高中生物必修二伴性遺傳答案

問(wèn)題探討

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常

人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多

于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現(xiàn)出0型腿、骨骼發(fā)

育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女

性多于男性。

【討論】

1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？

【答案】紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體

上,因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。

2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？

【答案】紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因雖然都位于X染色體

上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性，抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性，因此，

這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不同。

思考與討論1

1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？

【答案】紅綠色肓基因位于X染色體上。

2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？

【答案】紅綠色肓基因是隱性基因。

3.如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出I

代1、2,口代1、2、3、4、5、6和DI代5、6、7、9個(gè)體的基因

型嗎？

【答案】11:XbY;12:XBXB或XBXb

U1:XBXB或XBXb;H2:XBY;H3:xBxb;H4:xby;

II5:xBxb;II6:xby0

05:xby;06:XbY;m7:XbY;m9:xBxB或XBXb

思考與討論2

1.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚,

所生子女的基因型和表型會(huì)怎樣呢？

【答案】子女的基因型和表型共有4種，即XBXb（女性攜帶者）、

XbXb（女性色盲）、XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），且概

率都是1/40

2.如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，情況又

會(huì)如何？

【答案】子女中所有的男性均為色盲，女性均為攜帶者。

練習(xí)與應(yīng)用

一、概念檢測(cè)

1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。

（1）位于X或Y染色體上的基因,其控制的性狀與性^的形成都有

一定的關(guān)系。（x）

（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但

表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（x）

2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色

體上的隱性基因決定的是（C）

C

3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（A）

A.如果母親患病，兒子一定患此病

B.如果祖母患病，孫女一定患此病

C.如果父親患病，女兒一定不患此病

D.如果外祖父患病，外孫一定患此病

二、拓展應(yīng)用

1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。

一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。

回答下列問(wèn)題。

（1）這對(duì)夫婦的基因型是_____0

【答案】AaXBXb（婦），AaXBY（夫）

（2）在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲

的孩子，則孩子的基因型是

【答案】AAXbXb,AAXbXb,AAXbY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY

2.果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位

于常染色體上還是X染色體上某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一

只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為

灰身：黑身根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定和是位于

=3:10Bb

常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。

請(qǐng)說(shuō)說(shuō)你的想法。

【答案】如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可

以推知親代的基因型為Bb和Bb,子一代灰身：黑身為3:1;如果

這對(duì)等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基

因型為XBXb和XBY,子一代灰身：黑身也為3:1,但黑身果蠅全

為雄性。因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)黑

身果蠅是否全為雄性。

復(fù)習(xí)與提高

一、選擇題

1.在減數(shù)分裂I中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（A）

A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子

B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子

C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子

D.4條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子

2.男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（B）

A.線粒體中B.X染色體上

C.Y染色體上D.常染色體上

3.下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是

（D）

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

C.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因

D.患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者

4.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1,原因之一是

（C）

A.雌配子：雄配子=1:1

B.含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1:1

C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1

D.含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1:1

5.果蠅的灰身基因（B）對(duì)黑身基因（b）為顯性，位于常染色體上；

紅眼基因（W）對(duì)白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。一只純

合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1,再自由交配得

下列說(shuō)法正確的是（

F20B）

A.F2中會(huì)產(chǎn)生白眼雌蠅

B.F1中無(wú)論雌雄都是灰身紅眼

C.F2中雄蠅的紅眼基因都來(lái)自F1的父方

D.F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼

二、非選擇題

1.下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖（圖中深顏色表示患者），據(jù)圖

回答問(wèn)題。

(1)科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)系譜

圖找出依據(jù)嗎？

【答案】(1)表型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子代

患病的概率是1/20(或者：已知抗維生索D佝僂病基因位于X染色

體上，如果致病基因?yàn)殡[性基因，貝U11的X染色體應(yīng)攜帶正常的顯

性基因，12的一對(duì)X染色體上均有致病基因，那么不會(huì)出現(xiàn)口3的

患者，也不會(huì)出現(xiàn)H7的正常男性。)

(2)II代的5號(hào)和7號(hào)是否攜帶致病基因？為什么？

【答案】不攜帶。一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就

會(huì)表現(xiàn)為患者。

(3如果圖中ID代4號(hào)與正常女性結(jié)婚，要想避免后代中出現(xiàn)患者，

可以采取哪種優(yōu)生措施？

【答案】選擇生男孩。

2.1961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY男性，患者的臨床表現(xiàn)

為舉止異常，性格多變，容易沖動(dòng)，部分患者的生殖器官發(fā)育不全。

你認(rèn)為這種病是父母哪一方在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期出現(xiàn)異常引起的？

為避免這些性染色體異常患兒的出生，臨床上應(yīng)進(jìn)行哪些檢查才能預(yù)

防？

【答案】是父方，可能是在減數(shù)分裂口中復(fù)制的Y染色體未分開(kāi)，進(jìn)

入了同一個(gè)配子，形成了含有兩條Y染色體的精子所引起的：，在孕

婦的產(chǎn)前診斷中，通過(guò)對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行分析檢查，來(lái)預(yù)防患兒的

出生。

3."牝雞司晨"是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)

蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。

從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可

能原因？雞是ZW型性別決定，公雞的兩條性染色體是同型的（ZZ）,

母雞的兩條性染色體是異型的（ZW）0如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，

這只公雞與母雞交配，后代的