ICS71.100.70CCSY42QB中華人民共和國輕工行業(yè)標準QB/T8004—2024Cosmeticingredient2024-03-29發(fā)布2024-10-01實施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國香料香精化妝品標準化技術委員會（SAC/TC257）歸口。本文件起草單位：宜春大海龜生命科學股份有限公司、南昌大學、江西省檢驗檢測認證總院食品檢驗檢測研究院、上海家化聯(lián)合股份有限公司、上海香料研究所有限公司、水羊化妝品制造有限公司、杭州發(fā)光谷品牌管理有限公司、廣州醇硒生物科技有限公司、上海協(xié)瑞實業(yè)發(fā)展有限公司。本文件起草人：孫海輝、代志凱、黃輝其、聶少平、張良、陳志濤、楊斌、顏少慰、王霆章、魏國華、殷軍藝、張斌、甘歡華、舒麗萍、黃錦、詹珊、曹喜春、劉瓊芳。本文件為首次發(fā)布?；瘖y品用原料角鯊烷本文件規(guī)定了化妝品用原料角鯊烷感官、理化等要求，描述了相應的試驗方法，規(guī)定了檢驗規(guī)則、標簽、包裝、運輸、貯存和保質(zhì)期的內(nèi)容，并給出了產(chǎn)品化學名稱、分子式、相對分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式的信息。本文件適用于化妝品用原料角鯊烷的生產(chǎn)、檢驗和銷售。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB5009.4食品安全國家標準食品中灰分的測定GB5009.229食品安全國家標準食品中酸價的測定GB/T5532動植物油脂碘值的測定GB/T5534動植物油脂皂化值的測定GB/T6488液體化工產(chǎn)品折光率的測定GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T13531.4化妝品通用檢驗方法相對密度的測定GB/T22234基于GHS的化學品標簽規(guī)范3術語和定義以下術語和定義適用于本文件。3.1角鯊烷squalane一種通常以植物（如橄欖、葵花、米糠、山茶及大豆等油的不皂化物）、動物（鯊魚肝油）或合成（蔗糖發(fā)酵）等為來源，幾乎不溶于水，溶于乙醚、石油醚、正己烷，微溶于乙醇、冰醋酸的飽和烴。4產(chǎn)品化學名稱、分子式、相對分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式4.1化學名稱：角鯊烷。4.2分子式：C30H62。4.3相對分子質(zhì)量：422.8（2007年國際相對原子量）。4.4結(jié)構(gòu)式見圖1。5要求5.1感官要求清澈無色油狀液體，無味。5.2理化指標應符合表1的規(guī)定。表1理化指標項目要求鑒別樣品溶液主峰（不包括溶劑峰）與角鯊烷標準溶液主峰（不包括溶劑峰）保留時間一致含量/%≥92.0皂化值/(mg/g)≤3.0酸值/(mg/g)≤0.5碘值/(g/100g)≤4.0灰分/%≤0.5相對密度（20℃)0.807-0.825折光率（20℃)1.450-1.4606試驗方法6.1感官取適量試樣置于清潔、干燥的玻璃器皿中，在自然光線下觀察其色澤，狀態(tài)，并嗅氣味。6.2鑒別角鯊烷含量測定時，同時按附錄A規(guī)定的方法進行鑒別。6.3含量按附錄A規(guī)定的方法測定。6.4皂化值按GB/T5534規(guī)定的方法測定。6.5酸值按GB5009.229規(guī)定的冷溶劑指示劑滴定法測定。6.6碘值按GB/T5532規(guī)定的方法測定。6.7灰分按GB5009.4規(guī)定的食品中總灰分的測定方法測定。6.8相對密度（20℃)按GB/T13531.4規(guī)定的密度瓶法測定。6.9折光率（20℃)按GB/T6488規(guī)定的方法測定。7檢驗規(guī)則7.1組批同原料、同配方、同工藝、同一生產(chǎn)線連續(xù)生產(chǎn)的，質(zhì)量均一的產(chǎn)品為一批。7.2抽樣7.2.1產(chǎn)品按GB/T6678中規(guī)定抽取兩份樣品，所取每份樣品不少于100克。7.2.2將抽取的樣品置于兩個潔凈、干燥的容器中，密封，注明產(chǎn)品名稱、批號、取樣時間、取樣人姓名等，其中一份用于檢驗，一份用于留樣。7.3出廠檢驗7.3.1產(chǎn)品出廠前，應由生產(chǎn)廠的質(zhì)檢部門負責按本文件規(guī)定逐批進行檢驗，檢驗合格后方可出廠。7.3.2出廠檢驗項目：第5章中所有項目。7.4判定規(guī)則7.4.1產(chǎn)品的各項技術指標檢驗結(jié)果若符合本文件的要求，判定該批產(chǎn)品合格。7.4.2檢驗結(jié)果若有1~2項不符合本文件要求，應重新自同批產(chǎn)品中加倍取樣進行復驗。復檢后若仍有1項不符合要求，判定該批產(chǎn)品不合格。復檢后符合本文件要求，則判定該批產(chǎn)品合格。檢驗結(jié)果若有3項及以上指標不符合本文件要求，判定該批產(chǎn)品不合格。8標簽、包裝、運輸、貯存、保質(zhì)期8.1標簽產(chǎn)品包裝物標簽上應有產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位名稱和地址、生產(chǎn)批號或生產(chǎn)日期、有效期、凈含量、產(chǎn)品質(zhì)量符合標準的證明及標準編號。產(chǎn)品標簽應滿足GB/T22234的規(guī)范要求。8.2包裝產(chǎn)品應采用無毒、無害、堅固的容器包裝。8.3運輸產(chǎn)品在運輸過程中應防止倒置、重壓、日曬、雨淋，不應與有毒、有害物質(zhì)混裝、混運，并符合相關部門的規(guī)定。8.4貯存本產(chǎn)品應貯存于通風、清潔、避光、陰涼、干燥處，密封保存，防止受熱。8.5保質(zhì)期在符合規(guī)定的運輸貯存條件下，產(chǎn)品在包裝完整和未經(jīng)啟封的情況下，產(chǎn)品保質(zhì)期按銷售包裝標注執(zhí)行。附錄A（規(guī)范性）角鯊烷含量檢驗方法A.1試劑和材料A.1.1正己烷，色譜純。A.1.2角鯊烷標準品：符合要求的USP或EP標準品。A.2儀器和設備A.2.1分析天平，感量0.1mg。A.2.2氣相色譜儀：配氫火焰離子化檢測器（FID）。A.2.3容量瓶：25mL。A.3試驗步驟A.3.1色譜條件色譜條件如下：a)毛細管柱：100%二甲基聚硅氧烷，30m×0.32mm×0.25um或性能相當者；b)柱溫：260℃;c)進樣口溫度：310℃;d)檢測器溫度：310℃;e)載氣：氮氣（純度99.99%）；f)進樣模式：分流進樣，分流比（1：20）；g)色譜柱流量：1.70mL/min；h)進樣量：1uL。A.3.2標準溶液制備準確稱取100mg標準品（精確至0.1mg），置于25mL容量瓶中，加正己烷溶解并定容至刻度，搖勻，即得。A.3.3樣品溶液制備準確稱取100mg試樣（精確至0.1mg），置于25mL容量瓶中，加正己烷溶解并定容至刻度，搖勻，即得。A.3.4測定按照A.3.1的色譜條件，分別取1uL標準溶液和樣品溶液注入氣相色譜儀，記錄標準溶液和樣品溶液色譜峰的保留時間和峰面積。A.3.5鑒別如果樣品溶液氣相色譜圖中主峰（不包括溶劑峰）保留時間與角鯊烷標準溶液氣相色譜圖中主峰（不包括溶劑峰）保留