高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2四川省成都市蓉城名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題考試時間75分鐘，滿分100分注意事項：1.答題前，考生務(wù)必在答題卡上將自己的姓名、座位號、準(zhǔn)考證號用0.5毫米的黑色簽字筆填寫清楚，考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對應(yīng)題目標(biāo)號的位置上，如需改動，用橡皮擦擦干凈后再填涂其它〖答案〗；非選擇題用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡的對應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域答題的〖答案〗無效；在草稿紙上、試卷上答題無效。3.考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。一、選擇題：本題共40小題，每小題1.5分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的敘述，正確的是（）A.相對性狀一定是一種生物同一種性狀的兩種表現(xiàn)類型B.高莖和矮莖雜交，子代中既有高莖又有矮莖，該現(xiàn)象叫性狀分離C.控制相對性狀的一對遺傳因子實際是指一對等位基因D.雜合子自交后代都是雜合子〖答案〗C〖祥解〗（1）顯性性狀是由顯性基因控制的性狀，隱性性狀是由隱性基因控制的性狀，在完全顯性的情況下，顯性純合子與雜合子的表現(xiàn)型相同，都是顯性性狀，隱性純合子表現(xiàn)出隱性性狀；（2）等位基因是指位于一對同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因；（3）性狀分離指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，所以相對性狀不一定是一種生物同一種性狀的兩種表現(xiàn)類型，可能是多種表現(xiàn)型，如血型有多種，A錯誤；B、對F1的高莖豌豆進行自交實驗，子代既有高莖又有矮莖，這一現(xiàn)象稱為性狀分離，不是高莖和矮莖雜交，B錯誤；C、控制相對性狀的一對遺傳因子實際是指一對等位基因，如A、a基因，C正確；D、雜合子自交后代可能既有雜合子又有純合子，如Dd×Dd的后代有DD、Dd、dd，D錯誤。故選C。2.豌豆和玉米是遺傳學(xué)研究中常用的實驗材料，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.豌豆是兩性花、自花傳粉植物B.豌豆是閉花授粉植物，自然授粉時沒有外來花粉的干擾C.玉米是單性花植物，可自交也可雜交D.在進行人工異花傳粉時，玉米和豌豆實驗操作步驟完全相同〖答案〗D〖祥解〗豌豆作為遺傳學(xué)實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培?！驹斘觥緼、豌豆是兩性花、自花閉花傳粉植物，A正確；B、由于豌豆是閉花授粉植物，因此自然授粉時沒有外來花粉的干擾，B正確；C、玉米是單性花植物，可以自花授粉（自交），也可以異花授粉（雜交），C正確；D、在進行人工異花傳粉時，玉米不需要人工去雄，豌豆需要人工去雄，實驗操作步驟不完全相同，D錯誤。故選D。3.某病是常染色體隱性遺傳病，一該病基因攜帶者女性與一患病男性結(jié)婚，將產(chǎn)生子代的情況繪制成遺傳圖解（如下圖），對該遺傳圖解的評價正確的是（）A.精子類型書寫正確，該男性產(chǎn)生2個精子B.F1的表型和比例錯誤C.漏寫了雜交符號?D.應(yīng)補上親本的表型〖答案〗D〖祥解〗遺傳圖解在書寫上應(yīng)該注意：親本的基因型和表型；配子種類和比例；子代基因型和表型；子代表型的比例以及相關(guān)符號?！驹斘觥緼、患病男性aa只能產(chǎn)生一種配子a，精子類型只寫種類，不寫數(shù)量，書寫錯誤，A錯誤；B、Aa和aa雜交子代為Aa和aa，表型為正常和患病，比例為1:1，F(xiàn)1的表型和比例正確，B錯誤；C、Aa和aa雜交，應(yīng)書寫×符號，C錯誤；D、遺傳圖解需要書寫親本的基因型和表型，因此應(yīng)補上親本的表型，D正確。故選D。4.關(guān)于孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗，下列敘述錯誤的是（）A.每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律B.F1出現(xiàn)的性狀為顯性性狀C.F2中的重組類型指基因型與親本不同的個體D.F2中雜合子占3/4〖答案〗C〖祥解〗在孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗中，兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制，且位于兩對非同源染色體上，對于每一對遺傳因子的傳遞來說都遵循分離定律；F1細胞中控制兩對性狀的遺傳因子是相對獨立的，且互不融合的，等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的組合互不影響，F(xiàn)2中有16種組合方式，9種基因型和4種表現(xiàn)型?！驹斘觥緼、每一對遺傳因子的傳遞遵循分離定律，這是自由組合定律的基礎(chǔ)，A正確；B、F1出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，B正確；C、F2中的重組類型指表現(xiàn)型與親本不同的個體，C錯誤；D、F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型，且純合子占1/2×1/2=1/4，故雜合子占3/4，D正確。故選C。5.關(guān)于表型、基因型和等位基因的概念，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.表型相同的個體，基因型不一定相同B.一對表型為單眼皮的夫婦，絕不可能生出雙眼皮的孩子C.等位基因一般用同種字母的大小寫表示，如A和aD.基因型是表型的內(nèi)在因素，表型是基因型的外在表現(xiàn)〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同決定的，所以不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，A正確；B、人類的雙眼皮對單眼皮為隱性，一對表型為單眼皮的夫婦若都為雜合子，可能生出雙眼皮的孩子，B錯誤；C、等位基因一般用同種字母的大小寫表示，如A和a，C正確；D、基因型是表型的內(nèi)在因素，表型是基因型的外在表現(xiàn)，D正確。故選B。6.現(xiàn)有兩個小麥純合品種，一種性狀為高稈（D）抗銹?。═），另一種性狀為矮稈（d）不抗銹?。╰），控制兩對相對性狀的兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)要培育能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種，過程如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.上述過程為雜交育種，①代表雜交B.F1的表型是高稈抗銹病C.③的處理方法是篩選和連續(xù)自交，直至后代不發(fā)生性狀分離D.F2矮稈抗銹病中能穩(wěn)定遺傳的占1/16〖答案〗D〖祥解〗雜交育種的一般步驟是雜交、選擇、純合化?！驹斘觥緼、通過雜交、選擇、純合化過程培育穩(wěn)定遺傳的新品種屬于雜交育種，①為DDTT和ddtt雜交，A正確；B、親本為DDTT和ddtt，雜交得到的F1為DdTt，表型為高稈抗銹病，B正確；C、為了獲得能穩(wěn)定遺傳的個體，需要通過步驟③篩選和連續(xù)自交，直至后代不發(fā)生性狀分離，C正確；D、F1為DdTt，自交產(chǎn)生的F2矮稈抗銹病基因型為ddTT和ddTt，比值是1:2，其中能穩(wěn)定遺傳的占1/3，D錯誤。故選D。7.下列關(guān)于人體減數(shù)分裂和受精作用過程的敘述，錯誤的是（）A.減數(shù)分裂Ⅱ后期，同源染色體分離，導(dǎo)致染色單體消失B.減數(shù)分裂前的間期，染色體復(fù)制使每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?C.受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相互融合D.減數(shù)分裂和受精作用使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性〖答案〗A〖祥解〗（1）受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。（2）減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色單體消失，A錯誤；B、減數(shù)分裂前的間期，染色體復(fù)制使每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?，B正確；C、受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相互融合，C正確；D、減數(shù)分裂可以形成多種類型的配子，再通過受精作用使得同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選A。8.果蠅有8條染色體，其染色體組成如圖。關(guān)于果蠅的精子和卵細胞的形成過程，下列敘述錯誤的是（）A.若一個正在分裂的細胞有8條染色體，4種不同形態(tài)，則該細胞可能來自雌性B.若一個正在分裂的細胞有8條染色體，4種不同形態(tài)，則該細胞所處分裂時期可能發(fā)生染色體互換C.卵細胞形成過程中的細胞，細胞質(zhì)都是不均等分裂的D.精子和卵細胞形成過程中，都是染色體復(fù)制1次，細胞分裂2次〖答案〗C〖祥解〗題意分析，果蠅（2n=8）體細胞染色體為8條，雌果蠅性染色體為XX，含4種形態(tài)，若為雄果蠅，則為5種形態(tài)?！驹斘觥緼、雄果蠅有5種不同形態(tài)的染色體（3常+X+Y），雌果蠅有4種不同形態(tài)的染色體（3常+X），因此若一個正在分裂的細胞有8條染色體，4種不同形態(tài)，則該細胞可能來自雌性，A正確；B、減數(shù)第一次分裂前期，細胞中含有8條染色體，4種不同形態(tài)，此時可能發(fā)生染色體的片段交換，B正確；C、卵細胞形成過程中的細胞，如第一極體減數(shù)第二次分裂形成第二極體是均等分裂的，C錯誤；D、精子和卵細胞形成過程中，都是在間期進行一次染色體復(fù)制，細胞分裂2次（減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂），D正確。故選C。9.關(guān)于觀察細胞減數(shù)分裂和模擬減數(shù)分裂過程中染色體行為變化的實驗，下列說法錯誤的是（）A.通過顯微鏡可識別減數(shù)分裂不同時期染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目B.可選擇精母細胞減數(shù)分裂裝片觀察整個減數(shù)分裂連續(xù)變化的過程C.用顏色不同、形狀大小相同的橡皮泥，代表同源染色體D.模擬減數(shù)分裂Ⅰ后期時，移動染色體的著絲粒，同源染色體分離〖答案〗B〖祥解〗觀察減數(shù)分裂實驗的原理：蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞，再形成精子，此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過程中，細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個時期?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂過程中，染色體的形態(tài)、數(shù)目、位置會因時期不同出現(xiàn)變化，所以可根據(jù)染色體的形態(tài)、數(shù)目、位置等初步判斷細胞處于減數(shù)分裂的何種時期，A正確；B、減數(shù)分裂裝片中的細胞已經(jīng)死亡，不能看到連續(xù)變化的過程，B錯誤；C、同源染色體是減數(shù)分裂過程中配對的染色體，用顏色不同、形狀大小相同的橡皮泥，代表同源染色體，C正確；D、模擬減數(shù)分裂Ⅰ后期時，移動染色體的著絲粒，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合，D正確。故選B。10.如圖為某動物體內(nèi)細胞（體細胞染色體2N=18）在減數(shù)分裂過程中一條染色體的行為變化示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂經(jīng)過①過程染色體數(shù)目變?yōu)?6條B.該細胞在減數(shù)分裂過程中形成18個四分體C.減數(shù)分裂經(jīng)過③過程形成的兩條染色體是一對同源染色體D.正常情況下，經(jīng)過①②③④過程后，每個子細胞染色體數(shù)目為體細胞的一半〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：圖示表示細胞分裂過程中一條染色體（染色質(zhì)）的系列變化過程。若該圖表示有絲分裂過程，①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在間期，則①表示減數(shù)第一次分裂前的間期；②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗形成染色體，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期或減數(shù)第二次分裂前期；③表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，發(fā)生減數(shù)第二次分裂后期；④表示減數(shù)第二次分裂末期?！驹斘觥緼、①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在間期，經(jīng)過①過程后核DNA都加倍，但染色體數(shù)量不變，即染色體數(shù)目變?yōu)?8條，A錯誤；B、該細胞體細胞中存在9對同源染色體，在減數(shù)分裂過程中形成9個四分體，B錯誤；C、同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，減數(shù)分裂經(jīng)過③過程形成的兩條染色體是相同的染色體，不是同源染色體，C錯誤；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半，因此正常情況下，經(jīng)過①②③④過程后，每個子細胞染色體數(shù)目為體細胞的一半，D正確。故選D。11.馬和驢的體細胞中分別有64條和62條染色體，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.一只雄性馬在不同時期產(chǎn)生的精子，其染色體數(shù)目一般都是32條B.一只雌性驢在不同時期產(chǎn)生的卵細胞，其染色體組合具有多樣性C.騾是馬和驢雜交產(chǎn)生的后代，騾的體細胞中有63條染色體D.騾的精原細胞和卵原細胞能進行正常的減數(shù)分裂〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂形成配子時同源染色體分離，非同源染色體自由組合?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂形成配子時由于同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，馬的體細胞中染色體數(shù)為64條，因此一只雄性馬在不同時期產(chǎn)生的精子，其染色體數(shù)目一般都是32條，A正確；B、減數(shù)分裂形成配子時非同源染色體自由組合，其上的非等位基因自由組合，因此一只雌性驢在不同時期產(chǎn)生的卵細胞，其染色體組合具有多樣性，B正確；C、馬產(chǎn)生的配子含有32條染色體，驢產(chǎn)生的配子含有31條染色體，受精作用產(chǎn)生的騾子的體細胞中有63條染色體，C正確；D、由于騾子沒有同源染色體，無法進行正常的減數(shù)分裂，D錯誤。故選D。12.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，正確的是（）A.薩頓用實驗證明了基因在染色體上B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的D.在發(fā)現(xiàn)基因的過程中，薩頓和摩爾根都運用了假說一演繹法〖答案〗B〖祥解〗（1）孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。（2）薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上?！驹斘觥緼、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，A錯誤；B、染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、一條染色體上有許多基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成，C錯誤；D、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上，D錯誤。故選B。13.摩爾根利用紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上的證據(jù)，下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.果蠅作為實驗材料的優(yōu)點之一是染色體數(shù)目少，易觀察B.F1全是紅眼，說明紅眼為顯性性狀C.F2中白眼全為雄性，說明果蠅眼色的遺傳不符合分離定律D.摩爾根等人用測交實驗來驗證他們提出的假說〖答案〗C〖祥解〗薩頓應(yīng)用“類比推理”方法提出基因在染色體上的假說，摩爾根應(yīng)用“假說﹣演繹法”設(shè)計果蠅雜交實驗證明基因位于染色體上?；蛟谌旧w上的實驗證據(jù)：觀察實驗現(xiàn)象，提出問題→演繹推理→實驗驗證。摩爾根的假說內(nèi)容是：控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。【詳析】A、果蠅染色體數(shù)目少，易觀察，是實驗材料的優(yōu)點之一，A正確；B、摩爾根讓白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼，說明紅眼為顯性性狀，B正確；C、摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3：1，這說明果蠅眼色的遺傳符合基因的分離定律，C錯誤；D、摩爾根等人為驗證他們提出的假說采用測交實驗，D正確。故選C。14.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于體細胞中B.正常情況下，男性的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子C.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者D.體細胞中含有兩條異型性染色體的生物，性別一定是雄性〖答案〗D〖祥解〗位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。XY型性別決定方式的生物，雌性個體產(chǎn)生的配子所含性染色體為X，雄性個體產(chǎn)生的配子所含的性染色體為X或Y，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：隔代交叉遺傳；男患者多余女患者；男性正常個體的母親和女兒都正常，女患者的父親和兒子都患病?！驹斘觥緼、體細胞（精原細胞和卵原細胞）減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體X和Y（X和X）分離，形成的配子中含有X或Y染色體，A正確；B、正常情況下，男性的色盲基因存在于X染色體上，男性會將X染色體傳遞給女兒，將Y染色體傳遞給兒子，B正確；C、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者會將致病基因傳給女兒，因此女兒一定患病，C正確；D、性別決定方式為ZW型的生物體細胞中含有兩條異型性染色體的生物（ZW），性別是雌性，D錯誤。故選D。15.一對表型都正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩（白化病相關(guān)基因用A、a表示，色盲相關(guān)基因用B、b表示），下列說法錯誤的是（）A.丈夫的基因型是AaXBYB.若他們再生一個孩子，患病的概率是1/16C.若他們再生一個孩子，只患白化病的概率是3/16D.正常情況下，他們不可能生出患紅綠色盲的女兒〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斘觥緼、根據(jù)題意分析可知：白化病是常染色體隱性遺傳病，用A、a表示，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，用B、b表示，一對表型正常的夫婦，則父親的基因型為A_XBY，母親基因型A_XBX-，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的兒子aaXbY，根據(jù)子代的基因型可確定父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為AaXBXb，A正確；B、父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為AaXBXb，若他們再生一個孩子，患病的概率是1-3/4×3/4=7/16，B錯誤；C、父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為AaXBXb，若他們再生一個孩子，只患白化病的概率是1/4×3/4=3/16，C正確；D、父親的基因型為AaXBY，母親的基因型為AaXBXb，由此可知，正常情況下，他們不可能生出患紅綠色盲的女兒，D正確。故選B。16.下列有關(guān)探索DNA是遺傳物質(zhì)的實驗，敘述錯誤的是（）A.格里菲思利用肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗采用了“減法原理”C.赫爾希和蔡斯在噬菌體侵染細菌實驗中用到了同位素標(biāo)記等方法D.在探索遺傳物質(zhì)的過程中，科學(xué)與技術(shù)相互支持，相互促進〖答案〗A〖祥解〗（1）T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。（2）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、格里菲思的肺炎鏈球菌“體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗”證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，但沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤;B、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗將S型細菌的物質(zhì)進行分離，純化，將蛋白質(zhì)、DNA等物質(zhì)分別與R型細菌混合，利用了自變量控制中的減法原理，單獨的研究每種物質(zhì)的作用，B正確；C、赫爾希和蔡斯的實驗采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA，觀察它們的作用，C正確；D、科學(xué)成果的取得必須有技術(shù)手段做保證，技術(shù)的發(fā)展需要以科學(xué)原理為基礎(chǔ)，因此，科學(xué)與技術(shù)是相互支持、相互促進的，D正確。故選A。17.如圖為“噬菌體侵染大腸桿菌實驗”過程的部分示意圖，親代噬菌體已做好放射性同位素標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌，下列敘述錯誤的是（）A.要想探究噬菌體的遺傳物質(zhì)，需要用35S和32P同時標(biāo)記噬菌體B.若親代噬菌體用3?S標(biāo)記，攪拌離心后，上清液放射性較高C.若親代噬菌體用32P標(biāo)記，攪拌不充分對實驗結(jié)果無明顯影響D.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液，其內(nèi)的營養(yǎng)成分應(yīng)不含放射性〖答案〗A〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳析】A、要想探究噬菌體的遺傳物質(zhì)，需要用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，若同時標(biāo)記無法區(qū)分，A錯誤；B、若親代噬菌體用3?S標(biāo)記，標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，攪拌離心后，上清液中放射性較高，B正確；C、若親代噬菌體用32P標(biāo)記，標(biāo)記的噬菌體的DNA，攪拌不充分，某些噬菌體與大腸桿菌沒有分離，離心后隨著大腸桿菌進入到了沉淀物中，對實驗結(jié)果無明顯影響，C正確；D、圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液，其內(nèi)的營養(yǎng)成分應(yīng)不含放射性，以確定放射性物質(zhì)的來源和去向，D正確。故選A。18.下列有關(guān)生物遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.病毒的遺傳物質(zhì)是DNA和RNAB.細胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNAC.所有細菌的遺傳物質(zhì)均是DNAD.絕大多數(shù)真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗C〖祥解〗細胞類生物（原核生物和真核生物）的細胞都同時含有DNA和RNA兩種核酸，但它們的遺傳物質(zhì)均為DNA；病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。【詳析】A、病毒（不包括朊病毒）只含有一種核酸，其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，A錯誤；B、真核生物細胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)也是DNA，B錯誤；C、該細菌為細胞生物，它們的遺傳物質(zhì)是DNA，C正確；D、整個生物界中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，真核生物都是細胞生物，所有真核生物遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。故選C。19.如圖是DNA雙螺旋模型構(gòu)建過程圖解，下列敘述錯誤的是（）A.圖①代表的物質(zhì)中的含氮堿基共有4種B.圖②中相鄰的堿基通過氫鍵相連C.圖③中含有2個游離的磷酸基團D.圖④為DNA立體結(jié)構(gòu)，兩條鏈反向平行〖答案〗B〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、圖①為脫氧核苷酸，含氮堿基共有4種，A正確；B、圖②中相鄰的堿基通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連，B錯誤；C、圖③為DNA雙鏈，含有2個游離的磷酸基團，C正確；D、圖④為DNA立體結(jié)構(gòu)，兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選B。20.在一個含有4種堿基的DNA雙鏈區(qū)域中，含有200個堿基對，其中腺嘌呤有80個。下列關(guān)于該DNA分子的敘述，錯誤的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)=堿基總數(shù)=磷酸數(shù)=200B.堿基之間的氫鍵數(shù)為520個C.鳥嘌呤的數(shù)量為120個D.一條鏈中A+T=80個〖答案〗A〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G，且A和T之間有兩個氫鍵，C和G之間有3個氫鍵）?！驹斘觥緼、一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，因此脫氧核苷酸數(shù)=堿基總數(shù)=磷酸數(shù)=200×2=400，A錯誤；BC、DNA雙鏈區(qū)域中含有200個堿基對，其中A=T=80，C=G=（200×2-2×80）÷2=120，堿基之間的氫鍵數(shù)為80×2+120×3=520個，BC正確；D、由于基因的兩條鏈之間遵循堿基互補配對，根據(jù)堿基互補配對原則，DNA單鏈中A+T的比例與雙鏈中A+T比例相同，一個含有400個堿基的DNA分子中，A+T=160，在含有200個堿基的單鏈DNA分子中，A+T=80，D正確。故選A。21.科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料探究了DNA復(fù)制的方式，下圖的試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果（注：培養(yǎng)方法為在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，再轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)液中繁殖兩代），下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，離心后會出現(xiàn)試管①結(jié)果B.若為全保留復(fù)制，試管②是復(fù)制一代的結(jié)果C.若為半保留復(fù)制，試管④是復(fù)制兩代的結(jié)果D.該實驗運用了同位素標(biāo)記技術(shù)、離心技術(shù)等〖答案〗B〖祥解〗圖①只出現(xiàn)為重帶，DNA兩條鏈均為15N，圖②出現(xiàn)為重帶（15N/15N）和中帶（15N/14N），圖③只出現(xiàn)為中帶（15N/14N），圖④出現(xiàn)為中帶（15N/14N）和輕帶（14N/14N），圖⑤只出現(xiàn)為輕帶（14N/14N）?！驹斘觥緼、在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，子代DNA以15N為原料合成，若干代后，兩條鏈均為15N的DNA比例接近100%，離心后會出現(xiàn)試管①結(jié)果，A正確；B、若為全保留復(fù)制，復(fù)制一代后應(yīng)該是（15N/15N）的DNA占1/2,（14N/14N）的DNA占1/2，離心后的結(jié)果應(yīng)該出現(xiàn)2個條帶：輕帶和重帶，B錯誤；C、若為半保留復(fù)制，復(fù)制兩代后應(yīng)該是（15N/14N）的DNA占1/2,（14N/14N）的DNA占1/2，離心后的結(jié)果應(yīng)該出現(xiàn)2個條帶：輕帶和中帶，即試管④，C正確；D、該實驗運用了同位素標(biāo)記技術(shù)（15N）、離心技術(shù)等，D正確。故選B。22.下圖為DNA復(fù)制示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.新合成的子鏈延伸方向是從5'端向3'端B.解旋酶使DNA螺旋的雙鏈完全打開后再開始復(fù)制C.若DNA中含C—G堿基對比例高，解旋時會消耗更多能量D.DNA復(fù)制保證了親代與子代之間遺傳信息的連續(xù)性〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點：半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、DNA分子復(fù)制時引物與模板的3'端結(jié)合，子鏈的延伸方向是5′→3′，A正確；B、DNA分子的復(fù)制特點是邊解旋邊復(fù)制，解旋酶能使DNA兩條螺旋的雙鏈打開，B錯誤；C、C—G堿基對含有氫鍵的數(shù)量較多，若DNA中含C—G堿基對比例高，解旋時會消耗更多能量，C正確；D、DNA半保留復(fù)制方式能夠精確地指導(dǎo)子代DNA的合成，因此能保持親代與子代之間遺傳信息的連續(xù)性，D正確。故選B。23.一個DNA的雙鏈均被32P標(biāo)記，其中含有胞嘧啶2000個，將其置于含有31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.共形成8個DNA分子B.復(fù)制3次需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸1.4×104個C.子代DNA中含有32P的單鏈與含有31P的單鏈之比為1：7D.子代中含有32P的DNA與含有31P的DNA數(shù)量之比為1：3〖答案〗D〖祥解〗DNA分子復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點：半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、一個DNA分子復(fù)制3次共得到23=8個DNA分子，A正確；B、一個DNA含有胞嘧啶2000個，復(fù)制3次，得到8個DNA分子，相當(dāng)于新形成7個DNA，則需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸=2000×7=1.4×104個，B正確；C、根據(jù)題意知，子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比=2：（23+1-2）=1：7，C正確；D、子代DNA分子中含32P的DNA分子是2個，含31P的DNA分子數(shù)是8個，二者之比是1∶4，D錯誤。故選D。24.DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.遺傳信息蘊藏在堿基的排列順序中B.在刑偵方面DNA能鑒定個人身份，主要利用了DNA的特異性C.生物體的多樣性和特異性是DNA多樣性和特異性的客觀體現(xiàn)D.不同DNA蘊含的遺傳信息不同，是因為不同DNA分子中堿基配對方式不同〖答案〗D〖祥解〗DNA分子具有：（1）穩(wěn)定性：是指DNA分子雙螺旋空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性；（2）多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性；（3）特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。【詳析】A、基因的遺傳信息蘊藏在堿基的排列順序中，A正確；B、每個DNA分子都有特定的脫氧核苷酸排列順序，所以DNA分子具有特異性。在刑偵領(lǐng)域，DNA分子能像指紋一樣用來鑒定個人身份，其依據(jù)的是DNA分子的特異性，B正確；C、DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，因此DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，C正確；D、不同DNA分子中堿基配對的方式相同，均為A配T，G配C，D錯誤。故選D。25.下列關(guān)于染色體、DNA和基因的說法，正確的是（）A.真核細胞中的基因都以染色體為載體B.三者都是生物細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)C.基因可以是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段D.人的一個體細胞中，染色體、DNA和基因的數(shù)目相等〖答案〗C〖祥解〗染色體是細胞核內(nèi)的容易被堿性顏料染成深色的物質(zhì)，由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是遺傳物質(zhì)的載體，它的結(jié)構(gòu)像一個螺旋形的梯子，即雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子上具有特定遺傳信息、能夠決定生物的某一性狀的片段叫做基因．一條染色體上包含一個DNA分子，一個DNA分子上包含有多個基因?！驹斘觥緼、真核細胞中的基因主要以染色體為載體，少數(shù)基因位于線粒體和葉綠體中，A錯誤；B、染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，不是遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此基因也可以是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、一條染色體上包含一個DNA分子，一個DNA分子上包含有多個基因，因此體細胞中染色體、DNA和基因的數(shù)目不相等，D錯誤。故選C。26.下列有關(guān)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成的相關(guān)敘述，合理的是（）A.已知氨基酸的序列，就能確定mRNA中的堿基排列順序B.從核糖體上脫落下來的是具有特定功能的成熟蛋白質(zhì)C.tRNA只含有3個堿基，稱為反密碼子D.真核細胞中mRNA、tRNA、rRNA都是以DNA為模板合成的〖答案〗D〖祥解〗基因的表達：①轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，通過堿基互補配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻譯：以mRNA為模板，在核糖體的參與和酶的催化作用下，合成多肽鏈。tRNA是轉(zhuǎn)運RNA，每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。tRNA分子結(jié)構(gòu)：RNA鏈經(jīng)過折疊，看上去像三葉草結(jié)構(gòu)，一端攜帶氨基酸，另一端有反密碼子。【詳析】A、由于一種氨基酸可以由多種密碼子決定（既密碼子的簡并性），故如果已知氨基酸的序列，也不能確定mRNA中的堿基排列順序，A錯誤；B、從核糖體上脫落下來的只能稱之為多肽，其必須經(jīng)過一定的加工才能成為具有特定功能的成熟蛋白質(zhì)，B錯誤；C、tRNA上含有多個堿基，其一端相鄰的三個堿基稱為反密碼子，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程，真核細胞中mRNA、tRNA、rRNA都是以DNA為模板合成的，D正確。故選D。27.下列對真核生物的氨基酸、密碼子與反密碼子的敘述，錯誤的是（）A.密碼子與反密碼子是一一對應(yīng)的關(guān)系B.幾乎所有生物共用一套密碼子C.每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸D.一種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子〖答案〗A〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。反密碼子：是指tRNA的一端的三個相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個堿基（即密碼子）配對?！驹斘觥緼、終止密碼子沒有對應(yīng)的反密碼子，A錯誤；B、密碼子具有通用性，即幾乎所有生物共用一套密碼子，B正確；C、1種tRNA對應(yīng)一種密碼子，一種密碼子對應(yīng)一種氨基酸，因此1種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，C正確；D、一種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子，D正確故選A。28.如圖為中心法則的示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.在正常人體細胞中，一般不發(fā)生的過程是④⑤B.②過程需要解旋酶、RNA聚合酶參與C.③④過程堿基配對方式相同D.①⑤過程的產(chǎn)物相同，但催化的酶不相同〖答案〗B〖祥解〗①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA自我復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。【詳析】A、④表示RNA自我復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。④⑤過程在病毒寄生的宿主細胞內(nèi)發(fā)生，在正常人體細胞中一般不發(fā)生，A正確；B、②表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶參與，不參與解旋酶，B錯誤；C、③翻譯過程配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，④表示RNA的自我復(fù)制，配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，所以③④過程的堿基互補配對方式相同，C正確；D、①表示DNA復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄，兩者產(chǎn)物相同，但催化的酶不相同，D正確。故選B。29.下列有關(guān)基因、基因表達的產(chǎn)物和性狀之間的關(guān)系，正確的是（）A.皺粒豌豆的形成機制說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B.囊性纖維化是基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體性狀的實例C.不同基因之間完全獨立，分別控制不同的性狀D.生物的性狀受多種因素的影響〖答案〗D〖祥解〗基因控制性狀的方式有兩種，一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；另一種方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、豌豆的圓粒和皺粒的形成機制是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，A錯誤；B、囊性纖維化的形成機制是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B錯誤；C、不同基因之間不完全獨立，可能共同控制某種性狀的形成，C錯誤；D、生物的性狀不僅受基因控制，同時受環(huán)境影響，即受多種因素的影響，D正確。故選D。30.生物體多種性狀的形成，都是以細胞分化為基礎(chǔ)的，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.同種生物不同類型的細胞，基因的表達存在選擇性B.同種生物不同類型的細胞，形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同是因為基因不同C.分化后的各種細胞中的mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同D.細胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達，該表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)〖答案〗B〖祥解〗關(guān)于“細胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。（2）細胞分化的特點：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達。（4）細胞分化的結(jié)果：使細胞的種類增多，功能趨于專門化?！驹斘觥緼、同種生物存在不同類型的細胞，是細胞分化的結(jié)果，細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，A正確；B、同種生物不同類型的細胞，形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同是細胞分化的結(jié)果，其基因是相同的，B錯誤；C、分化后的各種細胞選擇性表達的基因不同，因此它們所含的mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同，C正確；D、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，而基因的選擇性表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)，D正確。故選B。31.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動過程中，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA甲基化是引起表觀遺傳的常見方式B.同卵雙胞胎之間的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)C.男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高D.表觀遺傳生物體基因的堿基序列保持不變，所以引起的表型變化不可遺傳〖答案〗D〖祥解〗生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象。【詳析】A、DNA甲基化是引起表觀遺傳的常見方式，還有組蛋白的乙酰化和組蛋白的甲基化，A正確；B、基因組成相同的同卵雙胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表現(xiàn)出微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、吸煙會使人體細胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，基因甲基化可以導(dǎo)致DNA不能完成轉(zhuǎn)錄，影響基因的表達，C正確；D、表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象，D錯誤。故選D。32.鐮狀細胞貧血是由基因突變引起的一種遺傳病，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該病的直接原因是血紅蛋白上一個氨基酸被替換，導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變B.可通過顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)是否發(fā)生改變判斷是否患病C.基因突變能引起基因堿基序列改變，也能引起基因數(shù)目改變D.基因突變不一定能遺傳給后代〖答案〗C〖祥解〗鐮狀細胞貧血產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，從而改變了生物體的性狀，體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、鐮狀細胞貧血患者的血紅蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換，導(dǎo)致血紅蛋白中一個谷氨酸被纈氨酸所替換，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，A正確；B、可通過顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)是否發(fā)生改變判斷是否患?。夯颊叩募t細胞變成鐮刀狀，B正確；C、基因突變能引起基因堿基序列改變，但不能引起基因數(shù)目改變，C錯誤；D、基因突變不一定能遺傳給后代：若發(fā)生在動物的體細胞中，則不能遺傳給后代，D正確。故選C。33.癌癥是威脅人類健康的最嚴(yán)重疾病之一，下列有關(guān)細胞癌變的敘述，正確的是（）A.正常細胞中不存在原癌基因和抑癌基因B.癌癥是多個基因突變累積的效應(yīng)C.癌細胞細胞膜上的糖蛋白增加，易發(fā)生分散和轉(zhuǎn)移D.細胞癌變的根本原因是抑癌基因突變成原癌基因〖答案〗B〖祥解〗（1）癌細胞：有的細胞受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成了不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。（2）癌細胞形成的原因是：在環(huán)境中各種致癌因子（包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子）的影響下，細胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞。（3）癌細胞的主要特征有：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斘觥緼、原癌基因能維持細胞正常分裂、分化的進程；抑癌基因能抑制細胞進行不正常的分裂，正常細胞中存在原癌基因和抑癌基因，A錯誤；B、一個基因發(fā)生突變不會引起癌癥，癌癥通常是多個基因突變累計的效果，B正確；C、癌細胞細胞膜上的糖蛋白減少，使其黏著性降低，更容易擴散，C錯誤；D、細胞癌變發(fā)生的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，D錯誤。故選B。34.基因突變和基因重組是兩種可遺傳變異，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.紫外線、亞硝酸鹽等屬于誘發(fā)基因突變的物理因素B.在沒有外界不良因素的影響下，生物不會發(fā)生基因突變C.基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，說明基因突變具有普遍性D.二者均是生物變異的來源，均能為生物進化提供原材料〖答案〗D〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，從而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變普遍存在于各種生物體內(nèi)，基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合，發(fā)生在有性生殖過程中，染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異，真核細胞無論有絲分裂還是減數(shù)分裂都可能發(fā)生染色體變異。【詳析】A、亞硝酸鹽等屬于誘發(fā)基因突變的化學(xué)因素，A錯誤；B、在沒有外界不良因素的影響下，生物也會自發(fā)的發(fā)生基因突變，B錯誤；C、基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，說明基因突變具有隨機性，C錯誤；D、基因突變和基因重組是兩種可遺傳變異，均是生物變異的來源，均能為生物進化提供原材料，D正確。故選D。35.下列有關(guān)染色體組、二倍體、單倍體和多倍體的敘述，錯誤的是（）A.每個染色體組中均無同源染色體B.一般情況下，二倍體減數(shù)分裂形成的配子只有一個染色體組C.單倍體只含有一個染色體組D.多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實較大〖答案〗C〖祥解〗（1）染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體叫做一個染色體組。（2）單倍體是體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體，均稱為單倍體，體細胞中可以含有1個或幾個染色體組?！驹斘觥緼、細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體叫做一個染色體組，每個染色體組中均無同源染色體，A正確；B、一般情況下，二倍體減數(shù)分裂形成的配子只有一個染色體組，B正確；C、凡是由配子發(fā)育而來的個體，均稱為單倍體，體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，C錯誤；D、、與二倍體相比，多倍體的植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加，D正確。故選C。36.人們常常采用人工誘導(dǎo)多倍體的方法來獲得多倍體植株，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人工誘導(dǎo)選材時應(yīng)選細胞分裂旺盛的材料B.用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成時，抑制了紡錘體形成，使著絲粒不分裂C.低溫誘導(dǎo)多倍體形成時，所有細胞染色體數(shù)目均加倍D.低溫誘導(dǎo)多倍體形成過程中，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精只用于解離過程〖答案〗A〖祥解〗低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、人工誘導(dǎo)選材時應(yīng)選細胞分裂旺盛的材料，是因為該部位的細胞分裂旺盛，A正確；B、用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成時，抑制了紡錘體形成，使子染色體不能移向細胞兩極，而非使著絲粒不分裂，B錯誤；C、低溫誘導(dǎo)多倍體形成時，由于誘導(dǎo)率不100%，故不是所有細胞染色體數(shù)目加倍，C錯誤；D、低溫誘導(dǎo)多倍體形成過程中，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精除可以與15%的鹽酸1∶1混合制成解離液外，還可洗去卡諾氏液，D錯誤。故選A。37.下圖為生物體變異的示意圖，下列相關(guān)說法正確的是（）A.圖①為染色體片段顛倒引起的變異B.圖②和③表示同源染色體非姐妹染色單體互換，屬于基因重組C.圖④的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D.圖⑤中染色體組加倍，是三倍體〖答案〗A〖祥解〗可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?！驹斘觥緼、圖①中E/e和G/g所在區(qū)段發(fā)生變換，是染色體片段顛倒引起變異，A正確；B、圖③發(fā)生是發(fā)生在同源染色體之間片段的互換，屬于染色體變異中的易位，B錯誤；C、圖④的變異是缺失（上面那條正常）或重復(fù)（下面那條染色體是正常的），C錯誤；D、圖⑤中個別染色體數(shù)目增加，屬于三體，D錯誤。故選A。38.遺傳病常常給患者本人和家庭帶來影響和負擔(dān)，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病B.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病C.各種單基因遺傳病在自然人群中男性和女性發(fā)病率均相同D.多基因遺傳病受環(huán)境影響較大，在群體中發(fā)病率較高〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳??；其中單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳??；多基因遺傳病是受多對等位基因控制的遺傳病，易受環(huán)境因素影響，且在群體中發(fā)病率比較高；染色體異常遺傳病是由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體數(shù)目遺傳遺傳病和染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病。先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)該病引起的，因此不一定遺傳病，后天疾病也可能是遺傳病?！驹斘觥緼、先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)該病引起的，因此不一定遺傳病，后天疾病也可能是遺傳病，A錯誤；B、不攜帶致病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B錯誤；C、各種單基因遺傳病在自然人群中男性和女性發(fā)病率不一定相同，如伴性遺傳，C錯誤；D、多基因遺傳病是受多對等位基因控制的遺傳病，易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率較高，D正確。故選D。39.有關(guān)調(diào)查人群中遺傳病及對遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是（）A.調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在足夠大的群體中隨機抽樣調(diào)查B.可選取紅綠色盲患者作為調(diào)查對象C.染色體異常遺傳病可通過基因檢測來診斷D.通過產(chǎn)前診斷可以預(yù)防所有遺傳病〖答案〗B〖祥解〗（1）調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。（2）遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：①產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。②遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斘觥緼、調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，A錯誤；B、紅綠色盲為單基因遺傳病，可選取紅綠色盲患者作為調(diào)查對象，B正確；C、染色體異常遺傳病不能通過基因檢測來診斷，C錯誤；D、不是所有遺傳病都可以通過產(chǎn)前診斷來預(yù)防，D錯誤。故選B。40.某隱性遺傳病，其致病a基因是由A基因編碼的序列部分缺失產(chǎn)生。對圖1所示家族成員（都未知基因型和表型）中的1~6號分別進行基因檢測，得到的條帶如圖2所示。（注：基因檢測是從人的組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖），下列敘述錯誤的是（）A.該病的致病基因位于X染色體上B.成員8號的基因型是XAYC.7號是攜帶者的概率是1/2D.基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于基因突變〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：由條帶圖中成員1只含基因A，成員2只含基因a，而成員4只含基因A，可推知，致病基因位于X染色體上，即上述系譜圖涉及部分為：XAXA×XaY→XAY；進一步可推知成員5、6的基因型為XAXa和XAY，則成員8的基因型為XAY或XaY?！驹斘觥緼、由條帶圖中成員1只含基因A，成員2只含基因a，而成員4只含基因A，可推知，致病基因位于X染色體上，A正確；B、成員5和6的基因型分別為XAXa和XAY，則成員8的基因型為XAY或XaY，B錯誤；C、7號個體基因型為1/2XAXa，1/2XAXA，是攜帶者的概率是1/2，C正確；D、DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變?；駻的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于基因突變，D正確。故選B。二、非選擇題：本題共4小題，共40分。41.某二倍體雌性動物細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化如圖1所示，圖2為該動物減數(shù)分裂染色體數(shù)量變化示意圖，不同時期細胞分裂示意圖如圖3。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中B1C1段染色體、染色單體、核DNA的比例為____________。（2）若圖1和圖2表示同一個細胞分裂的過程，則圖1中C1D1段的變化原因與圖2中____________段的變化原因相同。（3）圖3中含有同源染色體的有____________（填字母），細胞d的名稱是____________。（4）圖3中細胞e的染色體主要行為是____________（答出2點即可）?！即鸢浮剑?）1:2:2（2）D2E2（3）①.abce②.第一極體（4）同源染色體聯(lián)會、同源染色體的非姐妹染色單體互換〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥浚?）圖1中B1C1段每條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子，則此時染色體、染色單體、核DNA的比例為1:2:2。（2）圖1中C1D1段的變化原因是著絲粒分裂，若圖1和圖2表示同一個細胞分裂的過程，則圖1中C1D1段表示減數(shù)第二次后期，圖2中D2E2表示著絲粒分裂，為減數(shù)第二次后期。（3）圖3中含有同源染色體的是a有絲分裂后期，b減數(shù)第一次分裂中期，c有絲分裂中期，e減數(shù)第一次分裂前期。如圖表示某二倍體雌性動物細胞分裂示意圖，細胞d著絲粒分裂，沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，則表示第一極體。（4）圖3中細胞e表示減數(shù)第一次分裂前期的細胞，此時同源染色體聯(lián)會形成四分體、可能會發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體互換。42.如圖甲是遺傳信息的傳遞過程，①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程，圖乙表示c過程中的一種現(xiàn)象。據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、UCU—絲氨酸、UUC—苯丙氨酸、AGA—精氨酸、AAG—賴氨酸）（1）遺傳信息的表達是圖甲中的____________（填字母）過程。（2）密碼子位于____________（填標(biāo)號）上，⑤攜帶的氨基酸是____________。（3）若①上有堿基2400對，則由其指導(dǎo)合成的肽鏈最多含有氨基酸____________個（不考慮終止密碼子）。（4）圖乙中核糖體的移動方向是____________（填“左→右”或“右→左”），多個核糖體相繼結(jié)合在同一個mRNA分子上的生物學(xué)意義是____________?！即鸢浮剑?）b、c（2）①.②②.苯丙氨酸（3）800（4）①.右→左②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)〖祥解〗（1）圖甲表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，其中a為DNA的復(fù)制過程，b為轉(zhuǎn)錄，c為翻譯的過程。其中①為DNA分子，②為mRNA，③為核糖體，④表示肽鏈，⑤為tRNA。（2）分析圖乙：一條mRNA與多個核糖體結(jié)合，由肽鏈的長度可知，核糖體的移動方向為由右向左?！驹斘觥浚?）圖甲表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，其中a為DNA的復(fù)制過程，b為轉(zhuǎn)錄，c為翻譯的過程，遺傳信息的表達是圖甲中的b、c過程。（2）密碼子位于②mRNA上，⑤為tRNA，根據(jù)堿基互補配對原則可知，⑤攜帶的氨基酸對應(yīng)的密碼子為UUC，即⑤攜帶的氨基酸是苯丙氨酸。（3）DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個數(shù)=6：3：1，某DNA分子片段中堿基為2400對，則由此片段所控制合成的多肽鏈中，最多含氨基酸2400×2÷6=800個。（4）圖乙中一條mRNA與多個核糖體結(jié)合，由肽鏈的長度可知，核糖體的移動方向為由右向左，多個核糖體相繼結(jié)合在同一個mRNA分子上，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。43.圖1是有關(guān)生物變異來源的概念圖，圖2是某21三體綜合征患者21號染色體組成示意圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中①指DNA分子中發(fā)生堿基的____________，而引起的基因堿基序列的改變。（2）圖1中③指的是____________，若④是指隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，則發(fā)生的時期為____________。（3）圖1中蜜蜂中的雄蜂的體細胞染色體數(shù)目與本物種____________中的染色體數(shù)目相同；蜜蜂中的雄蜂是____________倍體。（4）若圖2中21三體綜合征患者在減數(shù)分裂時3條21號染色體隨機移向兩極，最終形成具有1條和2條染色體的配子（只考慮圖2的基因），則該患者形成的配子基因型有____________（填具體基因組成）。〖答案〗（1）替換、增添或缺失（2）①.基因重組②.減數(shù)第一次分裂后期（3）①.配子②.單（4）Dd、dd、D、d〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異?！驹斘觥浚?）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。（2）③指的是基因重組；若④是指，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，則發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（3）圖1中蜜蜂中的雄蜂的體細胞染色體數(shù)目與本物種配子中的染色體數(shù)目相同；蜜蜂中的雄蜂由配子直接發(fā)育而來，是單倍體。（4）21三體綜合征患者在減數(shù)分裂時3條21號染色體隨機移向兩極，最終形成具有1條和2條染色體的配子，則該患者形成的配子基因型有Dd、dd、D、d。44.某兩性花二倍體植物的花色由2對等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a無控制紫色素合成的功能，也不會影響其他基因的功能。基因B控制紅色，基因b控制藍色。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_和A_bb的植株花色為紫紅色和靛藍色?，F(xiàn)有該植物的3個不同純種品系甲、乙、丙，分別為靛藍色花、藍色花和紅色花，不考慮突變，雜交結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：雜交組合組合方式F1表型F2表型及比例（一）甲×丙紫紅色紫紅色∶靛藍色∶紅色∶藍色=9∶3∶3∶1（二）乙×丙紅色紅色∶藍色=3∶1（1）該植物的花色性狀遺傳符合自由組合定律，作出此判斷的依據(jù)是____________。（2）丙植株的基因型是____________，雜交組合（一）的F2中靛藍色花植株的基因型有____________種。（3）現(xiàn)有一株雜交組合（二）F2中的紅色花植株，欲用最簡便的方法判斷其基因型，請寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①實驗思路：____________。②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：____________。〖答案〗（1）雜交組合（一）中F2表型及比例為9∶3∶3∶1，和為16，符合自由組合定律（2）①.aaBB②.2（3）①.讓該紅色花植株自交，觀察后代表型及比例②.若后代全為紅色，則該紅色花植株的基因型為aaBB；若后代紅色∶藍色=3∶1，則該紅色花植株的基因型為aaBb〖祥解〗F2表型及比例為紫紅色∶靛藍色∶紅色∶藍色=9∶3∶3∶1，說明控制花色的2對基因獨立遺傳，所以該兩性花的花色性狀遺傳符合自由組合定律，A_B_和A_bb的植株花色為紫紅色和靛藍色，aaB_和aabb分別是紅色和藍色?！驹斘觥浚?）F2表型及比例為紫紅色∶靛藍色∶紅色∶藍色=9∶3∶3∶1，說明控制花色的2對基因獨立遺傳，所以該兩性花的花色性狀遺傳符合自由組合定律。（2）由題意可知A_B_和A_bb的植株花色為紫紅色和靛藍色，aaB_和aabb分別是紅色和藍色。乙×丙的F1代均為紅色（aaB_），子一代自交后紅色（aaB_）：藍色（aabb）=3：1，說明組合（二）的F1基因型為aaBb，乙（藍色）基因型是aabb，丙（紅色）基因型是aaBB。甲基因型是AAbb，丙基因型是aaBB，兩者雜交，F(xiàn)1基因型是AaBb，雜交組合（一）的F2中靛藍色花（A_bb）植株的基因型有2種，分別為AAbb、Aabb。（3）現(xiàn)有一株雜交組合（二）F2中的紅色花植株，其基因型可能為aaBB、aaBb，可讓該紅色花植株自交，觀察后代表型及比例，若該紅色花植株的基因型為aaBB，則子代的基因型為aaBB，后代全為紅色；若該紅色花植株的基因型為aaBb，則子代的基因型及比例為aaB_：aabb=3：1，后代紅色∶藍色=3∶1。四川省成都市蓉城名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題考試時間75分鐘，滿分100分注意事項：1.答題前，考生務(wù)必在答題卡上將自己的姓名、座位號、準(zhǔn)考證號用0.5毫米的黑色簽字筆填寫清楚，考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對應(yīng)題目標(biāo)號的位置上，如需改動，用橡皮擦擦干凈后再填涂其它〖答案〗；非選擇題用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡的對應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域答題的〖答案〗無效；在草稿紙上、試卷上答題無效。3.考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。一、選擇題：本題共40小題，每小題1.5分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的敘述，正確的是（）A.相對性狀一定是一種生物同一種性狀的兩種表現(xiàn)類型B.高莖和矮莖雜交，子代中既有高莖又有矮莖，該現(xiàn)象叫性狀分離C.控制相對性狀的一對遺傳因子實際是指一對等位基因D.雜合子自交后代都是雜合子〖答案〗C〖祥解〗（1）顯性性狀是由顯性基因控制的性狀，隱性性狀是由隱性基因控制的性狀，在完全顯性的情況下，顯性純合子與雜合子的表現(xiàn)型相同，都是顯性性狀，隱性純合子表現(xiàn)出隱性性狀；（2）等位基因是指位于一對同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因；（3）性狀分離指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，所以相對性狀不一定是一種生物同一種性狀的兩種表現(xiàn)類型，可能是多種表現(xiàn)型，如血型有多種，A錯誤；B、對F1的高莖豌豆進行自交實驗，子代既有高莖又有矮莖，這一現(xiàn)象稱為性狀分離，不是高莖和矮莖雜交，B錯誤；C、控制相對性狀的一對遺傳因子實際是指一對等位基因，如A、a基因，C正確；D、雜合子自交后代可能既有雜合子又有純合子，如Dd×Dd的后代有DD、Dd、dd，D錯誤。故選C。2.豌豆和玉米是遺傳學(xué)研究中常用的實驗材料，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.豌豆是兩性花、自花傳粉植物B.豌豆是閉花授粉植物，自然授粉時沒有外來花粉的干擾C.玉米是單性花植物，可自交也可雜交D.在進行人工異花傳粉時，玉米和豌豆實驗操作步驟完全相同〖答案〗D〖祥解〗豌豆作為遺傳學(xué)實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培?！驹斘觥緼、豌豆是兩性花、自花閉花傳粉植物，A正確；B、由于豌豆是閉花授粉植物，因此自然授粉時沒有外來花粉的干擾，B正確；C、玉米是單性花植物，可以自花授粉（自交），也可以異花授粉（雜交），C正確；D、在進行人工異花傳粉時，玉米不需要人工去雄，豌豆需要人工去雄，實驗操作步驟不完全相同，D錯誤。故選D。3.某病是常染色體隱性遺傳病，一該病基因攜帶者女性與一患病男性結(jié)婚，將產(chǎn)生子代的情況繪制成遺傳圖解（如下圖），對該遺傳圖解的評價正確的是（）A.精子類型書寫正確，該男性產(chǎn)生2個精子B.F1的表型和比例錯誤C.漏寫了雜交符號?D.應(yīng)補上親本的表型〖答案〗D〖祥解〗遺傳圖解在書寫上應(yīng)該注意：親本的基因型和表型；配子種類和比例；子代基因型和表型；子代表型的比例以及相關(guān)符號?！驹斘觥緼、患病男性aa只能產(chǎn)生一種配子a，精子類型只寫種類，不寫數(shù)量，書寫錯誤，A錯誤；B、Aa和aa雜交子代為Aa和aa，表型為正常和患病，比例為1:1，F(xiàn)1的表型和比例正確，B錯誤；C、Aa和aa雜交，應(yīng)書寫×符號，C錯誤；D、遺傳圖解需要書寫親本的基因型和表型，因此應(yīng)補上親本的表型，D正確。故選D。4.關(guān)于孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗，下列敘述錯誤的是（）A.每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律B.F1出現(xiàn)的性狀為顯性性狀C.F2中的重組類型指基因型與親本不同的個體D.F2中雜合子占3/4〖答案〗C〖祥解〗在孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗中，兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制，且位于兩對非同源染色體上，對于每一對遺傳因子的傳遞來說都遵循分離定律；F1細胞中控制兩對性狀的遺傳因子是相對獨立的，且互不融合的，等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的組合互不影響，F(xiàn)2中有16種組合方式，9種基因型和4種表現(xiàn)型。【詳析】A、每一對遺傳因子的傳遞遵循分離定律，這是自由組合定律的基礎(chǔ)，A正確；B、F1出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，B正確；C、F2中的重組類型指表現(xiàn)型與親本不同的個體，C錯誤；D、F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型，且純合子占1/2×1/2=1/4，故雜合子占3/4，D正確。故選C。5.關(guān)于表型、基因型和等位基因的概念，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.表型相同的個體，基因型不一定相同B.一對表型為單眼皮的夫婦，絕不可能生出雙眼皮的孩子C.等位基因一般用同種字母的大小寫表示，如A和aD.基因型是表型的內(nèi)在因素，表型是基因型的外在表現(xiàn)〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同決定的，所以不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，A正確；B、人類的雙眼皮對單眼皮為隱性，一對表型為單眼皮的夫婦若都為雜合子，可能生出雙眼皮的孩子，B錯誤；C、等位基因一般用同種字母的大小寫表示，如A和a，C正確；D、基因型是表型的內(nèi)在因素，表型是基因型的外在表現(xiàn)，D正確。故選B。6.現(xiàn)有兩個小麥純合品種，一種性狀為高稈（D）抗銹病（T），另一種性狀為矮稈（d）不抗銹病（t），控制兩對相對性狀的兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)要培育能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種，過程如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.上述過程為雜交育種，①代表雜交B.F1的表型是高稈抗銹病C.③的處理方法是篩選和連續(xù)自交，直至后代不發(fā)生性狀分離D.F2矮稈抗銹病中能穩(wěn)定遺傳的占1/16〖答案〗D〖祥解〗雜交育種的一般步驟是雜交、選擇、純合化?！驹斘觥緼、通過雜交、選擇、純合化過程培育穩(wěn)定遺傳的新品種屬于雜交育種，①為DDTT和ddtt雜交，A正確；B、親本為DDTT和ddtt，雜交得到的F1為DdTt，表型為高稈抗銹病，B正確；C、為了獲得能穩(wěn)定遺傳的個體，需要通過步驟③篩選和連續(xù)自交，直至后代不發(fā)生性狀分離，C正確；D、F1為DdTt，自交產(chǎn)生的F2矮稈抗銹病基因型為ddTT和ddTt，比值是1:2，其中能穩(wěn)定遺傳的占1/3，D錯誤。故選D。7.下列關(guān)于人體減數(shù)分裂和受精作用過程的敘述，錯誤的是（）A.減數(shù)分裂Ⅱ后期，同源染色體分離，導(dǎo)致染色單體消失B.減數(shù)分裂前的間期，染色體復(fù)制使每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?C.受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相互融合D.減數(shù)分裂和受精作用使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性〖答案〗A〖祥解〗（1）受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。（2）減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。【詳析】A、減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色單體消失，A錯誤；B、減數(shù)分裂前的間期，染色體復(fù)制使每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?，B正確；C、受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相互融合，C正確；D、減數(shù)分裂可以形成多種類型的配子，再通過受精作用使得同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選A。8.果蠅有8條染色體，其染色體組成如圖。關(guān)于果蠅的精子和卵細胞的形成過程，下列敘述錯誤的是（）A.若一個正在分裂的細胞有8條染色體，4種不同形態(tài)，則該細胞可能來自雌性B.若一個正在分裂的細胞有8條染色體，4種不同形態(tài)，則該細胞所處分裂時期可能發(fā)生染色體互換C.卵細胞形成過程中的細胞，細胞質(zhì)都是不均等分裂的D.精子和卵細胞形成過程中，都是染色體復(fù)制1次，細胞分裂2次〖答案