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文檔簡介
廣東省江門佛山兩市2024年高考仿真模擬化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)NH3的說法錯誤的是()A.屬于極性分子 B.比例模型C.電子式為 D.含有極性鍵2、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Na+、Cu2+、NO3-、Cl-B.中性溶液中:Fe3+、NH4+、Br-、HCO3-C.c(OH-)<的溶液中:Na+、Ca2+、ClO-、F-D.1mol/L的KNO3溶液中:H+、Fe2+、SCN-、SO42-3、稠環(huán)芳香烴是指兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機化合物。常見的稠環(huán)芳香烴如萘、蒽、菲、芘等,其結(jié)構(gòu)分別為下列說法不正確的是()A.萘與H2完全加成后,產(chǎn)物的分子式為C10H18B.蒽、菲、芘的一氯代物分別有3種、5種、5種C.上述四種物質(zhì)的分子中,所有碳原子均共平面D.上述四種物質(zhì)均能發(fā)生加成反應、取代反應4、下列反應所得溶液中只含一種溶質(zhì)的是A.Fe2(SO4)3溶液中加入過量Fe粉 B.A1(OH)3中加入過量NaOH溶液C.濃H2SO4中加入過量Cu片,加熱 D.Ca(C1O)2溶液中通入過量CO25、下列關(guān)于各裝置與其對應的實驗目的或得到的實驗結(jié)論的說法中正確的是()選項ABCD實驗裝置探究溫度對平衡2NO2N2O4的影響目的或結(jié)論探究溫度對平衡2NO2N2O4的影響試管中收集到無色氣體,說明銅與濃硝酸的反應產(chǎn)物是NO海帶提碘時,用上述裝置灼燒海帶除去HCl氣體中混有的少量Cl2A.A B.B C.C D.D6、維生素B3可以維持身體皮膚的正常功能,而且具有美容養(yǎng)顏的功效,其分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)維生素B分子的說法錯誤的是A.所有的碳原子均處于同一平面 B.與硝基苯互為同分異構(gòu)體C.六元環(huán)上的一氯代物有4種 D.1mol該分子能和4molH2發(fā)生加成反應7、常溫常壓下,O3溶于水產(chǎn)生的游離氧原子[O]有很強的殺菌消毒能力,發(fā)生的反應如下:()反應①:O3O2+[O]ΔH>0平衡常數(shù)為K1反應②:[O]+O32O2ΔH<0平衡常數(shù)為K2總反應:2O33O2ΔH<0平衡常數(shù)為K下列敘述正確的是A.降低溫度,K減小 B.K=K1+K2C.增大壓強,K2減小 D.適當升溫,可提高消毒效率8、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.稀釋濃硫酸時,應將水沿容器內(nèi)壁慢慢加入濃硫酸中B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,一定會引起誤差C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,并加墊石棉網(wǎng)加熱D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾9、主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。其中X-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,R和Y同族,Y元素的某種單質(zhì)是一種自來水消毒劑;Z3+和Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);T、W、Y三種元素組成鹽T2WY3的溶液通入過量CO2后產(chǎn)生白色沉淀。下列說法不正確的是()A.原子半徑:T>R>W>ZB.T和R形成化合物的水溶液呈堿性C.化合物TX具有很強的還原性,可與水反應D.T、R、Z三種元素的最高價氧化物對應的水化物兩兩能發(fā)生反應10、某溶液中只可能含有K+、Mg2+、Al3+、Br-、OH-、CO32-、SO32-中的一種或幾種。取樣,滴加足量氯水,有氣泡產(chǎn)生,溶液變?yōu)槌壬?;向橙色溶液中加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象。為確定該溶液的組成,還需進行的實驗是()A.取樣,進行焰色反應B.取樣,滴加酚酞溶液C.取樣,加入足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液D.取樣,加入足量BaCl2溶液,再滴加紫色石蕊溶11、下列說法不正確的是A.某些生活垃圾可用于焚燒發(fā)電B.地溝油禁止食用,但可以用來制肥皂或生物柴油C.石油裂解主要是為了獲得氣態(tài)不飽和短鏈烴D.煤是由有機物和無機物組成的復雜的混合物,其中含有焦炭、苯、甲苯等12、已知常溫下反應:Fe3++Ag?Fe2++Ag+的平衡常數(shù)K=0.3。現(xiàn)將含0.010mol/LFe(NO3)2和0.10mol/LFe(NO3)3的混合溶液倒入燒杯甲中,將含0.10mol/L的AgNO3溶液倒入燒杯乙中(如圖),閉合開關(guān)K,關(guān)于該原電池的說法正確的是A.原電池發(fā)生的總反應中Ag+氧化Fe2+B.鹽橋中陽離子從左往右作定向移動C.石墨為負極,電極反應為Fe2+-e-=Fe3+D.當電流計指針歸零時,總反應達到平衡狀態(tài)13、在一定溫度下,某反應達到了化學平衡,其反應過程對應的能量變化如圖。下列說不正確的是A.Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能B.該反應為放熱反應,△H=Ea-Ea′C.活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,使平衡不移動14、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)都為2NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為2NAD.2.1gDTO中含有的質(zhì)子數(shù)為NA15、下列說法正確的是()A.新戊烷的系統(tǒng)命名法名稱為2﹣二甲基丙烷B.可以用氫氣除去乙烷中的乙烯C.己烷中加溴水振蕩,光照一段時間后液體呈無色,說明己烷和溴發(fā)生了取代反應D.苯中加溴的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,上層呈橙紅色16、化學與生產(chǎn)、實驗密切相關(guān)。下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是A.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料B.FeCl3溶液呈酸性,可用于腐蝕電路板上的CuC.石墨具有導電性,可用于制鉛筆芯D.濃硫酸具有強氧化性,可用于干燥CO217、氯酸是一種強酸,濃度超過40%時會發(fā)生分解,反應可表示為aHClO3=bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體產(chǎn)物時,試紙先變藍后褪色。下列說法正確的是A.若化學計量數(shù)a=8,b=3,則該反應轉(zhuǎn)移電子為20e-B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為可能發(fā)生了:4Cl2+I2+6H2O=12H++8Cl-+2IO3-C.氧化產(chǎn)物是高氯酸和氯氣D.由反應可確定:氧化性:HClO4>HClO318、某種鈷酸鋰電池的電解質(zhì)為LiPF6,放電過程反應式為xLi+L1-xCoO2=LiCoO2。工作原理如圖所示,下列說法正確的是()A.放電時,正極反應式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2B.放電時,電子由R極流出,經(jīng)電解質(zhì)流向Q極C.充電時,R極凈增14g時轉(zhuǎn)移1mol電子D.充電時,Q極為陰極19、現(xiàn)有一瓶標簽上注明為葡萄糖酸鹽(鈉、鎂、鈣、鐵)的復合制劑,某同學為了確認其成分,取部分制劑作為試液,設(shè)計并完成了如下實驗:已知:控制溶液pH=4時,F(xiàn)e(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀。該同學得出的結(jié)論正確的是()。A.根據(jù)現(xiàn)象1可推出該試液中含有Na+B.根據(jù)現(xiàn)象2可推出該試液中并不含有葡萄糖酸根C.根據(jù)現(xiàn)象3和4可推出該試液中含有Ca2+,但沒有Mg2+D.根據(jù)現(xiàn)象5可推出該試液中一定含有Fe2+20、為模擬氨堿法制取純堿的主要反應,設(shè)計在圖所示裝置。有關(guān)說法正確的是(
)A.先從b管通入NH3再從a管通入CO2B.先從a管通入CO2再從b管通入NH3C.反應一段時間廣口瓶內(nèi)有晶體析出D.c中裝有堿石灰以吸收未反應的氨氣21、高能固氮反應條件苛刻,計算機模擬該歷程如圖所示,在放電的條件下,微量的O2或N2裂解成游離的O或N原子,分別與N2和O2發(fā)生以下連續(xù)反應生成NO。下列說法錯誤的()A.圖1中,中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-O═N→O+N═OB.NO的生成速率很慢是因為圖2中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大C.由O和N2制NO的活化能為315.72kJ?mol-1D.由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率慢22、電滲析法淡化海水裝置示意圖如下,電解槽中陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列,將電解槽分隔成多個獨立的間隔室,海水充滿在各個間隔室中。通電后,一個間隔室的海水被淡化,而其相鄰間隔室的海水被濃縮,從而實現(xiàn)了淡水和濃縮海水分離。下列說法正確的是()A.離子交換膜a為陰離子交換膜B.通電時,電極2附近溶液的pH增大C.淡化過程中,得到的濃縮海水沒有任何使用價值D.各間隔室的排出液中,②④⑥為淡水二、非選擇題(共84分)23、(14分)扁桃酸D在有機合成和藥物生產(chǎn)中有著廣泛應用。用常見化工原料制備D,再由此制備有機物I的合成路線如下:回答下列問題:(l)C的名稱是____,I的分子式為____。(2)E→F的反應類型為____,G中官能團的名稱為____。(3)A→B的化學方程式為________。(4)反應G→H的試劑及條件是________。(5)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體:________。①能發(fā)生銀鏡反應②與FeC13溶液顯紫色③核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3(6)寫出以溴乙烷為原料制備H的合成路線(其他試劑任選)_____。24、(12分)酯類化合物H是一種醫(yī)藥中間體,常用于防曬霜中紫外線的吸收劑。實驗室由化合物A和E制備H的一種合成路線如下圖:已知①②回答下列問題:(1)經(jīng)測定E的相對分子質(zhì)量為28,常用來測定有機物相對分子質(zhì)量的儀器為_______。F中只有一種化學環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(2)(CH3)2SO4是一種酯,其名稱為_________________。(3)A能與Na2CO3溶液及濃溴水反應,且1molA最多可與2molBr2反應。核磁共振氫譜表明A的苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子。A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。C中含氧官能團的名稱為_________。(4)D+G→H的化學方程式為__________________。(5)C的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_____種(不含立體異構(gòu))。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生水解反應(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條由和(CH3)3CCl為起始原料制備的合成路線(其他試劑任選);________________________________________。25、(12分)Ⅰ.含氨廢水和廢氣對環(huán)境造成的污染越來越嚴重,某課外活動小組先測定廢水中含NO3-為3×10-4mol/L,而后用金屬鋁將NO3-還原為N2,從而消除污染。(1)配平下列有關(guān)離子方程式:_____NO3-+_______Al+_______H2O→_______N2↑+______Al(OH)3+________OH-。(2)上述反應中被還原的元素是____________,每生成2mol
N2轉(zhuǎn)移_________mol電子。(3)有上述廢水100m3,若要完全消除污染,則所消耗金屬鋁的質(zhì)量為_________g。Ⅱ.NO與Cl2在常溫常壓下可以合成亞硝酰氯(NOCl)。它是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點-64.5℃,沸點-5.5
℃,遇水易水解。亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑。實驗室制備原料氣Cl2的裝置如圖所示:(4)實驗室制Cl2時,裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式為_________________________。(5)將上述收集到的Cl2充入D的集氣瓶中,按圖示裝置制備亞硝酰氯。①裝置D中發(fā)生的反應方程式為__________________________。②如果不用裝置E會引起什么后果:__________________。③某同學認為裝置F不能有效吸收尾氣中的某種氣體,該氣體為_____________,為了充分吸收尾氣,可將尾氣與________________同時通入氫氧化鈉溶液中。26、(10分)“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學研究性學習小組在實驗室制備NaClO溶液,并進行性質(zhì)探究和成分測定。(1)該學習小組按上圖裝置進行實驗(部分夾持裝置省去),反應一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進行實驗,實驗現(xiàn)象如下表。已知:①飽和
NaClO溶液pH為11;②25°C時,弱酸電離常數(shù)為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實驗步驟實驗現(xiàn)象B瓶C瓶實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍,不褪色實驗2:測定溶液的pH312回答下列問題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質(zhì)是NaCl、__________(填化學式)。③若將C瓶溶液換成
NaHCO3溶液,按上述操作步驟進行實驗,C瓶現(xiàn)象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗2中溶液的pH=1.結(jié)合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實驗步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點后,重復操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發(fā)生反應的離子方程式為_________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因__________滴定至終點的現(xiàn)象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為______g/L(保留2位小數(shù))27、(12分)檢驗甲醛含量的方法有很多,其中銀﹣Ferrozine法靈敏度較高。測定原理為甲醛把氧化銀還原成Ag,產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+,F(xiàn)e2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通過測定吸光度計算出甲醛的含量。某學習小組類比此原理設(shè)計如下裝置測定新裝修居室內(nèi)空氣中甲醛的含量(夾持裝置略去)。已知:甲醛能被銀氨溶液氧化生成CO2,氮化鎂與水反應放出NH3,毛細管內(nèi)徑不超過1mm。請回答下列問題:(1)A裝置中反應的化學方程式為___________,用飽和食鹽水代替水制備NH3的原因是___________________。(2)B中裝有AgNO3溶液,儀器B的名稱為________。(3)銀氨溶液的制備。關(guān)閉K1、K2,打開K3,打開______,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,________。(4)室內(nèi)空氣中甲醛含量的測定。①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,關(guān)閉K1;后續(xù)操作是______________;再重復上述操作3次。毛細管的作用是__________。②向上述B中充分反應后的溶液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH=1,再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反應后立即加入菲洛嗪,F(xiàn)e2+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,空氣中甲醛的含量為____mg·L-1。28、(14分)近年來我國科學家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導材料,其中一類為Fe?Sm?As?F?O組成的化合物?;卮鹣铝袉栴}:(1)元素As與N同族。預測As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為_______,其沸點比NH3的_______(填“高”或“低”),其判斷理由是_________________________。(2)Fe成為陽離子時首先失去______軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價層電子排布式為______________________。(3)比較離子半徑:F?__________O2?(填“大于”等于”或“小于”)。(4)一種四方結(jié)構(gòu)的超導化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。圖中F?和O2?共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1?x代表,則該化合物的化學式表示為____________,通過測定密度ρ和晶胞參數(shù),可以計算該物質(zhì)的x值,完成它們關(guān)系表達式:ρ=________g·cm?3。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標,例如圖1中原子1的坐標為(),則原子2和3的坐標分別為__________、__________。29、(10分)沙丁胺醇是一種新型藥物,常用于緩解哮喘等肺部疾病,其一種合成路線如圖:
已知:RX+→+HX請回答:(1)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為___。(2)反應⑦的化學方程式為___。(3)下列說法不正確的是___。A.化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.化合物B能發(fā)生消去反應C.1mol化合物D最多能與3molNaOH反應D.沙丁胺醇的分子式為C13H19NO3(4)寫出同時符合下列條件的化合物E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。①IR譜表明分子中含有﹣NH2,且與苯環(huán)直接相連;②1H﹣NMR譜顯示分子中有五種不同化學環(huán)境的氫原子,且苯環(huán)上只有一種氫原子。(5)請設(shè)計以甲苯和異丁烯[CH2=C(CH3)2]為原料合成化合物E的合成路線___(用流程圖表示,無機試劑任選)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
NH3中N-H鍵為極性鍵,氨氣為三角錐形結(jié)構(gòu),故為極性分子,電子式為,據(jù)此分析。【詳解】A.氨氣為三角錐形,為極性分子,故A正確;B.由于氨氣為三角錐形,故其比例模型為,故B錯誤;C.氨氣中N原子分別以單鍵和H原子形成共價鍵,且N原子上還有一對孤電子對,故電子式為,故C正確;D.形成于不同原子間的共價鍵為極性共價鍵,故N-H鍵為極性共價鍵,故D正確。故選:B。2、A【解析】
A.選項離子之間不能發(fā)生任何反應,離子可以大量共存,A符合題意;B.中性溶液中,OH-與Fe3+會形成Fe(OH)3沉淀,OH-與HCO3-反應產(chǎn)生CO32-、H2O,離子之間不能大量共存,B不符合題意;C.c(OH-)<的溶液顯酸性,含有大量的H+,H+與ClO-、F-發(fā)生反應產(chǎn)生弱酸HClO、HF,不能大量共存,C錯誤;D.H+、Fe2+、NO3-會發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,D錯誤;故合理選項是A。3、B【解析】
A、萘與氫氣完全加成后產(chǎn)物是,其分子式為C10H18,正確;B、蒽:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,菲:,有5種不同的氫原子,一氯代物有5種,芘:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,錯誤;C、四種有機物都含有苯環(huán),苯環(huán)的空間構(gòu)型為平面正六邊形,因此該四種有機物所有碳原子都共面,正確;D、四種有機物都能發(fā)生加成反應和取代反應,正確。答案選B。4、A【解析】
A.Fe2(SO4)3溶液中加入過量Fe粉反應產(chǎn)生FeSO4,F(xiàn)e是固體物質(zhì),不能進入溶液,故所得溶液中只含一種溶質(zhì),A符合題意;B.A1(OH)3中加入過量NaOH溶液,反應產(chǎn)生NaAlO2和H2O,反應所得溶液中含過量NaOH和產(chǎn)生的NaAlO2兩種溶質(zhì),B不符合題意;C.反應后溶液中含有反應產(chǎn)生的CuSO4和過量的未反應的H2SO4,C不符合題意;D.反應后溶液中含有HClO和Ca(HCO3)2兩種溶質(zhì),D不符合題意;故合理選項是A。5、A【解析】
A.對于可逆反應2NO2N2O4,升高溫度,氣體的顏色變深,則平衡逆向移動;降低溫度,氣體顏色變淺,則平衡正向移動,A正確;B.銅與濃硝酸反應,不管生成的氣體是NO還是NO2,用排水法收集后,都收集到無色的氣體,所以不能肯定生成的氣體的成分,B錯誤;C.灼燒海帶時,應放在坩堝內(nèi),否則會損壞燒杯,C錯誤;D.飽和食鹽水,用于除去Cl2中混有的HCl氣體,D錯誤;故選A。6、D【解析】
A.該分子中所有C原子和N原子都采用sp2雜化且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中的所有C原子可能位于同一平面,故A正確;B.硝基苯的分子式為C6H5NO2,該分子的分子式也為C6H5NO2,且二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.六元環(huán)上含有4種氫原子,所以其六元環(huán)上的一氯代物是4種,故C正確;D.羧基中的碳氧雙鍵不能加成,維生素B3分子中的六元環(huán)與苯環(huán)相似,則1mol該物質(zhì)最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應,故D錯誤;故答案為D。7、D【解析】
A.降低溫度向放熱反應移動即正向移動,K增大,故A錯誤;B.方程式相加,平衡常數(shù)應該相乘,因此K=K1?K2,故B錯誤;C.增大壓強,平衡向體積減小的方向移動,即逆向移動,平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.適當升溫,反應速率加快,消毒效率提高,故D正確。綜上所述,答案為D。8、D【解析】
A.稀釋濃硫酸時,應將濃硫酸沿容器內(nèi)壁慢慢加入水中并不斷用玻璃板攪拌,故A錯誤;B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值,可能會引起誤差,測酸、堿有誤差,但測中性的鹽溶液沒有誤差,故B錯誤;C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,直接加熱,故C錯誤;D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】pH試紙測溶液的pH值時不能濕潤,不能測漂白性的溶液的pH值,不能測濃溶液的pH值。9、A【解析】
主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。其中X-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,則X為H元素;R和Y同族,Y元素的某種單質(zhì)是一種自來水消毒劑,為O3,則Y為O元素;R為S元素;Z3+和Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)Z在Y的下一周期,Z為鋁元素;T、W、Y三種元素組成鹽T2WY3的溶液通入過量CO2后產(chǎn)生白色沉淀,且W的原子序數(shù)大于鋁而小于硫,故T2WY3為K2SiO3,生成的白色沉淀為硅酸,據(jù)此分析?!驹斀狻恐髯逶豖、Y、Z、W、R、T的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。其中X-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,則X為H元素;R和Y同族,Y元素的某種單質(zhì)是一種自來水消毒劑,為O3,則Y為O元素;R為S元素;Z3+和Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)Z在Y的下一周期,Z為鋁元素;T、W、Y三種元素組成鹽T2WY3的溶液通入過量CO2后產(chǎn)生白色沉淀,且W的原子序數(shù)大于鋁而小于硫,故T2WY3為K2SiO3,生成的白色沉淀為硅酸。A.同周期元素從左而右依次減小,故原子半徑:T(K)>Z(Al)>W(Si)>R(S),選項A不正確;B.T和R形成化合物K2S為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,選項B正確;C.化合物TX為KH,具有很強的還原性,可與水反應生成氫氧化鉀和氫氣,選項C正確;D.T、R、Z三種元素的最高價氧化物對應的水化物氫氧化鉀、硫酸、氫氧化鋁兩兩能發(fā)生反應,選項D正確。答案選A。【點睛】本題考查元素周期表元素周期律的應用。推斷元素是解題的關(guān)鍵,通過判斷:Y元素的某種單質(zhì)是一種自來水消毒劑,結(jié)合Y元素原子序數(shù)較小,可知為O3,從而進一步求解。10、D【解析】
①向溶液中滴加足量氯水后
,
溶液變橙色
,
說明溶液中含有
Br?,且有氣泡冒出
,
說明溶液中含離子
CO32-或SO32-;②向所得橙色溶液中加入足量BaCl2溶液,無沉淀生成,說明不含SO32-,
那么一定含有:CO32-,一定不能含有與碳酸根生成沉淀的離子:
Mg2+、Al3+,通過以上分析,根據(jù)電中性原理
,能證明
K+存在
,所以無法判斷氫氧根離子的存在與否,可以取樣
,加入足量
BaCl2溶液,再滴加紫色石蕊試液看是否變紅來檢驗。故選
D。【點睛】①向溶液中滴加足量氯水后,溶液變橙色,說明溶液中含有Br
-,且有無色氣泡冒出,說明溶液中含離子CO
3
2-或SO
3
2-離子,那么與其混合生成沉淀的不能存在;
②向所得橙色溶液中加入足量BaCl
2溶液,無沉淀生成,說明不含SO
3
2-,據(jù)此進行解答。11、D【解析】
A.焚燒將某些還原性的物質(zhì)氧化,某些生活垃圾可用于焚燒發(fā)電,故A正確;B.“地溝油”的主要成分為油脂,含有有毒物質(zhì),不能食用,油脂在堿性條件下水解稱為皂化反應,油脂燃燒放出大量熱量,可制作生物柴油,故B正確;C.石油裂解主要是為了獲得氣態(tài)不飽和短鏈烴,如乙烯、丙烯等,故C正確;D.煤中不含苯、甲苯等,苯和甲苯是煤的干餾的產(chǎn)物,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題考查了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),應注意的是煤中不含苯、甲苯等,苯、甲苯是煤的干餾產(chǎn)物。12、D【解析】
A.根據(jù)濃度商Qc和平衡常數(shù)K大小判斷反應進行方向,從而確定原電池的正負極。由Fe3+、Fe2+及Ag+的濃度,可求得,Qc小于K,所以反應Fe3++Ag?Fe2++Ag+正向進行,即原電池總反應為Fe3++Ag=Fe2++Ag+,F(xiàn)e3+作氧化劑,氧化了Ag,A錯誤;B.根據(jù)A項分析,Ag失去電子,作還原劑,為負極,石墨作正極。在原電池中,陽離子向正極移動,因此鹽橋中的陽離子是從右往左作定向移動,B錯誤;C.根據(jù)A項分析,石墨作正極,石墨電極上發(fā)生反應,F(xiàn)e3++e-=Fe2+,C錯誤;D.當電流計讀數(shù)為0時,說明該電路中無電流產(chǎn)生,表示電極上得失電子達到平衡,即該總反應達到化學平衡,D正確。答案選D?!军c睛】該題通過濃度商Qc和平衡常數(shù)K大小判斷反應進行方向,從而確定原電池的正負極,是解題的關(guān)鍵。13、B【解析】
A.催化劑能降低反應所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能,故A正確;B.生成物能量高于反應物,該反應為吸熱反應,△H≠Ea′-Ea,故B錯誤;C.根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故C正確;D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,平衡不移動,故D正確;故選B。14、D【解析】
A、1mol鐵在一定條件下分別與氧氣、氯氣、硫完全反應,與氧氣生成四氧化三鐵,轉(zhuǎn)移了mol電子,與氯氣反應生成氯化鐵,轉(zhuǎn)移了3mol電子,與S反應生成FeS,轉(zhuǎn)移了2mol電子,故A錯誤;B、葡萄糖和冰醋酸最簡式相同為CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子團CH2O的物質(zhì)的量==1mol,含有的氫原子數(shù)為2NA,故B錯誤;C、石墨烯中每一個六元環(huán)平均含有2個碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol六元環(huán),即0.5NA個六元環(huán),故C錯誤;D.2.1gDTO的物質(zhì)的量為=0.1mol,而一個DTO中含10個質(zhì)子,故0.1molDTO中含NA個質(zhì)子,故D正確;答案選D。15、C【解析】
A.新戊烷的系統(tǒng)命名法名稱為2,2﹣二甲基丙烷,故A錯誤;B.用氫氣除去乙烷中的乙烯,除去乙烯的同時會引入氫氣雜質(zhì),故B錯誤;C.己烷中加溴水振蕩,光照一段時間后液體呈無色,說明己烷和溴發(fā)生了取代反應得到的產(chǎn)物鹵代烴沒有顏色,故C正確;D.苯中加溴的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,下層是密度大的溶有溴單質(zhì)的四氯化碳層,故D錯誤。故選C。16、A【解析】
A.熔點高的物質(zhì)可作耐高溫材料,則Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料,A選;B.Cu與FeCl3發(fā)生氧化還原反應,則用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板,與FeCl3溶液呈酸性無對應關(guān)系,B不選;C、石墨很軟,可用于制鉛筆芯,與石墨具有導電性無對應關(guān)系,C不選;D、濃硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2,與濃硫酸具有強氧化性無對應關(guān)系,D不選;答案選A。17、A【解析】
A選項,將化學計量數(shù)a=8,b=3代入8HClO3═3O2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O方程,由元素守恒得d+2e=84d+e=18得d=4,e=2,由得失守恒可得該反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為20e-,故A正確;B選項,電荷不守恒,故B錯誤;C選項,氧化產(chǎn)物是高氯酸和氧氣,氯氣是還原產(chǎn)物,故C錯誤;D選項,由反應可確定:氧化性:HClO3>HClO4,故D錯誤;綜上所述,答案為A。18、A【解析】
A.放電時是原電池,正極發(fā)生得到電子的還原反應,根據(jù)放電過程反應式為xLi+L1-xCoO2=LiCoO2,則正極反應式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,A正確;B.放電時Li是負極,則電子由R極流出,經(jīng)導線流向Q極,電子不能通過溶液,B錯誤;C.充電時,R極是陰極,電極反應式為Li++e-=Li,則凈增14g時轉(zhuǎn)移2mol電子,C錯誤;D.放電時Q是正極,則充電時,Q極為陽極,D錯誤;答案選A。19、C【解析】
A、由于試液中外加了NaOH和Na2CO3,所以不能確定原試液中是否含有鈉離子,故A錯誤;B、試液中有沒有葡萄糖酸根離子,都無銀鏡生成,因為葡萄糖酸根離子中不含醛基,故B錯誤;C、濾液中加氨水無沉淀產(chǎn)生,說明無鎂離子,加入碳酸鈉溶液,有白色沉淀,說明有鈣離子,故C正確;D、試液中可能含亞鐵離子,也可能只含鐵離子而不含亞鐵離子,故D錯誤;答案選C。20、C【解析】A.不能直接將氨氣通入水中,會引起倒吸,A錯誤;B.先從a管通入氨氣,再從B管通入CO2,B錯誤;C.NaHCO3的溶解度隨溫度降低而增大,所以反應一段時間后廣口瓶內(nèi)有NaHCO3晶體析出,C正確;D.堿石灰能干燥氨氣,但不能回收未反應的氨氣,D錯誤。點睛:氨氣極易溶于水,不能直接將氨氣通入水中;氨氣的干燥應采用堿性干燥劑,對其回收應采用酸性溶液或水。21、D【解析】
A、由圖1可知,中間體1為O-O═N,產(chǎn)物1為O+N═O,所以中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-O═N→O+N═O,故A正確;B、反應的能壘越高,反應速率越小,總反應的快慢主要由機理反應慢的一步?jīng)Q定,由圖2可知,中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大、為223.26kJ/mol,決定了NO的生成速率很慢,故B正確;C、由圖2可知,反應物2到過渡態(tài)4的能壘為315.72kJ?mol-1,過渡態(tài)4到反應物2放出能量為逆反應的活化能,所以由O和N2制NO的能壘或活化能為315.72kJ?mol-1,故C正確;D、由圖1可知,N和O2制NO的過程中各步機理反應的能壘不大,反應速率較快;由圖2可知,O原子和N2制NO的過程中多步機理反應的能壘較高、中間體2到過渡態(tài)4的能壘為223.26kJ/mol,導致O原子和N2制NO的反應速率較慢,所以由N和O2制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率快,故D錯誤;故選:D?!军c睛】明確圖中能量變化、焓變與能壘或活化能關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注意反應過程中能量變化和反應速率之間的關(guān)系。22、B【解析】
根據(jù)圖示,電極2生成氫氣,電極2是陰極,電極1是陽極,鈉離子向右移動、氯離子向左移動?!驹斀狻緼、根據(jù)圖示,電極2生成氫氣,電極2是陰極,⑦室中鈉離子穿過離子交換膜a進入電極2室,所以離子交換膜a為陽離子交換膜,故A錯誤;B、通電時,電極2是陰極,電極反應式是,溶液的pH增大,故B正確;C、淡化過程中,得到的濃縮海水可以提取食鹽,故C錯誤;D、a為陽離子交換膜、b為陰離子交換膜,鈉離子向右移動、氯離子向左移動,各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水,故D錯誤。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醛C11H10O4取代反應(或水解反應)羰基、羧基+2Cl2+2HClH2/Ni,加熱、CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO【解析】
根據(jù)流程圖,A為甲苯,甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應生成B,因此B為;B在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成C,則C為,根據(jù)信息,D為;丙烯與溴發(fā)生加成反應生成E,E為1,2-二溴丙烷,E在氫氧化鈉溶液中水解生成F,F(xiàn)為;F被高錳酸鉀溶液氧化生成G,G為,G與氫氣加成得到H,H為;與發(fā)生酯化反應生成I,加成分析解答?!驹斀狻?l)根據(jù)上述分析,C為,名稱為苯甲醛,I()的分子式為C11H10O4;(2)E→F為1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成的反應;G()中官能團有羰基、羧基;(3)根據(jù)上述分析,A→B的化學方程式為+2Cl2+2HCl;(4)反應G→H為羰基的加成反應,試劑及條件為H2/Ni,加熱;(5)D為,①能發(fā)生銀鏡反應,說明結(jié)構(gòu)中存在醛基;②與FeC13溶液顯紫色,說明含有酚羥基;③核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3,符合條件的D的同分異構(gòu)體有、;(6)以溴乙烷為原料制備H(),需要增長碳鏈,根據(jù)流程圖中制備D的分析,可以結(jié)合題中信息制備,因此需要首先制備CH3CHO,可以由溴乙烷水解生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,因此合成路線為CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO。24、質(zhì)譜儀硫酸二甲酯羧基、醚鍵+HOCH2CH2OH+H2O19【解析】
A能與Na2CO3溶液及溴水反應,A發(fā)生信息①中的取代反應生成B,A的苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子,結(jié)合B的分子式,可知B為,逆推可知A為;B發(fā)生氧化反應生成C為,C發(fā)生信息①中的反應生成D為,E的相對分子質(zhì)量為28,E催化氧化產(chǎn)生的F中只有一種化學環(huán)境的氫原子,則E是乙烯CH2=CH2,E發(fā)生催化氧化生成F,F(xiàn)中只有一種化學環(huán)境的氫原子,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)與水反應產(chǎn)生的G是乙二醇;G結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH,結(jié)合H的分子式可知H為;(6)由苯酚和(CH3)3CCl為起始原料制備,可先由苯酚發(fā)生信息①反應,再發(fā)生硝化反應,最后與HI反應可生成目標物,以此解答該題?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為;B為;C為;D為;E為CH2=CH2;F為;G為HOCH2CH2OH;H為。(1)經(jīng)測定E的相對分子質(zhì)量為28,常用來測定有機物相對分子質(zhì)量的儀器為質(zhì)譜儀。F中只有一種化學環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)(CH3)2SO4是一種酯,是硫酸與2個甲醇發(fā)生酯化反應產(chǎn)生的酯,因此其名稱為硫酸二甲酯。(3)根據(jù)上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,C為,可見C中含氧官能團的名稱為羧基、醚鍵。(4)D+G發(fā)生酯化反應產(chǎn)生H的化學方程式為+HOCH2CH2OH+H2O。(5)C為,其中含有的官能團是-COOH、,C的同分異構(gòu)體中能同時滿足條件①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②能發(fā)生水解反應,說明含有酯基,如含有3個取代基,則可為-OH、-OOCH、-CH3,有10種同分異構(gòu)體,如含有2個取代基,一個為-OH,另一個可為-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3,各有鄰、間、對3種,因此共有19種同分異構(gòu)體;(6)由苯酚和(CH3)3CCl為起始原料制備,可先由苯酚發(fā)生信息①反應,再發(fā)生硝化反應,最后與HI發(fā)生反應可生成目標物,則該反應的流程為:?!军c睛】本題考查有機物的合成的知識,涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式的書寫、官能團的判斷、化學方程式的書寫及同分異構(gòu)體種類的判斷等,把握官能團與性質(zhì)、有機反應、合成反應中官能團的變化及碳原子數(shù)變化為解答的關(guān)鍵,注意有機物性質(zhì)的應用,側(cè)重考查學生的分析與應用能力。25、610183106N201350MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2NO+Cl2═2NOClF中的水蒸氣進入D裝置中,會導致產(chǎn)品水解NOO2【解析】
Ⅰ.N元素化合價由+5降低為0,鋁元素化合價由0升高為+3;根據(jù)反應的離子方程式計算消耗金屬鋁的質(zhì)量;Ⅱ.實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣;NO與Cl2發(fā)生化合反應生成NOCl,根據(jù)NOCl遇水易水解分析裝置E的作用;尾氣中含有NO,NO不能與氫氧化鈉溶液反應?!驹斀狻?1)N元素化合價由+5降低為0,鋁元素化合價由0升高為+3,根據(jù)得失電子守恒、元素守恒、電荷守恒配平離子方程式為6NO3-+10Al+18H2O==3N2↑+10Al(OH)3+6OH-。(2)上述反應中,N元素化合價由+5降低為0,被還原的元素是N,每生成2mol
N2轉(zhuǎn)移2mol×2×(5-0)=20mol電子。(3)100m3廢水含有NO3-的物質(zhì)的量是100×103L×3×10-4mol/L=30mol,設(shè)反應消耗鋁的物質(zhì)的量是n=50mol,則所消耗金屬鋁的質(zhì)量為50mol×27g/mol=1350g。(4)實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣,制Cl2時發(fā)生反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。(5)①裝置D中NO與Cl2發(fā)生化合反應生成NOCl,發(fā)生的反應方程式為2NO+Cl2═2NOCl。②NOCl遇水易水解,若沒有E裝置,F(xiàn)中的水蒸氣進入D裝置中,會導致產(chǎn)品水解。③尾氣中含有NO,NO不能與氫氧化鈉溶液反應,該氣體為NO,氧氣與NO反應生成NO2,為了充分吸收尾氣,可將尾氣與O2同時通入氫氧化鈉溶液中?!军c睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計以及實驗方案評價、氧化還原反應方程式的配平,側(cè)重于考查學生的分析問題和解決問題的能力。26、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色4.41【解析】
裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大,最后通過堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣;②通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質(zhì);②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I2~2S2O32-,以此計算C瓶溶液中NaClO的含量?!驹斀狻?1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質(zhì)是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關(guān)系式NaClO~I2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L?!军c睛】本題考查物質(zhì)含量測定實驗的測定的知識,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應、測定原理為解答的關(guān)鍵,注意滴定終點的判斷方法、學會利用關(guān)系式法進行計算,側(cè)重分析與實驗、計算能力的考查,注意測定原理。27、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑飽和食鹽水可減緩生成氨氣的速率三頸燒瓶(或三口燒瓶)分液漏斗的活塞與旋塞關(guān)閉K3和分液漏斗旋塞打開K2,緩慢推動滑動隔板,將氣體全部推出,再關(guān)閉K2減小氣體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收0.0375【解析】
在儀器A中Mg3N2與H2O反應產(chǎn)生Mg(OH)2和NH3,NH3通入到AgNO3溶液中首先反應產(chǎn)生AgOH白色沉淀,后當氨氣過量時,反應產(chǎn)生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應產(chǎn)生單質(zhì)Ag和CO2氣體,產(chǎn)生的Ag與加入的Fe3+定量反應生成Fe2+,F(xiàn)e2+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,據(jù)此結(jié)合反應過程中電子守恒,可計算室內(nèi)空氣中甲醛含量?!驹斀狻?1)Mg3N2與水發(fā)生鹽的雙水解反應產(chǎn)生Mg(OH)2和NH3,反應方程式為:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑;用飽和食鹽水代替水,單位體積溶液中水的含量降低,可減緩生成氨氣的速率;(2)根據(jù)儀器B的結(jié)構(gòu)可知,儀器B的名稱為三頸燒瓶;(3)銀氨溶液的制備:關(guān)閉K1、K2,打開K3,打開K3,分液漏斗的活塞與旋塞,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,首先發(fā)生反應:Ag++NH3+H2O=AgOH↓+NH4+,后又發(fā)生反應:AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,就得到了銀氨溶液,此時關(guān)閉K3和分液漏斗旋塞;(4)①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,關(guān)閉K1;后續(xù)操作是打開K2,緩慢
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