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高三聯(lián)考化學(xué)
本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂
中黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在
答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
4.本試卷主要考試內(nèi)容:高考全部?jī)?nèi)容。
鼠5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32Ca40Cr52
Fe56
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符
合題目要求的。
[.苗畫(huà)、鳳凰紙?jiān)⑻せ㈣徎?、土家族打溜子都是著名的非物質(zhì)文化遺產(chǎn),下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.苗畫(huà)制作時(shí),常用到赭石(主要成分為Fe2O3),Fe2O3屬于堿性氧化物
B.紙?jiān)に囍杏玫降牟牧嫌兄衩锖湍竟鞯?,竹蔑的主要成分為纖維素
■£C.踏虎鑿花是用刻刀鑿制完成的,碳鋼刀是常用的一種刻刀,碳鋼屬于合金
D.土家族打溜子需要使用鼓,牛皮鼓面的主要成分為蛋白質(zhì),牛皮鼓面能耐酸堿腐蝕
曝2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)錯(cuò)誤的是
A.CIOr的空間結(jié)構(gòu)模型:
標(biāo)
B.p-p7t鍵電子云輪廓圖:^8^
.Z
C.氮原子2p,電子云圖:菱源;y
X
D.CH3CH2OH中,碳原子與氧原子之間形成的共價(jià)鍵類型為sp3—sp3tl鍵
3.化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列項(xiàng)目與所述化學(xué)原理沒(méi)有關(guān)聯(lián)的是
選項(xiàng)項(xiàng)目化學(xué)原理
A用明磯溶液清除銅鏡表面的銅銹明磯溶液顯酸性
B福爾馬林用于浸制標(biāo)本福爾馬林具有氧化性
C用鋁粉和氫氧化鈉溶液疏通廚衛(wèi)管道鋁粉與NaOH溶液反應(yīng)放熱并產(chǎn)生H2
D醫(yī)療上進(jìn)行胃部造影前,BaSO,作患者服用的“鐵餐”BaSO4不溶于水,不與胃酸反應(yīng)
【高三化學(xué)第1頁(yè)(共8頁(yè))】?24-361C-
4.下列表述錯(cuò)誤的是
A.Is22s22pJ-Is22s22p;過(guò)程中形成的是發(fā)射光譜
B.COK空間結(jié)構(gòu)為平面正三角形
C.NH力不能作為配合物的配位體
D.NC13中N—Cl鍵的鍵長(zhǎng)比CCL中C—C1鍵的鍵長(zhǎng)短
5.稀堿條件下,由乙醛合成巴豆醛(CRCH—CHCHO)的反應(yīng)歷程示意圖如圖。設(shè)NA為阿
伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.7g巴豆醛所含有的式鍵總數(shù)為0.INA
B.pH=13的NaOH溶液中OIT的數(shù)目為0.INA
18
C.2.0gH2O與D2】6。的混合物中含有的中子數(shù)為NA
D.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%的乙醛溶液中所含氧原子總數(shù)為NA
6.下列情境對(duì)應(yīng)反應(yīng)的離子方程式錯(cuò)誤的是
2+
A.Cu在Oz存在下與氨水反應(yīng):2Cu+8NH3?H2O+O2-2CCU(NH3)4]+6H2O+
4OH-
B.用Ag作電極電解氯化鎂溶液:乂『++2。-+2H2O些Mg(OH)zI1+C12f
+2+3
C.K3[Fe(CN)61溶液滴入FeCb:K+Fe+EFe(CN)6]--KFe[Fe(CN)6]《
+
D.用濃氨水清洗試管內(nèi)附著的AgCl:AgCl+2NH3?H2O—EAg(NH3)2]+Cr+
2H2O
7.X、Y、Z、W、M、R是原子半徑依次增大的短周期主族元素,基態(tài)R原子核外電子有9種空間
運(yùn)動(dòng)狀態(tài),并有2個(gè)單電子。由上述六種元素組成的一種化合物常作為“相轉(zhuǎn)移催化劑”被廣
泛應(yīng)用于有機(jī)合成中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
「WXs-|+「YX"|
II
&W—Z-WX2XY—Nf-YX
_X3WRXJLYX.
A.原子序數(shù):R>Y>Z>W>M>X
R上述六種元素中第一電離能最大的為Y元素
C基態(tài)R原子的價(jià)電子排布式為2s22P4
D.M&和ZX3MX3中M原子的雜化方式相同,均為sp3雜化
【高三化學(xué)第頁(yè)(共頁(yè))】
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8.有機(jī)物M是藥物合成的重要中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是
A.分子式為C]4H17N2074八、y。丫個(gè)丫C00H
B.分子中含有1個(gè)手性碳原子'—‘CJW人"NO?
C.分子中Sp2雜化的碳原子和SP3雜化的碳原子個(gè)數(shù)之比為1:1
D.既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,又能使溟的CCL溶液褪色
9.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.裝置甲:蒸干CuCl2溶液制無(wú)水CuCl2
B.裝置乙:證明乙快可使濱水褪色
C.裝置丙:用酸性高鎰酸鉀溶液滴定FeSO4溶液
D.裝置丁:驗(yàn)證氨氣易溶于水且其水溶液呈堿性
10.電解法處理含有Cl-、NO7的酸性廢水,其工作原理及電極b中鐵的化合物的催化機(jī)理如
圖所示,H表示氫原子。下列說(shuō)法正確的是
電解法處理酸性廢水鐵的化合物的催化機(jī)理
A,離子半徑:Fe3+>Fe?+
B.電極b為陰極,發(fā)生氧化反應(yīng)
-
C.電極a生成HC1O的電極反應(yīng)為Cl+H2O+2e--HC10+H+
+
D.電解時(shí)發(fā)生的總反應(yīng)為4C1-+6H+NO?+H2O-NH^+4HC1O
11.科學(xué)家利用等離子結(jié)合y-Ai2o3催化劑一步法直接從濕空氣/、合成氨,原理如圖所示。
已知:NO的結(jié)構(gòu)式為N=N=0。下列敘述錯(cuò)誤的是
【高三化學(xué)第3頁(yè)(共8頁(yè))]?24-3610
A.y-Al2O3能提高N2和H20活化分子百分率
B.上述利用濕空氣和氮?dú)夂铣砂狈磻?yīng)的原子利用率為100%
C.NH3的鍵角大于入。的鍵角
D.上述轉(zhuǎn)化中有非極性鍵斷裂和形成
12.一種鐵基超導(dǎo)材料(Ca/e,As,晶胞如圖1所示,圖2為鐵原子沿z軸方向的投影圖。下列
說(shuō)法中正確的是
a
圖1圖2
A.Fe與Ca均為金屬晶體,Fe?+半徑更小,金屬鍵鍵能更大,Fe的熔點(diǎn)更低
弊
B.NHs分子與Fe3+形成配合物后H—N-H鍵角變小
C.FeCh(沸點(diǎn):319,易升華)和AsCb(沸點(diǎn):130.2℃)均為離子晶體
端
D.已知處于體心與頂點(diǎn)的Ca原子有著相同的化學(xué)環(huán)境,晶胞中As原子1的原子坐標(biāo)為
(0,0,0.628c),則As原子2的原子坐標(biāo)為(0.5a,0.5a,0.128c)3-
13.碳酸鋰是制備高純鋰化合物和鋰合金的主要原料,在玻璃和陶瓷制造、醫(yī)藥、有色金屬冶煉、
鋰電池電極材料等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)室用含鋰廢渣(主要含
口2。,還含有少量其他能溶于鹽酸的金屬氧化物及少量碳單質(zhì))制備碳酸鋰的流程如圖
涮
所示:
鹽酸七三丁酯鹽酸Na2c。3溶液
噌
含鋰廢渣一-?to]~~>|反.取|—>|蒸發(fā)濃縮|~~.曲|—?Li2CO3
浸渣水相有機(jī)相母液瓣
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.“浸渣”的主要成分是碳單質(zhì)
B.“萃取”和“反萃取”均應(yīng)在燒杯中進(jìn)行
C.“蒸發(fā)濃縮”的目的之一是除去過(guò)量的HCI
D.“沉鋰”后所得母液中含有NaCl
14.GaCl3溶液中存在平衡:Ga3+dGa(OH)2+冬Ga(OH次占Ga(OH)3與Ga(OH)[。
常溫下,向GaCb溶液中加入NaOH溶液,Ga3+、Ga(OH¥+、Ga(OH廳、Ga(OH)3、
Ga(OH)「的濃度分?jǐn)?shù)(a)隨溶液pH變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是|
【高三化學(xué)第4頁(yè)(共8頁(yè))】?24—361c.
A.曲線c表示Ga(OH)』的濃度分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化
B.x點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,c(C-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
C.y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,pH=lg>臚K
D.常溫下,Ga(OH)2++凡0-Ga(OH)[+H+的平衡常數(shù)K=1Q-3-6
般
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
施15.(15分)利用莫爾鹽制備草酸亞鐵晶體(FeGO4?2H2O)的實(shí)驗(yàn)及樣品純度的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
如下,回答下列問(wèn)題:
雕已知:pH>4時(shí),F/+易被氧氣氧化。
I.莫爾鹽[(NH4)2Fe(SC)4)2?6H2OI的制備
K實(shí)驗(yàn)步驟:將綠磯與適量的硫酸鐵固體混合溶于水中,加入適量的稀硫酸調(diào)節(jié)pH至1?2,
蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品。
■E
(D用稀硫酸調(diào)溶液pH至1-2的目的是o
耶口.草酸亞鐵晶體的制備
實(shí)驗(yàn)步驟:將莫爾鹽溶于適量稀硫酸并裝入三頸燒瓶中,通過(guò)儀器X滴加草酸溶液,水浴加
何熱,充分反應(yīng)后過(guò)濾,洗滌,得淡黃色固體草酸亞鐵晶體。
防
(2)儀器X的名稱是,導(dǎo)管A的作用是o
m.草酸亞鐵晶體樣品純度的檢驗(yàn)
草酸亞鐵晶體樣品中可能含有的雜質(zhì)為FeSO4,采用KMnO4滴定法測(cè)定該樣品的組成,實(shí)
驗(yàn)步驟如下:
①準(zhǔn)確稱取mg草酸亞鐵晶體樣品,溶于稀硫酸中,配成100mL溶液。
1
②取20.00mL①中所得的溶液,用cmol-L_KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗
KMnO,標(biāo)準(zhǔn)溶液%mL。
【高三化學(xué)第5頁(yè)(共8頁(yè))】?24-361C-
③向滴定后的溶液中加入適量鋅粉,充分反應(yīng)后過(guò)濾,洗滌,洗滌液并入濾液中。
1
④繼續(xù)用cmol-L-KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟③中所得濾液至終點(diǎn),消耗KMnCV標(biāo)準(zhǔn)
溶液匕mLo
已知:2Mn(X+5H2Go4+6H+-2Mh2++1℃021+8H2O;
+2+3+
MnOr+5Fe"+8H—Mn+5Fe+4H2Oo
⑶步驟②中cmol?LT的KM11O4溶液裝在(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)
中;步驟④中若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),滴定管中的液面如圖所示,則匕=。
(4)步驟②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為;步驟③中加入鋅粉的目的是o
(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為(用含機(jī)、C、%、丫2的式子表示)。
16.(14分)鈕和銘都是重要的戰(zhàn)略金屬,利用鋼、鋁廢渣(主要成分為NaVO3和Na2CrO4,還含
有其他難溶物)分離回收鈕、絡(luò)的工藝流程如圖所示。
?含帆固體二建烈發(fā)歌一V2O5
鈕、鋁廢渣---1?水浸
浸取液一?沉鈕也於
,沉鈕后液■~?沉格--CuO
Na/CrOi?■—冷卻結(jié)晶X-轉(zhuǎn)化--NaOH
已知:常溫下,Kp(BaCO3)=5.1X10-9,K’p(BaCrO”)=1.2XKT】。,K6P(CuCQ)=3.6X
10,
回答下列問(wèn)題:
(D基態(tài)絡(luò)原子價(jià)電子軌道表示式為。
(2)帆、珞廢渣“水浸”前,先要進(jìn)行粉碎處理,為提高浸取效率,還可采取的措施有
(任寫(xiě)一點(diǎn))。
(3)“沉鋼”的含機(jī)產(chǎn)物為機(jī)酸鈣(CaO?VzOs),該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(4)“沉格''時(shí),倍轉(zhuǎn)化為CuCrO4沉淀,“轉(zhuǎn)化”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(5)向“沉鈕后液”中加入足量BaCOs,可將其中的珞轉(zhuǎn)化為BaCrO4沉淀,絡(luò)的理論轉(zhuǎn)化率
為(保留三位有效數(shù)字
3
②已知該晶體的密度為pg-cm-,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則相俱
【高三化學(xué)第6頁(yè)(共8頁(yè))】?24-361C-
鄰Ca2+與CH+之間的最短距離為pm(列出計(jì)算式即可)。
17.(14分)有機(jī)物G是一種用于治療肺動(dòng)脈高壓的藥物,其一種合成路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物D分子中含有的官能團(tuán)的名稱為。
(2)F分子中N原子的雜化方式為o
(3)C的分子式為G3H其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)有機(jī)物H是D的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)有種,寫(xiě)出其中
核磁共振氫譜峰面積之比為1:2:2:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,
①除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)5
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng);
③在堿性條件下水解生成碳原子數(shù)相等的兩種有機(jī)物,所得產(chǎn)物經(jīng)酸化后,一種產(chǎn)物既
能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),另一種產(chǎn)物分子的苯環(huán)上僅有一個(gè)側(cè)鏈。
OCH3
設(shè)計(jì)以、和OH
(5)CH3CH=CH2CH30HCl)為原料制備化合物、<
06cH3co
的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見(jiàn)本題題干)
18.(15分)2023年7月全球首枚液氧甲烷火箭——朱雀二號(hào)在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。
根據(jù)所學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題:
I.通過(guò)co2加氫制CH4回收利用co2是實(shí)現(xiàn)“雙碳”經(jīng)濟(jì)的有效途徑之一,某催化劑作用
下的co2加氫制CH4的反應(yīng)歷程如圖所示(吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)。
主要涉及如下反應(yīng):
主反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)—CH(g)+2H2O(g)AHi
副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)—C0(g)+H20(g)△Hz=+41.2kJ?moL
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已知:H2(g)、CHKg)的燃燒熱分別為一285.8kJ?mor\-890.3kJ?moL。
-1
(l)H2O(g)—H2O(1)AH=-44kJ?molo則△"[=kJ?moL,若主反應(yīng)的
正反應(yīng)的活化能為3350kJ?mol-】,則主反應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能為kJ?moL。
(2)7七時(shí),向1L恒容密閉容器中充入4moic。2和12molH2,發(fā)生反應(yīng),初始?jí)簭?qiáng)為“
①能說(shuō)明主反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))。
A.V(CO2)=V(CH4)
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化
C.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
D.氣體密度不再變化
E.CH,的體積分?jǐn)?shù)不再變化
②20min時(shí),主、副反應(yīng)都已達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得MH2O)=5mol?Li體系壓強(qiáng)
閡
為表,則0?20min內(nèi),“黑)=mol??曲1「,平衡時(shí)CH選擇性=_
______(保留3位有效數(shù)字,CH,選擇性=噂符g集義100%),該溫度下,主反應(yīng)的攆
5J2轉(zhuǎn)化次反
平衡常數(shù)Kp=(列出計(jì)算式即可)。
(3)某科研小組用甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)提供能量制備Co(H2Po2%,并
獲得副產(chǎn)品NaOH,其工作原理如圖所示(已知:電解裝置的電極材料分別為金屬鉆和不3-
銹鋼,H3P。2是一元弱酸)。
①膜b為(填“陽(yáng)''或"陰")離子交換膜。
②電解過(guò)程中,原料室溶液的pH(填“增大”“減小”或“不變”)。
姆
③燃料電池m極的電極反應(yīng)為?
-----------當(dāng)燃料電池卜-----------
帽
M膜C
氫
硫
氧
酸
化粽
鉆
產(chǎn)品室原料室鈉
溶
稀
液
溶
室
液
陽(yáng)極
NaH2Poz溶液
【高三化學(xué)第8頁(yè)(共8頁(yè))】?24-361C-
高三聯(lián)考化學(xué)參考答案
1.D【解析】本題主要考查化學(xué)與生活的相關(guān)知識(shí),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的認(rèn)知能力。牛
皮的主要成分為蛋白質(zhì),還含有油脂,在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.A【解析】本題主要考查化學(xué)用語(yǔ)的基礎(chǔ)知識(shí),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的認(rèn)知能力。在
cior中,中心ci原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,發(fā)生雜化,故其空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,空間
結(jié)構(gòu)模型為A項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.B【解析】本題主要考查化學(xué)與生活、生產(chǎn)的相關(guān)知識(shí),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的認(rèn)知能
力。福爾馬林浸制標(biāo)本,是因?yàn)楦栺R林可使蛋白質(zhì)變性,B項(xiàng)符合題意。
4.A【解析】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的理解能力。2p,、2p>
為簡(jiǎn)并軌道,能量相等,Is22sz2pJ-ls22s22試過(guò)程中不會(huì)形成發(fā)射光譜,A項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.C【解析】本題主要考查阿伏加德羅常數(shù)的知識(shí),側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力。巴
豆醛分子中含有兩個(gè)工鍵,故7g巴豆醛所含有的n鍵總數(shù)為0.2M,A項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液的體積
未知,無(wú)法計(jì)算,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液中的水也含有氧原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.B【解析】本題主要考查離子方程式的正誤判斷,側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力。用
Ag作電極電解氯化鎂溶液,陽(yáng)極上的反應(yīng)式為Ag-e-Ag「.B項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.A【解析】本題主要考查元素周期律相關(guān)知識(shí),側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力。X、
Y、Z、W、M、R是原子半徑依次增大的短周期主族元素,基態(tài)R原子核外電子有9種空間運(yùn)
動(dòng)狀態(tài),有9個(gè)原子軌道,并有2個(gè)單電子,則核外有16個(gè)電子,R是S元素。X、Y、Z、W、M
原子半徑依次增大,X能形成1個(gè)共價(jià)鍵,X是H元素;Y形成2個(gè)共價(jià)鍵,Y是O元素;W
形成4個(gè)共價(jià)鍵,W是C元素;Z形成4個(gè)共價(jià)鍵帶1個(gè)正電荷,M形成4個(gè)共價(jià)鍵帶1個(gè)負(fù)
電荷,Z是N元素,M是B元素。綜上分析可知,A項(xiàng)正確。
8.C【解析】本題主要考查有機(jī)物的性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解能力。由結(jié)構(gòu)可得
其分子式為CHHISNZO,,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中不含手性碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;不能使溟水褪色,D
項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.D【解析】本題主要考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作、方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)化學(xué)知識(shí)的理解
能力。CuCl2溶液蒸干過(guò)程中CuClz會(huì)發(fā)生水解,生成氫氧化銅,最終生成氧化銅,A項(xiàng)不符
合題意;電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的乙烘氣體中含有HzS等雜質(zhì),H£也能使濱水褪色.
所以溟水褪色不一定是乙烘導(dǎo)致的,B項(xiàng)不符合題意;控制酸式滴定管的操作不正確,C項(xiàng)不
符合題意。
10.D【解析】本題主要考查電解池的相關(guān)知識(shí),側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力。離子
半徑:Fe">Fe3+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;陰極發(fā)生還原反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;電極a生成HC1O的反應(yīng)為氧
化反應(yīng),失電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.B
【高三化學(xué)?參考答案第1頁(yè)(共5頁(yè))】?24-361C?
12.D【解析】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的理解能力。Fe與Ca
均為金屬晶體,Fe2+半徑更小,金屬鍵鍵能更大,F(xiàn)e的熔點(diǎn)更高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NH3分子與
Fe3+形成配合物后,形成的配位鍵使H—N—H鍵角變大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;FeCh和ASC13均為分
子晶體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
13.B【解析】本題主要考查碳酸鋰的制備流程,側(cè)重考查學(xué)生分析和解決化學(xué)問(wèn)題的能力。
“萃取”和“反萃取”應(yīng)在分液漏斗中進(jìn)行,B項(xiàng)錯(cuò)誤。
14.C【解析】本題主要考查水溶液中離子平衡,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)電解質(zhì)溶液圖像的分析能力。
由圖示信息可知,y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c[Ga(OH)打=cEGa(OH).7],K3=
c[Ga(CH)31c(H)
,貝2+即
-c[Ga(OH)2]"G:圖溫fF)1JK3X=c(H),c(H+)=
用而,pH=—[gc(H+)=一】g"7K7,即pH=二^與4揖,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
15.(D抑制亞鐵離子和倍根離子的水解,防止亞鐵離子被氧化(2分)
(2)恒壓滴液漏斗(1分);平衡氣壓,便于H2Gol溶液順利流下(2分)
(3)酸式滴定管(2分);7.10(2分)
(4)滴人最后半滴KMnO.標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原(2分);將Fe"還
原為Fe?+(2分)
(5)225°(;;一匕)%(2分)
【解析】本題主要考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與探究,考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用和分析能力。
(2)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器X為恒壓滴液漏斗,裝置中導(dǎo)管A的作用是平衡氣壓,便于草
酸溶液順利流下。
(5)步驟④的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菧y(cè)定溶液中亞鐵離子的物質(zhì)的髭,滴定消耗匕mLcmol?高
鎰酸鉀溶液,步驟②的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菧y(cè)定溶液中草酸根離子和亞鐵離子的物質(zhì)的垃之和,滴定
消耗HmLcmol?L-高鎰酸鉀溶液,則滴定20mL溶液中草酸根離子消耗高鎰酸鉀溶液
的物質(zhì)的址為10-演%—匕)mol,由原子個(gè)數(shù)守恒和方程式可知,7〃g樣品中草酸亞鐵的純
10-3c(Vi—V)molX-r-X5X180g?mol-1;八/、
度為------------2-----就-----------------X100%=〃995cc(:;-%)%。
16.(nlH11111111E(2分)
3d4s
(2)延長(zhǎng)浸取時(shí)間(或適當(dāng)升溫、攪拌等合理答案,2分)
(3)2NaVO3+CaO+H2O-CaO-V2O5+2NaOH(2分)
(4)CuCrO1+2OH-—CrOf+Cu(OH)2(2分)
(5)97.7(2分)
(6)①CaCrC)3(2分)
②塔XVPXNAX10-30(2分)
【高三化學(xué)?參考答案第2頁(yè)(共5頁(yè))】?24-361C-
【解析】本題主要考查利用鋼、鋁廢渣回收鋼、銘的工藝流程,考查學(xué)生對(duì)元素化合物知識(shí)的
理解能力和綜合運(yùn)用能力。
(1)倍元素的原子序數(shù)為24,基態(tài)格原子價(jià)電子軌道表示式為?“11”tintn。
3d4s
(4)“轉(zhuǎn)化”過(guò)程中銘酸銅在堿性條件下反應(yīng)生成了氫氧化銅、鏘酸鹽,離子方程式為CuCrOi
+20H-—CrO?-+CU(0H)2。
9
(5)KS|)(BaCO3)=5.1XIO-,Ksp(BaCrO,)=1.2義1C)T。,沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為BaCO3
,--憶_c(CO仁)/(BaCOa)=5.1X10^__51__00理
Crn2-10
十'-?^-f(Cr()2-)/^)(BaCrO,,)-1,2X1O~~1.2-4'"
論轉(zhuǎn)化率為尚口處97.7%。
⑹①根據(jù)“均攤法”,晶胞中含8XJ=1個(gè)Ca、6><J=3個(gè)。、1個(gè)Cr,則該晶體的化學(xué)式
O乙
為CaCQ。
②設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為apm,則相鄰Ca2+與C產(chǎn)之間的最短距離為體對(duì)角線的二分之一,即為
骨pm,又因?yàn)猷⑿模?>面,則.JpXN%。-。,所以相鄰CP與Cr-之間的
最短距離為名X后要茄Pm。
17.(1)酸鍵、酯基(2分)
⑵sp2(2分)
O
(4)13(2CH2—C
NaOH/H,O,IIZ,…八,,O?
H3C—CH=CH2-^-*HaC—CH—CH3-__.HaC-CH-CHaCihA
ir)1-1
(4分)
OCI-I,.
O(()CHQH
COOCH,
CHQNa、THFCOOCH;,HCI
OH
【解析】本題主要考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物推斷、理解的能力和綜合運(yùn)用知識(shí)的
能力。
(4)根據(jù)題干信息可知,H中含有酯基和醛基,且水解產(chǎn)物酸化后所得產(chǎn)物均含有苯環(huán),其
中一種產(chǎn)物含有酚羥基和醛基,由此可知其中一種產(chǎn)物為HdQb-CH2cH0(存在鄰、
丁CHO乃
間位的位置異構(gòu),共3種)或C1(存在位置異構(gòu),共10種),另一種產(chǎn)物的苯環(huán)上僅有
OH
【高三化學(xué)?參考答案第3頁(yè)(共5頁(yè))】?24-361C?
CH2COOH
一個(gè)側(cè)鏈,則為Cf,故符合條件的H的結(jié)構(gòu)有13種。其中核磁共振氫譜峰
面積之比為1:2:2:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
O
^)>-CH2—C—()—^-CH,CHOo
(5)根據(jù)題干信息,由C
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