江蘇省鹽城市鹽都區(qū)2025屆生物高一下期末達標(biāo)檢測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．兩對獨立遺傳的相對性狀，分別受等位基因A、a和B、b控制，如果基因型為AaBb的個體與基因型為aaBb的個體雜交，則后代中A．表現(xiàn)型4種，比例為3:1:3:1，基因型6種 B．表現(xiàn)型2種，比例為3:1，基因型3種C．表現(xiàn)型4種，比例為9:3:3:1，基因型9種 D．表現(xiàn)型2種，比例為1:1，基因型3種2．如圖為突觸結(jié)構(gòu)模式圖，a、d分別表示兩個神經(jīng)元的局部。下列與此相關(guān)的表述中正確的是（）A．在a中可發(fā)生電信號→化學(xué)信號→電信號的轉(zhuǎn)變B．③內(nèi)的遞質(zhì)只能經(jīng)④釋放再作用于⑥C．興奮由b傳至c的過程中，①處膜外電流方向是b→cD．經(jīng)④釋放的遞質(zhì)必然引起神經(jīng)元d的興奮3．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是A．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞有中心體，與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)B．漿細(xì)胞合成的抗體通過載體蛋白運輸?shù)郊?xì)胞外C．原核細(xì)胞沒有核膜，轉(zhuǎn)錄和翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進行D．人體神經(jīng)元有樹突和軸突，一個神經(jīng)元能完成完整的反射活動4．ATP是生命活動的直接能源物質(zhì)，是細(xì)胞中的能量通貨。下列相關(guān)敘述正確的是A．ATP和ADP的能量轉(zhuǎn)換機制是生物界的共性B．劇烈運動時才會消耗骨骼肌儲存的大量ATPC．ATP中的能量可來自光能、化學(xué)能和熱能等D．ATP高能磷酸鍵的斷裂需要消耗大量的能量5．下圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程，以下敘述不正確的是（）A．甲、乙分子上含有A、G、C、U四種堿基B．甲分子上有m個密碼子，乙分子上有n個密碼子，若不考慮終止密碼子，該蛋白質(zhì)中有m+n-1個肽鍵C．若控制甲合成的基因受到紫外線照射發(fā)生了一個堿基對的替換，那么丙的結(jié)構(gòu)可能會受到一定程度的影響D．丙的合成是由兩個基因共同控制的6．現(xiàn)有純種果蠅品系①?④，其中品系①的性狀均為顯性，品系②?④均只有一種性狀是隱性，其他性狀為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：品系①②③④隱性性狀殘翅紫紅眼黒身基因所在的染色體Ⅱ、ⅢⅡⅢⅡ若需驗證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為A．①×④ B．①×② C．②×④ D．②×③二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。8．（10分）中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達的過程。請據(jù)圖回答下列問題：（1）a、b、c、d所表示的四個過程依次分別是________、________、________和________。（2）需要tRNA和核糖體同時參與的過程是________(用圖中的字母回答)。（3）a過程發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的________期。（4）在真核細(xì)胞中，a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是______________。（5）能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是______________，后者所攜帶的分子是________。9．（10分）請據(jù)圖回答：（1）此圖是_____植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖。動物細(xì)胞不具有的細(xì)胞器為_____（用圖中數(shù)字表示），圖中與原核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是______（用圖中數(shù)字表示）。（2）詩句：接天蓮葉無窮碧，映日荷花別樣紅。使荷花呈現(xiàn)紅色的色素物質(zhì)分布在[____]______。（3）③中染色質(zhì)主要由____和____組成。（4）細(xì)胞中實現(xiàn)蛋白質(zhì)加工和脂質(zhì)合成的“車間”是_____（用圖中數(shù)字表示）。（5）如果該細(xì)胞離體培養(yǎng)成完整植株，說明植物細(xì)胞具有_____。10．（10分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（15分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進行計算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】試題分析：根據(jù)兩對基因獨立遺傳，可以將基因型的AaBb的個體與基因型為aaBb的個體雜交，拆分成Aa與aa雜交、Bb與Bb雜交進行分析，Aa與aa雜交，后代有兩種基因型Aa與aa，比例為1：1；兩種表現(xiàn)型，比例為1：1，Bb與Bb雜交，后代有三種基因型BB、Bb和bb，比例為1：2：1；兩種表現(xiàn)型，比例為3：1，因此基因型的AaBb的個體與基因型為aaBb的個體雜交，則后代中表現(xiàn)型有2×2=4種，比例為（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，基因型有2×3=6種，A正確。點睛：運用分離定律解決自由組合問題，解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題，在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題，如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分離定律進行逐一分析．最后，將獲得的結(jié)果進行綜合，得到正確答案。2、B【解析】

分析題圖可知：①是神經(jīng)纖維細(xì)胞膜，②是線粒體，③是突觸小泡，④是突觸前膜，⑤是突觸間隙，⑥是突觸后膜?！驹斀狻縜突觸小體中發(fā)生電信號→化學(xué)信號的轉(zhuǎn)變，A錯誤；③突觸小泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)只能由④突觸前膜釋放作用于⑥突觸后膜，B正確；興奮由b傳至c的過程中，①處膜外電流方向是由未興奮部位到興奮部位，即由c→b，C錯誤；神經(jīng)遞質(zhì)有興奮性和抑制性兩種，經(jīng)④釋放的遞質(zhì)會引起神經(jīng)元d的興奮或抑制，D錯誤；故選B?！军c睛】突觸由突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜構(gòu)成；在突觸小體上完成的信號變化為電信號→化學(xué)信號，在突觸后膜完成的信號變化為化學(xué)信號→電信號，在突觸處完成的信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枴瘜W(xué)信號→電信號。3、C【解析】

中心體存在于動物和低等植物細(xì)胞中；物質(zhì)出入細(xì)胞的方式有跨膜運輸和非跨膜運輸，跨膜運輸包括主動運輸和被動運輸，被動運輸又分自由擴散和協(xié)助擴散，非跨膜運輸包括胞吐和胞吞，依賴于膜的流動性；原核細(xì)胞沒有核膜包圍的細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA，直接與核糖體結(jié)合，轉(zhuǎn)錄和翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進行；反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器組成，反射活動需要經(jīng)過完整的反射弧來實現(xiàn)，一個完整的反射至少都要兩個或兩個以上的神經(jīng)元才能完成。【詳解】A.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中沒有中心體，A錯誤；B.漿細(xì)胞分泌抗體屬于胞吐，需要消耗能量，不需要載體蛋白，B錯誤；C.原核細(xì)胞沒有核膜，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所都在細(xì)胞質(zhì)，C正確；D.一個神經(jīng)元不能完成完整的反射活動，D錯誤。4、A【解析】

ATP含有一分子腺嘌呤、核糖和三分子磷酸，2個高能磷酸鍵。ATP與ADP之間可以相互轉(zhuǎn)化。【詳解】A、ATP和ADP相互轉(zhuǎn)化能保證生物體的能量供應(yīng)，具有普遍性，是生物界的共性，A正確；B、劇烈運動消耗ATP增多，得益于肌細(xì)胞中ATP和ADP快速轉(zhuǎn)化，而不是肌細(xì)胞中儲存的大量ATP，B錯誤；C、光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP其中的能量來自光能，細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP，其中能量來自有機物質(zhì)中的化學(xué)能，但是ATP中的能量不可能來自熱能，C錯誤；D、ATP中的高能磷酸鍵不穩(wěn)定，容易斷裂，會釋放大量的能量，D錯誤。故選A?！军c睛】ATP的高能磷酸鍵的形成需要消耗能量，故伴隨著放能反應(yīng)，如呼吸作用，光反應(yīng)；ATP的高能磷酸鍵的斷裂會釋放能量，常伴隨著吸能反應(yīng)。5、B【解析】

A、甲、乙是RNA分子，共含有A、G、C、U四種堿基，故A正確；B、甲分子上有m個密碼子，決定m個氨基酸，形成m-1個肽鍵；乙分子上有n個密碼子，決定n個氨基酸，形成n-1個肽鍵，共m+n-2個肽鍵，故B錯誤；C、若控制甲合成的基因受到紫外線照射發(fā)生了一個堿基對的替換，由于密碼子的容錯性，丙的結(jié)構(gòu)可能會受到一定程度的影響，C正確；D、一條mRNA是由一個基因控制合成的，所以，丙的合成是由兩個基因共同控制的，D正確。故選B?！军c睛】據(jù)圖分析，甲、乙為RNA，基因控制蛋白質(zhì)的合成，該圖顯示有兩個RNA則可能有一個以上的基因控制；一個密碼子決定一個氨基酸分子，所以甲分子上有個m密碼子，乙分子上有個n密碼子，若不考慮終止密碼子，該蛋白質(zhì)中氨基酸應(yīng)該有m+n個，形成2條多肽鏈，共有m+n-2個肽鍵。若控制甲合成的基因受到紫外線照射發(fā)生了一個堿基對的替換，由于密碼子的容錯性，丙的結(jié)構(gòu)可能會受到一定程度的影響。一條mRNA是由一個基因控制合成的，所以，丙的合成是由兩個基因共同控制的。6、D【解析】

基因分離定律的實質(zhì)：進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代；基因的自由組合定律的實質(zhì)是指等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。因此能夠發(fā)生自由組合的基因前提條件是兩對基因位于非同源染色體上。根據(jù)題干和表格分析可知，①的所有性狀都為顯性純合，②～④均只有一種性狀是隱性，其余性狀也是顯性純合；控制殘翅和黑身的基因都在Ⅱ染色體上，控制紫紅眼的基因都在Ⅲ染色體上，再根據(jù)自由組合定律的實質(zhì)便可解答此題了。【詳解】①個體所有基因都是顯性純合的，④個體只有控制黑身的基因是隱性的，所以兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗證基因的分離定律，不能驗證基因的自由組合定律，A錯誤；①個體所有基因都是顯性純合的，②個體只有控制殘翅的基因是隱性的，所以兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗證基因的分離定律，不能驗證基因的自由組合定律，B錯誤；②和④分別含有殘翅和黑身的隱性基因，但是控制這兩種性狀的基因都在Ⅱ號染色體上，不能驗證基因的自由組合定律，C錯誤；要驗證自由組合定律，必須兩對或多對相對性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上。②和③分別含有殘翅和紫紅眼的隱性基因，且控制這兩種性狀的兩基因分別在Ⅱ、Ⅲ號染色體上，雜交后兩對基因都是雜合的，減數(shù)分裂過程中這兩對等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確?！军c睛】本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)，要求考生掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)，尤其是基因自由組合定律的適用范圍，明確能夠發(fā)生自由組合的前提條件是兩對基因位于非同源染色體上。二、綜合題：本大題共4小題7、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號男性患病，其女兒Ⅱ-3號正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結(jié)合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因為如果是這種遺傳方式，則Ⅰ-1號X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號，則Ⅱ-3號應(yīng)患病，但Ⅱ-3號事實是不患病，所以假設(shè)不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對夫婦（aa、Aa）再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個體，所以她的基因型是aa?！军c睛】解決本題關(guān)鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。8、DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄c間(S)細(xì)胞核tRNA(轉(zhuǎn)運RNA)氨基酸【解析】

由圖可知，a為DNA復(fù)制，b為轉(zhuǎn)錄，c為翻譯，d為逆轉(zhuǎn)錄，e為RNA復(fù)制?！驹斀狻浚?）a、b、c、d依次為DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄。（2）c翻譯過程需要tRNA（運輸氨基酸）和核糖體（蛋白質(zhì)合成的場所）同時參與。（3）a(DNA復(fù)制)發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的間期。（4）在真核細(xì)胞中，DNA主要存在于細(xì)胞核中，故a(DNA)復(fù)制和b轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中。（5）tRNA可以攜帶氨基酸，其上的反密碼子能特異性識別信使RNA上密碼子?！军c睛】密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，遺傳信息位于DNA上。9、高等⑦和⑨⑧[⑨]液泡DNA蛋白質(zhì)⑩全能性【解析】

圖示細(xì)胞具有③細(xì)胞核、⑥細(xì)胞壁，沒有中心體，據(jù)此可判斷該細(xì)胞應(yīng)為高等植物細(xì)胞，根據(jù)各細(xì)胞器形態(tài)可判斷其名稱及生理功能?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，此圖是高等植物植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖。動物細(xì)胞不具有的細(xì)胞器是⑦葉綠體和⑨大液泡，圖中⑧核糖體是真核細(xì)胞與原核細(xì)胞共有的細(xì)胞器。（2）植物細(xì)胞的顏色中，綠色由葉綠體決定，其他顏色由⑨液泡所含有的色素決定。（3）染色質(zhì)的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。（4）⑩內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)加工和脂質(zhì)合成的“車間”。（5）該細(xì)胞經(jīng)離體培養(yǎng)形成完整植株，說明已分化的植物細(xì)胞具有發(fā)育為新個體的全能性?！军c睛】真、原核細(xì)胞及動、植物細(xì)胞的判斷10、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?！军c睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個體的表現(xiàn)型推測其可能的基因型及概率，并計算子代的相關(guān)基因型的概率。11、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或