2025屆廣東省廣州市番禺區(qū)禺山高級中學生物高一下期末質量檢測試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關于基因和性狀的敘述，錯誤的是（）A．基因是染色體的主要載體 B．有些病毒的基因在RNA分子上C．生物的性狀主要通過蛋白質體現(xiàn) D．基因和性狀不都是簡單的線性關系2．下列有關于生物變異的說法，正確的有幾項（）①基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變②基因突變主要發(fā)生在DNA復制過程中，基因重組發(fā)生在受精作用過程中③基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代發(fā)生性狀分離④基因突變是不定向的，A基因既可突變成a基因，也可突變成B基因⑤二倍體植株作父本，四倍體植株作母本，在四倍體植株上可得到三倍體無子果實⑥體細胞中含有兩個染色體組的個體稱為二倍體A．1項 B．2項 C．3項 D．4項3．DNA分子復制的方式是A．DNA不保留復制 B．DNA全保留復制C．先全解旋后復制 D．DNA半保留復制4．下列關于人體內環(huán)境和穩(wěn)態(tài)的敘述，錯誤的是A．攝入過咸的食物，會引起細胞外液滲透壓升高B．O2、CO2、葡萄糖、血紅蛋白都是內環(huán)境的成分C．血漿中的水分可來自于細胞內液、淋巴和組織液D．當人體內尿酸含量過高時會引發(fā)痛風，屬于穩(wěn)態(tài)失調現(xiàn)象5．下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是A．產前診斷只能確定胎兒是否患有某種遺傳病B．冠心病在群體中的發(fā)病率較高C．患遺傳病的個體都攜帶致病基因D．某遺傳病患者的父母中一定有該病患者6．下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是（）A．人的身高由多個基因決定，也與后天營養(yǎng)和體育鍛煉有關B．白化病說明基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀C．基因與性狀都是一一對應關系D．長翅果蠅的幼蟲在25℃下培養(yǎng)是長翅，在35℃下培養(yǎng)卻是殘翅，這可能是溫度影響表現(xiàn)型二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）用化學方法使一種六肽鏈狀分子降解，其產物中測出三種三肽:甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸;精氨酸-纈氨酸-甘氨酸;甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸氨基酸的密碼子見下表。（1）遺傳學上，基因是指____________。（2）上述六肽分子的氨基酸順序為________（填字母），氨基酸之間通過_________鍵相連:編碼這個六肽的RNA最多含________種核苷酸。（3）對某一蛋白質的分析表明，在編碼甘氨酸的位點上發(fā)生的3次改變都是由一個破基替換引起的。具體變化如下。由此可推測控制上述蛋白質中甘氨酸的基因的堿基組成最可能是___________。8．（10分）下圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖，C表示該動物細胞分裂時期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）A細胞中含有_____個染色體組，f點細胞中有____條染色單體。AB所示細胞的時期分別與C圖中的______（用圖中字母表示）時期對應。（2）B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在C圖的__________階段。（3）若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是____________________________________、_________________________________。（4）D圖坐標中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為_____、_____，并在D圖坐標中畫出該動物細胞正常減數(shù)分裂過程中"染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖_________。9．（10分）如圖為DNA分子結構示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）指出下列各部分的名稱：①________________________，②________________________，③________________________，④________________________。（2）若以放射性同位15N標記該DNA，則放射性物質位于____________中。（3）若水解該DNA獲得其組成單位，則斷裂的化學鍵位于____________（基團）之間。（4）DNA是____________的攜帶者，而每個個體DNA的____________序列各有特點，決定了生物個體的特異性。10．（10分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P基因為A、a）和紅綠色盲（相關基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。11．（15分）下圖表示遺傳信息在細胞中的傳遞過程，①②③④為分子。據(jù)圖回答：（1）在細胞核內，由分子①形成分子②的過程叫做___________（填“轉錄”或“翻譯”））（2）在核糖體上由分子②形成分子④的過程叫做___________（填“轉錄”或“翻譯”），在此過程中需要③__________（填“tRNA”或“rRNA”）的參與，圖中亮氨酸的密碼子是______________（填“GAA”或“CUU”）（3）圖可知，基因對性狀的控制主要是通過基因控制__________合成來實現(xiàn)的。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

基因是有遺傳效應的核酸片段，通過轉錄、翻譯控制蛋白質的合成，從而控制生物的性狀。【詳解】A、染色體是基因的主要載體，A錯誤；B、有些病毒屬于RNA病毒，其基因在RNA分子上，B正確；C、蛋白質是生命活動的體現(xiàn)者，生物的性狀主要通過蛋白質體現(xiàn)，C正確；D、基因和性狀不都是簡單的線性關系，一個基因可能影響多個性狀，一個性狀可能受多個基因影響，D正確。故選A?！军c睛】本題易錯選B項，錯因在于對基因概念理解不全面。對于RNA病毒而言，其遺傳物質是RNA，基因是有遺傳效應的RNA片段。2、A【解析】

基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變，是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的選擇材料，基因突變具有普遍性、隨機性、低頻性、多害少利性、不定向性（多向性）、可逆性等特點，主要發(fā)生在DNA復制時（發(fā)生于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期）?；蛑亟M是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括：減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合和減數(shù)第一次分裂前期（四分體），同源染色體的非等位基因發(fā)生交叉互換?！驹斀狻竣倩蛑忻撗鹾塑账岬姆N類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變，①正確；②基因突變主要發(fā)生在DNA復制過程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，②錯誤；③基因型為Aa的個體自交，因基因分離而導致子代性狀分離，基因重組發(fā)生在2對及以上位于非同源染色體上的基因之間，③錯誤；④基因突變具有不定向性，A基因只能突變?yōu)槠涞任换颍苠e誤；⑤二倍體植株作父本，四倍體植株作母本，在四倍體植株上可得到三倍體種子，三倍體種子種下去長出的植株上可得到三倍體無子果實，⑤錯誤；⑥由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的個體成為二倍體；由配子發(fā)育成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體為單倍體，⑥錯誤；故正確的只有①，A正確。

故選A。

3、D【解析】

DNA分子復制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開；②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結構，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。DNA分子復制的特點：半保留復制；邊解旋邊復制?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，從結果看，DNA復制是半保留復制的，而不是全保留復制；從過程看，DNA復制是邊解旋邊復制的，故D正確，A、B、C錯誤。4、B【解析】A．攝入過咸的食物，因為氯化鈉攝入過多，而氯化鈉主要是維持細胞外液滲透壓，所以細胞外液滲透壓會升高，A正確；B．O2、CO2、葡萄糖是內環(huán)境成分，而血紅蛋白分布在紅細胞中，不屬于內環(huán)境成分，B錯誤；C．血液和組織液之間可以相互滲透，組織液單向滲入毛細淋巴管形成淋巴，淋巴最終還是回流到血漿中，可見血漿中的水分可來自組織液和淋巴，血細胞與血漿之間可以相互滲透，所以血漿中的水可來自細胞內液，C正確；D．人體可通過神經-體液-免疫調節(jié)網(wǎng)絡調節(jié)內環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，但調節(jié)能力是有限的，如果人體內尿酸含量過高超過調節(jié)能力而會引發(fā)痛風，則屬于穩(wěn)態(tài)失調，D正確；答案選B。5、B【解析】

遺傳病的類型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。染色體異常遺傳病不攜帶致病基因?！驹斀狻緼、產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，A錯誤；B、冠心病屬于多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高，B正確；C、患遺傳病的個體不一定都攜帶致病基因，如染色體異常的遺傳病不攜帶致病基因，C錯誤；D、某遺傳病患者的父母中不一定有該病患者，如常染色體隱性遺傳病的患者的親本可以都是表現(xiàn)正常的攜帶者，D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查人類遺傳病的相關知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及實例，能結合所學的知識準確判斷各選項。6、C【解析】

基因決定性狀，但性狀還受環(huán)境影響，性狀表現(xiàn)是基因和環(huán)境因素共同作用的結果?！驹斀狻緼.人的身高由多個基因決定，后天的營養(yǎng)和鍛煉也很重要，這說明表現(xiàn)型是基因與環(huán)境因素共同作用的結果，A正確；B.人體的白化病癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而導致的，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀，B正確；C.基因與性狀之間并非都是一一對應關系，生物有些性狀是受多個基因控制的，C錯誤；D.長翅果蠅的幼蟲在25℃下培養(yǎng)是長翅，在35℃下培養(yǎng)卻是殘翅，這說明果蠅的長翅和殘翅這對相對性狀的表現(xiàn)與環(huán)境溫度有關，D正確。二、綜合題：本大題共4小題7、具有遺傳效應的DNA片段a-b-c-f-d-e肽4種CCC//GGG【解析】

1、推測六肽分子的氨基酸順序可從其產物（即三種三肽）的起點和終點來進行分析。2、分析題圖：甘氨酸→纈氨酸，甘氨酸→精氨酸，精氨酸→甲硫氨酸均為一個堿基替換而成，由此可推出甘氨酸密碼子為GGG?！驹斀狻浚?）遺傳學上，基因是指具有遺傳效應的DNA片段。（2）六肽鏈狀分子降解的產物為甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸、精氨酸-纈氨酸-甘氨酸、甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸三種，因此上述六肽分子的氨基酸順序為精氨酸-纈氨酸-甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸，即a-b-c-f-d-e，氨基酸之間通過肽鍵相連。編碼這個六肽的RNA最多含有腺嘌呤核糖核苷酸、鳥嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸共4種核苷酸。（3）根據(jù)題中所給信息，編碼甲硫氨酸的密碼子是AUG；它是由編碼纈氨酸的密碼子的一個堿基替換引起的，則纈氨酸的密碼子為GUG；而GUG是由編碼甘氨酸的密碼子的一個堿基替換引起的，故甘氨酸的密碼子最可能是GGG。因此，控制上述蛋白質中甘氨酸的基因的堿基組成最可能是CCC//GGG?！军c睛】從題表中獲取編碼甲硫氨酸的密碼子是AUG，進而反推編碼纈氨酸、甘氨酸的密碼子是解答（3）題的關鍵。8、44b～ce～ff→g減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極11/2【解析】

A是有絲分裂后期，B是減數(shù)分裂四分體時期，C圖a—d是有絲分裂、d—g是減數(shù)分裂d—f減一、f—g減二?！驹斀狻浚?）A圖染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)為4。F點同源染色體分離，染色單體數(shù)為4。AB所示細胞的時期分別與C圖中的b～c、e～f時期對應。（2）B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂e～f。（3）原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極。（4）染色體與核DNA數(shù)之比為1：1或1：2。曲線圖：【點睛】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，意在考查能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力9、脫氧核糖胞嘧啶磷酸胞嘧啶脫氧核苷酸堿基磷酸和脫氧核糖遺傳信息脫氧核苷酸【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結構示意圖，其中①為五碳糖（脫氧核糖），③為磷酸，②⑤⑥⑦均表示含氮堿基（依次為胞嘧啶、腺嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶），4為核苷酸，由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子胞嘧啶組成?！驹斀狻浚?）由分析可知，①為脫氧核糖，②為胞嘧啶，③為磷酸，④為胞嘧啶脫氧核苷酸。（2）DNA分子的堿基中含有N元素，因此若以放射性同位15N標記該DNA，則放射性物質位于堿基中。（3）水解該DNA獲得其基本組成單位脫氧核苷酸時，斷裂的是磷酸二酯鍵，即位于磷酸和脫氧核糖之間的化學鍵。（4）DNA是遺傳信息的攜帶者，而每個DNA的脫氧核苷酸序列各有特點，決定了生物個體的特異性?！军c睛】本題知識點簡單，結合DNA分子結構示意圖，考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，能準確判斷圖中各結構的名稱，屬于考綱識記層次的考查。10、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病；結合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結合所學知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)