課時跟蹤練35一、選擇題1．(2020·吉林省第一次模擬)乙苯與氫氣加成，其產物的一氯代物的同分異構體數目有(不考慮立體異構)()A．4種 B．5種C．6種 D．7種解析：乙苯完全氫化后的產物，即為乙基環(huán)己烷，六元環(huán)含有4種H，乙基含有2種H，故產物的一氯代物有6種同分異構體；答案選C。答案：C2．下列各項中的反應原理相同的是()A．乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色D．1溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr解析：乙醇與濃硫酸140℃發(fā)生取代，生成乙醚，170℃發(fā)生消去反應，生成乙烯，故A項錯誤；甲苯、乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是被高錳酸鉀氧化，原理相同，故B項正確；溴水中加入己烯發(fā)生加成反應使溴水褪色，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C項錯誤；氫氧化鉀溶液發(fā)生取代反應，氫氧化鉀醇溶液發(fā)生消去反應，故D項錯誤。答案：B3．下圖為有關甲苯的轉化關系圖，以下說法正確的是()A．反應①為取代反應，反應③為加成反應B．反應②的現象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應④的產物所有原子在同一平面上D．反應④中1mol甲苯最多與3molH2發(fā)生加成反應，是因為甲苯分子中含有三個碳碳雙鍵解析：A項，反應①、③均為取代反應；B項，分子中含碳量高，燃燒火焰明亮并帶有濃煙；C項，—CH3中四個原子不會共面；D項，苯環(huán)中不含碳碳雙鍵或單鍵。答案：B4．雙鍵完全共軛(單鍵與雙鍵相間)的單環(huán)多烯烴稱為輪烯，[8]輪烯eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1())是其中的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是()A．與苯乙烯互為同分異構體B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．二氯代物有4種D．生成1molC8H16至少需要4molH2解析：苯乙烯和[8]輪烯的分子式均為C8H8，但結構不同，因此兩者互稱為同分異構體，故A項正確；[8]輪烯中雙鍵完全共軛(單鍵與雙鍵相間)，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B項正確；[8]輪烯二氯代物可采用定一動一方法來確定，固定第一個氯原子，則第二個氯原子有7個不同位置，因此二氯代物有7種，故C項錯誤；[8]輪烯的分子式為C8H8，要想生成1molC8H16至少需要4molH2，故D項正確。答案：C5．(2020·山東省模擬)異丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料，二者存在如圖轉化關系。下列說法正確的是()A．異丙烯苯分子中所有碳原子一定共平面B．異丙烯苯和乙苯是同系物C．異丙苯與足量氫氣完全加成所得產物的一氯代物有6種D．0.05mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣13.44L解析：異丙烯基與苯環(huán)靠著單鍵相連，單鍵可以旋轉，因而異丙烯苯分子中所有碳原子不一定共平面，A項錯誤；異丙烯苯分子式為C9H10，乙苯分子式為C8H10，兩者分子式相差一個“C”，不符合同系物之間分子組成相差若干個CH2，B項錯誤；異丙苯與足量氫氣完全加成生成，根據等效氫原則可知該產物有6種不同化學環(huán)境的氫原子，因而其一氯代物有6種，C項正確；異丙苯分子式為C9H12，該燃燒方程式為C9H12＋12O2eq\o(→,\s\up17(點燃))9CO2＋6H2O，0.05mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣0.6mol，但氧氣所處狀態(tài)未知(例如標準狀況)，無法計算氣體體積，D項錯誤。答案：C6．甲、乙、丙三種有機物的結構簡式如下，下列說法正確的是()A．甲與溴水加成的產物只有2種B．乙中所有碳原子共平面C．丙的二氯代物有4種D．丙的同分異構體中，屬于炔烴的有4種解析：甲中含有共軛雙鍵，可以發(fā)生1，4加成，與溴1∶1加成時有3種產物；當與溴1∶2加成時有1種產物，故A項錯誤；物質乙中3個以單鍵相連的碳原子可能共面，也可能不共面，故B項錯誤；丙中有2種環(huán)境的碳原子，其二氯代物有、、、，共有4種，故C項正確；丙的分子式為C5H8，其同分異構體中屬于炔烴的有，共3種，故D項錯誤。答案：C7．(2020·臨沂第十九中學模擬)有機物M、N、Q的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是()A．M的名稱為異丁烷B．N的同分異構體有7種(不考慮立體異構，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．M、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色解析：M的名稱為異戊烷，A項不正確；N的同分異構體有7種(不考慮立體異構，不包括本身)分別為、，B項正確；Q分子中3號碳原子上連接的3個碳原子一定不共面，分子中有2個甲基，甲基上的氫原子不可能都與碳原子共面，C項不正確；M、N、Q中只有Q含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色，D項不正確。答案：B8．(2020·廣東省第三次模擬)Weiss利用光敏劑QD制備2環(huán)己基苯乙烯(c)的過程如圖。下列說法不正確的是()A．a的二氯代物有3種B．1molb完全燃燒消耗10molO2C．c具有順式和反式2種結構D．a、b、c均能使溴水和稀高錳酸鉀溶液褪色解析：a的二氯代物有11種，如圖：，二個氯分別位于“1”“2”、“1”“3”、“1”“4”、“1”“5”、“1”“6”、“3”“3”、“3”“4”、“3”“5”、“3”“6”、“4”“4”、“4”“5”號C原子上，A項錯誤；b的分子式為C8H8，b燃燒的化學方程式為C8H8＋10O2eq\o(→,\s\up17(點燃))8CO2＋4H2O，所以1molb完全燃燒消耗10molO2，B項正確；苯基和環(huán)己基位于雙鍵的同一側為順式結構，苯基和環(huán)己基位于雙鍵的兩側為反式結構，即c具有順式和反式2種結構，C項正確；a、b、c均含碳碳雙鍵，均能使溴水和稀高錳酸鉀溶液褪色，D項正確。答案：A二、非選擇題9．為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數目，可按下列步驟進行實驗：eq\x(\a\al(準確量取11.40mL,液體試樣))→eq\x(\a\al(加過量的,NaOH溶液))→eq\x(\a\al(反應完全,后冷卻))→eq\x(\a\al(加入過,量硝酸))↓eq\x(\a\al(干燥后稱量質,量為37.6g))←eq\x(\a\al(過濾并洗,滌沉淀))←eq\x(\a\al(加入AgNO3溶液,至沉淀完全))回答下列問題：(1)加入AgNO3溶液時產生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是________。(2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65g·mL－1，其蒸氣對甲烷的相對密度是11.75，則每個此鹵代烴分子中鹵素原子的數目為________；此鹵代烴的結構簡式為__________________________。解析：(1)因加入AgNO3溶液時產生的沉淀為淺黃色，故鹵代烴＝18.81g，摩爾質量為16×11.75＝188(g·mol－1)。因此試樣中溴代烴的物質的量為eq\f(18.81g,188g·mol－1)≈0.1mol。n(AgBr)＝eq\f(37.6g,188g·mol－1)＝0.2mol。故每個鹵代烴分子中溴原子數目為2，根據相對分子質量判斷其分子式為C2H4Br2，其結構簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。答案：(1)溴原子(2)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr210．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有__________個原子共面。(2)金剛烷的分子式為____________，其分子中的CH2基團有________個。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產物名稱是________，反應②的反應試劑和反應條件是__________________，反應③的反應類型是__________；寫出與NaOH水溶液反應的化學方程式：_______________。(4)已知烯烴能發(fā)生如下的反應：eq\o(→,\s\up7(O3))eq\o(→,\s\up7(H2O/Zn))RCHO＋R′CHO，請寫出下列反應產物的結構簡式：eq\o(→,\s\up7(O3))eq\o(→,\s\up7(H2O/Zn))__________________。(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側鏈經酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基]，寫出A的一種結構簡式(不考慮立體異構)：____________________________________________________________。解析：(1)C=C為平面結構，與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內，則5個C和4個H共9個原子在同一平面內。(2)由結構簡式可知金剛烷的分子式為C10H16，分子中有6個CH2。(3)反應①的產物為氯代環(huán)戊烷，反應②為氯代烴的消去反應，應在氫氧化鈉乙醇溶液，加熱條件下反應生成，反應③中碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵，屬于加成反應；與NaOH水溶液反應的化學方程式為＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O))＋2NaBr。(4)由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則：eq\o(→,\s\up7(O3))eq\o(→,\s\up7(H2O/Zn))。(5)A是二聚環(huán)戊二烯()的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，應含有碳碳雙鍵，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸，說明烴基位于苯環(huán)對位位置，可能的結構有、答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O))＋2NaBr(4)＋4NaOH→NaCl＋CH2=CH2↑＋Na3PO4＋3H2O?？捎萌鐖D裝置和給定的試劑制取1，2二溴乙烷(其信息如下：相對分子質量為℃，不溶于水)。試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器b的名稱為________；其中長玻璃導管的作用是___________________________________________________________。(2)e裝置的作用是_____________________________________；其中反應的離子方程式為_________________________________________________________________________________。(3)試管d中反應的化學方程式為________________________________________________________________________。若用冰水代替燒杯中的冷水，可能引起的不安全后果是____________________。(4)實驗消耗40%乙烯利(摩爾質量為Mg·mol－1)溶液50g，制得產品mg，則乙烯利合成1，2-二溴乙烷的產率為____________(用含M、m的代數式表示)。解析：由題中信息可知，a為制取乙烯的裝置；b為安全瓶，其作用可以檢查實驗進行中導管是否發(fā)生堵塞和防止液體倒吸；d裝置是探究乙烯與溴水反應的裝置；e裝置是尾氣吸收裝置，防止污染環(huán)境。據此分析解答。(1)根據題中給出的裝置圖可知儀器b為錐形瓶，其中長玻璃導管與外界相通，作用是平衡體系壓強，防止液體倒吸。(2)因為溴蒸氣有毒，需要使用尾氣吸收裝置，氫氧化鈉溶液能夠與溴反應，所以e裝置用氫氧化鈉溶液吸收揮發(fā)的溴蒸氣，防止污染大氣，Br2與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，其離子方程式為Br2＋2OH－=Br－＋BrO－＋H2O。(3)在試管d中乙烯與＋Br2→CH2BrCH2Br，若用冰水代替燒杯中的冷水，溫度太低造成生成1，2-二溴乙烷(熔點為9.79℃)凝固會堵塞d中長導管。(4)1，2二溴乙烷的物質的量為eq\f(mg,188g·mol－1)，乙烯利的物質的量為eq\f(50g×40%,Mg·mol－1)，可以計算出產率為eq\f(實際產量,理論產量)×100%＝eq\f(\f(mg,188g·mol－1),\f(50g×40%,Mg·mol－1))×100%＝eq\f(mM,188×20)×100%。答案：(1)錐形瓶平衡體系壓強，防止液體倒吸(2)吸收溴蒸氣Br2＋2OH－=Br－＋BrO－＋H2O(3)CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br溫度太低造成生成的1，2-二溴乙烷凝固，導致試管d中長導管堵塞(4)eq\f(mM,188×20)×100%12．已知：A、B是兩種單烯烴，A分子中含有6個碳原子，B分子中含有4個碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有1個吸收峰而B有2個；②烯烴復分解反應可表示為R1CH=CHR2＋R′1CH=CHR′2eq\o(→,\s\up7(一定條件))R1CH=CHR′1＋R2CH=CHR′2。請根據如圖轉化關系，回答相關問題：(1)反應②的反應類型為__________，反應③的反應條件為______________________。(2)當與Br2，按物質的量之比為1∶1反應時，所得產物的結構簡式為______________、____________________、________________________。(3)聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分，其中天然橡膠為順式聚異戊二烯，杜仲膠為反式聚異戊二烯，則反式聚異戊二烯的結構簡式為__________________________________________________。(4)反應①的化學方程式為____________________