第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物證據(jù)推理與模型認(rèn)知第1課時(shí)碳原子成鍵特點(diǎn)

烷烴結(jié)構(gòu)生活中的“有機(jī)”詞匯有機(jī)食品有機(jī)可乘這些用到的有機(jī)詞匯=有機(jī)化學(xué)中的“有機(jī)”？生活生常見的有機(jī)物生活生常見的有機(jī)物所有有機(jī)化合物都是含碳化合物，但含碳化合物不一定是有機(jī)化合物有機(jī)化合物主要由碳和氫組成，它們是某些含碳化合物。光刻膠-正膠-樹脂殺蟲劑-滴滴涕偏二甲肼環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)碳原子成鍵的價(jià)鍵特征？碳在自然界含量不高（0.026%），但它們形成了上億種化合物，且90%以上都是有機(jī)化合物，這是為什么？碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)碳原子成鍵的價(jià)鍵特征？碳碳單鍵碳原子之間可構(gòu)成鏈狀結(jié)構(gòu)，也可構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)每個(gè)碳原子都是形成四個(gè)化學(xué)鍵環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)碳原子成鍵的價(jià)鍵特征？碳原子相互結(jié)合的幾種方式（以4個(gè)碳原子為例）分子式：C4H101.判斷正誤(1)在有機(jī)化合物中,碳原子間只能形成單鍵(2)在有機(jī)化合物中,碳原子間所成的骨架只能為直鏈狀(3)有機(jī)化合物種類繁多的原因之一與碳原子間的成鍵方式及碳骨架不同有關(guān)(4)碳原子能與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,且碳原子之間也能相互成鍵×√×√環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)碳原子成鍵的價(jià)鍵特征？環(huán)節(jié)二：如何認(rèn)識(shí)烷烴？烷烴甲烷乙烷丙烷丁烷分子式

______________C4H10結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________

___C2H6C3H8CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3烷烴(飽和烴)：只含有碳和氫兩種元素，分子中的碳原子之間都以單鍵結(jié)合，碳原子的剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合，使碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”CH4CH4烷烴的習(xí)慣命名(n：碳原子個(gè)數(shù))環(huán)節(jié)二：如何認(rèn)識(shí)烷烴？n≤1012345678910

n＞10用漢字?jǐn)?shù)字，如C11H24：十一烷甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷庚烷辛烷壬烷癸烷己烷【思考】烷烴中的碳原子個(gè)數(shù)與氫原子個(gè)數(shù)關(guān)系？CnH2n+2環(huán)節(jié)二：如何認(rèn)識(shí)烷烴？最簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)的烷烴——甲烷（CH4）結(jié)構(gòu)式空間結(jié)構(gòu)電子式CH4分子式甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，碳原子位于正四面體的中心，4個(gè)氫原子分別位于4個(gè)頂點(diǎn)。分子中的4個(gè)C—H的長(zhǎng)度和強(qiáng)度相同，相互之間的夾角相等。甲烷是重要的溫室氣環(huán)節(jié)三：如何認(rèn)識(shí)烷烴結(jié)構(gòu)？球棍模型空間填充模型最簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)的烷烴——甲烷（CH4）結(jié)構(gòu)式丙烷丁烷碳鏈為鋸齒狀1、下列物質(zhì)中，不屬于有機(jī)物的是(

)A．四氯化碳 B．硫氰化鉀 C．尿素 D．酒精高考“面對(duì)面”2、有機(jī)物種類繁多的主要原因是(

)A．有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜B．碳原子能與其他原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，且碳原子之間也能互相成鍵C．有機(jī)物除含碳元素外，還含有其他多種元素D．自然界中存在多種形式的、大量的有機(jī)物3.下圖是CH4、CCl4、CH3Cl分子的球棍模型。下列說(shuō)法正確的是A.CH4、CCl4和CH3Cl都是正四

面體結(jié)構(gòu)B.CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)C.CH4和CCl4中的化學(xué)鍵完全相同D.CH4、CCl4和CH3Cl中所有原子均共平面√高考“面對(duì)面”4.如圖所示均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ將各原子看成了質(zhì)點(diǎn),為空間結(jié)構(gòu)示意圖B.Ⅱ?yàn)殡娮邮?表示甲烷分子中有8個(gè)電子C.Ⅲ為球棍模型,棍代表甲烷分子內(nèi)含有的

共價(jià)鍵D.Ⅳ為空間填充模型,能表示甲烷的空間結(jié)

構(gòu)及各原子的相對(duì)大小√高考“面對(duì)面”有機(jī)化學(xué)i便利生活，多姿多彩。新材料能源醫(yī)藥農(nóng)藥化工。。。。。。提供更環(huán)保、可持續(xù)的能源。提高糧食產(chǎn)量，確保糧食安全。消滅疾病，提高健康。有機(jī)化學(xué)在生活的方方面面光刻膠-正膠-樹脂殺蟲劑-滴滴涕偏二甲肼第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物證據(jù)推理與模型認(rèn)知第1課時(shí)碳原子成鍵特點(diǎn)

烷烴結(jié)構(gòu)碳原子能與其他原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，且碳原子之間也能互相成鍵結(jié)構(gòu)多樣的有機(jī)物碳碳成鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵碳碳單鍵環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)同系物？丙烷丁烷乙烷乙烷結(jié)構(gòu)式丙烷結(jié)構(gòu)式丁烷結(jié)構(gòu)式都是碳碳單鍵分子式相差若干個(gè)CH2烷烴的習(xí)慣命名(n：碳原子個(gè)數(shù))環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)同系物？n≤1012345678910

n＞10用漢字?jǐn)?shù)字，如C11H24：十一烷甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷庚烷辛烷壬烷癸烷己烷這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的化合物互稱為同系物。環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)同系物？這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的化合物互稱為同系物。判斷同系物的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)“同”：兩種物質(zhì)屬于同一類物質(zhì)“似”：兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似“差”：兩種物質(zhì)在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)碳碳雙鍵碳碳單鍵碳碳三鍵環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)同系物？這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的化合物互稱為同系物。同系物的性質(zhì)同系物具有相似的化學(xué)性質(zhì)。例如完全燃燒產(chǎn)物都是CO2和H2O。物理性質(zhì)具有遞變規(guī)律,如C2H6、C3H8、C4H10等烷烴的密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)呈逐漸增大(升高)的趨勢(shì)。環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)同系物？這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的化合物互稱為同系物。①CH3CH3和CH3CH2CH3

。②CH2==CH2和CH2==CH—CH2—CH3

。③和

。是是是④和

。⑤和CH2==CH2

。否否環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)同系物？這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的化合物互稱為同系物。1.下列各組物質(zhì)中互為同系物的是A.CH3CH==CH2和CH3CH2CH2CH==CH2B.CH3CH3和CH3CH==CH2C.CH3CH2CH3和CH3CH==CH2D.CH3CH2CH==CH2和CH3CH2CH2CH3√環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)同系物？這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的化合物互稱為同系物。環(huán)節(jié)二：如何同分異構(gòu)體？丁烷正丁烷異丁烷它們是同系物？環(huán)節(jié)二：如何同分異構(gòu)體？丁烷正丁烷正丁烷化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象,具有同分異構(gòu)的現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體環(huán)節(jié)二：如何同分異構(gòu)體？戊烷正戊烷新戊烷異戊烷化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象,具有同分異構(gòu)的現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體環(huán)節(jié)二：如何同分異構(gòu)體？1.(2023·蘇州高一檢測(cè))在下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物中,屬于同分異構(gòu)體的正確組合是①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

②CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3③

④⑤A.①和③ B.②和③C.④和⑤ D.③和④√環(huán)節(jié)三：烷烴同分異構(gòu)體的書寫以己烷(C6H14)的同分異構(gòu)體的書寫為例第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為主鏈：C—C—C—C—C—C。第二步,從主鏈的一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基),依次連在主鏈對(duì)稱軸(虛線)一側(cè)的各個(gè)碳原子上,此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：第三步,從主鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基),依次連在主鏈對(duì)稱軸一側(cè)的各個(gè)碳原子上；或?qū)⑦@兩個(gè)碳原子作為兩個(gè)支鏈(即兩個(gè)甲基),先固定一個(gè)支鏈的位置,然后確定另一個(gè)支鏈的位置,此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：環(huán)節(jié)三：烷烴同分異構(gòu)體的書寫環(huán)節(jié)三：烷烴同分異構(gòu)體的書寫CH3CH2CH2CH2CH2CH3、

、

、、

。第四步,根據(jù)“碳四價(jià)”原則,補(bǔ)上氫原子,得到如下5種同分異構(gòu)體1．下列說(shuō)法不正確的是A．金剛石和C60互為同素異形體 B．C2H4和C3H6互為同系物C．C4H10的一氯代物有4種 D．正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體高考“面對(duì)面”2.下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A.16O2和18O3互為同位素B.

和

互為同分異構(gòu)體C.CH3CH2CH2CH3和

互為同系物D.和

為同一種物質(zhì)√高考“面對(duì)面”第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物證據(jù)推理與模型認(rèn)知第1課時(shí)碳原子成鍵特點(diǎn)

烷烴結(jié)構(gòu)生活中的烷烴生活中的烷烴C3H8含碳原子個(gè)數(shù)較多的烷烴環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)烷烴的物理性質(zhì)？甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷庚烷辛烷壬烷癸烷己烷熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度<1溶解性：烷烴均為難溶于水的無(wú)色物質(zhì)在常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)(<4)變?yōu)橐簯B(tài)，再到固態(tài)。1.幾種烷烴的沸點(diǎn)如下：烷烴甲烷乙烷丁烷戊烷沸點(diǎn)/℃－164－89－0.536根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是A.－40℃ B.－162℃C.－89℃ D.36℃√環(huán)節(jié)一：如何認(rèn)識(shí)烷烴的物理性質(zhì)？環(huán)節(jié)二：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-可燃性

通常情況下,烷烴比較穩(wěn)定,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng)。特定條件下會(huì)反應(yīng)嗎？可燃性：烷烴可以在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水CH4+2O2

CO2+2H2O點(diǎn)燃注意：有機(jī)反應(yīng)方程式書寫用“→”不用“＝”淡藍(lán)色火焰、點(diǎn)燃前先驗(yàn)純環(huán)節(jié)二：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-可燃性寫出丁烷與氧氣的反應(yīng)2C4H10+13O2

8CO2+10H2O點(diǎn)燃試寫出鏈狀烷烴CnH2n＋2燃燒的通式：烷烴都能燃燒1.(2023·山東菏澤曹縣一中高一段考)下列關(guān)于甲烷及烷烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.烷烴均難溶于水,相對(duì)密度均小于1B.烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此烷烴不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.物質(zhì)的沸點(diǎn)：正戊烷＞異戊烷＞新戊烷D.甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,甲烷分子中4個(gè)共價(jià)鍵的長(zhǎng)度相同,相互之間的夾角相等√環(huán)節(jié)二：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-可燃性環(huán)節(jié)二：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-可燃性烷烴在較高溫度下會(huì)發(fā)生分解,常用于石油化工和天然氣化工生產(chǎn)中環(huán)節(jié)三：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-取代反應(yīng)【實(shí)驗(yàn)7-1】取兩支試管，均通過(guò)排飽和NaCl溶液的方法收集半試管CH4和半試管Cl2，分別用鐵架臺(tái)固定好（如圖7-8）。將其中一支試管用鋁箔套上，另一支試管放在光亮處（不要放在日光直射的地方）。靜置，比較兩支試管內(nèi)的現(xiàn)象。環(huán)節(jié)三：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-取代反應(yīng)【實(shí)驗(yàn)7-1】環(huán)節(jié)三：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-取代反應(yīng)A裝置：試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；試管內(nèi)壁有油狀液滴出現(xiàn),試管中有少量白霧,且試管內(nèi)液面上升,水槽中有固體析出。現(xiàn)象原因氯氣被消耗,有新的有機(jī)物生成，有氯化氫生成，壓強(qiáng)變小，在光照條件下發(fā)生反應(yīng)，氯離子增加。環(huán)節(jié)三：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-取代反應(yīng)甲烷和氯氣如何反應(yīng)？生成的一氯甲烷在常溫下是氣體，可與氯氣進(jìn)一步反應(yīng)，依次又生成了二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）。環(huán)節(jié)三：烷烴的化學(xué)性質(zhì)-取代反應(yīng)取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。數(shù)量關(guān)系CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),每有1molH被取代,則消耗1molCl2,同時(shí)生成1molHCl；1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),最多消耗4molCl2。1.已知有一種烴的結(jié)構(gòu)類似自行車,簡(jiǎn)稱“自行車烴”,如圖所示,下列關(guān)于它的性質(zhì)敘述正確的是A