醫(yī)療器械供應(yīng)鏈協(xié)議書(2024版)合同編號：__________地址：聯(lián)系方式：地址：聯(lián)系方式：一、協(xié)議范圍1.1本協(xié)議所指的醫(yī)療器械包括但不限于：__________（具體產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格等）。1.2本協(xié)議有效期內(nèi)，甲方應(yīng)按照本協(xié)議約定的條件向乙方供應(yīng)醫(yī)療器械。二、供應(yīng)數(shù)量和質(zhì)量2.1甲方應(yīng)按照乙方提出的采購訂單，按時、按量、按質(zhì)供應(yīng)醫(yī)療器械。2.2甲方應(yīng)保證所供醫(yī)療器械的質(zhì)量符合我國法律法規(guī)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)文件的要求，確保醫(yī)療器械在儲存、運輸、使用過程中安全有效。2.3甲方應(yīng)提供醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證明、醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關(guān)文件。三、價格和支付3.2乙方應(yīng)按照本協(xié)議約定的付款方式和付款時間向甲方支付醫(yī)療器械款項。3.3甲方應(yīng)提供正規(guī)發(fā)票，乙方按實際采購金額進行報銷。四、交貨和運輸4.1甲方應(yīng)按照乙方提出的交貨時間和地點，將醫(yī)療器械運輸至乙方指定的地點。4.2運輸過程中，甲方應(yīng)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的安全和完好，承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。4.3乙方應(yīng)按照約定時間接收貨物，對貨物的數(shù)量和質(zhì)量進行驗收，并在驗收合格后簽字確認(rèn)。五、售后服務(wù)5.1甲方應(yīng)對所供醫(yī)療器械提供必要的售后服務(wù)，包括技術(shù)支持、維修、保養(yǎng)等。5.2甲方應(yīng)在接到乙方售后服務(wù)請求后，及時響應(yīng)并解決問題。六、保密條款6.1雙方在履行本協(xié)議過程中，應(yīng)對對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等予以保密。6.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至本協(xié)議終止或履行完畢之日止。七、違約責(zé)任7.1任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致協(xié)議無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。7.2若因甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題，導(dǎo)致乙方遭受客戶索賠或政府處罰的，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。八、爭議解決8.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。九、其他約定9.1本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自協(xié)議生效之日起計算。9.2本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：一、附件列表：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

3.醫(yī)療器械注冊證

4.產(chǎn)品合格證明

5.醫(yī)療器械說明書

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)文件

7.雙方簽訂的采購訂單

8.付款憑證

9.售后服務(wù)記錄二、違約行為及認(rèn)定：1.供應(yīng)商未能按照約定時間、數(shù)量、質(zhì)量供應(yīng)醫(yī)療器械，或未能提供相關(guān)證件和文件。

2.供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題，導(dǎo)致采購商遭受客戶索賠或政府處罰。

3.采購商未能按照約定時間支付醫(yī)療器械款項。

4.雙方未能履行保密義務(wù)，泄露對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等。

5.雙方未能按照約定時間接收貨物，導(dǎo)致延遲交貨。三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)療器械：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病，調(diào)節(jié)生理功能，增進健康的儀器、設(shè)備、器具、材料或其他類似物品。

2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：指國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械的證明文件。

3.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：指國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營醫(yī)療器械的證明文件。

4.醫(yī)療器械注冊證：指國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許醫(yī)療器械在我國市場上銷售的證明文件。

5.產(chǎn)品合格證明：指證明產(chǎn)品符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范要求的證明文件。

6.售后服務(wù)：指供應(yīng)商在醫(yī)療器械銷售后，對產(chǎn)品提供的一系列服務(wù)，包括技術(shù)支持、維修、保養(yǎng)等。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.供應(yīng)商未能按時供應(yīng)醫(yī)療器械：與供應(yīng)商溝通，要求其加快生產(chǎn)進度；如無法解決，考慮按合同約定索賠。

2.供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械質(zhì)量問題：要求供應(yīng)商及時更換或維修，如無法解決，考慮按合同約定索賠。

3.采購商未能按約定時間支付款項：提醒采購商及時支付，如無法解決，考慮按合同約定索賠。

4.泄露商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等：追究違約方責(zé)任，要求其承擔(dān)違約金并賠償損失。

5.延遲交貨：與供應(yīng)商溝通，要求其盡快發(fā)貨；如無法解決，考慮按合同約定索賠。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)商與銷售商之間的供需合作。

2.醫(yī)療器械銷售商與醫(yī)療