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文檔簡介
考研分子生物學習題集
證明DNA是遺傳物質的兩個關鍵性實驗是:肺炎球菌在老鼠體內的毒性和T2
噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是:()一類型:選擇題
—選擇:(a)從被感染的生物體內重新分離得到DNA,作為疾病的致病劑(b)
DNA突變導致毒性喪失(c)生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質)改變了其遺
傳潛能(d)DNA是不能在生物體間轉移的,因此它…定是一種非常保守的分子
(e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代
一答案:c
1953年Watson和Crick提出:()一類型:選擇題一選擇:(a)多核苦酸D
NA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋(b)DNA的復制是半保留的,常常形成親本一
子代雙螺旋雜合鏈(c)三個連續(xù)的核苦酸代表一個遺傳密碼(d)遺傳物質通
常是DNA而非RNA(e)分離到回復突變體證明這?突變并非是一個缺失突變
一答案:a
雙鏈DNA中的堿基對有:()一類型:選擇題一選擇:(a)A—U(b)G—T(c)
C—G(d)T—A(e)C—A
一答案:c,d
DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵,并因此改變了它們的光吸
收特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述:()一類型:選擇題-
選擇:(a)哺乳動物DNA約為45℃,因此發(fā)燒時體溫高于42℃是十分危險的(b)
依賴于AT含量,因為A-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少(c)是雙鏈
DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值(d)可通過堿基在260nm的
特征吸收蜂的改變來確定(e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時的溫度
一答案:c,d
DNA的變性:()一類型:選擇題一選擇:(a)包括雙螺旋的解鏈(b)可以由
低溫產生(c)是可逆的(d)是磷酸二酯鍵的斷裂(e)包括氫鍵的斷裂
一答案:a,c,e
在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結構”中,發(fā)夾結構的形成:()
一類型:選擇題一選擇:(a)基于各個片段間的互補,形成反向平行雙螺旋
(b)依賴于A-U含量,因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少
(c)僅僅當兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補時才會發(fā)生(d)同樣包括有像G一
U這樣的不規(guī)則堿基配對(e)允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿
基對的堿基
一答案:a,d
DNA分子中的超螺旋:()一類型:選擇題一選擇:(a)僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。
如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數(shù))才閉合,則雙螺旋在扭
轉力的作用下,處于靜止(b)在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可
被堿基配對的改變和氫鍵的增加所抑制(c)可在一個閉合的DNA分子中形成
一個左手雙螺旋。負超螺旋是DNA修飾的前提,為酶接觸DNA提供了條件(d)
是真核生物DNA有絲分裂過程中固縮的原因(e)是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈
的旋轉數(shù)和雙螺旋軸的回轉數(shù)的總和
一答案:a,c,e
DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長度)?()一類型:選擇題一選擇:(a)6倍.
(b)10倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)10000倍
一答案:a
DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍?()一類型:選擇題一選擇:(a)6倍(b)10
倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)10000倍
一答案:c
DNA在染色體的常染色質區(qū)壓縮多少倍?()一類型:選擇題一選擇:(a)6倍
(b)10倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)10000倍
一答案:e
DNA在中期染色體中壓縮多少倍?()一類型:選擇題一選擇:(a)6倍(b)10
倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)10000倍
一答案:f
組蛋白的凈電荷是:()一類型:選擇題一選擇:(a)正(b)中性(c)負
一答案:a
核小體的電性是:()一類型:選擇題一選擇:(a)正(b)中性(c)負
一答案:b
當新的核小體在體外形成時,會出現(xiàn)以下哪些過程?()一類型:選擇題一選
擇:(a)核心組蛋白與DNA結合時,一次只結合一個(b)—■個H32—H42核形成,
并與DNA結合,隨后按順序加上兩個H2A—H2B二聚體(c)核心八聚體完全形
成后,再與DNA結合
一答案:b,c
1953年Watson和Crick提出:()(e)分離到回復突變體證明這一突變并非是
一個缺失突變一類型:選擇題一選擇:(a)多核甘酸DNA鏈通過氫鍵連接成
一個雙螺旋(b)DNA的復制是半保留的,常常形成親本一子代雙螺旋雜合鏈
(c)三個連續(xù)的核苦酸代表一個遺傳密碼(d)遺傳物質通常是DNA而非RNA
—答案:a
當一個基因具有活性時:()一類型:問答題一選擇:(a)啟動子一般是不帶
有核小體的(b)整個基因一般是不帶有核小體的(c)基因被核小體遮蓋,但染
色質結構已發(fā)生改變以致于整個基因對核酸酶降解更加敏感
一答案:a,c
在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補性,
這一過程可看作是一個復性(退火)反應.一類型:判斷題
一答案:1.錯誤;
B型雙螺旋是DNA的普遍構型,而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細胞
中。一類型:判斷題
一答案:3.錯誤
病毒的遺傳因子可包括1到300個基因。與生命有機體不同,病毒的遺傳因子
可能是DNA或RNA(但不可能同時兼有!)因此DNA不是完全通用的遺傳物質。
一類型:判斷題
一答案:4.正確
C0tl/2與基因組大小相關。一類型:判斷題
一答案:5.正確
C0tl/2與基因組復雜性相關。一類型:判斷題
一答案:6.正確
非組蛋白染色體蛋白負責3nm纖絲高度有序的壓縮。一類型:判斷題
一答案:7.正確。
堿基對間在生化和信息方面有什么區(qū)別?一類型:簡答題
—答案:1、答:從化學的角度看,不同的核甘酸僅是含氮堿基有差別。貯
存在DNA中的信息是指堿基的順序,而堿基不參與核甘酸之間的共價連接,
因此貯存在DNA的信息不會影響分子結構,來自突變或重組的信息改變也不會
破壞分子。
在何種情況下有可能預測某一給定的核甘酸鏈中“G”的百分含量?一類型:
簡答題
一答案:2、答:由于在分子中互補堿基的含量是一樣的,因此只有在雙鏈
中G的百分比是可知的:G%=(G+C)/2O(G十c)可由分光光度法測定。
真核基因組的哪些參數(shù)影響COtl/2值?一類型:簡答題
一答案:3、答:COtl/2值受基因組大小和基因組中重復DNA的類型和總數(shù)
影響。
請問哪些條件可促使DNA復性(退火)?一類型:簡答題
一答案:4、答:降低溫度、pH值和增加鹽濃度可以促進DNA復性(退火)。
在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結構的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結構的產
生需要回文序列使雙鏈形成對稱的發(fā)夾,呈十字結構。一類型:判斷題
一答案:2.正確;
為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要?一類型:簡答題
—答案:5、答:形成溝狀結構是DNA與蛋白質相互作用所必需的,這樣DN
A結合蛋白與DNA修飾蛋白中特定的氨基酸才能與對應的堿基相互作用。
大腸桿菌染色體的分子量大約是2,5xlOOOOOOOOODa,核甘酸的平均分子量是
330Dao鄰近核苦酸對之間的距離是0.34nm;雙螺旋每一轉的高度(即螺距)是
0.34nm,(1)該分子有多長(2)該DNA有多少轉?一類型:簡答題
一答案:6、答:(1)1堿基=330Da,1堿基對二660Da堿基對數(shù)=2.5X10
000000000/660=3.8X1000000=3800kb每個堿基對相距0.34nm,這樣:
染色體DNA分子的長度=3.8X1000000X0.34nm=1.3X1000000nm=1.3mm
(2)該DNA雙螺旋中的轉數(shù)=3.8X1000000X0.34/3.4=3.8X100000
曾經有一段時間認為,DNA無論來源如何,都是4個核甘酸的規(guī)則重復排列(如
ATCG.ATCG,ATCG,ATCG…),所以DNA缺乏作為遺傳物質的特異性。第一個
推翻該四核苦酸定理的證據(jù)是什么?一類型:簡答題
一答案:7、答在1949到1951年間,ErwinChargaff發(fā)現(xiàn):(1)不同來源的
DNA的堿基組成變化極大。(2)A和T、C和G的總量兒乎總是相等(即Charg
aff規(guī)則)。⑶雖然(A十G)/(C十T)的值總是1,但(A十T)/(G十C)的
比值在各生物體之間變化極大。
現(xiàn)在對人類基因組的主要研究工作是進行基因組的序列測定。然而,有人根據(jù)
人類基因組是由重復序列組成為由,認為反復對同一種DNA進行測序是不明智
的。你能否擬定兩份計劃,一份計劃應保證僅僅單一序列DNA被測序,第二個
計劃應允許僅僅轉錄的單一DNA序列被測序。請簡述你的兩份計劃。一類型:
分析題
―答案:答:計劃一:進行一個復性實驗,在從不同的溫育時間取出等量樣
品。當所有重復DNA都發(fā)生退火時,從反應中去除雙鏈DNA(可以使用一個僅能
結合雙鏈DNA的柱或過濾器)。接著繼續(xù)進行復性反應直到所有的單拷貝DNA
都發(fā)生復性;以這一單拷貝DNA建立克隆文庫,用于測序。計劃二:僅測序能
夠表達的單拷貝基因。用計劃一中分離純化得到的單一序列DNA與細胞總RNA
雜交,使復性完全,然后從反應液中除去單鏈DNA,只有能表達的單拷貝DNA
以DNA-RNA雜合體的形式留下來??寺∵@一DNA并進行測序(現(xiàn)在可采用EST
法,從細胞總RNA中制備表達序列的cDNA,進行測序)。
列舉一個已知的DNA序列編碼一種以上蛋白質的三種方法。一類型:簡答題
一答案:答:給定的一段DNA序列可以以下述方式編碼兩種或兩種以上的蛋
白質:(1)可讀框中在核糖體結合位點之后含有多重起始位點;(2)以一兩個
堿基的移碼方式出現(xiàn)重疊的可讀框;(3)不同的剪接方式,例如,選擇不同的
外顯子組合成不同的mRNAo
氨甲喋吟對哺乳動物細胞有何作用?細胞是如何對這種藥物產生抗性的?其中
穩(wěn)定和不穩(wěn)定抗性有什么不同?一類型:簡答題
一答案:答:氨甲喋吟是一個阻斷葉酸新陳代謝的藥物,提高DHFR基因的
拷貝數(shù)可以使細胞產生對這種藥物的抗性。在穩(wěn)定擴增的細胞中,基因在它們
正常所處的染色體位置上擴增。在不穩(wěn)定的細胞系中,擴增基因形成稱為雙微
染色體的額外染色體元件。去除氨甲喋吟之后雙微染色體就會消失。
什么證據(jù)表明活性基因帶有DNasel的超敏位點?一類型:分析題
一答案:答:有人用不同濃度的DNasel對成熟細胞中的成體B球蛋白基因
和胚胎B球蛋白進行檢測,發(fā)現(xiàn):成體B球蛋白基因對低濃度的DNasel敏
感(在0.05mg/ml的DNasel的作用下成體P球蛋白基因的帶大部分消失);而
在成熟細胞中沒有活性的胚胎B球蛋白基因只有當DNasel的濃度達到0.5mg
/ml時才能被消化,因此,活性的基因對DNasel超敏感。
表面抗原的變異和哺乳動物免疫多樣性都是DNA重排的結果。錐蟲通過DNA重
排選擇表達所攜帶的一千多個不同的VSG基因中的一個。而哺乳動物細胞則通
過DNA重排產生成百上千個不同的抗體,包括與VSG蛋白反應的抗體,盡管抗
體在數(shù)量上的優(yōu)勢,錐蟲仍然能夠成功地逃避宿主的免疫系統(tǒng),為什么?一類
型:分析題
一答案:答:錐蟲因為細胞分裂周期短而取勝。當錐蟲感染哺乳動物時,它
在血流中以快速的倍增時間復制。在感染開始后不久,識別錐蟲VSG的B細胞
從休眠狀態(tài)被激活并開始膨大,而哺乳動物細胞的分裂比錐蟲慢得多。當B細
胞膨大到足以殺死錐蟲時,一些錐蟲的VSG已經發(fā)生了改變,使B細胞不再能
識別它。這樣就起始了新?輪的感染,直到免疫系統(tǒng)能識別它時就已改變成能
逃得過免疫系統(tǒng)的變體,于是又開始了新的循環(huán)。
請解釋酵母的交配型系統(tǒng)為什么可以作為DNA重組、染色質結構對基因表達的
調控、染色體結構域的保持、轉錄元件間的蛋白互作、基因表達的細胞類型特
異性以及信號傳遞激活基因的例子。一類型:分析題
一答案:答:交配型體系通過DNA重排把交配型基因從沉默基因座(HMT和H
ML)轉移到表達基因座(MAT)o沉默基因座由HMT和HML的染色體結構控制而沒
有轉錄活性。E和I沉默子區(qū)域是產生不活動染色體結構的分界。一些轉錄因
子的活性受到蛋白一蛋白相互作用的調節(jié),如PRTF轉錄因子。PRTF能單獨激
活“a-特異基因,與a-蛋白結合時能激活。a-特異基因。當a2出現(xiàn)時,
它抑制a-特異基因。細胞類型特異表達基因的表達以H0基因為例,它具有一
個復雜的啟動子,該啟動子只在單倍體細胞中有活性,在雙倍體細胞中沒有活
性。H0啟動子還受到細胞周期的調節(jié),它只在G1期的后期有活性。最后,交
配型體系還采用一種信號傳遞級聯(lián)作用來控制基因的表達。交配型外激素與細
胞表面受體的結合激活了一系列將信號傳遞到核內并改變基因表達的蛋白激
酶。
為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)A—T和C—G堿基配對?一類型:簡答題
一答案:31.答:(1)C—A配對過于龐大而不能存在于雙螺旋中;G—T堿基
對則太小,核甘酸間的空隙太大無法形成氫鍵。(2)A和T通常有兩個氫鍵,
而C和G有三個。正常情況下,可形成兩個氫鍵的堿基不能與可形成三個氫鍵
的堿基配對。
列出最先證實是DNA(或RNA)而不是蛋白質是遺傳物質的一些證據(jù)。一類型:
簡答題
一答案:32答:(1)在20世紀40年代,OswaldAvery和他的同事發(fā)現(xiàn)來自
于肺炎球菌光滑型毒株(被一層多糖莢膜包被著)的DNA可被無毒的粗糙菌株
(無莢膜)吸附,并將一些這種細胞轉化為光滑型毒株。如果提取出的DNA首先
用DNase處理,將其降解,轉化則不會發(fā)生。(2)1956年,HeinzFraenkel
—Conrat重建了煙草花葉病毒(TMV),將一種病毒株的衣殼蛋白和另一種病毒
株的RNA構成雜合病毒(注意TMV的遺傳物質是單鏈RNA分子)用這些雜合體
感染煙草時,發(fā)現(xiàn):①產生的損傷與RNA供體植株相同;②從損傷處得到的子
代病毒具有與提供RNA的親本株系一致的RNA和蛋白衣殼。(3)當噬菌體感染
細菌時,只有核酸進入被感染細胞(雖然有時可能也有微量的結合蛋白進入),
而這已足以編碼完整的新噬菌體。(4)可特異性改變DNA結構的化學物質能夠
誘導產生可遺傳的變化或突變。(5)在任何種屬中,DNA的量在各個細胞中是
穩(wěn)定的,除了單倍體配子中只含有該數(shù)值的一半。如果認為DNA是遺傳物質,
這是意料之中的。此外,在細胞的其他成分中沒有發(fā)現(xiàn)這種穩(wěn)定性的聯(lián)系。
為什么只有DNA適合作為遺傳物質?一類型:簡答題
—答案:33.答:DNA是由磷酸二酯鍵連接的簡單核甘酸多聚體,其雙鏈結構(二
級結構)保證了依賴于模板合成的準確性。DNA以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋
白質,其編碼形式的多樣性和復雜性是令人難以想像的。
什么是連鎖群?舉一個屬于連鎖基因座的例子。一類型:簡答題
一答案:34答:連鎖群是指通過共同遺傳分離的一組遺傳基因座。通常這些
基因座在同--染色體上,相互靠得很近,而且在這區(qū)域重組率低。最常見的例
子是X染色體連鎖群,該連鎖群只在雄性后代中出現(xiàn)遺傳型和表型的明顯分離
(例如果蠅中的白眼突變體)。
什么是順反子?用“互補”和“等位基因”說明“基因”這個概念。一類型:
簡答題
—答案:35.答:等位基因是指同一基因的不同狀態(tài),通常是位于不同個體
的同源染色體上。在遺傳作圖(RFLP或突變體表型分析)中,染色體上的基因(遺
傳單元)與基因座等價。這些遺傳學術語必須與分子生物學術語相結合才能反
映遺傳信息的利用及基因表達?;虮磉_的單位即轉錄單位,在原核生物中一
般由多個可翻譯成蛋白質的片段組成;而在真核生物中則不然,僅含有一個翻
譯單位的轉錄單位稱為一個順反子。順反子可以通過互補分析得以鑒定:若兩
個突變單位不能通過反式互補實驗使功能得以恢復,則說明這兩個突變單位位
于同'?轉錄單位。
假定你在25℃條件下用如下濃度的DNasel:0,0.1,1.0及10.Omg/ml,對雞
紅細胞細胞核的染色質進行酶切20分鐘。將這些樣品與分子量標記一起上樣
于6%變性聚丙烯酰胺凝膠,下圖是凝膠電泳的結果。但由于你混淆了樣品,
因此弄不清每個泳道對應的樣品是什么。惟一可以確信的是分子量標記上樣于
左邊的泳道,但忘記了各帶對應的分子量大?。▓D1.1)。(1)請回憶起在各泳
道分別使用的是哪一濃度的DNasel?(2)請指出分子量標記泳道(用M表示)各
帶的大約分子量。(3)描述各泳道所顯示的染色質結構特征,證實所記憶的
數(shù)字是正確的。一類型:分析題
一答案:36答:(1)和(2)的答案示如圖AL1。(3)在沒有DNasel加入時,
染色質沒有被消化,可以看到一條高分子量的帶。在低濃度下(0.D
NaseI切割核小體之間的連接DNA產生一個單核小體帶(200nt的帶)、雙核
小體帶(400nt的帶)等等。增加核酸酶的濃度到LOmg/ml,這時所有的多核
小體帶都被切割成單核小體的帶。在非常高的濃度下,包圍組蛋白八聚體的D
NA也會被切割。只有當一條鏈處于雙螺旋之外時,它才可能有敏感性。消化
后,產生了與DNA的周期性結構相關的相間10個核甘酸的條帶。由此可說明
記憶的數(shù)字是正確的。
假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核甘酸,請用最簡單的方法確定:(1)它
是DNA還是RNA?(2)它是單鏈還是雙鏈?一類型:分析題
一答案:37答:確定堿基比率。如果有胸腺嗒嗡,為DNA,如果有尿喘咤,
則為RNA。如果為雙鏈分子,那么A與T(或U)的量以及G與C的量應相等。
RNA是由核糖核酸通過()鍵連接而成的一種()。幾乎所有的RNA都是由
()DNA()而來,因此,序列和其中一條鏈()。一類型:填空題
一答案:38磷酸二酯;多聚體;模板;轉錄;互補
多數(shù)類型的RNA是由加工()產生的,真核生物前體tRNA的()包括()
的切除和()的拼接。隨著()和()端的序列切除,3,端加上了序列()o
在四膜蟲中,前體TRNA的切除和()的拼接是通過()機制進行的。
類型:填空題
一答案:39前體分子;加工;內含子;外顯子;5';3';CCA;內含子;
外顯子;自動催化
RnaseP是一-種(),含有()作為它的活性部位,這種酶在()序列的
()切割()。一類型:填空題
一答案:40內切核酸酶;RNA;tRNA;5'端;前體RNA
C0tl/2實驗測定的是()。一類型:填空題
一答案:41RNA的復性程度
假定擺動假說是正確的,那么最少需要()種TRNA來翻譯61種氨基酸密碼
子。一類型:填空題
一答案:4232
寫出兩種合成后不被切割或拼接的RNA:()和()。一類型:填空題
一答案:43.真核生物中的5SrRNA;原核生物中的mRNA
原核細胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段,它們是:()一類型:
選擇題一選擇:(a)啟動子,SD序列,起始密碼子,終止密碼子,莖環(huán)結構
(b)啟動子,轉錄起始位點,前導序列,由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和0
RF尾部序列,莖環(huán)結構(c)轉錄起始位點,尾部序列,由順反子間區(qū)序列隔
開的SD序列和ORF,莖環(huán)結構(d)轉錄起始位點,前導序列,由順反子間區(qū)序
列隔開的SD序列和ORF,局部序列
一答案:d
tRNA參與的反應有:()一類型:選擇題一選擇:(a)轉錄(b)反轉錄(c)
翻譯(d)前體mRNA的剪接(e)復制
一答案:a
氨酰tRNA的作用由()決定.一類型:選擇題一選擇:(a)其氨基酸(b)其
反密碼子(c)其固定的堿基區(qū)(d)氨基酸與反密碼子的距離,越近越好(e)氨
酰tRNA合成酶的活性
一答案:c,d
I型內含子能利用多種形式的鳥喋吟,如:()—類型:選擇題一選擇:(a)
GMP(b)GDP(c)GTP(d)dGDP(e)ddGMP(2',3'-雙脫氧GMP)
一答案:c,d
I型內含子折疊成的復雜二級結構:()一類型:選擇題一選擇:(a)有長9b
P的核苦酸配對(b)對突變有很大的耐受性(c)形成可結合外來G和金屬離子
的“口袋”(d)使內含子的所有末端都在一起(e)在剪接過程中發(fā)生構象重組
(f)利用P1和P9螺旋產生催化中心
一答案:a,c,e
RNaseP:()一類型:選擇題一選擇:(a)其外切核酸酶活性催化產生tRN
A成熟的5'末端(b)含有RNA和蛋白組分(c)體內切割需要兩個組分(d)體
外切割需要兩個組分(e)采用復雜的二級與三級結構形成催化位點
一答案:a,b,c,e
錘頭型核酶:()一類型:選擇題一選擇:(a)是一種具有催化活性的小RNA
(b)需要僅含有17個保守核苦酸的二級結構(c)不需要Mg2+協(xié)助(d)可用兩個
獨立的RNA創(chuàng)建錘頭型核酶
一答案:a,b,d
I型剪接需要()一類型:問答題一選擇:(a)單價陽離子(b)二價陽離子(c)
四價陽離子(d)UlSnRNP(e)一個腺甘酸分支點(f)一個鳥喋吟核甘酸作為輔
助因子
一答案:a,b,f
在I型剪接的過程中,()一類型:選擇題一選擇:(a)游離的G被共價加到
內含子的5'端(b)GTP被水解(c)內含子形成套馬索結構(d)在第一步,G的
結合位點被外來的G占據(jù),而在第二步時,被3'剪接位點的G所取代(e)被
切除的內含子繼續(xù)發(fā)生反應,包括兩個環(huán)化反應
一答案:a,d,e
對于所有具有催化能力的內含子,金屬離子很重要;請舉例說明金屬離子是如
何作用的。一類型:簡答題
一答案:53.答:錘頭型核酶在活性位點上結合…個Mg2+離子。這個Mg2+離
子通過去掉一個質子并攻擊切割位點而直接參與切割反應。
列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區(qū)別。一類型:簡答題
一答案:54.答:原核生物和真核生物mRNA的差別在于可翻譯順反子的數(shù)目,
真核生物的mRNA是單個順反子。而且,真核生物的mRNA在其3'末端有多聚
腺噂吟尾巴(polyA),而5'末端有7一甲基鳥噂吟帽子。真核生物的mRNA尾
部區(qū)域有時會攜帶特定的去穩(wěn)定因子。
列出各種tRNA所有相同的反應及個別tRNA的特有反應。一類型:簡答題
一答案:55.答:(1)相同反應:與核糖體結合;除了起始tRNA以外,其他
均與延長因子相互作用。(2)特殊反應:起始氨酰tRNA的甲?;饔?;起
始氨酰tRNA同起始因子的相互作用;密碼子與反密碼子的堿基配對;由氨酰
tRNA合成酶催化氨?;?。
在體內,rRNA和tRNA都具有代謝的穩(wěn)定性,而mRNA的壽命卻很短,原因何在?
一類型:簡答題
一答案:56答:在不同的營養(yǎng)狀態(tài)或細胞分化期間,mRNA的(種類和數(shù)量)
變化很大;rRNA和tRNA則無此特性。
為什么真核生物核糖體RNA基因具有很多拷貝?一類型:簡答題
一答案:57.答:因為rRNA需要的量很大,并且沒有翻譯擴增作用。
為什么說信使RNA的命名源自對真核基因表達的研究,比說源自對原核基因表
達的研究更為恰當?一類型:簡答題
一答案:58.答:真核基因表達過程是被區(qū)室化的。mRNA的合成與成熟是在
細胞核中完成的,翻譯則發(fā)生在細胞質中,轉錄“信息”被傳遞到細胞核外的
核糖體中。由于真核細胞mRNA的半衰期比原核細胞mRNA長而且可以通過多種
實驗方法干擾轉錄“信息”的傳遞,因此可分離出真核細胞的mRNA。
說明為什么mRNA僅占細胞RNA總量的一小部分(3%—5%)。一類型:簡答題
一答案:59答:mRNA只占總RNA的3%—5%,這主要是有以下兩個原因:
①由于需要大量的核糖體和穩(wěn)定的tRNA群,因此mRNA合成量比其他RNA的
量要少;②由于對內切酶與外切核酸酶敏感,mRNA容易自發(fā)地降解,所以在原
核細胞中mRNA的半衰期只有2—15分鐘,真核細胞中也只有4—24小時。
為何rRNA和tRNA分子比mRNA穩(wěn)定?一類型:簡答題
一答案:60.答:mRNA游離存在于細胞之中,并且被特異的單鏈RNA核酸酶
所降解。tRNA和rRNA是部分雙鏈的,所以能夠免遭核酸酶的攻擊。另外,rR
NA不是游離存在的,通常同蛋白質結合形成核糖體。
起始tRNA具有哪兩種與其他跟tRNA不同的特性?一類型:簡答題
一答案:61.答:(1)帶有一個甲?;陌被幔∟一甲酰甲硫氨酸);(2)它
是惟一一種同30S核糖體亞基一mRNA復合物內的密碼子(AUG)起反應的tRNA
區(qū)別tRNA和mRNA在翻譯中的作用。一類型:簡答題
一答案:62.答:mRNA是氨基酸裝配成多肽的模板。tRNA一方面是識別特
異氨基酸的接頭分子,另一方面又可以識別特異的mRNA密碼子。
氨基酸分子如何與正確的tRNA分子連接?一類型:簡答題
一答案:63.答:對于每一利氨基酸都有一種特殊的氨酰tRNA合成酶,這種
酶可以識別自己的氨基酸和相應的空載tRNA在ATP存在的情況下,它把氨基
酸的竣基同tRNA3'端的CCA連接起來。
簡要說明證明信使的存在及其本質為RNA的證據(jù)。一類型:簡答題
一答案:64.答:(1)科學家觀察到生物,尤其是真核生物中,染色體DNA只
存在于核中,而蛋白質合成則完全在細胞質中進行。因此,提出一定存在某
種化合物(信使)在核與細胞質之間傳遞遺傳信息。1957年,ElliotVolkin和
LazlrusAstrachan注意到用噬菌體T2感染E.coli細胞后細菌的RNA和蛋白
質合成迅速停止,而T2的RNA和蛋白質迅速合成。此外,這一RNA的堿基比
例與T2DNA堿基比例一致,而不是細菌DNA.他們的發(fā)現(xiàn)第一次證明了信使為
RNAo(2)1961年BernardHall和SolSpiegelman用雜交實驗更令人信服地
證明了mRNA假說。他們用噬菌體T2感染E.coli后,馬上分離出現(xiàn)的RNA(假
定為信使),再將E.coli和噬菌體T2DNA溫熱變性,成為單鏈DNA,把RNA和
單鏈DNA混合后緩慢冷,發(fā)現(xiàn):①雙鏈DNA分子重新形成;②當單鏈的DNA和R
NA的堿基互補時,形成DNA-RNA雜合雙鏈分子。他們發(fā)現(xiàn)噬菌體T2感染后出
現(xiàn)的RNA不能與E.coli的DNA雜交,但至少能與T2雙鏈DNA中的一條鏈互
補。
列舉4種天然存在的具有催化活性的RNA。一類型:簡答題
一答案:65.答:I型內含子、II型內含子、RnaseP、錘頭型核酶。
I型內含子發(fā)生改變后,可以產生其他酶的活性嗎?如果可以,是哪些活性?這
意味著I型內含子的催化中心有什么特點?一類型:簡答題
一答案:66.答:可以。這些活性包括:RNA聚合酶、內切核酸酶、磷酸酶、連
接酶的活性。將I型內含子轉變成這些酶的能力表明它能結合于RNA的糖一磷
酸骨架并能催化在它前后的兒個不同反應。例如,連接是剪切的相反反應。
某些自剪接的內含子具有可讀框,它們編碼何種蛋白?這與內含子的移動有什
么關系?一類型:簡答題
—答案:67.答:編碼的蛋白有:反轉錄酶、內切核酸酶、成熟酶。這些蛋白
產生內含子的一個DNA拷貝并在染色體一個新位點上打開雙鏈以便插入內含
子。
有一個被認為是mRNA的核苦酸序列,長300個堿基,你怎樣才能:(1)證明
此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA。(2)確定它是真核還是原核mRNA。一類
型:分析題
一答案:68.答:根據(jù)序列組成進行判斷:(1)此序列太長不可能是tRNA。如
果它是rRNA,應該含有許多特殊元件,如:假尿嗒嗟和5一甲基胞嘴喘;同
時應具有可以形成發(fā)夾環(huán)的反向重復序列。如果是mRNA則應有AUG起始密碼
子、?段相應的氨基酸密碼子和一個相應的終止密碼子構成的可讀框。(2)所
有的真核生物mRNA在5,端都含有一個7一甲基鳥昔,而且大多數(shù)還在3,端
有一個長的polyA尾巴。這些都是原核生物mRNA所不具有的,但是原核生物m
RNA靠近5,端有1—個核糖體結合序列(SD序列)。
如果兩個RNA分子具有適當?shù)男蛄幸约芭鋵η‘?,就可以利用它們構建錘頭型
核酶。其中,“底物鏈”必須含有5'—GUN—3'(N代表任一種核甘酸)序列,
而“酶鏈”則必須具有核酶催化中心的序列,同時與底物鏈配對。這樣,酶鏈
在N核昔酸的3'端對底物鏈進行切割。提供適當?shù)拿告湥梢越到饧毎胁?/p>
能被錘頭型核酶切割的RNA,這為把酶鏈作為阻斷某些基因表達的治療試劑提
供了可能。例如,一些研究小組正在設計可以切割HIVRNA的酶鏈,將如何設
計這種核酶的酶鏈?如何選擇HIVRNA中的靶序列?該酶鏈應具有什么特點?另
外,以RNA作為藥物,將會碰到什么問題?一類型:分析題
一答案:69.答:首先,目標RNA必須具有5'-GUN-3'序列。這一序列不能
位于參與形成其他RNA結構(比如說莖一環(huán)結構)的區(qū)域中,因為這些結構會妨
礙RNA與起核酶作用的RNA鏈的配對。酶鏈必須與目標RNA配對,但不能與其
它細胞內任何RNA配對,否則RNA會被不正確切除。在目前來說將一種RNA送
到目標細胞中還是一件困難的事,但可以通過加上一個編碼酶鏈的基因并將基
因送進細胞中,讓胞內的RNA聚合酶制造出RNA,或者以化學方法合成酶鏈并
導人細胞中。
在DNA合成中負責復制和修復的酶是()。一類型:填空題
一答案:70.DNA聚合酶
染色體中參與復制的活性區(qū)呈Y型結構,稱為()。一類型:填空題
一答案:71DNA復制叉
在DNA復制和修復過程中修補DNA螺旋上缺口的酶稱為().一類型:填空題
一答案:72.DNA連接酶
在DNA復制過程中,連續(xù)合成的子鏈稱(),另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為()。
一類型:填空題
一答案:73.先導鏈;后隨鏈
如果DNA聚合酶把一個不正確的核苦酸加到3'末端,一個含3'-5'活性的
獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)稱分()酶。一類型:填空題
一答案:74.校正外切核酸
DNA后隨鏈合成的起始要一段短的(),它是由()以核糖核甘酸為底物合成的。
一類型:填空題
一答案:75.RNA引物;DNA引發(fā)酶
復制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由()催化的,它利用來源于ATP水解產生
的能量沿DNA鏈單向移動。一類型:填空題
一答案:76.DNA解旋酶
幫助DNA解旋的()與單鏈DNA結合,使堿基仍可參與模板反應。一類型:
填空題
一答案:77.單鏈DNA結合蛋白(SSB)
DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結合形成一個()單位,它可在復制叉上沿
后隨鏈下移,隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。一類型:填空題
一答案:78.引發(fā)體
如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤,會產生一對錯配堿基,這種錯誤可以被一個通過甲
基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的特別()系統(tǒng)進行校正。一類型:填空題
一答案:79.錯配校正(配錯修復)
對酵母、細菌以及兒種生活在真核生物細胞中的病毒來說,都可在DNA獨特序
列()處觀察到復制泡的形成。一類型:填空題
一答案:80.復制起點
()可被看成一種可形成暫時單鏈缺口(I型)或暫時雙鏈缺口(II型)的可逆
核酸酶。一類型:填空題
一答案:81.DNA拓撲酶
DNA的復制:()一類型:選擇題一選擇:(a)包括一個雙螺旋中兩條子鏈的
合成(b)遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則(c)依賴于物種特異的遺傳
密碼(d)是堿基錯配最主要的來源(e)是一個描述基因表達的過程
一答案:b,d
一個復制子是:()一類型:選擇題一選擇:(a)細胞分裂期間復制產物被
分離之后的DNA片段(b)復制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白(c)任
何自發(fā)復制的DNA序列(它與復制起始點相連)(d)任何給定的復制機制的產物
(A如:單環(huán))(e)復制起點和復制叉之間的DNA片段,
一答案:c
真核生物復制子有下列特征,它們:()一類型:選擇題一選擇:(a)比原
核生物復制子短得多,因為有末端序列的存在(b)比原核生物復制子長得多,
因為有較大的基因組(c)通常是雙向復制且能融合(d)全部立即啟動,以確保
染色體在S期完成復制(e)不是全部立即啟動,在任何給定的時間只有大約1
5%是有活性的
一答案:c
下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復制起始位點都共有的是:()
一類型:選擇題一選擇:(a)起始位點是包括多個短重復序列的獨特DNA片
段(b)起始位點是形成穩(wěn)定二級結構的回文序(c)多聚體DNA結合蛋白專一性
識別這些短的重復序列(d)起始位點旁側序列是A—T豐富的,能使DNA螺旋
解開(e)起始位點旁側序列是G-C豐富的,能穩(wěn)定起始復合物.
一答案:a,c,d
5.下列關于DNA復制的說法是正確的有:()一類型:選擇題一選擇:(a)
按全保留機制進行(b)按3'-5'方向進行(c)需要4種dNMP的參與(d)需
要DNA連接酶的作用(e)涉及RNA引物的形成(f)需要DNA聚合酶I
一答案:d,e,f
滾環(huán)復制:()一類型:選擇題一選擇:(a)是細菌DNA的主要復制方式(b)
可以使復制子大量擴增(c)產生的復制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝(d)是噬菌體DNA
在細菌中最通常的?種復制方式(e)復制子中編碼切口蛋白的基因的表達是
自動調節(jié)的
一答案:b,d,e
標出下列所有正確的答案:()一類型:問答題一選擇:(a)轉錄是以半保
留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程(b)DNA依賴的DNA聚合酶是負責DNA
復制的多亞基酶(c)細菌轉錄物(mRNA)是多基因的(d)。因子指導真核生物,
的hnRNA到mRNA的轉錄后修飾(e)促旋酶(拓撲異構酶B)決定靠切開模板鏈而
進行的復制的起始和終止
一答案:b,c
哺乳動物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復制的。下面哪一種敘述準確地
描述了這個過程?()一類型:選擇題一選擇:(a)兩條鏈都是從oriD開始
復制的,這是一個獨特的二級結構,由DNA聚合酶復合體識別(b)兩條鏈的
復制都是從兩個獨立的起點同時起始的(c)兩條鏈的復制都是從兩個獨立的
起點先后起始的(d)復制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的(e)ter
基因座延遲一-條鏈的復制完成直到兩個復制過程同步
一答案:c,d
DNA多聚體的形成要求有模板和?個自由3'-OH端的存在。這個末端的形成是
靠:()一類型:選擇題一選擇:(a)在起點或岡崎片段起始位點(3'-GTC)
上的一個RNA引發(fā)體的合成(b)隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈(c)自由的
脫氧核糖核苦酸和模板一起隨機按Watson-Crick原則進行配對(d)靠在3,末
端形成環(huán)(自我引發(fā))(e)一種末端核昔酸結合蛋白結合到模板的3'末端
一答案:a,b,d,e
對于一個特定的起點,引發(fā)體的組成包括:()一類型:選擇題一選擇:(a)
在起始位點與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶(b)一個防止DNA降解的單
鏈結合蛋白(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC,DnaT,PriA等蛋白(d)DnaB單鏈
結合蛋白,DnaC,DnaT,PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶(e)DnaB解旋酶,DnaG引發(fā)
酶和DNA聚合酶IH
一答案:a,c
在原核生物復制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核昔酸?()-
-類型:選擇題一選擇:(a)DNA聚合酶III(b)DNA聚合酶II(c)DNA聚合酶I
(d)外切核酸酶MFI(e)DNA連接酶
一答案:c
大腸桿菌中,復制又以每秒500個堿基對的速度向前移動,復制又前的DNA以
大約3000r/min的速度旋轉。一類型:判斷題
一答案:93.正確。(如果復制叉以500核甘酸/秒的速度向前移動,那么它
前面的DNA必須以500/10.5=48周/秒的速度旋轉,即2880周/分)。
所印謂半保留復制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板,這樣產生的
新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。一類型:判斷題
一答案:94.正確。
3.“模板”或“反義”DNA鏈可定義為:模板鏈是被RNA聚合酶識別并合成
1個互補的mRNA,這一mRNA隊是蛋白質合成的模板。一類型:判斷題
一答案:3、正確。
在DNA復制中,假定都從5,一3'、同樣方向讀序時,新合成DNA鏈中的甘酸
序列同模板鏈一樣。一類型:判斷題
一答案:96.錯誤。盡管子鏈與親本鏈因為堿基互補配對聯(lián)系起來,但子鏈上
核甘酸序列與親鏈有很大不同。
DNA的5,一3,合成意味著當在裸露3-0H的基團中添加dNTP時,除去無機焦
磷酸DNA鏈就會仰長。一類型:判斷題
一答案:97.正確
在先導鏈上DNA沿5'f3'方向合成,在后隨鏈上則沿3'-*5,方向合成。
一類型:判斷題
一答案:98.錯誤。所有DNA合成均沿5,一3'方向,后隨鏈上的DNA以片段
合成然后連接起來,所以滯后鏈沿3'f5'方向增長。
如果DNA沿3'-5'合成,那它則需以5'三磷酸或3'脫氧核苦三磷酸為末
端的鏈作為前體。一類型:選擇題
一答案:99.正確。
大腸桿菌DNA聚合酶缺失3,一5,校正外切核酶活性時會降低DNA的合成速率
但不影響它的可靠性。一類型:判斷題
一答案:100.錯誤。缺乏3'-5'的校正外切核酸酶活性,DNA合成將更易
出錯。
DNA的復制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。一類型:判斷題
一答案:101.正確。
復制叉上的單鏈結合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開,這樣就避免了
堿基配對。一類型:判斷題
一答案:102.錯誤。單鏈結合蛋白通過與磷酸骨架結合使DNA單鏈相互分開,
它們離開暴露的堿基,所以那些堿基可以作為DNA合成的模板。
只要子鏈和親本鏈,其中的一條或兩條被甲基化,大腸桿菌中的錯配校正系統(tǒng)
就可以把它們區(qū)別開來,但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。一類型:判斷
題
一答案:103.錯誤。依靠甲基化的修復系統(tǒng)依賴親本鏈上的甲基,這些甲基
在子鏈上是缺失的,以便識別兩條鏈.
大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新?輪復制是在一個特定的位點起始的,
這個位點由幾個短的序列構成,可用于結合起始蛋白復合體。一類型:判斷
題
一答案:104.正確。
拓撲異構酶I之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈,是因為磷酸二酯鍵的能
量被暫時貯存在酶活性位點的磷酸酪氨酸連接處。一類型:判斷題
一答案:105.正確。
酵母中的拓撲異構酶II突變體能夠進行DNA復制,但是在有絲分裂過程中它們
的染色體不能分開。一類型:判斷題
一答案:106.正確。
靠依賴于DNA的DNA聚合酶所進行的DNA復制要求有作為一個引發(fā)物的游離3'
—0H的存在。游離的3'—0H可以通過以下三種途徑獲得:合成一個RNA引物、
DNA我引發(fā)的或者一個末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價結合到?個核甘酸。
類型:判斷題
一答案:107.正確。
當DNA兩條鏈的復制同時發(fā)生時,它是由一個酶復合物:DNA聚合酶HI負責的,
真核生物的復制利用3個獨立作用的DNA聚合酶,Pol8的一個拷貝(為了起始)
和Pol8的兩個拷貝(DNA多聚體化,當MF1將RNA引發(fā)體移去之后填入)."
類型:判斷題
一答案:108.正確。
從。ri入開始的噬菌體復制的起始是被兩個噬菌體蛋白0和P所控制功,在大
腸桿菌E.coli中0和P是DnaA和DnaC蛋白的類似物?;谶@種比較,0蛋白
代表一個解旋酶而P蛋白調節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結合。一類型:判斷題
一答案:109.錯誤。
描述Meselson-Stahl試驗,說明這一實驗加深我們對遺傳理解的重要性。
類型:簡答題
一答案:110.答:在1958年,Meselson—Stahl實驗證實了復制是半保留的。
事實上,這一實驗證實了兩種假說:①復制需要兩條DNA鏈的分離(即解鏈,
變性);②通過以親本作為模板,新合成的DNA鏈存在于兩個復制體中。采用
密度梯度離心可以區(qū)分碳13和氮15標記的DNA鏈(重鏈)與碳12和氮14標記
的DNA鏈(輕鏈)。第一代合成的DNA分子的密度都介于重鏈與輕鏈之間。這一
發(fā)現(xiàn)證實了復制忠實性的機制,對于認識遺傳的本質是相當重要的。
請列舉可以在線性染色體的末端建立線性復制的三種方式。一類型:簡答題
一答案:111.答:通過以下方式可以在線性染色體的末端建立線性復制:(1)
染色體末端的短重復序列使RNA聚合酶(端粒酶)引發(fā)非精確復制;(2)末端蛋
白與模板鏈的5'末端共價結合提供核甘酸游離的3'末端。(3)通常,通過
滾環(huán)復制,DNA雙鏈發(fā)生環(huán)化后被切開,產生可被延伸的游離3'-0H末端。
為什么一些細菌完成分裂的時間比細菌基因組的復制所需的時間要少?為什么
在選擇營養(yǎng)條件下,E.coli中可以存在多叉的染色體或多達4個以上的開環(huán)染
色體拷貝,而正常情況下染色體是單拷貝的?一類型:簡答題
一答案:112.答:單拷貝復制是由每個細胞中復制起點的濃度控制的。在適
宜的營養(yǎng)條件下,細胞呈現(xiàn)快速生長,這樣會稀釋起始阻遏物的濃度,使復制
連續(xù)進行。這使細胞在分裂周期結束之前起動復制。
在DNA聚合酶HI催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應?一類型:簡答題一選擇:
一答案:113答:DnaA(與每9個堿基重復結合,然后使13個堿基解鏈)、
DnaB(解旋酶)和DnaC先于聚合酶HI與原核復制起點相互作用。由于復制是半
保留的,后隨鏈復制需要由引發(fā)體完成的多重復制起始,引發(fā)體由DnaG引發(fā)
酶與依賴該系統(tǒng)的多種蛋白因子組成。
DNA復制起始過程如何受DNA甲基化狀態(tài)影響?一類型:簡答題
一答案:114.答:親本DNA通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復制之后,兩個
模板一復制體雙鏈體是半甲基化的。因為半甲基化DNA對膜結合受體比對Dn
aA有更高的親和力,半甲基化DNA不能復制,從而防止了成熟前復制(prema
turereplication)0
請指出在oriC或小X型起點起始的DNA復制之間存在的重要差異.一類型:
簡答題
—答案:115.答:從體型起點開始復制需要額外的蛋白—Pri蛋白的參與,
Pri蛋白指導在引物合成位點(即引發(fā)體裝配位點——pas)合成引發(fā)體。oriC
型起點的引發(fā)體只含有DnaG引發(fā)酶。
大腸桿菌被T2噬菌體感染,當它的DNA復制開始后提取噬菌體的DNA,發(fā)現(xiàn)一
些RNA與DNA緊緊結合在一起,為什么?一類型:簡答題
一答案:116.答:該DNA為雙鏈并且正在進行復制。這些RNA片段是后隨鏈
復制的短引物序列。
DNA連接酶對于DNA的復制是很重要的,但RNA的合成一般卻不需要連接酶。
解釋這個現(xiàn)象的原因。一類型:簡答題
一答案:117.答:在DNA復制時,連接酶對于后隨鏈的合成是重要的,因
為它能將岡崎片段的5'端與它前面的另條鏈的3'端連接起來。RNA的合成
既能以DNA為模板(RNA聚合酶活性),又能以RNA為模板(RNA復制酶活性);
相應的,先導鏈的合成沿著5,一3,方向進行,不需要連接酶。
曾經認為DNA的復制是全保留復制,每個雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分
子的模板。如果真是這樣,在Mesels。立和Stahl的實驗中他們將得到什么結
果?一類型:簡答題
—答案:118.答:復制一代后一半為“重鏈”,一半為“輕鏈”。兩代后,
四分之一為“重鏈”,四分之三為“輕鏈”(圖A3.1):
一答案圖片:picture-a3.1.jpg
描述Matthew和Franklin所做的證明DNA半保留復制的實驗.一類型:簡答
題
一答案:119.答:實驗結果示于圖A3.2(1)將大腸桿菌在氮15培養(yǎng)基中經多
代培養(yǎng),得到的DNA兩條鏈都被標記形成“重鏈”。(2)細胞移到氮14中,
這樣新產生的鏈都被標記為“輕鏈”。(3)選擇不同時間,從氮14培養(yǎng)基中
取出細胞,提取DNA。(4)將DNA溶解在氯化鈉溶液中,100000g離心。這就
是現(xiàn)在的密度梯度離心。(5)經過若干小時的離心,達到平衡,此時擴散力恰
好與離心力平衡。這樣,DNA在離心管聚集成帶,每條帶的密度均與該點的氯
化鈉溶液的密度相同。(6)照相決定每條帶的位置和所含的DNA量。他們發(fā)現(xiàn):
①經氮15培養(yǎng)基培養(yǎng),所有的DNA都聚集在一條重帶。②在14氮培養(yǎng)基
中培養(yǎng)一代后,所有的DNA形成一條中間密度的帶,位于純氮14一DNA和純
氮15—DNA形成的帶之間。如果認為復制是半保留的,每一個子代分子中含
有一條舊的重帶和一條新的輕帶,那么與這個實驗結果相符。②在14氮中
繼續(xù)培養(yǎng)一代,子代DNA中的一半是中間密度,另一條則是輕帶,該結果又
可由DNA的半保留復制預測到。在以后的樣品中,中間密度的DNA的比例恰
如預期一樣逐漸減少。④最后,他們有力地證明第一代的分子是雙鏈且為半
保留復制。他們成功地用加熱來自第--代雜交DNA的方法使分子變性,分成
兩條單鏈后離心,發(fā)現(xiàn)有一條“重”'帶和一條“輕”帶。
一答案圖片:picture-a3.2.jpg
解釋在DNA復制過程中,后隨鏈是怎樣合成的.一類型:簡答題
一答案:120.答:因為DNA聚合酶只能朝著5'f3'的方向合成DNA,后隨
鏈不能象前導鏈那樣總是朝著同一方向合成,滯后鏈是以大量獨立片段的形式
(岡崎片段)合成的,每個片段都是以5'-3'方向合成,這些片段最后連在
一起形成一連續(xù)的多核甘酸鏈。每個片段都獨立地被引發(fā),聚合和連接(圖A3.
3)
一答案圖片:picture-a3.3.jpg
描述滾環(huán)復制過程及其特征.一類型:簡答題
―答案:121.答:僅是特定的環(huán)狀DNA分子能以滾環(huán)方式進行復制,這個過程
存在于某些噬菌體(包括X噬菌體)的營養(yǎng)復制過程和接合質粒的轉移復制過
程中。滾環(huán)復制的發(fā)生如A3.4所示。
一答案圖片:picture-a3.4.jpg
E.coli0H157生長得特別快。在正常(較差的環(huán)境)條件下,這些菌60—70分
鐘后分裂表明復制和細胞的分裂是連續(xù)的過程,一個僅在另一個完成后才起
始。假如有機會生長在一個多汁的暖和的牛肉餅上,加倍的時間接近20分鐘,
這比復制過程所需的標準時間快1倍。請解釋原因。詳細描述原核生物中DNA
的復制過程(如:結構和功能特征及一系列過程)。涉及多基因組拷貝的復制卻
沒有發(fā)生碰撞,其復制機制如何?一類型:分析題
—答案:122.答:這種情況在現(xiàn)有循環(huán)完成之前需要新一輪的復制起始,產
生多個相互連接的復制子。這將縮短二分裂到胞質分裂所需的時間。像大腸桿
菌這樣的細胞,該過程大約需要20分鐘(復制需要40分鐘)。在惡劣條件下,
二分裂需要60-70分鐘。多個基因組拷貝復制不會發(fā)生碰撞的主要原因在于
復制過程是從5,一3'進行,大腸桿菌是環(huán)狀基因組。DNA修飾和聚合的方向
對于防止復制、轉錄和翻譯機制之間的相互碰撞同樣也很關鍵。
圖3.1中的DNA片段兩端為雙鏈,中間為單鏈,上面一條鏈的極性已標出。
(1)下面一條鏈中所示的磷酸所連的是片段的5\'\'\'\'端還是3\'\'\'\'端?
(2)能設想在細胞中這個缺口怎樣在DNA修復過程中被修復的?(3)如果
缺口在含有脫氧核甘三磷酸和DNA聚合酶的無細胞系統(tǒng)中被修復,那么底部那
條鏈將包括兒個片段?一類型:分析題
一答案:123.答
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