湖南省長(zhǎng)沙市望城區(qū)第二中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁(yè)
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湖南省長(zhǎng)沙市望城區(qū)第二中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是A.MgF2晶體中存在共價(jià)鍵和離子鍵B.某物質(zhì)在熔融態(tài)能導(dǎo)電,則該物質(zhì)中一定含有離子鍵C.NH3和Cl2兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.氫氧化鈉在熔融狀態(tài)下離子鍵被削弱,形成自由移動(dòng)的離子,具有導(dǎo)電性2、在一密閉容器中充入1molH2和1molI2,壓強(qiáng)為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0.下列操作中,能使其反應(yīng)速率減慢的有()①保持容器容積不變,向其中充入1molH2②保持容器容積不變,向其中充入1molN2(N2不參加反應(yīng))③保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,向其中充入1molN2(N2不參加反應(yīng))④保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,向其中充入1molH2(g)和1molI2(g)⑤提高起始反應(yīng)溫度A.0個(gè) B.1個(gè) C.2個(gè) D.3個(gè)3、將10molA和5molB放入10L真空箱內(nèi),某溫度下發(fā)生反應(yīng):3A(氣)+B(氣)2C(氣)在最初0.2s內(nèi),消耗A的平均速率為0.06mol·(L·S)-1.則在0.2s時(shí),真空箱中C的物質(zhì)的量是()A.0.12mol B.0.08mol C.0.04mol D.0.8mol4、下列過(guò)程只需要破壞共價(jià)鍵的是A.晶體硅熔化 B.碘升華 C.熔融Al2O3 D.NaCl溶于水5、證明氨水是弱堿的事實(shí)是A.氨水與硫酸發(fā)生中和反應(yīng) B.氨水能使紫色石蕊試液變藍(lán)C.0.1mol/L的NH4Cl溶液的pH值為5.1 D.濃氨水易揮發(fā)6、根據(jù)元素周期表和周期律相關(guān)知識(shí)判斷,下列說(shuō)法正確的是A.硒(Se)元素的非金屬性比硫強(qiáng)B.Cl-、K+、Ca2+的離子半徑最大的是Ca2+C.Sr(OH)2(氫氧化鍶)的堿性比Ca(OH)2弱D.Be與Al的化學(xué)性質(zhì)相似,BeO是兩性氧化物7、下列各組原子序數(shù)所表示的兩種元素,能形成AB3型共價(jià)化合物的是()A.1和6B.8和16C.11和16D.12和78、下列關(guān)于反應(yīng)熱的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)生成1molH2O時(shí)會(huì)放出57.3kJ的熱量B.由C(石墨,s)——C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知,石墨比金剛石更穩(wěn)定C.在500℃、MPa下,將0.5molN2和l.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3,放熱19.3kJ,則其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ?mol-1D.甲烷的燃燒熱(△H)為-890.3kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-19、下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是()①BeCl2②PCl5③SF6④CS2⑤CH4⑥SiO2⑦CF2Cl2A.①②⑤B.④⑥⑦C.③④⑦D.③④⑥10、下列溶液中通入SO2后,最終一定有白色沉淀的是()①Ba(NO3)2溶液②BaC12溶液③Ca(OH)2溶液④Na2SiO3溶液⑤H2S溶液A.①④⑤B.①③④C.①②④D.①④11、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定是2NAB.常溫常壓下,NA個(gè)CH4分子占有的體積約為22.4LC.常溫常壓下,1molNa2O2中陰離子為2NA個(gè)D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L16O2和11.2L18O2均含有NA個(gè)氧原子12、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.向水中通入NO2:2NO2+H2O=2H++NO3-+NOB.向Cu(NO3)2溶液中加入氨水:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓C.向FeCl3溶液中加入少量鐵粉:2Fe3++Fe=3Fe2+D.向稀硝酸中加入銅片:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O13、下列對(duì)可逆反應(yīng)的認(rèn)識(shí)正確的是()A.既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行,又能向逆反應(yīng)方向進(jìn)行的反應(yīng)叫可逆反應(yīng)B.在同一條件下,同時(shí)向正反應(yīng)和逆反應(yīng)兩個(gè)方向進(jìn)行的反應(yīng)叫可逆反應(yīng)C.電解水生成氫氣和氧氣與氫氣和氧氣點(diǎn)燃生成水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)D.在可逆反應(yīng)進(jìn)行中正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率一定相等14、下列情況下,反應(yīng)速率相同的是()A.等體積0.1mol/LHCl和0.05mol/LH2SO4分別與0.2mol/LNaOH溶液反應(yīng)B.等質(zhì)量鋅粒和鋅粉分別與等量1mol/LHCl反應(yīng)C.等體積等濃度HCl和CH3COOH分別與等質(zhì)量的Na2CO3粉末反應(yīng)D.等體積0.2mol/LHCl和0.1mol/LH2SO4與等量等表面積等品質(zhì)石灰石反應(yīng)15、下列為人體提供能量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中,屬于高分子化合物的是()A.淀粉 B.蔗糖 C.麥芽糖 D.葡萄糖16、下列物質(zhì)中,既含有共價(jià)鍵又含有離子鍵的是A.NaOHB.Na2SC.MgCl2D.N217、下列關(guān)于硅及其化合物的敘述正確的是()A.硅晶體可用于制造光導(dǎo)纖維B.陶瓷、玻璃、水泥都是硅酸鹽產(chǎn)品C.二氧化硅在電子工業(yè)中是重要的半導(dǎo)體材料D.二氧化硅與氫氟酸和氫氧化鈉均能反應(yīng),屬于兩性氧化物18、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,W原子是半徑最小的原子,非金屬元素X形成的一種單質(zhì)能導(dǎo)電.元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.元素Y的單質(zhì)與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成B.元素X與W形成的共價(jià)化合物有多種C.元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.元素Z可與元素X形成共價(jià)化合物XZ219、白磷與氧可發(fā)生如下反應(yīng):P4+5O2===P4O10。已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:P-P:akJ·mol-1、P-O:bkJ·mol-1、P=O:ckJ·mol-1、O=O:dkJ·mol-1,根據(jù)圖示的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù)估算該反應(yīng)的△H,其中正確的是A.(6a+5d-4c-12b)kJ·mol-1B.(4c+12b-6a-5d)kJ·mol-1C.(4c+12b-4a-5d)kJ·mol-1D.(4a+5d-4c-12b)kJ·mol-120、下圖所示的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD驗(yàn)證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)室制氨氣驗(yàn)證非金屬性:Cl>C>SiA.A B.B C.C D.D21、下列說(shuō)法正確的是A.化學(xué)鍵的變化必然會(huì)引起能量變化,所以,能量變化也一定會(huì)引起化學(xué)變化B.所有化學(xué)變化的能量都可以通過(guò)原電池轉(zhuǎn)化為電能C.所有化學(xué)變化一定遵循質(zhì)量守恒和能量守恒D.化學(xué)變化一定會(huì)引起物質(zhì)種類的變化,所以體系內(nèi)物質(zhì)種類變化一定發(fā)生了化學(xué)變化22、丙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)丙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.與溴水混合后可發(fā)生加成反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫混合發(fā)生取代反應(yīng)D.在催化劑存在下可以制得聚丙烯二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、D、E、X、Y為元素周期表中六種主族元素,其原子序數(shù)依次增大。常溫下,A2D呈液態(tài);B是大氣中含量最高的元素;E、X、Y原子最外層電子數(shù)相同,且E的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少1;過(guò)渡元素Z與D可形成多種化合物,其中紅棕色粉末Z2D3常用作紅色油漆和涂料。請(qǐng)用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:(1)A與D可形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物W,W的水溶液呈弱酸性,常用作無(wú)污染的消毒殺菌劑,W的電子式為_(kāi)_____。(2)向W溶液中加入ZE3,會(huì)減弱W的消毒殺菌能力,溶液呈現(xiàn)淺黃色。用化學(xué)方程式表示其原因是_________。(3)將E2的水溶液加入淺綠色的ZE2溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。(4)X和Y的單質(zhì),分別與H2化合時(shí),反應(yīng)劇烈程度強(qiáng)的是____(填化學(xué)式);從原子結(jié)構(gòu)角度分析其原因是_____。24、(12分)可降解聚合物P的合成路線如下已知:(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是____________。(2)羧酸a的電離方程是________________。(3)B→C的化學(xué)方程式是_____________。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是___________。(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。25、(12分)下圖是苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開(kāi)了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量的鐵屑粉。填寫(xiě)下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫(xiě)出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)____;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),試管C中苯的作用是__________。反應(yīng)開(kāi)始后,觀察D和E兩支試管,看到的現(xiàn)象分別是___________,________;(3)反應(yīng)2min~3min后,在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是______、_____;(4)苯是一種重要的化工原料,以下是用苯作為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:已知:a.RNO2RNH2b.苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。c.+H2SO4(濃)+H2O①A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________;②E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)具有較強(qiáng)的還原性,還能與中強(qiáng)酸反應(yīng),在精細(xì)化工領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。將SO2通入按一定比例配制成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,可制得Na2S2O3·5H2O(大蘇打)。已知:Na2S、Na2CO3、Na2SO3、NaHCO3溶液呈堿性;NaHSO3溶液呈酸性。(1)實(shí)驗(yàn)室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是________(填字母代號(hào))。(2)向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn):①淺黃色沉淀先逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________;②當(dāng)淺黃色沉淀不再增多時(shí),反應(yīng)體系中有無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________;③淺黃色沉淀逐漸減少(這時(shí)有Na2S2O3生成);④繼續(xù)通入過(guò)量的SO2,淺黃色沉淀又會(huì)逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。(3)制備Na2S2O3時(shí),為了使反應(yīng)物利用率最大化,Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比應(yīng)為_(kāi)___________;通過(guò)反應(yīng)順序,可比較出:溫度相同時(shí),同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液和Na2CO3溶液pH更大的是________________。27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明該乙醇氧化反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是__________________________;乙的作用是__________________________。(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是________________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________________________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說(shuō)明液體中還含有__________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入________________(填寫(xiě)字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳然后,再通過(guò)________________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。28、(14分)以淀粉為主要原料合成一種具有果香味有機(jī)物C和高分子化合物E的合成路線如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________,D分子內(nèi)含有的官能團(tuán)是______(填名稱)。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:②_________________,④_________________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①____________________________________________________________________;③____________________________________________________________________。(4)某同學(xué)欲用入圖裝置制備物質(zhì)C,試管B中裝有足量的飽和碳酸鈉溶液的目的是:_________________________________________;插入試管B的導(dǎo)管接有一個(gè)球狀物,其作用為_(kāi)__________________;如需將試管B中的物質(zhì)C分離出來(lái),用到的主要玻璃儀器有:燒杯、__________________。29、(10分)如圖為一個(gè)電解裝置,該裝置中X、Y分別為石墨電極,現(xiàn)分別在U型管中加入下列溶液進(jìn)行電解,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:(1)若U型管中的液體a為飽和食鹽水:在電極Y上產(chǎn)生的氣體是_________(填分子式),檢驗(yàn)有該氣體生成的簡(jiǎn)單方法是________________________;若該飽和食鹽水中還含有少量的鎂離子,則有可能在______極(選填“X”或“Y”)附近會(huì)首先生成白色不溶物;當(dāng)電解產(chǎn)生0.2mol氫氧化鈉時(shí),能收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣______升;工廠應(yīng)用電解生成的氯氣和氫氣可以化合生成氯化氫,某工廠每天電解400t食鹽,若生成的氯氣80%用于生產(chǎn)鹽酸,每天最多可生產(chǎn)31%的鹽酸__________t。(保留至整數(shù))(2)若U型管中的液體a為飽和氯化銅溶液:電極質(zhì)量增加的是_______選填“X”或“Y”)極,該電極上發(fā)生______反應(yīng)(選填“氧化”或“還原”);若要得到0.32克銅,理論上在電解過(guò)程中應(yīng)轉(zhuǎn)移_________mol電子;氯化銅溶液顯酸性,原因是(用離子方程式表示)_______________________________;電解一段時(shí)間后,請(qǐng)你推測(cè):整個(gè)溶液的酸性將如何變化(增強(qiáng)、減弱、不變,同時(shí)請(qǐng)寫(xiě)出理由:_______

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A.MgF2晶體是離子晶體,存在離子鍵,故A錯(cuò)誤;B.金屬晶體在熔融態(tài)能導(dǎo)電,不含有離子鍵,故B錯(cuò)誤;C.NH3分子中,氫原子的最外層不具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉在熔融狀態(tài)下離子能自由移動(dòng),具有導(dǎo)電性,故D正確。2、B【解析】

反應(yīng)濃度越大,反應(yīng)速率越快;保持容器容積不變,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不變;保持容器氣體壓強(qiáng)不變,向其中充入1molN2(N2不參加反應(yīng)),容器體積增大,物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率減小?!驹斀狻竣俦3秩萜魅莘e不變,向其中加入1molH2,增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率增大,故錯(cuò)誤;②保持容器容積不變,向其中充入不參加反應(yīng)的1molN2,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故錯(cuò)誤;③保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,向其中充入不參加反應(yīng)的1molN2,容器體積增大,物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率減小,故正確;④保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),容器體積增大為原來(lái)的2倍,氣體物質(zhì)的量也增大為原來(lái)的2倍,容器中各物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故錯(cuò)誤;⑤提高起始反應(yīng)溫度,反應(yīng)速率加快,故錯(cuò)誤。③正確,故選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,注意理解壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率影響的實(shí)質(zhì)是通過(guò)改變反應(yīng)物的濃度是解答關(guān)鍵。3、D【解析】試題分析:根據(jù)題意可知V(A)=2.26mol/(L·s),則在最初的2.2s內(nèi),消耗A物質(zhì)的量是n(A)=2.26mol/(L·s)×2.2s×12L=2.12mol,根據(jù)方程式可知Δn(C)="2/3Δn(A)="2/3×2.12mol=2.28mol,選項(xiàng)B正確。考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)方程式中用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率和物質(zhì)的量關(guān)系的計(jì)算的知識(shí)。4、A【解析】

A.晶體硅是原子晶體,熔化時(shí)破壞的是共價(jià)鍵,故A正確;B.碘是分子晶體,升華時(shí)克服分子間作用力,故B錯(cuò)誤;C.氧化鋁是離子化合物,熔融時(shí)破壞的是離子鍵,故C錯(cuò)誤;D.氯化鈉是離子化合物,溶于水時(shí)破壞的是離子鍵,故D錯(cuò)誤;答案選A。5、C【解析】

A.氨水和硫酸發(fā)生中和反應(yīng)只能說(shuō)明氨水具有堿性,不能說(shuō)明一水合氨部分電離,不能說(shuō)明氨水是弱堿,A錯(cuò)誤;B.氨水能使紫色石蕊試液變藍(lán)色,說(shuō)明氨水溶液呈堿性,不能說(shuō)明一水合氨部分電離,不能說(shuō)明氨水是弱堿,B錯(cuò)誤;C.0.1mol/L的NH4Cl溶液的pH值為5.1,說(shuō)明氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,能證明氨水是弱堿,C正確;D.濃氨水具有揮發(fā)性,這是濃氨水的物理性質(zhì),與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),不能說(shuō)明一水合氨部分電離,也就不能證明氨水是弱堿,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。6、D【解析】

A.根據(jù)在元素周期表中,同主族元素從上向下,元素的非金屬性減弱,所以硒(Se)元素的非金屬性比硫弱,故A錯(cuò)誤;B.核外電子排布相同的微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越小。所以Cl-、K+、Ca2+的離子半徑最大的是Cl-,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)同主族元素從上向下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng)。所以Sr(OH)2(氫氧化鍶)的堿性比Ca(OH)2強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.Al2O3是兩性氧化物,根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,Be與Al的化學(xué)性質(zhì)相似,所以BeO也是兩性氧化物,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D。7、B【解析】A、原子序數(shù)為1的元素為H,原子序數(shù)為6的元素為C,二者形成的化合物為烴,為共價(jià)化合物,不能形成AB2型共價(jià)化合物,故A錯(cuò)誤;B、原子序數(shù)為8的元素為O,原子序數(shù)為16的元素為S,二者可以生成SO3,為共價(jià)化合物,故B正確;C、原子序數(shù)為11的元素為Na,原子序數(shù)為16的元素為S,二者生成Na2S,為離子化合物,故C錯(cuò)誤;D、原子序數(shù)為12的元素為Mg,原子序數(shù)為7的元素為N,二者生成Mg3N2,為離子化合物,故D錯(cuò)誤;故選B。8、B【解析】A.H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)生成1molH2O的同時(shí)還有硫酸鋇沉淀生成,硫酸鋇存在溶解平衡。所以放出的熱量不是57.3kJ,A正確;B.由C(石墨,s)→C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知石墨總能量小于金剛石總能量,因?yàn)槭冉饎偸€(wěn)定,B正確;C.不能確定反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,因此不能計(jì)算反應(yīng)熱,C錯(cuò)誤;D.生成物水的狀態(tài)應(yīng)該是液態(tài),D錯(cuò)誤,答案選B。9、B【解析】①BeCl2中鈹元素最外層有2個(gè)電子,化合價(jià)為+2,所以最外層總共2+2=4個(gè)電子,故錯(cuò)誤;②PCl5中磷原子最外層電子數(shù)為5,化合價(jià)為+5,所以最外層總共5+5=10個(gè)電子,故錯(cuò)誤;③SF6中硫原子最外層有6個(gè)電子,化合價(jià)為+6價(jià),所以最外層共6+6=12個(gè)電子,故錯(cuò)誤;④CS2中碳原子最外層電子數(shù)為4+4=8,硫原子最外層電子數(shù)6+2=8,故正確;⑤CH4中氫原子最外層2個(gè)電子,故錯(cuò)誤;⑥SiO2中硅原子最外層電子數(shù)為4+4=8,氧原子最外層電子數(shù)為6+2=8,故正確;⑦CF2Cl2中碳原子最外層電子數(shù)為4+4=8,氟原子最外層電子數(shù)為7+1=8,氯原子最外層電子數(shù)為7+1=8,故正確。故選B。【點(diǎn)睛】在判斷分子中所有原子是否都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)時(shí),可以根據(jù)以下幾步進(jìn)行比較簡(jiǎn)單,首先看分子中是否含有氫元素或稀有氣體元素,這些元素都不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其次看是否書(shū)寫(xiě)過(guò)電子式,若寫(xiě)過(guò)電子式的都可以滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),最后通過(guò)計(jì)算判斷,根據(jù)原子最外層電子+化合價(jià)絕對(duì)值進(jìn)行計(jì)算,結(jié)果為8的就滿足8電子,否則不滿足。這樣按照3步走可以減少計(jì)算量,提高做題的速率。10、D【解析】分析:①硝酸根能夠氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇;②鹽酸的酸性強(qiáng)于亞硫酸;③足量SO2氣體與Ca(OH)2溶液反應(yīng)會(huì)生成亞硫酸氫鈣;④亞硫酸的酸性強(qiáng)于硅酸;⑤H2S溶液與二氧化硫反應(yīng)生成S沉淀。詳解:①硝酸根能夠氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇,一定有白色沉淀生成,①正確;②鹽酸的酸性強(qiáng)于亞硫酸,向BaCl2溶液中通入SO2,不發(fā)生反應(yīng),②錯(cuò)誤;③足量SO2氣體與Ca(OH)2溶液反應(yīng)會(huì)生成亞硫酸氫鈣,最終不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,③錯(cuò)誤;④Na2SiO3溶液中通入足量二氧化硫生成硅酸白色沉淀,④正確;⑤H2S溶液與二氧化硫反應(yīng)生成S沉淀,但是S是淡黃色沉淀,不屬于白色沉淀,⑤錯(cuò)誤。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查二氧化硫的化學(xué)性質(zhì),注意二氧化硫在硝酸鋇溶液中易發(fā)生氧化還原反應(yīng),二氧化硫通入氯化鋇溶液不發(fā)生反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。11、D【解析】

A、1molCl2與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NA,A錯(cuò)誤;B、NA個(gè)CH4分子的物質(zhì)的量為1mol,常溫常壓下氣體的摩爾體積不是22.4L/mol,則其體積不是22.4L,B錯(cuò)誤;C、過(guò)氧化鈉是由鈉離子和過(guò)氧離子構(gòu)成的,常溫常壓下,1molNa2O2中陰離子為NA個(gè),C錯(cuò)誤;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L16O2和11.2L18O2的物質(zhì)的量均是0.5mol,其中均含有NA個(gè)氧原子,D正確,答案選D。12、C【解析】

A項(xiàng)、二氧化氮溶于水,與水反應(yīng)生成一氧化氮和硝酸,反應(yīng)的離子方程式為3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、一水合氨為弱堿,不能拆寫(xiě),反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、溶液中FeCl3與鐵粉反應(yīng)生成FeCl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+,故C正確;D項(xiàng)、稀硝酸與銅片反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子方程式的書(shū)寫(xiě),明確反應(yīng)的實(shí)質(zhì),注意原子個(gè)數(shù)守恒和電荷守恒的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。13、B【解析】

A、可逆反應(yīng)是在“同一條件下”、能“同時(shí)”向正反應(yīng)和逆反應(yīng)“兩個(gè)方向”進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、在同一條件下,同時(shí)向正反應(yīng)和逆反應(yīng)兩個(gè)方向進(jìn)行的反應(yīng)叫可逆反應(yīng),B正確;C、電解水生成氫氣和氧氣與氫氣和氧氣點(diǎn)燃生成水的反應(yīng)不是可逆反應(yīng),因此條件不同,C錯(cuò)誤;D、可逆反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,二者不相等,D錯(cuò)誤。答案選B。14、A【解析】

A.因酸中的氫離子濃度相同,則反應(yīng)速率相同,故A正確;B.Zn的接觸面積不同,鋅粉反應(yīng)速率快,故B錯(cuò)誤;C.醋酸為弱酸,氫離子濃度不同,則反應(yīng)速率不同,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)生成的硫酸鈣微溶,阻止反應(yīng)的進(jìn)行,則鹽酸反應(yīng)的速率后來(lái)比硫酸反應(yīng)的快,故D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查影響反應(yīng)速率的因素,明確濃度、接觸面積對(duì)反應(yīng)速率的影響即可解答,注意反應(yīng)的實(shí)質(zhì),選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)。15、A【解析】

高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量特別大一般達(dá)1萬(wàn)以上、一般具有重復(fù)結(jié)構(gòu)單元?!驹斀狻緼、淀粉屬于多糖,分子式是(C6H10O5)n,相對(duì)分子質(zhì)量是162n,可以達(dá)到1萬(wàn)以上,屬于高分子化合物,故選A;

B、蔗糖屬于二糖,分子式是C12H22O11,相對(duì)分子質(zhì)量不大,不屬于高分子化合物,故不選B;

C、麥芽糖屬于二糖,分子式是C12H22O11,相對(duì)分子質(zhì)量不大,不屬于高分子化合物,故不選C;

D、葡萄糖是單糖,分子式是C6H12O6,相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故不選D;16、A【解析】分析:一般來(lái)說(shuō),活潑金屬元素與活潑非金屬元素形成離子鍵,非金屬元素之間形成共價(jià)鍵,以此來(lái)解答。詳解:A.NaOH中含離子鍵和共價(jià)鍵,故A選;B.Na2S中只含離子鍵,故B不選;

C.MgCl2中只含離子鍵,故C不選;

D.N2中只含共價(jià)鍵,故D不選;

所以A選項(xiàng)是正確的。17、B【解析】

A.二氧化硅晶體可用于制造光導(dǎo)纖維,故A錯(cuò)誤;B.玻璃的主要原料是純堿、石灰石、石英,水泥的主要原料是黏土、石灰石,陶瓷的主要原料是黏土,石英的主要成分是二氧化硅,黏土屬于硅酸鹽,故都是硅酸鹽產(chǎn)品,故B正確;C.晶體硅是半導(dǎo)體材料,而不是二氧化硅,故C錯(cuò)誤;D.二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉反應(yīng),但二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成的四氟化硅不是鹽,所以它是酸性氧化物而不是兩性氧化物,故D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】硅可用于半導(dǎo)體,如硅芯片、晶體管、太陽(yáng)能電池板等;二氧化硅可用于光導(dǎo)纖維,是石英、瑪瑙、硅藻土的主要成分。18、C【解析】短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大.W原子是半徑最小的原子,則W為H元素;Y是地殼中含量最高的元素,則為O元素;非金屬元素X形成的一種單質(zhì)能導(dǎo)電,則該單質(zhì)為石墨,所以X為C元素;Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,而且原子序數(shù)比O大,則Z的電子排布為2、8、6,所以Z為S元素;A.Y為Al元素,Al與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成,故A正確;B.C與H可以形成烷烴、烯烴、炔烴等,則元素X與W形成的共價(jià)化合物有很多種,故B正確;C.元素W為H,X為C,二者的氯化物中,HCl中的H原子最外層只有2個(gè)電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;

D.元素S可與元素C形成共價(jià)化合物CS2,故D正確;故選C。19、A【解析】試題分析:各化學(xué)鍵鍵能為P-PakJ?mol-1、P-ObkJ?mol-1、P="O"ckJ?mol-1、O=OdkJ?mol-1.反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,所以反應(yīng)P4+5O2=P4O10的反應(yīng)熱△H=6akJ?mol-1+5dkJ?mol-1-(4ckJ?mol-1+12bkJ?mol-1)=(6a+5d-4c-12b)kJ?mol-1,考點(diǎn):利用鍵能計(jì)算反應(yīng)熱20、B【解析】

A.沒(méi)有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,A錯(cuò)誤;B.不加FeCl3溶液放出氫氣的速率比加入FeCl3溶液放出氫氣的速率慢,說(shuō)明FeCl3溶液對(duì)H2O2的分解有催化作用,B正確;C.氯化銨加熱分解產(chǎn)生氨氣和氯化氫,二者遇冷有重新化合形成氯化銨,因此不能用于實(shí)驗(yàn)室制取氨氣,C錯(cuò)誤;D.在錐形瓶中HCl與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,證明酸性:HCl>H2CO3,但鹽酸有揮發(fā)性,會(huì)隨CO2進(jìn)入燒杯內(nèi),發(fā)生反應(yīng)2HCl+Na2SiO3=H2SiO3↓+2NaCl,而且鹽酸是HCl溶于水形成的,不是Cl元素的最高價(jià)含氧酸,因此不能證明元素的非金屬性Cl>C>Si,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。21、C【解析】A、因物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變也存在熱量的變化,而物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變是物理變化,故A錯(cuò)誤;B、只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),才可以通過(guò)反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽蔅錯(cuò)誤;C、因化學(xué)反應(yīng)中不僅質(zhì)量守恒而且能量守恒也守恒,故C正確;D、因核變化雖然產(chǎn)生了新物質(zhì),但不是化學(xué)反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。22、C【解析】A.丙烯與溴水混合后可發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷,選項(xiàng)A正確;B.丙烯中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,選項(xiàng)B正確;C.丙烯與氯化氫混合發(fā)生加成反應(yīng)生成1-溴丙烷或2-溴丙烷,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.在催化劑存在下可以發(fā)生加聚反應(yīng)制得聚丙烯,選項(xiàng)D正確。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、2H2O22H2O+O2↑Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+Br2Br、I屬于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下電子層數(shù)增加,非金屬性減弱,反應(yīng)的劇烈程度減弱【解析】

常溫下,A2D呈液態(tài),A2D是水,A是H元素、D是O元素;B是大氣中含量最高的元素,B是N元素;E、X、Y原子最外層電子數(shù)相同,且E的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少1,則E是Cl、X是Br、Y是I;過(guò)渡元素Z與D可形成多種化合物,其中紅棕色粉末Z2D3常用作紅色油漆和涂料,Z2D3是氧化鐵,Z是Fe元素?!驹斀狻?1)H與O形成的既含極性鍵又含非極性鍵的化合物W是過(guò)氧化氫,電子式為;(2)ZE3是FeCl3,F(xiàn)e3+催化分解過(guò)氧化氫,會(huì)減弱過(guò)氧化氫的消毒殺菌能力,化學(xué)方程式是2H2O22H2O+O2↑;(3)將氯水加入淺綠色的FeCl2溶液中,F(xiàn)eCl2被氧化為FeCl3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;(4)Br、I屬于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下電子層數(shù)增加,非金屬性減弱,反應(yīng)的劇烈程度減弱,所以與H2化合時(shí),Br2反應(yīng)劇烈程度強(qiáng)。24、羥基CH3COOHCH3COO-+H+加成反應(yīng),取代反應(yīng)【解析】

由C還原得到,可推得可得知C為,硝基被還原得到氨基;B在濃硫酸作用下與硝酸發(fā)生取代反應(yīng),可以推得B為,A與羧酸a反應(yīng)生成B,則羧酸a為乙酸,A為苯乙醇,通過(guò)D的分子式可推得D為,D被氧化得E,再根據(jù)信息(1)即可推得F的結(jié)構(gòu);由框圖可知,G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由信息ii可推知P結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【詳解】(1)A的含氧官能團(tuán)是-OH,名稱是羥基;(2)由流程框圖可知,羧酸a為CH3COOH,電離方程是CH3COOHCH3COO-+H+;(3)由B生成C的化學(xué)方程式是;(4)由上述解析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(5)反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)②是取代反應(yīng)。(6)由上述解析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。25、吸收溴化氫氣體中混有的Br2蒸汽D管中溶液變紅E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀紅褐色沉淀底層出現(xiàn)油狀液體【解析】

(1)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說(shuō)明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽;(3)溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀;溴苯和氫氧化鈉溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度;(4)①由有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯;②由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入硝基,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的間位,由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入溴原子,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的對(duì)位?!驹斀狻浚?)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說(shuō)明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽,根據(jù)相似相溶原理知,溴易溶于四氯化碳,所以C中苯的作用是吸收溴化氫氣體中的溴蒸汽,防止溴蒸汽干擾溴化氫的檢驗(yàn);溴化氫溶于水得到氫溴酸,氫溴酸是酸性物質(zhì),能使石蕊試液變紅色;氫溴酸能和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀溴化銀,則觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象是D管中變紅,E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀,故答案為:吸收溴化氫氣體中混有的Br2蒸汽;D管中溶液變紅,E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀;(3)溴與鐵反應(yīng)生成溴化鐵,溴化鐵做反應(yīng)的催化劑,溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀;溴苯和氫氧化鈉溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度,則在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是底層出現(xiàn)油狀液體,故答案為:紅褐色沉淀;底層出現(xiàn)油狀液體;(4)①由有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,則A為硝基苯;硝基苯與CH3Cl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成,則B為,故A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為,故答案為:;②由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入硝基,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的間位,由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入溴原子,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的對(duì)位,則E一定為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】注意苯的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)原理的理解,注意題給信息的分析是解答關(guān)鍵。26、d3SO2+2Na2S===3S↓+2Na2SO3SO2+Na2CO3===Na2SO3+CO2Na2S2O3+SO2+H2O===S↓+2NaHSO32∶1Na2S溶液【解析】分析:(1)根據(jù)Na2SO3易溶于水,結(jié)合裝置中對(duì)物質(zhì)的狀態(tài)的要求分析判斷;(2)①根據(jù)亞硫酸的酸性比氫硫酸強(qiáng),且2H2S+SO2=3S↓+2H2O分析解答;②根據(jù)無(wú)色無(wú)味的氣體為CO2氣體分析解答;④根據(jù)題意Na2S2O3能與中強(qiáng)酸反應(yīng)分析解答;(3)根據(jù)(2)中一系列的反應(yīng)方程式分析解答;根據(jù)SO2先和Na2S反應(yīng),后與碳酸鈉反應(yīng)分析判斷。詳解:(1)因?yàn)镹a2SO3易溶于水,a、b、c裝置均不能選用,實(shí)驗(yàn)室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是d,故答案為:d;(2)①向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過(guò)程中,淺黃色沉淀先逐漸增多,其反應(yīng)原理為SO2+Na2S+H2O=H2S+Na2SO3,2H2S+SO2=3S↓+2H2O,即反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;故答案為:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;②當(dāng)淺黃色沉淀不再增多時(shí),有無(wú)色無(wú)嗅的氣體產(chǎn)生,無(wú)色無(wú)味的氣體為CO2氣體,其化學(xué)方程式為SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;故答案為:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;④繼續(xù)通入SO2,淺黃色沉淀又會(huì)逐漸增多,Na2S2O3能與中強(qiáng)酸反應(yīng),所以淺黃色沉淀又增多的原理為:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;故答案為:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;(3)①3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;②SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;③Na2SO3+S=Na2S2O3;①+②+③×3得:4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2;所以Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比為2:1;因?yàn)镾O2先和Na2S反應(yīng),所以溫度相同時(shí),同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液和Na2CO3溶液,Na2S溶液的pH更大;故答案為:2:1;Na2S溶液。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3)中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比的判斷,要成分利用(2)中的反應(yīng)分析,其中淺黃色沉淀逐漸減少,這時(shí)有Na2S2O3生成黃色沉淀,減少的原理為:Na2SO3+S=Na2S2O3。27、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā)冷卻,便于乙醛的收集乙醛、乙醇、水氮?dú)庖宜醕蒸餾【解析】

(1)銅與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛、Cu與水;反應(yīng)需要加熱進(jìn)行,停止加熱反應(yīng)仍繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明乙醇的氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)甲是水浴加熱可以讓乙醇在一定的溫度下成為蒸氣,乙是將生成的乙醛冷卻;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時(shí)生成水,反應(yīng)乙醇不能完全反應(yīng),故a中冷卻收集的物質(zhì)有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應(yīng),集氣瓶中收集的氣體主要是氮?dú)?;?)能使紫色石蕊試紙變紅的是酸,碳酸氫鈉可以和乙酸反應(yīng),通過(guò)蒸餾方法分離出乙醛?!驹斀狻浚?)乙醇的催化氧化反應(yīng)過(guò)程:金屬銅被氧氣氧化為氧化銅,2Cu+O22CuO,氧化銅將乙醇氧化為乙醛,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;反應(yīng)需要加熱進(jìn)行,停止加熱反應(yīng)仍繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明乙醇的氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng);故答案為2Cu+O22CuO;CH3CH2OH+Cu

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