第三章 烴的衍生物 測試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第1頁
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文檔簡介

第三章烴的衍生物測試題一、單選題(共15題)1.下列反應(yīng)對應(yīng)離子方程式正確的是A.酸性高錳酸鉀溶液中滴入雙氧水褪色:B.氯水中滴入少量碳酸鈉溶液:C.溶液與過量溶液反應(yīng):D.用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基:2.為提純表內(nèi)物質(zhì)(括號中為雜質(zhì)),下列有關(guān)試劑和除雜方法均正確的是物質(zhì)(雜質(zhì))試劑方法A溴乙烷(溴)熱溶液分液B乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液蒸餾C苯(苯酚)溴水過濾D苯甲酸()蒸餾水重結(jié)晶A.A B.B C.C D.D3.下列“類比”合理的是A.與足量氨水反應(yīng)生成沉淀,則與足量氨水反應(yīng)生成沉淀B.鎂、鋁、稀硫酸組成原電池時(shí)鎂作負(fù)極,則鎂、鋁、溶液組成原電池時(shí)鎂作負(fù)極C.乙醇和正丙醇混合物一定條件下可生成3種醚,則甘氨酸和丙氨酸混合物一定條件下可生成3種二肽D.發(fā)生消去反應(yīng)可生成2種烯烴,則發(fā)生消去反應(yīng)可生成2種烯烴4.“魯米諾”又名發(fā)光氨,是一種化學(xué)發(fā)光試劑,它在一定條件下被氧化后能發(fā)出藍(lán)光,可用于鑒定血液,在刑偵中扮演了重要的角色,如圖所示為魯米諾的一種合成原理,下列敘述正確的是A.一定條件,X可以和乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)B.魯米諾的分子式為C.①、②兩步的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.若使用“84消毒液”對環(huán)境消毒,可能會(huì)干擾用魯米渃在該環(huán)境下鑒定血液5.下列化合物中,最不易在酸性條件下被CrO3氧化的是A. B.C. D.6.下列離子方程式正確的是A.Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸:S2O+2H+=S↓+SO2↑+H2OB.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2

+CO2+H2O→2

+COC.小蘇打溶液與明礬溶液混合:Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑D.向含4molFeI2的溶液中通入5mol的Cl2:4Fe2++6I-+5Cl2=4Fe3++3I2+10Cl-7.“染色”饅頭主要摻有違禁添加劑“檸檬黃”,過量食用對人體會(huì)造成很大危害。檸檬黃生產(chǎn)原料主要是對氨基苯磺酸及酒石酸,其結(jié)構(gòu)簡式如下,則下列有關(guān)說法正確的是()對氨基苯磺酸:酒石酸:A.用系統(tǒng)命名法可命名為鄰氨基苯磺酸B.對氨基苯磺酸、酒石酸都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.對氨基苯磺酸苯環(huán)上的一氯代物有4種D.1mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),都能產(chǎn)生2mol氣體8.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料合成苯甲酸苯甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖(已知RO?極易結(jié)合H+轉(zhuǎn)化為ROH)。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的催化劑為苯甲醇鈉,能降低反應(yīng)的焓變B.合成苯甲酸甲酯總反應(yīng)方程式為:C.與酯化反應(yīng)相比,該反應(yīng)的原子利用率高D.久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸,能加快該歷程反應(yīng)速率9.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法中錯(cuò)誤的是A.苯酚有殺菌消毒作用,可以把苯酚添加到肥皂中制成藥皂B.化妝品中添加甘油可以起到皮膚保濕作用C.甲醛的水溶液(福爾馬林)具有殺菌、防腐性能,可用于保鮮食品D.苯甲酸是一種食品防腐劑,實(shí)驗(yàn)室常用重結(jié)晶法提純10.在有機(jī)合成中,常需將官能團(tuán)消除或增加,下列合成路線不簡潔的是A.乙烯→乙二醇:B.溴乙烷→乙醇:C.1-溴丁烷→1-丁炔:D.乙烯→乙炔:11.中醫(yī)藥在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮著重要作用,如綠原酸(結(jié)構(gòu)如圖所示)具有抗菌、抗病毒的藥理作用,下列說法不正確的是。A.能使酸性高錳酸鉀褪色B.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C.1mol綠原酸可與發(fā)生反應(yīng)D.存在手性碳原子(碳原子與周圍四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)連接)12.下列化學(xué)用語或描述中正確的是A.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:

B.

的系統(tǒng)命名:2-甲基-1-丙醇C.

分子組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán),兩者互為同系物D.沸點(diǎn):正戊烷>異戊烷>新戊烷>正丁烷>2-甲基丙烷13.催化某反應(yīng)的一種催化機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是A.該機(jī)理的總反應(yīng)為B.催化過程中,所發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)C.圖中的與Na2O2中所含陰離子相同D.1molHCHO與銀氨溶液完全反應(yīng),最多可生成216gAg14.酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)的過程如圖,下列說法正確的是

A.①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng) B.②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)C.若用R18OH作反應(yīng)物,產(chǎn)物可得H218O D.酯化過程中,用稀硫酸做催化劑15.下列實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A往CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水生成白色沉淀產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水C向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩;向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩甲苯中褪色,苯中不褪色說明甲基活化了苯環(huán)上的氫原子D檢驗(yàn)乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水A.A B.B C.C D.D二、填空題(共8題)16.在某有機(jī)物A,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。請寫出以下化學(xué)反應(yīng)的方程式。

①A跟NaOH溶液反應(yīng):

②A跟NaHCO3溶液反應(yīng):。③A在一定條件下跟Na反應(yīng):17.按要求填空:(1),用系統(tǒng)命名法命名:。(2)某物質(zhì)只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示,分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為。③寫出該物質(zhì)與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡式為,蜂膠的分子式為,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A,則醇A的分子式為。若醇A含有苯環(huán),且分子結(jié)構(gòu)中無甲基,寫出醇A在一定條件下與乙酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。18.苯酚的酸性很弱,不能使酸堿指示劑變色。(___)19.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔。(2)2-氯丙烷的消去反應(yīng)。(3)用甲苯制TNT的反應(yīng)。(4)l,2-二氯乙烷與NaOH溶液共熱。20.某有機(jī)物在氣態(tài)時(shí),其密度是相同條件下氫氣的54倍,若將它完全燃燒,只生成水蒸氣和二氧化碳,且二者的體積比為(同溫同壓下)4:7;另取該有機(jī)化合物1.08g,充分燃燒后將其產(chǎn)物全部通過干燥的堿石灰,堿石灰增重3.80g。(1)求此有機(jī)物的分子式。(2)若此有機(jī)物為酚類,即羥基直接連在苯環(huán)上,其一溴代物共有三種同分異構(gòu),寫出此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。21.將12g某有機(jī)物在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O,并將CO2和H2O通過濃硫酸,濃硫酸增重14.4g,再通過堿石灰,堿石灰增重26.4g。(1)請寫出該有機(jī)物的分子式。(2)請寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式。22.由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體,它對氫氣的相對密度是13.2,將1L的混合氣體和4L氧氣在容積固定的密閉容器中完全燃燒并保持原來的溫度(120℃),測得密閉容器內(nèi)壓強(qiáng)比反應(yīng)前增加了4%。(1)寫出混合氣體中兩種烴的分子式。(2)計(jì)算混合氣體中兩種烴的體積比。23.乙酸正丁酯有愉快的果香氣味,可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。Ⅱ.分離提純①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí),冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式。(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從(填“a”或“b”)管口通入。(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去。(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進(jìn)行(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱),再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有雜質(zhì)。(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為(精確到1%)。參考答案:1.D【解析】A.酸性環(huán)境中高錳酸根將H2O2氧化為O2,根據(jù)電子守恒可知MnO與H2O2的系數(shù)之比為2:5,再結(jié)合電荷守恒可得離子方程式為MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,A錯(cuò)誤;B.碳酸鈉少量,溶液中仍有HClO剩余,離子方程式應(yīng)為2Cl2+CO+H2O=CO2↑+2HClO+2Cl-,B錯(cuò)誤;C.Ba(OH)2過量,NH、Fe2+均能反應(yīng),正確離子方程式為2NH+Fe2++2SO+4OH-+2Ba2+=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓+2NH3·H2O,C錯(cuò)誤;D.堿性環(huán)境中新制氫氧化銅懸濁液可以將乙醛氧化為乙酸鹽,同時(shí)生成氧化亞銅沉淀,離子方程式為,D正確;綜上所述答案為D。2.D【解析】A.溴乙烷在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和溴化鈉,應(yīng)在常溫下,A錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,溶液分層,應(yīng)用分液的方法分離,B錯(cuò)誤;C.苯中的苯酚加入溴水,苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚和苯互溶,過濾不能將雜質(zhì)除去,應(yīng)用NaOH溶液分液,C錯(cuò)誤;D.苯甲酸和氯化鈉的溶解度隨溫度變化不同,可用重結(jié)晶的方法分離,D正確;故選D。3.D【解析】A.與足量氨水反應(yīng)生成沉淀,而Cu2+與足量氨水反應(yīng)的離子方程式為Cu2++4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O,得到藍(lán)色溶液,無沉淀,故A不合理;B.鎂、鋁、稀硫酸組成原電池時(shí),活潑金屬鎂作負(fù)極,而鎂、鋁、溶液組成原電池時(shí),因?yàn)殒V與溶液不反應(yīng),所以鋁作負(fù)極,故B不合理;C.乙醇和正丙醇混合物一定條件下可生成3種醚,分別為乙醇分子間形成的醚、正丙醇分子間形成的醚、乙醇和正丙醇分子間形成的醚;而甘氨酸和丙氨酸分子在一定條件下可生成2種二肽,一種是甘氨酸中羧基與丙氨酸中氨基形成肽鍵,另一種為甘氨酸中氨基與丙氨酸中羧基形成肽鍵,所以混合物共形成4種二肽,故C不合理;D.發(fā)生消去反應(yīng)可生成2種烯烴,分別為1-丁烯和2-丁烯;則發(fā)生消去反應(yīng)可生成2種烯烴,分別為1-戊烯和2-戊烯,故D合理。故選D。4.D【解析】A.X含有羧基,能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯,但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)魯米諾分子結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4個(gè),可知其分子式為C8H7N3O2,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)X、Y及魯米諾分子結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.“84消毒液”具有強(qiáng)氧化性,魯米諾分子中含有氨基,具有還原性,二者會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),因此可能會(huì)干擾用魯米渃在該環(huán)境下鑒定血液,D正確;故合理選項(xiàng)是D。5.B【解析】醇在酸性條件下被CrO3氧化生成醛或酮,該反應(yīng)要求醇分子中與羥基相連的碳原子上需要有氫原子。羥基所連碳原子上無氫原子,通常不能被氧化成其他含氧衍生物。B選項(xiàng)羥基所連碳原子上沒有氫原子,最不易在酸性條件下被CrO3氧化。故選B。6.C【解析】A.Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸,亞硫酸根被硝酸氧化為硫酸根:3S2O+8+2H+=6+8NO↑+H2O,故A錯(cuò)誤;B.苯酚鈉溶液中通入少量CO2,反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉:

+CO2+H2O→

+,故B錯(cuò)誤;C.小蘇打溶液與明礬溶液混合,反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳:Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑,故C正確;D.向含4molFeI2的溶液中通入5mol的Cl2,8mol碘離子消耗4mol氯氣,剩余的1mol氯氣反應(yīng)2mol亞鐵離子:2Fe2++8I-+5Cl2=2Fe3++4I2+10Cl-,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。7.D【解析】A.傳統(tǒng)命名為鄰氨基苯磺酸,系統(tǒng)命名法為:2-氨基苯磺酸,故A錯(cuò)誤;B.對氨基苯磺酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),酒石酸不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.對氨基苯磺酸中含有4種不同環(huán)境的H,故其核磁共振氫譜中有四種峰,對氨基苯磺酸苯環(huán)上的一氯代物有2種,故C錯(cuò)誤;D.1mol酒石酸分別和足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),都能產(chǎn)生2mol氣體,羥基與羧基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣,羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,由于1mol酒石酸含有2個(gè)羥基和2個(gè)羧基,故放出氫氣是2mol,二氧化碳?xì)怏w是2mol,故D正確;故選D。8.C【解析】A.該反應(yīng)的催化劑為苯甲醇鈉,不改變反應(yīng)的焓變,故A錯(cuò)誤;B.合成苯甲酸甲酯總反應(yīng)方程式為:,沒有水生成,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)沒有副產(chǎn)物,只有目標(biāo)產(chǎn)物,原子利用率為100%,與酯化反應(yīng)相比,該反應(yīng)的原子利用率高,故C正確;D.苯甲酸會(huì)使苯甲醇鈉轉(zhuǎn)化為苯甲醇,導(dǎo)致催化劑失效,故久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸,會(huì)減慢該歷程反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;故答案選C。9.C【解析】A.苯酚能使蛋白質(zhì)變性,具有殺菌消毒作用,因此可以把苯酚添加到肥皂中制成藥皂,A正確;B.甘油分子中含有3個(gè)羥基,具有吸濕性,化妝品中常添加的甘油可以起到保濕作用,B正確;C.甲醛的水溶液(福爾馬林)具有殺菌、防腐性能,有毒不可用于保鮮食品,C錯(cuò)誤;D.苯甲酸是一種食品防腐劑,在水中的溶解度受溫度影響較大,實(shí)驗(yàn)室常用重結(jié)晶法提純,D正確;故選C。10.B【解析】A.路線設(shè)計(jì)合理簡潔,A項(xiàng)不符合題意;B.只需要溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱水解即可生成乙醇,合成路線不簡潔,B項(xiàng)符合題意;C.路線設(shè)計(jì)合理簡潔,C項(xiàng)不符合題意;D.路線設(shè)計(jì)合理簡潔,D項(xiàng)不符合題意;答案選B。11.C【解析】A.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有酚羥基、醇羥基和碳碳雙鍵,故能使酸性高錳酸鉀褪色,A正確;B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有酚羥基、醇羥基和羧基能發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵和苯環(huán),故能發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,1mol綠原酸可與發(fā)生加成反應(yīng)其中苯環(huán)上3mol,碳碳雙鍵1mol,酯基和羧基中的碳氧雙鍵不加成,C錯(cuò)誤;D.周圍連接有四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,故該有機(jī)物中存在手性碳原子,如圖所示:,D正確;故答案為:C。12.D【解析】A.對硝基甲苯中N與C相連,正確的是

,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)醇命名的原則,該有機(jī)物名稱為2-丁醇,故B錯(cuò)誤;C.前者為苯酚,后者為苯甲醇,兩者不互為同系物,故C錯(cuò)誤;D.同系物中沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增大而增大,相同碳原子時(shí),支鏈越多,沸點(diǎn)越低,因此沸點(diǎn):正戊烷>異戊烷>新戊烷>正丁烷>2-甲基丙烷,故D正確;答案為D。13.A【解析】A.分析題中催化機(jī)理圖,除去中間產(chǎn)物,可得該反應(yīng)總反應(yīng)為:,A項(xiàng)正確;B.催化機(jī)理存在一步HCO與H+反應(yīng)生成CO2的過程,不是氧化還原反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Na2O2中所含陰離子為,與圖中的所含陰離子不相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.1molHCHO中存在2mol的醛基結(jié)構(gòu),與銀氨溶液完全反應(yīng),最多可生成4molAg,即432gAg,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。14.B酯化反應(yīng)過程分兩步進(jìn)行,第一步是羧基上碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),醇的氫原子加到碳氧雙鍵氧原子上,醇的氧原子加到羧基碳氧雙鍵碳原子一邊,得到一個(gè)碳原子有兩個(gè)羥基的化合物,該化合物不穩(wěn)定失去水分子得到一個(gè)酯,由此看出醇中的氧原子在酯的一邊?!窘馕觥緼.①是加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.②是脫去一分子水,并形成一個(gè)碳氧雙鍵,因此是消去反應(yīng),故B正確;C.由圖分析醇中的氧原子最終在酯上,18O在酯分子中,故C錯(cuò)誤;D.酯化反應(yīng)應(yīng)該用濃硫酸,作用是催化劑和吸水劑,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】酯化反應(yīng)是酸去羥基醇去氫。15.B【解析】A.CH2=CHCHO中的醛基也能使酸性KMnO4溶液褪色,故往CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說明含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水,發(fā)生取代反應(yīng)生成白色的不溶于水的三溴苯酚沉淀,B項(xiàng)正確;C.向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩,褪色;向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩,不褪色,說明甲基受到苯環(huán)的影響容易被酸性KMnO4溶液氧化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙醇與Na反應(yīng)會(huì)生成乙醇鈉和H2,向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體不能說明乙醇中含水,檢驗(yàn)乙醇中是否含水用無水CuSO4,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。16.

+2NaOH→

+2H2O

+NaHCO3→

+H2O+CO2↑

+6Na→

+3H2↑①酚羥基、羧基與NaOH溶液反應(yīng);②只有-COOH可與NaHCO3反應(yīng);③酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應(yīng)生成氫氣?!窘馕觥竣儆袡C(jī)物A中含有酚羥基和-COOH,能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)的方程式為

+2NaOH→

+2H2O;②-COOH可與NaHCO3反應(yīng),反應(yīng)的方程式為

+NaHCO3→

+H2O+CO2↑;③分子中醇羥基、酚羥基和-COOH都能Na反應(yīng),反應(yīng)的方程式為

+6Na→

+3H2↑。17.(1)2,3-二甲基戊烷(2)碳碳雙鍵、羧基(3)CH3CH2COOH++H2O【解析】(1)根據(jù)命名法分析,主鏈上有五個(gè)碳原子,甲基在2號碳和3號碳上面,系統(tǒng)命名為:2,3-二甲基戊烷。(2)①某物質(zhì)只含C、H、O三種元素,由分子模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為;②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;③該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),方程式為:。(3)由咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式寫出咖啡酸的分子式為C9H8O4,A為一元醇,蜂膠水解的方程式為C17H16O4(蜂膠)+H2O→C9H8O4(咖啡酸)+A,根據(jù)原子守恒,A的分子式為;若醇A含有苯環(huán),且分子結(jié)構(gòu)中無甲基,則A為,A和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),方程式為:CH3CH2COOH++H2O。18.正確【解析】略19.(1)CaC2+2H2O→CH三CH↑+Ca(OH)2(2)CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O(3)(4)CH2ClCH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl【解析】(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔是用碳化鈣和水(飽和食鹽水)反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔,其反應(yīng)方程式為CaC2+2H2O→CHCH↑+Ca(OH)2;(2)2-氯丙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水,其反應(yīng)方程式為CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(3)甲苯在濃硫酸的催化下加熱與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)l,2-二氯乙烷與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇和氯化鈉,其反應(yīng)化學(xué)方程式為:CH2ClCH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl。20.(1)某有機(jī)物在氣態(tài)時(shí),其密度是相同條件下氫氣的54倍,判斷出有機(jī)物的分子量為108;完全燃燒只生成水蒸氣和二氧化碳,說明此有機(jī)物為烴或烴的含氧衍生物;水蒸氣和二氧化碳,且二者的體積比為(同溫同壓下)4:7,說明有機(jī)物含有的H與C物質(zhì)的量之比為8:7,設(shè)分子式為C7H8Ox,則12×7+1×8+16x=108,解得x=1,故分子式為C7H8O;答:求此有機(jī)物的分子式為C7H8O;(2)此有機(jī)物為酚類,一溴代物共有三種同分異構(gòu),則含有三種類型的等效氫原子,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,答:此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。某有機(jī)物在氣態(tài)時(shí),其密度是相同條件下氫氣的54倍,判斷出有機(jī)物的分子量為108;完全燃燒只生成水蒸氣和二氧化碳,說明此有機(jī)物為烴或烴的含氧衍生物;水蒸氣和二氧化碳,且二者的體積比為(同溫同壓下)4:7,說明有機(jī)物含有的H與C物質(zhì)的量之比為8:7;堿石灰增重3.80g,說明生成的二氧化碳為3.80g,據(jù)此分析;【解析】根據(jù)上述分析可知,(1)有機(jī)物的分子量M=2×54=108,由于n(CO2):n(H2O)=7:4,故n(C):n(H)=7:8,設(shè)分子式為C7H8Ox,則12×7+1×8+16x=108,解得x=1,故分子式為C7H8O;答:求此有機(jī)物的分子式為C7H8O;(2)此有機(jī)物為酚類,一溴代物共有三種同分異構(gòu),則含有三種類型的等效氫原子,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,答:此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。21.C3H8OCH3CH2CH2OH、、CH3CH2OCH3【解析】(1)由濃硫酸增重14.4g可知,有機(jī)物中含有氫原子的物質(zhì)的量為×2=1.6mol,由堿石灰增重26.4g可知,有機(jī)物中含有碳原子的物質(zhì)的量為=0.6mol,則有機(jī)物中含有碳原子的物質(zhì)的量為=0.2mol,則有機(jī)物的化學(xué)式為C3H8O,由于有機(jī)物分子中氫原子個(gè)數(shù)已達(dá)到飽和,所以有機(jī)物的分子式為C3H8O,故答案為:C3H8O;(2)分子式為C3H8O的有機(jī)物可能為醇或醚,若為醇,可能為1—丙醇、2—丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH、;若為醚,可能為甲乙醚,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH3,故答案為:CH3CH2CH2OH、、CH3CH2OCH3。22.CH4、C3H63∶2【解析】混合氣體平均摩爾質(zhì)量為13.2×M(H2)=13.2×2g/mol=26.4g/mol,則兩種氣態(tài)物質(zhì)相對分子質(zhì)量一個(gè)大于26.4,一個(gè)小于26.4,所以一定有甲烷;對于甲烷而言,燃燒后(高于水的沸點(diǎn))氣體體積不變,充分燃燒說明產(chǎn)物只有二氧化碳和水;同溫同壓下,氣體的體積比和物質(zhì)的量成正比,反應(yīng)前充入氣體為5mol,反應(yīng)后增加4%,變?yōu)?.2mol,氣體物質(zhì)的量增加0.2mol,設(shè)烯烴中碳原子數(shù)為n、在1mol混合氣(混合氣體1體積)中物質(zhì)的量為xmol,甲烷為(1-x)mol;根據(jù),可知物質(zhì)的量變化(2n-1-1.5n)=0.5n-1,列方程求出x=0.2÷(0.5n-1),所以n(甲烷)=(1-x)=(5n-12)÷(5n-10),又1mol混合氣質(zhì)量為26.4g,所以16×[(5n

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