北京市東城區(qū)北京第二十二中學2025屆高一下生物期末檢測模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖為某家庭紅綠色盲遺傳系譜。下列有關敘述正確的是A．該病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2為雜合子C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ1與正常男性婚配生一正常孩子概率是1/42．在神經元之間傳遞興奮時，突觸完成的信號轉換模式為（）A．電信號→電信號→電信號B．電信號→化學信號→電信號C．化學信號→化學信號→化學信號D．化學信號→電信號→化學信號3．白化病與鐮刀型細胞貧血癥是兩種常見的人類單基因遺傳病，發(fā)病機理如下圖所示。下列有關敘述正確的是A．由上圖可知，基因1和基因2的遺傳遵循基因的自由組合定律B．白化病為顯性突變，鐮刀型細胞貧血癥為隱性突變C．上圖中兩種基因控制生物性狀的方式不相同D．調查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，選擇調査對象的要求相同4．以槍烏賊的粗大神經纖維做材料,圖中箭頭表示電流方向,下列說法不正確的是(

)A．在a點左側刺激,依次看到現(xiàn)象的順序是4、2、4、3、4B．在b點右側刺激,依次看到現(xiàn)象的順序是4、3、4、2、4C．在a、b兩點中央刺激,依次看到的現(xiàn)象的順序是4、1、4D．在a、b兩點中央偏左刺激,依次看1到現(xiàn)象的順序是4、3、4、2、45．白粒玉米自交系與黃粒玉米自交系進行雜交得F1全是黃粒玉米，F(xiàn)1自交所結果穗上同時出現(xiàn)了黃色籽粒和白色籽粒。對F2出現(xiàn)兩種顏色不同的子粒的下列解釋中，錯誤的是（）A．由于F1是雜合子，其后代發(fā)生了性狀分離B．F1能產生兩種雄配子和兩種雌配子，受精作用后產生三種基因型、兩種表現(xiàn)型后代C．F1黃粒玉米包含有白色玉米的隱性基因，減數(shù)分裂時等位基因分離后，受精作用中兩隱性基因純合而出現(xiàn)白色子粒性狀，因而出現(xiàn)了兩種不同顏色的籽粒D．玉米的黃色對白色為顯性，F(xiàn)1在形成配子時發(fā)生了基因重組，因而產生了白色籽粒性狀6．下列關于菠菜中光合色素的敘述，正確的是（）A．該植物所有細胞中都含有光合色素B．可用無水乙醇將光合色素分離出來C．分離光合色素時，濾液細線畫的越粗，層析效果越明顯D．光合色素中葉綠素主要吸收藍紫光和紅光二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為DNA分子結構模式圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）6的名稱是______________________，5的名稱是___________________________（2）2的名稱是_________________________，7的名稱是________________。（3）DNA的空間結構是規(guī)則的_____________結構。（4）若8代表的脫氧核苷酸鏈中（A+T）/(C+G)為36%，則（A+T）/(C+G)在整個DNA分子的比值為___________。（A+T）/(C+G)的比值越______（大/?。?，DNA的熱穩(wěn)定性越高。8．（10分）某單子葉植物的非糯性(B)對糯性(b)為顯性，抗病(R)對不抗病(r)為顯性，花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性，三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色，糯性花粉遇碘液呈棕色?，F(xiàn)提供以下4種純合親本：（1）若采用花粉形狀鑒定法驗證基因的分離定律，可選擇親本甲與親本__________雜交。（2）若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，雜交時選擇的親本是___________。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，統(tǒng)計花粉粒的數(shù)目，預期花粉粒的類型及比例為__________________。（3）利用提供的親本進行雜交，F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有_____________，其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是__________，在該組合產生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中，能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是________。9．（10分）下圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。10．（10分）人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：（1）Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_________。（2）Ⅰ-5個體有_________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_________。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_________。11．（15分）某植物種群，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%。則：（1）該植物的A、a的基因頻率分別為______和______。（2）若該植物自交，后代中AA、aa基因型個體分別占________和________，這時A、a的基因頻率分別是________和________。（3）依據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進化？________，原因是___________。（4）由此可見，進化的單位是________，進化的原材料是由________________提供，生物進化方向決定于________，進化的實質是_________________________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，則圖中Ⅱ3的基因型為XbY，其親本Ⅰ1基因型為XBXb，Ⅰ2的基因型為XBY，又因為Ⅲ1基因型為XbXb，所以Ⅱ2基因型肯定為XBXb?！驹斀狻考t綠色盲為伴X隱性遺傳病，A錯誤；根據(jù)以上分析已知，Ⅱ2基因型肯定為XBXb，為雜合子，B正確；Ⅱ1的基因型為XbY，Ⅱ2基因型為XBXb，則他們再生一孩子為患病男孩的概率1/4，C錯誤；Ⅲ1基因型為XbXb，與正常男性（XBY）婚配生一正常孩子概率為1/2，D錯誤。【點睛】解答本題的關鍵是識記伴X染色體隱性遺傳病的特點，推斷親本的基因型，可以采用“隱性純合突破方法”，也就是Ⅱ3的基因型為XbY，則母親攜帶致病基因，進而準確判斷這對夫婦的基因型。2、B【解析】試題分析：興奮在神經元之間通過突觸結構傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜．突觸前膜上完成的信息轉換模式為電信號→化學信號，而在突觸后膜完成的信息轉換模式為化學信號→電信號．因此，在神經元之間傳遞興奮時，突觸完成的信號轉換模式為電信號→化學信號→電信號．故選：B．3、C【解析】

分析題圖①表示轉錄過程，②表示翻譯過程?；?通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，基因2通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、基因1和基因2如果位于兩對同源染色體上，則遵循基因的自由組合定律，如果位于一對同源染色體上則不遵循自由組合定律，A錯誤；B、白化病為隱性突變，鐮刀型細胞貧血癥為隱性突變，B錯誤；C、據(jù)分析可知上圖中兩種基因控制生物性狀的方式不相同，C正確；D、調查遺傳病的發(fā)病率要在廣大人群中隨機調查，調查遺傳方式要在患者家系中調查，故選擇調査對象的要求不相同，D錯誤。故選C。4、D【解析】

神經纖維未受到刺激時，K+外流，細胞膜內外的電荷分布情況是外正內負，當某一部位受刺激時，Na+內流，其膜電位變?yōu)橥庳搩日d奮在神經纖維上的傳導形式是電信號，方向是雙向的?！驹斀狻吭赼點左側刺激，此時a、b兩點是未興奮點，電荷分布如圖4，然后a、b兩點依次興奮，見圖中2、3情況，最后a、b兩點電位歸為靜息電位如圖4，A正確；在b點右側刺激，此時a、b兩點是未興奮點，電荷分布如圖4，然后b、a兩點依次興奮，見圖中3、2情況，最后a、b兩點電位歸為靜息電位，B正確；在a、b兩點的中央刺激，興奮向兩側同時等速傳導，不會出現(xiàn)指針的偏轉，如圖1所示，因此依次看到的現(xiàn)象的順序是4、1、4，C正確；如果刺激點在a、b兩點的中央偏左，所以a點先興奮，電位如圖中2情況，然后b點后興奮，電位如圖中3情況，即依次看到現(xiàn)象的順序是4、2、4、3、4，D錯誤。5、D【解析】試題分析：將雜種后代中顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，A正確；F1是雜合子，能產生兩種雄配子和兩種雌配子，受精作用后產生三種基因型，兩種表現(xiàn)型的后代，B正確；F1黃粒玉米是雜合子包含有白色玉米的隱性基因，減數(shù)分裂時等位基因分離后，受精作用中兩隱性基因有一定機率結合而出現(xiàn)白色子粒性狀，因而出現(xiàn)了兩種不同顏色的子粒，C正確；玉米的黃色對白色為顯性，F(xiàn)1在形成配子時發(fā)生了基因分離，因而產生了白色子粒性狀，D錯誤?？键c：基因的自由組合規(guī)律的實質及應用6、D【解析】

本題考查葉綠體中色素的提取和分離實驗等，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的試劑及試劑的作用、實驗現(xiàn)象等，需要考生在平時的學習過程中注意積累?！驹斀狻緼、植物體內光合色素都位于葉綠體中，故有的細胞不含光合色素，A錯誤；B、由于光合色素只溶解于有機溶劑，所以可用無水乙醇將色素提取出來，B錯誤；C、分離色素時畫濾液細線時，重復畫線操作應在前一次畫線晾干后再進行重復操作，濾液細線越齊越細層析效果越明顯，C錯誤；D、光合色素中葉綠素主要吸收藍紫光和紅光，D正確；故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、堿基對（胸腺嘧啶）脫氧核苷酸脫氧核糖氫鍵雙螺旋36%小【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結構模式圖，其中1為磷酸，2為脫氧核糖，3和4為含氮堿基，5為脫氧核苷酸，6為堿基對，7為氫鍵，8為脫氧核苷酸鏈。【詳解】（1）通過分析可知，6的名稱是堿基對，5的名稱是脫氧核苷酸。（2）通過分析可知，2的名稱是脫氧核糖，7的名稱是氫鍵。（3）DNA的空間結構是規(guī)則的雙螺旋結構。（4）任意一條單鏈DNA中（A+T）/(C+G)等于雙鏈DNA中（A+T）/(C+G)的比例，故脫氧核苷酸單鏈中（A+T）/(C+G)為36%，則（A+T）/(C+G)在整個DNA分子的比值為36%。在DNA分子穩(wěn)定性的比較中，G、C堿基對的比例越高，氫鍵越多，DNA分子穩(wěn)定性越高，故（A+T）/(C+G)的比值越小，DNA的熱穩(wěn)定性越高?！军c睛】本題考查DNA分子結構相關知識，考生通過理解記憶相關知識嗎，分析作答，難度較小。8、乙或丙甲和丙、乙和丁圓形藍色∶圓形棕色∶長形藍色∶長形棕色＝1∶1∶1∶1甲和乙、甲和丙、乙和丙乙和丙1/9【解析】

用花粉鑒定法驗證分離定律時，要首先得到一對相對性狀的雜合子，驗證基因的自由組合定律時得到兩對相對性狀的雜合子?！驹斀狻浚?）甲的性狀表現(xiàn)為，非糯性，抗病，花粉粒長形，因此，若采用花粉形狀鑒定法驗證基因的分離定律，首先得到雜合子，可選擇親本甲與乙或者丙雜交，這要就可以得到非糯性或者花粉長粒的雜合子。（2）若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，得到非糯性，花粉長粒的雙雜合個體，即Bb——Dd的個體，而親本甲、乙、丙、丁的基因型分別是BBRRDD、BBrrdd、bbRRdd、bbrrDD,因此，雜交時選擇的親本是甲和丙、乙和丁，雜交所得F1的基因型為BbDd，花粉的基因型及比例為涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，統(tǒng)計花粉粒的數(shù)目，預期花粉粒的類型及比例為圓形藍色∶圓形棕色∶長形藍色∶長形棕色＝1∶1∶1∶1。

（3）F2要出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物，則親本組合中要提供這3種表現(xiàn)型、因此親本組合有甲和乙、甲和丙、乙和丙．由于三個組合中各有一組性狀為顯性純合基因決定，因此三組組合中F2表現(xiàn)為非糯性、抗病、花粉粒圓形分別為3/16、3/16、9/16，因此乙和丙的親本組合比例最高，在該組合中可以穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是1/9?！军c睛】驗證分離定律或者自由組合定律時，常用的方法有雜合體自交法，如果自交后代出現(xiàn)3:1或者9：3：3：1的比例，說明符合，也可以用測交法，如果測交后代出現(xiàn)1：1或者1：1：1：1，說明符合，還可以用花粉鑒定法，如果出現(xiàn)比例相同的兩種或者四種花粉，說明符合。9、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關個體的基因型并結合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。10、2/333/105/1613/27【解析】

據(jù)圖分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1為女性患者，可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii，故Ⅲ-1的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）據(jù)分析可，故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為Tt的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為(1/3TT、2/3Tt)IAIB，由于I-3患病即為tt，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為Ttii，Ⅲ-1正常，TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型為1/2IAi、1/2IBi，由于Ⅱ-5為AB型（IAIB），I-6為O型（ii），則Ⅲ-2基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-1和Ⅲ-2的女兒為B血型（IBIB或IBi）的概率為1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就該病而言，據(jù)（2）可知，Ⅲ-1基因型為2/5TT、3/5Tt，產生的配子為7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，則Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均為Tt，則Ⅲ-2基因型為1/3TT、2/3Tt，產生的配子為2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女兒中TT和Tt的比例為14:13，其中攜帶致病基因T