2025屆湖南省邵陽市邵東第十中學(xué)高一下生物期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆湖南省邵陽市邵東第十中學(xué)高一下生物期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.人的體細(xì)胞中有46條染色體,在四分體時(shí)期,每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有同源染色體、四分體、姐妹染色單體的數(shù)目,依次為A.23對(duì)、46個(gè)、92條 B.23對(duì)、23個(gè)、92條C.46對(duì)、46個(gè)、92條 D.46對(duì)、23個(gè)、46條2.下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的敘述,正確的是()A.生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在的負(fù)反饋調(diào)節(jié)是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)B.生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性是指生態(tài)系統(tǒng)具有的保持自身結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)穩(wěn)定的能力C.生態(tài)系統(tǒng)的生物種類越多,食物網(wǎng)越復(fù)雜,其恢復(fù)力穩(wěn)定性越強(qiáng)D.生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力越強(qiáng),則該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性和恢復(fù)力穩(wěn)定性越高3.下圖細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ和物質(zhì)E、F的關(guān)系可能的是()細(xì)胞Ⅰ細(xì)胞Ⅱ物質(zhì)E物質(zhì)FA下丘腦細(xì)胞垂體細(xì)胞促甲狀腺激素受體B效應(yīng)T細(xì)胞病原體抗體抗原C甲狀腺細(xì)胞垂體細(xì)胞甲狀腺激素受體D傳出神經(jīng)元傳入神經(jīng)元神經(jīng)遞質(zhì)受體A.AB.BC.CD.D4.下列各組中屬于相對(duì)性狀的是A.貓的白毛與藍(lán)眼B.兔的長毛與短毛C.人的身高與體重D.棉花的細(xì)絨與長絨5.一個(gè)親本與aabb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)測交,子代為Aabb:aabb=1:1,則該親本為()A.AaBb B.Aabb C.AABb D.a(chǎn)abb6.下圖為中心法則圖解,①~⑤表示生理過程,下列敘述正確的是A.紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞中能發(fā)生的過程是②③B.真核細(xì)胞中,①過程只能在細(xì)胞核發(fā)生,②過程只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)C.③過程中多個(gè)核糖體依次在不同位點(diǎn)上和mRNA結(jié)合,完成多條肽鏈的合成D.在人體細(xì)胞中,無論何種情況都不會(huì)發(fā)生④⑤過程7.參與DNA復(fù)制過程的酶有①DNA連接酶②DNA解旋酶③DNA分解酶④DNA聚合酶A.①③B.②④C.③④D.①②③④8.(10分)下圖為一個(gè)草原生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)示意圖,圖中Q表示牧草一年固定的太陽能總量,Q1、Q2、Q3分別表示流入昆蟲、牲畜、鼠的能量。據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是()A.牲畜糞便中的能量可以被植物利用B.人類利用草原生態(tài)系統(tǒng)主要是為了直接獲取更多第一營養(yǎng)級(jí)的能量C.可通過標(biāo)志重捕法對(duì)鼠的年齡組成進(jìn)行精確調(diào)查D.當(dāng)此生態(tài)系統(tǒng)處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)時(shí),鼠的種群數(shù)量的增長率可能為0二、非選擇題9.(10分)下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:①___________;②____________。(2)α鏈堿基組成為___________,β鏈堿基組成為___________。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。(4)Ⅱ6基因型是___________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________,要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為______________。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點(diǎn)。10.(14分)下圖表示一個(gè)卵原細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中核DNA含量變化示意圖,請分析回答下列問題:(1)AB時(shí)期的細(xì)胞叫做________,BC時(shí)期發(fā)生的變化是_______________________________。(2)C→D→E時(shí)期進(jìn)行的是__________,EF時(shí)期的細(xì)胞叫做_________________________。(3)E→F→G時(shí)期進(jìn)行的是____________。(4)GH時(shí)期的細(xì)胞叫做_________________________。(5)HI時(shí)期表示發(fā)生了____________________。IJ時(shí)期的細(xì)胞叫做____________________,進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是________。(6)一個(gè)卵原細(xì)胞最終能形成________個(gè)卵細(xì)胞。11.(14分)視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者,該患者的家族系譜如圖甲所示,相關(guān)基因用B、b表示,圖甲中II1為該患病男子,基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因,II4的母親是該病患者。請回答下列問題:(1)據(jù)圖甲判斷,該病的遺傳方式是______遺傳,判斷的依據(jù)是______。(2)該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______,II3與II4生一個(gè)兒子正常的概率為______,其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷(基因診斷)等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。(3)II5個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。12.下圖為某種自花傳粉植物花的顏色的形成過程,其中酶A由基因A控制合成,酶B由B基因控制合成,基因A(a)和基因B(b)分別位于兩對(duì)常染色體上?,F(xiàn)將開黃色花的植株與開紅色花的植株作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1全開橙色花,F(xiàn)1植株自交得到F2,回答下列問題:(1)該種植物花的顏色的形成過程可說明基因可通過___________________________,進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)親本開黃色花植株的基因型是______________。F2開橙色花的植株中純合子占______________。(3)現(xiàn)有F2中一開紅花的植株,為獲得能夠穩(wěn)定遺傳的開紅花的植株品種,可將該植株進(jìn)行自交。結(jié)果預(yù)測及分析如下。①若子代植株全開紅花,則該紅花植株的基因型為__________________________;②若子代植株表現(xiàn)型及比例為_____________________,則該紅花植株的基因型為aaBb。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】人有46條染色體,在四分體時(shí)期,同源染色體是23對(duì),C、D錯(cuò)誤。四分體含有23個(gè),A錯(cuò)誤。姐妹染色單體有46×2=92條,B正確。2、A【解析】試題分析:生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性1、含義:生態(tài)系統(tǒng)所具有的保持或恢復(fù)自身結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)穩(wěn)定的能力.2、原因:生態(tài)系統(tǒng)具有一定的自我調(diào)節(jié)能力.3、調(diào)節(jié)基礎(chǔ):負(fù)反饋調(diào)節(jié).4、種類(1)抵抗力穩(wěn)定性:①含義:生態(tài)系統(tǒng)抵抗外界干擾并使自身的結(jié)構(gòu)與功能保持原狀的能力.②規(guī)律:生態(tài)系統(tǒng)的成分越單純,營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越簡單,自我調(diào)節(jié)能力就越弱,抵抗力穩(wěn)定性就越低,反之則越高.③特點(diǎn):調(diào)節(jié)能力有一定限度,超過限度,自我調(diào)節(jié)能力就遭到破壞.(2)恢復(fù)力穩(wěn)定性:①生態(tài)系統(tǒng)在受到外界干擾因素的破壞后恢復(fù)到原狀的能力.②與抵抗力穩(wěn)定性的關(guān)系:往往相反.5、提高生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的措施(1)控制對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的干擾程度.(2)實(shí)施相應(yīng)的物質(zhì)、能量投入,保證生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)與功能的協(xié)調(diào)關(guān)系.解:A、生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在的負(fù)反饋調(diào)節(jié)是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ),A正確;B、生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性是指生態(tài)系統(tǒng)所具有的保持或恢復(fù)自身結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)穩(wěn)定的能力,B錯(cuò)誤;C、生態(tài)系統(tǒng)的生物種類越多,食物網(wǎng)越復(fù)雜,其恢復(fù)力穩(wěn)定性越弱,C錯(cuò)誤;D、生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力越強(qiáng),則該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性越高,而恢復(fù)力穩(wěn)定性越低,D錯(cuò)誤.故選A.考點(diǎn):生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性.3、C【解析】下丘腦細(xì)胞分泌促甲狀腺激素釋放激素作用于垂體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;效應(yīng)T細(xì)胞不會(huì)直接攻擊病原體,抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲狀腺細(xì)胞產(chǎn)生的甲狀腺激素可反饋抑制垂體細(xì)胞的分泌,C項(xiàng)正確;傳入神經(jīng)元可通過神經(jīng)遞質(zhì)作用于傳出神經(jīng)元,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4、B【解析】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。貓的白毛與藍(lán)眼符合“同種生物”,但不符合“同一性狀”,不屬于相對(duì)性狀,A錯(cuò)誤;兔的長毛與短毛符合“同種生物”和“同一性狀”,屬于相對(duì)性狀,B正確;人的身高與體重符合“同種生物”,但不符合“同一性狀”,不屬于相對(duì)性狀,C錯(cuò)誤;棉花的細(xì)絨與長絨符合“同種生物”,但不符合“同一性狀”,不屬于相對(duì)性狀,D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。5、B【解析】

親本與aabb測交,子代基因型為Aabb:aabb=1:1,可單獨(dú)分析一對(duì)基因的雜交情況,據(jù)此分析?!驹斀狻恐豢碅和a這對(duì)等位基因,后代的基因型是Aa和aa,說明親本的基因型為Aa×aa;只看B和b這對(duì)等位基因,后代都是bb,說明親本的基因型為bb×bb,由于該親本與aabb進(jìn)行測交,所以這個(gè)親本基因型為Aabb,B正確。6、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示為生物的中心法則圖解,其中①為DNA分子復(fù)制過程,②為轉(zhuǎn)錄過程,③為翻譯過程,④為RNA分子復(fù)制過程,⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程。逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?!驹斀狻孔仙笫[鱗片葉表皮細(xì)胞是已經(jīng)分化(失去分裂增殖能力)的體細(xì)胞,能發(fā)生圖中的生理過程②③,而不能發(fā)生過程①,A正確;真核細(xì)胞中,①DNA自我復(fù)制過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中完成,②轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細(xì)胞核,B錯(cuò)誤;在合成蛋白質(zhì)時(shí),多個(gè)核糖體依次在相同位點(diǎn)上結(jié)合到mRNA分子上,形成多聚核糖體,這樣可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,提高蛋白質(zhì)的合成效率,C錯(cuò)誤;人體細(xì)胞被某些RNA病毒侵染時(shí)可能會(huì)發(fā)生④⑤過程,D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合生物的中心法則圖解,考查中心法則及其發(fā)展,要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善,能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。7、B【解析】試題分析:由題意分析可知,參與DNA復(fù)制過程的酶有②DNA解旋酶、④DNA聚合酶,故選B??键c(diǎn):DNA分子的復(fù)制過程、特點(diǎn)及意義8、D【解析】能量不能重復(fù)利用,A錯(cuò)誤;人類利用草原生態(tài)系統(tǒng)主要是為了獲得牲畜第二營養(yǎng)級(jí)的能量,B錯(cuò)誤;通過標(biāo)志重捕法可以對(duì)鼠的種群數(shù)量進(jìn)行粗略調(diào)查,但不能對(duì)它們的年齡組成進(jìn)行精確調(diào)查,C錯(cuò)誤;當(dāng)該生態(tài)系統(tǒng)處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)時(shí),那么各生物種群的數(shù)量會(huì)維持一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定,鼠的種群數(shù)量的增長率可能為0,D正確。故本題的答案選D。二、非選擇題9、復(fù)制轉(zhuǎn)錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知,①過程為DNA復(fù)制,②過程為轉(zhuǎn)錄,根據(jù)谷氨酸的密碼子為GAA,可知轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的,故纈氨酸的密碼子為GUA?!盁o中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性”,所以根據(jù)3和4表現(xiàn)正常,卻生有患病的女兒,可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)據(jù)圖分析,左圖中①表示DNA復(fù)制,②表示轉(zhuǎn)錄。(2)依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,α鏈的堿基組成為CAT,由于轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的,所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)可知β鏈堿基組成為GUA。(3)根據(jù)上述分析可知,鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。(4)由于Ⅲ10患病,故其基因型為bb,說明其父母均攜帶致病基因,而Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常,故基因型均為Bb,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8,Ⅱ9為患者,基因型為bb,要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、低頻性等特點(diǎn)?!军c(diǎn)睛】本題以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為例,考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和人類遺傳病遺傳方式的判斷,意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的應(yīng)用和識(shí)圖能力。10、卵原細(xì)胞DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成減數(shù)第一次分裂次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂卵細(xì)胞受精受精卵有絲分裂1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:AB是DNA分子復(fù)制的準(zhǔn)備階段,BC表示DNA分子復(fù)制,ABCDE表示減數(shù)第一次分裂,EFG表示減數(shù)第二次分裂,HI表示受精作用,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)AB時(shí)期的細(xì)胞叫做卵原細(xì)胞,BC時(shí)期為發(fā)生的變化是DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,形成染色單體。(2)C→D→E時(shí)期進(jìn)行的是減數(shù)第一次分裂,EF時(shí)期的細(xì)胞叫做次級(jí)卵母細(xì)胞,GH時(shí)期的細(xì)胞為卵細(xì)胞。(3)E→F→G時(shí)期進(jìn)行的是減數(shù)第二次分裂,細(xì)胞核DNA減半。(4)GH時(shí)期的細(xì)胞叫做卵細(xì)胞。(5)HI時(shí)期表示發(fā)生了受精作用,所以IJ時(shí)期的細(xì)胞叫做受精卵,受精卵進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂。(6)一個(gè)卵原細(xì)胞最終能形成1個(gè)卵細(xì)胞。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖,考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌減數(shù)分裂過程中DNA含量變化規(guī)律,能準(zhǔn)確判斷圖中各區(qū)段形成的原因或代表的時(shí)期,再對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷。11、伴X隱性II1患病,其父母不患病,且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析,圖中II1為該患病男子,其雙親均正常,說明該病為隱性遺傳病;而其父不攜帶致病基因,說明該男子的致病基因只來自其母親,其遺傳與性別相關(guān)聯(lián),屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個(gè)體的表現(xiàn)型可得,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb;II1和II

3的基因型XbY、XBY;根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知,II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者,則II4的為XBXb,II

3的基因型為XBY。【詳解】(1)根據(jù)前面的分析可知,II1患病,其父母不患病,且其父不攜帶致病基因,所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。(2)通過分析可知,該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb,II3的基因型為XBY。他們生一個(gè)兒子正常的概率為1/2,生一個(gè)兒子不正常的概率也是1/2,其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷(基因診斷)等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。(3)II5的基因型為XBXb,II5一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因組成XBb,由于有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組,故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變?!军c(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力,遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的

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