化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范第26部分：特異性靶器官毒性反復(fù)接觸中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局1化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范第26部分：特異性靶器官毒性反復(fù)接觸GB13690化學(xué)品分類和危險(xiǎn)性公示通則GB16483化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項(xiàng)目順序GB30000.25化學(xué)品分類和標(biāo)簽安全規(guī)范第24一般說明24.4特異性靶器官毒物可能通過與人類有相關(guān)性的任何途徑發(fā)生，即主要通過經(jīng)口、經(jīng)皮膚或吸入發(fā)生。4.5一次接觸的特異性靶器官系統(tǒng)毒性見GB30000.25。其他特定毒性效應(yīng)，例如急性毒性、嚴(yán)重眼損傷/眼刺激和皮膚腐蝕/刺激，呼吸或皮膚敏化作用、致癌性、生殖細(xì)胞致突變性、生殖毒性和吸入毒5分類標(biāo)準(zhǔn)5.1一般原則特異性靶器官毒性反復(fù)接觸分類和標(biāo)簽的一般原則見GB13690。5.2物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)5.2.1以所有現(xiàn)有證據(jù)的權(quán)重為基礎(chǔ)，使用專家判斷，包括使用按觸持續(xù)時(shí)間和產(chǎn)生效應(yīng)的劑量/濃度的建議指導(dǎo)值(見5.29),將物質(zhì)劃為特異性靶器官毒物，并根據(jù)觀察到的效應(yīng)的本質(zhì)和嚴(yán)重性，將物表1反復(fù)接觸后的特異性靶器官毒性的分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)人類產(chǎn)生顯蓄毒性的物質(zhì)，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究得到的證據(jù)，可假定在反復(fù)類產(chǎn)生顯著毒性的物質(zhì)根據(jù)下面各項(xiàng)將物質(zhì)對(duì)入類別適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)動(dòng)物研究的觀察結(jié)果。在試驗(yàn)中，在一般較低的接觸濃度評(píng)估的一部分使用根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究的證據(jù)，可假定在反復(fù)接觸之后有可能危害人類健康南物質(zhì)“對(duì)這兩種類別來說，可以確定主要受已分類物質(zhì)影響的特異性吧器官，或者可將物質(zhì)劃為一般毒物。確定主要的毒性靶器官(系統(tǒng))并據(jù)此進(jìn)行分類，例如肝毒物、神經(jīng)毒物。仔細(xì)評(píng)估數(shù)據(jù)，而且如果可能，不要包括次生效應(yīng)，例如肝毒物可能對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)或腸胃系統(tǒng)產(chǎn)生次生效5.2.2應(yīng)確定分類物質(zhì)產(chǎn)生危害的相關(guān)接觸途徑。5.2.3分類以現(xiàn)有所有證據(jù)的權(quán)重(包括以下提供的指導(dǎo))為基礎(chǔ)，根據(jù)專家判斷進(jìn)行。5.2.4包括人類偶發(fā)事件、流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究在內(nèi)的所有數(shù)據(jù)的證據(jù)權(quán)重，用來證實(shí)有必要分類的特定靶器官毒性效應(yīng)。為此，可利用多年來收集的大量工業(yè)毒理學(xué)數(shù)據(jù)。評(píng)估應(yīng)以所有現(xiàn)有數(shù)據(jù)、已發(fā)表的經(jīng)同行審查過的研究以及管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可的其他數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)。應(yīng)根據(jù)全部現(xiàn)有數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估，包括發(fā)表的研究資料和管理機(jī)構(gòu)采納的額外數(shù)據(jù)。35.2.5評(píng)估特異性器官毒性所需信息可從人類反復(fù)接觸中獲得，例如在家中、工作場(chǎng)所或周圍環(huán)境中的接觸，或者從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中獲得。提供這樣的信息的大鼠或小鼠標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物研究是28d、90d或終生研究(最多2年),這樣的研究包括血液學(xué)、臨床化學(xué)以及詳細(xì)的宏觀和微觀檢驗(yàn)，以便確定對(duì)靶組織/器官的毒性效應(yīng)。在其他物種中進(jìn)行的反復(fù)劑量研究獲得的數(shù)據(jù)也可以使用。其他長(zhǎng)期接觸研究，例如致癌性、神經(jīng)毒性或生殖毒性研究，也可提供用于分類評(píng)估特異性靶器官毒性的證據(jù)。5.2.6在特殊情況下，根據(jù)專家判斷，可以將有人類特異性靶器官毒性證據(jù)的某些物質(zhì)劃入類別2:a)當(dāng)人類證據(jù)權(quán)重不足以證明可將物質(zhì)劃入類別1時(shí)；和/或b)根據(jù)效應(yīng)的本質(zhì)和嚴(yán)重性。在分類中不應(yīng)參考人類劑量/濃度水平，而且動(dòng)物研究中的任何現(xiàn)有證據(jù)應(yīng)與類別2分類相一致。換言之，如果也有關(guān)于物質(zhì)的動(dòng)物數(shù)據(jù)證明劃入類別1是合理的，那么該物質(zhì)應(yīng)劃為類別15.2.7被認(rèn)為支持分類的效應(yīng)5.2.7.1表明反復(fù)接觸物質(zhì)與一致的和可識(shí)別的毒性效應(yīng)存在聯(lián)系的可靠證據(jù)，可對(duì)分類予以支持。5.2.7.2人類經(jīng)驗(yàn)/偶發(fā)事件獲得的證據(jù)通常局限于有害健康后果的報(bào)告，樓觸情況往往并不確定，而且可能不會(huì)提供能夠從實(shí)施良如的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中獲得的詳細(xì)科學(xué)資料5.2.7.3適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)動(dòng)物研究獲得的可以以臨床觀察、血液學(xué)、臨床化學(xué)、公觀和微觀病理檢查的形式提供更詳細(xì)的細(xì)節(jié)而且數(shù)往往可以顯示出可能不會(huì)威脅生命、但可能表明機(jī)能損傷南危險(xiǎn)。因此，在據(jù)以及與人類健康的相關(guān)性。下面提供了對(duì)人類和或動(dòng)物的相關(guān)毒性效應(yīng)的示例：a)反復(fù)或長(zhǎng)期接觸產(chǎn)生的病癥或死產(chǎn)。甚畫較低劑量/濃度的反復(fù)接觸，由于物質(zhì)或其代謝物的生物累積，或者由于區(qū)復(fù)接觸便中毒測(cè)室超過解市過程，也可能造成病癥或死亡。b)中框神經(jīng)系統(tǒng)或周酬神經(jīng)系統(tǒng)或其他器管系統(tǒng)中的顯著機(jī)能變化，包括中樞神經(jīng)素統(tǒng)衰弱跡象和影響特殊感覺(例如視覺聽覺和嗅覺)。c)臨床生物化學(xué)、血液學(xué)和尿分析參數(shù)中任何一致的和顯者的有害變化。d)可能在尸體解剖注意到和/或隨后在做觀檢查中觀察到或證實(shí)的顯著器官損傷。e)有再生能力能重要器管的多病灶或分散壞死，維化或肉芽痛形成。f)潛在可遠(yuǎn)，但提供明確的顯著器官機(jī)能失調(diào)證據(jù)的形態(tài)變異(如肝臟中嚴(yán)重的脂肪變性)。g)無再生能為的重要器官中明顯的細(xì)胞死亡的證據(jù)(包括細(xì)胞退化和細(xì)胞數(shù)量減少)。5.2.8不支持分類的效應(yīng)有可能觀察到不能作為分類依據(jù)的效應(yīng)，下面列出了人類和/或礎(chǔ)物中的波類效應(yīng)的示例：a)體重增加、食物消耗或水?dāng)z入量力面的臨床觀察結(jié)棵或微小變化可能有一些毒理學(xué)意義，但其本身并不能表明“顯著”毒性；b)臨床生物化學(xué)、血液學(xué)或尿分析參數(shù)的微小變化和/或瞬間效應(yīng)，但這樣的變化或效應(yīng)令人懷疑，或毒理學(xué)意義很小；c)器官質(zhì)量變化，但沒有器官機(jī)能失調(diào)跡象；d)沒有毒理學(xué)相關(guān)性的適應(yīng)反應(yīng)；e)物質(zhì)引起的特定物種的毒性機(jī)制，即含有合理的確定性證明其與人類健康無相關(guān)性的毒性機(jī)制，不應(yīng)作為分類根據(jù)。5.2.9用于根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究得到的結(jié)果幫助分類的指導(dǎo)值5.2.9.1在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中，如果僅依賴對(duì)效應(yīng)的觀察，而不參考試驗(yàn)接觸時(shí)間和劑量/濃度，即疏忽了毒理學(xué)一個(gè)基本概念，亦即所有物質(zhì)都有潛在毒性，而決定毒性的是劑量/濃度和接觸時(shí)間。在大部4分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中，試驗(yàn)準(zhǔn)則使用上限劑量值。5.2.9.2為有助于確定是否應(yīng)對(duì)于一種物質(zhì)進(jìn)行分類，以及應(yīng)在多大范圍上分類(類別1和類別2),提出了劑量/濃度“指導(dǎo)值”,以參考已表明產(chǎn)生顯著健康影響的劑量/濃度。提出這樣的“指導(dǎo)值”的主要理由是所有的化學(xué)品在高劑量時(shí)都有潛在毒性，因而應(yīng)有一個(gè)合理的劑量/濃度作標(biāo)準(zhǔn)來確認(rèn)其毒性研究將至少在這種最高劑量下顯示一些毒性效應(yīng)。因此，要確定的不僅是產(chǎn)生了什么效應(yīng)，而且效應(yīng)是在什么劑量/濃度產(chǎn)生的以及這些與人類的相關(guān)性如何。5.2.9.3在動(dòng)物研究中，當(dāng)觀察到顯示可以分類的顯著毒性效應(yīng)時(shí)，與建議指導(dǎo)值相比照，參考觀察到這些效應(yīng)時(shí)的試驗(yàn)接觸時(shí)間和劑量/濃度，可以提供有用信息，幫助評(píng)估是否需要分類(因?yàn)槎拘孕?yīng)是危險(xiǎn)性質(zhì)的結(jié)果，也是試驗(yàn)接觸時(shí)間和劑量/濃度的結(jié)果)。5.2.9.4是否分類的最后決定可能受小于或等于劑量/濃度指導(dǎo)值時(shí)觀察到顯著毒性效應(yīng)的影響。5.2.9.5所建議的指導(dǎo)值基本上是指標(biāo)準(zhǔn)大鼠90d毒性研究中觀察到的效應(yīng)?？梢运鼈?yōu)榛A(chǔ)，外推時(shí)間更長(zhǎng)或更短的毒性研究的等價(jià)指導(dǎo)值，使用類似于Haber吸入規(guī)則的劑量/接觸時(shí)間外推法，該規(guī)則的基本點(diǎn)是，有效劑量與接觸濃度和接觸時(shí)間成正比。評(píng)估應(yīng)以個(gè)案為基礎(chǔ)進(jìn)行；例如，對(duì)于28d的研究，下面的指導(dǎo)值可乘3。5.2.9.6對(duì)類別1分類來說，在90d反復(fù)劑量實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中觀察到顯著毒性效應(yīng)，并且在等于或小于表2所示的(建議)指導(dǎo)值觀察到發(fā)生該效應(yīng)，將證明分類的正確性。表2用于幫助類別1分類的指導(dǎo)值指導(dǎo)值(C)范圍經(jīng)口(大鼠)經(jīng)皮膚(大鼠或兔)吸入氣體(大鼠)吸入蒸氣(大鼠)吸入粉塵/煙/霧(大鼠)5.2.9.7對(duì)類別2分類而言，在90d反復(fù)劑量實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中觀察到顯著毒性效應(yīng)，并且在表3所示的(建議)指導(dǎo)值范圍內(nèi)觀察到發(fā)生該效應(yīng)時(shí)，將證明分類的正確性：表3用于幫助類別2分類的指導(dǎo)值指導(dǎo)值(C)范圍經(jīng)口(大鼠)經(jīng)皮膚(大鼠或兔)吸入氣體(大鼠)吸入蒸氣(大鼠)吸入粉塵/煙/霧(大鼠)5.2.9.8在5.2.9.6和5.2.9.7提及的指導(dǎo)值和范圍僅用于指導(dǎo)目的，即用作證據(jù)權(quán)重方法的一部而沒有分類時(shí)，如果隨后的人類偶發(fā)事件數(shù)據(jù)顯示出特異性靶器官毒性效應(yīng)，那么應(yīng)對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行效的結(jié)構(gòu)活性關(guān)系得到的數(shù)據(jù)和基于專家判斷從先前已經(jīng)分類的結(jié)構(gòu)類似物外推得到的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，6類別。5.3.3.3產(chǎn)品批次混合物已做過試驗(yàn)的一個(gè)生產(chǎn)批次的毒性，可以認(rèn)為實(shí)際上與同一制造商生產(chǎn)的或在其控制下生產(chǎn)的同一商業(yè)產(chǎn)品的另一個(gè)未經(jīng)試驗(yàn)的產(chǎn)品批次的毒性相同，除非有理由認(rèn)為，未經(jīng)試驗(yàn)的產(chǎn)品批次的毒性有顯著改變。如果后一種情況發(fā)生，那么需要進(jìn)行新的分類。5.3.3.4高毒性混合物的濃度如果在經(jīng)過試驗(yàn)的類別1混合物甲，一種毒性組分的濃度增加，那么產(chǎn)生的濃度更高的混合物應(yīng)劃為類別1,無需另做試驗(yàn)。5.3.3.5一種毒性類別范圍肉的內(nèi)推法三種成分完金相同的混合物(A、B和C),混合物A和混合物B經(jīng)過測(cè)成，屬同一毒性類別，而混合物C未經(jīng)測(cè)試但含有與混合物A和混合物B相同的毒素活性組分，但其毒系活性組分的濃度介于混合物A與混合物B之間，則可假定混合物C與A和B屬同一毒性類別。5.3.3.6實(shí)質(zhì)上類似的混合物假定飛列情況：b)組分B的濃度在兩種混合物中基表相同；c)混合物■中組分A的濃度空于混合物質(zhì)中組分C的濃度已有A和C的毒性數(shù)據(jù)，并日這些數(shù)據(jù)實(shí)質(zhì)上相同，即它們屬于和同的危垂類別，而且預(yù)計(jì)不會(huì)影響B(tài)的屬性。如果被合物1)或2)已經(jīng)根據(jù)最驗(yàn)結(jié)果分類，那么男一混務(wù)物了以劃為相同的毒性類別。5.3.3.7氣溶膠如果加入的氣霧發(fā)生劑并不影響混合物噴射時(shí)的毒性，那么氣霧形式的混合物可劃為與經(jīng)過試驗(yàn)的非霧化形式的混合物的經(jīng)間和皮膚毒性相園的危害類別。霧化混合物的吸入毒性分類應(yīng)單獨(dú)分析。5.3.4擁有混合物的所有組分?jǐn)?shù)據(jù)或只有一些組分?jǐn)?shù)據(jù)時(shí)的混合物分類5.3.4.1當(dāng)特定混合物本身沒有可靠的證據(jù)或試驗(yàn)數(shù)據(jù)，而且架橋原則不能用來進(jìn)行分類，那么該混合物的分類將以組分物質(zhì)的分類為基礎(chǔ)。在這種情況下，當(dāng)至少一種組分已經(jīng)劃為類別1或類別2特異性靶器官毒物，而且其含量等于或高于表4中分別提及的類別1和類別2的適當(dāng)臨界值/濃度極限值時(shí)，該混合物將劃為一次接觸特異性靶器官毒物(說明具體器官)、反復(fù)接觸特異性靶器官毒物(說明具體器官),或者二者都有。表4引起混合物分類的劃為特異性靶器官毒物的混合物組分臨界值/濃度限值混合物分類時(shí)組分的臨界值/濃度限值類別1類別2類別1 1.0%～10%“之間(包含1.0%)類別2d如果混合物的一種組分被州分為將異性靶器官毒物類別②而且其濃度在107~10%之部門都會(huì)要錄在產(chǎn)品的安全技術(shù)說明書(GB16483)上提供信息。但是標(biāo)簽警告屬于可選擇項(xiàng)當(dāng)該組分在混合物中的添度在1.0%的必之面時(shí)，一些生管部門會(huì)選擇貼標(biāo)簽面其他一些主管5.3.4.2這些臨果值和隨后的分類應(yīng)同樣和適當(dāng)?shù)剡m用于一次劑量和反復(fù)劑量靶器官毒物。5.3.4.3混合物應(yīng)獨(dú)立地劃為一次劑量毒性或反復(fù)劑量毒性，或者二者都是。5.3.4.4當(dāng)影響到一個(gè)以上器管系統(tǒng)的毒物混合時(shí)，應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎分析增強(qiáng)作用或協(xié)同作用，因?yàn)槟承┪镔|(zhì)在濃度小于1%時(shí)，如混合物中其他組分已知可增加它的再性效應(yīng)那么可能產(chǎn)生特異性靶器官毒性。6判定邏輯判定邏輯僅供參考。判定邏輯參見附錄A。特別建議負(fù)責(zé)分類的人員在使用判定邏輯之前和使用判定邏輯的過程中研究第5章。7.1概述7.1.1對(duì)于特異性靶器官毒性反復(fù)接觸的標(biāo)簽，危險(xiǎn)類別都以指定的象形圖、信號(hào)詞和危險(xiǎn)說明的順序列出。聯(lián)合國(guó)《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書規(guī)章范本》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)章范本》),涵蓋的危險(xiǎn)種類或類別應(yīng)在標(biāo)簽中列出每個(gè)項(xiàng)別的指定相應(yīng)圖形符號(hào)。特異性靶器官毒性反復(fù)接觸標(biāo)簽要素的分配見附87.1.2有關(guān)特異性靶器官毒性反復(fù)接觸分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽要素見附錄C。7.2危險(xiǎn)象形圖危險(xiǎn)象形圖應(yīng)使用黑色符號(hào)加白色背景，紅框要足夠?qū)?，以便醒目。信?hào)詞指標(biāo)簽上用來表明危險(xiǎn)相對(duì)嚴(yán)重程度和提醒讀者注意潛在危險(xiǎn)的詞語。對(duì)于特異性靶器官毒性反復(fù)接觸不同危險(xiǎn)類別分類采用信號(hào)詞“危險(xiǎn)”和“警告”。對(duì)于特異性靶別1使用信號(hào)詞“危險(xiǎn)”。對(duì)于特異性靶器官毒性物質(zhì)反復(fù)接觸類別2使用信號(hào)詞“警告”。7.4危險(xiǎn)說明危險(xiǎn)說明指分配給一個(gè)危險(xiǎn)種類和類別的短語，用來描述一種危險(xiǎn)產(chǎn)品的危險(xiǎn)性質(zhì)，在情況合適時(shí)還包括其危險(xiǎn)程度。特異性靶器官毒性反復(fù)接觸危險(xiǎn)說明見表C.1并參見附錄D。7.5防范說明防范說明是一個(gè)詞語(和/或象形圖),用于描述為盡可能減少或防止由于接觸危險(xiǎn)產(chǎn)品或者不適當(dāng)?shù)馁A存或搬運(yùn)危險(xiǎn)產(chǎn)品的不良效應(yīng)建議采取的措施。共有5類防范說明：一般、預(yù)防、應(yīng)急、貯存和處置。特異性靶器官毒性反復(fù)接觸不同危險(xiǎn)類別的防范說明參見附錄D。7.6產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符7.6.1標(biāo)簽上應(yīng)使用產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符，且應(yīng)與化學(xué)品安全技術(shù)說明書上使用的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符相一致。如果一種物質(zhì)或混合物列入《規(guī)章范本》,包裝上還應(yīng)使用正確的聯(lián)合國(guó)運(yùn)輸名稱。7.6.2標(biāo)簽應(yīng)包括物質(zhì)的化學(xué)名稱。對(duì)于混合物或合金，在急性毒性、皮膚腐蝕或嚴(yán)重眼損傷、生殖細(xì)胞致突變性、致癌性、生殖毒性、皮膚或呼吸敏化作用或目標(biāo)器官系統(tǒng)毒性出現(xiàn)在包括可能引起這些危險(xiǎn)的所有組分或合金元素的化學(xué)組分。主管部門也可要求在標(biāo)簽上列出可能導(dǎo)致混合物或合金危險(xiǎn)性的所有組分或合金元素的化學(xué)名稱。7.7供應(yīng)商標(biāo)識(shí)標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)提供物質(zhì)或混合物的生產(chǎn)商或供應(yīng)商的名稱、地址和電話號(hào)碼。7.8標(biāo)簽示例特異性靶器官毒性反復(fù)接觸標(biāo)簽示例參見附錄E。(資料性附錄)特異性靶器官毒性反復(fù)接觸的判定邏輯特異性靶器官毒性反復(fù)接觸的判定邏輯見圖A.1。否否否否不能分類見圖A.2是類別1人類身上產(chǎn)生顯著毒性嗎?見(5.2)否類別2人類健康產(chǎn)生危害嗎?(見5.2)否非此類物質(zhì)：物質(zhì)有評(píng)估反復(fù)接觸后靶器官毒性的數(shù)據(jù)和/或信息嗎?靶器官毒性的數(shù)據(jù)/信息嗎?據(jù)/信息嗎?是是圖A.1特異性靶器官毒性反復(fù)接觸的判定邏輯架橋原則(見5.3.3)適用嗎?否是劃入適當(dāng)混合物含有一種或一種以上下列濃度的被劃為特異性靶器官毒物類別1的組分嗎?(見5.2)b)≥10%嗎?關(guān)于臨界值/濃度限值，見5.3.4和表4是危險(xiǎn)否胞合物含有一種或一種以上下列濃度的被劃為特異避靶器官毒物類別1的組分嗎?(見5.2)表于臨界值/濃度限值，見6.3.4和表4是警否查特異性靶器育毒物類別2的組分嗎(見5.2)關(guān)于臨界值/濃度被值，見5.3-4和表是否(規(guī)范性附錄)特異性靶器官毒性反復(fù)接觸標(biāo)簽要素的分配特異性靶器官毒性反復(fù)接觸標(biāo)簽要素的分配見表B.1。表B.1特異性靶器官毒性反復(fù)接觸標(biāo)簽要素的分配類別1(如果已明確地證明沒有其他接觸途徑引起這一危害，成損傷(說明已知的所有受影響器官)警告(如果已明確地證明沒有其他接觸途徑引起這一危害，則說明接觸途徑)可能對(duì)器官造成損傷(說明已知的所有受影響器官)特異性靶器官毒性反復(fù)接觸在《規(guī)章范本》中不要求。(規(guī)范性附錄)特異性靶器官毒性反復(fù)接觸分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽要素特異性靶器官毒性反復(fù)接觸分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽要素見表C.1。表C.1特異性靶器官毒性反復(fù)接觸分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽要素危害類別1.物質(zhì)或已試驗(yàn)過的混合物2.如果不擁有混合物整體數(shù)據(jù)，使用架橋原則。別1:至少含有一種被劃為類別1的組分并且有以下圖形符號(hào)信號(hào)詞危險(xiǎn)說明明已知的所有受影響器官)21.物質(zhì)和已試驗(yàn)過的混合物括架橋原則)對(duì)特定器官或系統(tǒng)具有有害影響，同時(shí)參考證據(jù)權(quán)重評(píng)估和表2的類別2中的指導(dǎo)值?？芍该魈囟ㄆ鞴?系統(tǒng)的名稱。2.如果不擁有混合物整體數(shù)據(jù)，使用架橋原則。別2:在1.0%～10.0%之間(包括1.0%);圖形符號(hào)信號(hào)詞危險(xiǎn)說明途徑)可能對(duì)器官造成傷害(說明已知的所有受影響器官)D.1.2危險(xiǎn)說明的編碼D.1.2.1危險(xiǎn)說明的編碼見GHS附件3。D.1.2.2每一種危險(xiǎn)說明均設(shè)定一個(gè)專門的字母數(shù)字混合代碼，由1個(gè)字母和3個(gè)數(shù)字組成，具體 210)、易燃性(代碼220至230),等等。D.1.2.3除非另有規(guī)定，所有指定的危險(xiǎn)說明均應(yīng)出現(xiàn)在標(biāo)簽上。主管部門可規(guī)定危險(xiǎn)說明在標(biāo)簽D.1.3防范說明應(yīng)連同統(tǒng)一危險(xiǎn)公示要素(象形圖、信號(hào)詞和危險(xiǎn)說明)一起標(biāo)在標(biāo)簽上。附加補(bǔ)充D.1.3.1防范說明的編碼見GHS附件3。D.1.3.2.1每一防范說明均設(shè)定一個(gè)專門的字母數(shù)字混合代碼，由1個(gè)字母和3個(gè)數(shù)字組成，具體c)后2個(gè)數(shù)字(對(duì)應(yīng)于防范說明的序列編號(hào))。D.1.3.2.2防范說明代碼用作參考。防范說明代碼不是防范說明條文的一部分，不應(yīng)用其替代防范D.2一般防范說明對(duì)被劃為危害人類健康或環(huán)境的所有物質(zhì)和混合物應(yīng)采取一般防范措施。以下一般防范說明在給定的條件下適用于GHS標(biāo)簽(見表D.1)。表D.1一般防范說明一般防范說明無D.3