河北省唐山二中2025屆生物高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸的敘述中，正確的是（）A．組成每一種蛋白質(zhì)的氨基酸均有20種，組成核酸的堿基有4種B．蛋白質(zhì)中的氮元素主要存在于氨基中，核酸中的氮元素主要存在于堿基中C．蛋白質(zhì)具有熱變性，變性后的蛋白質(zhì)還能與雙縮脲試劑發(fā)生作用呈現(xiàn)紫色D．氨基酸的空間結(jié)構(gòu)和種類決定了蛋白質(zhì)的功能2．下列與DNA分子的半保留復(fù)制有關(guān)的敘述，正確的是：A．DNA分子復(fù)制時(shí)，以一條鏈為模板，合成兩條新鏈，兩條新鏈構(gòu)成一個(gè)新的DNA分子，原DNA分子不變B．DNA分子的半保留復(fù)制是指兩個(gè)子代DNA分子中，一個(gè)是原來的，另一個(gè)是新合成的C．DNA分子復(fù)制時(shí)，分別以兩條鏈為模板，合成兩條新鏈，每條新鏈與對應(yīng)的模板鏈構(gòu)成一個(gè)新的DNA分子D．如果親代DNA分子是15N∕15N，那么子代DNA分子是15N∕15N和14N∕14N3．正常情況下，有可能存在等位基因的是（）A．一個(gè)DNA分子上 B．一個(gè)四分體上C．一個(gè)染色體組中 D．兩條非同源染色體上4．下列性狀中屬于相對性狀的是（）A．人的黑發(fā)和卷發(fā)B．貓的白毛和藍(lán)眼C．兔的長毛和短毛D．棉花的細(xì)絨和長絨5．某二倍體植物有高莖與矮莖、紅花與白花兩對相對性狀，且均各只受一對等位基因控制?，F(xiàn)有一高莖紅花親本，其自交后代表現(xiàn)型及比例為高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=5:3:3:1，下列分析錯(cuò)誤的是A．控制上述兩對相對性狀的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B．出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型植株致死現(xiàn)象C．出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型配子致死現(xiàn)象D．自交后代中高莖紅花均為雜合子6．一個(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/24二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）該遺傳病屬于__________（顯性、隱性）遺傳病，致病基因位于______（常、X、Y）染色體上。（2）7號(hào)個(gè)體的基因型是________________，純合子的概率是_________。（3）如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，是男孩的概率是________，患病的概率是_______。8．（10分）下列三個(gè)圖為真核細(xì)胞內(nèi)三項(xiàng)重要的生理活動(dòng)。據(jù)圖回答問題：（1）圖一、二、三所表示的三個(gè)過程主要在細(xì)胞核內(nèi)完成的有_____________，屬于基因表達(dá)的是_________________。（2）圖一所示過程發(fā)生在真核細(xì)胞分裂周期的_________期；圖一生理過程完成所需的條件__________________________________。（3）含有密碼子的鏈?zhǔn)莀___（用圖中字母回答），決定氨基酸的密碼子有_____種。（4）圖三所示的生理過程不可能發(fā)生在人體的（_______）A．乳腺細(xì)胞B．肝細(xì)胞C．成熟的紅細(xì)胞D．神經(jīng)細(xì)胞9．（10分）下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，該遺傳病受一對等位基因（A、a)控制，已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請據(jù)圖回答下列問題：（1）若Ⅱ6攜帶該病致病基因，則該病的遺傳方式是__________________。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是___________。（3）Ⅱ7的基因型是___________，Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率是______________。10．（10分）下圖為物質(zhì)出入細(xì)胞某結(jié)構(gòu)的示意圖，其中A、B、D表示構(gòu)成生物膜的物質(zhì)，a、b、c、d、e表示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)牟煌绞?。請?jù)圖回答：（1）如圖所示為生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型，生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜，核膜和_______。細(xì)胞膜的功能有：____________________________,控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，_____________________。（2）若外界濃度高于細(xì)胞質(zhì)濃度，動(dòng)物細(xì)胞會(huì)____________，（填“失水皺縮”或“吸水膨脹”），若外界物質(zhì)濃度大于細(xì)胞液濃度，植物細(xì)胞會(huì)________________（填“質(zhì)壁分離”或“質(zhì)壁分離復(fù)原”）。（3）該結(jié)構(gòu)的基本支架是________，變形蟲表面任何部位都能伸出偽足，人體內(nèi)的一些白細(xì)胞可以吞噬病菌和異物。上述生理過程的完成說明細(xì)胞膜具有________。（4）生物膜系統(tǒng)的化學(xué)成分包括蛋白質(zhì)，糖類和______________。（5）d所示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞莀______，水分子進(jìn)入細(xì)胞的過程是圖中編號(hào)___________。11．（15分）玉米粒有白色、紅色和紫色，相關(guān)物質(zhì)的合成途徑如下圖一所示，基因N和P及基因均分布在5號(hào)染色體上.基因N在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如圖二所示，已知起始密碼子為AUG或GUG。請回答下列問題（1）基因N發(fā)生轉(zhuǎn)錄時(shí)，作為模板鏈的是圖二中的______鏈。判斷依據(jù)是_______，若基因N中箭頭處的堿基對G/C缺失，則發(fā)生了_______。則該基因控制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目變化情況為_________(填“増加”、“減少”或“不一定”)（2）基因組成為的玉米自花傳粉，由于P(P)基因發(fā)生了交叉互換，后代中新出現(xiàn)的桿粒顏色性狀為______(與不發(fā)生交叉互換相比)，交叉互換發(fā)生在_____期____之間。（3）決定玉米的高桿(D)與矮桿(d)的基因位于另一對同源染色體上，現(xiàn)有一株純合高桿紅色籽粒玉米和一株不攜帶P基因的純合矮稈白色籽粒玉米，欲使用其培育能穩(wěn)定傳的矮桿紅色籽粒玉米品種，可使用雜交有種(I)、誘變育種(Ⅱ)等方法。請回答：①上述育種方法中，方法Ⅱ很難獲得目標(biāo)品種，其原因是___________。②用方法I進(jìn)行育種時(shí)需將兩親本進(jìn)行雜交，并使得到的F1自交產(chǎn)生F2，選擇的母本植林都要進(jìn)行______處理。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

A.組成蛋白質(zhì)的氨基酸可能有20種，組成核酸的堿基有5種，A錯(cuò)誤；B.蛋白質(zhì)中的氮元素主要存在于肽鍵中，核酸中的氮元素主要存在于堿基中，B錯(cuò)誤；C.蛋白質(zhì)具有熱變性，變性后的蛋白質(zhì)中肽鍵數(shù)不變，還能與雙縮脲試劑發(fā)生作用呈現(xiàn)紫色，C正確；D.氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的功能，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選C。2、C【解析】試題分析：DNA分子復(fù)制是以親代DNA分子的兩條母鏈為模板，故A錯(cuò)誤；DNA分子的半保留復(fù)制是指合成的兩個(gè)DNA分子各含有親代DNA分子的一條鏈，故B錯(cuò)誤，C正確；如果親代DNA分子為15N∕15N，原料不含有放射性，則子代的兩個(gè)DNA分子都為15N∕14N，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查DNA復(fù)制的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、B【解析】試題分析：等位基因是位于同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因。染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。一個(gè)DNA分子的雙鏈上不可能含有等位基因，A錯(cuò)誤；一個(gè)四分體就是一對同源染色體，同源染色體上可能存在等位基因，B正確；一個(gè)染色體組就是一組非同源染色體，不含等位基因，C錯(cuò)誤；等位基因位于同源染色體上，非同源染色體不含有等位基因，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意：同源染色體相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因；染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，也不含等位基因。4、C【解析】相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。人的黑發(fā)和卷發(fā)、貓的白毛和藍(lán)眼、棉花的細(xì)絨和長絨均不符合“同一種性狀”一詞，不屬于相對性狀，故A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤；兔的長毛和短毛符合相對性狀的定義，故C項(xiàng)正確。5、B【解析】設(shè)高莖與矮莖、紅花與白花分別受一對等位基因A和a、B和b控制。一高莖紅花親本自交后代出現(xiàn)4種類型，則該親本的基因型為AaBb，又因自交后代的性狀分離比為5∶3∶3∶1說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；理論上該高莖紅花親本自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實(shí)際上卻為5∶3∶3∶1，若將5∶3∶3∶1拆開來分析，則有高莖∶矮莖＝2∶1，紅花∶白花＝2∶1，說明在后代中不存在AA和BB的個(gè)體，進(jìn)而推知：出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因可能是基因型為AB的雌配子或雄配子致死，B錯(cuò)誤，C正確；綜上分析可推知：在自交后代中，高莖紅花的基因型為AABb、AaBB、AaBb，均為雜合子，D正確?！军c(diǎn)睛】由題意“各只受一對等位基因控制”和“自交后代的性狀分離比”呈現(xiàn)的四種表現(xiàn)型準(zhǔn)確定位遵循基因的自由組合定律，進(jìn)而推測出親本為雙雜合子。理論上該親本自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實(shí)際上卻為5∶3∶3∶1，即雙顯性個(gè)體少于理論值，說明同時(shí)含有兩種顯性基因的雌配子或雄配子致死。在此基礎(chǔ)上，即可對各選項(xiàng)做出正確的判斷。6、B【解析】

DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，需要用到解旋酶和DNA聚合酶的催化，產(chǎn)物是DNA?！驹斀狻恳粋€(gè)DNA復(fù)制4次后，形成的DNA分子數(shù)為24=16種，其中含15N標(biāo)記的DNA分子有2個(gè)，故標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的比例是2/16=1/8。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、隱性常AA或Aa1/31/21/4【解析】

遺傳系譜中，根據(jù)“無中生有”可判斷致病基因的顯隱性。根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)，利用反證法，可判斷致病基因是否位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)雙親正常、子代患病，可判斷該遺傳病屬于隱性遺傳病。根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒6號(hào)患病，若該病致病基因位于常染色體上。（2）根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒患病，可判斷3號(hào)、4號(hào)均為雜合子Aa，則7號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，為純合子的概率是1/3。（3）3號(hào)與4號(hào)的性染色體組成分別為XY和XX，再生一個(gè)孩子，是男孩還是女孩的概率各占一半，是男孩的概率是1/2；考慮該遺傳病，雙親基因型均為Aa，后代正常的概率為3/4，患病的概率是1/4?！军c(diǎn)睛】性別由性染色體決定，該遺傳病為常染色體遺傳病，性別與該遺傳病的遺傳互不影響，分別遵循分離定律。8、圖一和圖二圖二和圖三間模板、原料、酶、能量C鏈和D鏈61種C【解析】

據(jù)圖可知，圖一中以解旋后的每一條單鏈為母鏈，合成子代DNA分子，表示DNA復(fù)制過程，圖二中以DNA的一條單鏈為模板，合成RNA，表示轉(zhuǎn)錄過程；圖三表示以mRNA為模板，合成肽鏈的翻譯過程?！驹斀狻浚?）圖一DNA的復(fù)制和圖二轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核內(nèi)完成，基因表達(dá)包括圖二轉(zhuǎn)錄和圖三翻譯兩個(gè)過程。（2）在有絲分裂的間期完成DNA分子的復(fù)制，該過程需要模板、原料、能量和解旋酶、DNA聚合酶等條件。（3）mRNA中相鄰的三個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸，稱為一個(gè)密碼子，圖中C鏈與D鏈含有密碼子，密碼子共有64種，其中決定氨基酸的密碼子有61種，其余三種密碼子為終止密碼。（4）人體的成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，不能進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。選C?！军c(diǎn)睛】復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)(核糖體)模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核糖核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸原則A－T、G－CT－A、A－U、G－CA－U、G－C結(jié)果兩個(gè)子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白質(zhì)信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)意義傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息9、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析：本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題的能力及計(jì)算能力。對于此類試題，關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式?？梢岳每谠E：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，同時(shí)結(jié)合題干信息作出準(zhǔn)確的判斷。（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，若Ⅱ-6攜帶該病致病基因，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常而Ⅲ9患病，可判斷其為隱性遺傳；由Ⅱ6不攜帶該病致病基因，Ⅱ7(母親)把一個(gè)隱性基因傳遞給Ⅲ9(兒子)而使其患病，可判斷其為伴X染色體遺傳。（3）由以上分析可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，II7正常卻有一個(gè)患該病的兒子III9，因此II7的基因型為XAXa，由伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)可知，III9的致病基因來自II7，由于I3是正常的，I4患病，因此II7的致病基因來自于I4，故II7的致病基因來自I4。據(jù)圖分析可知，III10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，與正常男性（XBY）結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4。10、細(xì)胞器膜將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流失水皺縮質(zhì)壁分離磷脂雙分子層流動(dòng)性脂質(zhì)協(xié)助擴(kuò)散b【解析】

考點(diǎn)是生物膜的結(jié)構(gòu)和功能，考查把握知識(shí)要點(diǎn)，系統(tǒng)掌握知識(shí)體系的情況，屬于基本知識(shí)的考查。【詳解】（1）生物膜是指細(xì)胞內(nèi)的所有的膜結(jié)構(gòu)，包括核膜、細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜，它們共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。細(xì)胞膜主要有三項(xiàng)功能，分別是將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流和控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞。（2）水分子可以從低濃度溶液通過半透膜向高濃度溶液一側(cè)滲透，外界濃度高于細(xì)胞質(zhì)濃度，動(dòng)物細(xì)胞會(huì)因失水而皺縮，而植物細(xì)胞會(huì)因失水而發(fā)生質(zhì)壁分離。（3）生物膜中的磷脂分子呈雙層排列，構(gòu)成了生物膜的基本支架。變形蟲表面任何部位都能伸出偽足和人體內(nèi)的一些白細(xì)胞可以吞噬病菌和異物都和細(xì)胞膜的形變有關(guān)，因而都體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。（4）生物膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，還有少量的糖類。（5）d所示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸順濃度梯度進(jìn)行，需要載體的協(xié)助，所以方式是協(xié)助擴(kuò)散，水分子出入細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散，有糖蛋白的一側(cè)是細(xì)胞的外側(cè)，所以進(jìn)入細(xì)胞的過程是圖中編號(hào)b?！军c(diǎn)睛】動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞膜相當(dāng)于半透膜，成熟植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于半透膜，都可以滲透失水，但現(xiàn)象不同；磷脂分子是流體，蛋白質(zhì)大多數(shù)可以運(yùn)動(dòng)，因此生物膜具有一定的流動(dòng)性；可以根據(jù)糖蛋白的分布情況判斷細(xì)胞內(nèi)外。11、b鏈只有b鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA上有起始密碼子基因突變不一定紅色減數(shù)分裂第一次分裂前期（四分體時(shí)期）同源染色體的非姐妹染色單體基因突變頻率低，且不定向去雄（去除雄蕊）【解析】

分析圖一可知：基因N存在而無P時(shí)，玉米表現(xiàn)為紅色，基因N、P同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為紫色。如果沒有基因N時(shí)，玉米表現(xiàn)為白色。分析圖二：由于起始密碼子為AUG或GUG，其對應(yīng)的模板鏈堿基為TAC或CAC，因此b鏈為模板鏈。雜交育種是指將具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交，使控制不同性狀的基因組合在一起，其原理是基因重組，雜交育種操作簡便，但是獲取顯性純合子時(shí)往往需要連續(xù)自交，因此該育種方式所