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2023北京高考化學(xué)
一、本局部共7小題,每題6分,共42分.在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一
項(xiàng).1.(6分)古絲綢之路貿(mào)易中的以下商品,主要成分屬于無機(jī)物的是()
2.(6分)2023年IUPAC命名117號(hào)元素為Ts1中文名“礎(chǔ)”,tidn),Ts的原子核外最外層電子數(shù)是7,下
列說法不正確的選項(xiàng))
A.Ts是第七周期第VDA族元素
B.Ts的同位素原子具有一樣的電子數(shù)
C.Ts在同族元素中非金屬性最弱
D.中了數(shù)為176的Ts核素符號(hào)是
3.16分)以下變化中,氣體被復(fù)原的是(
A.二氧化碳使Na0固體變白
22
B.氯氣使KBr溶液變黃
C.乙烯使Br的四氯化碳溶液褪色
2
D.氨氣使A1C1溶液產(chǎn)生白色沉淀
3
4.16分)我國(guó)在CO?催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO?轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:以下說法不正確的選項(xiàng)是
()
/16
A.反響①的產(chǎn)物中含有水
B.反響②中只有碳碳鍵形成
C.汽油主要是C?C的是類混合物
5II
D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷
5.(6分)依據(jù)SO通入不同溶液中試驗(yàn)現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的選項(xiàng)是()
2
試驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A含HCEBaCl的FeCl溶液產(chǎn)生白色沉淀SO有復(fù)原性
23
BHS溶液產(chǎn)生黃色沉淀SO有氧化性
2
C酸性KMnO溶液紫色溶液褪色SO有漂白性
DNaSiO溶液產(chǎn)生膠狀沉淀酸性:HSO>HSiO
23232:
A.,AB.BC.CD.D
6.(6分)聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫犍與HI形成聚維酮碘,其構(gòu)造表
3
o
r
h
O
H
(CH:-CU
示如下(圖中虛線表示氫鍵)
以下說法不正確的選項(xiàng)是()
□
A.聚維酮的單體是
B.聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成
C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)
/16
D.聚維酮在肯定條件下能發(fā)生水解反響
7.(6分)下述試驗(yàn)中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,比照分析所得結(jié)論不正確的選項(xiàng)是()
/紅獨(dú)木炭
U_紅熱木炭
濃HNOs抽HNO3
①②③
A.由①中的紅棕色氣體,推斷產(chǎn)生的氣體肯定是混合氣體
B.紅棕色氣體不能說明②中木炭與濃硝酸產(chǎn)生了反響
C.由③說明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為復(fù)原產(chǎn)物
D.③的氣體產(chǎn)物中檢測(cè)出CO,由此說明木炭肯定與濃硝酸發(fā)生了反響
2
二、解答題(共4小題,總分值58分)
8.(17分)羥甲香豆素姐一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如以下圖所示:
RCOOR”+R”RCOOR”"+R”O(jiān)H(R^R"、R”“代表
△
(1)A屬于芳香燒,其構(gòu)造簡(jiǎn)式是..B中所含的官能團(tuán)是..
(2)C~U的反響類型是。
(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:
(4):2E一定「住用CHOILF所含官能團(tuán)有一^一和。
25
(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反響,寫出有關(guān)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:
/16
9.(13分)TiCl是由鈦精礦[主要成分為TiO)制備鈦(Ti)的重要中間產(chǎn)物:制備純TiCl的流程示意圖如
424
下:
氯化過磐精制過芭
粒精礦沸鹿?fàn)t'黛愜塔'純TiCL
資料:TiCl及所含雜質(zhì)氯化物的性質(zhì)
<1
化合物SiClTiClA1C1FeClMgCl
44332
沸點(diǎn)/七58136181(升華)3161412
熔點(diǎn)/℃-6925193304714
在TiCl,中的溶解互溶-微溶難溶
性
(1)氯化過程:TiO與C1難以直接反響,加碳生成CO和CO可使反響得以進(jìn)展。
222
:TiO(s)+2C1(g)=TiCl(g)+0(g)AH=+175.4kJ*mol-i
22421
2C(s)+0(g)=2C0(g)AH=-220.9kJ-mol-i
22
①沸騰爐中加碳氯化生成TiCl(g)和CO(g)的熱化學(xué)方程式:_______o
4
②氯化過程中co和co可以相互轉(zhuǎn)化,依據(jù)如圖推斷:co生成co反響的0]填“>”“V”或
22
“=”),推斷依據(jù):O
③氯化反響的尾氣須處理后排放,尾氣中的HC1和C1經(jīng)吸取可得粗鹽酸、FeCl溶液,則尾氣的吸取液依次
23
是O
④氯化產(chǎn)物冷卻至室溫,經(jīng)過濾得到粗Tie、混合液,則濾渣中含有,
/16
(2)精制過程:粗TiCl經(jīng)兩步蒸偏得純TiCl.示意圖如下:
44
f~~?物如純血
賽18
A塔一
塔二
匚?物質(zhì)b
控制溫度八控制溫度乃
物質(zhì)a是_______,T應(yīng)掌握在_______。
2
10.(12分)SCR和NSR技術(shù)可有效降低柴油發(fā)動(dòng)機(jī)在空氣過量條件下的N0排放。
X
(1)SCR(選擇性催化復(fù)原)工作原理:
尿卡學(xué)注液
(NO八O而fff1—1—上方共八達(dá)0
__________________SCR催化反應(yīng)X________________________
①尿素[CO(NH)]水溶液熱分解為NH和CO,該反響的化學(xué)方程式:_______o
2232
②反響器中NH復(fù)原N0的化學(xué)方程式:______o
32
③當(dāng)燃油中含硫量較高時(shí),尾氣中S0在0作用下會(huì)形成(NH)S0,使催化劑中毒。用化學(xué)方程式表示
22424
(NH)S0的形成:。
424---------
④尿素溶液濃度影響N0的轉(zhuǎn)化,測(cè)定溶液中尿素(M=60g?mol7)含量的方法如下:取ag尿素溶液,將所含
2
氮完全轉(zhuǎn)化為NH,所得NH用過量的vmLcmol*L-HSO溶液吸取完全,剩余HSO用vmLcmol-L-.NaOH
33II242422
溶液恰好中和,則尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是O
(2)NSR(N0儲(chǔ)存復(fù)原)工作原理:
X
N0的儲(chǔ)存和復(fù)原在不同時(shí)段交替進(jìn)展,如圖a所示。
X
XO
還原性尾氣32H2。2000?
02
1500.Hi
I、130.*Pt1000:
500
儲(chǔ)存還原
0*-
圖a051015202530
必
圖b
①通過Ba()和Ba(NO)的相互轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)N。的儲(chǔ)存和復(fù)原。儲(chǔ)存N0的物質(zhì)是_______.
32Xx
/16
②用H模擬尾氣中復(fù)原性氣體爭(zhēng)論了Ba(NO)的催化復(fù)原過程,該過程分兩步進(jìn)展,圖b表示該過程相關(guān)物
質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系。第一步反響消耗的H與Ba(NO)的物質(zhì)的量之比是
232
③復(fù)原過程中,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生笑氣(N0)。用同位素示蹤法爭(zhēng)論覺察笑氣的產(chǎn)生與NO有關(guān)。在有氧條件下,QN0
傕化劑
與NH以肯定比例反響時(shí),得到的笑氣幾乎都是耀N0.將該反響的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:
15NNO+HOo
11.(16分)某小組在驗(yàn)證反響“Fe+2Ag-=Fe"2Ag”的試驗(yàn)中檢測(cè)到Fe~覺察和探究過程如下。
向硝酸酸化的0.05mol?L?硝酸銀溶液(pH^2)中參加過量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃
色。
(1)檢驗(yàn)產(chǎn)物
①取少量黑色固體,洗滌后,(填噪作和現(xiàn)象),證明黑色固體中含有Ag。
②取上層清液,滴加K[Fe(CN)]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說明溶液中含有
(2)針對(duì)“溶液呈黃色”,甲認(rèn)為溶液中有Fe*乙認(rèn)為鐵粉過量時(shí)不行能有Fe*乙依據(jù)的原理是(用
離子方程式表示)。針對(duì)兩種觀點(diǎn)連續(xù)試驗(yàn):
①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證明白甲的猜測(cè)。同時(shí)覺察有白色沉淀產(chǎn)生,且溶液顏色變淺、沉
淀量多少與取樣時(shí)間有關(guān),比照試驗(yàn)記錄如下:
序號(hào)取樣時(shí)間/min現(xiàn)象
3產(chǎn)生大量白色沉淀:溶液呈紅色
ii30產(chǎn)生白色沉淀;較3min時(shí)量少;溶液紅色較
3min時(shí)加深
iii產(chǎn)生白色沉淀;較30min時(shí)量少;溶液紅色較
3Omin時(shí)變淺
(資料:Ag,與SCN-生成白色沉淀AgSCN)
②對(duì)F的產(chǎn)生的緣由作出如下假設(shè):
假設(shè)a:可能是鐵粉外表有氧化層,能產(chǎn)生Fe%
假設(shè)b:空氣中存在0,由于(用離子方程式表示),可產(chǎn)生Fe>;
假設(shè)c:酸性溶液中N0具有氧化性,可產(chǎn)生Fe3,;
/16
假設(shè)d:依據(jù)現(xiàn)象,推斷溶液中存在Ag,,可產(chǎn)生Fe~
/16
③以下試驗(yàn)I可證明假設(shè)a、b、c不是產(chǎn)生Fe:i,的主要緣由。試驗(yàn)H可證明假設(shè)d成立。
試驗(yàn)I:向硝酸酸化的______溶液(pH~2)中參加過量鐵粉,攪拌后靜置,不同時(shí)間取上層清液滴加KSCN溶
液,3min時(shí)溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無色。
試驗(yàn)H:裝置如圖。其中甲溶液是,操作及現(xiàn)象是。
(3)依據(jù)試驗(yàn)現(xiàn)象,結(jié)合方程式推想試驗(yàn)i?山中Fs濃度變化的緣由:,
/16
2023北京高考化學(xué)參考答案
一、本局部共7小題,每題6分,共42分.在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng).
1.【分析】含有碳元素的化合物為有機(jī)物,有機(jī)物大多數(shù)能夠燃燒,且多數(shù)難溶于水;無機(jī)物指的是不含碳元素
的化合物,無機(jī)物多數(shù)不能燃燒,據(jù)此分析.
【解答】解:A、瓷器是硅酸鹽產(chǎn)品,不含碳元素,不是有機(jī)物,是無機(jī)物,故A正確;
B、絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),是有機(jī)物,故E錯(cuò)誤;
C、茶葉的主要成分是纖維素,是有機(jī)物,故C錯(cuò)誤;
D、中草藥的主要成分是纖維素,是有機(jī)物,改D錯(cuò)誤。
應(yīng)選:Ao
【點(diǎn)評(píng)】此題依托有機(jī)物和無機(jī)物的概念考察了化學(xué)學(xué)問與生活中物質(zhì)的聯(lián)系,難度不大,應(yīng)留意有機(jī)物中肯定
含碳元素,但含碳元素的卻不肯定是有機(jī)物.
28185232187
笏/,據(jù)此推斷該元素在周期
2.【分析】A.依據(jù)原子核外電子排布規(guī)章,該原子構(gòu)造示意圖為
表中的位置;
B.同種元素的不同核素互為同位素,同種元素原子肯定具有一樣電子數(shù);
C.同一主族元素,原子序數(shù)越大非金屬性越弱;
D.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù)、左下角為質(zhì)子數(shù)。
2818)232187
【解答】解:A.該原子構(gòu)造示意圖為/,該元素位于第七周期、第VIIA族,故A正確;
/16
B.同位素具有一樣質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù),而原子的質(zhì)子數(shù)=核外電子總數(shù),貝貝的同位素原子具有一樣的電子
S
數(shù),故B正確;
C.同一主族元素中,隨著原子序數(shù)越大,元素的非金屬性漸漸減弱,則T在同族元素中非金屬性最弱,故C正
S
確;
D.該元素的質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=176+117=293,該原子正確的表示方法為:2wTs,故D錯(cuò)誤;
117
應(yīng)選:Do
【點(diǎn)評(píng)】此題考察原子構(gòu)造與元素性質(zhì),題目難度不大,明確原子構(gòu)造與元素周期律的關(guān)系為解答關(guān)鍵,留意學(xué)
握原子構(gòu)成及表示方法,試題培育了學(xué)生的分析力量及敏捷應(yīng)用力量。
3.【分析】A.過氧化鈉與二氧化碳的反響中,二氧化碳既不是氧化劑又不是復(fù)原劑;
B.氯氣將溟離子氧化成溪單質(zhì);
C.浪的化合價(jià)從0變?yōu)?1,做氧化劑,則乙烯被氧化;
D.氨氣與氯化鋁溶液反響生成氫氧化鋁沉淀和氯化鍍,該反響不屬于氧化復(fù)原反響.
【解答】解:A.二氧化碳與淡黃色的Na0反響生成白色的碳酸鈉,該反響中Na0既是氧化劑又是復(fù)原劑,二氧
2222
化碳不是氧化劑和復(fù)原劑,故A錯(cuò)誤:
B.氯氣使KBr溶液變黃,該反響中氯氣做氧化劑,反響中被兔原,故B正確;
C.乙烯與浪的反響中,溟做氧化劑,乙烯被氧化,故C錯(cuò)誤;
D.氨氣與A1C1溶液的反響不是氧化復(fù)原反響,故D錯(cuò)誤;
3
應(yīng)選:Bo
【點(diǎn)評(píng)】此題考察氧化復(fù)原反響的應(yīng)用,題目難度不大,明確氧化復(fù)原反響的實(shí)質(zhì)為解答關(guān)鍵,留意把握氧化反
應(yīng)與復(fù)原反響的區(qū)分,試題側(cè)重根底學(xué)問的考察,培育了學(xué)生的敏捷應(yīng)用力量.
4.【分析】A.從質(zhì)量守恒的角度推斷,二氧化碳和氫氣反響,生成物中應(yīng)含有氫;
B.反響②生成燒類物質(zhì),含有C?C鍵、C?H鍵;
C,汽油所含燒類物質(zhì)常溫下為液態(tài),易揮發(fā);
D.圖中a煌含有5個(gè)C,且有一個(gè)甲基。
【解答】解:A.從質(zhì)量守恒的角度推斷,二氧化碳和氫氣反響,反響為CO+H=CO+H0,則產(chǎn)物中含有水,故A
222
正確;
B.反響②生成炫類物質(zhì),含有C-C鍵、C-H鍵,故B錯(cuò)誤;
/16
C.汽油所含煌類物質(zhì)常溫下為液態(tài),易揮發(fā),主要是C?C的燒類混合物,故c正確;
511
D.圖中a點(diǎn)含有5個(gè)C,且有一個(gè)甲基,應(yīng)為2-甲基丁烷,故D正確。
應(yīng)選:Bo
【點(diǎn)評(píng)】此題綜合考察碳循環(huán)學(xué)問,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考察學(xué)生的分析力量,此題留意把握化學(xué)反響的特點(diǎn),把
握物質(zhì)的組成以及有機(jī)物的構(gòu)造和命名,難度不大。
5.【分析】A.鐵離子能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?,生成的白色沉淀為硫酸鋼,二氧化硫被氧化?/p>
B.黃色沉淀為S單質(zhì),結(jié)合化合價(jià)變化分析;
C.酸性高鎰酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化二氧化硫;
D.生成的膠狀沉淀為HSiO,依據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸原理分析.
23
【解答】解:A.FeCl將SO氧化成硫酸根離子,硫酸根離子與BaCl反響生成硫酸鋼沉淀,該反響中二氧化硫被
322
氧化,表現(xiàn)了復(fù)原性,故A正確;
B.SO與HS反響生成S單質(zhì),該反響中SO中+4價(jià)S元素被復(fù)原生成0價(jià)的單質(zhì)S,二氧化硫被復(fù)原,做氧化
222
劑,故B正確;
C.酸性KHnO溶液能夠氧化SO,導(dǎo)致溶液褪色,SO表現(xiàn)了復(fù)原性,故C錯(cuò)誤;
422
D.NaSiO溶液中通入二氧化硫生成HSiO,說明亞硫酸的酸性較強(qiáng),即酸性:HSO>HSiO,故D正確;
23232323
應(yīng)選:Co
【點(diǎn)評(píng)】此題考察二氧化硫的性質(zhì),題目難度中等,明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,留意把握二氧化
硫的化學(xué)性質(zhì),試題有利于提高學(xué)生的分析、理解力量及綜合應(yīng)用力量.
(CH,-CH------------CHrCHj7-fcHj-CH)7
6.【分析】由高聚物構(gòu)造簡(jiǎn)式可知的單體為,高聚物
可與HI形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,含有肽鍵,可發(fā)生水解,以此解答該題.
3
□
AJ
【解答】解:A.由高聚物構(gòu)造簡(jiǎn)式可知聚維酶的單體是」,故A正確;
/16
B.由2m+n個(gè)單體加聚生成,故B錯(cuò)誤;
C.高聚物可與HI形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,故C正確;
3
D.含有肽鍵,具有多肽化合物的性質(zhì),可發(fā)生水解生成氨基和陵基,故D正確。
應(yīng)選:Bo
【點(diǎn)評(píng)】此題為2023年北京考題,側(cè)重考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì),涉及高聚物單體以及性質(zhì)的推斷,留意把握氫
鍵以及官能團(tuán)的性質(zhì),題目有利于培育學(xué)生的分析力量,難度不大.
7.【分析】題中涉及試驗(yàn)都在加熱條件下,濃硝酸不穩(wěn)定,加熱分解生成的二氧化氮?dú)怏w為紅棕色,且加熱條件
下,濃硝酸可與碳發(fā)生輒化復(fù)原反響,以此解答該題。
【解答】解:A.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則產(chǎn)生的氣體肯定是混合氣體,故A正確:
B.在加熱條件下,濃硝酸可分解生成二氧化氮,小肯定與碳反響生成,故B正確:
C.硝酸中N元素化合價(jià)為+5價(jià),生成二氧化氮的N元素化合價(jià)為+4價(jià),化合價(jià)降低,在生成的紅棕色氣體為復(fù)
原產(chǎn)物,故C正確;
D.碳加熱至紅熱,可與空氣中氧氣反響生成二氧化碳,不肯定是與濃硝酸發(fā)生了反響,故D錯(cuò)誤。
應(yīng)選:Do
【點(diǎn)評(píng)】此題為2023年北京考題,考察濃硝酸的性質(zhì),側(cè)重考察學(xué)生的分析力量和兀素化合物學(xué)問的綜合理解和
運(yùn)用,留意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及試驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià),難度不大。
二、解答題(共4小題,總分值58分)
NO2
8.【分析】由羥甲香豆素構(gòu)造簡(jiǎn)式可知D為>~~/,則C為,B為則
A為"^^,由題中(3)信息可知E為CHC00CHCH,由(4)可知F為CHCH3OCCHCOCH,以此解答(1)?
I233223
(4);
/16
Oil
OCM
(5)以D和F為原料,生成中間產(chǎn)物1為為加成反響,然后生成中間產(chǎn)物2為
,發(fā)生的為酯交換反響,印信息2反響,最終發(fā)生消去反響可生成羥甲香豆素,以此解答該
【解答】解:(1)由以上分析可知A為<^>,B為
,含有的官能團(tuán)為硝基,故答案為:
硝基;
O)-°H
(2)C為,發(fā)生取代反響生成,故答案為:取代反響;
(3)E為CHCOOCHCH,可由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反響生成,方程式為CHCOOH+CHCH0H、
323332△
CHCOOCHCH+H0,
—
故答案為:CHCOOH+CHCH0H一一COOCHCH+H0;
332△3232
0O
IIII
(4)F為CHCHOOCCHCOCH,含有的官能團(tuán)為和,故答案為:
故答案為:
/16
【點(diǎn)評(píng)】此題為2023年北京考題,側(cè)重考察有機(jī)物的合成,為高考常見題型,留意把握題給信息以及官能團(tuán)的變
化,為解答該類題目的關(guān)鍵,題目難度中等,有利于培育學(xué)生的分析力量。
9.【分析】由制備純TiCl的流程示意圖,鈦精礦與氯氣、C發(fā)生氯化過程,反響為TiO+2C1+2C向皿
422
TiCl+2C0,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,蒸饋得到純TiCl,
-14
(1)①由I.TiO(s)+2C1(g)=TiCl(g)+0(g)AH=+175.4kJ-mol->
22421
II.2C(s)+0(g)=2C0(g)AH=-220.SkJ*mol-i,
22
結(jié)合蓋斯定律可知,I+II得到TiO(s)+2C1(gl+2C(s)=TiCl(g)+2C0(g):
224
②氯化過程中CO和CO可以相互轉(zhuǎn)化,溫度高時(shí)CO的物質(zhì)的量多、CO的物質(zhì)的量少;
22
③尾氣中的HC1和C1經(jīng)吸取可得粗鹽酸、FeCl溶液,食鹽水吸取HC1,氯化亞鐵吸取氯氣;
23
④過濾得到粗TiCl混合液,可能混有反響物中固體物質(zhì);
4
(2)粗TiCl經(jīng)兩步蒸儲(chǔ)得純TiCl,由圖及表格數(shù)據(jù)可知,先分別出SiCl,后分別出TiCl。
4444
6滬
【解答】解:由制備純TiCl的流程示意圖,鈦精礦與氯氣、C發(fā)生氯化過程,反響為TiO+2C1+2C附皿
■122
TiCl+28,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,蒸儲(chǔ)得到純TiCl,
(1)①由I.TiO(s)+2C1(g)=TiCl(g)+0(g)AH=+175.4kJ-mol->
2242I
II.2C(s)+0(g)=2C0(g)AH=-220.£kJ*mol-i,
22
結(jié)合蓋斯定律可知,I+II得到TiO(s)+2C1(g)+2C(s)=TiCl(g)+2C0:g),AH=(+175.4kJ*mol-0+
224
(-220.9kJ*mol-1)=-45.5kJ*mol-i,
即熱化學(xué)方程式為TiO(s)+2C1(g)+2C(s)=TiCl(g)+2C0(g)AH=-45.5kJ-mol->,
221
故答案為:TiO(s)+2C1(g)+2C(s)=TiCl(g)+2C0(g)AH=-45.5kJ-mol-t;
224
②因溫度越高,CO的物質(zhì)的量越多而CO的物質(zhì)的量少,說明C0生成CO的反響是吸熱反響,所以△HAO,
22
故答案為:>;溫度越高,CO的物質(zhì)的量越多而CO的物質(zhì)的量少,說明CO生成CO的反響是吸熱反響;
22
③尾氣中的HC1和C1經(jīng)吸取可得粗鹽酸、FeCl溶液,食鹽水吸取HC1,氯化亞鐵吸取氯氣生成氯化鐵,則尾氣的
23
吸取液依次是飽和食鹽水、氯化亞鐵溶液,
故答案為:飽和食鹽水、氯化亞鐵溶液;
④由反響可知,氯化產(chǎn)物冷卻至室溫,經(jīng)過濾得到粗TiCl,混合液,結(jié)合表格中氯化物的性質(zhì)可知濾渣中含有
/16
MgClpFcC)、A1C13,
/16
故答案為:MgCl、A1C1>FeCl;
233
(2)粗TiCl經(jīng)兩步蒸播得純TiCl,由圖及表格數(shù)據(jù)可知,先分別出SiCl,后分別出TiCl,則先掌握溫度T為
4444I
58℃左右時(shí)分別出物質(zhì)a為SiCl,掌握溫度T為136℃左右時(shí)分別出純TiCl,故答案為:SiCl;136'C左
4244
右。
【點(diǎn)評(píng)】此題考察物質(zhì)的制備試驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握流程中發(fā)生的反響、混合物分別提純、發(fā)生的反響為解答
的關(guān)鍵,側(cè)重分析與試驗(yàn)力量的考察,留意反響原理與試驗(yàn)的結(jié)合,題目難度不大。
10.【分析】(1)①尿素[CO(NH)]水溶液熱分解為NH和C0,結(jié)合原子守恒配平書寫化學(xué)方程式;
2232
②反響器中NH復(fù)原NO生成氮?dú)夂退罁?jù)電子守恒和原子守恒可得此反響的化學(xué)方程式;
32
③S0在0作用下與NH、H0反響形成(NH)S0,此反響中SO是復(fù)原劑,氧氣是氧化劑,結(jié)合電子守恒和原子
22324242
守恒可得此反響的化學(xué)方程式;
④涉及反響為2NH+HSO=n(NH)SO,2NaOH+HSO=NaSO+H0,由方程式可知n(NaOH)+n(NH)=2n
324424242423
(HSO),以此計(jì)算;
24
(2)①由圖a可知儲(chǔ)存NO的物質(zhì)是BaO;
X
②第一步反響中H被氧化生成水,化合價(jià)由0價(jià)上升到+1價(jià),Ba(NO)的N元素化合價(jià)由+5價(jià)降低到-3價(jià),
232
生成氨氣,結(jié)合得失電子數(shù)目相等計(jì)算:
③在有氧條件下冏0與NH以肯定比例反響時(shí),得到的笑氣幾乎都是MNNO,由N元素守恒可知閉0與NH應(yīng)為1:
33
1,結(jié)合電子得失相等配平.
【解答】解:(1)①尿素[CO(NH)]水溶液熱分解為NH和CO,反響物為尿素和水,反響生成物為氨氣和水,
2232
原子守恒書寫化學(xué)方程式為:CO(NH)+H0A2NHt+C0t,
22232
故答案為:CO(NH)+H0--2NHt+C0t;
22232
催化劑
②NH在催化劑作用下復(fù)原NO生成氮?dú)夂退?,反響的化學(xué)方程式為8NH+6N07N+12110,
323222
催化劑
故答案為:8NH+6N07N+12H0;
3222
③S0在0作用下與NH、H0反響形成(NH)S0,此反響中SO是復(fù)原劑,氧氣是氧化劑,反響的化學(xué)方程式為
2:324242
2S0+0+4NH+2H0=2(NH)S0,
2232124
故答案為:2S0+0+4NH+2H0=2(NH)S0;
2232424
/16
④涉及反響為2NH+HS0=n(NH)SO,2NaOH+HSO=NaSO+H0,反響中n(HSO)=vXcXlO-3mol,n
3244242424224I)
(NaOH)=vXcXlO-^moL
22
由方程式可知n(NaOH)+n(NH)=2n(HSO),
324
則n(NHj=(2vXcX10-3-vXcX10-3)mol,
31122
則m(CO(NH))==X(2vXcX10-3-vXcX10-3)molX60g/mol=(0.06vc-0.03vc)g,
112222
2225
4-。,06Vi-0,。3c2V26ciV[-3c2?2
尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是-------3----------—————%
aa
故答案為:—6cL1VJ]——-3cU2V2%;
a
(2)①由圖示可知BaO和NO反響生成Ba(NO),Ba(NO)再?gòu)?fù)原為N,則儲(chǔ)存NO的物質(zhì)為BaO,故答案
x32322x
為:BaO;
②第一步反響中H被氧化生成水,化合價(jià)由0價(jià)上升到+1價(jià),Ba(NO)的M元素化合價(jià)由+5價(jià)降低到-3價(jià),
232
生成氨氣,則IwlBa(NO)生成氨氣轉(zhuǎn)移161HO1電子,參與反響的氫氣的物質(zhì)的量為學(xué)=8川ol,則消耗的
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