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文檔簡介
浙江省浙東北聯(lián)盟2025屆化學(xué)高一下期末質(zhì)量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、空氣是人類生存所必需的重要資源。為改善空氣質(zhì)量而啟動的“藍天工程”得到了全民的支持。下列措施不利于“藍天工程”建設(shè)的是A.推廣使用燃煤脫硫技術(shù),防治SO2污染B.實施綠化工程,防治揚塵污染C.研制開發(fā)燃料電池汽車,消除機動車尾氣污染D.加大石油、煤炭的開采速度,增加化石燃料的供應(yīng)量2、下列有關(guān)說法正確的是A.C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體 B.煤的干餾和石油的分餾都是化學(xué)變化C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物3、酯類是工業(yè)上重要的有機原料,具有廣泛用途。乙酸苯甲酯對花香和果香的香韻具有提升作用,故常用于化妝品和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯的合成路線如下:已知:R-ClR-OH,R-為烴基(1)乙酸苯甲酯的分子式是________,B所含官能團的名稱是________。(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式:________。反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是________________。(3)下列轉(zhuǎn)化中________(填序號)原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求。A.乙醇制取乙醛B.由制備C.2CH3CHO+O22A(4)提純乙酸苯甲酯的有關(guān)實驗步驟如下:將反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用飽和碳酸鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾,收集餾分,得到乙酸苯甲酯?;卮鹣铝袉栴}:①在洗滌、分液操作中。應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后________(填標(biāo)號)。a.直接將乙酸苯甲酯從分液漏斗上口倒出b.直按將乙酸苯甲酯從分液漏斗下口放出c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸苯甲酯從下口放出d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸苯甲酯從上口放出②實驗中加入少量無水MgSO4的目的是__________________。③在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是____________(填標(biāo)號)。(注:箭頭方向表示水流方向)4、據(jù)中央電視臺報道,近年來我國的一些沿江城市多次出現(xiàn)大霧天氣,致使高速公路關(guān)閉,航班停飛,霧屬于下列哪種分散系A(chǔ).乳濁液B.溶液C.膠體D.懸濁液5、下列各組物質(zhì),互為同系物的是A.CH3CH=CH2與CH3CH3 B.與C.CH3CH2OH與CH2OHCH2OH D.C3H8和C5H126、下列能作為苯分子中碳原子間的化學(xué)鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學(xué)鍵的依據(jù)的是()A.經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)B.經(jīng)測定,間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)C.經(jīng)測定,對二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)D.苯的一鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)7、“可燃冰”的組成可表示為CH4·(H2O)n,經(jīng)研究測定,1m3的可燃冰可釋放出200m3的CH4氣體。下列說法中,有明顯錯誤的是()A.可燃冰燃燒值高,污染?。籅.可燃冰作為燃料,說明水可以變成油C.可燃冰將成為新的能源;D.在海底和凍土層中,可能存在可燃冰8、關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說法中錯誤的是A.中和反應(yīng)是放出能量的B.化學(xué)反應(yīng)中有物質(zhì)變化也有能量變化C.如圖所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量9、下列屬于放熱反應(yīng)的是()A.鋁熱反應(yīng) B.煅燒石灰石(CaCO3)制生石灰(CaO)C.C與CO2共熱 D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體反應(yīng)10、利用下列實驗裝置完成相應(yīng)的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖茿.濃硫酸稀釋 B.除去酒精中溶有的少量水 C.實驗室制取少量蒸餾水 D.制備并檢驗氫氣的可燃性11、下列敘述不正確的是()A.NH3易液化,液氨常用作制冷劑B.稀HNO3氧化能力弱于濃HNO3C.貯存銨態(tài)氮肥時要密封保存,并放在陰涼處D.硝酸只能被Zn?Fe等金屬還原成H212、如圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列有關(guān)的判斷正確的是()A.a(chǎn)為負極,b為正極B.c為陽極,d為陰極C.電解過程中,氯離子濃度不變D.電解過程中,c電極質(zhì)量增加13、工業(yè)上合成丁苯橡膠的反應(yīng)如下(反應(yīng)條件已略去):下列有關(guān)說法錯誤的是A.丁苯橡膠的兩種單體都屬于烴B.丁苯橡膠不能使溴水褪色C.上述反應(yīng)的原子利用率為100%D.丁苯橡膠屬于高分子化合物14、以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化,不能通過一步反應(yīng)實現(xiàn)的是A.S→SO2→SO3 B.A1→Al2O3→Al(OH)3C.Fe→FeCl2→Fe(OH)2 D.NH3→NO→NO215、一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計的酒精檢測儀,負極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,下列有關(guān)說法正確的是()A.檢測時,電解質(zhì)溶液中的H+向負極移動B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準狀況下消耗4.48L氧氣C.乙醇所在的電極發(fā)生了氧化反應(yīng)D.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣16、A、B、C、D均為氣體,對于A+3B2C+D的反應(yīng)來說,以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.4mol/(L?s)B.v(B)=0.8mol/(L?s)C.v(C)=0.6mol/(L?s)D.v(D)=0.1mol/(L?s)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表是元素周期表的一部分,其中甲?戊共五種元素,回答下列問題:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA1甲2乙3丙丁戊(1)五種元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強的是________________(填化學(xué)式,下同),顯兩性的是____________。(2)甲與乙形成的一種化合物分子中共含10個電子,則該化合物的電子式是_____________,結(jié)構(gòu)式為___________。該化合物固態(tài)時所屬晶體類型為____________。(3)乙、丙、丁三種元素分別形成簡單離子,按離子半徑從大到小的順序排列為___________(用離子符號表示)。(4)有人認為,元素甲還可以排在第ⅦA族,理由是它們的負化合價都是________;也有人認為,根據(jù)元素甲的正、負化合價代數(shù)和為零,也可以將元素甲排在第_________族。(5)甲與丙兩種元素形成的化合物與水反應(yīng),生成—種可燃性氣體單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。(6)通常狀況下,1mol甲的單質(zhì)在戊的單質(zhì)中燃燒放熱184kJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式__________________________________________________。18、工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工,回答下列問題(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為_____________。(3)③④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_____________、___________。(4)寫出下列反應(yīng)方程式①反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________;②反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________;③反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式____________。(5)丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能發(fā)生的反應(yīng)有_______________(填序號)A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)(6)丙烯分子中最多有______個原子共面19、研究性學(xué)習(xí)小組用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸制取氯氣,并驗證其性質(zhì)。(資料在線)高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合即產(chǎn)生氯氣。請回答下列問題:(1)該實驗中A部分的裝置應(yīng)選用下圖中的______(填序號)(2)實驗中A發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。(3)一段時間后D中的現(xiàn)象為_________。(4)請你設(shè)計一個實驗,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化(簡述實驗步驟)_________。(5)圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是_________。(6)圖(2)裝置a處通入氯氣,證明氯氣是否具有漂白性,該設(shè)計能否達到實驗?zāi)康?_________(填“能”或“不能”)。若能請說明理由,若不能則提出改進的措施_________。20、亞硝酸鈉是重要的防腐劑,某化學(xué)興趣小組設(shè)計如下流程制備NaNO2。⑴“反應(yīng)Ⅰ”還有HNO2生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。⑵“反應(yīng)Ⅱ”中當(dāng)觀察到現(xiàn)象是______時,反應(yīng)已完全,不需再加Na2CO3溶液。⑶現(xiàn)采用下列方法測定NaNO2粗品中NaNO2的質(zhì)量分數(shù):稱取NaNO2粗品0.450g于錐形瓶中,加水溶解,再向其中滴加0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液,恰好完全反應(yīng)時,消耗酸性KMnO4溶液24.00mL。計算NaNO2粗品中NaNO2的質(zhì)量分數(shù)(雜質(zhì)不參與反應(yīng),請寫出計算過程)。已知測定過程中發(fā)生反應(yīng)的方程式為MnO4-+NO2-+H+—Mn2++NO3-+H2O(未配平),計算NaNO2粗品中NaNO2的質(zhì)量分數(shù)(請寫出計算過程)。________________21、實施以節(jié)約能源和減少廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應(yīng)對全球氣候問題、建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇?;ば袠I(yè)的發(fā)展必須符合國家節(jié)能減排的總體要求。試運用所學(xué)知識,回答下列問題:(1)已知某溫度下某反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為:K=cH2O(2)已知在一定溫度下,①C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH1=akJ/mol平衡常數(shù)K1;②CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH2=bkJ/mol平衡常數(shù)K2;③C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH3平衡常數(shù)K3。則K1、K2、K3之間的關(guān)系是________,ΔH3=__________________(用含a、b的代數(shù)式表示)。(3)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實際問題。已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應(yīng)器時,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如表所示:溫度/℃400500800平衡常數(shù)K9.9491該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時進行,設(shè)起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為________。(4)高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:COg①若在溫度和容積相同的三個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:容器反應(yīng)物投入的量反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率CH能量變化(Q1、Q2、Q甲1molCO和2molHαc放出Q1
kJ乙1mol
Cαc放出Q2
kJ丙2molCO和4molHαc放出Q3
kJ則下列關(guān)系正確的是__________。a.c1=c2b.2e.該反應(yīng)若生成1molCH3OH,則放出②若在一體積可變的密閉容器中充入1molCO、2mol
H2和1mol
CH3OH,達到平衡時測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應(yīng)向__________(填“正”或
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】以環(huán)保為主題,是一道融合多個考點的綜合題。聯(lián)系題給的信息“藍天工程”,再結(jié)合選項中的“污染物質(zhì)”,很容易得出正確答案。2、A【解析】
A.丁烷有2種同分異構(gòu)體,各有2種等效氫原子,則C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,A正確;B.煤的干餾是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化,B錯誤;C.高級不飽和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化碳溶液褪色,C錯誤;D.糖類中的淀粉、纖維素等是高分子化合物,葡萄糖等是小分子化合物,油脂是小分子化合物,D錯誤;答案選A。3、C9H10O2羥基CH3COOH++H2O氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))Cd干燥b【解析】分析:乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,乙醛進一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成A為CH3COOH,甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成B為,乙酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸苯甲酯,據(jù)此解答。詳解:(1)根據(jù)乙酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式是C9H10O2;根據(jù)以上分析可知B為,含有官能團為羥基;(2)反應(yīng)③是酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH++H2O。反應(yīng)①是乙醇的催化氧化;(3)A.乙醇制取乙醛,有水生成,原子的理論利用率不是100%,A不符合;B.甲苯制備,有HCl生成,原子的理論利用率不是100%,B不符合;C.反應(yīng)2CH3CHO+O22CH3COOH中生成物只有乙酸,原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求,C符合,答案為C;(4)①由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下層,酯在上層;分液時,要先將水層從分液漏斗的下口放出,待到兩層液體界面時關(guān)閉分液漏斗的活塞,再將乙酸苯甲酯從上口放出,所以正確的為d,答案選d;②實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸苯甲酯進行干燥;③在蒸餾操作中,溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處,所以ad錯誤;c中使用的是球形冷凝管容易使產(chǎn)品滯留,不能全部收集到錐形瓶中,因此儀器及裝置安裝正確的是b,答案選b。點睛:本題考查了有機推斷,常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用等知識,題目難度較大。試題涉及的題量較大,知識點較多,充分培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。熟練掌握常見有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、化學(xué)實驗基本操作為解答關(guān)鍵,注意明確常見有機物官能團名稱、反應(yīng)類型,能夠正確書寫常見有機反應(yīng)方程式。4、C【解析】試題分析:按照分散質(zhì)粒子的大小可以把分散系分為溶液、膠體和濁液,溶液分散質(zhì)微粒直徑小于1nm,膠體分散質(zhì)微粒直徑介于1nm~100nm之間,濁液分散質(zhì)微粒直徑大于100nm。霧的粒子的大小在1—100nm之間,為膠體,故選C??键c:考查了膠體的相關(guān)知識。5、D【解析】
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物,注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同,若含有官能團,官能團的種類與數(shù)目相同?!驹斀狻緼項、CH3CH=CH2屬于烯烴,CH3-CH3屬于烷烴,不是同類物質(zhì),不互為同系物,故A錯誤;B項、與含有苯環(huán)的數(shù)目不同,分子組成不相差若干個“CH2”原子團,不互為同系物,故B錯誤;C項、CH3CH2OH與HOCH2CH2OH含有的羥基數(shù)目不同,不互為同系物,故C錯誤;D項、C3H8和C5H12的通式為CnH2n+2,都是烷烴,互為同系物,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查同系物的判斷,注意掌握同系物的概念及判斷方法,注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同,若含有官能團,官能團的種類與數(shù)目相同是解答關(guān)鍵。6、A【解析】A、如果苯分子是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)。說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學(xué)鍵。正確;B、若苯分子中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),,間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)也只有一種結(jié)構(gòu),兩個甲基之間隔著一個C-C和C=C。因此間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),不能證明苯分子中碳原子間的化學(xué)鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學(xué)鍵。錯誤;C、若苯分子中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),對二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)也只有一種結(jié)構(gòu),因此不能證明苯分子中碳原子間的化學(xué)鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學(xué)鍵。錯誤;D、若苯分子中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的一鹵代物有一種結(jié)構(gòu),因此不能證明苯分子中碳原子間的化學(xué)鍵是一種介于C-C鍵和C=C鍵之間的特殊的化學(xué)鍵。錯誤;故選A。7、B【解析】
可燃冰燃燒的產(chǎn)物是二氧化碳和水,不污染環(huán)境;可燃冰不是水,水不能變成汽油;可燃冰存在于壓強大、溫度低的地方?!驹斀狻緼、“可燃冰”的燃燒值高,污染少,將成為新能源,選項A正確;B、可燃冰不是水,水不能變成汽油,選項B錯誤;C、“可燃冰”的燃燒值高,燃燒產(chǎn)物是二氧化碳和水,污染少,將成為新的能源,選項C正確;D、可燃冰存在于壓強大、溫度低的地方,在海底和凍土層可能存在“可燃冰”,選項D正確。答案選B?!军c睛】本題考查甲烷的存在和用途,解答本題要充分理解可燃冰的性質(zhì)方面的知識,只有這樣才能對相關(guān)方面的問題做出正確的判斷,可燃冰不是水,水不能變成汽油;可燃冰存在于壓強大、溫度低的地方;可燃冰燃燒的產(chǎn)物是二氧化碳和水,不污染環(huán)境。8、C【解析】
A.中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A正確;B.化學(xué)反應(yīng)在生成新物質(zhì)的同時還伴隨能量的變化,故B正確;C.該反應(yīng)中生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C錯誤;D.化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量,故D正確;故選C。【點睛】放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng)的判斷依據(jù):1)根據(jù)反應(yīng)物具有的總能量與生成物具有的總能量之前的關(guān)系:反應(yīng)物具有的總能量高于生成物具有的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)物具有的總能量低于生成物具有的總能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);2)反應(yīng)物具有的鍵能總和與生成物具有的鍵能總和的大小關(guān)系:ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,若反應(yīng)物的總鍵能大于生成物的總鍵能,則ΔH大于0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);若反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,則ΔH小于0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。9、A【解析】A.鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),故正確;B.煅燒石灰石是吸熱反應(yīng),故錯誤;C.碳和二氧化碳共熱是吸熱反應(yīng),故錯誤;D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故錯誤。故選A。點睛:常見的放熱反應(yīng)為:1.酸堿中和反應(yīng);2.金屬與水或酸的反應(yīng);3.燃燒反應(yīng);4.通常的化合反應(yīng);5.鋁熱反應(yīng)等。常見的吸熱反應(yīng)為:1.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體反應(yīng);2.碳和二氧化碳的反應(yīng);3.通常的分解反應(yīng)等。10、C【解析】
:A.濃硫酸注入水中稀釋,圖中順序錯誤,易造成液滴飛濺,故A錯誤;B.酒精與水混溶,不能分層,則不能利用分液漏斗分離,故B錯誤;C.利用沸點不同制取蒸餾水,圖中蒸餾裝置正確,所以C選項是正確的;D.氫氣不純易發(fā)生爆炸,不能立即點燃,應(yīng)驗純后再點燃,故D錯誤;所以C是正確的.11、D【解析】試題分析:A、氨氣容易液化,轉(zhuǎn)化成氣體時,從外界吸收熱量,常作制冷劑,故說法正確;B、氧化性和濃度有關(guān),濃度越大,氧化性越強,故說法正確;C、銨鹽見光受熱易分解,因此密封且陰涼處保存,故說法正確;D、硝酸是氧化性算,和金屬反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,故說法錯誤??键c:考查氮及其化合物的性質(zhì)等知識。12、B【解析】
A.根據(jù)電流方向知,a是直流電源的正極,b是負極,故A錯誤;B.根據(jù)電流方向知,a是直流電源的正極,b是負極,電解池中與電源正極相連的電極為陽極,與電源負極相連的是陰極,所以c為陽極、d為陰極,故B正確;C.陽極上溶液中氯離子失電子生成氯氣,所以氯離子濃度減小,故C錯誤;D.c是陽極,溶液中氯離子在c極失電子生成氯氣,c電極質(zhì)量不變,故D錯誤;答案選B。13、B【解析】A.丁苯橡膠的兩種單體苯乙烯、1,3—丁二烯都屬于烴,故A正確;B.丁苯橡膠含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,故B錯誤;C.上述反應(yīng)是加成反應(yīng),所以原子利用率為100%,故C正確;D.丁苯橡膠屬于高分子化合物,故D正確。故選B。14、B【解析】
A.硫和氧氣反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫和氧氣反應(yīng)生成三氧化硫,都能一步反應(yīng)實現(xiàn),故A正確;B.鋁和氧氣反應(yīng)生成氧化鋁,氧化鋁不能一步到氫氧化鋁,故B錯誤;C.鐵和鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵和堿反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,都能一步生成,故C正確;D.氨氣和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,都能一步實現(xiàn),故D正確;故選B。15、C【解析】
酸性乙醇燃料電池的負極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,正極應(yīng)為O2得電子被還原,電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,正負極相加可得電池的總反應(yīng)式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,可根據(jù)電極反應(yīng)式判斷離子和電子的轉(zhuǎn)移問題?!驹斀狻緼.原電池中,陽離子向正極移動,A錯誤;B.氧氣得電子被還原,化合價由0價降低到-2價,若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標(biāo)準狀況下的體積為2.24L,B錯誤;C.酸性乙醇燃料電池的負極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,可知乙醇被氧化生成乙酸和水發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;C.在燃料電池中,氧氣在正極得電子被還原生成水,正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,溶液為酸性,不能產(chǎn)生OH-,D錯誤;故合理選項是C?!军c睛】本題考查酸性乙醇燃料電池知識,注意題中乙醇被氧化為乙酸的特點,電極反應(yīng)式在書寫時要結(jié)合溶液的酸堿性分析。16、A【解析】試題分析:用不同物質(zhì)表示同一化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率時,其化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中計量數(shù)之比,據(jù)此,各選項中反應(yīng)速率都換算成用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率。A.v(A)=0.4mol/(L?s);B.v(A)=v(B)÷3=0.8mol/(L?s)÷3=0.27mol/(L?s);C.v(A)=c(C)÷2=0.6mol/(L?s)÷2="0.3"mol/(L?s);D.v(A)=v(D)=0.1mol/(L?s),根據(jù)上述分析,各選項中用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率大小關(guān)系是:A>C>D>B,即反應(yīng)速率最快的是A。答案選A??键c:考查化學(xué)反應(yīng)速率的大小比較。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HClO4Al(OH)3H―O―H分子晶體O2->Na+>Al3+-1ⅣANaH+H2O=NaOH+H2↑H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ/mol【解析】根據(jù)元素在周期表中的位置信息可得:甲為H、乙為O、丙為Na、丁為Al、戊為Cl。(1)元素非金屬性越強,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強,故五種元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強的是HClO4;Al(OH)3具有兩性。(2)H與O形成的10電子分子為H2O,電子式是;結(jié)構(gòu)式為H―O―H;固態(tài)水所屬晶體類型為分子晶體。(3)O2-、Na+、Al3+電子層結(jié)構(gòu)相同,原子序數(shù)逐漸增大,故離子半徑從大到小的順序為O2->Na+>Al3+。(4)如果將H排在第ⅦA族,應(yīng)根據(jù)它們的負化合價都是-1;根據(jù)H元素的正、負化合價代數(shù)和為零,也可以將其排在第ⅣA族。(5)H與Na形成的化合物為NaH,與水反應(yīng)生成可燃性氣體單質(zhì)為H2,化學(xué)方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑。(6)通常狀況下,1mol氫氣在氯氣中燃燒放熱184kJ,則熱化學(xué)方程式為:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ/mol。18、CH3COOH羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2OABCDE7【解析】
分析流程圖,B被高錳酸鉀氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯,則B為乙醇,C為乙酸,所以A為乙烯,?!驹斀狻浚?)C為乙酸,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為羧基(-COOH);(3)反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為加聚反應(yīng);(4)反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇,方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng),方程式為CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能團有碳碳雙鍵和羧基,所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化,故答案為ABCDE;(6)丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中,碳碳雙鍵上的兩個碳、三個氫和甲基上的一個碳為一個平面,當(dāng)甲基的角度合適時,甲基上的一個氫會在該平面內(nèi),所以最多有7個原子共平面。19、③2MnO4-+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2OD中溶液變?yōu)榧t色取少量反應(yīng)后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化無尾氣處理裝置不能在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶【解析】
A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,生成的氯氣通入B中與碘化鉀發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì);通入C中與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉;通入D中,將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵;通入飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,因此干燥的紅布條褪色,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A部分用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合制取Cl2,屬于“固+液=氣”型的反應(yīng),反應(yīng)不需要加熱,故答案為:③;(2)實驗中A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)D中氯氣將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,三價鐵離子遇到KSCN變紅色,故答案為:D中溶液變?yōu)榧t色;(4)C中與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化只需要檢驗是否生成硫酸根離子,方法為:取少量反應(yīng)后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化,故答案為:取少量反應(yīng)后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化;(5)氯氣有毒,會污染空氣,圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是缺少尾氣處理裝置,故答案為:無尾氣處理裝置;(6)a處通入氯氣,氯氣經(jīng)過飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,會生成次氯酸,因此干燥的紅布條褪色,不能證明氯氣是否具有漂白性,改進的措施是在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶,故答案為:不能;在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶?!军c睛】本題的易錯點為(1),要注意高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)不需要加熱,注意與課本實驗區(qū)分開。20、SO2+HNO3+H2O=H2SO4+HNO2不再有氣泡生成92.0%【解析】
⑴硝酸具有強氧化性,通入二氧化硫氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)圖示和信息提示,反應(yīng)生成硫酸和亞硝酸,根據(jù)電子得失守恒和物料守恒,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+HNO3+H2O=H2SO4+HNO2答案為:SO2+HNO3+H2O=H2SO4+HNO2。⑵向“反應(yīng)Ⅰ”生成的亞硝酸溶液中加入碳酸鈉溶液,會產(chǎn)生二氧化碳氣體,當(dāng)再加入碳酸鈉溶液無氣泡產(chǎn)生,則說明溶液中的酸全部被消耗轉(zhuǎn)化為亞硝酸鈉。答案為:不再有氣泡生成。⑶已知測定過程中發(fā)生反應(yīng)的方程式并配平:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O根據(jù)反應(yīng),2molKMnO4消耗5molNaNO2,現(xiàn)滴定過程中消耗KMnO4的物質(zhì)的量為0.1000mol×0.024L=0.0024mol,則消耗NaNO2的物質(zhì)的量為0.006mol,NaNO2的質(zhì)量為0.006mol×69g/mol=0.414g,粗品中NaNO2的質(zhì)量分數(shù)=92%。答案為:92%。21、CO(g)+H2(g)H2O(g)+C(s)K3=K1·K2(a+b)kJ/mol放熱75%ade正【解析】分析:(1)平衡常數(shù)為生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,在平衡常數(shù)中,分子為生成物,分母為反應(yīng)物,結(jié)合質(zhì)量恒定律分析書寫;(2)根據(jù)平衡常數(shù)的表達式推斷;應(yīng)用蓋斯定律來求△H3;(3)平衡常數(shù)隨溫度的變化來判斷正反應(yīng)方向是吸熱還是放熱,可以根據(jù)三行式結(jié)合平衡常數(shù)來求轉(zhuǎn)化率;(4)①a.甲、乙是完全等效平衡,平衡時各組分的濃度相等;b.丙與甲相比,等效為在甲平衡
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