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文檔簡介
2024年河北省衡水市聯(lián)考卷高考沖刺化學模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、19世紀中葉,門捷列夫的突出貢獻是A.提出了原子學說 B.提出了元素周期律C.提出了分子學說 D.提出了化學平衡移動原理2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,其中只有一種金屬元素,它們對應的單質和它們之間形成的常見二元化合物中,有三種有色物質能與水發(fā)生氧化還原反應且水沒有電子的得失,下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>YC.W形成的含氧酸是強酸D.Z、Y形成的某種化合物中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)下能導電3、從海帶中提取碘的實驗中,下列操作中未涉及的是A. B. C. D.4、傅克反應是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機物a(-R為烴基)和苯通過傳克反應合成b的過程如下(無機小分子產物略去)下列說法錯誤的是A.一定條件下苯與氫氣反應的產物之一環(huán)己烯與螺[1.3]己烷互為同分異構體B.b的二氯代物超過三種C.R為C5H11時,a的結構有3種D.R為C4H9時,1molb加成生成C10H10至少需要3molH15、“太陽水”電池裝置如圖所示,該電池由三個電極組成,其中a為TiO2電極,b為Pt電極,c為WO3電極,電解質溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液。鋰離子交換膜將電池分為A、B兩個區(qū),A區(qū)與大氣相通,B區(qū)為封閉體系并有N2保護。下列關于該電池的說法錯誤的是()A.若用導線連接a、c,則a為負極,該電極附近pH減小B.若用導線連接a、c,則c電極的電極反應式為HxWO3-xe-=WO3+xH+C.若用導線先連接a、c,再連接b、c,可實現太陽能向電能轉化D.若用導線連接b、c,b電極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O6、比較純堿的兩種工業(yè)制法,正確的是選項項目氨堿法聯(lián)合制堿法A.原料食鹽、氨氣、生石灰食鹽、氨氣、二氧化碳B.可能的副產物氯化鈣氯化銨C.循環(huán)物質氨氣、二氧化碳氨氣、氯化鈉D.評價原料易得、產率高設備簡單、能耗低A.A B.B C.C D.D7、近年來,我國大力弘揚中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化體現了中華民族的“文化自信”。下列有關說法錯誤的是A.成語“百煉成鋼”、“蠟炬成灰”中均包含了化學變化B.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸C.諺語“雷雨肥莊稼”,其過程中包含了氧化還原反應D.《荷塘月色》中“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體8、熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應速率的同時會因平衡限制導致NH3產率降低。我國科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標注。下列說法正確的是A.①為NN的斷裂過程B.①③在高溫區(qū)發(fā)生,②④⑤在低溫區(qū)發(fā)生C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應轉變?yōu)槲鼰岱磻?、下列對裝置的描述中正確的是A.實驗室中可用甲裝置制取少量O2B.可用乙裝置比較C、Si的非金屬性C.若丙裝置氣密性良好,則液面a保持穩(wěn)定D.可用丁裝置測定鎂鋁硅合金中Mg的含量10、下列關于元素周期表和元素周期律的說法正確的是()A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數隨著核電荷數的增加而減少B.第二周期元素從Li到F,非金屬性逐漸減弱C.因為K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強D.O與S為同主族元素,且O比S的非金屬性弱11、下列敘述正確的是A.天然氣主要成分的結構式: B.和互為同素異形體C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2 D.苯的比例模型:12、某晶體中含有非極性鍵,關于該晶體的說法正確的是A.可能有很高的熔沸點 B.不可能是化合物C.只可能是有機物 D.不可能是離子晶體13、下列反應中,反應后固體物質增重的是A.氫氣通過灼熱的CuO粉末 B.二氧化碳通過Na2O2粉末C.鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應 D.將鋅粒投入Cu(NO3)2溶液14、拉曼光譜證實,AlO2-在水中轉化為[Al(OH)4]-。將一定量的Na2CO3、NaAlO2固體混合物溶于適量水中,再逐滴加入1mol/L鹽酸,測得溶液中CO32-、HCO3-、[Al(OH)4]-、Al3+的物質的量與加入鹽酸的體積變化關系如圖所示,則下列說法正確的是A.CO32-、HCO3-和[Al(OH)4]-在水溶液中可大量共存B.d線表示的反應為:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2OC.原固體混合物中CO32-與AlO2-的物質的量之比為1:1D.V1=150mL,V2=300mL;M點生成的CO2為0.05mol15、微生物電解池(MEC)是一項潛在的有吸引力的綠色電解池,其制取氫氣的原理如圖所示:下列說法正確的是()A.MEC可在高溫下工作B.電解池工作時,化學能轉變?yōu)殡娔蹸.活性微生物抑制反應中電子的轉移D.陽極的電極反應式為CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+16、有機物X分子式為C3H6O,有多種同分異構體。其中之一丙醛(液態(tài))的燃燒熱為1815kJ/mol。下列說法不正確的是A.X的同分異構體中,含單官能團的共5種B.1molX最多能和1molH2加成C.表示丙醛燃燒熱的熱化學方程式為:C3H6O(l)+4O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H=+1815kJ/molD.X的同分異構體其中之一CH2=CHCH2OH可以發(fā)生取代反應、加成反應、加聚反應、氧化反應17、下列說法中正確的是()A.2019年,我國河南、廣東等許多地方都出現了旱情,緩解旱情的措施之一是用溴化銀進行人工降雨B.“光化學煙霧”“臭氧層空洞”“溫室效應”“硝酸型酸雨”等環(huán)境問題的形成都與氮氧化合物有關C.BaSO4在醫(yī)學上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于水D.鈉、鎂等單質在電光源研制領域大顯身手,鈉可以應用于高壓鈉燈,鎂可以制造信號彈和焰火18、稠環(huán)芳香烴是指兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊所構成的多環(huán)有機化合物。常見的稠環(huán)芳香烴如萘、蒽、菲、芘等,其結構分別為下列說法不正確的是()A.萘與H2完全加成后,產物的分子式為C10H18B.蒽、菲、芘的一氯代物分別有3種、5種、5種C.上述四種物質的分子中,所有碳原子均共平面D.上述四種物質均能發(fā)生加成反應、取代反應19、NA為阿伏加德羅常數的值.下列說法正確的是A.0.1mol的11B中,含有0.6NA個中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+C.2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子D.密閉容器中2molSO2與1molO2反應制得2molSO320、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.Na2S溶液中:SO42-、K+、Cl-、Cu2+B.的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+C.飽和氯水中:Cl-、NO3-、Na+、SO32-D.碳酸氫鈉溶液:K+、SO42-、Cl-、H+21、化學在生活中有著廣泛的應用,下列說法不正確的是A.防哂霜能夠防止強紫外線引起皮膚中蛋白質的變性B.煤的脫硫、汽車尾氣實行國Ⅵ標準排放都是為了提高空氣質量C.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子D.利用肥皂水處理蚊蟲叮咬,主要是利用肥皂水的弱堿性22、下列裝置應用于實驗室制氯氣并回收氯化錳的實驗,能達到實驗目的的是A.用裝置甲制取氯氣B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C.用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)奧美拉唑主要用于十二指腸潰瘍和胃潰的治療,靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出的治療,反應中間體F和奧美拉性的合成路線如下:I中間體F的合成:II奧美拉唑的合成:已知:結合上述合成路線,請回答:(1)下列說法正確的是__________A.奧美拉的分子式為C18H19N3O3SB.J生成K的反應類型為加成反應C.化合物C可以發(fā)生的反應類型有取代、還原、加成D.設計A轉化為B的目的是保護其中的官能團(2)化合物F的結構簡式為_______________________________;(3)請寫出A→B的反應方程式___________________________________;(4)試寫出同時滿足下列條件的化合物H的同分異構體:_____________________________①分子中含苯環(huán),遇FeC13顯紫色②分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子。(5)利用已有知識和題中涉及的反應,設計從乙烯合成的路線。(用流程圖表示,無機試劑任選)_________________________24、(12分)紅色固體X由兩種元素組成,為探究其組成和性質,設計了如下實驗:請回答:(1)氣體Y的一種同素異形體的分子式是______,紅褐色沉淀的化學式______。(2)X在隔絕空氣條件下受高溫分解為Y和Z的化學方程式____________。(3)取黃色溶液W滴加在淀粉-KI試紙上,試紙變藍色,用離子方程式表示試紙變藍的原因____________。25、(12分)氨基甲酸銨(H2NCOONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,易溶于水,難溶于CCl4,某研究小組用如圖1所示的實驗裝置制備氨基甲酸銨。反應原理:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)△H<0。(1)儀器2的名稱是__。儀器3中NaOH固體的作用是__。(2)①打開閥門K,儀器4中由固體藥品所產生的氣體就立即進入儀器5,則該固體藥品的名稱為__。②儀器6的一個作用是控制原料氣按反應計量系數充分反應,若反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,應該__(填“加快”、“減慢”或“不改變”)產生氨氣的流速。(3)另有一種制備氨基甲酸銨的反應器(CCl4充當惰性介質)如圖2:①圖2裝置采用冰水浴的原因為__。②當CCl4液體中產生較多晶體懸浮物時,即停止反應,__(填操作名稱)得到粗產品。為了將所得粗產品干燥可采取的方法是__。A.蒸餾B.高壓加熱烘干C.真空微熱烘干(4)①已知氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨,則該反應的化學方程式為__。②為測定某樣品中氨基甲酸銨的質量分數,某研究小組用該樣品進行實驗。已知雜質不參與反應,請補充完整測定某樣品中氨基甲酸銨質量分數的實驗方案:用天平稱取一定質量的樣品,加水溶解,__,測量的數據取平均值進行計算(限選試劑:蒸餾水、澄清石灰水、Ba(OH)2溶液)。26、(10分)三氯氧磷(POCl3)是一種工業(yè)化工原料,可用于制取有機磷農藥、長效磺胺藥物等,還可用作染料中間體、有機合成的氯化劑和催化劑、阻燃劑等。利用O2和PCl3為原料可制備三氯氧磷,其制備裝置如圖所示(夾持裝置略去):已知PCl3和三氯氧磷的性質如表:熔點/℃沸點/℃其他物理或化學性質PCl3-112.076.0PCl3和POCl3互溶,均為無色液體,遇水均劇烈水解,發(fā)生復分解反應生成磷的含氧酸和HClPOCl31.25106.0(1)裝置A中的分液漏斗能否用長頸漏斗代替?做出判斷并分析原因:_______(2)裝置B的作用是______________(填標號)。a.氣體除雜b.加注濃硫酸c.觀察氣體流出速度d.調節(jié)氣壓(3)儀器丙的名稱是___________,實驗過程中儀器丁的進水口為__________(填“a”或“b”)口。(4)寫出裝置C中發(fā)生反應的化學方程式_______,該裝置中用溫度計控制溫度為60~65℃,原因是________。(5)稱取16.73gPOCl3樣品,配制成100mL溶液;取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入3.2mol·L-1的AgNO3溶液10.00mL,并往錐形瓶中滴入5滴Fe2(SO4)3溶液;用0.20mol·L-1的KSCN溶液滴定,達到滴定終點時消耗KSCN溶液10.00mL(已知:Ag++SCN-=AgSCN↓)。則加入Fe2(SO4)3溶液的作用是________,樣品中POCl3的純度為_____________。27、(12分)某課外小組制備SO2并探究SO2的相關性質,他們設計了如圖裝置(夾持儀器省略):(1)實驗需要大約100mL的1:1硫酸(濃硫酸與溶劑水的體積比),配制該硫酸時需要的玻璃儀器是:玻璃棒、______、_______,配制過程_______________________________。(2)圖中裝置A的作用是________________________________。(3)若需要對比干燥SO2和濕潤的SO2的漂白性,則各儀器中需要加入的試劑分別是:C:_____________D:_________E:品紅溶液F:NaOH溶液若需要先后驗證SO2的氧化性與還原性,則各儀器中需要加入的試劑分別是:C:空瓶D:_____________E:_________F:NaOH溶液寫出驗證SO2還原性裝置中的離子反應方程式__________________________________。(4)亞硫酸鈉易被氧化,在下列方框內設計一個實驗流程圖測定亞硫酸鈉的質量分數,設樣品質量為W克,流程圖樣例如下,需要測定的數據自行設定符號表示,列出亞硫酸鈉質量分數的計算表達式___________________,并說明各符號的意義:________________28、(14分)運用化學反應原理研究合成氨反應有重要意義,請完成下列探究:(1)生產氫氣:將水蒸氣通過紅熱的炭即產生水煤氣。C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/mol,△S=+133.7J/(mol·K),該反應在低溫下_______(填“能”或“不能”)自發(fā)進行。(2)已知在411℃時,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的K=1.5①在411℃時,2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的K'=_________(填數值)。②411℃時,在1.5L的反應容器中進行合成氨反應,一段時間后,測得N2、H2、NH3的物質的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時反應v(N2)正_____________v(N2)逆(填“>”、“<”、“=”或“不能確定”)。③已知H—H鍵鍵能為436kJ/mol,N—H鍵鍵能為391kJ/mol,NN鍵鍵能為945.6kJ/mol,則反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H=____________。若在恒溫、恒壓條件下,向平衡體系中通入氬氣,則平衡_____________(填“向左”、“向右”或“不”)移動;使用催化劑_____________(填“增大”、“減小”或“不改變”)反應的△H。(3)在25℃下,將amol/L的氨水和1.11mol/L的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中的c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯__________(填“酸”、“堿”或“中”)性;用含a的代數式表示NH3?H2O電離常數Kb=______________________________________。29、(10分)硝酸工業(yè)中產生的NO是一種大氣污染物,可以通過如下反應處理:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g);△H1。(1)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);△H2=-566kJ·mol-l,N2(g)+O2(g)2NO(g);△H3=+181kJ·mol-l,則△H1=___________(2)在一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中充入4moINO、2molCO。①若為恒容密閉容器,在10min時達到平衡狀態(tài),壓強為原來的14/15,這段時間內,NO的平均反應速率為___________,平衡常數為___________L·mol-1,此時NO的轉化率a%;平衡后,向恒容密閉容器中再充入2molNO、1molCO,重新達到平衡時,NO的轉化率將___________(填“增大”、“不變”或“減小”);②若為恒壓密閉容器,平衡后NO的轉化率為b%,則a%________b%(填“<”、“=”或>”)(3)工業(yè)上,NO與CO混合氣體以一定流速和一定的比例,通過填充有A、B催化劑的反應器,在A、B兩種催化劑作用下,CO轉化率與溫度的關系如下圖所示。①工業(yè)上選擇催化劑___________(填“A”或“B),理由是___________。②在催化劑B作用下,高于550K時,CO轉化率下降的理由可能是___________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A.提出原子學說的是盧瑟福,B.元素周期律的發(fā)現主要是門捷列夫所做的工作,C.提出分子學說的是阿伏加德羅,D.法國化學家勒沙特列提出了化學平衡移動原理。故選擇B。2、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,其中只有一種金屬元素,它們對應的單質和它們之間形成的常見二元化合物中,有三種有色物質能與水發(fā)生氧化還原反應且水沒有電子的得失,這三種物質應該是NO2、Na2O2、Cl2,因此X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl,據此解答。【詳解】A.核外電子層數越多半徑越大,核外電子排布相同時離子半徑隨原子序數的增大而減小,簡單離子半徑r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z),A錯誤;B.非金屬性N<O,則最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性X<Y,B錯誤;C.Cl形成的含氧酸不一定都是強酸,C錯誤;D.由Z、Y形成的化合物過氧化鈉中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)下能導電,D正確。答案選D。3、A【解析】
從海帶中提取碘,涉及到海帶的灼燒、物質的溶解,使用B裝置,然后過濾除去不溶性固體物質,使用C裝置;然后向溶液中加入有機溶劑將碘單質萃取出來,然后分液,使用D裝置,未涉及到滴定操作,故合理選項是A。4、C【解析】
A.環(huán)己烯分子式為C6H10,螺[1.3]己烷分子式為C6H10,所以互為同分異構體,故A正確;B.若全部取代苯環(huán)上的1個H原子,若其中1個Cl原子與甲基相鄰,另一個Cl原子有如圖所示4種取代位置,有4種結構,若其中1個Cl原子處于甲基間位,另一個Cl原子有如圖所示1種取代位置,有1種結構,若考慮烴基上的取代將會更多,故B正確;C.若主鏈有5個碳原子,則氯原子有3種位置,即1-氯戊烷、1-氯戊烷和3-氯戊烷;若主鏈有4個碳原子,此時甲基只能在1號碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為1-甲基-1-氯丁烷、1-甲基-1-氯丁烷、3-甲基-1-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷;若主鏈有3個碳原子,此時該烷烴有4個相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,即1,3-二甲基-1-氯丙烷。綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構體共有8種,故C錯誤;D.-C4H9已經達到飽和,1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,則lmolb最多可以與3molH1加成,故D正確。答案:C【點睛】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,??疾橥之悩嬻w數目、氫氣加成的物質的量、消耗氫氧化鈉的物質的量、官能團性質等,熟悉官能團及性質是關鍵。5、B【解析】
A.用導線連接a、c,a極發(fā)生氧化,為負極,發(fā)生的電極反應為2H2O-4e-=4H++O2↑,a電極周圍H+濃度增大,溶液pH減小,故A正確;B.用導線連接a、c,c極為正極,發(fā)生還原反應,電極反應為WO3+xH++xe-=HxWO3,故B錯誤;C.用導線先連接a、c,再連接b、c,由光電池轉化為原電池,實現太陽能向電能轉化,故C正確;D.用導線連接b、c,b電極為正極,電極表面是空氣中的氧氣得電子,發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O,故D正確;故答案為B。6、B【解析】
氨堿法制純堿,以食鹽氯化鈉、石灰石經煅燒生成生石灰和二氧化碳、氨氣為原料,先使氨氣通入飽和食鹽水中而成氨鹽水,再通入二氧化碳生成溶解度較小的碳酸氫鈉沉淀和氯化銨溶液.其化學反應原理是:,將經過濾、洗滌得到的微小晶體,再加熱煅燒制得純堿產品,放出的二氧化碳氣體可回收循環(huán)使用。含有氯化銨的濾液與石灰乳混合加熱,所放出的氨氣可回收循環(huán)使用。,,氯化鈉的利用率低。聯(lián)合制堿法,以氨氣、水、二氧化碳、氯化鈉為原料。氨氣與水和二氧化碳反應生成碳酸氫銨,這是第一步。第二步是:碳酸氫銨與氯化鈉反應生成氯化銨和碳酸氫鈉沉淀,碳酸氫鈉之所以沉淀是因為在該溫度下它的溶解度較小。最后一步,加熱析出的碳酸氫鈉得到純堿,原理方程式為:,保留了氨堿法的優(yōu)點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高;可做氮肥;可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣CO轉化成,革除了制這一工序?!驹斀狻緼.氨堿法原料有:食鹽氯化鈉、石灰石經煅燒生成生石灰和二氧化碳、氨氣,聯(lián)合制堿法原料有:食鹽、氨氣、二氧化碳,A錯誤;B.氨堿法可能的副產物為氯化鈣,聯(lián)合制堿法可能的副產物氯化銨,B正確;C.氨堿法循環(huán)物質:氨氣、二氧化碳,聯(lián)合制堿法循環(huán)物質:氯化鈉,二氧化碳,C錯誤;D.氨堿法原料食鹽和石灰石便宜,產品純堿的純度高,副產品氨和二氧化碳都可以回收循環(huán)使用,制造步驟簡單,適合于大規(guī)模生產,但設備復雜;能耗高,氨堿法的最大缺點還在于原料食鹽的利用率只有;聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點是使食鹽的利用率提高到以上,廢棄物少,D錯誤。答案選B。7、B【解析】
A.“百煉成鋼”是將生鐵中的C氧化為二氧化碳,發(fā)生了化學變化,“蠟炬成灰”是烴的燃燒,發(fā)生了化學變化,A正確;B.Fe在常溫下在濃硝酸中會鈍化,無法溶解在濃硝酸中,B錯誤;C.“雷雨肥莊稼”是將空氣中游離態(tài)的N元素氧化為化合態(tài),涉及到了氧化還原反應,C正確;D.“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體,D正確;故答案選B。8、C【解析】
A.經歷①過程之后氮氣分子被催化劑吸附,并沒有變成氮原子,,①過程中氮氮三鍵沒有斷裂,故A錯誤;
B.①為催化劑吸附N2的過程,②為形成過渡態(tài)的過程,③為N2解離為N的過程,以上都需要在高溫時進行;為了增大平衡產率④⑤要在低溫區(qū)進行,故B錯誤;
C.由題中圖示可知,過程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe兩種過渡態(tài)的轉化,N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域傳遞,故C正確;
D.化學反應不會因加入催化劑而改變吸放熱情況,故D錯誤;故選:C。9、A【解析】
A.甲中H2O2,在MnO2作催化劑條件下發(fā)生反應2H2O22H2O+O2↑生成O2,故A正確;B.乙中濃鹽酸具有揮發(fā)性,燒杯中可能發(fā)生的反應有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3,故B錯誤;C.丙中橡皮管連接分液漏斗和圓底燒瓶,氣壓相等,兩儀器中不可能出現液面差,液面a不可能保持不變,故C錯誤;D.丁中合金里Al、Si與NaOH溶液反應生成H2,根據H2體積無法計算合金中Mg的含量,因為Al、Si都能與NaOH溶液反應生成H2,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑,故D錯誤;答案選A?!军c睛】鎂和硅都可以和氫氧化鈉發(fā)生反應釋放出氫氣。10、C【解析】
A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數隨著核電荷數的增加而增多,故A錯誤;B.第二周期元素從Li到F,金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增強,故B錯誤;C.金屬越容易失去電子,則金屬性越強,K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強,所以C選項是正確的;D.O與S為同主族元素,同主族自上而下元素非金屬性減弱,O比S的非金屬性強,故D錯誤。答案選C。11、D【解析】
A.天然氣主要成分是甲烷,結構式:,故A錯誤;B.和互為同位素,故B錯誤;C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2和CaCl2,故C錯誤;D.苯的比例模型:,故D正確;故選D。12、A【解析】
A.金剛石為原子晶體,晶體中含有非極性共價鍵C?C鍵,由于該晶體的原子晶體,原子之間通過共價鍵結合,斷裂需要吸收很高的能量,因此該物質的熔沸點很高,所以可能有很高的熔沸點,故A正確;B.同種元素的原子形成的共價鍵是非極性共價鍵,不同種元素的原子形成的共價鍵是極性共價鍵,H2O2等含有非極性鍵,屬于化合物,故B錯誤;C.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價鍵,如Na2O2,故C錯誤;D.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價鍵,如Na2O2,因此含有非極性鍵的化合物可能是離子晶體,故D錯誤;故選:A。13、B【解析】
A、氫氣通過灼熱的CuO粉末發(fā)生的反應為,固體由CuO變?yōu)镃u,反應后固體質量減小,A錯誤;B、二氧化碳通過Na2O2粉末發(fā)生的反應為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,固體由Na2O2變?yōu)镹a2CO3,反應后固體質量增加,B正確;C、鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應,化學方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,反應前后各物質均為固體,根據質量守恒定律知,反應后固體質量不變,C錯誤;D、將鋅粒投入Cu(NO3)2溶液發(fā)生的反應為Zn+Cu(NO3)2=Zn(NO3)2+Cu,固體由Zn變?yōu)镃u,反應后固體質量減小,D錯誤;故選B。14、C【解析】
將一定量的Na2CO3、NaAlO2固體混合物溶于適量水中,AlO2-轉化為[Al(OH)4]-,除Na+外溶液中主要存在CO32-、[Al(OH)4]-;由于酸性:H2CO3>HCO3->Al(OH)3,則結合H+的能力:[Al(OH)4]->CO32->HCO3-,向溶液中逐滴加入鹽酸,[Al(OH)4]-首先與H+反應轉化為Al(OH)3,因此a線代表[Al(OH)4]-減少,發(fā)生的反應為:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2O,則[Al(OH)4]-的物質的量為1mol/L×0.05L=0.05mol,生成的Al(OH)3也為0.05mol;接下來CO32-與H+反應轉化為HCO3-,b線代表CO32-減少,c線代表HCO3-增多,發(fā)生的反應為:CO32-+H+=HCO3-,可計算出n(CO32-)=n(HCO3-)=n(H+)=1mol/L×0.05L=0.05mol;然后HCO3-與H+反應生成H2CO3(分解為CO2和H2O),最后Al(OH)3與H+反應生成Al3+,d線代表HCO3-減少,e線代表Al3+增多。【詳解】A.由于酸性:HCO3->Al(OH)3,HCO3-會與[Al(OH)4]-發(fā)生反應生成Al(OH)3:HCO3-+[Al(OH)4]-=CO32-+Al(OH)3↓+H2O,HCO3-和[Al(OH)4]-在水溶液中不能大量共存,A項錯誤;B.d線代表HCO3-減少,發(fā)生的反應為:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B項錯誤;C.a線代表[Al(OH)4]-與H+反應:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2O,b線代表CO32-與H+反應:CO32-+H+=HCO3-,由圖象知兩個反應消耗了等量的H+,則溶液中CO32-與[Al(OH)4]-的物質的量之比為1:1,原固體混合物中CO32-與AlO2-的物質的量之比為1:1,C項正確;D.d線代表HCO3-與H+的反應:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,n(HCO3-)=0.05mol,消耗H+的物質的量為0.05mol,所用鹽酸的體積為50mL,V1=100mL+50mL=150mL;e線代表Al(OH)3與H+反應:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,Al(OH)3的物質的量為0.05mol,會消耗0.15molH+,所用鹽酸的體積為150mL,V2=V1+150mL=300mL;M點生成的是HCO3-而非CO2,D項錯誤;答案選C?!军c睛】在判斷HCO3-、Al(OH)3與H+反應的先后順序時,可用“假設法”:假設HCO3-先與H+反應,生成的H2CO3(分解為CO2和H2O)不與混合物中現存的Al(OH)3反應;假設Al(OH)3先與H+反應,生成的Al3+會與溶液中現存的HCO3-發(fā)生雙水解反應,轉化為Al(OH)3和H2CO3(分解為CO2和H2O),實際效果還是HCO3-先轉化為H2CO3,因此判斷HCO3-先與H+反應。15、D【解析】A、由于微生物的蛋白質在高溫下變性失去活性,選項A錯誤;B、該裝置是在外接電源供電下進行的,故電能轉變?yōu)榛瘜W能,選項B錯誤;C、微生物作催化劑促進反應中電子的轉移,選項C錯誤;D、陽極上醋酸根離子被告氧化為碳酸氫根離子,選項D正確。答案選D。16、C【解析】
A.X的同分異構體中,含單官能團的異構體分別為CH3CH2CHO、CH3COCH3、、、共5種,A正確;B.1molX中最多含1mol碳氧雙鍵或1mol碳碳雙鍵,最多能和1molH2加成,B正確;C.表示丙醛燃燒熱的熱化學方程式為:C3H6O(l)+4O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H=-1815kJ/mol,C不正確;D.X的同分異構體之一CH2=CHCH2OH中-OH可發(fā)生取代反應、氧化反應,碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應、加聚反應,D正確;故選C。17、D【解析】
A.用碘化銀進行人工降雨,而不是溴化銀,故A錯誤;B.“溫室效應”與二氧化碳有關,與氮氧化合物無關,故B錯誤;C.BaSO4在醫(yī)學上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于酸,故C錯誤;D.因為鈉發(fā)出的黃光射程遠,透霧能力強,則鈉可以應用于高壓鈉燈,鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光,則鎂可以制造信號彈和焰火,故D正確;綜上所述,答案為D。18、B【解析】
A、萘與氫氣完全加成后產物是,其分子式為C10H18,正確;B、蒽:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,菲:,有5種不同的氫原子,一氯代物有5種,芘:,有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,錯誤;C、四種有機物都含有苯環(huán),苯環(huán)的空間構型為平面正六邊形,因此該四種有機物所有碳原子都共面,正確;D、四種有機物都能發(fā)生加成反應和取代反應,正確。答案選B。19、A【解析】
A.11B中含有中子數=11-5=6,0.1mol的11B中含有0.6mol中子,含有0.6NA個中子,故A正確;B.溶液體積未知,無法計算pH=1的H3PO4溶液中含有的氫離子數,故B錯誤;C.標準狀況下,苯不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算苯的物質的量,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應,不能完全進行,所以2molSO2和1molO2反應生成SO3的物質的量小于2mol,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意可逆反應不能完全進行,存在反應的限度。20、B【解析】A、Cu2+與S2-生成難溶物是CuS,不能大量共存,故錯誤;B、此溶液顯堿性,這些離子大量共存,故正確;C、氯水中Cl2和HClO,具有強氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,不能大量共存,故錯誤;D、HCO3-與H+反應生成CO2,不能大量共存,故錯誤。21、C【解析】
A.紫外線能使蛋白質變性,應注意防曬,故A正確;B.采用燃料脫硫技術可以減少二氧化硫的產生,從而防止出現酸雨,NOx的催化轉化生成無污染的氮氣也能減少酸雨,所以煤的脫硫、汽車尾氣實行國VI標準排放都是為了提高空氣質量,故B正確;C.Fe和Pb2+、Cu2+、Hg2+發(fā)生置換反應生成金屬單質而治理污染,與吸附性無關,故C錯誤;D.肥皂水(弱堿性)可與酸性物質反應,可減輕蚊蟲叮咬引起的痛癢癥狀,故D正確;故答案為C。22、C【解析】
A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長口進短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl2·4H2O,應該在氯化氫的氣氛中進行,D不正確。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、C、D【解析】
(1)奧美拉的分子式為C17H19N3O3S,A錯誤;J生成K的過程中,增加了氧原子,反應類型為氧化反應,B錯誤;化合物C中有苯環(huán),可發(fā)生取代和加成反應;有碳氧雙鍵,可得到氫,發(fā)生還原反應;C正確;設計A轉化為B的目的是保護其中的官能團,D正確。答案選CD。(2)根據流程I到J有機物兩個分子結構的差別可知,化合物F的結構簡式。(3)根據生成物B的結構式和反應物可得A的結構式為,發(fā)生的化學反應為;(4)①分子中含苯環(huán),遇FeC13顯紫色,結構中有酚羥基;②分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子,根據化合物G的結構符合要求的化合物H結構式為;(5)結合題中流程圖,從乙烯合成的路線為;24、O3Fe(OH)36Fe2O34Fe3O4+O2↑2I-+2Fe3+=2Fe2++I2【解析】
無色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據X分解得到Y與Z的量的關系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3。由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍色,據此分析解答。【詳解】無色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據X分解得到Y與Z的量的關系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3;由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍色,(1)無色氣體Y為O2,其同素異形體的分子式是O3;紅褐色沉淀為Fe(OH)3;故答案為:O3;Fe(OH)3;(2)X為Fe2O3,Y為O2,Z為Fe3O4,Fe2O3在隔絕空氣條件下受熱高溫分解為Fe3O4和O2,化學反應方程式為6Fe2O34Fe3O4+O2↑;故答案為:6Fe2O34Fe3O4+O2↑;(3)W為FeCl3,FeCl3具有較強的氧化性,能將KI氧化為I2,試紙變藍色,反應的離子方程式為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2;故答案為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2?!军c睛】本題中學生們由于不按要求作答造成失分,有兩點:①第(1)問經常會出現學生將化學式寫成名稱;②第(3)問錯將離子方程式寫成化學方程式;學生們做題時一定要認真審題,按要求作答,可以用筆進行重點圈畫,作答前一定要看清是讓填化學式還是名稱,讓寫化學方程式還是離子方程式。學生們一定要養(yǎng)成良好的審題習慣,不要造成不必要的失分。25、三頸燒瓶干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解干冰加快降低溫度,有利于提高反應物的轉化率,防止因反應放熱造成NH2COONH4分解過濾CNH2COONH4+2H2O=NH4HCO3+NH3?H2O或NH2COONH4+H2O=NH4HCO3+NH3↑加入足量氫氧化鋇溶液,充分反應后,過濾、用蒸餾水洗滌所得沉淀、干燥后稱量沉淀的質量,重復2~3次【解析】
根據裝置:儀器2制備氨氣,由于氨基甲酸銨易水解,所以用儀器3干燥氨氣,利用儀器4制備干燥的二氧化碳氣體,在儀器5中發(fā)生2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)制備氨基甲酸銨;(1)根據儀器構造可得;考慮氨基甲酸銨水解;(2)①儀器4制備干燥的二氧化碳氣體,為干冰;②反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,說明二氧化碳過量,氨氣不足;(3)①考慮溫度對反應的影響和氨基甲酸銨受熱分解;②過濾得到產品,氨基甲酸銨易分解,所得粗產品干燥可真空微熱烘干;(4)①氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨和一水合氨,據此書寫;②測定某樣品中氨基甲酸銨的質量分數,可以使其水解得到NH4HCO3,用氫氧化鋇沉淀得到碳酸鋇沉淀,通過碳酸鋇的質量可得氨基甲酸銨的質量,進而可得其質量分數,據此可得?!驹斀狻?1)根據圖示,儀器2的名稱三頸燒瓶;儀器3中NaOH固體的作用是干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解;故答案為:三頸燒瓶;干燥氨氣,防止生成的氨基甲酸銨水解;(2)①反應需要氨氣和二氧化碳,儀器2制備氨氣,儀器4制備干燥的二氧化碳氣體,立即產生干燥的二氧化碳氣體,則為干冰;故答案為:干冰;②氨氣易溶于稀硫酸,二氧化碳難溶于稀硫酸,若反應初期觀察到裝置內稀硫酸溶液中產生氣泡,說明二氧化碳過量,應該加快產生氨氣的流速;故答案為:加快;(3)①該反應為放熱反應,溫度升高不利于合成,故采用冰水浴可以降低溫度,有利于提高反應物的轉化率,防止因反應放熱造成H2NCOONH4分解;故答案為:降低溫度,有利于提高反應物的轉化率,防止因反應放熱造成H2NCOONH4分解;②當CCl4液體中產生較多晶體懸浮物時,即停止反應,過濾,為防止H2NCOONH4分解,真空微熱烘干粗產品;故答案為:過濾;C;(4)①氨基甲酸銨可完全水解為碳酸氫銨,反應為:NH2COONH4+2H2O=NH4HCO3+NH3?H2O或NH2COONH4+H2O=NH4HCO3+NH3↑;故答案為:NH2COONH4+2H2O=NH4HCO3+NH3?H2O或NH2COONH4+H2O=NH4HCO3+NH3↑;②測定某樣品中氨基甲酸銨的質量分數,可以使其水解得到NH4HCO3,用氫氧化鋇沉淀得到碳酸鋇沉淀,通過碳酸鋇的質量可得氨基甲酸銨的質量,進而可得其質量分數,具體方法為:用天平稱取一定質量的樣品,加水溶解,加入足量氫氧化鋇溶液,充分反應后,過濾、用蒸餾水洗滌所得沉淀、干燥后稱量沉淀的質量,重復2~3次,測量的數據取平均值進行計算;故答案為:加入足量氫氧化鋇溶液,充分反應后,過濾、用蒸餾水洗滌所得沉淀、干燥后稱量沉淀的質量,重復2~3次。26、否,長頸漏斗不能調節(jié)滴液速度acd三頸燒瓶a2PCl3+O2=2POCl3溫度過低反應速度過慢;溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低指示劑91.8%【解析】
A裝置中用雙氧水與二氧化錳反應制備氧氣,通過加入雙氧水的量,可以控制產生氧氣的速率,氧氣中含有的水蒸氣用濃硫酸除去,裝置B中有長頸漏斗,可以平衡裝置內外的壓強,起到安全瓶的作用,純凈的氧氣與三氯化磷在裝置C中反應生成POCl3,為了控制反應速率,同時防止三氯化磷揮發(fā),反應的溫度控制在60~65℃,所以裝置C中用水浴加熱,POCl3遇水劇烈水解為含氧酸和氯化氫,為防止空氣中水蒸汽進入裝置,同時吸收尾氣,所以在裝置的最后連有堿石灰的干燥管,據此分析解答(1)~(4);(5)測定POCl3產品含量,用POCl3與水反應生成氯化氫,然后用硝酸銀標準溶液沉淀溶液中的氯離子,KSCN溶液滴定過量的AgNO3溶液,根據KSCN的物質的量可計算出溶液中剩余的AgNO3,結合AgNO3的總物質的量得知與氯離子反應的硝酸銀,進而計算出溶液中氯離子的物質的量,根據元素守恒可計算出樣品中POCl3的質量,進而確定POCl3的質量分數。【詳解】(1)裝置A中的分液漏斗不能用長頸漏斗代替,因為長頸漏斗不能調節(jié)滴液速度,故答案為否,長頸漏斗不能調節(jié)滴液速度;(2)裝置B中裝有濃硫酸,可作干燥劑,另外氣體通過液體時可觀察到氣泡出現,長頸漏斗,可以平衡裝置內外的壓強,起到安全瓶的作用,則裝置B的作用是觀察O2的流速、平衡氣壓、干燥氧氣,故答案為acd;(3)根據裝置圖,儀器丙為三頸燒瓶,為了提高冷卻效果,應該從冷凝管的下口進水,即進水口為a,故答案為三頸燒瓶;a;(4)氧氣氧化PCl3生成POCl3,根據原子守恒,反應的化學方程式2PCl3+O2=2POCl3,根據上面的分析可知,反應溫度應控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應速率小,溫度過高,三氯化磷會揮發(fā),利用率低,故答案為2PCl3+O2=2POCl3;溫度過低,反應速率小,溫度過高,三氯化磷會揮發(fā),利用率低;(5)Fe3+的溶液中滴加KSCN溶液,溶液顯紅色,則用
KSCN溶液滴定過量的AgNO3溶液時,可選擇硫酸鐵溶液為指示劑,達到終點時的現象是溶液會變紅色;KSCN的物質的量為0.20mol?L-1×0.010L=0.002mol,根據反應Ag++SCN-=AgSCN↓,可知溶液中剩余的銀離子的物質的量為0.002mol,POCl3與水反應生成氯化氫的物質的量為3.2mol?L-1×0.01L-0.002mol=0.03mol,即16.73gPOCl3產品中POCl3的物質的量為×=0.1mol,則所得產品中POCl3的純度為×100%=91.8%,故答案為指示劑;91.8%?!军c睛】明確實驗原理及實驗基本操作方法是解本題關鍵。本題的易錯點為(5),要理清楚測定POCl3的純度的思路,注意POCl3~3HCl。27、燒杯量筒量取50mL水置于燒杯中,再將50mL濃硫酸沿玻璃棒緩緩加入到燒杯中,邊加邊攪拌確保液體順利流下濃硫酸干燥的品紅試紙Na2S溶液溴水Br2+SO2+2H2O→4H++2Br-+SO42-亞硫酸鈉質量分數=(a表示硫酸鋇質量)【解析】
(1)配制大約100mL的1:1硫酸時需要的玻璃儀器為玻璃棒、燒杯、量筒;注意將50mL濃硫酸沿玻璃棒緩緩加入到燒杯中,邊加邊攪拌,不能將50mL水沿玻璃棒緩緩加入到燒杯50mL濃硫酸中;(2)圖1中裝置A的作用是保證上下壓強相同,確保液體順利流下;(3)若需要對比干燥SO2和濕潤的SO2的漂白性,則首先應對二氧化硫進行干燥,再通過干燥的品紅試紙,檢驗干燥SO2的漂白性,最后通過品紅溶液檢驗濕潤的SO2的漂白性;若需要先后驗證SO2的氧化性與還原性,氧化性則通過還原劑Na2S溶液看是否有S沉淀生成;還原性則通過氧化劑溴水看是否退色,離子方程式為:SO2+Br2+2H2O=2SO42-+2Br-+4H+;(4)根據亞硫酸鈉易被氧化成硫酸鈉,硫酸鋇不溶于鹽酸而亞硫酸鋇溶于鹽酸來設計計算亞硫酸鈉的質量分數。【詳解】(1)配制大約100mL的1:1硫酸時需要的玻璃儀器為玻璃棒、燒杯、量筒;配制過程為將50mL濃硫酸沿玻璃棒緩緩加入到盛有50ml水的燒杯中,邊加邊攪拌;故答案為:燒杯;
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