減小 D.Kw減小15、CuSO4溶液中加入過量KI溶液,產(chǎn)生白色CuI沉淀,溶液變棕色。向反應后溶液中通入過量SO2,溶液變成無色。下列說法不正確的是()A.滴加KI溶液時,KI被氧化,CuI是還原產(chǎn)物B.通入SO2后,溶液變無色,體現(xiàn)SO2的還原性C.整個過程發(fā)生了復分解反應和氧化還原反應D.上述實驗條件下,物質(zhì)的氧化性:Cu2+>I2>SO216、新型材料B4C可用于制作切削工具和高溫熱交換器。關于B4C的推斷正確的是A.B4C是一種分子晶體 B.B4C是該物質(zhì)的分子式C.B4C是一種原子晶體 D.B4C的電子式為17、a、b、c、d四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,a和b分別位于周期表的第2列和第13列,下列敘述正確的A.離子半徑b>dB.b可以和強堿溶液發(fā)生反應C.c的氫化物空間結構為三角錐形D.a(chǎn)的最高價氧化物對應水化物是強堿18、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,下列因素會導致溶液濃度偏高的是A.溶解時有少量液體濺出 B.洗滌液未全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中C.容量瓶使用前未干燥 D.定容時液面未到刻度線19、下列有關實驗的說法不正確的是A.用如圖電子天平稱量固體,讀數(shù)時側(cè)門應關閉B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率D.吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒20、已知298K時,Ksp(NiS)=1.0×10-21,Ksp(FeS)=6.0×10-18,其沉淀溶解平衡曲線如圖所示(圖中R表示Ni或Fe),下列說法正確的是(已知:≈2.4,≈3.2)()A.M點對應的溶液中,c(S2-)≈3.2×10-11mol·L-1B.與P點相對應的NiS的分散系是均一穩(wěn)定的C.向Q點對應的溶液中加水,可轉(zhuǎn)化成N點對應的溶液D.FeS+Ni2+NiS+Fe2+的平衡常數(shù)K=600021、用下圖所示裝置進行下列實驗:將①中溶液滴入②中,預測的現(xiàn)象與實際相符的是選項
①中物質(zhì)
②中物質(zhì)
預測②中的現(xiàn)象
A
稀鹽酸
碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液
立即產(chǎn)生氣泡
B
濃硝酸
用砂紙打磨過的鋁條
產(chǎn)生紅棕色氣體
C
草酸溶液
高錳酸鉀酸性溶液
溶液逐漸褪色
D
氯化鋁溶液
濃氫氧化鈉溶液
產(chǎn)生大量白色沉淀
A.A B.B C.C D.D22、右下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍。下列說法正確的是()A.X、W、Z元素的原子半徑及它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性均依次遞增B.Y、Z、W元素在自然界中均不能以游離態(tài)存在,它們的最高價氧化物的水化物的酸性依次遞增C.YX2晶體熔化、液態(tài)WX3氣化均需克服分子間作用力D.根據(jù)元素周期律,可以推測T元素的單質(zhì)具有半導體特性,T2X3具有氧化性和還原性二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物F是一種食品保鮮劑,可按如下途徑合成:已知:RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答:(1)A的結構簡式是_________,E→F的反應類型是_________。(2)B→C反應的化學方程式為_____________。(3)C→D所用試劑和反應條件分別是_________。E中官能團的名稱是________________。(4)檢驗F中碳碳雙鍵的方法是_________________________。(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定,會轉(zhuǎn)化為羰基,則D的同分異構體中,只有一個環(huán)的芳香族化合物有______種(除D外)。其中苯環(huán)上只有一個取代基,核磁共振氫譜有4個峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為____________。24、(12分)已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:。請根據(jù)如圖回答:(1)物質(zhì)A的化學式為C8H10,寫出A的名稱___,鑒別A和可選用的試劑是___。(2)寫出反應①的化學反應方程式____。(3)反應①~⑤中,屬于加成反應的是____;反應⑤的反應條件為___。(4)寫出2種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。___,____。①含苯環(huán)結構②能發(fā)生銀鏡反應(5)設計由制備的合成路線(無機試劑任選)。_____合成路線常用的表示方式為:25、(12分)工業(yè)上用草酸“沉鈷”,再過濾草酸鈷得到的母液A經(jīng)分析主要含有下列成分:H2C2O4Co2+Cl-質(zhì)量濃度20.0g/L1.18g/L2.13g/L為了有效除去母液A中殘留的大量草酸,一般用氯氣氧化處理草酸,裝置如下:回答下列問題:(1)母液A中c(CoO2)為____mol·L-1。,(2)分液漏斗中裝入鹽酸,寫出制取氯氣的離子方程式____________。反應后期使用調(diào)溫電爐加熱,當錐形瓶中____(填現(xiàn)象)時停止加熱。(3)三頸燒瓶反應溫度為50℃,水浴鍋的溫度應控制為____(填序號)。A.50℃B.5l-52℃C.45-55℃D.60℃(4)氯氣氧化草酸的化學方程式為________。(5)攪拌器能加快草酸的去除速率,若攪拌速率過快則草酸去除率反而降低,主要原因是__________。(6)若用草酸銨代替草酸“沉鈷”,其優(yōu)點是____,其主要缺點為________。26、(10分)碘被稱為“智力元素”,科學合理地補充碘可防治碘缺乏病,KI、KIO3曾先后用于加碘鹽中。KI還可用于分析試劑、感光材料、制藥等,其制備原理如下:反應I:3I2+6KOH==KIO3+5KI+3H2O反應II:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O請回答有關問題。(1)啟普發(fā)生器中發(fā)生反應的化學方程式為_______。裝置中盛裝30%氫氧化鉀溶液的儀器名稱是_________。(2)關閉啟普發(fā)生器活塞,先滴入30%的KOH溶液.待觀察到三頸燒瓶中溶液顏色由棕黃色變?yōu)開_____(填現(xiàn)象),停止滴人KOH溶液;然后______(填操作),待三頸燒瓶和燒杯中產(chǎn)生氣泡的速率接近相等時停止通氣。(3)滴入硫酸溶液,并對三頸燒瓶中的溶液進行水浴加熱,其目的是_____________。(4)把三頸燒瓶中的溶液倒入燒杯中,加入碳酸鋇,在過濾器中過濾,過濾得到的沉淀中除含有過量碳酸鋇外,還含有硫酸鋇和___________(填名稱)。合并濾液和洗滌液,蒸發(fā)至析出結晶,干燥得成品。(5)實驗室模擬工業(yè)制備KIO3流程如下:幾種物質(zhì)的溶解度見下表:①由上表數(shù)據(jù)分析可知,“操作a”為__________________。②用惰性電極電解KI溶液也能制備KIO3,與電解法相比,上述流程制備KIO3的缺點是____________。(6)某同學測定.上述流程生產(chǎn)的KIO3樣品的純度。取1.00g樣品溶于蒸餾水中并用硫酸酸化,再加入過量的KI和少量的淀粉溶液,逐滴滴加2.0mol●L-1Na2S2O3溶液,恰好完全反應時共消耗12.60mLNa2S2O3溶液。該樣品中KIO3的質(zhì)量分數(shù)為_______(已知反應:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。27、(12分)I.近期,四川等地頻頻發(fā)生地震,在地震過后,常常噴灑各類消毒液對災民臨時生活區(qū)進行消毒。某品牌的“84消毒液”的主要成分為NaClO,濃度為,密度為。請回答下列問題:(1)該“84消毒液”的質(zhì)量分數(shù)為___(保留3位有效數(shù)字)。(2)某同學欲用NaClO固體配制240mL“84消毒液”。①下列儀器中,不需要用到的是___。A.燒杯B.250mL容量瓶C.10mL量筒D.膠頭滴管E.天平②下列操作會導致所得溶液濃度偏高的是_____。A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒D.定容時俯視容量瓶刻度線Ⅱ.近年來,霧霾天氣頻繁發(fā)生,降低氮氧化物的排放,至關重要。(3)三元催化劑能同時實現(xiàn)汽車尾氣中的CO、、三種成分的凈化,其催化劑表面物質(zhì)轉(zhuǎn)化的關系如圖1所示。化合物X可借助傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定。①X的化學式為____。②在圖1的轉(zhuǎn)化中,既有被氧化又有被還原的元素是___(填元素符號)。28、(14分)硫化鈉是一種重要的化工原料.工業(yè)上用硫酸鈉來制得硫化鈉.制備硫化鈉的反應原理為:Na2SO4(s)+4H2(g)?Na2S(s)+4H2O(g)﹣Q,已知該可逆反應在1000℃時達到平衡,并保持反應器內(nèi)恒溫恒容.試回答下列問題:(1)此可逆反應的平衡常數(shù)表達式可表示為______,若只改變一個影響因素,當平衡移動時,K值______變化(填“一定”或“不一定”);當K值變大時,逆反應速率______.(填“增大”、“減小”或“不變”)(2)該反應達到平衡時下列說法錯誤的是______.a(chǎn).容器內(nèi)壓強保持不變b.氫氣和水蒸汽的物質(zhì)的量之比保持不變c.加入少量Fe3O4固體,平衡向逆反應方向移動d.移除部分Na2S固體,平衡向正反應方向移動(3)該溫度下,在2L盛有2.84gNa2SO4的密閉容器中通入H2氣體,10分鐘后測得固體質(zhì)量為2.264g.則10分鐘內(nèi)H2的平均反應速率為______.(4)往Ba(ClO)2溶液中通入足量SO2氣體后,溶液中的溶質(zhì)是______.(5)向亞硫酸鈉中滴加酚酞,溶液變?yōu)榧t色,若在該溶液中再滴入過量的BaCl2溶液,現(xiàn)象是______,請結合離子方程式,運用平衡原理進行解釋:______.29、(10分)鐵酸鋅(ZnFe2O4)是對可見光敏感的半導體催化劑,其實驗室制備原理為:①ZnSO4+2FeSO4+3Na2C2O4+6H2OZnFe2(C2O4)3·6H2O↓+3Na2SO4②ZnFe2(C2O4)3·6H2OZnFe2O4+2CO2↑+4CO↑+6H2O回答下列問題:(1)基態(tài)Fe2+的價層電子排布圖為___________.(2)電離能大小比較:I1(Zn)___________I1(Cu),I2(Zn)___________I2(Cu)(填“>”“<”或“=”)。(3)Na2SO4中陰離子的空間構型是___________,該離子中S的雜化類型是_____。(4)CO和N2的分子結構相似,標準狀況下,VLCO2和CO的混合氣體中含鍵的物質(zhì)的量為___________。與CO2互為等電子體的離子有____________(寫一種即可)。(5)ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的熔點依次為283℃、394℃、446℃,其主要原因是___________。(6)鐵和碳組成的某種晶體的晶胞如圖所示。面心上鐵原子相連構成正八面體。已知該晶體的密度為dg·cm-3,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。①該晶體中Fe、C原子的最簡比為___________。②該晶胞中相鄰兩個面心上鐵原子最近的核間距離D=___________nm(只列計算式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.①、②中溫度和pH均不同,存在兩個變量,不能判斷pH對反應的影響,故A錯誤;
B.若pH>7,+2價鐵會轉(zhuǎn)化為氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵在空氣中能被氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以+2價鐵易被氧化,故B錯誤;
C.①、③中pH相同,溫度越高,轉(zhuǎn)化率越大,則FeCl2被O2氧化的反應為吸熱反應,故C錯誤;
D.50℃、pH=2.5時,4h內(nèi)Fe2+的平均消耗速率等于
0.15a
mol/(L?h),在60℃、pH=2.5時,溫度升高,速率增大,所以60℃、pH=2.5時,4h內(nèi)Fe2+的平均消耗速率大于
0.15a
mol/(L?h),故D正確。
故答案為D?!军c睛】本題考查了影響反應速率的因素、影響化學平衡移動的因素,把握圖中的信息以及影響反應速率的因素、影響化學平衡移動的因素是解題的關鍵,側(cè)重于考查學生的分析能力和應用能力。2、B【解析】
A.在酸性條件下,酚羥基和羧基可以和氫氧化鈉反應,故1mol酚酞可與3molNaOH發(fā)生反應,A錯誤;B.在酸性條件下,兩個酚羥基有4個鄰位氫原子,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應,B正確;C.酚酞分子中沒有碳碳雙鍵,所以酸性條件下的酚酞不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;D.酚羥基不能發(fā)生消去反應,連接醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,也不能發(fā)生消去反應,D錯誤;故選B。3、B【解析】
A.FeO是黑色固體,所以能形成黑色的煙,故A錯誤;B.Fe2O3是棕紅色固體,俗稱鐵紅,所以能形成棕紅色的煙,故B正確;C.Fe粉是黑色的固體,所以能形成黑色的煙,故C錯誤;D.煤炭粉塵的顏色是黑色,所以能形成黑色的煙,故D錯誤。答案選B。4、D【解析】
x、y、z、d、e、f、g、h為原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素,從圖中的化合價、原子半徑的大小及原子序數(shù),可以知道x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,f是Al元素,z、e、g、h的最高價氧化物對應水化物溶液濃度均為0.01mol·L-1,e的pH為12,為一元強堿,則e是Na元素,z、h的pH均為2,為一元強酸,則z為N元素、h為Cl元素,g的pH小于2,則g的為二元強酸,故g為S元素,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻緼.d、e、f、g形成的簡單離子分別為:O2-、Na+、Al3+、S2-,O2-、Na+、Al3+離子的電子層數(shù)相同,但核電荷數(shù)Al>Na>O,則離子半徑O2->Na+>Al3+,而S2-的電子層數(shù)最多,半徑最大,故半徑最大的是g離子,A選項錯誤;B.d與e形成的化合物可以是Na2O,也可以是Na2O2,Na2O2既含有離子鍵,也含有共價鍵,B選項錯誤;C.x、y、z、d、e、f、g、h的單質(zhì)分別為:H2、C、N2、O2、Na、Al、S、Cl2,C單質(zhì)可形成金剛石,為原子晶體,故單質(zhì)熔點最高的可能是y,C選項錯誤;D.x與y可以形成多種有機化合物,其中CH2=CH2等存在著非極性鍵,D選項正確;答案選D?!军c睛】此題C選項為易錯點,C單質(zhì)有很多的同素異形體,熔沸點有差異,容易忽略這一關鍵點,導致誤選C答案。5、D【解析】
根據(jù)電子的流向可知b極為負極,鋰單質(zhì)失電子被氧化,a極為正極,氧氣得電子被還原?!驹斀狻緼.負極單質(zhì)鋰與水反應,所以電解溶液不能用水溶液,故A錯誤;B.電池放電過程中鋰單質(zhì)被氧化成鋰離子,鋰離子移動到正極發(fā)生xLi++O2+xe-=LixO2,所以時間越長正極產(chǎn)生的Li2O2越多,而不是越少,故B錯誤;C.正極發(fā)生得電子的還原反應,當x=1時發(fā)生:Li++O2+e-=LiO2,故C錯誤;D.充電時,b極鋰離子轉(zhuǎn)化為鋰,發(fā)生還原反應,即為電解池的陰極,則充電時,b端應接負極,故D正確;故選D。6、C【解析】
A.a點為H3PO3與NaH2PO3的混合液,溶液顯酸性,水電離出的c水(OH-)等于溶液中的氫氧根離子濃度,則a點溶液中,b點為Na2HPO3與NaH2PO3的混合液,溶液顯酸性,水電離出的c水(OH-)等于溶液中的氫氧根離子濃度,則b點溶液中,則a、b兩點時,水電離出的c水(OH-)之比為10-5.11,A項錯誤;B.由圖可知,b點溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH?),且有c(H2PO3?)=c(HPO32?),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH?)+c(H2PO3?)+2c(HPO32?),則c(Na+)<c(H2PO3?)+2c(HPO32?)=3c(HPO32-),B項錯誤;C.反應H3PO3+HPO32-2H2PO3-的平衡常數(shù)為,C項正確;D.當V(NaOH)=1L時,H3PO3與NaOH物質(zhì)的量相等,二者恰好反應生成NaH2PO3溶液,由圖可知,該溶液顯酸性,則c(Na+)>c(H2PO3-)>c(H+)>c(OH-),D項錯誤;答案選C。7、B【解析】
A.濕潤的淀粉KI試紙只能檢驗氯氣,不能檢驗HCl,檢驗HCl應先分離,再檢驗,A項錯誤;B.NO2能氧化碘化鉀,NO2與水反應生成NO和硝酸,可用水除雜,B項正確;C.CO2和HCl都與飽和碳酸鈉溶液反應,應用飽和碳酸氫鈉溶液,C項錯誤;D.NaHCO3和Na2CO3都與Ca(OH)2溶液反應生成沉淀,不能用來檢驗,D項錯誤;答案選B。8、A【解析】
A.用地溝油制取的生物柴油含有氧元素,不屬于烴類物質(zhì),故A錯誤;B.增強聚四氟乙烯板屬于高分子材料,故B正確;C.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,故C正確;D.碳化硅是一種新型的無機非金屬材料,故D正確;故選A。9、B【解析】
A.同系物必須滿足兩個條件:①結構相似②分子組成相差若干個CH2,故A錯誤;B.n含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.n的二氯代物有3種,p的二氯代物也有3種,故C錯誤;D.應該是m(C6H6)生成1molC6H12需要3molH2,故D錯誤;答案:B【點睛】易錯選項C易忽略兩個氯原子取代同一個碳上的氫原子。10、C【解析】
氯化銨溶液中加入鹽酸通電電解,得到NCl3溶液,氮元素化合價由-3價變化為+3價,在陽極發(fā)生氧化反應,陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,則氣體A為氫氣;在NCl3溶液中加入NaClO2溶液加熱反應生成ClO2、NH3和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應,結合得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應還生成NaCl與NaOH。【詳解】A.根據(jù)分析,氣體A為H2,故A錯誤;B.在NCl3溶液中加入NaClO2溶液加熱反應生成ClO2、NH3和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應,結合得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應還生成NaCl與NaOH,方程式為:6NaClO2+NCl3+3H2O=3NaCl+6ClO2+NH3+3NaOH,參加反應的NaClO2和NCl3的物質(zhì)的量之比為6:1,故B錯誤;C.根據(jù)分析,結合反應6NaClO2+NCl3+3H2O=3NaCl+6ClO2+NH3+3NaOH可知,溶液B中含有NaCl與NaOH,則含有大量的Na+、Cl-、OH-,故C正確;D.二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色易溶于水的氣體,不可用飽和食鹽水除去ClO2中的NH3,故D錯誤;答案選C。11、A【解析】
A.陶瓷主要成分為硅酸鹽屬于無機非金屬材料,A項正確;B.中草藥中的有效成分屬于有機物,B項錯誤;C.香料中的主要成分也屬于有機物,C項錯誤;D.絲綢主要成分是蛋白質(zhì),是有機高分子化合物,D項錯誤;答案選A。12、D【解析】
A.NaHCO3溶液與足量的澄清石灰水反應生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,反應的離子方程式為:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O,選項A錯誤;B.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液反應生成碳酸鈉、一水合氨和水,反應的離子方程式為HCO3-+NH4++2OH-=CO32-+H2O+NH3·H2O,選項B錯誤;C.向Na2SiO3溶液中通入足量的CO2,反應生成碳酸氫鈉和硅酸,反應的離子方程式為SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-,選項C錯誤;D.Fe2+還原性大于Br-,Cl2與足量的FeBr2溶液反應只能生成Fe3+,反應的離子方程式為Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,選項D正確?!军c睛】本題考查離子方程式的書寫及正誤判斷,易錯點為選項A.考查過量問題,在離子方程式的正誤判斷中,學生往往忽略相對量的影響,命題者往往設置“離子方程式正確,但不符合相對量”的陷阱。突破這個陷阱的方法一是審準“相對量”的多少,二是看離子反應是否符合該量。如何判斷哪種物質(zhì)過量:典例對應的離子方程式①少量NaHCO3Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O②足量Ca(OH)2③足量NaHCO3Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-④少量Ca(OH)213、C【解析】
由裝置圖可知,鈉為原電池負極,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為:Na-e-=Na+,多壁碳納米管為正極,CO2轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,正極發(fā)生還原反應,電極反應式為:4Na++3CO2+4e-═2Na2CO3+C,結合原電池原理分析解答?!驹斀狻緼.負極反應為鈉失電子發(fā)生的氧化反應,電極反應為:Na-e-═Na+,故A正確;B.根據(jù)分析可知,多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極,故B正確;C.鈉和乙醇發(fā)生反應生成氫氣,不可以用乙醇代替四甘醇二甲醚做有機溶劑,故C錯誤;D.根據(jù)分析,放電時電池總反應即鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和碳,總反應是4Na+3CO2=2Na2CO3+C,故D正確;故選C。14、A【解析】
A.加水稀釋,溶液中的c(CH3COO-)減小,但醋酸的Ka=不變,故溶液中的值增大,故A正確;B.加水稀釋,醋酸的電離被促進,電離出的氫離子的物質(zhì)的量增多,故pH的變化小于2,故B錯誤;C.對醋酸加水稀釋,溶液中的氫離子濃度減小,而Kw不變,故c(OH-)增大,故C錯誤;D.Kw只受溫度的影響,溫度不變,Kw的值不變,故加水稀釋對Kw的值無影響,故D錯誤;故答案為A。15、C【解析】
CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化學方程式為2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,反應中Cu元素的化合價降低,I元素的化合價升高;向反應后的混合物中不斷通入SO2氣體,反應方程式為SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI,該反應中S元素的化合價升高,I元素的化合價降低?!驹斀狻緼、滴加KI溶液時,I元素的化合價升高,KI被氧化,Cu元素的化合價降低,則CuI是還原產(chǎn)物,故A正確;B、通入SO2后溶液逐漸變成無色,發(fā)生了氧化還原反應,S元素的化合價升高,體現(xiàn)其還原性,故B正確;C、發(fā)生2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2、SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI均為氧化還原反應,沒有復分解反應,故C錯誤;D、2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2反應中Cu元素的化合價降低是氧化劑,I2是氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以物質(zhì)的氧化性:Cu2+>I2,SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI中碘元素化合價由0價降低為-1價,I2是氧化劑,SO2被氧化,所以物質(zhì)氧化性I2>SO2,所以氧化性Cu2+>I2>SO2,故D正確。答案選C?!军c睛】本題考查氧化還原反應,根據(jù)題目信息推斷實驗中發(fā)生的反應,素材陌生,難度較大,考查學生對氧化還原反應的利用,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,選項B為易錯點。16、C【解析】
A.新型材料B4C可用于制作切削工具和高溫熱交換器,表明了B4C具有硬度大、熔點高的特性,而分子晶體硬度小、熔沸點低,A錯誤;B.B4C屬于原子晶體,組成微粒是C、B原子,不含分子,因此B4C不是該物質(zhì)的分子式B錯誤;C.新型材料B4C可用于制作切削工具和高溫熱交換器,表明了B4C具有硬度大、熔點高的特性,說明該物質(zhì)屬于原子晶體,C正確;D.原子晶體中原子間以共價鍵相結合,B4C中C和B形成四對共用電子,電子式為,D錯誤;故合理選項是C。17、B【解析】
a和b分別位于周期表的第2列和第13列,所以a是Be或Mg,b是Al,c是C,d是N?!驹斀狻緼.鋁和氮原子形成的離子電子層結構相同,原子序數(shù)越小半徑越大,故b<d,故A錯誤;B.b是鋁,可以與強堿反應生成偏鋁酸鹽和氫氣,故B正確;C.碳的氫化物有多種,如果形成甲烷,是正四面體結構,故C錯誤;D.無論是鈹還是鎂,最高價氧化物的水化物都不是強堿,故D錯誤;故選:B。18、D【解析】
A.溶解時有少量液體濺出,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故A不選;B.洗滌液未全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故B不選;C.容量瓶使用前未干燥,對n、V無影響,濃度不變,故C不選;D.定容時液面未到刻度線,V偏小,導致溶液濃度偏高,故D選;故選D。19、B【解析】
A.用如圖電子天平稱量固體,讀數(shù)時側(cè)門應關閉,防止氣流影響讀數(shù),故A正確;B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置,但NaOH一般在小燒杯中稱量,砝碼質(zhì)量大于10g,故B錯誤;C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率,故C正確;D.酒精和乙醚具有麻醉作用,可減弱對呼吸道的刺激,減輕咳嗽,當吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒,故D正確;答案選B。20、D【解析】
A.飽和的NiS溶液中c(Ni2+)=c(S2-)==3.2×10-11mol·L-1,同理飽和FeS溶液中c(Fe2+)=c(S2-)=2.4×10-9mol·L-1,因此I曲線代表的是FeS,II曲線代表的是NiS,即M點c(S2-)=2.4×10-9mol·L-1,故A錯誤;B.此時P點對應的NiS為過飽和溶液,不是穩(wěn)定分散系,應有沉淀產(chǎn)生,故B錯誤;C.Q點加水,溶液中c(Ni2+)、c(S2-)減小,Q不能轉(zhuǎn)化到N點,應在Q點上方,故C錯誤;D.平衡常數(shù)K==6000,故D正確。21、C【解析】
A項、鹽酸首先中和氫氧化鈉,故A錯誤;B項、常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,得不到氣體,故B錯誤;C項草酸具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使其褪色,故C正確;D項、氫氧化鈉溶液開始是過量的,因此不可能產(chǎn)生白色沉淀氫氧化鋁,故D錯誤;故選C。22、D【解析】
從表中位置關系可看出,X為第2周期元素,Y為第3周期元素,又因為X、W同主族且W元素的核電荷數(shù)為X的2倍,所以X為氧元素、W為硫酸元素;再根據(jù)元素在周期表中的位置關系可推知:Y為硅元素、Z為磷元素、T為砷元素。【詳解】A、O、S、P的原子半徑大小關系為:P>S>O,三種元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為:H2O>H2S>PH3,A不正確;B、在火山口附近或地殼的巖層里,常常存在游離態(tài)的硫,B不正確;C、SiO2晶體為原子晶體,熔化時需克服的微粒間的作用力為共價鍵,C不正確;D、砷在元素周期表中位于金屬元素與非金屬的交界線附近,具有半導體的特性,As2O3中砷為+3價,處于中間價態(tài),所以具有氧化性和還原性,D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、消去反應+NaOH+NaClO2/Cu或Ag,加熱羥基、醛基用Br2的CCl4溶液或先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅,充分反應后,酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵8【解析】
根據(jù)流程圖,E脫水生成,利用逆推法,E是;根據(jù)RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO,,可逆推出D是;根據(jù)B的分子式C8H9Cl,結合D的結構,B是;C是,則A是。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,A的結構簡式是;E()分子內(nèi)脫水生成F(),則反應類型為消去反應,故答案為:;消去反應;(2)在氫氧化鈉溶液中水解為,反應的化學方程式為+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(3)在銅或銀作催化劑的條件下加熱,能被氧氣氧化為,所以試劑和反應條件是O2/Cu或Ag,加熱;中含有的官能團有羥基和醛基;故答案為:O2/Cu或Ag,加熱;羥基、醛基;(4)雙鍵可以發(fā)生加成反應,所以可以用溴的四氯化碳溶液檢驗,因為F中還含有醛基,容易被氧化,所以不能用高錳酸鉀溶液檢驗;也可以先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅,充分反應后,酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵;故答案為:用Br2的CCl4溶液或先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅,充分反應后,酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵;(5)連在雙鍵碳原子上的羥基不穩(wěn)定,會轉(zhuǎn)化為羰基,則D的同分異構體中,只有一個環(huán)的芳香族化合物有、、、、、、、,共8種;其中苯環(huán)上只有一個取代基,核磁共振氫譜有4個峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為,故答案為:8;。24、乙苯溴水+Br2+HBr;③NaOH水溶液、加熱或或【解析】
(1)物質(zhì)A的化學式為C8H10,則苯與CH3CH2Cl發(fā)生取代反應生成A為,A的名稱為:乙苯;和都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,后者能與溴水發(fā)生加成反應,而前者不能,可以溴水區(qū)別二者,故答案為:乙苯;溴水;(2)反應①是苯與液溴在Fe作催化劑條件下生成溴苯,反應方程式為:+Br2+HBr;(3)對比物質(zhì)的結構,可知①②④屬于取代反應、③屬于加成反應,而⑤先發(fā)生鹵代烴的水解反應,再發(fā)生分子內(nèi)脫水反應,反應條件為:NaOH水溶液、加熱,故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;(4)滿足下列條件的同分異構體:①含苯環(huán)結構,②能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,可以有1個取代基為-CH2CHO,可以有2個取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構體有:、、、;(5)與氫氣發(fā)生加成反應生成,然后發(fā)生消去反應生成,再與溴發(fā)生加反應生成,最后發(fā)生消去反應生成,合成路線流程圖為:。25、0.02ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O黃綠色氣體變成無色BH2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低殘存于母液A中c(CoCl2)會更小母液A處理中消耗更多的氯氣【解析】
利用濃鹽酸和Ca(ClO)2反應制備氯氣,氯氣在氧化草酸,除去母液中的草酸?!驹斀狻?1)根據(jù)表格中的信息,Co2+的質(zhì)量濃度為1.18g/L,則1L溶液中的,則;(2)加入鹽酸,與Ca(ClO)2反應生成Cl2,為歸中反應,離子方程式為ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O;氯氣為黃綠色氣體,當反應完全之后,無氯氣產(chǎn)生,裝置中的氣體由黃綠色變成無色,則答案為黃綠色氣體變成無色;(3)由于熱傳遞,只能由溫度高的傳遞到溫度低的部分,三頸燒瓶反應溫度為50℃,那么水浴鍋的溫度應該高一點,這樣熱量才能傳遞到反應液中,B符合題意;(4)氯氣具有氧化性,草酸具有還原性,能夠發(fā)生氧化還原反應,草酸被氧化成CO2,化學方程式為H2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl;(5)攪拌過快,Cl2來不及反應,就從母液中逸出,因此草酸去除率反而降低,答案為攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低;(6)草酸銨為強電解質(zhì),而草酸是弱電解質(zhì),草酸銨溶液中的草酸根濃度更大,能夠使Co2+沉淀得更加完全;由于母液中有NH4+,在Cl2也會與NH4+反應,因此在處理母液時,需要消耗更多的氯氣。答案:殘存于母液A中c(CoCl2)會更小母液A處理中消耗更多的氯氣。26、ZnS+H2SO4===H2S↑+ZnSO4恒壓滴液漏斗無色打開啟普發(fā)生器活塞,通入氣體使溶液酸化并加熱,有利于溶液中剩余的硫化氫逸出,從而除去硫化氫硫蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶(或重結晶)KClO3和I2反應時會產(chǎn)生有毒的氯氣,污染環(huán)境;89.88%【解析】
實驗過程為:先關閉啟普發(fā)生器活塞,在三頸燒瓶中滴入30%的KOH溶液,發(fā)生反應I:3I2+6KOH==KIO3+5KI+3H2O,將碘單質(zhì)完全反應;然后打開啟普發(fā)生器活塞,啟普發(fā)生器中硫酸和硫化鋅反應生成硫化氫氣體,將氣體通入三頸燒瓶中發(fā)生反應II:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,將碘酸鉀還原成KI,氫氧化鈉溶液可以吸收未反應的硫化氫;(5)實驗室模擬工業(yè)制備KIO3:將I2、HCl、KClO3水中混合發(fā)生氧化還原反應,生成KH(IO3)2,之后進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾得到KH(IO3)2晶體,再與KOH溶液混合發(fā)生反應、過濾蒸發(fā)結晶得到碘酸鉀晶體?!驹斀狻?1)啟普發(fā)生器中發(fā)生的反應是硫化鋅和稀硫酸反應生成硫化氫氣體和硫酸鋅,反應的化學方程式:ZnS+H2SO4===H2S↑+ZnSO4;根據(jù)儀器結構可知該儀器為恒壓滴液漏斗;(2)碘單質(zhì)水溶液呈棕黃色,加入氫氧化鉀后碘單質(zhì)反應生成碘酸鉀和碘化鉀,完全反應后溶液變?yōu)闊o色;然后打開啟普發(fā)生器活塞,通入氣體發(fā)生反應II;(3)反應完成后溶液中溶有硫化氫,滴入硫酸并水浴加熱可降低硫化氫的溶解度,使其逸出,從而除去硫化氫;(4)根據(jù)反應II可知反應過程中有硫單質(zhì)生成,硫單質(zhì)不溶于水;(5)①根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知溫度較低時KH(IO3)2的溶解度很小,所以從混合液中分離KH(IO3)2晶體需要蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,所以操作a為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;②根據(jù)流程可知該過程中有氯氣產(chǎn)生,氯氣有毒會污染空氣,同時該過程中消耗了更多的藥品;(6)該滴定原理是:先加入過量的KI并酸化與KIO3發(fā)生反應:IO3?+5I?+6H+===3I2+3H2O,然后利用Na2S2O3測定生成的碘單質(zhì)的量從而確定KIO3的量;根據(jù)反應方程式可知IO3?~3I2,根據(jù)滴定過程反應I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6可知I2~2Na2S2O3,則有IO3?~6Na2S2O3,所用n(KIO3)=0.01260L×2.0mol/L×=0.0042mol,所以樣品中KIO3的質(zhì)量分數(shù)為=89.88%?!军c睛】啟普發(fā)生器是塊狀固體和溶液不加熱反應生成氣體的制備裝置。27、24.8%CDN【解析】
I.(1)根據(jù)公式,,可計算=24.8%;(2)①在配制過程中,不會用到10mL的量筒,答案選C②根據(jù)判斷是否對配制溶液濃度有影響,如果n偏大或者V偏小,都會導致c偏高;A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制,由于NaClO易吸收空氣中的水和二氧化碳而變質(zhì),導致有效成分NaClO減少,配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,則溶液的物質(zhì)的量濃度偏小,故A錯誤;B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水對溶液配制無影響,B錯誤;C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導致溶質(zhì)損失,配制溶液濃度偏小,C錯誤;D.定容時俯視容量瓶刻度線,溶劑未加到刻度線,配制濃度偏高,故D正確;故答案選D;(3)①由傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定化合物X含硝酸根,再結合圖一由鋇離子參與,所以X為;②既有被氧化又有被還原的元素,化合價既有升高,又有降低,故為N元素。28、不一定增大d0.0018mol/(L?min)H2SO4HCl白色沉淀生成,溶液紅色褪去亞硫酸鈉溶液水解成堿性,滴入酚酞成紅色.SO32﹣+H2O?HSO3﹣+OH﹣,加入氯化鋇后,Ba2++SO32﹣=BaSO3↓,降低了SO32﹣的濃度,使得水解平衡往左移動,導致溶液中OH﹣濃度降低,因此溶液紅色褪去【解析】
(1)反應的平衡常數(shù)=,固體和純液體不寫入表達式,平衡常數(shù)只隨溫度變化;反應是吸熱反應,升溫促進平衡正向進行,平衡常數(shù)增大;(2)反應是氣體體積不變的吸熱反應,反應達到平衡狀態(tài),正逆反應速率相同時,各組分含量保持不變,變量不變說明反應達到平衡狀態(tài);(3)根據(jù)方程式計算反應的氫氣的物質(zhì)的量,再求出反應速率;(4)二氧化硫水溶液呈酸性,C1O﹣在酸性條件下具有強氧化性,可與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,以此解答該題;(5)亞硫酸鈉是強堿弱酸鹽,亞硫酸鈉水解而使溶液呈堿性,滴入酚酞,溶液變紅;再滴入過量的BaCl2溶液,亞硫酸根離子和鋇離子反應生成亞硫酸鋇沉淀,由于SO32﹣濃度減小,水解平衡左移,OH﹣濃度減小,溶液褪色,據(jù)此即可解答。【詳解】(1)Na2SO4(s)+4H2(g)?Na2S(s)+4H2O(g),反應的平衡常數(shù)表達式K=,影響化學平衡的因素有溫度、壓強、濃度等,改變一個條件平衡發(fā)生移動,但平衡常數(shù)只隨溫度變化,不
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