PAGE試卷第=6頁，總=sectionpages77頁P(yáng)AGE7山西省朔州市懷仁縣大地學(xué)校2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第一次月考試題一、單選題（共60分每小題2分）1．關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有①一個(gè)染色體組中不含同源染色體②一個(gè)染色體組中染色體大小、形態(tài)一般不同③人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有24條染色體④含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞，肯定是配子A．①③ B．②④ C．①④ D．③④2．下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是A．基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B．基因突變使DNA序列發(fā)生的變更，都能引起生物性狀變異C．弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種3．下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A．該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B．該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C．該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D．該病是由于染色體中增加某一片段引起的4．雜合體雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其緣由是在配子形成過程中發(fā)生了（）A．基因重組 B．染色體重復(fù) C．染色體易位 D．染色體倒位5．下列屬于多基因遺傳病的是（）A．冠心病 B．苯丙酮尿癥C．多指 D．貓叫綜合征6．下列不屬于伴性遺傳的是（）A．紅綠色盲癥 B．抗維生素D佝僂病C．果蠅的白眼 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥7．某學(xué)校的探討性學(xué)習(xí)小組以“探討××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查探討，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采納的方法是()A．白化??；在四周熟識(shí)的4～10個(gè)家系調(diào)查B．紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查C．苯丙酮尿癥；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D．青少年型糖尿?。辉诨颊呒蚁抵姓{(diào)查8．下列各遺傳病中屬于染色體異樣遺傳病的是（）A．多指 B．先天性聾啞 C．冠心病 D．貓叫綜合征9．下列育種方式中培育原理相同的一組是（）A．矮稈抗病雜交水稻和抗蟲棉B．“黑農(nóng)五號(hào)”大豆和無子西瓜C．太空椒和無子番茄D．青霉素高產(chǎn)菌株和八倍體小黑麥10．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的第一個(gè)孩子是白化病患者，那么他們其次胎所生的子女是白化病的幾率是A．100％ B．75％ C．50％ D．25％11．下列遺傳病遵循孟德爾分別定律的是（）A．苯丙酮尿癥 B．原發(fā)性高血壓 C．青少年型糖尿病 D．21三體綜合征12．桃樹同一枝條的兩個(gè)花芽突變后，結(jié)出的兩個(gè)桃子品質(zhì)差異顯著。緣由是基因突變具有（）A．隨機(jī)性 B．不定向性C．低頻性 D．有害性13．如圖中①、②分別表示不同的變異類型，下列有關(guān)說法正確的是A.①：基因重組②：易位B.①：易位②：基因重組C.①：易位②：易位D.①：基因重組②：基因重組14．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，如圖所示標(biāo)記元素所在部位依次是（）A．①④ B．②④ C．①⑤ D．③⑤15．據(jù)估計(jì)，在高等生物中，大約105～108個(gè)生殖細(xì)胞中，才會(huì)有1個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變。這說明基因突變（）A．普遍存在 B．隨機(jī)發(fā)生C．不定向 D．頻率很低16．人類β-地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是（）A．甲、乙患者基因的變更體現(xiàn)了基因突變具有定向性B．甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)不連續(xù)的缺失所致C．乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了變更D．通過基因測序技術(shù)可以診斷該病攜帶者和患者17．下列有關(guān)變異的說法錯(cuò)誤的是（）A．先天性疾病不肯定都是遺傳病B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合過程中發(fā)生了基因重組C．某些病毒也能引起宿主細(xì)胞發(fā)生基因突變D．無籽西瓜的育種原理是染色體變異18．基因限制生物體性狀的方式是（）①通過限制酶的合成來限制代謝過程，進(jìn)而限制生物體的性狀②通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀③通過限制全部激素的合成限制生物體的性狀④通過限制全部核糖的合成限制生物體的性狀A(yù)．①② B．②③ C．②④ D．③④19．關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是（）A．密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上B．密碼子位于tRNA上，反密碼子位于mRNA上C．密碼子位于rRNA上，反密碼子位于tRNA上D．密碼子位于rRNA上，反密碼子位于mRNA上20．甜豌豆的紫花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀，由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同限制，只有當(dāng)同時(shí)存在兩個(gè)顯性基因(A和B)時(shí)，花中的紫色素才能合成，下列說法正確的是A．一種性狀只能由一種基因限制 B．基因在限制生物體的性狀上是互不干擾的C．每種性狀都是由兩個(gè)基因限制的 D．基因之間存在著相互作用21．用基因工程獲得抗蟲棉植株運(yùn)用的生物學(xué)原理是（）A．基因突變 B．染色體變異C．基因重組 D．基因交叉互換22．關(guān)于①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，可表示為A． B．C． D．23．基因分別定律的實(shí)質(zhì)是（）A．同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)彼此自由組合B．等位基因在減數(shù)分裂時(shí)彼此分別C．產(chǎn)生的各類雌、雄配子彼此隨機(jī)組合D．后代發(fā)生3：1的性狀分別24．基因的分別和自由組合發(fā)生在（）A．有絲分裂過程中 B．受精作用過程中C．配子形成過程中 D．個(gè)體發(fā)育過程中25．在探究遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)覺與探討方法相一樣的是（）①1866年孟德爾通過豌豆雜交試驗(yàn)，發(fā)覺兩大經(jīng)典遺傳規(guī)律②1903年薩頓探討蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交試驗(yàn)，證明基因位于染色體上A．①假說-演繹法②假說-演繹法③類比推理法B．①假說-演繹法②類比推理法③假說-演繹法C．①假說-演繹法②類比推理法③類比推理法D．①類比推理法②假說-演繹法③類比推理法26．.下列各項(xiàng)措施中能夠產(chǎn)生新基因的是()A.高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥雜交B.用秋水仙素處理二倍體西瓜得到四倍體C.用花藥離體培育得到的小麥植株D.用X射線處理獲得青霉素高產(chǎn)菌株27．已知A與a、B與b、C與c3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推想，正確的是（）A．表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1／16B．表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為1／16C．表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為1／8D．表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1／1628．黃色圓粒豌豆（YyRr）自交，自交后代中，雜合子的基因型共有（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種29．孟德爾為了驗(yàn)證他所發(fā)覺的遺傳規(guī)律，奇妙地設(shè)計(jì)了測交試驗(yàn)。下列選項(xiàng)中，屬于測交試驗(yàn)的是（）A．AaBb×AaBb B．AaBb×aabbC．Aabb×AaBb D．AABB×aaBb30．豌豆種子黃對(duì)綠為顯性，圓對(duì)皺為顯性，甲為黃圓（YyRr)，與乙豌豆雜交，后代中四種表現(xiàn)型比是3∶3∶1∶1，則乙的基因型為（）A．YYRR B．Yyrr C．yyRR D．YYRr二、綜合題（共40分）31．（11分，除注明外，每空1分）分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成狀況，并回答相關(guān)問題。（1）一般狀況下，肯定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖_____________。（2）圖C中含____________個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含__________條染色體，由c細(xì)胞組成的生物體可育嗎？為什么？________________________________________________________________________。（3）對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物而言，在__________________________________________________時(shí)，由B細(xì)胞組成的生物體是二倍體；在________________________________________時(shí)，由B細(xì)胞組成的生物體是單倍體。（4）若由A細(xì)胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含__________個(gè)染色體組。（5）基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞，其染色體組數(shù)目依次與圖A~D中的________________________________________相等。32．（8分）水稻是湖北主要的糧食作物，改善水稻的遺傳性狀是育種工作者不斷努力的目標(biāo)，如圖表示水稻育種的一些途徑，請(qǐng)回答下列問題。（1）以矮稈易感?。╠drr）和高稈抗?。―DRR）水稻為親本進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中不能穩(wěn)定遺傳的占__________，選F2中的矮稈抗病的水稻植株進(jìn)行自交，子代中ddRR和ddRr的比例是__________。（2）若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得上述新品種水稻，可選圖中__________（用數(shù)字和箭頭填空）途徑所用的方法。其中⑦途徑的常用方法是__________。（3）科學(xué)工作者欲培育能產(chǎn)生人體蛋白的水稻新品種，應(yīng)當(dāng)選擇圖中__________（用數(shù)字和箭頭填空）表示的途徑。有人對(duì)該育種方式的平安性表示擔(dān)憂，請(qǐng)闡述你的觀點(diǎn)及理由________________________________。（4）圖中__________（用數(shù)字和箭頭填空）所表示的育種途徑具有典型的不定向性。33．（5分）下圖表示遺傳信息在細(xì)胞中的傳遞過程，①-⑤為分子。據(jù)圖回答。（1）圖中以物質(zhì)①為模板合成物質(zhì)②的過程稱為___________________，以物質(zhì)②為模板合成物質(zhì)⑤的過程稱為___________________，在___________________中進(jìn)行。（2）圖中④上攜帶的氨基酸為___________________（已知有關(guān)氨基酸的密碼子如下∶精氨酸CGA、谷氨酸GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU）（3）若圖的①所示的分子中有3000個(gè)堿基對(duì)，則由它所限制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸個(gè)數(shù)最多不超過___________________個(gè)。34．（6分）造成人類遺傳病的緣由有多種。在不考慮基因突變的狀況下，回答下列問題：（1）21三體綜合征是第21號(hào)染色體_____（填結(jié)構(gòu)或數(shù)目）異樣造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體數(shù)目異樣是其_____（填“父親”或“母親”）的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異樣造成的。（2）貓叫綜合征是第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b限制的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_____(填父親或母親)。（3）青少年型糖尿病屬于_____(填單或多)基因遺傳病，這類遺傳病簡單受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。（4）就色盲癥（伴X染色體隱性遺傳）和白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳）來說，假如父、母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_____病，不行能患_____病。35．（10分）已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）限制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）限制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），請(qǐng)依據(jù)題意回答問題。（1）依據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男：________：女：________。乙夫婦：男：________；女：________。（2）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳詢問。①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為______%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為________%。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些狀況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個(gè)________孩，乙夫婦最好生一個(gè)________孩。（3）產(chǎn)前診斷是在胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和________________、________________。本卷由系統(tǒng)自動(dòng)生成，請(qǐng)細(xì)致校對(duì)后運(yùn)用，答案僅供參考。答案第=page22頁，總=sectionpages22頁參考答案1．D2．C3．A4．A5．A6．D7．B8．D9．A10．D11．A12．B13．A14．A15．D16．D17．B18．A19．A20．D21．C22．D23．B24．C25．B26．D27．D28．C29．B30．B31．（共11分，除注明的每空1分）（1）D（2）33不行育因?yàn)橛蒀細(xì)胞組成的生物體含有三個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生可育配子（2分）（3）該個(gè)體由受精卵發(fā)育而來該個(gè)體由未受精的生殖細(xì)胞干脆發(fā)育而來（4）8C、B、A、D（2分）32．（共8分，每空1