土壤質(zhì)量硝化潛勢和硝化抑制作用的測定氨氧化快速檢測法國家市場監(jiān)督管理總局國家標準化管理委員會GB/T41223—2021/ISO15685:2012 I 2 2 3 3 3 510檢測報告 5附錄A(資料性)實驗室環(huán)形試驗結(jié)果 6附錄B(資料性)硝化潛勢的微量測定 8附錄NA(資料性)硝化潛勢的計算公式 I本文件等同采用ISO15685:2012《土壤質(zhì)量硝化潛勢和硝化抑制作用的測定氨氧化快速檢測——5.8增加了注——增加了附錄NA(資料性)。1ISO10381-6土壤質(zhì)量采樣第6部分storageofsoilunderaerobicconditionsfortheassessmentofmicrISO10694土壤質(zhì)量干燒后測定有機碳和全碳(元素分析法)[Soilquality—DeterminationofterminationofeffectivecationexchangecapacityandbasesaturationlevelusISO14238土壤質(zhì)量生物學方法土壤中氮礦化和硝化作用的測定及此過程中化學品的影響andtheinfluenceofchmoistsoilsbyextractionwithpotassiumchloridesolution2EN14735廢棄物的表征生態(tài)毒理試驗用廢棄物樣品的準備(Characterizationofwaste—Pre-parationofwastesamplesforecot計算氨氧化細菌的潛在活性。由于氨氧化細菌的生長代時較長(>10h),此方法提供的是在取樣階段5.8貯備液A。3污染土壤硝化潛勢的檢測，宜通過預(yù)試驗確定試驗土壤的氨氧化活性(即不同時間單位土壤干重下按照ISO10381-6,土壤樣品在使用前通常能在約4℃的冰箱里儲存3個月。有些土壤樣品只能在許多溫帶氣候的土壤在-20℃可保存長達12個月而不抑制氨氧化活性[4]。對于這類特定的土宜設(shè)計至少3次重復試驗。每次約25g新鮮土壤。根據(jù)ISO11465采用重量法測定土壤含水量4GB/T41223—2021/ISO如果土壤(有機土壤)的持水能力>200%,則泥漿中的液體體積需要大于100mL。(濾紙的化學純度可以低于最高級)。通過適宜的化學分析法(ISO1鹽含量。該溶液可放置在4℃~8℃冰箱中儲存，但宜在24h內(nèi)進行分析。以幾何級數(shù)分布。測試的最低濃度宜對氨氧化無明顯影響，最高濃度宜對氨氧化有50%～100%的污染土壤和已知硝化潛勢[200ng/(g·h)～8壤水勢在一0.01MPa~—0.03MPa吸入壓下、在20℃黑暗中預(yù)培養(yǎng)2d。將相當于干物質(zhì)75g的上述兩種土壤按照干物質(zhì)比1:1以新鮮土壤相混合?；旌贤痢⑽廴就梁蛯φ胀猎?0℃黑暗中放置24h。取物，以固液比1:10[g生物固體(干物質(zhì)):mL水]加入去離子水，在pH7.5下提取24h。通過離心對照樣品。遵照8.1中所述試驗過程，在添加試驗介質(zhì)之前加入生物固體提取物5通過不同時間單位土壤干重下NO?-N濃度的差異計算氨氧化速率[ng/(g·h)],來表征硝化 (1)sm——混合土的氨氧化速率的標準差；10檢測報告ID25和ID50的圖表(見3.1);制劑量值ID25和ID50的估計值。6在德國進行了四種污染土和一種對照土(見表A.1)的實驗室環(huán)形試驗。除測定氨氧化速率(見表A.2),還參照8.3的試驗步驟對對照土和污染土的混合物(1:1)進行了毒性測試(見表A.3)。依據(jù)為與第7章保持一致，僅對照土和土1設(shè)定在200ng/(g·h)～800ng/(g·h)的推薦范圍內(nèi)。在士1士2士3結(jié)構(gòu)類別硝基甲苯總含量/(mg/kg)礦物油/(mg/kg)注1:n.d.——未檢出。注2:WHC——保水力；PAH——多環(huán)芳烴。士1士2平均值/[ng/(g·h)]7GB/T41223—2021/IS6////一十十一十十十十十十十一十十十一/十十十十 十十一一十十十////十十+一十十十一十十十一十十一一十十十一十十十十十十十注：十——有毒性；-——無毒性；/——未檢出。8(資料性)B.2試劑B.2.1試驗介質(zhì)溶解5.08g氯化銨(NH?Cl)至400mL蒸餾水中，利用氫氧化銨(25%NH?OH)調(diào)節(jié)pH至8.5,溶解0.5g磺胺(CAS63-74-1)至25mL蒸餾水后裝B.3儀器B.3.1水平振蕩器[約175min-1,(25±1B.4步驟B.4.1概述9B.4.2初始培育氯化鉀溶液(5.7)以阻止氨氧化。將泥漿靜置20min并間歇性用手搖混勻。然后將樣品以3000g離4時間差(6-2=4),單位為小時(h)。(資料性)通過不同時間單位土壤干重下NO?-N濃度的差異計算氨氧化速率[ng/(g·h)],來表征硝化潛C1,2h——培育2C1.sh——培育64——時間差(6-2=4),單位為小時(h)。R——抑制率，%;A?！趇個濃度下待測化學物質(zhì)或生物固體提取物平均氨氧化速率，單位為納克每克小時[1]Belser,L.W.,Mays,E.L.,1980.Specificinhibitionofnitriteoxidationbychloruseinassessingnitrificationinsoilandsediment.AppL.Environ.Microbiol.39,[2]Hansson,G.-B.,Klemedtsson,L.,Stenstr-m,I.,Torstensson,L.,1991.Testingtfluenceofchemicalsonsoilautotrophicammoniumoxidation.Environ.Toxicol.WaterQu[3]Hoffmann,H.,Schloter,M.,Wilke,B.-M.,2007.Microscale-scalemeasurementofpo-tentialnitrificationratesofsoilag[4]Stenberg,B.,Johansson,M.,Pell,M.,Sjodahl-Svensson,K.,Stenstrogy&.Biochemistry30[5]Torstensson,L.,Stenberg,B.,Stenstrom,J.,1992.Determinationofammoniumoxida-tion,arapidmethodtotestchemicalinfluenceonnitriAspectsofPesticideMicrobiology,1992,Sigtuna,Sweden.pp.49-54[6]Winkel,B.,Saeger,T.,Wilke,B.-M.,1999.BewertungkontaminiertevonpotentiellerNitrifikation.In:Oehlmann,J.and