2016屆高考化學(xué)第二輪考點(diǎn)回顧復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案25_第1頁(yè)
2016屆高考化學(xué)第二輪考點(diǎn)回顧復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案25_第2頁(yè)
2016屆高考化學(xué)第二輪考點(diǎn)回顧復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案25_第3頁(yè)
2016屆高考化學(xué)第二輪考點(diǎn)回顧復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案25_第4頁(yè)
2016屆高考化學(xué)第二輪考點(diǎn)回顧復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案25_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩70頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2016年高考化學(xué)考點(diǎn)回顧與講解——考點(diǎn)卡片第5期1.物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系:物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途.【命題方向】題型一:物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、用途的關(guān)系典例1:下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是()A.二氧化硅是生產(chǎn)光纖制品的基本原料B.水玻璃可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C.鹽析可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性D.石油分餾可獲得乙烯、丙烯和丁二烯分析:A、根據(jù)二氧化硅的用途來(lái)回答;B、根據(jù)水玻璃硅酸鈉的性質(zhì)來(lái)回答;C、根據(jù)鹽析的原理和應(yīng)用知識(shí)來(lái)回答;D、根據(jù)石油的成分以及分餾的原理來(lái)回答.解答:A、二氧化硅的重要用途是生產(chǎn)光纖制品,故A正確;B、水玻璃即為硅酸鈉水溶液具有黏性,工業(yè)上可以用于生產(chǎn)黏合劑,硅酸鈉溶液涂刷或浸入木材后,能滲入縫隙和孔隙中,固化的硅凝膠能堵塞毛細(xì)孔通道,提高材料的密度和強(qiáng)度,且硅凝膠具有很強(qiáng)的耐高溫性質(zhì),因此可以有效的防火,故B正確;C、鹽析是提純蛋白質(zhì)的一種方法,而且不會(huì)影響蛋白質(zhì)的生理活性,故C正確;D、石油分餾得到的是不同沸點(diǎn)的烴類(lèi)化合物,如汽油、煤油、柴油等,只有通過(guò)裂解的方法可得到乙烯等不飽和的烴類(lèi)物質(zhì),故D錯(cuò)誤.故選D.點(diǎn)評(píng):本題是一道考查物質(zhì)在生產(chǎn)和生活中的應(yīng)用的題目,并考查學(xué)生對(duì)基本概念的理解和掌握.【解題思路點(diǎn)撥】物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途.2.綠色化學(xué)【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】綠色化學(xué)又稱(chēng)環(huán)境友好化學(xué),它的主要特點(diǎn)是:1)充分利用資源和能源,采用無(wú)毒、無(wú)害的原料;2)在無(wú)毒、無(wú)害的條件下進(jìn)行反應(yīng),以減少?gòu)U物向環(huán)境排放;3)提高原子的利用率,力圖使所有作為原料的原子都被產(chǎn)品所消納,實(shí)現(xiàn)“零排放”;原子利用率=(預(yù)期產(chǎn)物的分子量/全部生成物的分子量總和)×100%被利用的原子數(shù)比上總原子數(shù).原子利用率百分之百的意思是反應(yīng)沒(méi)有副產(chǎn)物生成,所有的原子均被利用.原子利用率決定了化學(xué)生產(chǎn)中反應(yīng)的使用程度4)生產(chǎn)出有利于環(huán)境保護(hù)、社區(qū)安全和人體健康的環(huán)境友好的產(chǎn)品.【命題的方向】本考點(diǎn)主要考察綠色化學(xué)的特點(diǎn)和原子利用率、“零排放”的概念,以選擇題為主.題型一:綠色化學(xué)的特點(diǎn)和涵義典例:“綠色化學(xué)”的主要內(nèi)容之一是指從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng),使原子充分利用,不產(chǎn)生污染物.下列化學(xué)反應(yīng)符合“綠色化學(xué)”理念的是()A.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)=CuSO4+SO2↑+2H2OB.制CuSO4:2Cu+O2=2CuO;Cu+H2SO4(?。?CuSO4+H2OC.制Cu(NO3)2:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2OD.制Cu(NO3)2:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O分析:理解綠色化學(xué)的要點(diǎn)有兩個(gè):一是原子充分利用;二是不產(chǎn)生污染.解答:A、每生成1molCuSO4需要2molH2SO4并且還有SO2等污染性的氣體生成,故A錯(cuò)誤.B、原子的利用率高且在生產(chǎn)過(guò)程中沒(méi)有污染性的物質(zhì)產(chǎn)生,符合題意,故B正確.C、每生成1molCu(NO3)2需要4molHNO3并且還有NO2等污染性的氣體生成,故C錯(cuò)誤.D、每生成1molCu(NO3)2需要8/3molHNO3并且還有NO等污染性的氣體生成,故D錯(cuò)誤.故選B.點(diǎn)評(píng):解答本題的關(guān)鍵是要讀懂題目要求,準(zhǔn)確理解綠色化學(xué)的含義.題型二:原子利用率的概念典例2:“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念.在“綠色化學(xué)工藝”中,理想狀態(tài)是反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得產(chǎn)物,即原子的利用率為100%.在用丙炔合成甲基丙烯酸甲酯的過(guò)程中,欲使原子的利用率達(dá)到最高,在催化劑作用下還需要其他的反應(yīng)物是()A.CO和CH3OHB.CO2和H2OC.CH2=CH2和COD.CH3OH和H2分析:由題意知,綠色化學(xué)即環(huán)境友好型化學(xué),其理想狀態(tài)是反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子的利用率為100%,根據(jù)這一觀(guān)點(diǎn),要把一個(gè)C3H4分子變成一個(gè)C5H802分子,還必須增加2個(gè)C原子、4個(gè)H原子、2個(gè)O原子,即原料中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為2:4:2,以此來(lái)解答.解答:由題意知,綠色化學(xué)即環(huán)境友好型化學(xué),其理想狀態(tài)是反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子的利用率為100%,根據(jù)這一觀(guān)點(diǎn),要把一個(gè)C3H4分子變成一個(gè)C5H802分子,還必須增加2個(gè)C原子、4個(gè)H原子、2個(gè)O原子,即原料中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為2:4:2.A.CO和CH3OH,這兩種物質(zhì)如果按照分子個(gè)數(shù)比1:1組合,則很容易使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比達(dá)到2:4:2,故A正確;B.C02和H2O,其中兩種物質(zhì)里三種原子不論怎樣組合也都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為2:4:2,故B錯(cuò)誤;C.CH2=CH2和CO,其中兩種物質(zhì)里三種原子不論怎樣組合也都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為2:4:2,故C錯(cuò)誤;D.CH3OH和H2,其中兩種物質(zhì)分子里三種原子不論怎樣組合都不能使C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為2:4:2,故D錯(cuò)誤.故選A.點(diǎn)評(píng):本題考查綠色化學(xué)的概念,并以此為依據(jù),考查元素種類(lèi)、原子種類(lèi)在化學(xué)變化中都保持不變,因此我們要用守恒的觀(guān)點(diǎn)來(lái)解答,注意解本題時(shí)一定要讀懂題意,明確命題者的意圖,再結(jié)合所學(xué)方可解答.【解題思路點(diǎn)拔】能使原子利用率達(dá)到百分之百的反應(yīng)是加成反應(yīng)和化合反應(yīng).3.常見(jiàn)元素的名稱(chēng)、符號(hào)、離子符號(hào)【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、常見(jiàn)元素的名稱(chēng)、符號(hào)和相對(duì)原子質(zhì)量元素名稱(chēng)元素符號(hào)相對(duì)原子質(zhì)量元素名稱(chēng)元素符號(hào)相對(duì)原子質(zhì)量元素名稱(chēng)元素符號(hào)相對(duì)原子質(zhì)量氫H1鋁Al27鐵Fe56氦He4硅Si28銅Cu63.5碳C12磷P31鋅Zn65氮N14硫S32銀Ag108氧O16氯Cl35.5鋇Ba137氟F19氬Ar40鉑Pt195氖Ne20鉀K39金Au197鈉Na23鈣Ca40汞Hg201鎂Mg24錳Mn35碘I1272、常見(jiàn)元素、根的化合價(jià)和離子符號(hào)元素和根的名稱(chēng)元素和根的符號(hào)常見(jiàn)的化合價(jià)離子符號(hào)元素和根的名稱(chēng)元素和根的符號(hào)常見(jiàn)的化合價(jià)離子符號(hào)鉀K+1K+氟F﹣1F﹣鈉Na+1Na+氯Cl﹣1、+1、+5、+7Cl﹣銀Ag+1Ag+溴Br﹣1Br﹣銅Cu+1、+2Cu+、Cu2+氮N﹣3、+2、+3、+4、+5鈣Ca+2Ca2+氧O﹣2鎂Mg+2Mg2+硫S﹣2、+4、+6S2﹣鋇Ba+2Ba2+磷P﹣3、+3、+5鋅Zn+2Zn2+碳C+2、+4汞Hg+2Hg2+硅Si+4鐵Fe+2、+3Fe2+、Fe3+氫氧根OH﹣1OH﹣錳Mn+2、+4、+6、+7Mn2+硝酸根NO3﹣1NO3﹣鋁Al+3Al3+硫酸根SO4﹣2SO42﹣氫H+1H+碳酸根CO3﹣2CO32﹣銨根NH4+1NH4+磷酸根PO4﹣3PO43﹣【命題方向】本考點(diǎn)屬于初中學(xué)過(guò)的基礎(chǔ)考點(diǎn),內(nèi)容比較簡(jiǎn)單,了解即可.【解題思路點(diǎn)撥】熟記常見(jiàn)離子的化合價(jià).4.原子結(jié)構(gòu)示意圖【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、原子結(jié)構(gòu)示意圖:原子結(jié)構(gòu)示意圖是表示原子核電荷數(shù)和電子層排布的圖示形式.小圈和圈內(nèi)的數(shù)字表示原子核和核內(nèi)質(zhì)子數(shù),弧線(xiàn)表示電子層,弧線(xiàn)上的數(shù)字表示該層的電子數(shù).例如:2、核外電子排布規(guī)律:1)核外電子是分層排列的,從里到外1,2,3,4,5,6,7.2)第一層最多2個(gè)電子,第二層最多8個(gè)電子,當(dāng)電子層達(dá)或超過(guò)到四層時(shí),倒數(shù)第二層不超過(guò)18個(gè)電子,當(dāng)電子層超過(guò)四層時(shí),倒數(shù)第三層最多不超過(guò)32個(gè)電子,最外層不超過(guò)8個(gè)電子.核外電子總是盡先排布在能量最低的電子層里,然后再由里往外依次排布在能量逐步升高的電子層里.3)最外層8個(gè)電子的結(jié)構(gòu)叫做穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(特殊的是稀有氣體中的氦是最外層2個(gè)電子).4)金屬原子最外層電子數(shù)<4易失電子.5)每層最多排2n2個(gè)電子(n表示層數(shù))6)非金屬原子最外層電子數(shù)≥4容易得到電子,化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定7)稀有氣體最外層電子數(shù)是8個(gè)(He:2個(gè))不得不失(達(dá)到最穩(wěn)定狀態(tài),所以稀有氣體性質(zhì)較穩(wěn)定).【命題方向】本考點(diǎn)主要考察原子結(jié)構(gòu)示意圖和原子核外電子排布規(guī)則,原子核外排布規(guī)則需要重點(diǎn)掌握.題型:典例:下列粒子的核外電子排布正確的是()A.NaB.KC.XeD.Cl﹣分析:結(jié)合核外電子排布規(guī)律來(lái)解題:1.各電子層最多容納的電子數(shù)目為2n2個(gè),其中n代表電子層數(shù).2.各種元素的原子最外層電子數(shù)不得超過(guò)8個(gè),次外層(即倒數(shù)第二層)不得超過(guò)18個(gè),倒數(shù)第三層不超過(guò)32…3.電子的排布一般由第一層→第二層→第三層…解答:A、鈉原子的第一層應(yīng)該排2個(gè),故A錯(cuò)誤;B、各種元素的原子最外層電子數(shù)不得超過(guò)8個(gè),故B錯(cuò)誤;C、各種元素的原子的次外層(即倒數(shù)第二層)不得超過(guò)18個(gè),正確的應(yīng)該是,故C錯(cuò)誤;D、Cl﹣核內(nèi)有17個(gè)質(zhì)子,帶17個(gè)正電荷,核外有18個(gè)電子,故D正確;故選D.點(diǎn)評(píng):本題難度不大,考查學(xué)生對(duì)粒子結(jié)構(gòu)示意圖及其意義的理解,掌握核外電子排布規(guī)律是關(guān)鍵.【解題思路點(diǎn)撥】(1)每層最多排2n2個(gè)電子(n表示層數(shù)),但第一層最多2個(gè)電子,第二層最多8個(gè)電子,當(dāng)電子層達(dá)或超過(guò)到四層時(shí),倒數(shù)第二層不超過(guò)18個(gè)電子,當(dāng)電子層超過(guò)四層時(shí),倒數(shù)第三層最多不超過(guò)32個(gè)電子,最外層不超過(guò)8個(gè)電子.(2)21~88號(hào)原子的核外電子排布為:+21,2,8,9,2,鈧,Sc+22,2,8,10,2,鈦,Ti+23,2,8,11,2,釩,V+24,2,8,13,1,鉻,Cr+25,2,8,13,2,錳,Mn+26,2,8,14,2,鐵,F(xiàn)e+27,2,8,15,2,鈷,Co+28,2,8,16,2,鎳,Ni+29,2,8,18,1,銅,Cu+30,2,8,18,2,鋅,Zn+31,2,8,18,3,鎵,Ga+32,2,8,18,4,鍺,Ge+33,2,8,18,5,砷,As+34,2,8,18,6,硒,Se+35,2,8,18,7,溴,Br+36,2,8,18,8,氪,Kr+37,2,8,18,8,1,銣,Rb+38,2,8,18,8,2,鍶,Sr+39,2,8,18,9,2,釔,Y+40,2,8,18,10,2,鋯,Zr+41,2,8,18,12,1,鈮,Nb+42,2,8,18,13,1,鉬,Mo+43,2,8,18,13,2,锝,Tc+44,2,8,18,15,1,釕,Ru+45,2,8,18,16,1,銠,Rh+46,2,8,18,18,鈀,Pd+47,2,8,18,18,1,銀,Ag+48,2,8,18,18,2,鎘,Cd+49,2,8,18,18,3,銦,In+50,2,8,18,18,4,錫,Sn+51,2,8,18,18,5,銻,Sb+52,2,8,18,18,6,碲,Te+53,2,8,18,18,7,碘,I+54,2,8,18,18,8,氙,Xe+55,2,8,18,18,8,1,銫,Cs+56,2,8,18,18,8,2,鋇,Ba+57,2,8,18,18,9,2,鑭,La+58,2,8,18,19,9,2,鈰,Ce+59,2,8,18,21,8,2,鐠,Pr+60,2,8,18,22,8,2,釹,Nd+61,2,8,18,23,8,2,钷,Pm+62,2,8,18,24,8,2,釤,Sm+63,2,8,18,25,8,2,銪,Eu+64,2,8,18,25,9,2,釓,Gd+65,2,8,18,27,8,2,鋱,Td+66,2,8,18,28,8,2,鏑,Dy+67,2,8,18,29,8,2,鈥,Ho+68,2,8,18,30,8,2,鉺,Er+69,2,8,18,31,8,2,銩,Tm+70,2,8,18,32,8,2,鐿,Yb+71,2,8,18,32,9,2,镥,Lu+72,2,8,18,32,10,2,鉿,Hf+73,2,8,18,32,11,2,鉭,Ta+74,2,8,18,32,12,2,鎢,W+75,2,8,18,32,13,2,錸,Re+76,2,8,18,32,14,2,鋨,Os+77,2,8,18,32,15,2,銥,Ir+78,2,8,18,32,17,1,鉑,Pt+79,2,8,18,32,18,1,金,Au+80,2,8,18,32,18,2,汞,Hg+81,2,8,18,32,18,3,鉈,Tl+82,2,8,18,32,18,4,鉛,Pb+83,2,8,18,32,18,5,鉍,Bi+84,2,8,18,32,18,6,釙,Po+85,2,8,18,32,18,7,砹,At+86,2,8,18,32,18,8,氡,Rn+87,2,8,18,32,18,8,1,鈁,F(xiàn)r+88,2,8,18,32,18,8,2,鐳,Ra.5.阿伏加德羅常數(shù)【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、阿伏伽德羅常數(shù):(1)概念:阿伏加德羅常數(shù)的定義值是指0.012kg12C所含的原子數(shù),約為6.02×1023,符號(hào)為NA.表示1mol任何粒子的數(shù)目.(2)單位:mol﹣1.2、阿伏加德羅常數(shù)可用多種實(shí)驗(yàn)方法測(cè)得,到目前為止測(cè)得比較精確的數(shù)據(jù)是6.0221367×1023mol﹣1.【命題方向】本考點(diǎn)主要考察阿伏伽德羅常數(shù)的概念、符號(hào)及數(shù)值、單位,需要重點(diǎn)掌握.題型一:阿伏伽德羅常數(shù)的概念典例1:下列敘述正確的是()A.1mol任何物質(zhì)都含有6.02×1023個(gè)原子B.0.012kg12C約含有6.02×1023個(gè)碳原子C.硫酸的摩爾質(zhì)量是98gD.常溫常壓下,1mol氧氣的體積約為22.4L分析:A、物質(zhì)有的是單原子分子,有的是雙原子分子多原子分子,離子化合物等;B、依據(jù)阿伏伽德羅常數(shù)的概念分析判斷;C、摩爾質(zhì)量是單位物質(zhì)的量的物質(zhì)的質(zhì)量;D、常溫常壓下,氣體摩爾體積不為22.4L/mol.解答:A、構(gòu)成物質(zhì)的微粒不同,1mol任何物質(zhì)不一定都含有6.02×1023個(gè)原子,故A錯(cuò)誤;B、0.012kg12C約含有6.02×1023個(gè)碳原子為1mol,為阿伏伽德羅常數(shù)的規(guī)定,故B正確;C、硫酸的摩爾質(zhì)量是98g/mol,故C錯(cuò)誤;D、常溫常壓下,1mol氧氣的體積不是22.4L,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查阿伏伽德羅常數(shù)的規(guī)定,氣體摩爾體積的條件應(yīng)用,摩爾質(zhì)量的概念判斷,題目較簡(jiǎn)單.題型二:阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算應(yīng)用典例2:設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值.下列說(shuō)法正確的是()A.1L0.1mol?L﹣1的FeCl3溶液中,F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAB.1molNH3中含有N﹣H鍵的數(shù)目為3NAC.7.8gNa2O2中含有的陽(yáng)離子數(shù)目為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水中分子個(gè)數(shù)為NA分析:A、氯化鐵溶液中鐵離子部分水解,鐵離子數(shù)目減少;B、氨氣分子中含有3個(gè)氮?dú)滏I,1mol氨氣中含有3mol氮?dú)滏I;C、過(guò)氧化鈉中的陽(yáng)離子為鈉離子,0.1mol過(guò)氧化鈉中含有0.2mol鈉離子;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下水的狀態(tài)不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算水的物質(zhì)的量.解答:A、1L0.1mol?L﹣1的FeCl3溶液中含有溶質(zhì)氯化鐵0.1mol,鐵離子部分水解,溶液中含有的鐵離子小于0.1mol,F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1nA,故A錯(cuò)誤;B、1mol氨氣中含有3mol氮?dú)滏I,含有N﹣H鍵的數(shù)目為3nA,故B正確;C、7.8g過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,0.1mol過(guò)氧化鈉中含有0.2mol鈉離子,含有的陽(yáng)離子數(shù)目為0.2nA,故C錯(cuò)誤;D、標(biāo)況下,水不是氣體,題中條件無(wú)法計(jì)算22.4L水的物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,題目難度中等,注意明確標(biāo)況下的氣體摩爾體積的使用條件.【解題思路點(diǎn)撥】阿伏伽德羅常數(shù)的常見(jiàn)問(wèn)題和注意事項(xiàng):1)物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;2)對(duì)于氣體注意條件是否為標(biāo)況;3)注意同位素原子的差異;4)注意可逆反應(yīng)或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;5)注意物質(zhì)的結(jié)構(gòu):如Na2O2是由Na+和O22﹣構(gòu)成,而不是有Na+和O2﹣構(gòu)成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結(jié)構(gòu)中只有原子沒(méi)有分子,SiO2是正四面體結(jié)構(gòu),1molSiO2中含有的共價(jià)鍵為4NA,1molP4含有的共價(jià)鍵為6NA等.6.球棍模型與比例模型【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】球棍模型與比例模型的比較:球棍模型比例模型定義球棒模型是一種空間填充模型,用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布.在此作圖方式中,線(xiàn)代表共價(jià)鍵,可連結(jié)以球型表示的原子中心.比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式.特點(diǎn)球棍模型除比例模型的特征還具有共價(jià)鍵的反映(如鍵長(zhǎng)、鍵角)主要體現(xiàn)組成該分子的原子間的大小關(guān)系.實(shí)例【命題方向】本考點(diǎn)主要考察球棍模型和比例模型的區(qū)別,需要知道兩者的區(qū)別.題型:化學(xué)用語(yǔ)綜合典例:下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是()A.乙烯的比例模型B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖C.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式C6H12O6D.CO2的電子式分析:A.乙烯的分子式為C2H4;B.鈉原子的質(zhì)子數(shù)是11;C.實(shí)驗(yàn)式又稱(chēng)最簡(jiǎn)式,是化學(xué)式的一種.用元素符號(hào)表示化合物分子中元素的種類(lèi)和各元素原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子;D.根據(jù)原子的最外層電子數(shù)來(lái)分析電子式的書(shū)寫(xiě).解答:A.乙烯的分子式為C2H4,比例模型:,故A正確;B.鈉原子失去最外層電子生成鈉離子,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)不變,應(yīng)為11,故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖的分子式為C6H12O6,實(shí)驗(yàn)式為CH2O,故C錯(cuò)誤;D.因碳原子最外層有4個(gè)電子,為滿(mǎn)足最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則碳與氧原子之間存在兩對(duì)公用電子對(duì),即電子式為,故D錯(cuò)誤.故選A.點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)常用化學(xué)用語(yǔ)的規(guī)范書(shū)寫(xiě),主要是比例模型、離子結(jié)構(gòu)示意圖、實(shí)驗(yàn)式、電子式的書(shū)寫(xiě),較簡(jiǎn)單.【解題思路點(diǎn)撥】比例模型:用不同體積的小球表示不同原子的大小;球棍模型:小球表示原子,短棍表示價(jià)鍵.7.電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱(chēng)的綜合【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】化學(xué)“五式”的比較:電子式分子式實(shí)驗(yàn)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式定義化學(xué)中常在元素符號(hào)周?chē)眯『邳c(diǎn)“.”或小叉“×”來(lái)表示元素原子的最外層電子.這種表示的物質(zhì)的式子叫做電子式.分子式是用元素符號(hào)表示純凈物(單質(zhì)、化合物)的分子的組成及相對(duì)分子質(zhì)量的化學(xué)式.實(shí)驗(yàn)式又稱(chēng)最簡(jiǎn)式或經(jīng)驗(yàn)式,是化學(xué)式中的一種.用元素符號(hào)表示化合物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)比的最簡(jiǎn)關(guān)系式.結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號(hào)和短線(xiàn)表示化合物(或單質(zhì))分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式就是結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)單表達(dá)式(通常只適用于以分子形式存在的純凈物,如有機(jī)分子),應(yīng)表現(xiàn)該物質(zhì)中的官能團(tuán),只要把碳?xì)鋯捂I省略掉即可,碳碳單鍵、碳氯單鍵、碳和羥基的單鍵等大多數(shù)單鍵可以省略也可不省略,如,丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3,乙烯為CH2=CH2,四氯甲烷CCl4,乙醇CH3CH2OH等.舉例H:C::C:HC2H4CH2CH2=CH2附注電子式只能用于表示由主族元素形成的物質(zhì),不能表示由過(guò)渡元素形成的物質(zhì).而化學(xué)式是用元素符號(hào)表示物質(zhì)組成的式子.化學(xué)式是實(shí)驗(yàn)式、分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式的統(tǒng)稱(chēng).有機(jī)化合物中往往有不同的化合物具有相同的實(shí)驗(yàn)式.例如乙炔、苯的實(shí)驗(yàn)式均為CH,但乙炔的分子式是C2H2,苯的分子式是C6H6.表示有機(jī)化合物一般用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,通常省去碳?xì)滏I,有時(shí)也省去碳碳單鍵,用折線(xiàn)表示.碳碳雙鍵、三鍵、大多數(shù)環(huán)一定不能省略.碳氧雙鍵可省略,比如甲醛HCHO.【命題方向】題型:化學(xué)用語(yǔ)綜合典例:(2013?浙江模擬)下列化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是()A.氯化氫分子的電子式:H+[:Cl:]﹣B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2C.苯的分子式:C6H6D.氯的原子結(jié)構(gòu)示意圖:分析:A.HCl為共價(jià)化合物;B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中不能省略官能團(tuán);C.苯中含6個(gè)C、6個(gè)H;D.Cl的質(zhì)子數(shù)為17,原子核外電子數(shù)為17.解答:A.HCl為共價(jià)化合物,其電子式為,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中不能省略官能團(tuán),則乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故B正確;C.苯中含6個(gè)C、6個(gè)H,則苯的分子式為C6H6,故C正確;D.Cl的質(zhì)子數(shù)為17,原子核外電子數(shù)為17,氯的原子結(jié)構(gòu)示意圖:,故D正確;故選:A.點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)用語(yǔ),涉及電子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、原子結(jié)構(gòu)示意圖等,注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,注意規(guī)范使用化學(xué)用語(yǔ),題目難度不大.【解題思路點(diǎn)撥】掌握各種化學(xué)用語(yǔ)及其區(qū)別是解題的關(guān)鍵.8.化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】化學(xué)常用計(jì)算方法:主要有:差量法、十字交叉法、平均法、守恒法、極值法、關(guān)系式法等.一、差量法在一定量溶劑的飽和溶液中,由于溫度改變(升高或降低),使溶質(zhì)的溶解度發(fā)生變化,從而造成溶質(zhì)(或飽和溶液)質(zhì)量的差量;每個(gè)物質(zhì)均有固定的化學(xué)組成,任意兩個(gè)物質(zhì)的物理量之間均存在差量;同樣,在一個(gè)封閉體系中進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),盡管反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,但物質(zhì)的量、固液氣各態(tài)物質(zhì)質(zhì)量、氣體體積等會(huì)發(fā)生變化,形成差量.差量法就是根據(jù)這些差量值,列出比例式來(lái)求解的一種化學(xué)計(jì)算方法.常見(jiàn)的類(lèi)型有:溶解度差、組成差、質(zhì)量差、體積差、物質(zhì)的量差等.在運(yùn)用時(shí)要注意物質(zhì)的狀態(tài)相相同,差量物質(zhì)的物理量單位要一致.二、十字交叉法凡能列出一個(gè)二元一次方程組來(lái)求解的命題,即二組分的平均值,均可用十字交叉法,此法把乘除運(yùn)算轉(zhuǎn)化為加減運(yùn)算,給計(jì)算帶來(lái)很大的方便.十字交叉法的表達(dá)式推導(dǎo)如下:設(shè)A、B表示十字交叉法的兩個(gè)分量,表示兩個(gè)分量合成的平均量,xA、xB分別表示A和B占平均量的百分?jǐn)?shù),且xA+xB=1,則有:A?xA+B?xB=(xA+xB),化簡(jiǎn)得三、平均法對(duì)于含有平均含義的定量或半定量習(xí)題,利用平均原理這一技巧性方法,可省去復(fù)雜的計(jì)算,迅速地作出判斷,巧妙地得出答案,對(duì)提高解題能力大有益處.平均法實(shí)際上是對(duì)十字交叉所含原理的進(jìn)一步運(yùn)用.解題時(shí),常與十字交叉結(jié)合使用,達(dá)到速解之目的.原理如下:若A>B,且符合==A?xA%+B?xB%,則必有A>>B,其中是A、B的相應(yīng)平均值或式,xA、xB分別是A、B的份數(shù).四、守恒法學(xué)反應(yīng)中存在一系列守恒現(xiàn)象,如:質(zhì)量守恒(含原子守恒、元素守恒)、電荷守恒、電子得失守恒、能量守恒等,利用這些守恒關(guān)系解題的方法叫做守恒法.電荷守恒即對(duì)任一電中性的體系,如化合物、混和物、溶液、膠體等,電荷的代數(shù)和為零,即正電荷總數(shù)和負(fù)電荷總數(shù)相等.電子得失守恒是指在發(fā)生氧化﹣還原反應(yīng)時(shí),氧化劑得到的電子數(shù)一定等于還原劑失去的電子數(shù),無(wú)論是自發(fā)進(jìn)行的氧化﹣還原反應(yīng)還是以后將要學(xué)習(xí)的原電池或電解池均如此.1、質(zhì)量守恒2、電荷守恒3、得失電子守恒五、極值法“極值法”即“極端假設(shè)法”,是用數(shù)學(xué)方法解決化學(xué)問(wèn)題的常用方法,一般解答有關(guān)混合物計(jì)算時(shí)采用.可分別假設(shè)原混合物是某一純凈物,進(jìn)行計(jì)算,確定最大值、最小值,再進(jìn)行分析、討論、得出結(jié)論.六、關(guān)系式法化工生產(chǎn)中以及化學(xué)工作者進(jìn)行科學(xué)研究時(shí),往往涉及到多步反應(yīng):從原料到產(chǎn)品可能要經(jīng)過(guò)若干步反應(yīng);測(cè)定某一物質(zhì)的含量可能要經(jīng)過(guò)若干步中間過(guò)程.對(duì)于多步反應(yīng)體系,依據(jù)若干化學(xué)反應(yīng)方程式,找出起始物質(zhì)與最終物質(zhì)的量的關(guān)系,并據(jù)此列比例式進(jìn)行計(jì)算求解方法,稱(chēng)為“關(guān)系式”法.利用關(guān)系式法可以節(jié)省不必要的中間運(yùn)算步驟,避免計(jì)算錯(cuò)誤,并能迅速準(zhǔn)確地獲得結(jié)果.用關(guān)系式解題的關(guān)鍵是建立關(guān)系式,建立關(guān)系式的方法主要有:1、利用微粒守恒關(guān)系建立關(guān)系式,2、利用方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)間的關(guān)系建立關(guān)系式,3、利用方程式的加合建立關(guān)系式.【命題方向】題型一:差量法典例1:加熱10.0g碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物至質(zhì)量不在變化,剩余固體的質(zhì)量為8.45g,求混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù).分析:加熱碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物時(shí),碳酸鈉不分解,碳酸氫鈉不穩(wěn)定,加熱時(shí)分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,利用差量法,根據(jù)2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O計(jì)算碳酸氫鈉的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù).解答:加熱碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物時(shí),碳酸鈉不分解,碳酸氫鈉不穩(wěn)定,加熱時(shí)分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,發(fā)生反應(yīng)為2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,則固體質(zhì)量減少的原因是由于碳酸氫鈉分解的緣故,設(shè)混合物中碳酸氫鈉的質(zhì)量為m,利用差量法計(jì)算,則2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O△m2×84g62gm10.0g﹣8.45g=1.55gm==4.2g,所以混合物中碳酸鈉的質(zhì)量為10.0g﹣4.2g=5.8g,混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=58%.答:混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為58%.點(diǎn)評(píng):本題考查混合物的計(jì)算,題目難度不大,注意根據(jù)碳酸氫鈉不穩(wěn)定的性質(zhì),利用差量法計(jì)算.題型二:十字交叉法典例2:實(shí)驗(yàn)測(cè)得C2H4與O2混合氣體的密度是H2的14.5倍,可知其中乙烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.25.0%B.27.6%C.72.4%D.75.0%分析:由,十字交叉得出物質(zhì)的量之比為3:1,據(jù)此解答.解答:由,十字交叉得出物質(zhì)的量之比為3:1,則乙烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%≈72.4%,故選C.點(diǎn)評(píng):本題主要考察十字交叉法的應(yīng)用,十字交叉法雖然能給計(jì)算帶來(lái)很大的方便,但也不是萬(wàn)能的,要注意適用場(chǎng)合,如果掌握不好,建議還是采用常規(guī)方法解題.題型三:平均法典例3:10g含有雜質(zhì)的CaCO3和足量的鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生CO20.1mol,則此樣品中可能含有的雜質(zhì)是()A.KHCO3和MgCO3B.MgCO3和SiO2C.K2CO3和SiO2D.無(wú)法確定分析:由“10g含有雜質(zhì)的CaCO3和足量的鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生CO20.1mol”得出樣品的平均相對(duì)分子質(zhì)量是100,碳酸鈣也是100,則樣品中一種的相對(duì)分子質(zhì)量比100大,另一種比100少,二氧化硅不與鹽酸反應(yīng),認(rèn)為相對(duì)分子質(zhì)量比碳酸鈣大.解答:由“10g含有雜質(zhì)的CaCO3和足量的鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生CO20.1mol”得出樣品中物質(zhì)的平均相對(duì)分子質(zhì)量是100,A.KHCO3的相對(duì)分子質(zhì)量為100,MgCO3的相對(duì)分子質(zhì)量為84,則平均值不可能為100,故A錯(cuò)誤;B.MgCO3的相對(duì)分子質(zhì)量為84,SiO2不與鹽酸反應(yīng),認(rèn)為相對(duì)分子質(zhì)量比碳酸鈣大,則平均值可能為100,故B正確;C.K2CO3的相對(duì)分子質(zhì)量為為138,SiO2不與鹽酸反應(yīng),認(rèn)為相對(duì)分子質(zhì)量比碳酸鈣大,則平均值不可能為100,故C錯(cuò)誤;D.由B可知,可以判斷混合物的可能性,故D錯(cuò)誤.故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查混合物的計(jì)算,題目難度不大,注意用平均值的方法進(jìn)行比較和判斷.題型四:質(zhì)量守恒或元素守恒典例4:向一定量的Fe、FeO、Fe2O3的混合物中加入100ml濃度為1mol/L的硫酸,恰好使混合物完全溶解,放出標(biāo)況下224ml的氣體.所得溶液中加入KSCN溶液后無(wú)血紅色出現(xiàn).若用足量的H2在高溫下還原相同質(zhì)量的此混合物,能得到鐵的質(zhì)量是()分析:硫酸恰好使混合物完全溶解,硫酸沒(méi)有剩余,向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無(wú)血紅色出現(xiàn),說(shuō)明溶液為FeSO4溶液,根據(jù)硫酸根守恒可知n(FeSO4)=n(H2SO4);用足量的H2在高溫下還原相同質(zhì)量的混合物得到鐵,根據(jù)鐵元素守恒可知n(Fe)=n(FeSO4),據(jù)此結(jié)合m=nM計(jì)算得到的鐵的質(zhì)量.解答:硫酸恰好使混合物完全溶解,硫酸沒(méi)有剩余,向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無(wú)血紅色出現(xiàn),說(shuō)明溶液為FeSO4溶液,根據(jù)硫酸根守恒可知n(FeSO4)=n(H2SO4)=0.1L×1mol/L=0.1mol;用足量的H2在高溫下還原相同質(zhì)量的混合物得到鐵,根據(jù)鐵元素守恒可知n(Fe)=n(FeSO4)=0.1mol,故得到Fe的質(zhì)量為0.1mol×56g/mol=5.6g,故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查混合物的計(jì)算,難度中等,利用元素守恒判斷鐵的物質(zhì)的量是解題關(guān)鍵,注意守恒思想的運(yùn)用.題型五:電荷守恒典例5:將8gFe2O3投入150mL某濃度的稀硫酸中,再投入7g鐵粉收集到1.68LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),同時(shí),F(xiàn)e和Fe2O3均無(wú)剩余,為了中和過(guò)量的硫酸,且使溶液中鐵元素完全沉淀,共消耗4mol?L﹣1的NaOH溶液150mL.則原硫酸的物質(zhì)的量濃度為()A.1.5mol?L﹣1B.0.5mol?L﹣1C.2mol?L﹣1D.1.2mol?L﹣1分析:Fe和Fe2O3均無(wú)剩余,而硫酸過(guò)量,加入氫氧化鈉溶液使溶液中鐵元素完全沉淀,最終溶液中的溶質(zhì)是Na2SO4,由鈉離子守恒可知n(NaOH)=n(Na2SO4),由硫酸根守恒可知n(Na2SO4)=n(H2SO4),再根據(jù)c=計(jì)算.解答:Fe和Fe2O3均無(wú)剩余,而硫酸過(guò)量,加入氫氧化鈉溶液使溶液中鐵元素完全沉淀,最終溶液中的溶質(zhì)是Na2SO4,由鈉離子守恒可知:n(NaOH)=n(Na2SO4)=0.15L×4mol/L=0.6mol,故n(Na2SO4)=0.3mol,由硫酸根守恒可知n(H2SO4)=n(Na2SO4)=0.3mol,則c(H2SO4)==2mol?L﹣1,故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)的量濃度計(jì)算、化學(xué)方程式有關(guān)計(jì)算,清楚發(fā)生的反應(yīng)是關(guān)鍵,注意利用守恒思想進(jìn)行計(jì)算,側(cè)重對(duì)解題方法與學(xué)生思維能力的考查,難度中等.題型六、得失電子守恒典例6:將一定量鐵粉投入到500mL某濃度的稀硝酸中,恰好完全反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生NO氣體11.2L,所得溶液中Fe2+和Fe3+的濃度之比為1:2,則該硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度為()A.1mol?L﹣1B.2mol?L﹣1C.3mol?L﹣1D.4mol?L﹣1分析:鐵與硝酸反應(yīng)所得溶液中Fe2+和Fe3+的濃度之比為1:2,則Fe與硝酸都完全反應(yīng),二者都沒(méi)有剩余,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算n(Fe2+)、(Fe3+),由N原子守恒可知n(HNO3)=2n(Fe2+)+3(Fe3+)+n(NO),結(jié)合c=計(jì)算.解答:n(NO)==0.5mol,鐵與硝酸反應(yīng)所得溶液中Fe2+和Fe3+的濃度之比為1:2,則Fe與硝酸都完全反應(yīng),二者都沒(méi)有剩余,令n(Fe2+)=ymol、則n(Fe3+)=2ymol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則:ymol×2+2ymol×3=0.5mol×(5﹣2)解得y=mol則n(Fe3+)=2ymol=mol×2=mol由N原子守恒可知n(HNO3)=2n(Fe2+)+3(Fe3+)+n(NO)=mol×2+mol×3+0.5mol=2mol,故原硝酸的濃度==4mol/L,故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,理解原子守恒、得失電子守恒是解答本題的關(guān)鍵,側(cè)重解題方法技巧的考查,題目難度中等.題型七:極值法典例7:已知相對(duì)原子質(zhì)量:Li為6.9;Na為23;K為39;Rb為85.今有某堿金屬R及其氧化物R2O的混合物10.8g,加足量的水,充分反應(yīng)后,溶液經(jīng)蒸發(fā)、干燥,得16g固體.試經(jīng)計(jì)算確定是哪一種金屬.分析:本題可采用極值法進(jìn)行解題,假設(shè)混合物全是堿金屬和全是堿金屬氧化物兩種情況進(jìn)行分析.解答:設(shè)R的相對(duì)原子質(zhì)量為M,(1)假設(shè)混合物全是堿金屬,則有2R+2H2O=2ROH+H2↑2M2(M+17)10.8g16g解得:M=35.5(2)假設(shè)混合物全是堿金屬氧化物,則有R2O+H2O=2ROH2M+162(R+17)10.8g16g解得:M=10.7因10.7<M<35.5所以堿金屬R為鈉.點(diǎn)評(píng):本題主要考察極值法的應(yīng)用,通過(guò)極值法可以得出最大值和最小值,從而得出答案,難度不大.【解題思路點(diǎn)撥】化學(xué)計(jì)算方法很多,關(guān)鍵是解題時(shí)能選出恰當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行解題.9.原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】(1)“位、構(gòu)、性”之間的關(guān)系:(2)“位、構(gòu)、性”關(guān)系的應(yīng)用:1)元素原子的核外電子排布,決定元素在周期表中的位置,也決定了元素的性質(zhì);2)元素在周期表中的位置,以及元素的性質(zhì),可以反映原子的核外電子排布;3)根據(jù)元素周期律中元素的性質(zhì)遞變規(guī)律,可以從元素的性質(zhì)推斷元素的位置;4)根據(jù)元素在周期表中的位置,根據(jù)元素周期律,可以推測(cè)元素的性質(zhì).【命題方向】本考點(diǎn)主要考察位構(gòu)性的關(guān)系及其應(yīng)用,在高考中通常以綜合題推斷題的形式出現(xiàn),需要重點(diǎn)掌握.題型一:“位、構(gòu)、性”的關(guān)系典例1:(2014?濱州一模)短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,乙位于第VA族,甲和丙同主族,丁原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,則()A.原子半徑:丙>乙>丁B.單質(zhì)的還原性:丁>丙>甲C.甲、乙、丙的氧化物均為共價(jià)化合物D.乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)分析:短周期元素甲乙丙丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性,則甲為H,乙位于第VA族,乙為N;甲和丙同主族,丙為Na;丁的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)相等,則丁在第三周期第ⅢA族,即丁為Al,以此來(lái)解答.解答:短周期元素甲乙丙丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性,則甲為H,乙位于第VA族,乙為N;甲和丙同主族,丙為Na;丁的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)相等,則丁在第三周期第ⅢA族,即丁為Al,A、同周期原子半徑從左向右減小,電子層越多,半徑越大,則原子半徑為丙>?。疽?,故A錯(cuò)誤;B、金屬性越強(qiáng),單質(zhì)的還原性越強(qiáng),則單質(zhì)的還原性丙>?。炯?,故B錯(cuò)誤;C、甲、乙的氧化物為共價(jià)化合物,丙的氧化物為離子化合物,故C錯(cuò)誤;D、乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為硝酸、氫氧化鈉、氫氧化鋁,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,能相互反應(yīng),故D正確.故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查元素周期律及元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)、化合物的性質(zhì),元素的推斷是解答本題的關(guān)鍵,注意氨氣的水溶液為堿性是解答本題的突破口,難度不大.題型二:“位、構(gòu)、性”關(guān)系的應(yīng)用﹣﹣元素的推斷典例2:(2014?番禺區(qū)一模)短周期元素X、Y、W、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示.常溫下,Al能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.下列說(shuō)法正確的是()XYWQA.Y的最高化合價(jià)為+6B.離子半徑:W>Q>Y>XC.氫化物的沸點(diǎn):Y>QD.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:W>Q分析:短周期元素X、Y、W、Q,常溫下,Al能溶于W的最髙價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.則W為S元素,由元素周期表中的相對(duì)位置可知,X為N元素、Y為O元素、Q為Cl元素,據(jù)此解答.解答:短周期元素X、Y、W、Q,常溫下,Al能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.則W為S元素,由元素周期表中的相對(duì)位置可知,X為N元素、Y為O元素、Q為Cl元素,A.Y為O元素,沒(méi)有+6價(jià),故A錯(cuò)誤;B.電子層越多離子半徑越大,電子層結(jié)構(gòu)相同核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑S2﹣>Cl﹣>N3﹣>O2﹣,故B錯(cuò)誤;C.水分子之間存在氫鍵,常溫下為液體,HCl常溫下為氣體,故水的沸點(diǎn)更高,故C正確;D.非金屬性Cl>S,故最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:HClO4>H2SO4,故D錯(cuò)誤,故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查結(jié)構(gòu)位置性質(zhì)關(guān)系應(yīng)用,難度不大,注意把握周期表的結(jié)構(gòu),注意主族元素化合價(jià)與族序數(shù)關(guān)系及元素化合價(jià)特殊性.【解題思路點(diǎn)撥】平時(shí)做注意積累元素相關(guān)的知識(shí)有利用快速做題.10.原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】(1)“位、構(gòu)、性”之間的關(guān)系:(2)“位、構(gòu)、性”關(guān)系的應(yīng)用:1)元素原子的核外電子排布,決定元素在周期表中的位置,也決定了元素的性質(zhì);2)元素在周期表中的位置,以及元素的性質(zhì),可以反映原子的核外電子排布;3)根據(jù)元素周期律中元素的性質(zhì)遞變規(guī)律,可以從元素的性質(zhì)推斷元素的位置;4)根據(jù)元素在周期表中的位置,根據(jù)元素周期律,可以推測(cè)元素的性質(zhì).【命題方向】本考點(diǎn)主要考察位構(gòu)性的關(guān)系及其應(yīng)用,在高考中通常以綜合題推斷題的形式出現(xiàn),需要重點(diǎn)掌握.題型一:“位、構(gòu)、性”的關(guān)系典例1:(2014?濱州一模)短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,乙位于第VA族,甲和丙同主族,丁原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,則()A.原子半徑:丙>乙>丁B.單質(zhì)的還原性:?。颈炯證.甲、乙、丙的氧化物均為共價(jià)化合物D.乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)分析:短周期元素甲乙丙丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性,則甲為H,乙位于第VA族,乙為N;甲和丙同主族,丙為Na;丁的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)相等,則丁在第三周期第ⅢA族,即丁為Al,以此來(lái)解答.解答:短周期元素甲乙丙丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性,則甲為H,乙位于第VA族,乙為N;甲和丙同主族,丙為Na;丁的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)相等,則丁在第三周期第ⅢA族,即丁為Al,A、同周期原子半徑從左向右減小,電子層越多,半徑越大,則原子半徑為丙>丁>乙,故A錯(cuò)誤;B、金屬性越強(qiáng),單質(zhì)的還原性越強(qiáng),則單質(zhì)的還原性丙>丁>甲,故B錯(cuò)誤;C、甲、乙的氧化物為共價(jià)化合物,丙的氧化物為離子化合物,故C錯(cuò)誤;D、乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為硝酸、氫氧化鈉、氫氧化鋁,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,能相互反應(yīng),故D正確.故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查元素周期律及元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)、化合物的性質(zhì),元素的推斷是解答本題的關(guān)鍵,注意氨氣的水溶液為堿性是解答本題的突破口,難度不大.題型二:“位、構(gòu)、性”關(guān)系的應(yīng)用﹣﹣元素的推斷典例2:(2014?番禺區(qū)一模)短周期元素X、Y、W、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示.常溫下,Al能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.下列說(shuō)法正確的是()XYWQA.Y的最高化合價(jià)為+6B.離子半徑:W>Q>Y>XC.氫化物的沸點(diǎn):Y>QD.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:W>Q分析:短周期元素X、Y、W、Q,常溫下,Al能溶于W的最髙價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.則W為S元素,由元素周期表中的相對(duì)位置可知,X為N元素、Y為O元素、Q為Cl元素,據(jù)此解答.解答:短周期元素X、Y、W、Q,常溫下,Al能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.則W為S元素,由元素周期表中的相對(duì)位置可知,X為N元素、Y為O元素、Q為Cl元素,A.Y為O元素,沒(méi)有+6價(jià),故A錯(cuò)誤;B.電子層越多離子半徑越大,電子層結(jié)構(gòu)相同核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑S2﹣>Cl﹣>N3﹣>O2﹣,故B錯(cuò)誤;C.水分子之間存在氫鍵,常溫下為液體,HCl常溫下為氣體,故水的沸點(diǎn)更高,故C正確;D.非金屬性Cl>S,故最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:HClO4>H2SO4,故D錯(cuò)誤,故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查結(jié)構(gòu)位置性質(zhì)關(guān)系應(yīng)用,難度不大,注意把握周期表的結(jié)構(gòu),注意主族元素化合價(jià)與族序數(shù)關(guān)系及元素化合價(jià)特殊性.【解題思路點(diǎn)撥】平時(shí)做注意積累元素相關(guān)的知識(shí)有利用快速做題.11.氧化還原反應(yīng)【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】1、概念:在反應(yīng)中有元素化合價(jià)變化的化學(xué)反應(yīng).(1)實(shí)質(zhì):有電子的轉(zhuǎn)移(得失或偏移);(2)特征:有元素化合價(jià)的升降.2、四大基本反應(yīng)類(lèi)型與氧化還原反應(yīng)之間的關(guān)系:1)置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng);2)復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng);3)部分化合反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)(有單質(zhì)參加的)4)部分分解反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)(有單質(zhì)生成的)關(guān)系圖如下圖所示:3、相關(guān)概念辨析1)氧化反應(yīng):元素化合價(jià)升高的反應(yīng)還原反應(yīng):元素化合價(jià)降低的反應(yīng)氧化還原反應(yīng):凡有元素化合價(jià)升降的化學(xué)反應(yīng)就是氧化還原反應(yīng)2)氧化劑和還原劑(反應(yīng)物)氧化劑:得電子(或電子對(duì)偏向)的物質(zhì)﹣﹣﹣﹣﹣﹣氧化性:氧化劑具有的得電子的能力還原劑:失電子(或電子對(duì)偏離)的物質(zhì)﹣﹣﹣﹣﹣﹣還原性:還原劑具有的失電子的能力3)氧化產(chǎn)物:氧化后的生成物還原產(chǎn)物:還原后的生成物.4)被氧化:還原劑在反應(yīng)時(shí)化合價(jià)升高的過(guò)程被還原:氧化劑在反應(yīng)時(shí)化合價(jià)降低的過(guò)程5)氧化性:氧化劑具有的得電子的能力還原性:還原劑具有的失電子的能力6)氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì):電子的轉(zhuǎn)移(電子的得失或共用電子對(duì)的偏移)口訣:失電子,化合價(jià)升高,被氧化(氧化反應(yīng)),還原劑;得電子,化合價(jià)降低,被還原(還原反應(yīng)),氧化劑.7)關(guān)系網(wǎng)絡(luò)如下圖所示:【命題方向】題型一:氧化還原反應(yīng)的判斷典例1:(2010?福州一模)化合反應(yīng)、分解反應(yīng)、置換反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)是四種基本化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型.下列變化屬于氧化還原反應(yīng),但是不屬于四種基本反應(yīng)類(lèi)型的是()A.CO+CuOCu+CO2B.2Al+Fe2OAl2O3+2FeC.2O33O2D.Cl2+2FeCl2═2FeCl3分析:反應(yīng)符合“多變一”的特征,屬于化合反應(yīng),符合“一變多”特征的反應(yīng),屬于分解反應(yīng),一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng),屬于置換反應(yīng),兩種化合物相互交換成分生成兩種新的化合物的反應(yīng),屬于復(fù)分解反應(yīng),有電子的轉(zhuǎn)移的化學(xué)反應(yīng)是氧化還原反應(yīng).解答:A、該反應(yīng)中有化合價(jià)的升降,屬于氧化還原反應(yīng),但不符合四種基本反應(yīng)類(lèi)型,故A正確;B、該反應(yīng)中有化合價(jià)的升降,屬于氧化還原反應(yīng),同時(shí)又是置換反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)沒(méi)有化合價(jià)的升降,不屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)有化合價(jià)的升降,屬于氧化還原反應(yīng),同時(shí)又是化合反應(yīng),故D錯(cuò)誤.故選A.點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)基本概念,難度不大,根據(jù)定義來(lái)分析解答即可.題型二:氧化劑、還原劑和轉(zhuǎn)移電子數(shù)的判斷典例2:(2014?宿遷模擬)三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應(yīng):3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF.下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.NF3是氧化劑,H2O是還原劑B.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為2:1C.若生成0.2molHNO3,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子D.NF3在潮濕的空氣中泄漏會(huì)產(chǎn)生紅棕色氣體分析:3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF反應(yīng)中,只有N元素的化合價(jià)發(fā)生變化,NF3既是氧化劑又是還原劑,從化合價(jià)的變化的角度分析氧化還原反應(yīng).解答:A.只有N元素的化合價(jià)發(fā)生變化,NF3既是氧化劑又是還原劑,故A錯(cuò)誤;B.NF3生成NO,被還原,NF3生成HNO3,被氧化,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:2,故B錯(cuò)誤;C.生成0.2molHNO3,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.2mol×(5﹣3)=0.4mol,故C錯(cuò)誤;D.生成的NO易與空氣中氧氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮,故D正確.故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng),題目難度中等,注意化合價(jià)的升降為氧化還原反應(yīng)的特征,注意從化合價(jià)的角度分析.題型三:是否需要加入氧化劑(或還原劑)的判斷典例3:(2013?浙江模擬)下列變化中,必須加入還原劑才能發(fā)生的是()A.SO2→SO3B.CuO→CuC.I﹣→I2D.HCO3﹣→CO32﹣分析:加入還原劑才能發(fā)生,則選項(xiàng)中物質(zhì)為氧化劑發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),氧化劑中某元素的化合價(jià)降低,以此來(lái)解答.解答:A.SO2→SO3中,S元素的化合價(jià)升高,需要加氧化劑實(shí)現(xiàn),故A錯(cuò)誤;B.CuO→Cu中,Cu元素的化合價(jià)降低,需要加還原劑實(shí)現(xiàn),故B正確;C.I﹣→I2中,I元素的化合價(jià)升高,需要加氧化劑實(shí)現(xiàn),故C錯(cuò)誤;D.HCO3﹣→CO32﹣中,元素的化合價(jià)不變,不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng),為高考常見(jiàn)題型,把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,注意氧化劑中元素的化合價(jià)降低,題目難度不大.【解題思路點(diǎn)撥】氧化還原反應(yīng)中的基本規(guī)律:(1)電子得失守恒規(guī)律氧化還原反應(yīng)中,氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)相等,常用于有關(guān)氧化還原反應(yīng)的計(jì)算及配平氧化還原反應(yīng)方程式.運(yùn)用守恒規(guī)律進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的計(jì)算方法:氧化劑物質(zhì)的量×變價(jià)元素的原子個(gè)數(shù)×化合價(jià)的變化值=還原劑物質(zhì)的量×變價(jià)元素的原子個(gè)數(shù)×化合價(jià)的變化值(2)表現(xiàn)性質(zhì)規(guī)律當(dāng)元素具有可變化合價(jià),一般化合價(jià)處于最低價(jià)態(tài)時(shí)只具有還原性;處于最高價(jià)態(tài)時(shí)只具有氧化性;處于中間價(jià)態(tài)時(shí)既具有氧化性又具有還原性.利用此規(guī)律可判斷物質(zhì)是否具有氧化性及還原性,但不能判斷物質(zhì)氧化性及還原性的強(qiáng)弱.(3)反應(yīng)先后規(guī)律同一氧化劑與含多種還原劑(物質(zhì)的量濃度相同)的溶液反應(yīng)時(shí),首先被氧化的是還原性較強(qiáng)的物質(zhì);同一還原劑與含多種氧化劑(物質(zhì)的量濃度相同)的溶液反應(yīng)時(shí),首先被還原的是氧化性較強(qiáng)的物質(zhì).如:將Cl2通入物質(zhì)的量濃度相同的NaBr和NaI的混合液中,Cl2首先與NaI反應(yīng);將過(guò)量鐵粉加入到物質(zhì)的量濃度相同的Fe3+和Cu2+的混合溶液中,F(xiàn)e首先與Fe3+反應(yīng);FeBr2中通入Cl2,Cl2首先氧化Fe2+.(4)價(jià)態(tài)變化規(guī)律高價(jià)氧化(性)低價(jià)還原(性),中間價(jià)態(tài)兩邊轉(zhuǎn).同一元素的不同價(jià)態(tài)之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),價(jià)態(tài)只能歸中而不能交叉.本規(guī)律應(yīng)用于氧化還原反應(yīng)的分析和判斷(如反應(yīng)KClO3+6HClKCl+3Cl2↑+3H2O中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物均為Cl2,生成3molCl2電子轉(zhuǎn)移數(shù)是5mol).①歧化反應(yīng)規(guī)律同一種物質(zhì)分子內(nèi)同一種元素同一價(jià)態(tài)的原子(或離子)發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的氧化還原反應(yīng)叫歧化反應(yīng).歧化反應(yīng)化合價(jià)的特點(diǎn)是:某元素的中間價(jià)態(tài)在適宜條件下同時(shí)向較高和較低的價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化.歧化反應(yīng)是自身氧化還原反應(yīng)的一種,常用于判斷某種元素的化合價(jià)高低以及有關(guān)氧化還原反應(yīng)方程式的計(jì)算.②價(jià)態(tài)歸中規(guī)律同種元素由不同價(jià)態(tài)(高價(jià)態(tài)和低價(jià)態(tài))轉(zhuǎn)變?yōu)橹虚g價(jià)態(tài)的氧化還原反應(yīng),稱(chēng)之為歸中反應(yīng),也稱(chēng)“反歧化反應(yīng)”.常用于方程式的書(shū)寫(xiě),當(dāng)有中間價(jià)態(tài)時(shí),才可能發(fā)生,否則不反應(yīng),如SO2與濃硫酸不反應(yīng),可用濃H2SO4干燥.(5)性質(zhì)強(qiáng)弱規(guī)律氧化還原反應(yīng)若能進(jìn)行,一般為較強(qiáng)氧化性的氧化劑跟較強(qiáng)還原性的還原劑反應(yīng),生成弱還原性的還原產(chǎn)物和弱氧化性的氧化產(chǎn)物.常用于在適宜條件下,用氧化性較強(qiáng)的物質(zhì)制備氧化性較弱的物質(zhì)或用還原性較強(qiáng)的物質(zhì)制備還原性較弱的物質(zhì),亦可用于比較物質(zhì)間氧化性或還原性的強(qiáng)弱,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,還原性:還原劑>還原產(chǎn)物.12.反應(yīng)熱和焓變【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】1、反應(yīng)熱和焓變的概念:1)反應(yīng)熱:在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)反應(yīng)物和生成物具有相同溫度時(shí),所吸收或放出的熱量成為化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱.2)焓變:焓是與內(nèi)能有關(guān)的物理量,恒壓條件下的反應(yīng)熱又稱(chēng)“焓變”,符號(hào)用△H表示,單位一般采用kJ/mol,放熱反應(yīng)△H<0,吸熱反應(yīng)△H>0.反應(yīng)在一定條件下是吸熱還是放熱由生成物和反應(yīng)物的焓值差即焓變決定.E1﹣﹣正反應(yīng)活化能;E2﹣﹣逆反應(yīng)活化能;說(shuō)明:1)化學(xué)反應(yīng)中不僅存在著“物質(zhì)變化”,還存在著“能量變化”,這種變化不僅以熱能的形式體現(xiàn)出來(lái),還可以以光、電等形式表現(xiàn).2)如果反應(yīng)物所具有的總能量高于生成物所具有的總能量,那么在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),就有部分能量以熱的形式釋放出來(lái),稱(chēng)為放熱反應(yīng);如果反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量,那么在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),反應(yīng)物就需要吸收能量,才能轉(zhuǎn)化為生成物.2、反應(yīng)熱與物質(zhì)穩(wěn)定性之間的關(guān)系:不同物質(zhì)的能量(即焓)是不同的,對(duì)于物質(zhì)的穩(wěn)定性而言,存在著“能量越低越穩(wěn)定”的規(guī)律,因此,對(duì)于同素異形體或同分異構(gòu)體之間的相互轉(zhuǎn)化,若為放熱反應(yīng),則生成物能量低,生成物穩(wěn)定;若為吸熱反應(yīng),則反應(yīng)物的能量低,反應(yīng)物穩(wěn)定.【命題方向】題型一:反應(yīng)熱的圖示典例1:已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,下列敘述正確的是()A.每生成2分子AB吸收bkJ熱量B.該反應(yīng)熱△H=(b﹣a)kJ?mol﹣1C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.?dāng)嗔?molA﹣A和1molB﹣B鍵,放出akJ能量分析:化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化依據(jù)圖象分析,結(jié)合反應(yīng)前后能量守恒可知,反應(yīng)物能量之和小于生成物的能量之和,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中斷裂化學(xué)鍵需要吸收能量,形成化學(xué)鍵放出熱量.解答:A、形成化學(xué)鍵放出熱量,每生成2分子AB放出bkJ熱量,故A錯(cuò)誤;B、該反應(yīng)焓變=斷裂化學(xué)鍵吸收熱量﹣形成化學(xué)鍵所放出熱量,所以焓變?yōu)椤鱄=+(a﹣b)kJ/mol,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),依據(jù)能量守恒可知,反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,故C正確;D、斷裂1molA﹣A鍵和1molB﹣B鍵,吸收akJ能量,故D錯(cuò)誤;故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查了反應(yīng)熱量變化的分析判斷,圖象分析,反應(yīng)前后的能量守恒應(yīng)用,化學(xué)鍵的斷裂和形成與能量的關(guān)系,計(jì)算焓變的依據(jù),題目較簡(jiǎn)單.題型二:正、逆反應(yīng)活化能和反應(yīng)熱的關(guān)系典例1:http://www.jyeoo.com/chemistry2/ques/detail/6f40c179﹣92c6﹣48c5﹣b99d﹣06adb8694304(2011?海南)某反應(yīng)的△H=+100kJ?mol﹣1,下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是()A.正反應(yīng)活化能小于100kJ?mol﹣1B.逆反應(yīng)活化能一定小于100kJ?mol﹣1C.正反應(yīng)活化能不小于100kJ?mol﹣1D.正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ?mol﹣1分析:根據(jù)在可逆反應(yīng)過(guò)程中活化能有正反應(yīng)和逆反應(yīng)兩種,焓變與活化能的關(guān)系是△H=正反應(yīng)的活化能﹣逆反應(yīng)的活化能;△H>0,則反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量.解答:A、某反應(yīng)的△H=+100kJ?mol﹣1,則正反應(yīng)的活化能﹣逆反應(yīng)的活化能=100kJ?mol﹣1,無(wú)法確定正反應(yīng)活化能的大小,故A錯(cuò)誤;B、某反應(yīng)的△H=+100kJ?mol﹣1,則正反應(yīng)的活化能﹣逆反應(yīng)的活化能=+100kJ?mol﹣1,無(wú)法確定逆反應(yīng)活化能的大小,故B錯(cuò)誤;C、某反應(yīng)的△H=+100kJ?mol﹣1,則正反應(yīng)的活化能﹣逆反應(yīng)的活化能=+100kJ?mol﹣1,正反應(yīng)活化能大于100kJ?mol﹣1,故C正確;D、某反應(yīng)的△H=+100kJ?mol﹣1,則正反應(yīng)的活化能﹣逆反應(yīng)的活化能=+100kJ?mol﹣1,即正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ?mol﹣1,故D正確;故選:CD.點(diǎn)評(píng):本題主要考查了焓變與活化能的關(guān)系,需要注意的是活化能有正反應(yīng)和逆反應(yīng)兩種.題型三:利用鍵能計(jì)算反應(yīng)熱典例3:http://www.jyeoo.com/chemistry2/ques/detail/05cc82c3﹣1837﹣48f5﹣865c﹣5a3954df93eb根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算CH4(g)+4F2(g)═CF4+4HF(g)的反應(yīng)熱△H為()化學(xué)鍵C﹣HC﹣FH﹣FF﹣F鍵能/(kJ/mol)414489565155A.﹣1940kJ/molB.+1940kJ/molC.﹣485kJ/molD.+485kJ/mol分析:化學(xué)反應(yīng)的焓變可以用反應(yīng)物和生成物的鍵能計(jì)算,依據(jù)△H=反應(yīng)物鍵能之和﹣生成物鍵能之和,計(jì)算得到.解答:△H=反應(yīng)物鍵能之和﹣生成物鍵能之和,結(jié)合圖表中鍵能數(shù)據(jù)和反應(yīng)中化學(xué)鍵的判斷進(jìn)行計(jì)算,△H=414kJ/mol×4+4×155kJ/mol﹣(489kJ/mol×4+4×565kJ/mol)=﹣1940kJ/mol,故選A.點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)反應(yīng)焓變的計(jì)算方法,主要是利用反應(yīng)溫和生成物鍵能計(jì)算的方法應(yīng)用,題目較簡(jiǎn)單.【解題思路點(diǎn)撥】△H=E(生成物的總能量)﹣E(反應(yīng)物的總能量)=E(反應(yīng)物分子化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量)﹣E(生成物分子化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量)=E1(正反應(yīng)的活化能)﹣E2(逆反應(yīng)的活化能)13.用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、內(nèi)容:化學(xué)反應(yīng)不管是一步完成還是分幾步完成,其反應(yīng)熱是相同的;即化學(xué)反應(yīng)熱只與其反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與具體反應(yīng)進(jìn)行的途徑無(wú)關(guān);2、應(yīng)用:a、利用總反應(yīng)和一個(gè)反應(yīng)確定另一個(gè)反應(yīng)的熱效應(yīng);b、熱化學(xué)方程式之間可以進(jìn)行代數(shù)變換等數(shù)學(xué)處理.3、反應(yīng)熱與鍵能關(guān)系①鍵能:氣態(tài)的基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量.鍵能既是形成1mol化學(xué)鍵所釋放的能量,也是斷裂1mol化學(xué)鍵所需要吸收的能量.②由鍵能求反應(yīng)熱:反應(yīng)熱等于斷裂反應(yīng)物中的化學(xué)鍵所吸收的能量(為“+”)和形成生成物中的化學(xué)鍵所放出的能量(為“﹣”)的代數(shù)和.即△H=反應(yīng)物鍵能總和﹣生成物鍵能總和=∑E反﹣∑E生③常見(jiàn)物質(zhì)結(jié)構(gòu)中所含化學(xué)鍵類(lèi)別和數(shù)目:1molP4中含有6molP﹣P鍵;1mol晶體硅中含有2molSi﹣Si鍵;1mol金剛石中含有2molC﹣C鍵;1mol二氧化硅晶體中含有4molSi﹣O鍵.【命題方向】題型一:用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱典例1:http://www.jyeoo.com/chemistry2/ques/detail/286590b6﹣81b2﹣418e﹣a0b9﹣c821b0c8e0a5(2014?鄭州一模)在1200℃時(shí),天然氣脫硫工藝中會(huì)發(fā)生下列反應(yīng):H2S(g)+O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H12H2S(g)+SO2(g)═S2(g)+2H2O(g)△H2H2S(g)+O2(g)═S(g)+H2O(g)△H32S(g)═S2(g)△H4則△H4的正確表達(dá)式為()A.△H4=(△H1+△H2﹣3△H3)B.△H4=(3△H3﹣△H1﹣△H2)C.△H4=(△H1+△H2﹣3△H3)D.△H4=(△H1﹣△H2﹣3△H3)分析:利用蓋斯定律分析,不管化學(xué)反應(yīng)是一步或分幾步完成,其反應(yīng)熱是不變的;根據(jù)目標(biāo)方程改寫(xiě)分方程,然后求出反應(yīng)熱.解答:根據(jù)目標(biāo)方程,把方程3反寫(xiě),計(jì)量數(shù)乘以2;把方程2乘以;把方程1乘以;然后三者相加;即﹣△H3×2+△H2×+△H1×=(△H1+△H2﹣3△H3).故選A.點(diǎn)評(píng):本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用,要注意方程式計(jì)量數(shù)的變化,及△H的符號(hào)的變化.【解題方法點(diǎn)撥】1、蓋斯定律的使用方法:①寫(xiě)出目標(biāo)方程式;②確定“過(guò)渡物質(zhì)”(要消去的物質(zhì));③用消元法逐一消去“過(guò)渡物質(zhì)”.例如:①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2△H1②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H3求反應(yīng)FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)△H4的焓變?nèi)齻€(gè)反應(yīng)中,F(xiàn)eO、CO、Fe、CO2是要保留的,而與這四種物質(zhì)無(wú)關(guān)的Fe2O3、Fe3O4要通過(guò)方程式的疊加處理予以消去,先②+③×2﹣①×3先消除Fe3O4,再消除Fe2O3,得到④6Fe(s)+6CO2(g)=6FeO(s)+6CO(g)△H5,④逆過(guò)來(lái)得到⑤6FeO(s)+6CO(g)=6Fe(s)+6CO2(g)﹣△H5,再進(jìn)行⑤÷6,得到△H4=﹣.2、計(jì)算過(guò)程中的注意事項(xiàng):1)熱化學(xué)方程式可以進(jìn)行方向改變,方向改變時(shí),反應(yīng)熱數(shù)值不變,符號(hào)相反;2)熱化學(xué)方程式中物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)和反應(yīng)熱可以同時(shí)改變倍數(shù);3)熱化學(xué)方程式可以疊加,疊加時(shí),物質(zhì)和反應(yīng)熱同時(shí)疊加;4)當(dāng)對(duì)反應(yīng)進(jìn)行逆向時(shí),反應(yīng)熱數(shù)值不變,符號(hào)相反.14.原電池和電解池的工作原理【知識(shí)點(diǎn)的知識(shí)】一、原電池1、定義:把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置.2、裝置構(gòu)成:①自發(fā)的氧化還原反應(yīng);②兩個(gè)活潑性不同的金屬(或一種是非金屬導(dǎo)體);③閉合回路;④電解質(zhì)溶液.3、正負(fù)極的定義及判斷:1)定義:負(fù)極:電子流出的一極;正極:電子流入的一極.2)正負(fù)極判斷方法:1°由組成原電池的兩極材料判斷:一般來(lái)說(shuō),較活潑的或能和電解質(zhì)溶液反應(yīng)的金屬為負(fù)極,較不活潑的金屬或能導(dǎo)電的非金屬為正極.但具體情況還要看電解質(zhì)溶液,如鎂、鋁電極在稀硫酸在中構(gòu)成原電池,鎂為負(fù)極,鋁為正極;但鎂、鋁電極在氫氧化鈉溶液中形成原電池時(shí),由于是鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),失去電子,因此鋁為負(fù)極,鎂為正極.1°根據(jù)外電路電流的方向或電子的流向判斷:在原電池的外電路,電流由正極流向負(fù)極,電子由負(fù)極流向正極.2°根據(jù)內(nèi)電路離子的移動(dòng)方向判斷:在原電池電解質(zhì)溶液中,陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極.3°根據(jù)原電池兩極發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)判斷:原電池中,負(fù)極總是發(fā)生氧化反應(yīng),正極總是發(fā)生還原反應(yīng).因此可以根據(jù)總化學(xué)方程式中化合價(jià)的升降來(lái)判斷.4°根據(jù)電極質(zhì)量的變化判斷:原電池工作后,若某一極質(zhì)量增加,說(shuō)明溶液中的陽(yáng)離子在該電極得電子,該電極為正極,活潑性較弱;如果某一電極質(zhì)量減輕,說(shuō)明該電極溶解,電極為負(fù)極,活潑性較強(qiáng).5°根據(jù)電極上產(chǎn)生的氣體判斷:原電池工作后,如果一電極上產(chǎn)生氣體,通常是因?yàn)樵撾姌O發(fā)生了析出氫的反應(yīng),說(shuō)明該電極為正極,活動(dòng)性較弱.6°根據(jù)某電極附近pH的變化判斷:電極附近近的pH增大了,說(shuō)明該電極為正極,金屬活動(dòng)性較弱.4、電流及電子移動(dòng)方向判斷:外電路:電子移動(dòng)方向,負(fù)極→正極;電流方向,正極→負(fù)極;內(nèi)電路:離子遷移方向,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);電流方向:負(fù)極→正極.二、原電池和電解池比較:裝置原電池電解池實(shí)例原理使氧化還原反應(yīng)中電子作定向移動(dòng),從而形成電流.這種把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置叫做原電池.使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液而在陰、陽(yáng)兩極引起氧化還原反應(yīng)的過(guò)程叫做電解.這種把電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置叫做電解池.形成條件①自發(fā)的氧化還原反應(yīng);②兩個(gè)活潑性不同的電極;③閉合回路;④電解質(zhì)溶液①電源;②兩個(gè)電極(惰性或非惰性);③電解質(zhì)(水溶液或熔化態(tài));④閉合回路反應(yīng)類(lèi)型自發(fā)的氧化還原反應(yīng)非自發(fā)的氧化還原反應(yīng)電極名稱(chēng)由電極本身性質(zhì)決定:正極:材料性質(zhì)較不活潑的電極;負(fù)極:材料性質(zhì)較活潑的電極.由外電源決定:陽(yáng)極:連電源的正極;陰極:連電源的負(fù)極;電極反應(yīng)負(fù)極:Zn﹣2e﹣=Zn2+(氧化反應(yīng))正極:2H++2e﹣=H2↑(還原反應(yīng))陰極:Cu2++2e﹣=Cu(還原反應(yīng))陽(yáng)極:2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑(氧化反應(yīng))電子流向負(fù)極→正極電源負(fù)極→陰極;陽(yáng)極→電源正極電流方向正極→負(fù)極電源正極→陽(yáng)極;陰極→電源負(fù)極能量轉(zhuǎn)化化學(xué)能→電能電能→化學(xué)能應(yīng)用①抗金屬的電化腐蝕;②實(shí)用電池.①電解食鹽水(氯堿工業(yè));②電鍍(鍍銅);③電冶(冶煉Na、Mg、Al);④精煉(精銅).【命題方向】題型一:原電池的裝置和工作原理典例1:http://www.jyeoo.com/chemistry2/ques/detail/b96e2c50﹣3ec9﹣448e﹣b2c8﹣eb4361a161ec(2014?龍湖區(qū)二模)如圖為一原電池的結(jié)構(gòu)示意圖,下列說(shuō)法不正確的是()A.原電池工作時(shí)的總反應(yīng)為Zn+Cu2+═Zn2++CuB.原電池工作時(shí),Zn電極流出電子,發(fā)生氧化反應(yīng)C.若將Cu電極改為Fe電極,CuSO4溶液改為FeSO4溶液,Zn電極仍作負(fù)極D.鹽橋中裝有瓊脂﹣飽和氯化鉀溶液,則鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液分析:鋅比銅活潑,鋅為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Zn﹣2e﹣=Zn2+,銅為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為Cu2++2e﹣=Cu,原電池工作時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),以此解答.解答:A.該原電池中,負(fù)極上鋅失電子生成鋅離子,正極上銅離子得到生成銅,電池反應(yīng)式為:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故A正確;B.該原電池中,易失電子的鋅作負(fù)極,負(fù)極上鋅失電子生成鋅離子,發(fā)生氧化反應(yīng),故B正確;C.如果將Cu電極改為Fe電極,鋅的活潑性大于鐵,所以Zn電極依然作負(fù)極,故C正確;D.原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即鹽橋中的K+移向CuSO4溶液,故D錯(cuò)誤.故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查原電池知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握原電池的工作原理和電極方程式的書(shū)寫(xiě),難度不大.題型二:原電池的構(gòu)成條件典例2:http://www.jyeoo.com/chemistry2/ques/detail/1a0477a3﹣119a﹣4db1﹣8a6c﹣a1f5f5a9051f下列關(guān)于原電池的敘述正確的是()A.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬B.原電池的電極不一定參與電極反應(yīng)C.在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極,該電極被還原D.原電池放電時(shí),電流的方向是從負(fù)極到正極分析:A、原電池的正極和負(fù)極可能是兩種不同的金屬;B、燃料電池是氣體參加反應(yīng),電極本身不參與反應(yīng);C、原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,原電池放電時(shí),負(fù)極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線(xiàn)流下正極,D、原電池中電子流出的一端電極為負(fù)極,電流方向和電子流向相反.解答:A、電極材料可由金屬構(gòu)成,也可由能導(dǎo)電的非金屬和金屬材料構(gòu)成,故A錯(cuò)誤;B、原電池電極可以參加反應(yīng),也可以不參加反應(yīng),如燃料電池,故B正確;C、原電池在在工作時(shí)其負(fù)極不斷產(chǎn)生電子并經(jīng)外電路流向正極,電子流出的一極為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、原電池放電,電流從正極流向負(fù)極,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查了原電池原理,難度不大,會(huì)根據(jù)得失電子判斷化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型、電極名稱(chēng)、電子流向,電流流向等,題目較簡(jiǎn)單.【解題方法點(diǎn)撥】鹽橋的作用:①使整個(gè)裝置構(gòu)成通路,代替兩溶液直接接觸;②平衡電荷,使裝置能產(chǎn)生持續(xù)、穩(wěn)定的電流.15.化學(xué)電源新型電池【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】一、一次電池1、定義:一次電池的活性物質(zhì)(發(fā)生氧化還原反應(yīng)的物質(zhì))消耗到一定程度,就不能使用了.一次電池中電解質(zhì)溶液制成膠狀,不流動(dòng),也叫干電池.常用的有普通的鋅錳干電池、堿性鋅錳電池、鋅汞電池、鎂錳干電池等.2、常見(jiàn)的一次電池:(1)普通鋅錳干電池鋅錳干電池是最常見(jiàn)的化學(xué)電源,分酸性堿性?xún)煞N.干電池的外殼(鋅)是負(fù)極,中間的碳棒是正極,在碳棒的周?chē)羌?xì)密的石墨和去極化劑MnO2的混合物,在混合物周?chē)傺b入以NH4Cl溶液浸潤(rùn)ZnCl2,NH4Cl和淀粉或其他填充物(制成糊狀物).為了避免水的蒸發(fā),干電池用蠟封好.干電池在使用時(shí)的電極反應(yīng)為:負(fù)極:Zn﹣2e﹣=Zn2+正極:2NH4++2e﹣+2MnO2=2NH3+Mn2O3+H2O總反應(yīng):Zn+2MnO2+2NH4+=Mn2O3+2NH3+Zn2++H2O(2)堿性鋅錳干電池負(fù)極:Zn+2OH﹣﹣2e﹣=Zn(OH)2正極:2MnO2+2H2O+2e﹣=2MnOOH+2OH﹣總反應(yīng):Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2(3)銀一鋅電池電子手表、液晶顯示的計(jì)算器或一個(gè)小型的助聽(tīng)器等所需電流是微安或毫安級(jí)的,它們所用的電池體積很小,有“紐扣”電池之稱(chēng).它們的電極材料是Ag2O和Zn,所以叫銀一鋅電池.電極反應(yīng)和電池反應(yīng)是:負(fù)極:Zn+2OH﹣﹣2e﹣=Zn(OH)2正極:Ag2O+H2O+2e﹣=2Ag+2OH﹣總反應(yīng):Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag利用上述化學(xué)反應(yīng)也可以制作大電流的電池,它具有質(zhì)量輕、體積小等優(yōu)點(diǎn).這類(lèi)電池已用于宇航、火箭、潛艇等方面.(4)鋰﹣二氧化錳非水電解質(zhì)電池以鋰為負(fù)極的非水電解質(zhì)電池有幾十種,其中性能最好、最有發(fā)展前途的是鋰一二氧化錳非水電解質(zhì)電池,這種電池以片狀金屬及為負(fù)極,電解活性MnO2作正極,高氯酸及溶于碳酸丙烯酯和二甲氧基乙烷的混合有機(jī)溶劑作為電解質(zhì)溶液,以聚丙烯為隔膜,電極反應(yīng)為:負(fù)極反應(yīng):Li﹣e﹣=Li+正極反應(yīng):MnO2+Li++e﹣=LiMnO2總反應(yīng):Li+MnO2=LiMnO2該種電池的電動(dòng)勢(shì)為2.69V,重量輕、體積小、電壓高、比能量大,充電1000次后仍能維持其能力的90%,貯存性能好,已廣泛用于電子計(jì)算機(jī)、手機(jī)、無(wú)線(xiàn)電設(shè)備等.(5)鋁﹣空氣﹣海水電池1991年,我國(guó)首例以鋁﹣﹣空氣﹣﹣海水為材料組成的新型電池用作航海標(biāo)志燈.該電池以取之不盡的海水為電解質(zhì),靠空氣中的氧氣使鋁不斷氧化而產(chǎn)生電流.工作原理:負(fù)極:4Al﹣12e﹣═4Al3+正極:3O2+6H2O+12e﹣═12OH﹣總反應(yīng):4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3特點(diǎn):這種海水電池的能量比“干電池”高20﹣50倍.(6)高能電池﹣鋰電池該電池是20世紀(jì)70年代研制出的一種高能電池.由于鋰的相對(duì)原子質(zhì)量很小,所以比容量(單位質(zhì)量電極材料所能轉(zhuǎn)換的電量)特別大,使用壽命長(zhǎng),適用于動(dòng)物體內(nèi)(如心臟起搏器).因鋰的化學(xué)性質(zhì)很活潑,所以其電解質(zhì)溶液應(yīng)為非水溶劑.如作心臟起搏器的鋰﹣碘電池的電極反應(yīng)式為:負(fù)極:2Li﹣2e﹣═2Li+正極:I2+2e﹣═2I﹣總反應(yīng)式為:2Li+I2═2LiI二、二次電池1、定義:二次電池又稱(chēng)充電電池或蓄電池,放電

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論