專題4生活中常用的有機(jī)物烴的含氧衍生物隨堂練習(xí)一、單選題1．苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，得到苯甲酸，如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．上述反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)B．苯甲酸和乙酸是同系物C．苯乙烯分子中最多有16個(gè)原子共面D．苯甲酸可以與乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯2．某有機(jī)物戲稱為“本寶寶福祿雙全”，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物分子式為 B．1mol該有機(jī)物最多能與反應(yīng)C．該有機(jī)物分子中所有原子一定共面 D．該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、取代、加成、還原等反應(yīng)類型3．下列過程中的化學(xué)反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是：A．苯酚鈉溶液中通入少量：B．將水垢中的浸泡在飽和碳酸鈉溶液中：C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水褪色：D．Fe與稀硝酸反應(yīng)，當(dāng)時(shí)：4．下列事實(shí)不能說明基團(tuán)間存在影響的是A．氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸B．乙醇與鈉反應(yīng)的速率比水與鈉反應(yīng)的速率慢C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D．乙烯能使溴水褪色而乙烷不能5．化學(xué)試劑Ivangustin的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C15H20O3B．分子中含有三種官能團(tuán)C．在NaOH溶液中水解生成2種有機(jī)物D．能與Br2的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液反應(yīng)6．下列說法不正確的是A．溴水能使乙醛和乙烯褪色，且都是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷C．用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí)應(yīng)趁熱過濾除去難溶性雜質(zhì)D．鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)能說明苯分子的結(jié)構(gòu)中，碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)7．絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見下圖。關(guān)于該化合物下列說法正確的是A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．所有原子都處于同一平面 D．絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)8．下列敘述正確的是A．甲醇分子中含有鍵的數(shù)目為B．等質(zhì)量的葡萄糖和乳酸[]所含原子總數(shù)相等C．聚氯乙烯分子的平均摩爾質(zhì)量為D．等物質(zhì)的量的乙烷、丙酸在氧氣中完全燃燒消耗的分子數(shù)之比為1∶29．7羥基香豆素是香豆素家族的天然產(chǎn)物，是一種熒光化合物，可用作防曬劑和藥物；它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C9H6O3B．該物質(zhì)的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基、酯基C．1mol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多消耗4molH2D．該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)10．為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法都錯(cuò)誤的是不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(苯酚)濃溴水過濾B乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗氣C乙醇(水)生石灰蒸餾D溴苯(溴)NaOH溶液分液A．A B．B C．C D．D11．下列有機(jī)物的命名不正確的是A．

苯甲酸甲酯B．

3，4—二甲基戊烷C．

2，3—二甲基戊烷—1—丁烯D．

2—甲基丙酸12．下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式不正確的是A．鐵紅：Fe2O3 B．高碘酸：HIO4C．石炭酸： D．硬脂酸鈉：C17H33COONa13．如圖示為某種有機(jī)物，下面關(guān)于它的性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A．該有機(jī)物的分子式為，且含有3種官能團(tuán)B．它能與溶液反應(yīng)放出氣泡C．1mol該有機(jī)物最多能和7molNaOH反應(yīng)D．它可以水解，在酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種14．設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列說法中正確的是A．光照條件下，16g與71g充分反應(yīng)，生成的分子數(shù)為B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L苯酚含有的氫原子數(shù)為C．甲醇催化氧化生成1mol的過程中，斷裂的鍵的數(shù)目為D．0.1mol乙酸和足量乙醇酯化，最多得到乙酸乙酯數(shù)目為15．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)A的性質(zhì)敘述中，錯(cuò)誤的是A．與金屬鈉完全反應(yīng)時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比為1：3B．與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比為1：2C．與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比為1：2D．在一定條件下，既能與羧酸反應(yīng)，又能與醇反應(yīng)二、填空題16．根據(jù)要求回答下列問題：(1)已知烷烴A的密度是相同條件下H2密度的43倍。按要求填空：①烷烴A的分子式是；②它可能的結(jié)構(gòu)簡式有種，其中與Cl2取代后有2種一氯代物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是(2)丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一種重要的化工原料。①丙烯酸CH2=CHCO18OH與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為②丙烯酸能使溴水褪色，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)寫出葡萄糖在酶的作用下生成乙醇的化學(xué)方程式。17．下列四種有機(jī)物中：A．CH4B．CH2=CH2C．苯D．CH3COOH(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是(填編號(hào)，下同)；(2)實(shí)驗(yàn)室常用乙醇、濃硫酸和制備乙酸乙酯，并寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。18．按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為。(2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)中的官能團(tuán)名稱為。(4)的1H核磁共振譜圖中有組特征峰。(5)分子式為C5H12O能氧化成醛的醇有種。(6)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為62，它的紅外吸收光譜表明有羥基(O—H)鍵和烴基(C—H)鍵的吸收峰，且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1：2，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。19．酯類(1)分子由和相連構(gòu)成的一種羧酸衍生物。(2)官能團(tuán)的名稱：，結(jié)構(gòu)簡式：(3)通式：飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯的通式是。(4)命名：依據(jù)水解后生成的和的名稱命名，稱為“某酸某酯”，如HCOOC2H5命名為。(5)物理性質(zhì)：密度比水、溶于水、溶于有機(jī)溶劑，低級(jí)酯具有味。(6)化學(xué)性質(zhì)——水解生成相應(yīng)的酸和醇酸性條件下水解：；堿性條件下水解：。20．比較苯和苯酚分別與溴的取代反應(yīng)(1)填寫表格：苯苯酚①反應(yīng)物②反應(yīng)條件③被取代氫原子個(gè)數(shù)④反應(yīng)速率(2)結(jié)合上述分析比較，說明苯酚分子中羥基對(duì)苯環(huán)的影響。。21．已知除燃燒反應(yīng)外，醇類發(fā)生其他類型的氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，都是在醇分子中與羥基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基，形成不穩(wěn)定的“偕二醇”。接著在“偕二醇”分子內(nèi)的兩個(gè)羥基間脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理，可表示為：試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理，回答下列問題(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)：(1)寫出1丁醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)寫出CH2Cl2在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解的化學(xué)方程式：。(3)判斷并寫出將2甲基2丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的現(xiàn)象：。22．由羥基丁酸()生成丁內(nèi)酯()的反應(yīng)為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O△H<0(1)上述反應(yīng)屬于有機(jī)反應(yīng)類型中的(2)在25℃時(shí)，溶液中羥基丁酸的初始濃度為，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，測得丁內(nèi)酯濃度隨時(shí)間的變化如表所示。2150801001201602200.0240.0500.0710.0810.0900.1040.1160.132①該反應(yīng)達(dá)到平衡后，升高溫度，平衡移動(dòng)(填“正向”“不”或“逆向”)。②在時(shí)，羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率為③為提高平衡時(shí)羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率，除適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外，還可采取的措施是④25℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為(結(jié)果保留兩位小數(shù))，在25℃時(shí)，當(dāng)丁內(nèi)酯與羥基丁酸的物質(zhì)的量濃度之比保持不變時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡(填“一定”或“不一定”)23．如表所示是A、B、C、D、E四種有機(jī)物的有關(guān)信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為；③能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為C①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)；③能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為88的ED①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為回答下列問題：(1)寫出A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)B具有的性質(zhì)是(填序號(hào))。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色⑥任何條件下不與氫氣反應(yīng)(3)B在加熱時(shí)，能與混酸(濃硫酸和濃硝酸的混合溶液)反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)如圖所示，該實(shí)驗(yàn)裝置可用于C和D反應(yīng)制取E。試回答下列問題：①在右試管中通常加入溶液，其作用為；②實(shí)驗(yàn)生成E的反應(yīng)方程式為，分離右試管中所得E的操作為(填操作名稱)三、解答題24．A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示（提示：RCH=CHR'在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′為烷基）．回答下列問題：（1）直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為；（2）已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1﹕2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型為：（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式是；（4）D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的所有結(jié)構(gòu)簡式．參考答案：1．B【詳解】A．苯乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，說明高錳酸鉀被還原，則苯乙烯被氧化為苯乙酸，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，故A正確；B．苯甲酸的分子式為、乙酸的分子式為，都含有羧基()，但二者的分子式并不相差個(gè)，且結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C．苯乙烯分子中有兩個(gè)基本面，一個(gè)是苯環(huán)平面，一個(gè)是乙烯基平面，這兩個(gè)面以鍵相連，可以旋轉(zhuǎn)，故分子中所有原子都可能共面，即分子中最多有16個(gè)原子共面，故C正確；D．苯甲酸中的羧基可以與乙醇中的羥基發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，故D正確；故選B。2．C【詳解】A．該有機(jī)物分子式為，選項(xiàng)A正確；B．1mol該有機(jī)物中苯環(huán)可以和加成，兩個(gè)醛基可以和加成，所以最多能與反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．該有機(jī)物分子中，醛基碳和苯環(huán)相連的碳是碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，所以不是所有原子一定共面，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物可以發(fā)生燃燒、醛基氧化成羧基的氧化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，醛基可以加氫發(fā)生還原反應(yīng)，選項(xiàng)D正確。答案選C。3．D【詳解】A．由于酸性：H2CO3>C6H5OH>，根據(jù)以強(qiáng)制弱的原理，苯酚鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為：，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．CaSO4溶解度大于碳酸鈣，所以將水垢中的CaSO4浸泡在飽和碳酸鈉溶液中，發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)換，發(fā)生的離子方程式為，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，溶液褪色，離子方程式為，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．Fe與稀硝酸反應(yīng)，當(dāng)n(Fe):n(HNO3)=1:2時(shí)，硝酸不足反應(yīng)生成硝酸亞鐵，離子方程式為，故D項(xiàng)正確；答案選D。4．D【詳解】A．氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸的原因是：C—Cl鍵的極性大于C—H鍵，導(dǎo)致氯乙酸中羧基中的羥基的極性更大，更易電離出H+，能說明基團(tuán)間存在影響，A項(xiàng)不選；B．乙醇與鈉反應(yīng)的速率比水與鈉反應(yīng)的速率慢的原因是：乙基對(duì)羥基的影響，使得乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑，能說明基團(tuán)間存在影響，B項(xiàng)不選；C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能的原因是：由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響，使得甲苯中甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能說明基團(tuán)間存在影響，C項(xiàng)不選；D．乙烯能使溴水褪色而乙烷不能的原因是乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于官能團(tuán)的性質(zhì)，不能說明基團(tuán)間相互影響，D項(xiàng)選；答案選D。5．C【詳解】A．由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C15H20O3，故A正確；B．該有機(jī)物分子中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基共三種官能團(tuán)，故B正確；C．該有機(jī)物中含有酯基，在NaOH溶液中水解生成1種有機(jī)物，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故D正確；故答案為C。6．A【詳解】A．乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，乙醛使溴水褪色是發(fā)生氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．室溫下，丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，而1氯丁烷難溶于水，則在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷，故B正確；C．苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，為防止苯甲酸的損失，用重結(jié)晶提純時(shí)，應(yīng)趁熱過濾，故C正確；D．若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故D正確；故選A。7．B【詳解】A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯(cuò)誤；D．絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯(cuò)誤；故選B。8．B【詳解】A．甲醇物質(zhì)的量為：，CH3—OH分子中含有鍵的數(shù)目為，A錯(cuò)誤；B．葡萄糖和乳酸的最簡式相同均為，所以當(dāng)兩者質(zhì)量相同時(shí)所含原子總數(shù)相等，B正確；C．聚氯乙烯是高分子化合物平均摩爾質(zhì)量不是一個(gè)具體的數(shù)值，C錯(cuò)誤；D．乙烷化學(xué)式是：，丙酸是：可以寫為，當(dāng)兩者等物質(zhì)的量時(shí)完全燃燒消耗的分子數(shù)之比為1∶1，D錯(cuò)誤；故選B。9．D【詳解】A．觀察其結(jié)構(gòu)簡式知，一分子含9個(gè)C，6個(gè)H，3個(gè)O，故分子式為C9H6O3，A不符合題意；B．觀察其結(jié)構(gòu)簡式知，該物質(zhì)的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基、酯基，B不符合題意；C．7羥基香豆素結(jié)構(gòu)中含一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵，分別可與三分子氫氣、一分子氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)時(shí)最多消耗4molH2，C不符合題意；D．由于含酚羥基，可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；所含的酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，D符合題意；故選D。10．A【詳解】A．苯酚可以和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，所以無法通過過濾的方法將三溴苯酚分離，選擇的試劑和分離方法均錯(cuò)誤，故A選；B．二氧化硫能溶于NaOH溶液反應(yīng)，乙烯不和NaOH反應(yīng)，可以通過盛有NaOH溶液的洗氣瓶將乙烯中的二氧化硫洗氣除去，所選試劑和分離方法均正確，故B不選；C．生石灰和水反應(yīng)生成熟石灰，然后蒸餾，可以將乙醇蒸餾出去，所選試劑和分離方法均正確，故C不選；D．溴能和NaOH溶液反應(yīng)：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，溴苯不溶于水，也不溶于NaOH溶液，向混有溴的溴苯中加入NaOH溶液，振蕩，溶液分層，然后再分液即可得到溴苯，所選試劑和分離方法均正確，故D不選；故選A。11．B【詳解】A、

是苯甲酸與甲醇反應(yīng)生成的酯，名稱是苯甲酸甲酯，故A正確；B、根據(jù)烷烴命名原則，

的名稱是2，3—二甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；C、根據(jù)烯烴命名原則，

的名稱是2，3—二甲基戊烷—1—丁烯，故C正確；D、根據(jù)羧酸的命名原則，

的名稱是2—甲基丙酸，故D正確；選B。12．D【詳解】A．鐵紅為氧化鐵：Fe2O3，A正確。B．高碘酸中碘元素化合價(jià)為+7，其化學(xué)式為：HIO4，B正確。C．石炭酸是苯酚的俗稱：，C正確。D．硬脂酸鈉為飽和脂肪酸鹽：C17H35COONa，D錯(cuò)誤。故選D。13．C【詳解】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為，且含有羥基、羧基和酯基3種官能團(tuán)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中含有羧基，故能與溶液反應(yīng)放出氣泡，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中含有5個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基，和1個(gè)酚酯基，故1mol該有機(jī)物最多能和8molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中含有酯基可以水解，在酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種即為

，D正確；故答案為：C。14．C【詳解】A．1mol甲烷和氯氣反應(yīng)生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，因此生成CH3Cl物質(zhì)的量小于1mol，故A錯(cuò)誤；B．苯酚標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體，不能計(jì)算苯酚物質(zhì)的量，故B錯(cuò)誤；C．甲醇催化氧化：2CH3OH+O22HCHO+2H2O，2molHCHO生成時(shí)，斷裂“CH”物質(zhì)的量為2mol，因此生成1molHCHO，斷裂“CH”的數(shù)目為NA，故C正確；D．乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不能完全進(jìn)行到底，因此0.1mol乙酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，得到乙酸乙酯數(shù)目小于0.1NA，故D錯(cuò)誤；答案為C。15．C【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含酚OH、COOH、OH，結(jié)合酚、羧酸、醇的性質(zhì)來解答。【詳解】A．酚OH、COOH、OH均與Na以1：1反應(yīng)，則與金屬鈉完全反應(yīng)時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比為1：3，A項(xiàng)正確；B．酚OH、COOH與NaOH均以1：1反應(yīng)，則與氫氧化鈉完全反應(yīng)時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比為1：2，B項(xiàng)正確；C．只有COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)，則與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比為1：1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．含醇OH可與羧酸反應(yīng)，含COOH與醇反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故答案選C。16．(1)C6H145

(2)CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218OCH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br(3)C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2【詳解】（1）已知烷烴A的密度是相同條件下H2密度的43倍，根據(jù)同溫同壓下密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，等于其相對(duì)分子質(zhì)量之比可知，該烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量等于43×2=86，結(jié)合烷烴的組成通式為：CnH2n+2可知，14n+2=86，解得n=6，據(jù)此分析解題：①由分析可知，烷烴A的分子式是C6H14，故答案為：C6H14；②由分析可知，烷烴A的分子式為：C6H14，故它可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、

共5種，其中與Cl2取代后有2種一氯代物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是

，故答案為：5；

；（2）丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一種重要的化工原料。①根據(jù)酯化反應(yīng)機(jī)理：酸脫羥基醇脫氫可知，丙烯酸CH2=CHCO18OH與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O，故答案為：CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O；②丙烯酸中含有碳碳雙鍵，故能使溴水褪色，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，故答案為：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；（3）葡萄糖在酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2，故答案為：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2。17．BDCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【詳解】(1)CH2=CH2含有碳碳雙鍵，CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色；(2)乙醇、乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。18．2甲基丁烷CH3CH=C(CH3)CH2CH3碳碳雙鍵和醛基44HOCH2CH2OH【詳解】(1)的主鏈有4個(gè)碳原子，系統(tǒng)命名為2甲基丁烷；(2)3甲基2戊烯的主鏈有5個(gè)碳，且碳碳雙鍵的位置在2，3號(hào)碳之間，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3；(3)中的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和醛基；(4)有4種等效氫，則1H核磁共振譜圖中有4組特征峰；(5)能被氧化成醛的醇，羥基必須在碳鏈的鏈端，分子式為C5H12O中符合這一結(jié)構(gòu)的醇的結(jié)構(gòu)簡式分別是：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH（CH3）CH2CH2OH、CH3C（CH3）2CH2OH，共4種；(6)該有機(jī)物的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基CH鍵的吸收峰，且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1：2，則該有機(jī)物由烴基和羥基兩種基團(tuán)構(gòu)成，烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2，這表明有機(jī)物含有的烴基為CH2，且n（CH2）：n（OH）=1：1，即有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2OH，由于該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為62，由M（CH2OH）n=62，可得31n=62，n=2，故該有機(jī)物的分子式為C2H6O2，其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH?！军c(diǎn)睛】判斷等效氫的常見方法是：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子等效。19．(1)?；鶡N氧基(2)酯基

(3)CnH2nO2(n≥2)(4)酸醇甲酸乙酯(5)小難易香(6)羧酸和醇羧酸鹽和醇【解析】略20．(1)苯、液溴苯酚溶液、濃溴水FeBr3作催化劑無催化劑13慢快(2)苯酚分子中羥基使苯環(huán)的羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑，比苯分子上的氫原子更容易發(fā)生取代反應(yīng)【解析】略21．2CH3CH2CH2CH2OH+O2CH3CH2CH2CH2HO+2H2OCH2Cl2+H2OHCHO+2HCl酸性高錳酸鉀溶液不褪色【分析】(1)1丁醇被氧化為丁醛；(2)二氯甲烷水解生成甲醛；(3)2甲基2丙醇中羥基連接碳原子上沒有氫原子，不能被酸性高錳酸鉀氧化，以此分析出現(xiàn)的現(xiàn)象?！驹斀狻?1)由反應(yīng)機(jī)理可知：1丁醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)最終轉(zhuǎn)化為丁醛，則1丁醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2CH2CH2OH+O2CH3CH2CH2CH2HO+2H2O；(2)CH2Cl2在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2Cl2+H2OHCHO+2HCl；(3)2甲基2丙醇分子中和羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則將2甲基2丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中的現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液不褪色。【點(diǎn)睛】能否被酸性高錳酸鉀氧化的醇需要具備的條件是和羥基相連的碳原子上沒有氫原子，書寫有機(jī)反應(yīng)方程式時(shí)，注意必要的反應(yīng)條件不能省略。22．(1)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2)逆向25%移出丁內(nèi)酯(或減小丁內(nèi)酯的濃度)1.94一定【詳解】（1）該反應(yīng)為羧基和羥基發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；（2）①該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故升高溫度，平衡逆向移動(dòng)；②在50min時(shí)，γ—丁內(nèi)酯的濃度變化為0.050mol/L，根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知在50min內(nèi)γ—羥基丁酸濃度變化為0.050mol/L，則其轉(zhuǎn)化率為；③為提高平衡時(shí)γ—羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率，除適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外，還可采取的措施是移出γ—丁內(nèi)酯(或減小γ—丁內(nèi)酯的濃度)；④在25℃時(shí)，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)c(γ—丁內(nèi)酯)=0.132mol/L，此時(shí)c(γ—羥基丁酸)=0.20mol/L0.132mol/L=0.068mol/L，則該溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為K=；γ丁內(nèi)酯是生成物，γ羥基丁酸是反應(yīng)，在反應(yīng)過程其物質(zhì)的量濃度之比是一個(gè)變量，則當(dāng)γ丁內(nèi)酯與γ羥基丁酸的物質(zhì)的量濃度之比保持不變時(shí)，反應(yīng)一定達(dá)到平衡。23．CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br②③+HNO3+H2OCH3COOH飽和Na2CO3中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于分層CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O分液【分析】A能使溴的四氯化碳溶液褪色，比例模型為，則A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；乙烯能與水在一定條件下反應(yīng)生成乙醇，則C為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；B由C、H兩種元素組成，球棍模型為，則B為苯，D由C、H、O三種元素組成，球棍模型為，則D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量為88，則E為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)A是乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為：CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br；(2)B是苯，具有的性質(zhì)是苯在常溫下為無色透明液體，密度(15℃)0.885g/cm3，沸點(diǎn)80.10℃，熔點(diǎn)5.53℃，易揮發(fā)，具有強(qiáng)烈的特殊氣味，有毒，難溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，①苯是無色透明，具有強(qiáng)烈的特殊氣味液體，故①錯(cuò)誤；②苯有毒，故②正確；③苯不溶于水，故③正確；④苯的密度(15℃)0.885g/cm3，密度比水小，故④錯(cuò)誤；⑤苯的結(jié)構(gòu)中是碳原子之間是一種介于單鍵與雙鍵之間的特殊鍵，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，苯在催化劑作用下可與溴單質(zhì)反應(yīng)，和溴水不反應(yīng)，故⑤錯(cuò)誤；⑥苯在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故⑥錯(cuò)誤；答案選②③；(3)苯在50～60℃時(shí)，能與混酸(濃硫酸和濃硝酸的混合溶液)反應(yīng)，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是硝化