云南省昆明市官渡一中2025屆高一下生物期末監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．觀察如圖的模式圖，相關(guān)說法不正確的是（）A．圖中3為核仁，代謝旺盛的細(xì)胞核仁較大B．圖中2為核孔，通過該結(jié)構(gòu)不僅可實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換，還可實(shí)現(xiàn)信息交流C．圖中4為核膜，它是一種雙層生物膜，可將核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開D．圖中1為染色質(zhì)，該結(jié)構(gòu)與原核細(xì)胞中擬核的化學(xué)本質(zhì)相同，均為DNA分子2．下列生理現(xiàn)象不需要其它部位供應(yīng)生長素的是（）A．楊樹頂芽的生長 B．燕麥胚芽鞘尖端以下部位的彎曲生長C．番茄子房發(fā)育成果實(shí) D．梨樹側(cè)芽萌發(fā)的抑制3．正常情況下，有可能存在等位基因的是（）A．一個(gè)DNA分子上 B．一個(gè)四分體上C．一個(gè)染色體組中 D．兩條非同源染色體上4．下列有關(guān)遺傳信息傳遞的敘述，正確的是A．中心法則適用于真核生物而不適用于原核生物B．乳酸菌遺傳信息傳遞發(fā)生在生物大分子間C．T2噬菌體遺傳信息傳遞只在大腸桿菌的核糖體上進(jìn)行D．致癌的RNA病毒遺傳信息傳遞中，只有A—U的配對(duì)，不存在A—T的配對(duì)5．在植物細(xì)胞中,吲哚乙酸主要由色氨酸經(jīng)一系列酶催化生成。下列關(guān)于吲哚乙酸的敘述，正確的是A．在胚芽鞘的伸長區(qū)大量合成B．能促進(jìn)細(xì)胞伸長生長C．是一種具有調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)D．色氨酸含量越少越有利于吲哚乙酸的合成6．已知兩親本雜交（遵循基因自由組合定律），其子代基因型是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，那么，這兩個(gè)親本的基因型為（）A．YYRR與YYRrB．Yyrr與YyRrC．YYRr與YyRrD．YyRr與YyRr7．如圖把含有生長素的瓊脂小塊，分別放在甲、乙、丙三株幼苗切面端的不同位置上，然后從左側(cè)給予光照。此實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不會(huì)：A．甲向右側(cè)彎曲生長B．乙直立生長C．丙向左側(cè)彎曲生長D．甲、乙、丙都彎向光源生長8．（10分）已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A：G：T：C=l：2：3：4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（）A．600個(gè) B．900個(gè) C．1200個(gè) D．1800個(gè)二、非選擇題9．（10分）下圖1顯示了某種甲蟲的兩個(gè)種群基因庫的動(dòng)態(tài)變化過程。種群中每只甲蟲都有相應(yīng)的基因型，A和a這對(duì)等位基因沒有顯隱性關(guān)系，共同決定甲蟲的體色。甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。（1）不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的____________多樣性。（2）在種群中出現(xiàn)了基因型為A′A的甲蟲，A′基因最可能的來源是____________。該來源為生物進(jìn)化________________。（3）圖中箭頭表示通過遷移，兩個(gè)種群的基因庫之間有機(jī)會(huì)進(jìn)行__________交流。由此可知，種群1和種群2之間不存在________________，它們屬于同一個(gè)___________。（4）根據(jù)圖1兩個(gè)種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測出處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是種群______________，該環(huán)境對(duì)甲蟲的生存起到了__________________作用。（5）A′基因的出現(xiàn)和環(huán)境的污染會(huì)使種群基因庫中的__________________發(fā)生改變，種群發(fā)生進(jìn)化，決定種群進(jìn)化方向的是________________________10．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。11．（14分）下圖為植物(2N=24)減數(shù)分裂過程及基因?qū)刂菩誀罘绞降氖疽鈭D,請(qǐng)回答：(1)圖1為該植物(基因型為Aa)減數(shù)分裂過程中______________時(shí)期部分染色體的示意圖,圖中有____條染色體。如果1號(hào)染色單體上的基因?yàn)锳，則2號(hào)中與1號(hào)A相對(duì)應(yīng)的基因最可能是________。A與a基因分離發(fā)生在減數(shù)_______________

期。(2)若該種植物基因型分別為AA(母本)與aa(父本)的兩親本進(jìn)行雜交時(shí)，A基因所在的那一對(duì)同源染色體只在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，則母本產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目最可能為_____________條。(3)若該植物的花色受兩對(duì)基因(自由組合)A/a、B/b控制,這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖2所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用；由圖2可知基因控制性狀的方式是：__________________?，F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1，其表現(xiàn)型為____________，F(xiàn)1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是__________________________。12．下列I、II、IIIl、IV分別表示幾種不同的育種方法，回答有關(guān)問題：（1）I圖所表示的育種方法叫____，該方法最常用的做法是在①處____（2）II圖所表示的育種方法的育種原理是____（3）圖Ⅲ所表示的育種方法中，若通過①②過程獲得ddTT的幼苗的概率是____。與II表示的方法相比，Ⅲ表示的方法的突出優(yōu)點(diǎn)是____。③處理的作用原理是____基因重組發(fā)生在圖中的______（圖中序號(hào)）。（4）在IV圖中，③處的氨基酸由物種P的天冬氨酸改變成了____。（纈氨酸GUC;谷氨酞胺CAG；天冬氨酸GAC)。在細(xì)胞中由少量mRNA就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是____

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

圖中3為核仁，代謝旺盛的細(xì)胞中核仁較大，A正確；圖中2為核孔，通過該結(jié)構(gòu)不僅可實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換，還可以實(shí)現(xiàn)信息交流，B正確；圖中4為核膜，它是一種雙層生物膜，可將核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開，C正確；圖中1為染色質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，與原核細(xì)胞的擬核本質(zhì)不同，D錯(cuò)誤。2、A【解析】楊樹頂芽可以產(chǎn)生生長素，促進(jìn)其生長，不需要其他部位供應(yīng)生長素，故A正確；胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長素，進(jìn)行極性運(yùn)輸，促進(jìn)尖端下面的伸長區(qū)的生長，即燕麥胚芽鞘尖端以下部位的彎曲生長，需要尖端供應(yīng)生長素，故B錯(cuò)誤；子房發(fā)育成果實(shí)的過程中，需要發(fā)育中的種子提供生長素，故C錯(cuò)誤；梨樹頂芽產(chǎn)生生長素進(jìn)行極性運(yùn)輸，在側(cè)芽部位積累，抑制側(cè)芽的生長，故D錯(cuò)誤．【考點(diǎn)定位】生長素的產(chǎn)生、分布和運(yùn)輸情況【名師點(diǎn)睛】生長素的主要合成部位：幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子；分布部位：植物體的各器官都有，相對(duì)集中分布在生長旺盛的部位．3、B【解析】試題分析：等位基因是位于同源染色體相同位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因。染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。一個(gè)DNA分子的雙鏈上不可能含有等位基因，A錯(cuò)誤；一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體，同源染色體上可能存在等位基因，B正確；一個(gè)染色體組就是一組非同源染色體，不含等位基因，C錯(cuò)誤；等位基因位于同源染色體上，非同源染色體不含有等位基因，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意：同源染色體相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因；染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，也不含等位基因。4、B【解析】中心法則適用于所有生物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；遺傳信息傳遞涉及DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，只有翻譯過程在核糖體上進(jìn)行，B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；致癌的RNA病毒可能是逆轉(zhuǎn)錄病毒，遺傳信息傳遞中，存在A—T的配對(duì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5、B【解析】生長素的合成在胚芽鞘的尖端的分生區(qū)合成，合成量比較少，因?yàn)橹参锛に卦诩?xì)胞中是微量高效的物質(zhì)，A錯(cuò)誤；生長素能促進(jìn)細(xì)胞伸長生長，B正確;；生長素(吲哚乙酸)作為植物的一種信息分子，具有調(diào)節(jié)作用，但是吲哚乙酸的化學(xué)本質(zhì)是有機(jī)酸，不是蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；吲哚乙酸主要由色氨酸經(jīng)一系列酶催化生成，應(yīng)該是在一定范圍內(nèi)色氨酸越多，越有利于吲哚乙酸的合成，D錯(cuò)誤。6、C【解析】

1、把成對(duì)的基因拆開，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目是解題的關(guān)鍵。

2、根據(jù)題干：兩個(gè)親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，其子代YY：Yy=1：1，親代為YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，親代為Rr×Rr?！驹斀狻績蓚€(gè)親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，若其子代為：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，利用基因的分離定律對(duì)基因逐對(duì)考慮，其子代YY：Yy=1：1，親代為YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1：2：1，親代為Rr×Rr，綜合考慮親本基因型為YYRr和YyRr，綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力和應(yīng)用能力。解答這一類題目，一般是把兩對(duì)等位基因分開，一對(duì)一對(duì)地加以考慮，然后再把兩部分結(jié)果組合起來，就可以得到正確的答案。7、D【解析】

甲幼苗的含生長素的瓊脂塊放在左側(cè)，因此生長素向下運(yùn)輸，將促進(jìn)幼苗左側(cè)莖生長，因此幼苗將向右彎曲生長，可能發(fā)生，A錯(cuò)誤；

由于乙幼苗的瓊脂塊放在莖中間，因此生長素均勻分布，幼苗莖將直立生長，可能發(fā)生，B錯(cuò)誤；

丙幼苗的含生長素的瓊脂塊放在右側(cè)，因此生長素將促進(jìn)幼苗右側(cè)莖生長，因此幼苗將向左彎曲生長，可能發(fā)生，C錯(cuò)誤；

由于瓊脂小塊不感光，單側(cè)光不起作用，只有丙向左側(cè)彎曲生長，因此甲乙丙都彎向光源生長不可能發(fā)生，D正確。

【點(diǎn)睛】生長素具有促進(jìn)生長的作用，并且生長素能夠從植物的形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸。由于幼苗去除尖端，又植物感光部位在尖端，瓊脂小塊不感光，因此生長素只發(fā)生極性運(yùn)輸，根據(jù)題意和圖示分析判斷甲丙均彎向?qū)?cè)生長，而乙將直立生長。8、D【解析】

1、計(jì)算DNA分子復(fù)制后需要的某種游離的脫氧核苷酸數(shù)，應(yīng)該先根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則計(jì)算該DNA分子中的該種堿基數(shù)，然后用DNA分子復(fù)制后增加的DNA分子數(shù)乘以該堿基數(shù)。

2、雙鏈DNA分子中，遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，配對(duì)的堿基相等?！驹斀狻坑捎贒NA分子的兩條鏈上的堿基遵循A與T、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因此A1=T2、T1=A2，所以DNA分子中每條鏈上的A+T的比例相等，且等于雙鏈DNA分子中A+T的比例。

由題意知，該DNA分子一條鏈上的A：G：T：C=l：2：3：4，則雙鏈DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，所以該DNA分子中含G的脫氧核苷酸數(shù)是G=1000×2×30%=600個(gè)，所以該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要含G的脫氧核苷酸數(shù)是（22-1）×600=1800個(gè)。

故選D。二、非選擇題9、基因基因突變提供原材料基因地理(生殖)隔離物種1選擇基因頻率自然選擇（環(huán)境選擇）【解析】

本題以圖文結(jié)合的形式，綜合考查學(xué)生對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及獲取信息、分析問題的能力?！驹斀狻?1)生物的多樣性包括基因（遺傳）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。甲蟲的不同體色由基因決定，因此體現(xiàn)了基因多樣性。(2)Aˊ與A和a互為等位基因，而基因突變可使一個(gè)基因產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，所以Aˊ基因最可能的來源是基因突變。基因突變可為生物進(jìn)化提供原始材料。(3)圖中箭頭表示遷移。由于兩個(gè)種群的個(gè)體之間能相互遷移，導(dǎo)致兩個(gè)種群的基因庫之間有機(jī)會(huì)進(jìn)行基因交流，因此種群1和種群2之間不存在地理隔離和生殖隔離，它們屬于同一個(gè)物種。(4)由于種群1中黑色的個(gè)體多于種群2，據(jù)此可初步推測：處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是種群1，該環(huán)境對(duì)甲蟲的生存起到了選擇作用。(5)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，而基因突變、特定環(huán)境所起的自然選擇作用等都會(huì)引起種群基因頻率的改變?？梢?，A′基因的出現(xiàn)和環(huán)境的污染會(huì)使種群基因庫中的基因頻率發(fā)生改變，導(dǎo)致種群發(fā)生進(jìn)化。自然選擇（環(huán)境選擇）決定種群的進(jìn)化方向?！军c(diǎn)睛】從題意和圖示中提取關(guān)鍵信息：如A和a這對(duì)等位基因共同決定甲蟲的體色、箭頭表示遷移等。以提取的信息為切入點(diǎn)，圍繞“種群基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成、共同進(jìn)化與生物多樣性的形成”等相關(guān)知識(shí)，對(duì)各問題情境進(jìn)行解答。10、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個(gè)體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。11、(1)四分體4a第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期(2)13或11(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀粉色白∶粉∶紅=4∶9∶3【解析】(1)圖1細(xì)胞中有四分體,為減數(shù)第一次分裂前期。由圖示可知,A、a基因所在染色體片段發(fā)生過交叉互換,因此1號(hào)上為A,則2號(hào)上最可能為a