第3章細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)期中期末·全優(yōu)手冊(cè)A卷·必備知識(shí)全優(yōu)B卷·關(guān)鍵能力全優(yōu)一細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型點(diǎn)撥

細(xì)胞膜是系統(tǒng)的邊界,對(duì)細(xì)胞有害的物質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞。提示

判斷細(xì)胞內(nèi)外側(cè)的方法:穩(wěn)拿基礎(chǔ)分糖被存在于細(xì)胞膜外側(cè),可以此為依據(jù)判斷細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)。二細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合(以分泌蛋白的合成和運(yùn)輸為例)

易錯(cuò)提示

細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心,但不是細(xì)胞代謝的中心,細(xì)胞代謝的

主要場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。三細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)功能核膜將細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開(kāi)核孔實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流核仁與核糖體的形成和某種RNA的合成有關(guān)染色質(zhì)(體)染色質(zhì)(體)是真核細(xì)胞遺傳物質(zhì)——DNA的主要載體點(diǎn)撥

核孔能選擇性地轉(zhuǎn)運(yùn)核內(nèi)外物質(zhì),是某些大分子物質(zhì)(RNA和蛋白質(zhì)等)

進(jìn)出細(xì)胞核的通道;物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核并非都經(jīng)過(guò)核孔,一些小分子物質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽

離子等可通過(guò)核膜進(jìn)出細(xì)胞核。一細(xì)胞間信息交流的方式舉例名師敲黑板方式通過(guò)“信息分子”交

流兩細(xì)胞間直接接觸進(jìn)

行交流通過(guò)通道交流圖解

過(guò)程或?qū)嵗齼?nèi)分泌細(xì)胞

激素

體液

靶細(xì)胞受體

靶細(xì)胞精子和卵細(xì)胞之間的

識(shí)別和結(jié)合高等植物細(xì)胞之間通

過(guò)胞間連絲相互連接,

進(jìn)行細(xì)胞間的信息交

流例題1

(2022山東聊城期末)生物體內(nèi)各細(xì)胞間功能的協(xié)調(diào)既依賴(lài)于物質(zhì)和能

量的交換,也依賴(lài)于信息的交流。如圖為細(xì)胞間信息交流的三種方式,下列說(shuō)法

錯(cuò)誤的是(

)

圖1

圖2 圖3A.圖1中B細(xì)胞膜表面有識(shí)別A細(xì)胞分泌物質(zhì)的受體B.圖2說(shuō)明細(xì)胞間直接接觸可以傳遞信息C.圖3中a、b細(xì)胞之間的通道既能進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸也能進(jìn)行信息交流D.細(xì)胞分泌的激素通過(guò)圖2所示的方式進(jìn)行信息傳遞解析

圖2表示的是細(xì)胞膜直接接觸進(jìn)行信息傳遞,①表示的是信號(hào)分子,②表

示的是受體,B正確;細(xì)胞分泌的激素是一種化學(xué)物質(zhì),通過(guò)圖1所示的方式進(jìn)行

信息傳遞,D錯(cuò)誤。答案

D變式1

下列不屬于細(xì)胞間信息交流實(shí)例的是(

)A.高等植物細(xì)胞之間通過(guò)胞間連絲進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流B.大熊貓受精時(shí),精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合C.細(xì)胞內(nèi)通過(guò)蛋白質(zhì)纖維組成的細(xì)胞骨架進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳

遞D.胰島B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島素通過(guò)血液運(yùn)輸?shù)礁闻K,與肝細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合解析細(xì)胞骨架位于細(xì)胞內(nèi),故細(xì)胞內(nèi)通過(guò)蛋白質(zhì)纖維組成的細(xì)胞骨架進(jìn)行物

質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞等過(guò)程不屬于細(xì)胞間的信息交流,C符合題意。答案

C二多角度掌握各種細(xì)胞器項(xiàng)目分類(lèi)細(xì)胞器種類(lèi)分布主要存在于植物中的細(xì)胞器葉綠體、液泡動(dòng)物和低等植物特有的細(xì)胞器中心體主要分布在動(dòng)物細(xì)胞中的細(xì)胞器溶酶體真核和原核生物都有的細(xì)胞器核糖體成分含DNA的細(xì)胞器線(xiàn)粒體、葉綠體含RNA的細(xì)胞器線(xiàn)粒體、葉綠體、核糖體含色素的細(xì)胞器液泡、葉綠體含磷脂的細(xì)胞器線(xiàn)粒體、葉綠體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡結(jié)構(gòu)有單層膜的細(xì)胞器內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡有雙層膜的細(xì)胞器線(xiàn)粒體、葉綠體無(wú)膜的細(xì)胞器核糖體、中心體功能能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器線(xiàn)粒體、葉綠體能自主復(fù)制的細(xì)胞器線(xiàn)粒體、葉綠體與蛋白質(zhì)的合成、分泌相關(guān)的細(xì)胞器核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線(xiàn)粒體特別提醒

與細(xì)胞器有關(guān)的三個(gè)“不一定”1.沒(méi)有葉綠體或中央液泡的細(xì)胞不一定是動(dòng)物細(xì)胞,如根尖分生區(qū)細(xì)胞。2.沒(méi)有葉綠體的細(xì)胞,不一定不能進(jìn)行光合作用,如藍(lán)細(xì)菌。3.沒(méi)有線(xiàn)粒體的細(xì)胞不一定不能進(jìn)行有氧呼吸,如好氧細(xì)菌。例題2

如圖展示了四種細(xì)胞器的模式圖,關(guān)于這四種細(xì)胞器的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

(

)

A.②和④分別是高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng),它們之間的膜可以通過(guò)囊泡進(jìn)行轉(zhuǎn)化B.①是細(xì)胞的“動(dòng)力車(chē)間”,所有細(xì)胞的生命活動(dòng)都離不開(kāi)它C.④可與核膜直接相連,與細(xì)胞中其他膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)D.③是光合作用的場(chǎng)所,是細(xì)胞內(nèi)的“養(yǎng)料制造車(chē)間”和“能量轉(zhuǎn)換站”解析圖中①為線(xiàn)粒體,②為高爾基體,③為葉綠體,④為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。①(線(xiàn)粒體)能

為細(xì)胞生命活動(dòng)提供能量,原核細(xì)胞無(wú)線(xiàn)粒體,也能進(jìn)行生命活動(dòng),B錯(cuò)誤。答案

B變式2

如下模式圖表示幾種細(xì)胞器,有關(guān)說(shuō)法正確的是

(

)

A.藍(lán)細(xì)菌能進(jìn)行光合作用是因?yàn)楹屑?xì)胞器EB.植物細(xì)胞一定不含細(xì)胞器BC.植物細(xì)胞都含有細(xì)胞器C、E、FD.A、D都是單層膜結(jié)構(gòu),均能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工解析據(jù)圖分析可知,A為高爾基體,B為中心體,C為線(xiàn)粒體,D為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),E為葉綠

體,F為核糖體。藍(lán)細(xì)菌為原核生物,沒(méi)有細(xì)胞器E,但其有藻藍(lán)素和葉綠素,能進(jìn)

行光合作用,A錯(cuò)誤;高等植物細(xì)胞沒(méi)有中心體,但是動(dòng)物和低等植物細(xì)胞有中心

體,B錯(cuò)誤;植物根尖分生區(qū)細(xì)胞沒(méi)有葉綠體,C錯(cuò)誤。答案

D三分泌蛋白的合成、運(yùn)輸及相關(guān)膜面積的變化1.圖析法分析分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程

歸納總結(jié)

分泌蛋白的合成和運(yùn)輸路徑:核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→囊泡→高爾基體→

囊泡→細(xì)胞膜附近內(nèi)側(cè)→細(xì)胞外。A、B圖都是分泌蛋白合成和運(yùn)輸過(guò)程圖示,其中A圖是細(xì)胞的局部圖,B圖則是完整細(xì)胞。C圖:分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程的研究方法——同位素標(biāo)記法,用3H標(biāo)記亮氨

酸,放射性最先出現(xiàn)在A圖、B圖中的核糖體,然后依次出現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基

體和細(xì)胞膜附近。2.分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸和分泌過(guò)程中膜面積變化圖

圖1直方圖

圖2曲線(xiàn)圖圖1和圖2都表示膜面積隨時(shí)間的變化,圖1表示的是分泌前和分泌后兩個(gè)

時(shí)間點(diǎn)膜面積的變化,圖2表示的是一定時(shí)間段內(nèi)膜面積的變化。名師點(diǎn)睛

在分泌蛋白合成、加工、運(yùn)輸及分泌過(guò)程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減小,高

爾基體膜面積基本不變,細(xì)胞膜面積相對(duì)增大。例題3

如圖為某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)部分蛋白質(zhì)合成及轉(zhuǎn)運(yùn)的示意圖,據(jù)圖分析下列

有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(

)

A.高爾基體加工后的各種蛋白質(zhì)會(huì)被轉(zhuǎn)運(yùn)到不同部位,胞內(nèi)、胞外、細(xì)胞膜上均有分布B.核糖體合成的多肽通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)加工C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體以及囊泡這三者的膜結(jié)構(gòu)屬于生物膜系統(tǒng)的一部分D.細(xì)胞膜上出現(xiàn)的糖蛋白與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體有關(guān)解析附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的多肽是在信號(hào)肽的引導(dǎo)下直接進(jìn)入內(nèi)

質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行粗加工,再通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w進(jìn)行深加工的,B錯(cuò)誤。答案

B變式3

科學(xué)家用含3H標(biāo)記的亮氨酸來(lái)培養(yǎng)豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞,如表為在該

細(xì)胞幾種結(jié)構(gòu)中最早檢測(cè)到放射性的時(shí)間表。下列敘述中正確的是

(

)細(xì)胞結(jié)構(gòu)附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體靠近細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的囊泡時(shí)間/min317117A.分泌蛋白最早在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)合成B.高爾基體膜向內(nèi)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連,對(duì)來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、囊泡均屬于生物膜系統(tǒng),在結(jié)構(gòu)和功能上有聯(lián)系D.高爾基體不斷運(yùn)送囊泡靠近細(xì)胞膜,其膜面積會(huì)越來(lái)越小解析分泌蛋白最早在核糖體合成,A錯(cuò)誤;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)與核膜相連,向外與細(xì)

胞膜相連,高爾基體膜通過(guò)囊泡與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜發(fā)生轉(zhuǎn)化,B錯(cuò)誤;高爾基體不斷結(jié)合

來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡,而后又不斷以囊泡形式運(yùn)送分泌蛋白到細(xì)胞膜,可見(jiàn)其膜面

積在分泌蛋白的分泌過(guò)程中保持基本不變,D錯(cuò)誤。答案

C(2021海南高考)分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成與加工后,經(jīng)囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外起作

用。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(

)A.核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B.囊泡在運(yùn)輸分泌蛋白的過(guò)程中會(huì)發(fā)生膜成分的交換C.參與分泌蛋白合成與加工的細(xì)胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D.合成的分泌蛋白通過(guò)胞吐排出細(xì)胞開(kāi)闊新視野解析分泌蛋白在核糖體上合成,經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工形成成熟的蛋白

質(zhì),A正確;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成的囊泡能與高爾基體膜融合,高爾基體形成的囊泡能與

細(xì)胞膜融合,故B正確;生物膜系統(tǒng)是由各種細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)共

同構(gòu)成的,C錯(cuò)誤;分泌蛋白是生物大分子,通過(guò)胞吐排出細(xì)胞,D正確。答案

C知識(shí)拓展

1.常見(jiàn)的分泌蛋白:消化酶、抗體和一部分激素等。2.在核糖體中

合成,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行加工的蛋白質(zhì):分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體中的

酸性水解酶等。知識(shí)鏈接

生物大分子可通過(guò)胞吞、胞吐進(jìn)出細(xì)胞。第3章細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)

A卷基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)卷一、單項(xiàng)選擇題1.血液透析膜是一種人工合成的膜材料,能把病人血液中的代謝廢物透析掉,讓

干凈的血液返回病人體內(nèi)。這是模擬了細(xì)胞膜的哪種功能

(A

)A.控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞B.將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開(kāi)C.進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流D.保護(hù)和支持解題思路由題意可知,血液透析膜的作用是把病人血液中的代謝廢物透析掉,

凈化血液,這模擬了生物膜的選擇透過(guò)性,體現(xiàn)了細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功

能,故選A。2.(2023華東師大一附中期末)研究發(fā)現(xiàn),分泌蛋白的合成起始于游離的核糖體,

合成的初始序列為信號(hào)序列,當(dāng)它露出核糖體后,在信號(hào)識(shí)別顆粒的引導(dǎo)下與內(nèi)

質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸,信號(hào)序列穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜后,蛋白質(zhì)合成繼續(xù),并在內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)腔中將信號(hào)序列切除。合成結(jié)束后,核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離,重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基

質(zhì)。根據(jù)以上事實(shí)的推測(cè),正確的是

(D

)A.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴(lài)于兩者生物膜的流動(dòng)性B.附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質(zhì)都是分泌蛋白C.用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程D.核糖體合成的直接產(chǎn)物往往還不具備生物學(xué)活性解題思路核糖體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質(zhì)

不都是分泌蛋白,比如溶酶體中的水解酶,B錯(cuò)誤;若亮氨酸不位于肽鏈的末尾,則

亮氨酸的羧基會(huì)參與脫水縮合,羧基中的氫會(huì)脫去形成水,因此不能用3H標(biāo)記亮

氨酸的羧基追蹤題述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程,C錯(cuò)誤;核糖體合成的直接產(chǎn)

物是肽鏈,肽鏈還需要經(jīng)過(guò)加工形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)才具備生物活

性,D正確。3.(西寧期末)如圖是與細(xì)胞膜相關(guān)的三個(gè)圖示:

分析圖示信息,下列敘述中錯(cuò)誤的是

(D

)A.圖1說(shuō)明細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界B.圖2說(shuō)明細(xì)胞膜允許脂溶性物質(zhì)通過(guò)C.圖3說(shuō)明細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成D.圖1和圖2說(shuō)明細(xì)胞可主動(dòng)吸收所需要的物質(zhì)解題思路向變形蟲(chóng)體內(nèi)注入伊紅后觀(guān)察發(fā)現(xiàn),伊紅充滿(mǎn)整個(gè)細(xì)胞而未出現(xiàn)在

細(xì)胞外,說(shuō)明細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界,A正確;圖1和圖2沒(méi)有說(shuō)明細(xì)胞可主動(dòng)吸收所

需要的物質(zhì),D錯(cuò)誤。4.(2022福建廈門(mén)期末)細(xì)胞自噬的途徑之一是細(xì)胞通過(guò)溶酶體與包裹細(xì)胞自身

物質(zhì)的膜融合,從而降解細(xì)胞自身衰老、損傷的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的過(guò)程(如圖所示),

這一過(guò)程在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏時(shí)更劇烈。下列有關(guān)敘述中,不正確的是

(B

)

A.圖中自噬體的膜由四層磷脂分子組成B.自噬溶酶體中合成的水解酶能夠降解衰老、損傷的細(xì)胞器C.圖中溶酶體與自噬體的融合過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性D.被溶酶體分解后的產(chǎn)物還可能被細(xì)胞再度利用解題思路據(jù)圖分析可知,自噬體是雙層膜結(jié)構(gòu),由四層磷脂分子組成,A正確;

自噬溶酶體中的水解酶是在核糖體上合成的,B錯(cuò)誤;根據(jù)題意分析可知,被溶酶

體分解后的產(chǎn)物可能會(huì)被細(xì)胞再次利用,D正確。5.(2022湖南益陽(yáng)期中)益陽(yáng)市安化縣江南鎮(zhèn)黃花溪村的一株古梓葉槭被稱(chēng)為

“中國(guó)最美古樹(shù)”,樹(shù)齡約1500年。如圖是梓葉槭細(xì)胞內(nèi)的三種結(jié)構(gòu)示意圖,

有關(guān)分析錯(cuò)誤的是

(D

)A.圖a表示線(xiàn)粒體,其內(nèi)膜向內(nèi)折疊,增大了膜面積B.圖b表示葉綠體,其內(nèi)具有少量的DNA和RNAC.圖c表示細(xì)胞核,其由核膜、核仁、染色質(zhì)等組成D.圖a、b、c中內(nèi)、外膜化學(xué)成分無(wú)明顯差異審題指導(dǎo)圖a內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,表示線(xiàn)粒體;圖b內(nèi)膜光滑,有類(lèi)

囊體,表示葉綠體;圖c的膜不連續(xù),有孔,表示細(xì)胞核。解題思路葉綠體是半自主細(xì)胞器,內(nèi)含少量DNA和RNA,B正確;線(xiàn)粒體內(nèi)膜

含有與有氧呼吸有關(guān)的酶,與線(xiàn)粒體外膜的成分有明顯差異,而葉綠體和細(xì)胞核

的內(nèi)外兩層膜的成分相似,D錯(cuò)誤。6.(2023廣東江門(mén)一中期末)將某動(dòng)物細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)用差速離心法分離后,測(cè)定

它們有機(jī)物的含量。經(jīng)測(cè)定,其中三種細(xì)胞器的主要成分如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)

法正確的是

(D

)

A.細(xì)胞器甲是線(xiàn)粒體或葉綠體,是有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器B.細(xì)胞器乙具有膜結(jié)構(gòu),一定與分泌蛋白的加工和分泌有關(guān)C.細(xì)胞器丙含有的核酸是RNA,可能是核糖體或中心體D.細(xì)胞內(nèi)的各種細(xì)胞器都有蛋白質(zhì)解題思路甲含有核酸和膜結(jié)構(gòu),據(jù)此推測(cè)甲可能是線(xiàn)粒體或葉綠體,但動(dòng)物細(xì)

胞中無(wú)葉綠體,因此細(xì)胞器甲是線(xiàn)粒體,是有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,A錯(cuò)誤;細(xì)胞

器乙具有膜結(jié)構(gòu),推測(cè)其可能為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體或溶酶體,溶酶體與分泌蛋白

的加工和分泌無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;細(xì)胞器丙含有的核酸是RNA,可能是核糖體,中心體

不含RNA,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,細(xì)胞內(nèi)的各種細(xì)胞器都有蛋

白質(zhì),D正確。7.(2022黑龍江大慶期末)有實(shí)驗(yàn)表明細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜中具有一

些相同的蛋白質(zhì),而且這類(lèi)蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜中含量較少,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中含量較

多,在高爾基體膜中的含量介于兩者之間。據(jù)此判斷下列說(shuō)法正確的是

(D

)A.這類(lèi)蛋白質(zhì)的分布說(shuō)明細(xì)胞膜是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接轉(zhuǎn)化而來(lái)的B.這類(lèi)蛋白質(zhì)的分布說(shuō)明同一細(xì)胞中不同生物膜的成分、結(jié)構(gòu)相同C.這類(lèi)蛋白質(zhì)的分布說(shuō)明高爾基體能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行加工D.這類(lèi)蛋白質(zhì)的分布說(shuō)明生物膜在結(jié)構(gòu)上具有統(tǒng)一性和差異性解題思路造成該種現(xiàn)象的原因是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡與高爾基體融合,高爾基

體產(chǎn)生的囊泡與細(xì)胞膜融合,A錯(cuò)誤;同一細(xì)胞中不同生物膜的成分、結(jié)構(gòu)相似,

但不完全相同,B錯(cuò)誤;題中信息無(wú)法說(shuō)明高爾基體能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行加工,C錯(cuò)

誤。8.(2022哈爾濱附屬中學(xué)期末創(chuàng)新改編)集合模型是生物學(xué)中常用的表示不同概

念間關(guān)系的一種方式,如圖b是集合a與集合c的交集。下列有關(guān)敘述正確的是

(D

)A.若a表示原核細(xì)胞,c表示真核細(xì)胞,則b只能是核糖體B.若b是由C、H、O三種元素組成的物質(zhì),則a、c一定是DNA和RNAC.若b表示細(xì)胞器中含有色素,則a、c不可能是葉綠體和液泡D.若b表示磷脂,a、c肯定不是核糖體和中心體解題思路

真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的統(tǒng)一性不只表現(xiàn)在都含有核糖體上,兩者還

都具有細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì),A錯(cuò)誤;由C、H、O三種元素組成的物質(zhì)可以是糖類(lèi),但

是糖類(lèi)并不只參與構(gòu)成DNA和RNA,B錯(cuò)誤;細(xì)胞中含有色素的細(xì)胞器有葉綠體

和液泡,若b表示細(xì)胞器中含有色素,則a、c應(yīng)該是葉綠體和液泡,C錯(cuò)誤;磷脂是

組成生物膜的重要成分,核糖體和中心體都是不含膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,肯定不含磷

脂,D正確。歸納總結(jié)

1.線(xiàn)粒體、葉綠體、細(xì)胞核都具有雙層膜結(jié)構(gòu),核糖體、中心體是

不具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。2.生物膜的基本支架由磷脂雙分子層構(gòu)成。3.含有核酸的細(xì)胞器是線(xiàn)粒體、葉綠體、核糖體,線(xiàn)粒體和葉綠體含有DNA和

RNA兩種核酸,核糖體只含有RNA一種核酸。9.(2023三湘名校教育聯(lián)盟期中)下列關(guān)于“用高倍顯微鏡觀(guān)察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)

的流動(dòng)”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是

(B

)A.觀(guān)察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),可用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志B.觀(guān)察黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),若其流動(dòng)緩慢,說(shuō)明細(xì)胞已經(jīng)失去活性C.顯微鏡下觀(guān)察到的細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)方向與實(shí)際流動(dòng)方向一致D.細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)能為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸創(chuàng)造條件,保障細(xì)胞生命活動(dòng)的正常運(yùn)行解題思路

細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的速度與溫度、細(xì)胞活力等多種因素有關(guān),流動(dòng)緩慢,并

不能說(shuō)明細(xì)胞已經(jīng)失去活性,B錯(cuò)誤;細(xì)胞質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)環(huán)形流動(dòng),顯微鏡下觀(guān)察時(shí)

看到的流動(dòng)方向與實(shí)際流動(dòng)方向一致,C正確。疑難突破

觀(guān)察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)1.觀(guān)察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)可以用葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志。2.選擇黑藻作為實(shí)驗(yàn)材料。它的優(yōu)點(diǎn)有:黑藻葉片薄,可以直接在顯微鏡下觀(guān)察;

細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)現(xiàn)象明顯;材料豐富,在我國(guó)淡水流域分布廣泛。3.蓋蓋玻片時(shí),一定要緩慢且與載玻片成45°夾角,蓋玻片一側(cè)先接觸液滴,然后

慢慢放平,防止裝片下產(chǎn)生氣泡。4.觀(guān)察時(shí)必須先在低倍鏡下將目標(biāo)移到視野中央,再轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,換上高倍鏡。二、不定項(xiàng)選擇題10.(2023河南聯(lián)考創(chuàng)新改編)如圖是動(dòng)、植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖。下列相

關(guān)判斷正確的是

(BD

)A.甲細(xì)胞中一定沒(méi)有的細(xì)胞器是5和9,乙中不可能有細(xì)胞器6B.圖中細(xì)胞器7在行使功能時(shí)可能伴隨膜組分的更新C.直接與分泌蛋白合成、加工和運(yùn)輸有關(guān)的細(xì)胞器有4、3、7、2D.細(xì)胞器1、9與細(xì)胞生命活動(dòng)過(guò)程中的能量轉(zhuǎn)換有關(guān)解題思路據(jù)圖可知,甲為動(dòng)物細(xì)胞,乙為植物細(xì)胞,細(xì)胞器6為中心體,低等植物

細(xì)胞中存在中心體,A錯(cuò)誤;細(xì)胞器7為高爾基體,在分泌蛋白加工和運(yùn)輸時(shí)伴隨

膜組分的更新,B正確;結(jié)構(gòu)2為細(xì)胞膜,不是細(xì)胞器,C錯(cuò)誤;細(xì)胞器1為線(xiàn)粒體,細(xì)

胞器9為葉綠體,都與細(xì)胞生命活動(dòng)過(guò)程中的能量轉(zhuǎn)換有關(guān),D正確。11.(2022天津?qū)嶒?yàn)中學(xué)期中)對(duì)圖中幾種細(xì)胞器的說(shuō)法中,正確的是

(D

)

A.④是進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所B.③是囊泡運(yùn)輸?shù)臉屑~C.胰島素的合成與分泌涉及的細(xì)胞器只有①②⑤D.①③都是單層膜結(jié)構(gòu)審題指導(dǎo)據(jù)圖分析:①表示高爾基體,②表示線(xiàn)粒體,③表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng),

④表示葉綠體,⑤表示核糖體。解題思路④(葉綠體)是進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所,②(線(xiàn)粒體)是進(jìn)行有氧呼吸的主

要場(chǎng)所,A錯(cuò)誤;在囊泡運(yùn)輸中高爾基體可以接受來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡,也可以形成

囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜,①(高爾基體)才是囊泡運(yùn)輸?shù)臉屑~,B錯(cuò)誤;胰島素是分泌蛋白,

其合成與分泌涉及的細(xì)胞器有①②③⑤,C錯(cuò)誤。方法技巧

有關(guān)細(xì)胞器問(wèn)題的解答技巧一是明辨各種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu),根據(jù)是否有膜、是單層膜還是雙層膜等,正確識(shí)別

各種細(xì)胞器。二是準(zhǔn)確掌握各種細(xì)胞器的功能及特點(diǎn),對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行判斷,如

葉綠體具有雙層膜,是綠色植物進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所;線(xiàn)粒體具有雙層膜,是有

氧呼吸的主要場(chǎng)所;核糖體主要由rRNA和蛋白質(zhì)組成,是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)

器”;高爾基體是具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,與動(dòng)物細(xì)胞分泌物的形成和植物細(xì)

胞細(xì)胞壁的形成有關(guān)。12.研究發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)外有包膜,這層包膜主要來(lái)源于宿主

細(xì)胞膜,包膜還含有病毒自身的糖蛋白,其中糖蛋白S可與人體細(xì)胞表面的受體

蛋白ACE2結(jié)合,從而使病毒識(shí)別并侵入其宿主細(xì)胞。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是

(BD

)A.SARS-CoV-2進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性B.病毒外包膜的主要成分為磷脂和蛋白質(zhì)C.糖蛋白S與受體蛋白ACE2的結(jié)合過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜可以進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流D.高溫可使SARS-CoV-2的蛋白質(zhì)變性,但變性后的蛋白質(zhì)仍然可以與雙縮脲

試劑發(fā)生顏色反應(yīng)解題思路SARS-CoV-2進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,A錯(cuò)誤。由題

意可知,病毒外包膜主要來(lái)源于宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜,故其主要成分為磷脂和蛋白

質(zhì),B正確。細(xì)胞間信息交流的過(guò)程中發(fā)出信號(hào)和接受信號(hào)的都是細(xì)胞,而糖蛋

白S位于病毒表面,故糖蛋白S與受體蛋白ACE2的結(jié)合不能體現(xiàn)細(xì)胞膜可以進(jìn)

行細(xì)胞間的信息交流,C錯(cuò)誤。高溫會(huì)使蛋白質(zhì)變性,但是不會(huì)破壞—CO—NH

—,雙縮脲試劑是與—CO—NH—發(fā)生反應(yīng)的,故D正確。13.(2023湖湘教育協(xié)作體期中創(chuàng)新改編)如圖表示某生物細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)組成。

下列有關(guān)敘述正確的是

(AB

)A.由圖可知核膜具有4層磷脂分子B.物質(zhì)通過(guò)核孔和核膜均具有選擇性C.染色質(zhì)徹底水解得到的產(chǎn)物是氨基酸和脫氧核苷酸D.蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞常有較大的核仁,說(shuō)明蛋白質(zhì)主要在核仁合成解題思路核膜由兩層生物膜構(gòu)成,具有4層磷脂分子,A正確;核孔主要是大分

子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道,如RNA、蛋白質(zhì),但是DNA不能通過(guò)核孔,核孔和核

膜均具有選擇透過(guò)性,B正確;染色質(zhì)主要由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成,蛋白質(zhì)徹底水解

得到的產(chǎn)物是氨基酸,DNA徹底水解得到的產(chǎn)物是脫氧核糖、含氮堿基

(A、T、G、C)和磷酸,C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體,D錯(cuò)誤。三、非選擇題14.(16分)(2023三湘名校教育聯(lián)盟期中)細(xì)胞內(nèi)存在不同的機(jī)制確保蛋白質(zhì)分

選、轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞的特定部位,參與細(xì)胞的各種生命活動(dòng)。將每種蛋白質(zhì)運(yùn)送到

特定目的地的過(guò)程總是與囊泡的發(fā)生有密切聯(lián)系。

(1)據(jù)圖可知,能形成囊泡的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有

。囊泡等

結(jié)構(gòu)不是隨意漂浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的,而是在由

組成的細(xì)胞骨架上

運(yùn)輸?shù)?。高爾基體膜上的KDEL受體蛋白能特異性地識(shí)別并結(jié)合錯(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高

爾基體的駐留蛋白,并通過(guò)形成COPⅠ將駐留蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放,KDEL受

體蛋白與駐留蛋白的結(jié)合能力隨pH升高而減弱,據(jù)此推測(cè)高爾基體內(nèi)KDEL受

體蛋白所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH要

(填“高”或“低”)。(2)為了研究溶酶體水解酶的合成、加工和運(yùn)輸過(guò)程,常采用

法,

科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)溶酶體中的水解酶與分泌蛋白合成、加工和運(yùn)輸?shù)耐緩交鞠嗤?。溶酶體水解酶的合成、加工和運(yùn)輸依次經(jīng)過(guò)的細(xì)胞器有

,最后進(jìn)入溶酶體中。(3)細(xì)胞分泌物的分泌方式主要有兩種,一種是分泌物合成后隨即被排出,稱(chēng)為組

成型分泌;另一種是分泌物形成后先暫時(shí)貯存在分泌顆粒中,待相關(guān)“信號(hào)”刺

激影響時(shí)再分泌到細(xì)胞外,這種方式稱(chēng)為可調(diào)節(jié)型分泌。為探究胰島B細(xì)胞分

泌胰島素的方式,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下:實(shí)驗(yàn)思路:甲組在葡萄糖濃度為1.5g/L的培養(yǎng)液中加入一定量的蛋白質(zhì)合成抑

制劑(生理鹽水配制),再加入胰島B細(xì)胞;乙組在葡萄糖濃度為1.5g/L的培養(yǎng)液中加入一定量的

,再加入等量的胰島B細(xì)胞。適宜條件下培養(yǎng)

合適時(shí)間,檢測(cè)甲、乙兩組培養(yǎng)液中胰島素的含量。若甲、乙兩組胰島素含量

相等,說(shuō)明胰島素的分泌方式為

。答案

(除標(biāo)注外,每空2分,共16分)(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜(3分)蛋白質(zhì)纖維低

(2)(放射性)同位素標(biāo)

記核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體(順序錯(cuò)不給分)(3分)

(3)生理鹽水可調(diào)節(jié)

型分泌解題思路

(1)由圖可知,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜都可以形成囊泡。細(xì)胞骨

架是由蛋白質(zhì)纖維組成的。KDEL受體蛋白與駐留蛋白的結(jié)合能力隨pH升高

而減弱,由題意可知,在高爾基體處KDEL受體蛋白與駐留蛋白的結(jié)合能力強(qiáng),在

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)處KDEL受體蛋白與駐留蛋白的結(jié)合能力減弱,從而釋放駐留蛋白,說(shuō)明

高爾基體內(nèi)KDEL受體蛋白所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH要低。(2)研究溶酶體

水解酶合成、加工和運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程,常采用(放射性)同位素標(biāo)記法。溶酶體水解

酶和分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸依次經(jīng)過(guò)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高

爾基體。(3)實(shí)驗(yàn)的自變量為蛋白質(zhì)合成抑制劑的有無(wú),因變量是胰島素的含量,甲組胰島素合成減少,乙組不變。若胰島素只存在可調(diào)節(jié)型分泌途徑,則一定時(shí)

間內(nèi)兩組培養(yǎng)液中的胰島素含量相等;若胰島素只存在組成型分泌途徑,則只能

在乙組培養(yǎng)液中檢測(cè)出胰島素;若胰島素存在兩種分泌途徑,則甲組檢測(cè)到較少

胰島素,乙組檢測(cè)到較多胰島素。15.(16分)(2023云南元謀一中月考創(chuàng)新改編)蛙的受精卵具有活躍的DNA合成

能力,而腦組織則不能分裂?？茖W(xué)家進(jìn)行了如圖所示的核移植實(shí)驗(yàn),請(qǐng)分析回答

下列問(wèn)題:

(1)蛙受精卵的DNA主要位于

(填細(xì)胞結(jié)構(gòu))中,DNA合成所需的酶是

在細(xì)胞質(zhì)中的

上合成的;除此之外,細(xì)胞質(zhì)還為細(xì)胞核代謝提供所需

的

(答兩項(xiàng)即可)等。(2)腦細(xì)胞無(wú)核部分仍能夠生活一段時(shí)間,但最終死亡的原因是

。(3)單獨(dú)的細(xì)胞核不能生存的原因是

。(4)本實(shí)驗(yàn)證明:

。答案

(除標(biāo)注外,每空3分,共16分)(1)細(xì)胞核(2分)核糖體(2分)原料、能量

(2)失去細(xì)胞核的控制,細(xì)胞質(zhì)無(wú)

法形成新的物質(zhì)和能量

(3)無(wú)物質(zhì)和能量的供應(yīng)

(4)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核是相互

依存的統(tǒng)一整體解題思路

(1)受精卵的DNA主要位于細(xì)胞核中,DNA合成所需酶的化學(xué)本質(zhì)

是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,此外細(xì)胞質(zhì)還為細(xì)胞核提供

脫氧核苷酸(原料)和能量等。(2)腦細(xì)胞無(wú)核部分仍能生活一段時(shí)間,原因是原

有的蛋白質(zhì)等還起作用,但最終會(huì)死亡,因?yàn)槭チ思?xì)胞核的控制,細(xì)胞質(zhì)無(wú)法

形成新的物質(zhì)和能量。(3)單獨(dú)的細(xì)胞核不能生存的原因是缺少了細(xì)胞質(zhì)提供

的物質(zhì)和能量。16.(21分)(2022山東日照模擬)小窩是細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的囊狀結(jié)構(gòu)(如圖1),與細(xì)

胞的信息傳遞等相關(guān)。

圖1(1)小窩的主要成分是蛋白質(zhì)和

,其中主要的蛋白質(zhì)是小窩蛋白。小

窩蛋白在

上合成,然后由

加工,通過(guò)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)

到細(xì)胞膜上,成為膜蛋白,這一過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有

的特

點(diǎn)。(2)據(jù)圖分析,小窩蛋白分為三段,中間區(qū)段主要由

(填“親水性”或

“疏水性”)的氨基酸殘基組成,其余兩段均位于細(xì)胞的

中。(3)小窩蛋白中的某些氨基酸在一定的激發(fā)光下能夠發(fā)出熒光,膽固醇與這些氨

基酸結(jié)合時(shí),會(huì)使熒光強(qiáng)度降低。為研究小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn),分別向小窩蛋白的肽段1(82~101位氨基酸)和肽段2(101~126位氨基酸)加入

膽固醇,檢測(cè)不同肽段的熒光強(qiáng)度變化,結(jié)果如圖2。據(jù)此分析可得出的結(jié)論是

。

圖2(4)當(dāng)小窩中結(jié)合的膽固醇過(guò)少時(shí),小窩蛋白的

改變,小窩會(huì)變扁

平,進(jìn)而影響細(xì)胞膜的

功能。答案

(除標(biāo)注外,每空2分,共21分)(1)脂質(zhì)(或磷脂)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體(4分)一定的流動(dòng)性

(2)疏水

性細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

(3)小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn)在肽段1(3分)

(4)空間結(jié)構(gòu)信息傳遞解題思路

(1)由題干信息可知,小窩是細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的,細(xì)胞膜的主要組成成

分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。小窩蛋白的合成場(chǎng)所是核糖體,然后由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

進(jìn)行加工,由囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜,成為細(xì)胞膜上的膜蛋白;該過(guò)程體現(xiàn)了生物膜

具有一定的流動(dòng)性。(3)由題可知,膽固醇與小窩蛋白中的某些氨基酸結(jié)合,會(huì)使

熒光強(qiáng)度降低,觀(guān)察圖2可發(fā)現(xiàn)肽段1的熒光強(qiáng)度出現(xiàn)了大幅降低,所以對(duì)比肽段

1、肽段2,可以得出小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn)在肽段1中。(4)膽

固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分,對(duì)維持細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定具有一定作用,當(dāng)小

窩結(jié)合的膽固醇過(guò)少時(shí),小窩蛋白的空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變,小窩會(huì)變扁平,從而影響細(xì)胞的信息傳遞功能。第3章細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)

B卷提優(yōu)檢測(cè)卷一、單項(xiàng)選擇題1.(2023廣東江門(mén)一中期末)在質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型提出后,研究人員又提出了

“脂筏模型”,脂筏是生物膜上富含膽固醇的一個(gè)個(gè)微小的結(jié)構(gòu)區(qū)域,在這些區(qū)

域內(nèi)聚集了一系列執(zhí)行特定功能的膜蛋白,其結(jié)構(gòu)模型如圖所示(框內(nèi)為脂筏區(qū)

域)。下列敘述正確的是

(B

)A.細(xì)胞膜的兩層磷脂分子是對(duì)稱(chēng)分布的B.脂筏區(qū)域內(nèi)外,生物膜的流動(dòng)性存在差異C.由圖中糖被的分布可以判斷下方為細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)D.膜蛋白的相對(duì)集中不利于其功能的實(shí)現(xiàn)解題思路由于細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱(chēng)性,細(xì)胞膜上的兩層磷脂分子并

不是對(duì)稱(chēng)分布的,A錯(cuò)誤;脂筏是生物膜上富含膽固醇的一個(gè)個(gè)微小的結(jié)構(gòu)區(qū)域,

在這些區(qū)域聚集了一系列執(zhí)行特定功能的膜蛋白,膜蛋白會(huì)影響膜的流動(dòng)性,即

脂筏區(qū)域內(nèi)外,膜的流動(dòng)性存在差異,B正確;糖蛋白或糖脂分布在細(xì)胞膜的外側(cè),

由圖中糖被的分布可以判斷下方為細(xì)胞膜的外側(cè),C錯(cuò)誤;脂筏區(qū)域聚集了一系

列執(zhí)行特定功能的膜蛋白,顯然膜蛋白相對(duì)集中有利于其功能實(shí)現(xiàn),D錯(cuò)誤。2.(2022長(zhǎng)沙期中)如圖表示細(xì)胞間信息交流的三種方式,有關(guān)敘述不正確的是

(C

)A.圖A、圖B中靶細(xì)胞表面的受體與信號(hào)分子結(jié)合,從而接受信息B.胰島素調(diào)節(jié)血糖的過(guò)程中,信息交流方式與圖A所示相同C.圖C中植物細(xì)胞依靠胞間連絲交流信息,但不能交換物質(zhì)D.精子和卵細(xì)胞受精時(shí)要發(fā)生圖B所示的信息交流審題指導(dǎo)圖A表明,內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的化學(xué)物質(zhì)隨血液流到全身各

處,與靶細(xì)胞表面的受體結(jié)合,進(jìn)行信息傳遞。圖B表示的是相鄰兩個(gè)細(xì)胞的細(xì)

胞膜直接接觸,信息從一個(gè)細(xì)胞傳遞給另一個(gè)細(xì)胞,如精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別

和結(jié)合。圖C表示高等植物細(xì)胞之間通過(guò)胞間連絲連接,具有信息交流的作用。解題思路高等植物細(xì)胞間可以依靠胞間連絲交換某些物質(zhì),C錯(cuò)誤。3.(合肥六中期中創(chuàng)新改編)分散到水溶液中的磷脂分子會(huì)自發(fā)組裝成充滿(mǎn)液體

的球狀小泡,稱(chēng)為脂質(zhì)體。研究人員在脂質(zhì)體外包裹上聚乙二醇保護(hù)層,并鑲嵌

上相應(yīng)的抗體,制造出一種能定向運(yùn)送藥物的“隱形脂質(zhì)體”(如圖)。目前這

種“隱形脂質(zhì)體”已在癌癥治療中得到應(yīng)用。下列分析錯(cuò)誤的是

(B

)A.脂質(zhì)體的主要脂質(zhì)成分是磷脂,可能含有少量的膽固醇B.由于脂質(zhì)體表面具備可供白細(xì)胞識(shí)別的糖蛋白,故其能避免被白細(xì)胞識(shí)別和清除C.脂質(zhì)體膜上鑲嵌的抗體能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞,從而將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞D.圖中藥物A為水溶性藥物,藥物B為脂溶性藥物

解題思路糖蛋白與細(xì)胞的識(shí)別有關(guān),若“隱形脂質(zhì)體”在運(yùn)送藥物的過(guò)程中,

能避免被白細(xì)胞識(shí)別和清除,則原因可能是脂質(zhì)體表面不具備可供白細(xì)胞識(shí)別

的糖蛋白,B錯(cuò)誤;磷脂分子的頭部具有親水性,尾部具有疏水性,圖中藥物A位于

脂質(zhì)體內(nèi)部,接近磷脂分子的頭部,為水溶性藥物,藥物B位于磷脂雙分子層中,接

近磷脂分子的尾部,為脂溶性藥物,D正確。4.(新教材名師原創(chuàng))在“用高倍顯微鏡觀(guān)察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)”的實(shí)驗(yàn)中,

先將黑藻放在光照、溫度等適宜條件下預(yù)處理培養(yǎng),然后進(jìn)行觀(guān)察。相關(guān)敘述

正確的是

(B

)A.預(yù)處理可減少黑藻細(xì)胞中葉綠體的數(shù)量,便于觀(guān)察B.制作臨時(shí)裝片時(shí),實(shí)驗(yàn)材料不需要染色、也不需要切片C.使用高倍鏡可觀(guān)察到葉綠體中的基粒由類(lèi)囊體堆疊而成D.觀(guān)察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)需要保持細(xì)胞的活性,而觀(guān)察葉綠體不需要解題思路將黑藻放在光照、溫度等適宜條件下預(yù)處理培養(yǎng)不會(huì)使葉綠體數(shù)

量減少,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)使用的是黑藻葉片,葉片細(xì)胞層數(shù)少,葉綠體呈綠色,不需要

染色、也不需要切片,B正確;使用高倍鏡可觀(guān)察到葉綠體呈綠色、扁平的橢球

或球形,觀(guān)察不到基粒,C錯(cuò)誤;觀(guān)察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)都需要保持細(xì)胞的活性,

D錯(cuò)誤。5.(新教材名師原創(chuàng))如圖為電子顯微鏡視野中觀(guān)察的某細(xì)胞的一部分。下列有

關(guān)該細(xì)胞的敘述,正確的是

(B

)①此細(xì)胞既可能是真核細(xì)胞也可能是原核細(xì)胞②此細(xì)胞可能是動(dòng)物細(xì)胞也可能是植物細(xì)胞③結(jié)構(gòu)2、3都不具有生物膜④人體成熟紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)4成分更新速度比較快A.①②B.②③C.③④D.①④解題思路此細(xì)胞有核膜包被的細(xì)胞核,是真核細(xì)胞,①不正確;此細(xì)胞有中心

體,可能是動(dòng)物細(xì)胞,也可能是低等植物細(xì)胞,②正確;結(jié)構(gòu)2是中心體,結(jié)構(gòu)3是核

糖體,都不具有生物膜,③正確;結(jié)構(gòu)4是高爾基體,人體成熟紅細(xì)胞沒(méi)有結(jié)構(gòu)4,④

不正確。6.(北京昌平期末創(chuàng)新改編)有科學(xué)家推測(cè)真核細(xì)胞的線(xiàn)粒體起源于十幾億年前,

有一種真核細(xì)胞吞噬了原始的需氧細(xì)菌,被吞噬的需氧細(xì)菌不僅沒(méi)有被消化分

解,反而進(jìn)化為這種細(xì)胞內(nèi)專(zhuān)門(mén)進(jìn)行細(xì)胞呼吸的細(xì)胞器。以下證據(jù)不支持這一

論點(diǎn)的是

(B

)A.線(xiàn)粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNAB.線(xiàn)粒體內(nèi)的蛋白質(zhì),絕大多數(shù)由核DNA指導(dǎo)合成C.線(xiàn)粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖D.線(xiàn)粒體外膜的成分與真核細(xì)胞的細(xì)胞膜相似,而內(nèi)膜則同現(xiàn)存細(xì)菌的細(xì)胞膜相似解題思路線(xiàn)粒體內(nèi)的蛋白質(zhì),絕大多數(shù)由核DNA指導(dǎo)合成,說(shuō)明線(xiàn)粒體受到細(xì)

胞核的控制,這不支持題干中的論點(diǎn)。7.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能是相適應(yīng)的。下列敘述中不正確的是

(A

)A.細(xì)胞在不同功能狀態(tài)下,線(xiàn)粒體的數(shù)目保持不變B.分泌蛋白合成旺盛的細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體較發(fā)達(dá)C.蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中核糖體的數(shù)量明顯增加D.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞核,利于攜帶氧氣解題思路細(xì)胞在不同功能狀態(tài)下,線(xiàn)粒體的數(shù)目會(huì)發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;與分泌蛋

白的合成與分泌有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線(xiàn)粒體,故B正

確;核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所,蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中核糖體的數(shù)量明顯增

加,C正確;哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞核和細(xì)胞器,可容納更多的血紅蛋

白,有利于氧氣的運(yùn)輸,D正確。8.(材料創(chuàng)新)過(guò)氧化物酶體是在鼠腎小管上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞結(jié)構(gòu),過(guò)氧

化物酶體的裝配起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽生成前體膜泡,然后一些蛋白質(zhì)滲

入形成過(guò)氧化物酶體雛形。下列有關(guān)過(guò)氧化物酶體的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

(A

)A.酵母菌、麻風(fēng)桿菌中也可能存在過(guò)氧化物酶體B.用磷脂酶處理過(guò)氧化物酶體,會(huì)破壞其結(jié)構(gòu)C.過(guò)氧化物酶體的形成過(guò)程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積會(huì)減小D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可能參與過(guò)氧化物酶體中的蛋白質(zhì)的加工過(guò)程審題指導(dǎo)由題意可知,過(guò)氧化物酶體的形成起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

出芽生成前體膜泡,說(shuō)明過(guò)氧化物酶體是具膜的細(xì)胞結(jié)構(gòu),且應(yīng)該是真核細(xì)胞才

具有的結(jié)構(gòu),原核細(xì)胞沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),不能形成該結(jié)構(gòu)。解題思路酵母菌為真核生物,麻風(fēng)桿菌為原核生物,酵母菌可能含有過(guò)氧化物

酶體,但麻風(fēng)桿菌不含該結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤。過(guò)氧化物酶體的膜來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng),其主要組

成成分為磷脂和蛋白質(zhì),故B正確。過(guò)氧化物酶體的裝配起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),由內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)出芽生成前體膜泡,故C正確。由題意可知,過(guò)氧化物酶體中含有蛋白質(zhì),而內(nèi)

質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)加工的場(chǎng)所,故D正確。二、不定項(xiàng)選擇題9.(2022河南開(kāi)封期中聯(lián)考)最新研究表明,由光驅(qū)動(dòng)的分子轉(zhuǎn)子能識(shí)別特定的細(xì)

胞,并在細(xì)胞膜上鉆孔,通過(guò)鉆的孔將某些藥物運(yùn)送到這些細(xì)胞中,其他物質(zhì)不

能隨意進(jìn)入。如圖為鉆孔過(guò)程的示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

(D

)

A.分子轉(zhuǎn)子在細(xì)胞膜上鉆孔需鉆開(kāi)磷脂雙分子層B.這些藥物通過(guò)鉆的孔進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的作用C.分子轉(zhuǎn)子識(shí)別特定細(xì)胞的實(shí)質(zhì)可能是識(shí)別細(xì)胞膜上的糖蛋白D.分子轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)需要線(xiàn)粒體提供能量解題思路細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,因此鉆孔需鉆開(kāi)磷脂雙分子層,

A正確;藥物通過(guò)鉆的孔進(jìn)入細(xì)胞而其他物質(zhì)不能隨意進(jìn)入,說(shuō)明了細(xì)胞膜能控

制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞,具有選擇透過(guò)性,B正確;細(xì)胞膜的識(shí)別作用與細(xì)胞膜表面的糖

蛋白有關(guān),故C正確;分析題圖可知,分子轉(zhuǎn)子是光驅(qū)動(dòng)的,不需要線(xiàn)粒體提供能

量,D錯(cuò)誤。10.(2023湖南洪江黔陽(yáng)一中期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系,實(shí)現(xiàn)了

細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)與配合,對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)的正常進(jìn)行具有極為重要

的作用。下列敘述錯(cuò)誤的是(ACD

)A.各種生物膜的結(jié)構(gòu)和組成成分的含量完全相同B.細(xì)胞內(nèi)的生物膜使細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能區(qū)域化C.不同生物膜之間都可通過(guò)囊泡實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化D.液泡、中心體等細(xì)胞器膜都參與構(gòu)成生物膜系統(tǒng)解題思路

各種生物膜的結(jié)構(gòu)和組成成分很相似但含量不同,A錯(cuò)誤;細(xì)胞內(nèi)的

生物膜把各種細(xì)胞器分隔開(kāi),如同一個(gè)個(gè)小的區(qū)室,這樣使得細(xì)胞內(nèi)能夠同時(shí)進(jìn)

行多種化學(xué)反應(yīng),而不會(huì)互相干擾,保證了細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行,B正

確;囊泡主要通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體出芽及細(xì)胞膜胞吞等途徑形成,并非所有的

生物膜之間都可通過(guò)囊泡實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化,C錯(cuò)誤;中心體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。11.(2022江蘇如皋期末)如圖表示經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的過(guò)

程,圖中囊泡與高爾基體膜進(jìn)行識(shí)別和融合的過(guò)程,體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)具有

(ACD

)

A.一定的流動(dòng)性B.選擇透過(guò)性C.信息交流功能D.相似的物質(zhì)組成解題思路內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成的囊泡與高爾基體膜識(shí)別和融合的過(guò)程,體現(xiàn)

了細(xì)胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)具有信息交流功能,且具有一定的流動(dòng)性和相似的物質(zhì)組成;

圖中囊泡與高爾基體膜進(jìn)行識(shí)別和融合的過(guò)程,沒(méi)有體現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)的選

擇透過(guò)性。12.(2023三湘名校教育聯(lián)盟期中)核膜上有核孔,核孔構(gòu)造復(fù)雜,與核纖層緊密結(jié)

合形成核孔復(fù)合體(NPC)。心房顫動(dòng)是臨床上最常見(jiàn)并且危害嚴(yán)重的心律失常

疾病,最新研究表明,其致病機(jī)制是核孔復(fù)合體的運(yùn)輸出現(xiàn)障礙。下列敘述錯(cuò)誤

的是

(AB

)A.人體成熟紅細(xì)胞中NPC的數(shù)量較少,因此紅細(xì)胞代謝較弱B.具有NPC的雙層核膜可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜直接相連C.心房顫動(dòng)可能由某些物質(zhì)通過(guò)NPC運(yùn)出細(xì)胞核障礙而引起D.由NPC參與構(gòu)成的細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心解題思路人體成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核,也沒(méi)有NPC,A錯(cuò)誤;核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直

接相連,不與高爾基體膜直接相連,B錯(cuò)誤;由題干信息可知,心房顫動(dòng)的致病機(jī)制

是核孔復(fù)合體的運(yùn)輸出現(xiàn)障礙,故可能由某些物質(zhì)通過(guò)NPC運(yùn)出細(xì)胞核障礙而

引起,C正確;細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心,D正確。知能拓展

核孔可實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流;核孔的數(shù)目與細(xì)

胞代謝強(qiáng)度有關(guān),細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間物質(zhì)交換旺盛的細(xì)胞的核孔數(shù)目多;核孔

對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有選擇性。13.(18分)(2022福建廈門(mén)階段練習(xí))回答下列問(wèn)題:(1)探究胰蛋白酶的合成和分泌路徑時(shí),可采用

法。將3H

標(biāo)記的亮氨酸注射進(jìn)豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)最先出現(xiàn)放射性的細(xì)胞器是

。在該細(xì)胞器中,氨基酸之間發(fā)生了

。產(chǎn)物經(jīng)其他細(xì)胞器

進(jìn)一步修飾加工,最后由

包裹向細(xì)胞膜移動(dòng)。(2)一些蛋白質(zhì)若發(fā)生錯(cuò)誤折疊,則無(wú)法從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)?/p>

而在

細(xì)胞內(nèi)堆積。錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)損傷的線(xiàn)粒體等細(xì)胞器會(huì)影響細(xì)胞

的功能。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞通過(guò)如圖所示機(jī)制進(jìn)行調(diào)控。三、非選擇題

錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的線(xiàn)粒體會(huì)被

標(biāo)記,被標(biāo)記的蛋白質(zhì)或線(xiàn)粒

體會(huì)與自噬受體結(jié)合,被包裹進(jìn)吞噬泡,吞噬泡與

(填細(xì)胞器名稱(chēng))融

合,其中的

可將吞噬泡中的物質(zhì)降解。某些降解產(chǎn)物可以被細(xì)胞重新利用,由此推測(cè),當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí),細(xì)胞中該過(guò)程會(huì)

(填“增強(qiáng)”

“不變”或“減弱”)。答案

(每空2分,共18分)(1)放射性同位素標(biāo)記核糖體脫水縮合囊泡(2)高爾基體泛素溶酶體水解酶增強(qiáng)解題思路

(1)探究分泌蛋白的合成與分泌路徑時(shí),可采用放射性同位素標(biāo)記法,

如將3H標(biāo)記的亮氨酸注射進(jìn)豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞,然后觀(guān)察放射性在細(xì)胞各結(jié)構(gòu)

中出現(xiàn)的先后順序。核糖體是氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所,因而核糖體

是最先出現(xiàn)放射性的細(xì)胞器。分泌蛋白是大分子,不能直接穿過(guò)生物膜,而是被

包裹在囊泡里,運(yùn)至細(xì)胞膜附近。(2)分泌蛋白的合成過(guò)程中,產(chǎn)物經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工

后,由囊泡運(yùn)至高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工。據(jù)圖分析,錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷

的線(xiàn)粒體會(huì)被泛素標(biāo)記,被標(biāo)記的蛋白質(zhì)或線(xiàn)粒體會(huì)與自噬受體結(jié)合,進(jìn)而被包

裹進(jìn)吞噬泡。吞噬泡與溶酶