高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+過(guò)關(guān)訓(xùn)練-無(wú)機(jī)推斷題_第1頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+過(guò)關(guān)訓(xùn)練-無(wú)機(jī)推斷題_第2頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+過(guò)關(guān)訓(xùn)練-無(wú)機(jī)推斷題_第3頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+過(guò)關(guān)訓(xùn)練-無(wú)機(jī)推斷題_第4頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+過(guò)關(guān)訓(xùn)練-無(wú)機(jī)推斷題_第5頁(yè)
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試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)高三化學(xué)過(guò)關(guān)訓(xùn)練-無(wú)機(jī)推斷題1.(22-23高三下·安徽馬鞍山·期中)A、B、C、D、E是前四周期的元素。A、B、C同周期,C、D同主族且原子半徑C>D,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,E對(duì)應(yīng)的單質(zhì)是目前用量最大的金屬?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出下列元素的名稱(chēng):A,B,C,D。(2)用元素符號(hào)表示D所在周期第一電離能最大的元素是,電負(fù)性最大的元素是。(3)E原子價(jià)電子排布式是,E元素在周期表的位置是,則E元素在區(qū)。(4)A、B、C三者原子半徑由大到小的順序?yàn)?用元素符號(hào)回答)。(5)某同學(xué)推斷Mg的基態(tài)原子的軌道表示式為,該同學(xué)所畫(huà)的軌道表示式違背了。2.(23-24高三下·山東德州·期末)已知:A-G均為短周期元素,它們的最高(或最低)化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系如下圖。(1)畫(huà)出G元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖,元素C、E、F的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小順序?yàn)椋ㄓ秒x子符號(hào)表示)。(2)元素A、B、G可形成離子化合物,寫(xiě)出該化合物的電子式。(3)圖中所示元素中金屬性最強(qiáng)的是(填元素符號(hào)),工業(yè)上得到該元素的單質(zhì)的原理為(填化學(xué)方程式)。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室中用化學(xué)方法清洗試管壁上的F單質(zhì)的化學(xué)方程式。(5)元素E的最高價(jià)氧化物溶于D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的離子方程式。(6)請(qǐng)從原子結(jié)構(gòu)角度解釋F的得電子能力小于G的原因。3.(23-24高三下·上海·期中)門(mén)捷列夫是俄國(guó)科學(xué)家,他發(fā)明的元素周期表是化學(xué)領(lǐng)域的重要里程碑。周期表的發(fā)明幫助人們更好地理解元素性質(zhì)和變化規(guī)律,推動(dòng)了化學(xué)和其他學(xué)科的發(fā)展。門(mén)捷列夫被譽(yù)為“現(xiàn)代化學(xué)之父”。X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,部分信息如下表所示:XYZMRQ原子半徑/nm0.1860.0740.0990.143主要化合價(jià)-4,+4-2-1,+7+3其他正離子核外無(wú)電子無(wú)機(jī)非金屬材料的主角焰色反應(yīng)呈黃色回答下列問(wèn)題:(1)R在元素周期表中的位置是;R在自然界中有質(zhì)量數(shù)為35和37的兩種核素,它們之間的關(guān)系互為。(2)Z的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)Y與R相比,非金屬性較強(qiáng)的是(用元素符號(hào)表示),下列事實(shí)能證明這一結(jié)論的是(填字母)。a.常溫下Y的單質(zhì)呈固態(tài),R的單質(zhì)呈氣態(tài)b.穩(wěn)定性:c.Y與R形成的化合物中Y呈正價(jià)(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測(cè),Y的原子半徑(用r表示)的最小范圍是。(5)甲、乙是上述部分元素的最高價(jià)氧化物的水化物,且甲+乙→丙+水。若丙的水溶液呈堿性,則丙的化學(xué)式為。(6)Cl元素比S元素的非金屬性強(qiáng),是因?yàn)閺慕Y(jié)構(gòu)層面看來(lái)。能證明這一事實(shí)的化學(xué)反應(yīng)為(請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方程式)。4.(23-24高三下·新疆·期中)1869年,門(mén)捷列夫發(fā)現(xiàn),按相對(duì)原子質(zhì)量從小到大的順序?qū)⒃嘏帕衅饋?lái),得到一個(gè)元素序列,并從最輕的元素氫開(kāi)始進(jìn)行編號(hào),稱(chēng)為原子序數(shù),這個(gè)序列中的元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)遞增發(fā)生周期性的重復(fù),這一規(guī)律被門(mén)捷列夫稱(chēng)作元素周期律。1913年,英國(guó)物理學(xué)家莫塞萊證明原子序數(shù)即原子核電荷數(shù)。隨后元素周期律表述為元素的性質(zhì)隨元素原子的核電荷數(shù)遞增發(fā)生周期性遞變。元素的這一按其原子核電荷數(shù)遞增排列的序列稱(chēng)為元素周期系。元素周期表是呈現(xiàn)元素周期系的表格。元素周期系只有一個(gè),元素周期表多種多樣。下表為元素周期表的一部分,表中序號(hào)分別代表某一元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02⑦⑧⑩3①③⑤⑥⑨4②④(1)①~⑩中,元素①的名稱(chēng)是,最活潑的元素是(寫(xiě)元素符號(hào))。(2)①⑧的元素,其半徑更大的是(寫(xiě)元素符號(hào))。(3)⑧⑨的氣態(tài)氫化物,其熔沸點(diǎn)更高的是(填化學(xué)式),原因。(4)⑥~⑨的最高價(jià)氧化物的水化物中:酸性最弱的是(填化學(xué)式);①~⑤的最高價(jià)氧化物的水化物中:堿性最強(qiáng)的是(填化學(xué)式)。5.(23-24高三下·吉林白山·期末)已知A、B、C、D、E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4、6,且都含有18電子。又知B、C、D分別由兩種不同元素的原子構(gòu)成?;卮鹣铝袉?wèn)題(1)組成A分子的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)為。(2)B分子的電子式為。(3)C與足量的氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)E的分子式可能為(填1種即可)。(5)若D的分子式為,則D與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為。(6)過(guò)渡金屬配合物常滿(mǎn)足“18電子規(guī)則”,即中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供的電子數(shù)之和等于18,如、等均滿(mǎn)足這個(gè)規(guī)則。①中,給出孤電子對(duì)的原子為(填元素名稱(chēng)),原因?yàn)?。②下列釩的配合物中,滿(mǎn)足“18電子規(guī)則”的是(填標(biāo)號(hào))。a.

b.

c.

d.③GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞棱長(zhǎng)為apm,若緊鄰的As原子之間的距離為x,緊鄰的As、Ga原子之間的距離為y,則。6.(23-24高三下·四川眉山·期中)如圖是元素周期表中的前四周期,①~⑨為相應(yīng)的元素,請(qǐng)從中選擇合適的元素回答問(wèn)題。(1)根據(jù)元素原子的價(jià)層電子排布特征,元素周期表可劃分為五個(gè)區(qū)域,①元素位于周期表的區(qū)。⑧原子在基態(tài)時(shí)價(jià)層電子排布式為。(2)②、⑥兩元素形成的化合物的空間結(jié)構(gòu)為,其中心原子的雜化軌道類(lèi)型為。(3)寫(xiě)出元素③與元素⑤形成的穩(wěn)定化合物的結(jié)構(gòu)式。(4)元素④的硝酸鉀中NO的空間結(jié)構(gòu)為,寫(xiě)出與NO互為等電子體(原子數(shù)和價(jià)層電子總數(shù)分別相等的互為等電子體)的一種非極性分子的化學(xué)式:(任寫(xiě)一種)。(5)元素⑦與CO可形成X(CO)5型化合物,該化合物常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷該化合物晶體屬于晶體(填晶體類(lèi)型)。(6)金屬⑦的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示。則面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的原子個(gè)數(shù)之比為。(7)6--氨基青霉烷酸的結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其中采用sp3雜化的原子有(填寫(xiě)元素符號(hào))。(8)鐵和氨在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。7.(23-24高三上·江蘇·期中)X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的五種元素,且原子的核電荷數(shù)均小于18,X元素的單質(zhì)是標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度最小的氣體,Y和Z元素的原子核外電子總數(shù)均為電子層數(shù)的4倍,W元素原子的M層電子數(shù)是K層的3倍。(1)X元素的一種核素原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子沒(méi)有中子,寫(xiě)出這種核素的符號(hào):。(2)1molX2Y所含電子的數(shù)目為。(3)由X、Y、Z三種元素構(gòu)成的常見(jiàn)化合物與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)W的一種氧化物為常見(jiàn)的空氣污染物,易形成酸雨。寫(xiě)出該氧化物與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)寫(xiě)出用排空氣法收集Y單質(zhì)時(shí)驗(yàn)滿(mǎn)的方法:。8.(23-24高三上·江蘇·期中)如圖為氮元素的化合價(jià)一類(lèi)別二維圖。(1)A點(diǎn)所表示的物質(zhì)為N2,則橫坐標(biāo)上X對(duì)應(yīng)物質(zhì)類(lèi)別為,工業(yè)上可用方法獲得N2。(2)B點(diǎn)表示物質(zhì)的化學(xué)式為。(3)E點(diǎn)表示的物質(zhì)稀溶液能使紫色石蕊試液變紅,是因?yàn)槿芤褐泻小?填離子符號(hào))(4)某化合物的化學(xué)式為AgNO3,它代表的點(diǎn)是;AgNO3,見(jiàn)光會(huì)分解生成銀、氧氣和C點(diǎn)代表的物質(zhì),寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。9.(23-24高三下·安徽安慶·階段練習(xí))A、B、C、D、E、F、G為中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)物質(zhì),它們之間有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已略去)。已知:A、C、D、E均含有同種非金屬元素M,A為氣態(tài)氫化物;G是一種紫紅色的金屬單質(zhì);B是空氣的主要成分之一。根據(jù)學(xué)知識(shí),按要求回答下列問(wèn)題:Ⅰ.若A具有臭雞蛋氣味,且能與C反應(yīng)生成一種淡黃色非金屬單質(zhì),反應(yīng)①為非氧化還原反應(yīng),反應(yīng)②為E的濃溶液與G反應(yīng),則:(1)M元素在元素周期表中的位置為。(2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:,該反應(yīng)中體現(xiàn)了E的濃溶液的強(qiáng)氧化性和性。(3)將C通入足量溴水中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;將C通入少量品紅溶液中可觀察到的現(xiàn)象為。Ⅱ.若光照條件下,E的濃溶液易分解得到B、D、F3種物質(zhì);大量排放汽車(chē)尾氣中的C、D會(huì)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧,已知:反應(yīng)②為E的稀溶液與G反應(yīng)。(4)常溫下,將60mLC、D的混合氣體與30mLB同時(shí)通入水中,充分反應(yīng)后,剩余7.5mL氣體,則60mL混合氣體中C的體積分?jǐn)?shù)可能為(填標(biāo)號(hào))。①15.00%②25.00%③41.25%④68.75%10.(23-24高三下·新疆烏魯木齊·期末)原子序數(shù)小于36的六種元素,原子序數(shù)依次增大,其中元素的原子在所有原子中半徑最小,元素原子核外有三種不同的能級(jí)且各個(gè)能級(jí)所填充的電子數(shù)相同,元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,元素原子核外的能級(jí)有兩個(gè)電子,元素原子核外有6個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出元素的基態(tài)原子的核外電子排布式;分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為。(2)三種元素第一電離能由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)表示),原子半徑由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)表示)。(3)在水中的溶解度較大,可能的原因有。A.氨分子和水分子間可以形成氫鍵B.能與水反應(yīng)C.與水都是極性分子(4)判斷與形成的化合物是晶體還是非晶體,最科學(xué)的辦法是;分子中原子軌道的雜化類(lèi)型為,空間結(jié)構(gòu)是。(5)元素有三種同素異形體,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。三種晶體的晶胞中所含有的原子數(shù)之比為。11.(23-24高三下·遼寧·期末)已知某待測(cè)液中除含有的外,還可能含有下列離子中的一種或幾種:陽(yáng)離子陰離子現(xiàn)進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)操作(每次實(shí)驗(yàn)所加試劑均過(guò)量):(1)由氣體B可確定待測(cè)液中含有的離子是。(2)由沉淀D和沉淀可以判斷待測(cè)液中一定含有的離子是。(3)已知白色沉淀的導(dǎo)電能力幾乎為0,寫(xiě)出其對(duì)應(yīng)的電離方程式。(4)由白色沉淀B可確定待測(cè)液中含有的離子是,請(qǐng)寫(xiě)出溶液A反應(yīng)生成沉淀B的離子反應(yīng)方程式。(5)綜合分析,待測(cè)液中的最小濃度為,檢驗(yàn)該離子存在的實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)為。12.(23-24高三下·山東臨沂·期中)Ⅰ.元素的“價(jià)—類(lèi)”二維圖體現(xiàn)了化學(xué)變化之美。部分含硫、氮物質(zhì)的類(lèi)別與硫元素和氮元素化合價(jià)的對(duì)應(yīng)關(guān)系如圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室利用兩種固體物質(zhì)制備物質(zhì)R的化學(xué)方程式。(2)下列有關(guān)圖中所示含N、S物質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是(填標(biāo)號(hào))。a.在催化劑的作用下,R可將Y、Z還原為Xb.圖中所示的物質(zhì)中,Y、Z、C、E都屬于電解質(zhì)c.用玻璃棒分別蘸取濃的R溶液和濃的W溶液,玻璃棒靠近時(shí)有白煙產(chǎn)生d.Z、C、F均能與NaOH溶液反應(yīng),但不都是酸性氧化物e.制備焦亞硫酸鈉(Na2S2O5),從氧化還原反應(yīng)的角度分析,可選擇B和D反應(yīng)(3)物質(zhì)R→Y是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),其化學(xué)方程式是。(4)將32.64g銅與200mL一定濃度的硝酸反應(yīng),銅完全溶解,產(chǎn)生的NO和NO2混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L。待產(chǎn)生的氣體全部釋放后,向溶液中加入280mL5mol?L﹣1的NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部轉(zhuǎn)化成沉淀,則原硝酸溶液的濃度為。Ⅱ.鹽湖鹵水(主要含Na+、Mg2+、Li+、Cl﹣、)是鋰鹽的重要來(lái)源。一種以高鎂鹵水為原料制備Li2CO3的工藝流程如圖:相關(guān)化合物的溶解度與溫度的關(guān)系如圖所示。(5)濾渣Ⅰ的主要成分是Mg(OH)2和(填化學(xué)式);精制Ⅱ的目的是。(6)操作X是向?yàn)V液中加入鹽酸,若不進(jìn)行該操作而直接濃縮,將導(dǎo)致。13.(23-24高三下·福建漳州·期末)氮元素的價(jià)類(lèi)二維圖如下。回答下列問(wèn)題:(1)上述物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化,屬于固氮的反應(yīng)有(填序號(hào))。(2)與物質(zhì)C常用于檢驗(yàn)的存在,C的化學(xué)式為。(3)是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)之一,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)向盛有少量E溶液的試管中加入NaOH溶液并加熱,在試管口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,觀察到的現(xiàn)象是。(5)聯(lián)氨()是一種高能燃料,用于火箭推進(jìn)劑。①常溫下,可用NaClO和物質(zhì)B制備,化學(xué)方程式為。②為二元弱堿,在水中的電離方程式與物質(zhì)B相似,其第一步電離方程式為。14.(23-24高三下·安徽亳州·期中)A、B、C、D四種元素,A、B、C是短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,A、B、C位于同一周期,基態(tài)A原子能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子,基態(tài)C原子的最高能級(jí)上有4個(gè)電子,基態(tài)D原子的價(jià)層電子排布式為。回答下列問(wèn)題:(1)A、B、C三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)表示)。(2)化合物與所含原子總數(shù)、價(jià)層電子總數(shù)相同,的電子式為,1個(gè)分子中存在個(gè)鍵,個(gè)鍵。(3)分子中所有原子最外層均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為。(4)D位于元素周期表的第縱行,其基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)為。寫(xiě)出D的單質(zhì)與水蒸氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。15.(23-24高三下·云南紅河·階段練習(xí))現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B、C和氣體甲、乙、丙以及物質(zhì)D、E、F、G、H,它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(圖中有些反應(yīng)的生成物和反應(yīng)的條件沒(méi)有標(biāo)出)。請(qǐng)回答問(wèn)題:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:C.,丙.。(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備黃綠色氣體乙的化學(xué)方程式:。(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的離子方程式:,該反應(yīng)證明F中的陽(yáng)離子有(填“氧化性”或“還原性”)。(4)G溶液常用于腐蝕覆銅印刷電路板,腐蝕結(jié)束后,通過(guò)圖所示兩步可分離出銅,并實(shí)現(xiàn)G溶液再生:“試劑a”和“操作”分別為、。16.(22-23高三下·福建漳州·期中)I.按問(wèn)題要求填空。(1)下列基態(tài)原子或離子的電子排布式或排布圖違反能量最低原理的是:(選填序號(hào),下同),違反泡利不相容原理的是:,違反洪特規(guī)則的是:;在④⑤⑥微粒中,核外電子占據(jù)的能級(jí)最多的是:,第一電離能最小的是:,原子價(jià)電子軌道中成對(duì)電子數(shù)最多的是:。①20Ca2+:1s22s22p63s23p6②9F-:1s22s23p6③15P:

④24Cr:1s22s22p63s23p63d54s1⑤26Fe:1s22s22p63s23p63d64s2⑥33As:[Ar]3d104s24p3⑦8O:II.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的六種短周期元素,其元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下。元素元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)A原子核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子B原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子且自旋方向相同C原子核外s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等,但第一電離能都低于同周期相鄰元素D在同周期元素中,原子半徑最大、第一電離能最小E元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6F基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層只有一個(gè)電子(2)寫(xiě)出B、D的元素名稱(chēng):BD。(3)元素F位于周期表的區(qū),其價(jià)電子的排布式為。(4)A、C和E三種元素的電負(fù)性由大到小的順序:(請(qǐng)?zhí)钤胤?hào))。(5)已知元素A、B形成的(AB)2鏈狀分子中所有原子都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則其分子中σ鍵與π鍵之比為。(6)EC離子的空間構(gòu)型為。17.(23-24高三下·安徽合肥·期末)隨原子序數(shù)的遞增,八種短周期主族元素原子半徑的相對(duì)大小、最高正化合價(jià)或最低負(fù)化合價(jià)的變化如圖所示,請(qǐng)用相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:(1)元素D在元素周期表中的位置是。(2)元素C、F、H的簡(jiǎn)單離子半徑從大到小的順序?yàn)椋ㄌ铍x子符號(hào))。(3)化合物電子式為。(4)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)證明G和H的非金屬性強(qiáng)弱(用一個(gè)離子方程式表示)。(5)A、B兩種元素形成的最簡(jiǎn)單的物質(zhì)與氧氣和強(qiáng)堿溶液組成的燃料電池中,負(fù)極電極反應(yīng)為。18.(23-24高三下·四川內(nèi)江·階段練習(xí))如圖,實(shí)線部分表示的是教材所附元素周期表,它被分成甲、乙、丙三個(gè)區(qū)域(用虛線表示)。周期表中標(biāo)注了六種元素?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)甲、乙、丙三個(gè)區(qū)域中,全部是金屬元素的是(填“甲”、“乙”或“丙”)。(2)元素⑥在周期表的位置是:,其最高價(jià)含氧酸的化學(xué)式為。(3)①與②可以形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1的兩種化合物,其中含10個(gè)電子的分子的電子式為,含18個(gè)電子的分子的結(jié)構(gòu)式為。(4)③、④的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間反應(yīng)的離子方程式為:。(5)下列事實(shí)不能說(shuō)明⑥的非金屬性比⑤強(qiáng)的是___________(填選項(xiàng)字母)。A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:⑥>⑤B.氣態(tài)氫化物水溶液的酸性:⑥>⑤C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:⑥>⑤D.⑥的單質(zhì)可以從⑤的氣態(tài)氫化物水溶液中置換出單質(zhì)⑤答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)參考答案:1.(1)硅鈉磷氮(2)NeF(3)第四周期Ⅷ族d(4)Na>Si>P(5)泡利不相容原理或泡利原理【分析】A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,x=2,A是Si元素;A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,B是Na元素;C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,C是P元素;C、D同主族且原子半徑C>D,D是N元素;E對(duì)應(yīng)的單質(zhì)是目前用量最大的金屬,E是Fe元素,據(jù)此分析回答;【詳解】(1)根據(jù)以上分析,A是硅元素;B是鈉元素;C是磷元素;D是氮元素;(2)D是N元素,位于第二周期,同周期元素從左到右第一電離能有增大趨勢(shì)、電負(fù)性逐漸增大,第二周期第一電離能最大的元素是Ne,電負(fù)性最大的元素是F;(3)E是Fe元素,F(xiàn)e是26號(hào)元素,價(jià)電子排布式是3d64s2,F(xiàn)e元素在周期表的位置是第四周期Ⅷ族,F(xiàn)e元素在元素周期表d區(qū);(4)同周期元素從左到右,半徑依次減小,Si、Na、P原子半徑由大到小的順序?yàn)镹a>Si>P;(5)根據(jù)泡利不相容原理,每個(gè)原子軌道容納2個(gè)自旋方向不同的電子,違背了泡利不相容原理。2.(1)(2)(3)Na(4)(5)(6)S原子與Cl原子電子層數(shù)相同,半徑S>Cl,核電荷數(shù)S<Cl,原子核對(duì)最外層電子的吸引力S<Cl,所以得電子能力S<Cl【分析】由圖可知,A為H元素、B為N元素、C為O元素、D為Na元素、E為Al元素、F為S元素、G為Cl元素?!驹斀狻浚?)氯原子的核電荷數(shù)為17,核外有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為7,原子的結(jié)構(gòu)示意圖為;同主族元素,從上到下離子半徑依次增大,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則三種離子的的半徑由大到小順序?yàn)?,故答案為:;;?)氯化銨是含有離子鍵和共價(jià)鍵的離子化合物,電子式為,故答案為:;(3)同周期元素,從左到右金屬性依次減弱,同主族元素,從上到下金屬性依次增強(qiáng),所以七種元素中金屬性最強(qiáng)的是鈉元素;工業(yè)上用電解熔融氯化鈉的方法制備金屬鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:Na;;(4)實(shí)驗(yàn)室中清洗試管壁上的硫單質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)為硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硫化鈉、亞硫酸鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(5)氧化鋁是兩性氧化物,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成四羥基合鋁酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為,故答案為:;(6)S原子與Cl原子電子層數(shù)相同,半徑S>Cl,核電荷數(shù)S<Cl,原子核對(duì)最外層電子的吸引力S<Cl,所以得電子能力S<Cl,故答案為:S原子與Cl原子電子層數(shù)相同,半徑S>Cl,核電荷數(shù)S<Cl,原子核對(duì)最外層電子的吸引力S<Cl,所以得電子能力S<Cl。3.(1)第三周期ⅦA族同位素(2)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑(3)Clbc(4)0.099nm<r<0.143nm(5)Na2SiO3(6)Cl的最外層電子為7,得電子能力比S強(qiáng)Cl2+Na2S=2NaCl+S↓【分析】X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,X陽(yáng)離子核外無(wú)電子,則X為H元素;Y的化合價(jià)主要為-4,+4,是無(wú)機(jī)非金屬材料的主角,則Y為Si元素;Z焰色反應(yīng)呈黃色,則Z為Na元素;R的主要化合價(jià)為-1,+7,則R為Cl元素;Q主要化合價(jià)為+3價(jià),原子半徑Na>Q>Cl,則Q為Al元素;M的主要化合價(jià)為-2價(jià),為第ⅥA族元素,原子半徑M<Cl,則M為O元素;【詳解】(1)R為Cl元素,核外有17個(gè)電子,核外電子排布為2、8、7,所以Cl元素處于第三周期ⅦA族;Cl在自然界中有質(zhì)量數(shù)為35和37的兩種核素,中子數(shù)不同,二者互為同位素;(2)Z為Na元素,鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;(3)Y為Si元素,R為Cl元素;同周期自左而右,非金屬性增強(qiáng),所以非金屬性Si<Cl;a.常溫下Si的單質(zhì)呈固態(tài),Cl的單質(zhì)呈氣態(tài),狀態(tài)不能說(shuō)明元素的非金屬性強(qiáng)弱,故a錯(cuò)誤;b.非金屬越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,穩(wěn)定性HCl>SiH4,說(shuō)明R的非金屬性強(qiáng),故b正確;c.Y與R形成的化合物中Si呈正價(jià),說(shuō)明Cl吸引電子能力強(qiáng),R的非金屬性強(qiáng),故c正確;故選bc;(4)Y為Si元素,同周期自左而右,原子半徑減小,所以原子半徑Al>Si>Cl,即大于0.099nm小于0.143nm;(5)上述元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能相互反應(yīng)生成水的化學(xué)方程式為:NaOH+HClO4=NaClO4+H2O;2NaOH+H2SiO3=Na2SiO3+2H2O,丙的水溶液呈堿性,所以丙為Na2SiO3;(6)Cl元素比S元素的非金屬性強(qiáng),是因?yàn)閺慕Y(jié)構(gòu)層面看來(lái)Cl的最外層電子為7,得電子能力比S強(qiáng);根據(jù)強(qiáng)制弱的規(guī)律,能證明這一事實(shí)的化學(xué)反應(yīng)為Cl2+Na2S=2NaCl+S↓。4.(1)鈉K(2)Na(3)HFHF分子間可形成氫鍵導(dǎo)致熔沸點(diǎn)升高,而HCl分子間無(wú)氫鍵(4)H2SiO3KOH【分析】根據(jù)①-⑩號(hào)元素所在元素周期表位置,可推斷出以上元素分別為①Na、②K、③Mg、④Ca、⑤Al、⑥Si、⑦N、⑧F、⑨Cl和⑩Ne,據(jù)此分析。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,元素①為鈉元素;①~⑩中最活潑的元素是②K元素;(2)根據(jù)分析可知,①為鈉元素,⑧為氟元素,鈉原子有三層電子,是第三周期中半徑中最大的,氟原子有兩層電子,是第二周期中最小的,故①鈉原子半徑更大;(3)根據(jù)分析可知,⑧為氟元素,⑨為氯元素,氣態(tài)氫化物中HF的沸點(diǎn)比HCl的沸點(diǎn)高,這是由于HF和HCl屬于同主族元素氫化物,HF分子間可形成氫鍵導(dǎo)致熔沸點(diǎn)升高,而HCl分子間無(wú)氫鍵;(4)根據(jù)分析可知,⑥為硅元素,⑦為氮元素,⑧為氟元素,⑨為氯元素,根據(jù)同周期/主族內(nèi)元素性質(zhì)的遞變規(guī)律與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,同周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物從左到右堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng),同主族元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物從上到下堿性逐漸增強(qiáng),酸性逐漸減弱,故硅的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物H2SiO3的酸性最弱;根據(jù)分析可知,①為鈉元素,②為鉀元素,③為鎂元素,④為鈣元素,⑤為鋁元素,元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物中堿性越強(qiáng),而同周期主族元素核電荷數(shù)越大,金屬性越弱,同主族元素核電荷數(shù)越大,金屬性越強(qiáng),故最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的為KOH。5.(1)0(2)(3)(4)或(5)(6)碳碳的電負(fù)性小于氧的電負(fù)性b【分析】A、B、C、D、E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4、6,且都含有18電子,則A、B、C、D、E分別為Ar、HCl、H2S、PH3(或)、N2H4(或)?!驹斀狻浚?)據(jù)分析,A為Ar,位于元素周期表中第三周期、0族,其基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)為0;(2)據(jù)分析,B為HCl,其電子式為;(3)C為H2S,與足量氯氣反應(yīng)生成硫單質(zhì)和氯化氫,方程式為;(4)E分子有6個(gè)原子,含有18個(gè)電子,因此E可能為或;(5)過(guò)氧化氫與酸性高錳酸鉀反應(yīng),生成硫酸錳、氧氣、水,離子方程式為;(6)①CO作配體時(shí),配位原子是C而不是O,其原因是C的電負(fù)性小于O,對(duì)孤電子對(duì)吸引能力弱,給出電子對(duì)更容易。②a.中V原子滿(mǎn)足15電子規(guī)則;b.中V原子滿(mǎn)足18電子規(guī)則;c.中V原子滿(mǎn)足21電子規(guī)則;d.中V原子滿(mǎn)足16電子規(guī)則;③緊鄰的As原子之間的距離為,上述晶胞拆成8個(gè)等大的小立方體,4個(gè)體心由Ga原子填充,小立方體的棱長(zhǎng)為,則其體對(duì)角線長(zhǎng),緊鄰的As、Ga原子之間的距離為,。6.(1)s3d104s1(2)平面三角形sp2(3)O=C=O(4)平面正三角形SO3(或BF3、BBr3等)(5)分子(6)2∶1(7)C、N、O、S(8)8Fe+2NH32Fe4N+3H2【分析】根據(jù)元素周期表中的位置,可以推斷①為H,②為B,③為C,④為N,⑤為O,⑥為F,⑦為Fe,⑧為Cu,⑨為Zn。【詳解】(1)①H元素位于IA族,屬于s區(qū);⑧為Cu,價(jià)層電子排布式為3d104s1,故答案為:s;3d104s1;(2)②⑥形成的化合物為BF3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,無(wú)孤對(duì)電子,其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,中心原子B的軌道雜化類(lèi)型為sp2雜化,故答案為:平面三角形;sp2;(3)③⑤形成的穩(wěn)定化合物為CO2,其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故答案為:O=C=O;(4)NO中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是,不含有孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)為平面正三角形;原子數(shù)和價(jià)層電子數(shù)分別相等的互為等電子體,則與NO互為等電子體的一種非極性分子的化學(xué)式為SO3、BF3、BBr3等,故答案為:平面正三角形;SO3(或BF3、BBr3等);(5)該化合物常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷該化合物屬于分子晶體,故答案為:分子晶體;(6)面心立方晶胞所含原子個(gè)數(shù)為:8×+6×=4,體心立方晶胞所含原子個(gè)數(shù)為:8×+1=2,則兩種堆積方式所含的原子個(gè)數(shù)比為2∶1,故答案為:2:1;(7)σ鍵與孤電子對(duì)數(shù)和是4的原子采取sp3雜化,根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知,采用sp3雜化的原子有C、N、O、S;故答案為:C、N、O、S;(8)由均攤法可以計(jì)算出Fe的個(gè)數(shù)為8×+6×=4,N原子個(gè)數(shù)為1,晶胞化學(xué)式為Fe4N,則化學(xué)方程式為8Fe+2NH32Fe4N+3H2,故答案為:8Fe+2NH32Fe4N+3H2。7.(1)H(2)6.02×1024(3)Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O(4)SO2+2NaOH=Na2SO3+2H2O(5)用帶火星木條靠近集氣瓶口,木條復(fù)燃,證明已收集滿(mǎn)【分析】X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的五種元素,且原子的核電荷數(shù)均小于18,因此五種元素均為短周期元素;X元素的單質(zhì)是標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度最小的氣體即H2,故X元素是H元素;又Y和Z元素的原子核外電子總數(shù)均為電子層數(shù)的4倍,且Y和Z元素為短周期元素,Y的原子序數(shù)小于Z的原子序數(shù),故Y為第二周期元素,Y元素的原子電子層數(shù)為2,原子核外電子總數(shù)為2×4=8即O元素;Z為第三周期元素,Z元素的原子電子層數(shù)為3,原子核外電子總數(shù)為3×4=12元素;W元素原子的M層電子數(shù)是K層的3倍,即第三層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,因?yàn)榈谝粚与娮觽€(gè)數(shù)為2,即第三層電子數(shù)為2×3=6,因此W元素的原子核外電子數(shù)為2+8+6=16即S元素;故R元素的原子序數(shù)是17即Cl元素;【詳解】(1)氫元素的一種核素原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子沒(méi)有中子,核素的符號(hào)為,故答案為:;(2)X2Y為H2O,1mol水中含有10mol電子,則所含電子的數(shù)目為10×6.02×1023=6.02×1024,故答案我為:6.02×1024;(3)由X、Y、Z三種元素構(gòu)成的常見(jiàn)化合物為Mg(OH)2與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O,故答案為:Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O;(4)W的一種氧化物為常見(jiàn)空氣污染物為二氧化硫,與過(guò)量溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,故答案為:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O;(5)用排空氣法收集氧氣時(shí)驗(yàn)滿(mǎn)的方法:用帶火星木條靠近集氣瓶口,木條復(fù)燃,證明已收集滿(mǎn),故答案為:用帶火星木條靠近集氣瓶口,木條復(fù)燃,證明已收集滿(mǎn)。8.(1)單質(zhì)分離液態(tài)空氣(2)NO(3)H+(4)F【分析】由價(jià)類(lèi)圖可知,A為氮?dú)?,B、C、D為氧化物,化合價(jià)分別為+2、+4、+5價(jià),故B為NO,C為NO2,D為N2O5,E為酸類(lèi),為硝酸,F(xiàn)為鹽類(lèi),硝酸鹽?!驹斀狻浚?)①A為N2,屬于單質(zhì),故答案為:?jiǎn)钨|(zhì);②工業(yè)上可用分離液態(tài)空氣法獲得N2,故答案為:分離液態(tài)空氣;(2)由分析可知,B為NO,故答案為:NO;(3)E點(diǎn)表示的物質(zhì)稀溶液能使紫色石蕊試液變紅,說(shuō)明溶液中含有H+,故答案為:H+;(4)①AgNO3為鹽類(lèi),故答案為:F;②AgNO3,見(jiàn)光會(huì)分解生成銀、氧氣和二氧化氮,化學(xué)方程式為:,故答案為:。9.(1)第三周期ⅥA族(2)酸(3)品紅溶液褪色(4)②④【分析】Ⅰ.若A具有臭雞蛋氣味,且能與C反應(yīng)生成一種淡黃色非金屬單質(zhì),則A是;B是空氣的主要成分之一,B是氧氣;A能與C反應(yīng)生成一種淡黃色非金屬單質(zhì),則C是,D是SO3,反應(yīng)①為非氧化還原反應(yīng),F(xiàn)是H2O,E是H2SO4;G是一種紫紅色的金屬單質(zhì),G是Cu;Ⅱ.大量排放汽車(chē)尾氣中的C、D會(huì)導(dǎo)致光化學(xué)煙霧,則C、D分別為NO、NO2,若光照條件下,E的濃溶液易分解得到B、D、F3種物質(zhì),E是硝酸;A是NH3、B是O2、F是H2O;【詳解】(1)A、C、D、E均含有S元素,S元素在元素周期表中的位置為第三周期ⅥA族;(2)反應(yīng)②為濃硫酸與Cu反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫、水,反應(yīng)②的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)中,濃硫酸中S元素化合價(jià)降低,同時(shí)生成硫酸銅,體現(xiàn)了濃硫酸的強(qiáng)氧化性和酸性;(3)將SO2通入足量溴水中反應(yīng)生成硫酸和氫溴酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;SO2具有漂白性,將SO2通入少量品紅溶液中可觀察到的現(xiàn)象為品紅溶液褪色;(4)常溫下,將60mLNO、NO2的混合氣體與30mLO2同時(shí)通入水中,發(fā)生反應(yīng)4NO+3O2+2H2O=4HNO3、4NO2+O2+2H2O=4HNO3,充分反應(yīng)后,剩余7.5mL氣體,設(shè)NO的體積為V,若剩余氣體為氧氣,則,V=15mL,60mL混合氣體中NO的體積分?jǐn)?shù)為;若剩余氣體為NO,則,V=41.25mL,60mL混合氣體中NO的體積分?jǐn)?shù)為;故選②④。10.(1)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s13∶2(2)C<O<NO<N<C(3)ABC(4)X-射線衍射法sp雜化直線形(5)2∶4∶1【分析】元素的原子在所有原子中半徑最小,為;元素原子核外有三種不同的能級(jí)且各個(gè)能級(jí)所填充的電子數(shù)相同,即,為;原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,為;六種元素,原子序數(shù)依次增大,則為;元素原子核外的能級(jí)有兩個(gè)電子,即,為;元素原子核外有6個(gè)未成對(duì)電子,即,為,據(jù)此解答。【詳解】(1)由分析可知,為,則其基態(tài)原子的電子排布式為;分子為即乙炔,結(jié)構(gòu)式為,則分子中含3個(gè)鍵、2個(gè)π鍵,鍵與π鍵的數(shù)目之比為;故答案為或;;(2)分別為,同周期自左而右,原子半徑由小到大的順序,第一電離能呈增大趨勢(shì),但氮元素的能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),能量低,第一電離能高于同周期相鄰元素第一電離能,所以第一電離能,故答案為,;(3)化合物的化學(xué)式為,則在水中的溶解度較大的原因有:和極性接近,依據(jù)相似相溶原理可知,氨氣在水中的溶解度大;氨分子和水分子間可以形成氫鍵,大大增強(qiáng)溶解能力;部分氨氣與水反應(yīng),使溶解量增大;故答案為;(4)晶體還是非晶體,最科學(xué)的辦法是射線衍射法;分子是,屬于直線形分子,因此其中原子軌道的雜化類(lèi)型為雜化;故答案為射線衍射法;雜化;直線形;(5)為,利用均攤法,晶胞中原子個(gè)數(shù)為,晶胞中Cr原子個(gè)數(shù)為,晶胞中原子個(gè)數(shù)為,則三種晶體的晶胞中所含有的Cr原子數(shù)之比為。故答案為。11.(1)(2)和(3)(4)(5)焰色試驗(yàn)【分析】待測(cè)液與BaCl2溶液反應(yīng)生成沉淀A,沉淀A與稀硝酸反應(yīng)生成白色沉淀D和無(wú)色氣體D,無(wú)色氣體D與石灰水反應(yīng)生成白色沉淀E,則待測(cè)液中一定含有和,結(jié)合離子共存的條件可知待測(cè)液中一定不存在;濾液A與NaOH反應(yīng)生成的氣體B為NH3同時(shí)還生成了白色沉淀B,則待測(cè)液中一定含有、;由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入了BaCl2溶液,因此由白色沉淀C無(wú)法確定待測(cè)液中是否含有Cl-,溶液B中通入氯氣,溶液為淺黃綠色,則原溶液無(wú)Br-,結(jié)合題中數(shù)據(jù)可知待測(cè)液中,,,,,,由電荷守恒可知,溶液一定含有,若待測(cè)液不含Cl-,則,若待測(cè)液含有Cl-,則,綜上所述,?!驹斀狻浚?)氣體B為NH3,則待測(cè)液中含有的離子是,故答案為:;(2)由沉淀D和沉淀可以判斷待測(cè)液中一定含有的離子是和,故答案為:和;(3)已知白色沉淀為,為強(qiáng)電解質(zhì),其電離方程式為,故答案為:;(4)由白色沉淀B可確定待測(cè)液中含有的離子是,溶液A反應(yīng)生成沉淀B的離子反應(yīng)方程式,故答案為:;;(5)由分析可知,,檢驗(yàn)該離子存在的實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)為焰色試驗(yàn),故答案為:;焰色試驗(yàn)。12.(1)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(2)be(3)4NH3+5O24NO+6H2O(4)9.5mol/L(5)CaSO4Ca2+轉(zhuǎn)化為CaCO3(或除去精制Ⅰ所得濾液中的Ca2+),提高Li2CO3純度(6)濃縮液中因濃度過(guò)大使得Li+過(guò)早沉淀,即濃縮結(jié)晶得到的NaCl中會(huì)混有Li2CO3,最終所得Li2CO3的產(chǎn)率減小【分析】根據(jù)價(jià)類(lèi)二維圖可知,A為H2S,B為S,C為SO2,D為H2SO3,E為H2SO4,F(xiàn)為SO3;R為NH3,X為N2,Y為NO,Z為NO2,W為HNO3?!驹斀狻浚?)R為NH3,實(shí)驗(yàn)室利用兩種固體物質(zhì)加熱制備物質(zhì)NH3的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)a.NH3具有還原性,在催化劑的作用下,R(NH3)可將Y(NO)、Z(NO2)還原為X(N2),故a正確;b.A為H2S,B為S,C為SO2,D為H2SO3,E為H2SO4,F(xiàn)為SO3;R為NH3,X為N2,Y為NO,Z為NO2,W為HNO3,在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锓Q(chēng)為電解質(zhì),常見(jiàn)的電解質(zhì)有酸、堿、鹽、水、活潑金屬氧化物,故圖中所示的物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的為A、D、E、W,故b錯(cuò)誤;c.R為NH3,W為HNO3,濃硝酸、氨水具有揮發(fā)性,用玻璃棒分別蘸取濃的R溶液(氨水)和濃的W溶液(HNO3),二者揮發(fā)出NH3和HNO3反應(yīng)產(chǎn)生白色NH4Cl固體小顆粒,故玻璃棒靠近時(shí)有白煙產(chǎn)生,故c正確;d.Z(NO2)、C(SO2)、F(SO3)均能與NaOH溶液反應(yīng),但只有C(SO2)、F(SO3)是酸性氧化物,Z(NO2)不是酸性氧化物,故d正確;e.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)中S的價(jià)態(tài)為+4價(jià),制備焦亞硫酸鈉(Na2S2O5),從氧化還原反應(yīng)的角度分析,不可選擇B(0價(jià)的S)和D(+4價(jià)的H2SO3)反應(yīng),故e錯(cuò)誤;故答案為:be;(3)氨氣經(jīng)催化氧化生成NO和水,反應(yīng)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O;(4)Cu與硝酸反應(yīng)生成的氣體為NO、NO2混合物,反應(yīng)為Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O和3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,32.64gCu的物質(zhì)的量==0.51mol,失去電子的物質(zhì)的量為1.02mol,混合氣體的物質(zhì)的量=0.5mol;向反應(yīng)后溶液中加入NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部轉(zhuǎn)化成沉淀,反應(yīng)為Cu(NO3)2+2NaOH═Cu(OH)2↓+2NaNO3和NaOH+HNO3=NaNO3+H2O,此時(shí)溶液中溶質(zhì)為NaNO3,由鈉離子守恒n(NaNO3)=n(NaOH)=0.28L×5mol/L=1.4mol,根據(jù)氮原子守恒可知n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO2+NO)=1.4mol+0.5mol=1.9mol,故原硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度為=9.5mol/L;(5)鹽湖鹵水(主要含Na+、Mg2+、Li+、Cl﹣、)加入生石灰得到濾渣I是CaSO4和Mg(OH)2,濾液中有Na+、Li+、Cl-和Ca2+離子,通過(guò)精制II加入純堿,濾渣II是CaCO3,濾液中有Na+、Li+、Cl-和碳酸根離子等,操作X是加入鹽酸除去碳酸根離子,再通過(guò)濃縮得到NaCl,濾液再加入飽和碳酸鈉溶液,得到碳酸鋰沉淀。濾渣I的主要成分是CaSO4、Mg(OH)2,由于CaSO4微溶于水,精制Ⅰ所得濾液中還含有一定濃度的Ca2+,還需要除去Ca2+,因此,精制Ⅱ的目的是:加入純堿將精制Ⅰ所得濾液中的Ca2+轉(zhuǎn)化為CaCO3(或除去精制Ⅰ所得濾液中的Ca2+),提高Li2CO3純度;(6)操作X是為了除去剩余的碳酸根離子,為了防止引入雜質(zhì)離子,應(yīng)選擇的試劑是鹽酸;加入鹽酸的目的是:除去剩余的碳酸根離子,若不進(jìn)行該操作而直接濃縮,將導(dǎo)致濃縮液中因濃度過(guò)大使得Li+過(guò)早沉淀,即濃縮結(jié)晶得到的NaCl中會(huì)混有Li2CO3,最終所得Li2CO3的產(chǎn)率減小。13.(1)①②(2)(3)(4)紅色石蕊試紙變成藍(lán)色(5)【分析】圖示為N元素的價(jià)類(lèi)二維圖,B為氨氣。A為NO,C為硝酸鹽,E為銨鹽?!驹斀狻浚?)氮?dú)廪D(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程屬于固氮反應(yīng),氮?dú)夂铣砂?,氮?dú)廪D(zhuǎn)化為NO屬于固氮反應(yīng),故為①②;(2)與溶液常用于檢驗(yàn)的存在;(3)是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)之一,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)銨鹽與氫氧化鈉溶液共熱產(chǎn)生氨氣,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變成藍(lán)色;(5)①常溫下,可用NaClO和物質(zhì)B制備,化學(xué)方程式為:;②為二元弱堿,在水中的電離方程式與物質(zhì)B相似,其第一步電離方程式為:。14.(1)(2)12(3)(4)84【分析】A、B、C是短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,A、B、C位于同一周期,基態(tài)A原子能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子,則基態(tài)A原子電子排布式為1s22s22p2或者1s22s22p4,即是C元素或者O元素;C原子的最高能級(jí)上有4個(gè)電子,則是O元素;因此A、B、C分別是C、N、O;基態(tài)D原子的價(jià)層電子排布式為,即Fe元素。【詳解】(1)同一周期從左到右,元素的第一電離能逐漸增大,但是第ⅡA與第ⅤA元素比同周期相鄰元素第一電離能大,因此第一電離能:;(2)CO電子式為;1個(gè)分子中含有1個(gè)氮氮三鍵,存在1個(gè)鍵,2個(gè)鍵;(3)分子中所有原子最外層均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為:;’(4)Fe位于元素周期表的第8縱行,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式:3d64s2,則未成對(duì)電子數(shù)為4;Fe單質(zhì)與水蒸氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。15.(1)FeHCl(2)MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O(3)還原性(4)過(guò)量鐵粉過(guò)濾【分析】金屬單質(zhì)A焰色反應(yīng)為黃色,則A為Na,,則氣體甲為H2,D溶液為NaOH溶液,金屬B可與NaOH溶液反應(yīng)生成H2,故金屬B為Al,黃綠色氣體乙為Cl2,由于,則氣體丙為HCl,物質(zhì)E為鹽酸,紅褐色沉淀H為Fe(OH)3,則G溶液為FeCl3,F(xiàn)溶液為FeCl2,金屬C為Fe,據(jù)此進(jìn)行解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,C為Fe,丙為HCl;(2)實(shí)驗(yàn)室制Cl2的反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(3)反應(yīng)④氯氣將亞鐵離子氧化為鐵離子,離子方程式,鐵元素化合價(jià)升高,證明F中的陽(yáng)離子亞鐵離子具有還原性。故答案為:;還原性;(4)G溶液為氯化鐵溶液,常用于腐蝕覆銅印刷電路板,鐵離子將銅氧化而溶解,相關(guān)的離子方程式。腐蝕結(jié)束后,加入過(guò)量鐵粉、過(guò)濾,得到b為銅,X為氯化亞鐵,過(guò)濾分離出銅,通入氯氣,實(shí)現(xiàn)G溶液再生,“試劑a”和“操作”分別為過(guò)量鐵粉、過(guò)濾。故答案為:;過(guò)量鐵粉;過(guò)濾:16.(1)②

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