?合同編號：__________合同各方：甲方（采購方）：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子：__________乙方（供應商）：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子：__________鑒于甲方為藥品采購方，乙方為藥品供應商，雙方為了共同發(fā)展，實現(xiàn)互利共贏，經(jīng)友好協(xié)商，就乙方向甲方提供藥品事宜，達成如下協(xié)議：第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準1.1藥品名稱：__________1.2藥品規(guī)格：__________1.3藥品數(shù)量：__________1.4藥品質(zhì)量標準：__________第二條價格及支付方式2.1藥品價格：__________2.2支付方式：__________2.3支付期限：__________第三條交貨及驗收3.1交貨地點：__________3.2交貨時間：__________3.3驗收標準：__________第四條質(zhì)量保證及售后服務4.1乙方應對提供的藥品質(zhì)量承擔責任，確保藥品符合國家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標準。4.2乙方應提供合格的售后服務，包括藥品咨詢、不良反應處理等。第五條違約責任5.1任何一方違反本合同的約定，應承擔相應的違約責任。5.2乙方提供的藥品不符合質(zhì)量標準，甲方有權(quán)要求乙方退還貨款，并有權(quán)要求乙方賠償造成的一切損失。第六條爭議解決6.1對于因執(zhí)行本合同所發(fā)生的或與本合同有關(guān)的一切爭議，雙方應友好協(xié)商解決。6.2若協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。7.2本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（采購方）：__________乙方（供應商）：__________簽訂日期：____年____月____日注意事項及解決辦法：1.藥品合法性：確保所采購的藥品符合國家相關(guān)法律法規(guī)，具有合法的生產(chǎn)許可和銷售許可。解決辦法：雙方應向相關(guān)部門查詢藥品的合法性，并在合同中明確藥品合法性的要求。2.藥品質(zhì)量：乙方應保證所提供的藥品符合國家相關(guān)質(zhì)量標準。解決辦法：雙方可以共同設(shè)立質(zhì)量檢測機構(gòu)，對藥品進行驗收檢驗，確保藥品質(zhì)量符合要求。3.交貨時間：乙方應按照合同約定的時間交貨。解決辦法：雙方可以在合同中明確交貨的具體時間，并設(shè)立違約責任條款，對乙方未按期交貨進行處罰。4.售后服務：乙方應提供合格的售后服務，包括藥品咨詢、不良反應處理等。解決辦法：雙方可以在合同中明確售后服務的具體內(nèi)容，并設(shè)立違約責任條款，對乙方未能提供合格售后服務進行處罰。5.合同履行：雙方應按照合同約定履行各自的權(quán)利和義務。解決辦法：雙方可以通過定期溝通、監(jiān)督檢查等方式，確保合同的有效履行。法律名詞及名詞解釋：1.藥品：指用于預防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.生產(chǎn)許可：指國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的允許生產(chǎn)藥品的證明文件。3.銷售許可：指國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的允許經(jīng)營藥品的證明文件。4.質(zhì)量標準：指對藥品的質(zhì)量要求，包括藥品的純度、穩(wěn)定性、有效性等。5.驗收：指對藥品的質(zhì)量、數(shù)量、包裝等進行檢查，確認是否符合合同約定的過程。6.售后服務：指供應商在商品銷售后，為消費者提供的一系列服務，包括商品的安裝、維修、使用咨詢等。7.違約責任：指當一方未履行合同約定的義務時，應承擔的法律責任。8.爭議解決：指當合同雙方在履行合同過程中發(fā)生糾紛時，通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等方式解決糾紛的過程。應用場合：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)之間的藥品集中采購。2.藥品分銷企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)之間的藥品集中采購。3.藥品零售企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)之間的藥品集中采購。補充條款：1.藥品不良反應監(jiān)測：雙方應定期對藥品的不良反應進行監(jiān)測，并在發(fā)現(xiàn)不良反應時及時通知對方。2.藥品存儲條件：雙方應按照藥品的存儲要求，保證藥品在運輸和儲存過程中的質(zhì)量。3.藥品更新?lián)Q代：若藥品因更新?lián)Q代導致合同藥品無法繼續(xù)供應，乙方應提前通知甲方，并協(xié)商更換藥品或終止合同。4.合同的轉(zhuǎn)讓：未經(jīng)對方同意，任何一方不得將合同的全部或部分權(quán)利義務轉(zhuǎn)讓給第三方。5.法律適用：本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。附件列表：1.藥品清單：列明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)