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文檔簡介
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)家兔心血管系統(tǒng)的影響實(shí)驗(yàn)報(bào)告?zhèn)鞒錾窠?jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)家兔心血管系統(tǒng)的影響實(shí)驗(yàn)報(bào)告
一、
實(shí)驗(yàn)原理:
1.
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物通過作用于心臟和血管平滑肌上相應(yīng)的受體而產(chǎn)生心血管效應(yīng),導(dǎo)致血壓變化。
2.
本實(shí)驗(yàn)通過觀察麻醉家兔動(dòng)脈血壓的變化,分析腎上腺素受體激動(dòng)劑與拮抗劑之間的相互作用。
二、
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
1.掌握測定麻醉動(dòng)物動(dòng)脈血壓及心電圖的實(shí)驗(yàn)方法.
2.觀察三個(gè)腎上腺素受體激動(dòng)劑和兩個(gè)拮抗劑對(duì)動(dòng)脈血壓及心率的影響
三、
實(shí)驗(yàn)步驟:
1.
麻醉:取家兔,稱重,用25%烏拉坦麻醉,
4ml/kg,
耳緣靜脈注射;
2.
備皮:麻醉后,將家兔仰位固定于手術(shù)臺(tái)上,剪去頸部的毛,正中切開頸部皮膚;
3.
氣管插管:分離氣管,在氣管上作一倒“T”型切口,插入氣管插管并以粗線固定。
4.
動(dòng)脈插管:
自氣管左側(cè)分離頸總動(dòng)脈
1.5到2cm,動(dòng)脈下穿兩根絲線。結(jié)扎遠(yuǎn)心端,近心端以動(dòng)脈夾夾閉。用眼科剪在結(jié)扎端與動(dòng)脈夾之間剪開一小口。將連于壓力傳感器的動(dòng)脈套管充滿1%肝素生理鹽水后,插入頸總動(dòng)脈,并用手術(shù)線固定。松開動(dòng)脈夾。
5.
記錄血壓:
將壓力傳感器連接于主機(jī)前面板的1通道,打開BL-410生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),將1通道設(shè)置成血壓和心電,點(diǎn)擊開始記錄血壓。
6.
穩(wěn)定5~10min,記錄正常血壓和心率。
7.
給藥:按下列順序靜脈給藥
腎上腺素0.2ml/kg,
10min
去甲腎上腺素
0.2ml/kg,
10min
異丙腎上腺素
0.2
ml/kg,
10min
8.
給藥:按下列順序靜脈給藥
酚妥拉明
0.2ml/kg,
5min
腎上腺素
0.2ml/kg,
5min
去甲腎上腺素0.2ml/kg,
5min
異丙腎上腺素0.2ml/kg,
10min
9.
給藥:
按下列順序靜脈給藥
普萘洛e(cuò)r
0.2ml/kg,
5min
腎上腺素
0.2ml/kg,
5min
去甲腎上腺素0.2ml/kg,
5min
異丙腎上腺素0.2ml/kg,
10min
四、
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
1.
正常心率和血壓:260次/分,115mmHg。
2.
擬腎上腺素藥對(duì)血壓和心率的影響
對(duì)血壓的影響:
對(duì)心率的影響:
腎上腺素:加快
去甲腎上腺素:減慢
異丙腎上腺素:加快
3.
α—受體阻斷劑對(duì)血壓和心率的影響
對(duì)血壓的影響:
對(duì)心率的影響:
酚妥拉明:加快
腎上腺素:加快
去甲腎上腺素:加快不明顯
異丙腎上腺素:加快
4.
β—受體阻斷劑對(duì)血壓和心率的影響
對(duì)血壓的影響:
對(duì)心率的影響:
普萘洛e(cuò)r:減慢
腎上腺素:加快
去甲腎上腺素:加快
異丙腎上腺素:加快不明顯
五、
討論:
1.腎上腺素為α、β受體激動(dòng)藥,作用廣泛復(fù)雜。其中對(duì)心臟有正性心律作用,作用于β受體,增強(qiáng)心肌收縮力、加速心率和加快傳導(dǎo),提高心肌的興奮性,心排出量增加。其對(duì)血壓的影響與劑量密切相關(guān)。典型血壓改變多為雙相反應(yīng),即給藥后迅速出現(xiàn)明顯的升壓作用,繼之出現(xiàn)微弱的降壓反應(yīng),后者持續(xù)作用時(shí)間較長。
2.去甲腎上腺素為α1、α2腎上腺素受體激動(dòng)藥,無選擇性,對(duì)β1受體激動(dòng)作用較弱。其對(duì)心臟的作用主要是激動(dòng)心臟β1受體,增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率和加快傳導(dǎo),提高心肌興奮性。對(duì)心臟的興奮作用比腎上腺素弱。對(duì)血壓的影響主要是由于收縮外周血管,從而升高血壓。在整體上,由于血壓升高反射性興奮迷走神經(jīng)勝過其直接加快心率作用,故心率減慢。α受體阻斷藥可拮抗去甲腎上腺素的升壓作用,但不出現(xiàn)翻轉(zhuǎn)。
3.異丙腎上腺素為β腎上腺素受體激動(dòng)藥。對(duì)心臟有典型的β1受體激動(dòng)作用,表現(xiàn)為正性肌力、正性縮率及加速傳導(dǎo)作用,使心排出量增加,收縮期和舒張期縮短,興奮性提高。加速心率的作用較腎上腺素強(qiáng)。可激動(dòng)β2受體舒張血管,故收縮壓升高或不變而舒張壓略下降,脈壓增大。大劑量異丙腎上腺素靜脈注射時(shí),可引起血壓明顯降低。
4.酚妥拉明為競爭性α—受體阻斷劑。靜脈注射能使血管夸張,顯著降低外周血管阻力,血壓下降,肺動(dòng)脈下降尤為明顯。由于血管舒張、血壓下降而反射性興奮心臟,加上該藥可阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體,促進(jìn)去甲腎上腺素釋放,致使心肌收縮力增強(qiáng)、心率加快及心排出量增加,有時(shí)可致心律失常,也可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。
5.普洛萘爾主要是通過阻斷β1受體使心臟輸出量減少,阻斷β2受體引起的血管收縮,
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