第一章測試

1.從廣義上來說，轉(zhuǎn)基因生物可以是基因的“轉(zhuǎn)入”，也可以是基因的“轉(zhuǎn)出”。

（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

2.基因工程技術(shù)誕生的標(biāo)志通常認(rèn)為是（）。

A:Cohen教授第一次獲得既抗卡那霉素又抗四環(huán)素的雙重抗性特性的大腸桿

菌轉(zhuǎn)化子菌落。

B:第一個(gè)基因工程藥物，生長激素抑制素，的成功生產(chǎn)和上市。

C:Berg教授首次成功構(gòu)建SV40和DNA的重組分子。

D：限制性核酸內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)。

答案;A

3.辨別轉(zhuǎn)基因作物應(yīng)該根據(jù)它們的（）。

A:形狀

B;顏色

C:轉(zhuǎn)入基因所展現(xiàn)的性狀

D:產(chǎn)量

答案:C

4.基因工程技術(shù)的誕生得益于技術(shù)上的幾大發(fā)明，它們包括：（）。

A:限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶等工具酶的發(fā)現(xiàn)。

B:逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)。

C:載體DNA分子的獲得。

D:胚胎干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展。

答案;ABC

5.基因工程的基本流程包括為（）。

A:外源目的基因的表達(dá)。

B：目的基因的分離、獲取以及重組載體的構(gòu)建Q

C:核酸分子雜交和DNA測序。

D:重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞以及陽性克隆的篩選?

答案:ABD

第二章測試

1.基因是遺傳的基本單位、突變單位和控制性狀的功能單位，是DNA分子中

一段編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B

2.結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄區(qū)的基本結(jié)構(gòu)組成依次為（）。

A:啟動(dòng)子、ORF和3，UTR。

B:啟動(dòng)子、5'-UTR和ORF。

C:啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)元件和增強(qiáng)子。

D5-UTR、ORF和3'?UTR。

答案;D

3.原核生物的終止子為（）。

A:寡聚U形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)。

B：一段特異性的DNA序列。

C:-10序列和-35序列，以及兩者之間的保守序列。

D:一段特異性的RNA序列。

答案:A

4.真核生物在基因表達(dá)上，區(qū)別于原核生物的有（）。

A;真核生物的mRNA為單順反子結(jié)構(gòu)。

B:真核生物的基因轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯則在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。

C:真核生物的基因表達(dá)有時(shí)空特異性。

D：真核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有內(nèi)含子。

答案:ABD

5.真核生物的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件增強(qiáng)子的作用特點(diǎn)有（）。

A:能以遠(yuǎn)距離對(duì)啟動(dòng)子產(chǎn)生影響。

B:受外部信號(hào)的調(diào)控。

C;能使連鎖基因轉(zhuǎn)錄效率明顯增加。

答案;ABC

第三章測試

1.DNA連接前只能連接兩個(gè)具有相同黏性末端的DNA片段。（）

A:錯(cuò)

B;對(duì)

答案:A

2.基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶為（）型核酸酶。

A:I

B:1I

C:III

答案:B

3.具有催化去除DNA分子、RNA分子和脫氧核糖核甘三磷酸的5,端磷酸基因,

使5'-P變成5'-0H的工具酶為（）。

A:Cas核酸內(nèi)切酶

B;堿性磷酸酶

C:逆轉(zhuǎn)錄酶

D:DNA聚合酶

答案:B

4.關(guān)于n型限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)，以下說法正確的是（）0

A:識(shí)別序列具有回文結(jié)構(gòu)。

B:通常在識(shí)別序列內(nèi)進(jìn)行切割。

C:每一種酶都有各自特異的識(shí)別序列。

D:識(shí)別序列具有特異性，但切割位點(diǎn)不具有特異性。

答案;ABC

5.以下屬于DNA聚合酶類的有（）。

A:Taq酶

B：大腸桿菌DNA聚合酶I

C;逆轉(zhuǎn)錄酶

D:Klenow大片段酶

答案:ABCD

第四章測試

1.質(zhì)粒是存在于細(xì)菌細(xì)胞中，獨(dú)立于染色體之外的能自主復(fù)制的小型共價(jià)閉環(huán)

雙鏈DNA分子。但應(yīng)壓在基因工程中的質(zhì)粒載體基本上都是經(jīng)過改造的。

（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

2.根據(jù)外源基因裝載量的上限，由小到大的順序?qū)追N載體進(jìn)行排列，正確的

是（）。

A:柯斯質(zhì)粒、質(zhì)粒、噬菌體、酵母人工染色體

B:質(zhì)粒、柯斯質(zhì)粒、酵母人工染色體、噬菌體

C:質(zhì)粒、噬菌體、柯斯質(zhì)粒、酵母人工染色體

答案:C

3.圖為pMD8.T載體的圖譜，應(yīng)用該質(zhì)?？赏ㄟ^藍(lán)白斑篩為方法篩選出陽性

克隆，其中（）是用于藍(lán)白斑篩選的基因。

A:LacZ

B:ori

C;Ampr

D:該基因未在圖譜中標(biāo)注

答案:A

4.基因工程中的載體種類繁多，其中表達(dá)載體與克隆載體用比，多了以下這些

元件（）。

A:啟動(dòng)子

B:終止子

C:抗性篩選標(biāo)記

D;核糖體結(jié)合位點(diǎn)

答案;ABD

5.畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)是常用的酵母表達(dá)系統(tǒng)，其載體類型多樣，圖為其中一種

畢赤酵母表達(dá)載體。請(qǐng)根據(jù)圖譜判斷該質(zhì)粒屬于（）類型。

A:分泌型表達(dá)載體

B:胞內(nèi)表達(dá)型載體

C:整合型質(zhì)粒

D:自主復(fù)制性質(zhì)粒

答案;AC

第五章測試

1.基因組文庫構(gòu)建的模板是生物體的染色體DNA；而cDNA文庫構(gòu)建的模板

是生物體某組織細(xì)胞的mRNAo（）

A:錯(cuò)

B;對(duì)

答案:B

2.在反轉(zhuǎn)錄PCR中，模板是（）。

A:mRNA

B：cDNA

C:基因組DNA

答案;A

3.通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，并

實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程，利用相應(yīng)的軟件分析每一輪PCR產(chǎn)物，從而精確

定量計(jì)算待測樣品的初始模板量的方法為（）。

A:逆轉(zhuǎn)錄PCR

B:實(shí)時(shí)熒光定量PCR

C:巢式PCR

答案:B

4.PCR產(chǎn)物連接到載體上的常用方法有（）。

A:利用PCR產(chǎn)物上的突出A進(jìn)行TA克隆。

B:PCR擴(kuò)增

C：化學(xué)試劑連接

D;添加限制性酶切位點(diǎn)到PCR產(chǎn)物上，通過酶切連接到載體上。

答案:AD

5.常用的目的基因獲取與制備的方法有（）。

A:色譜柱分離法

B;人工合成法

C:實(shí)時(shí)熒光定量PCR法

D:cDNA文庫篩選法

答案:BD

第六章測試

1.大腸桿菌沒有堅(jiān)硬的細(xì)庖壁，所以外源DNA可以自由地進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞

中。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

2.在誘導(dǎo)的熱激轉(zhuǎn)化法中，（）條件下，可致使細(xì)菌細(xì)胞膜通透性增加，外

源DNA分子趁機(jī)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)°

A:37℃,1min

B:42℃,lmin

C：42℃,90sec

D;37℃,90sec

答案:C

3.被稱為“自然界最小的遺傳工程師”，且常用于制備轉(zhuǎn)基因植物的是（）。

A:金黃色葡萄球菌

B;農(nóng)桿菌

C:大腸桿菌

答案:B

4.Ti質(zhì)粒上與轉(zhuǎn)化相關(guān)的兩個(gè)區(qū)域?yàn)椋ǎ?/p>

A:T-DNA區(qū)

B:DNA復(fù)制區(qū)

C:Vir區(qū)

答案:AC

5.可用于將外源基因?qū)朐隗w動(dòng)物細(xì)胞的方法有（）°

A:顯微注射法

B:體細(xì)胞核移植法

C：精子載體法

D;逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法

答案:ABCD

第七章測試

1.利用PCR進(jìn)行陽性克隆鑒定時(shí)，可以利用目的基因的特異性引物，也可以

利用載體上的通用引物，（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

2.抗藥性基因篩選是常用的陽性克隆篩選方式，下列抗藥性基因與抗藥性對(duì)應(yīng)

正確的是（）0

A:Amp—氨節(jié)青霉素，Kan—卡那霉素，Cmp—四環(huán)素

B:Amp—氨節(jié)青霉素，Kan—卡那霉素，Neo—四環(huán)素

C:Amp—氨葦青霉素,Tet—四環(huán)素,Kan—卡那霉素

答案;C

3.在Westernblot中，轉(zhuǎn)膜的作用是（）。

A:進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離。

B：將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相載體上，以便檢測。

C:避免非特異性結(jié)合。

D:目的蛋白條帶的檢測。

答案:B

4.DNA測序技術(shù)中，典型的二代測序技術(shù)有（）.

A:Solexa測序

8:454測序

C:Sanger雙脫氧末端終止法。

D:Heliscope單分子測序

答案:AB

5.DNA探針的標(biāo)記方法有（）。

A:PCR擴(kuò)增標(biāo)記法

B;切口平移法

C:隨機(jī)引物法

答案:ABC

第八章測試

1.只有在大腸桿菌和酵母細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)中有誘導(dǎo)型表達(dá)，動(dòng)植物細(xì)胞中是沒有

誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)的。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B

2.帶6*His標(biāo)簽的重組蛋白可以通過哪一類親和層析柱進(jìn)行分離純化？（）。

A:直鏈淀粉柱

B:專一性抗體柱

C:Ni-NTA

D:谷胱甘肽瓊脂糖柱

答案:C

3.關(guān)于包涵體的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A:重組蛋白的高密度聚集，不溶。

B;重組蛋白表達(dá)量更少。

C;重組蛋白雜質(zhì)少，純度高。

D:重組蛋白缺乏折疊機(jī)制，呈變性狀態(tài)。

答案:B

4.關(guān)于大腸桿菌T7啟動(dòng)子表達(dá)系統(tǒng)的描述正確的是（）,

A;可被IPTG誘導(dǎo)表達(dá)。

B:T7啟動(dòng)子被T7噬菌體RNA聚合酶識(shí)別，并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。

C:T7啟動(dòng)子是大腸桿菌自身啟動(dòng)子。

答案:AB

5.基因工程中，外源蛋白分泌型表達(dá)的優(yōu)點(diǎn)有（）.

A:避免重組蛋白在胞內(nèi)積累。

B:將促進(jìn)宿主細(xì)胞的生長。

C:保護(hù)重組蛋白免受宿主蛋白前的降解。

D:更方便純化。

答案:ACD

第九章測試

1.完全基因敲除技術(shù)與條件基因敲除技術(shù)均依賴于胚胎干細(xì)胞的同源重組，從

而使基因敲除技術(shù)稱為高門檻。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案;B

2.TALEN基因編輯技術(shù)和鋅指核酶基因敲除技術(shù)在原理上是相似的，均由兩

部分組成，這兩部分分別是（）。

A:識(shí)別DNA靶序列的模塊和FokI核酸酶模塊。

B:FokI二聚體和核酶模塊。

C:TALE模塊和鋅指模塊。

答案:A

3,完全基因敲除技術(shù)與條件基因敲除技術(shù)的不同之處在于（）0

A:條件基因敲除可以定向選擇敲除的基因，完全基因敲除則不可以。

B:完全基因敲除技術(shù)依賴于胚胎干細(xì)胞，條件基因敲除則不是。

C:完全基因敲除技術(shù)使基因在動(dòng)物體的整個(gè)生命周期中都處于失活狀態(tài)，條

件基因敲除則可選擇性地在某個(gè)特定器官、特定發(fā)育階段下失活。

答案;C

4.CRISPR-Cas打靶系統(tǒng)被譽(yù)為“打靶神器”，對(duì)其敘述正確的是（）。

A:利用基因工程構(gòu)建crRNA：tracrRNA二聚體和Cas9蛋白酶，便可實(shí)現(xiàn)對(duì)

互補(bǔ)DNA鏈的切割。

B;CRISPR-Cas系統(tǒng)源于微生物的免疫系統(tǒng)。

C:該系統(tǒng)包括兩部分：CRISPR和Cas核酸酶°

答案:ABC

5.