藥理學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1、某藥的t1/2是6個小時,如果按0.5g一次,每天三次給藥,達(dá)到血漿坪值得時間是A、5~10小時B、10~16小時C、24~30小時D、17~23小時E、31~36小時正確答案：C2、有首過消除的給藥途徑是A、靜脈給藥B、舌下給藥C、口服給藥D、直腸給藥E、噴霧給藥正確答案：C3、藥物是A、能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)B、一種化學(xué)物質(zhì)C、能干擾細(xì)胞代謝的化學(xué)物質(zhì)D、有滋補營養(yǎng)、保健作用的物質(zhì)E、用以防治以及診斷疾病的物質(zhì)正確答案：E4、治療室性心動過速的首選藥物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、維拉帕米E、普萘洛爾正確答案：B5、卡托普利可以特異性抑制的酶A、甲狀腺過氧化物酶B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C、粘肽代謝酶D、單胺氧化酶E、膽堿酯酶正確答案：B6、可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物A、美加明B、氫氯噻嗪C、可樂定D、利血平E、卡托普利正確答案：D7、某藥的t1/2是12個小時,給藥1g后血漿濃度最高是4mg/L,如果12小時用藥1g,多少時間后可達(dá)到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小時E、不可能正確答案：E答案解析：藥物每個半衰期給藥,再聯(lián)系5-7個半衰期后達(dá)到穩(wěn)態(tài),理想狀況下為給藥計量所至峰濃度的2倍.所以每12小時給藥1g的穩(wěn)態(tài)是8/100。（理想狀況下(無蓄積)最多可達(dá)8mg/100ml）8、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是A、去甲腎上腺素B、間氫胺C、多巴胺D、腎上腺素E、異丙腎上腺素正確答案：A9、可用于治療尿崩癥的利尿藥是A、螺內(nèi)酯B、呋塞米C、氫氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正確答案：C10、有關(guān)毛果蕓香堿的敘述,錯誤的是A、能直接激動M受體B、可是腺體分泌增加C、對骨骼肌作用弱D、可用于治療青光眼E、可引起眼調(diào)節(jié)麻痹正確答案：E11、藥物消除是指A、首過消除B、腎排泄C、肝腸循環(huán)D、全部都不對E、蛋白結(jié)合正確答案：B12、煙堿對自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是A、先短暫抑制n受體,后持續(xù)興奮n受體B、只激動n受體C、只激動m受體D、只阻斷n受體E、先短暫興奮n受體,后持續(xù)抑制n受體正確答案：E13、在等劑量時vd小的藥物比vd大的藥物A、血漿蛋白結(jié)合較少B、血漿濃度較小C、生物利用度較小D、能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低E、組織內(nèi)藥物濃度較小正確答案：E14、關(guān)于新斯的明的描述錯誤的是A、禁用于機(jī)械性腸梗阻B、易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)C、可促進(jìn)腸胃道的運動D、口服吸收差,可皮下注藥E、常用于治療重癥肌無力正確答案：B15、有關(guān)血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI)的敘述錯誤的是A、可以減少血管緊張素Ⅱ的生成B、可抑制緩激肽降解C、可減輕心室擴(kuò)張D、增加醛固酮的生成E、可降低心臟前、后負(fù)荷正確答案：D16、有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是A、多數(shù)反應(yīng)比較輕微B、通常與遺傳變異有關(guān)C、發(fā)生與否取決于藥物劑量D、是一種常見的不良反應(yīng)E、是一種免疫反應(yīng)正確答案：B17、噻嗪類利尿藥的利尿作用機(jī)制是A、抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部鈉離子-鉀離子-2氯離子共轉(zhuǎn)運子B、抑制遠(yuǎn)曲小管近端鉀離子-鈉離子交換C、抑制近曲小管碳酸酐酶,減少氫離子-鈉離子交換D、抑制遠(yuǎn)曲小管近端鈉離子-氯離子共轉(zhuǎn)運子E、增加腎小球濾過率正確答案：D18、某堿性藥物的pKa為9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中A、排泄速度并不改變B、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快D、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢E、解離度增高,重吸收減少,排泄加快正確答案：B19、舌下給藥的優(yōu)點A、吸收規(guī)則B、經(jīng)濟(jì)方便C、不被胃液破壞D、副作用少E、避免首過消除正確答案：E20、有關(guān)于利多卡因的敘述,哪一項是錯誤的A、促進(jìn)復(fù)極相K+外流縮短APDB、抑制4相Na+內(nèi)流,促進(jìn)3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的傳導(dǎo)速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纖維E、僅對室性心律失常有效正確答案：C答案解析：利多卡因輕度抑制鈉內(nèi)流，促進(jìn)鉀外流，降低浦肯野纖維的自律性，相對延長有效不應(yīng)期，改變傳導(dǎo)速度。用于各種快速型室性心律失常，是心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥。21、某藥按一級動力學(xué)消除時,其半衰期A、隨給藥次數(shù)而變化B、隨血漿濃度而變化C、隨給藥劑量而變化D、固定不變E、隨藥物劑型而變化正確答案：D22、有肝腸循環(huán)的藥物有A、利多卡因B、洋地黃毒苷C、苯妥英鈉D、全部都不對E、硫噴妥鈉正確答案：B23、治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用A、毒扁豆堿B、加蘭他敏C、毛果蕓香堿D、新斯的明E、乙酰膽堿正確答案：D24、具有利尿降壓作用的藥物是A、利血平B、可樂定C、卡托普利D、美加明E、氫氯噻嗪正確答案：E25、最常用的給藥途徑是A、口服給藥B、經(jīng)皮給藥C、肌內(nèi)注射D、靜脈給藥E、舌下給藥正確答案：A26、弱酸性或弱堿性藥物的pka都是該藥在溶液中A、80%離子化時的pH值B、90%離子化時的pH值C、90%非離子化時的pH值D、50%離子化時的pH值E、80%非離子化時的pH值正確答案：D27、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A、藥物的消除過程正開始B、藥物的吸收過程已完成C、藥物作用強(qiáng)D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡正確答案：D28、下列藥物中縮短動作電位時程的藥物是A、奎尼丁B、普魯卡因胺C、普羅帕酮D、利多卡因E、胺碘酮正確答案：D答案解析：利多卡因抑制參與動作電位復(fù)極2相的少量鈉內(nèi)流，縮短普肯耶纖維和心室肌的APD，使靜息期延長。其他藥物均延長APD。29、在下列情況下,藥物經(jīng)腎臟排泄減慢A、苯巴比妥合用氯化銨B、阿司匹林合用碳酸氫銨C、全部都不對D、苯巴比妥合用碳酸氫銨E、色甘酸鈉合用碳酸氫鈉正確答案：A30、甲基多巴的吸收是靠細(xì)胞中的A、載體易化擴(kuò)散B、離子障轉(zhuǎn)運C、載體主動轉(zhuǎn)運D、ph被動和擴(kuò)散E、胞飲轉(zhuǎn)運正確答案：C31、關(guān)于表觀分布容積小的藥物,下列哪項描述是正確的A、與血漿蛋白結(jié)合多,較集中于血漿B、與血漿蛋白結(jié)合少,多在細(xì)胞內(nèi)液C、與血漿蛋白結(jié)合多,多在細(xì)胞間液D、與血漿蛋白結(jié)合少,較集中于血漿E、與血漿蛋白結(jié)合多,多在細(xì)胞內(nèi)液正確答案：A32、在時量曲線中血液濃度上升達(dá)到最小有效濃度之間的時間距離稱為A、效應(yīng)持續(xù)時間B、峰濃度時間C、藥物消除一半時間D、最大藥效濃度持續(xù)時間E、最小有效濃度持續(xù)時間正確答案：A33、可特異的抑制腎素血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的藥物A、可樂定B、卡托普利C、利血平D、氫氯噻嗪E、美加明正確答案：B34、在堿性尿液中弱酸性物質(zhì)A、解離多,重吸收少,排泄快B、解離多,重吸收少,排泄慢C、解離少,重吸收多,排泄快D、解離多,重吸收多,排泄快E、解離少,重吸收多,排泄慢正確答案：A35、如果某藥在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運與分布符合一房室模型,則該藥A、在體內(nèi)轉(zhuǎn)運快,在體內(nèi)分布迅速達(dá)到平衡B、只存在細(xì)胞外液中C、僅存在于血液中D、高解離度,在體內(nèi)被迅速消除E、藥物先進(jìn)入血流量大的器官正確答案：A36、某藥的表觀分布容積為40L,如欲立即達(dá)到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)給的符合劑量為A、100mgB、13mgC、50mgD、160mgE、25mg正確答案：D37、迅速達(dá)到有效血藥濃度的方法有A、將第一個半衰期內(nèi)靜脈滴注量在靜脈滴注開始時推入靜脈B、將第一個半衰期內(nèi)靜脈滴注量的1.44倍在靜脈滴注開始時推入靜脈C、每隔一個半衰期給藥一次時采用首劑1.44倍劑量D、每隔一個半衰期給藥一次時采用首劑減半劑量E、全部都不對正確答案：B38、下列關(guān)于胺碘酮的敘述,哪項是錯誤的A、降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性B、減慢普肯耶纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度C、延長心房肌、心室肌、普肯耶纖維的APD、ERPD、阻滯心肌細(xì)胞鈉、鈣、鉀通道E、對α、β受體無阻斷作用正確答案：E39、藥物通過肝臟代謝后不會A、分子量減少B、脂溶性加大C、極性增高D、毒性降低或消失E、作用降低或消失正確答案：B40、易化擴(kuò)散是A、不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運B、靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運C、主動轉(zhuǎn)運D、靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運E、不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運正確答案：B41、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時,到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于A、藥物體內(nèi)分布B、藥物半衰期C、溶液濃度D、血漿蛋白結(jié)合量E、靜滴速度正確答案：B42、參與代謝去甲腎上腺素的酶有A、絡(luò)氨酸氫化酶B、單胺氧化酶C、多巴脫羧酶D、全部都不對E、多巴胺-β-氫化酶正確答案：B43、利多卡因降低自律性最強(qiáng)的部位是A、房室結(jié)B、竇房結(jié)C、心房肌D、心室肌E、普肯耶纖維正確答案：E44、下面哪種藥物與呋塞米合用可增強(qiáng)耳毒性A、四環(huán)素B、鏈霉素C、紅霉素D、氯霉素E、青霉素正確答案：B45、pKa＜4的弱堿性藥物如地西泮,在胃腸道pH的范圍基本是A、離子型,吸收快而完全B、非離子型,吸收快而完全C、離子型,吸收慢而不完全D、非離子型,吸收慢而不完全E、離子型和非離子型相等正確答案：B答案解析：不論弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中50%離子化時的pH值，各藥有其固定的pKa值。堿性較強(qiáng)的藥物及酸性較強(qiáng)的藥物在胃腸道基本都已離子化，由于離子障原因，吸收均較難。pKa小于4的弱堿性藥物及pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型，吸收都快而完全。46、對高腎素型高血壓病有特效藥物的事A、尼群地平B、利血平C、卡托普利D、肼屈嗪E、二氮嗪正確答案：C47、離子障是指A、離子型和非離子型只能部分穿過B、非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的則不能穿過C、離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而非離子型的則不能穿過D、非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也能穿過E、非離子型藥物不可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也不能穿過正確答案：B48、卡巴膽堿A、對胃腸道和泌尿道平滑肌無作用B、只可激動m膽堿受體C、作用時間比乙酰膽堿短D、可用于治療青光眼E、易被膽堿酯酶水解正確答案：D49、陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛,宜采用下述何種藥物治療A、普萘洛爾B、維拉帕米C、利多卡因D、普魯卡因胺E、奎尼丁正確答案：B50、部分激動藥的特點為A、與受體親和力高而無內(nèi)在活性B、具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時產(chǎn)生激動效應(yīng),高劑量時可拮抗激動藥作用C、與受體親和力高而有內(nèi)活性D、無親和力也無內(nèi)在活性E、具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)正確答案：B51、某藥的半衰期為8h,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除時間是A、1天B、2天C、4天D、6天E、8天正確答案：B答案解析：藥物一般經(jīng)過5~6個半衰期代謝完。52、下列哪些敘述符合藥物的主動轉(zhuǎn)運A、逆濃度（或電位）梯度轉(zhuǎn)運B、對藥物無選擇性C、全部都不對D、受藥物脂溶性的影響E、包括易化擴(kuò)散正確答案：A53、有關(guān)胺碘酮的敘述,下列哪一項是錯誤的A、不能用預(yù)激綜合征B、可抑制鈣離子內(nèi)流C、抑制鉀離子外流D、非競爭性阻斷α、β受體E、顯著延長APD和ERP正確答案：A54、能夠產(chǎn)生一氧化氮的降壓藥是A、硝普鈉B、普萘洛爾C、利血平D、哌唑嗪E、可樂定正確答案：A55、苯妥英鈉的最佳適應(yīng)癥是A、強(qiáng)心苷中毒的心律失常B、心室纖顫C、室性心動過速D、房室傳導(dǎo)阻滯E、室性早搏正確答案：A56、pKa>7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥,在腸道pH范圍基本是A、非離子型,吸收慢而不完全B、離子型,吸收慢而不完全C、離子型,吸收快而完全D、離子型和非離子型相等E、非離子型,吸收快而完全正確答案：E57、可特異的抑制腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物是A、利血平B、氫氯噻嗪C、卡托普利D、美加明E、可樂定正確答案：C58、量反應(yīng)是指A、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的個數(shù)B、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C、以數(shù)量的分級來表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度D、以數(shù)量的分級來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率E、以數(shù)量的分級來表示個體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度正確答案：E59、請選出AT1受體拮抗劑A、氯噻嗪B、托普利C、普萘洛爾D、硝苯地平E、氯沙坦正確答案：E60、藥物的滅活和消除速度決定其A、作用持續(xù)時間B、最大效應(yīng)C、起效的快慢D、不良反應(yīng)的大小E、后遺效應(yīng)的大小正確答案：A61、毒扁豆堿屬于何類藥物A、抗膽堿酯酶藥B、NN膽堿受體阻斷藥C、M膽堿受體激動藥D、膽堿酯酶復(fù)活藥E、NM膽堿阻斷藥正確答案：A62、受體阻斷藥的特點是A、對受體無親和力,但有內(nèi)在活性B、對受體有親和力,且有內(nèi)在活性C、對受體有親和力,但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力,也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)正確答案：C63、具有慢性降壓作用的利尿藥是A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、吲達(dá)帕胺D、全部都不對E、卡托普利正確答案：C64、心室纖顫時選用的治療藥物是A、腎上腺素B、西地蘭C、奎尼丁D、毒毛旋花子苷KE、利多卡因正確答案：E65、有效、安全、快速的給藥方法,除少數(shù)的t1/2特短或特長的藥物,或按零級動力學(xué)消除的藥物外,一般可采用A、每一個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍B、每半個衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍C、每一個半衰期給予2個有效量并將首次劑量加倍D、每一個半衰期給予有效量并將首次劑量加倍E、每半個衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍正確答案：D66、在時量曲線上,曲線在峰值濃度是表明A、藥物吸收過程已經(jīng)完成B、藥物吸收速度與消除速度相等C、藥物在體內(nèi)分布已經(jīng)達(dá)到平衡D、藥物消除過程才開始E、藥物療效最好正確答案：B67、甲基多巴的轉(zhuǎn)運方式是A、過濾B、簡單擴(kuò)散C、主動轉(zhuǎn)運D、易化擴(kuò)散E、胞飲正確答案：C答案解析：甲基多巴：口服后以主動轉(zhuǎn)運方式吸收，吸收不完全，生物利用度約50%。2～3h后血藥濃度達(dá)峰值，6～8h作用達(dá)高峰，維持約24h。68、下列哪一組用藥是不合理的A、呋塞米+氫氯噻嗪B、呋塞米+氯化鉀C、氫氯噻嗪+氯化鉀D、氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯E、呋塞米+氨苯喋啶正確答案：A69、無首過消除的藥物是A、硝酸甘油B、氫氯噻嗪C、普萘洛爾D、嗎啡E、利多卡因正確答案：A答案解析：硝酸甘油為舌下含服，無首過消除，另外通過直腸給藥的藥物也無首過消除。70、卡托普利抗高血壓作用的機(jī)制是A、抑制血管緊張素Ⅰ的生成B、抑制β-羥化酶的活性C、抑制腎素活性D、抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶活性E、組織血管緊張素受體正確答案：D71、藥物的選擇作用取決于A、藥效學(xué)特性B、藥動學(xué)特性C、藥物化學(xué)特性D、三者均對E、三者均不對正確答案：A72、可用于治療急性肺水腫的藥物是A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰挫胺D、氨苯喋啶E、螺內(nèi)酯正確答案：B73、藥物按零級動力學(xué)消除是A、單位時間內(nèi)以恒定比例消除B、單位時間內(nèi)以不定比例消除C、單位時間內(nèi)以不定速率消除D、單位時間內(nèi)以恒定速率消除E、單位時間內(nèi)以不定量的消除正確答案：D74、藥物和血漿蛋白結(jié)合是A、是牢固的B、不易排擠的C、是一種生效形式D、見于所有藥物E、易被其他藥物排擠正確答案：E75、某藥消除符合一級動力學(xué),t1/2為4小時,在定時定量多次給藥時經(jīng)過下敘述時間到達(dá)血漿坪值A(chǔ)、約50小時B、約40小時C、約30小時D、約20小時E、約10小時正確答案：D76、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥A、增加氯丙嗪與血漿蛋白的結(jié)合B、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加C、降低氯丙嗪的生物利用度D、減少氯丙嗪的吸收E、增加氯丙嗪的分布正確答案：B77、膽堿能神經(jīng)不包括A、運動神經(jīng)B、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維正確答案：B78、有關(guān)于利多卡因的抗心律失常作用,哪一項是錯誤的A、使4相除極速率下降和減少副極不均一性,能提高致顫闕B、促K+外流,縮短復(fù)極過程,且以縮短APD更為顯著C、對竇房結(jié)自律性沒有影響,僅在其功能失常時才有抑制作用D、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)E、降低自律性正確答案：D79、請選出ACEI類藥物A、硝苯地平B、普萘洛爾C、卡托普利D、胺碘酮E、利多卡因正確答案：C80、葡萄糖的轉(zhuǎn)運方式是A、過濾B、簡單擴(kuò)散C、主動轉(zhuǎn)運D、易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運E、胞飲正確答案：D答案解析：葡萄糖不溶于脂質(zhì)，不能以單純擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜。但它可在載體介導(dǎo)下順濃度梯度進(jìn)入紅細(xì)胞，屬于易化擴(kuò)散。腸上皮細(xì)胞和腎小管上皮細(xì)胞吸收葡萄糖是逆濃度梯度進(jìn)行的，需要消耗能量，能量來自上皮細(xì)胞基底膜上Na+泵的活動，和Na+一起由腔側(cè)膜上的同向轉(zhuǎn)運體運入細(xì)胞內(nèi)，故屬于主動轉(zhuǎn)運(繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運)。葡萄糖為水溶性物質(zhì)，不經(jīng)過人胞作用方式進(jìn)入細(xì)胞。81、量效曲線可以為用藥提供什么參考A、藥物療效的大小B、藥物的毒性性質(zhì)C、藥物的給藥方案D、藥物的體內(nèi)分布過程E、藥物的安全范圍正確答案：C82、輕度高血壓患者可首選A、中樞性降壓藥B、β受體阻斷劑C、利尿藥D、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑E、鈣拮抗劑正確答案：C83、某人嗜酒如命,不料在一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓,還有左心室肥厚,他驚恐萬分,到處找大夫開藥,請問他最好應(yīng)服用哪類藥A、神經(jīng)節(jié)阻斷藥B、鈣拮抗劑C、利尿藥D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑E、中樞性降壓藥正確答案：D84、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達(dá)峰值時間不一樣,是因為A、腎臟排泄速度不同B、肝臟代謝速度不同C、分布部位不同D、血漿蛋白結(jié)合率不同E、吸收速度不同正確答案：E85、下列藥物中和血漿蛋白結(jié)合最少的是A、保泰松B、阿司匹林C、華法林D、異煙肼E、甲苯磺丁脲正確答案：D答案解析：異煙肼口服吸收快而完全;生物利用度高達(dá)90%，血漿蛋白結(jié)合率低，約為10%以下，吸收后分布于全身體液和組織中，穿透力強(qiáng)，包括腦脊液、腹水，纖維化或干酪樣病灶及淋巴結(jié)等，大部分在肝內(nèi)代謝為無效的乙酰異煙肼和異煙酸等，代謝物及小部分原型藥隨尿排出，其乙酰化率受遺傳基因控制，乙?；蚀嬖诿黠@的人種和個體差異。86、下列藥物一般不用于治療高血壓的是A、地西泮B、鹽酸可樂定C、卡托普利D、維拉帕米E、氫氯噻嗪正確答案：A87、靜脈注射2g黃胺藥,其血藥濃度是10mg/l,經(jīng)計算其表觀分布容積為A、2LB、0.05LC、200LD、5LE、20L正確答案：C88、下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用A、毛果蕓香堿和新斯的明B、間氫胺和異丙腎上腺素C、阿托品和尼可剎米D、腎上腺素和乙酰膽堿E、組胺和苯