四川省成都市溫江中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．雌雄異株的高等植物剪秋羅有覺葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因只位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）A．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉2．決定DNA分子結(jié)構(gòu)多樣性和特異性的是A．脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點(diǎn) B．嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值C．堿基互補(bǔ)配對的原則 D．堿基排列順序3．科學(xué)研究過程一般包括發(fā)現(xiàn)問題、提出假設(shè)、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、數(shù)據(jù)分析、得出結(jié)論等，在探究遺傳規(guī)律的過程中，孟德爾發(fā)現(xiàn)問題依據(jù)的現(xiàn)象是（）A．成對的遺傳因子隨染色體的分開而分離B．雌雄配子結(jié)合的機(jī)會均等C．F1與隱性親本測交，后代表現(xiàn)型之比為1：1D．具有一對相對性狀的來本雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型之比為3：14．DNA復(fù)制的基本條件是（）A．模板、溫度、能量和酶B．模板、原料、能量和酶C．模板、原料、溫度和酶D．模板、原料、溫度和能量5．如圖所示為真核生物細(xì)胞呼吸的部分過程，可在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生的是（）A．①②③B．②③④C．①③④D．①②④6．下圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關(guān)說法不正確的是A．甲病屬于伴性遺傳B．10號甲病的致病基因來自2號C．6號含致病基因的概率一定是1/6D．若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/87．下圖所示為一個簡化的食物網(wǎng),據(jù)圖分析正確的是（）A．該食物網(wǎng)由5條食物鏈組成B．圖中初級消費(fèi)者只有植食性鳥C．處于第三營養(yǎng)級的生物有3種D．組成生態(tài)系統(tǒng)的成分共3種,該圖只體現(xiàn)了兩種成分8．（10分）鑲嵌顯性是我國遺傳學(xué)家談家楨在1946年研究異色瓢蟲鞘翅斑紋的遺傳特征時(shí)發(fā)現(xiàn)的一種遺傳現(xiàn)象，即雙親的性狀在F1同一個體體表的不同部位同時(shí)表現(xiàn)出來，形成鑲嵌圖式。下圖為用兩種純合異色瓢蟲進(jìn)行雜交的實(shí)驗(yàn)過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是A．異色瓢蟲鞘翅斑紋的遺傳遵循基因的分離定律B．F2中的黑緣型個體與均色型個體均為純合子C．F2中的新色斑型個體與均色型個體隨機(jī)交尾，子代中新色斑型個體占3/7D．新色斑型個體中，SA在鞘翅前緣為顯性，SE在鞘翅后緣為顯性二、非選擇題9．（10分）某二倍體高等植物有三對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問題：（1）在該條件下該植物種群內(nèi)，共有_________種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細(xì)莖有_________種基因型。（2）若三對等位基因位于三對同源染色體上，則M×N后，F(xiàn)1中紅花植株占_______，紅花窄葉植株占__________，紅花窄葉粗莖植株占___________。（3）若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M×N，F(xiàn)1基因型及比例為_______________________________。如果M與N雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=“1:1”，請?jiān)谏蠄D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布。___________10．（14分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因?yàn)開_______性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。11．（14分）根據(jù)下面圖解回答問題：（1）上式表示的是_____________________________。（2）①表示_________過程，是在_________中按照__________原則完成的。（3）②表示_____過程，是在_____中進(jìn)行的，此過程所需的原料是_________（4）③表示_________過程，進(jìn)行的場所是________，此過程是以__________為模板，由_____________將相對應(yīng)的氨基酸安放在特定的位置上。（5）④表示________過程，是在________作用下進(jìn)行的，能進(jìn)行該過程的生物是_____。（6）圖中虛線箭頭的生理過程叫____；該過程的發(fā)現(xiàn)，說明RNA也可作為生物的________。（7）①→②→③過程表示_________________________。12．圖1為遺傳信息傳遞過程示意圖，圖2為該致病基因控制某個酶合成過程示意圖，請據(jù)圖回答：（1）DNA的復(fù)制是圖1中的_____（用圖中的序號回答），DNA復(fù)制的方式_______________。（2）圖1中生理過程②叫__________，主要是在__________內(nèi)進(jìn)行的。（3）圖2所示在核糖體上發(fā)生的生理過程相當(dāng)于圖1中的[]_________過程，mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做_________，需要的運(yùn)載工具是圖中的[]_________。（4）圖2中的生理過程共同遵循的原則是_________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據(jù)題意分析可知：寬葉（B）對狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，雜合寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其基因型分別為XBXb和XbY。【詳解】雜合體寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，雌配子為XB、Xb，由于窄葉基因b會使花粉致死，所以雄配子只有Y一種，則后代基因型為XBY、XbY，所以后代全部為雄株，一半是寬葉，一半是窄葉，D正確，故選D?！军c(diǎn)睛】本題以花粉致死為背景，考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的理解推斷能力，屬于中等難度題?？忌诮獯疬^程中，能夠利用配子的概率進(jìn)行計(jì)算；明確性染色體上的基因頻率的計(jì)算與常染色體上的區(qū)別。2、D【解析】

DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列。【詳解】A、DNA分子的特異性是指每個DNA分子具有特定的堿基序列，與脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點(diǎn)無關(guān)，A錯誤；B、不同雙鏈DNA分子中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值都是1，與DNA分子的特異性無關(guān)，B錯誤；C、不同的DNA分子中堿基互補(bǔ)配對原則相同，A與T配對，G與C配對，與DNA分子的特異性無關(guān)，C錯誤；D、DNA分子的特異性是由DNA分子的堿基排列順序決定的，D正確。故選D。3、D【解析】

孟德爾一對相對性狀的實(shí)驗(yàn)過程：具有相對性狀的純合子雜交，子一代均表現(xiàn)為顯性性狀，將子一代自交，子二代出現(xiàn)性狀分離，且性狀分離比為3：1。孟德爾對一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在，配子中的遺傳因子成單存在；（3）受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合；通過測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，最終得出基因分離定律，其實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體分開而分離。【詳解】A、成對的遺傳因子隨染色體的分開而分離是基因分離定律的實(shí)質(zhì)，不是發(fā)現(xiàn)問題的現(xiàn)象，A錯誤；

B、雌雄配子結(jié)合的機(jī)會均等，這是孟德爾對一對相對性狀實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象作出的解釋，B錯誤；

C、F1與隱性親本測交，后代表現(xiàn)型之比1：1，這是孟德爾驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，不是發(fā)現(xiàn)問題的現(xiàn)象，C錯誤；

D、孟德爾在一對相對性狀的實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)具一對相對性狀親本雜交，F(xiàn)1都是顯性性狀，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，且性狀分離比為3：1，D正確。

故選D。

4、B【解析】試題分析：DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制．解：DNA復(fù)制的基本條件是模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；同時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對原則．故選：B．考點(diǎn)：DNA分子的復(fù)制．5、B【解析】

有氧呼吸的第一階段和整個無氧呼吸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；有氧呼吸的第二、三階段發(fā)生在線粒體中?！驹斀狻竣俦硎居醒鹾粑^程，二氧化碳是有氧呼吸第二階段的產(chǎn)生，場所是線粒體基質(zhì)，水是有氧呼吸第三階段的產(chǎn)物，場所是線粒體內(nèi)膜。②和③表示兩種類型的無氧呼吸，均發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。④表示ATP的合成，可發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。綜上②③④正確，①錯誤。故選B。6、C【解析】

考查根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算的能力。根據(jù)1、2和7號個體之間的關(guān)系可知甲病是隱性遺傳病，根據(jù)7、8號和11號的關(guān)系可以判斷乙病也是隱性遺傳病。假設(shè)乙病是伴X遺傳，則女兒(11號)患乙病則父親（7號）必患乙病，矛盾，所以乙病是常染色體遺傳，結(jié)合題意則甲病是伴X隱性遺傳?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，甲病屬于伴性遺傳，A正確。10號甲病的致病基因位于X染色體上，直接來自4號。因?yàn)?號不患甲病、不攜帶甲病致病基因，所以4號的致病基因只能來自2號，B正確。根據(jù)上述分析，關(guān)于甲病，1、2號的基因型可以表示為XAY、XAXa，則6號攜帶甲病致病基因的概率是一定的；10號、11號都患乙病，所以4、7號關(guān)于乙病的基因型都可以表示為Bb，則1、2號的基因型是BB和Bb或者是Bb和Bb，則6號含乙病致病基因的概率有兩種可能，可想而知6號含致病基因的概率不一定是1/6，C錯誤。3號與4號的基因型可以表示為，BbXAY和BbXAXa再生一個男孩，不患病的概率是3/4×1/2=3/8，所以患病的概率是5/8，D正確?！军c(diǎn)睛】根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式，首先根據(jù)有生無或無生有的現(xiàn)象判斷顯隱性；再假設(shè)是伴X遺傳方式，進(jìn)行推理，找矛盾排除。求患病概率，可以用1減不患病概率法。7、A【解析】

根據(jù)該食物網(wǎng)的信息，可知，該食物網(wǎng)一共有5條食物鏈，A正確；在這些食物鏈中，作為初級消費(fèi)者的有植食性鳥和食草昆蟲，B錯誤；處于第三營養(yǎng)級的生物有鷹、食蟲鳥、蜘蛛和青蛙4種，C錯誤；組成生態(tài)系統(tǒng)的成分中的生物部分有3種，該圖體現(xiàn)了生產(chǎn)者和消費(fèi)者兩種，D錯誤，故選A。8、C【解析】

根據(jù)圖示分析：黑緣型（SASA）與均色型（SESE）雜交，后代為SASE，表現(xiàn)為新色斑型，說明兩基因?yàn)楣诧@性。新色斑型SASE自交，后代為SASA：SASE：SESE=1：2：1，遵循基因的分離定律?！驹斀狻緼、瓢蟲鞘翅斑紋的遺傳受一對基因控制，遵循基因的分離規(guī)律，A正確；B、F2中的黑緣型與均色型的基因型分別是SASA和SESE，均為純合子，B正確；C、除去F2中的黑緣型，其他個體（2SASE、1SESE）間隨機(jī)交尾，F(xiàn)3中新色斑型占1/3×2/3×2=4/9，C錯誤；D、新色斑型個體中，SA在鞘翅前緣為顯性，SA在鞘翅后緣為顯性，D正確。故選C。二、非選擇題9、1241/21/21/4AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1【解析】

試題分析：⑴利用單性狀分析法，該植物種群的表現(xiàn)型共有2×2×3=12種；根據(jù)表格中性狀的顯隱性，紅花窄葉細(xì)莖的基因型有4種，即紅花2種（AA、Aa）×窄葉2種(Bb、bb)×細(xì)莖1種(cc)＝4種。⑵若三對等位基因位于三對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，僅考慮紅花這一性狀，則相當(dāng)于M（Aa）×N（aa），F(xiàn)1中紅花植株占1/2；同時(shí)考慮顏色和葉型，則M（AaBb）×N（aabb），F(xiàn)1中紅花窄葉植株＝1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)=1/2；三對性狀同時(shí)考慮，M（AaBbCc）×N（aabbcc）則F1中1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)×1/2粗莖(Cc)=1/4。⑶若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M（AaBbCc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1），N（aabbcc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（abc），則雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的后代是（AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1）；若M×N，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=1:1，則由N（aabbcc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（abc），推知M（AaBbCc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（Abc:aBC=1:1），而M只產(chǎn)生兩種配子，可推知植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如答案。考點(diǎn)：本題考查基因的分離定律和自由組合定律，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，并能用文字、圖表及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)內(nèi)容的能力。10、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應(yīng)該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。11、遺傳信息的傳遞過程DNA復(fù)制細(xì)胞核堿基互補(bǔ)配對原則轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核核糖核苷酸翻譯核糖體mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)RNA逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶某些致癌病毒RNA復(fù)制遺傳物質(zhì)中心法則【解析】試題分析：圖解是遺傳信息流的過程，又稱中心法則。其中①是DNA復(fù)制過程；②是轉(zhuǎn)錄過程；③是翻譯過程；④是逆轉(zhuǎn)錄過程，虛線箭頭表示RNA自