PAGE36-河北省邢臺市一中2024-2025學年高一生物下學期期末考試試題（含解析）一、單選題（1-15題，每題2分；16-35題，每題1分，共50分）1.下列有關(guān)孟德爾驗證分別定律試驗的說法正確的是（）A.孟德爾基因分別定律發(fā)覺過程中，“演繹推理”指的是設(shè)計對F1進行測交，后代高莖與矮莖的比例應(yīng)為1：1B.純合高莖和矮莖豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株中2/3的個體不能穩(wěn)定遺傳C.孟德爾進行遺傳試驗探討獲得勝利的緣由之一是用豌豆做試驗，從而便利進行雜交D.孟德爾關(guān)于豌豆一對相對性狀的雜交試驗中，需在花蕾期同時對父本和母本去雄【答案】A【解析】【分析】孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子確定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（假如這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)當會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④試驗驗證（測交試驗驗證，結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分別定律）?！驹斀狻緼、孟德爾基因分別定律發(fā)覺過程中，提出的假說不但能說明試驗結(jié)果，還應(yīng)能預料其他試驗，“演繹推理”指的是設(shè)計對F1進行測交，后代高莖與矮莖的比例應(yīng)為1：1，A正確；B、純合高莖（DD）和矮莖（dd）豌豆雜交得F1（Dd），F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株中1/2的雜合子（Dd）個體不能穩(wěn)定遺傳，B錯誤；C、孟德爾進行遺傳試驗探討獲得勝利的緣由之一是用豌豆做試驗，因為豌豆是自花傳粉、閉花授粉，自然狀態(tài)下就是純種，豌豆為兩性花，做雜交試驗須要對母本去雄并套袋等處理，并不便利進行雜交，C錯誤；D、孟德爾關(guān)于豌豆一對相對性狀的雜交試驗中，需在花蕾期同時對母本去雄，父本須要供應(yīng)花粉，不能去雄，D錯誤。故選A?！军c睛】2.某種植物的葉形（寬葉和窄葉）受一對等位基因限制，且寬葉基因?qū)φ~基因完全顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)將該植物群體中的寬葉植株與窄葉植株雜交，子一代中寬葉植株和窄葉植株的比值為7：1（不出現(xiàn)任何致死現(xiàn)象）；若親本寬葉植株自交，其子代中寬葉植株和窄葉植株的比值為（）A.3：1 B.15：1 C.5：3 D.11：1【答案】B【解析】【分析】題意分析，某種植物的葉形（寬葉和窄葉）受一對等位基因限制，且寬葉基因?qū)φ~基因完全顯性，位于常染色體上，遵循基因的分別定律。寬葉植株與窄葉植株雜交，子一代中出現(xiàn)窄葉植株，且比例不是1：1，說明寬葉植株中有雜合體也有純合體?！驹斀狻咳粲H代寬葉植株是純合體，則與窄葉植株雜交，子一代都是寬葉植株；若親代寬葉植株是雜合體，則與窄葉植株雜交，子一代中寬葉植株：窄葉植株的比值為1∶1。由于子一代中寬葉植株和窄葉植株的比值為7∶1，可以拆分成6∶0與1∶1，所以親代寬葉植株中，純合體∶雜合體=3∶1。若親本寬葉植株自交，其子代中窄葉植株占1/4×1/4=1/16，即寬葉植株和窄葉植株的比值為15∶1。即B正確。故選B。【點睛】3.已知豌豆的高莖對矮莖為顯性，黃子葉對綠子葉為顯性，兩對性狀獨立遺傳。某科研所進行遺傳試驗，操作如下圖。假定全部的植株都能成活，理論上收獲的F4中黃子葉的比例為（）A.9/16 B.7/16 C.5/8 D.3/8【答案】A【解析】【分析】豌豆屬于某閉花受粉植物，高莖對矮莖為顯性（設(shè)用字母D/d表示），黃子葉對綠子葉為顯性（設(shè)用字母Y/y表示），兩對性狀獨立遺傳?！驹斀狻坑深}意知，兩對等位基因獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，由于自由組合定律同時也遵循分別定律，子三代、子四代淘汰的是矮莖豌豆，沒有淘汰黃色或綠色豌豆，黃色或綠色豌豆在高莖與矮莖中的分布比例是相同的，因此解答只需將子一代的黃色子葉連續(xù)自交三代即可，理論上收獲的F4中綠子葉的比例為{1-（1/2）3}/2=7/16，則黃子葉的比例為1－7/16=9/16。故選A。4.下圖表示某人睪丸中產(chǎn)生生殖細胞的過程，錯誤的說法是（）A.上述整個過程中，DNA復制兩次，細胞分裂三次B.細胞中染色體數(shù)目削減一半是通過Ⅱ過程實現(xiàn)C.一個A細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細胞可能有4種D.Ⅰ、Ⅱ過程中染色體數(shù)目均可能出現(xiàn)92條【答案】D【解析】分析】分析題圖：其中Ⅰ表示有絲分裂；Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂；Ⅲ表示減數(shù)其次次分裂；Ⅳ表示變形過程。B為次級精母細胞；C為精細胞；D為精子?！驹斀狻繐?jù)圖分析，上述整個過程中，經(jīng)驗了一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，故DNA復制兩次，細胞分裂三次，A正確；B、細胞中染色體數(shù)目削減一半的緣由是同源染色體分別，即通過Ⅱ過程實現(xiàn)，B正確；C、一般而言，一個A細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細胞有2種基因型，但若發(fā)生交叉互換，一個A細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細胞有4種基因型，C正確；D、I為有絲分裂過程，在有絲分裂后期可能出現(xiàn)92條染色體，II為減數(shù)第一次分裂，該過程染色體數(shù)目為46條，D錯誤。故選D。5.下圖是同種生物的4個個體的細胞示意圖，其中哪兩個圖代表的個體雜交可得到2種表現(xiàn)型、4種基因型的子代（）A.圖①、圖④B.圖③、圖④C.圖②、圖④D.圖①、圖②【答案】A【解析】【分析】解答本題的關(guān)鍵是逐對分析法的應(yīng)用，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分別定律問題；其次依據(jù)基因的分別定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最終再相乘。據(jù)此答題。【詳解】A、圖①和圖④代表的個體雜交，即AaBb×AAbb，后代有1×2=2種表現(xiàn)型，2×2=4種基因型，A正確；B、圖③和圖④代表的個體雜交，即Aabb×AAbb，后代有1×1=1種表現(xiàn)型，2×1=2種基因型，B錯誤；C、圖②和圖④代表的個體雜交，即AABb×AAbb，后代有1×2=2種表現(xiàn)型，1×2=2種基因型，C錯誤；D、圖①和圖②表的個體雜交，即AaBb×AABb，后代有2×1=2種表現(xiàn)型，2×3=6種基因型，D錯誤。故選A。6.結(jié)合下圖分析，敘述正確選項是：（）A.利用Ⅰ、Ⅱ模擬的過程發(fā)生在②③，利用Ⅲ、Ⅳ模擬的過程發(fā)生在②B.利用Ⅰ、Ⅱ進行模擬試驗，兩桶分別代表雌雄生殖器官，桶中小球數(shù)量必需相等C.利用Ⅰ、Ⅱ進行有關(guān)模擬試驗，桶中小球所代表的D型雌配子數(shù)等于d型雄配子數(shù)D.利用Ⅲ、Ⅳ進行有關(guān)模擬試驗，隨機抓取到AB的概率為1/4，讀取組合后小球不能放回桶中【答案】A【解析】【分析】1.用小桶分別代表雌雄生殖器官，小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子。2.題圖分析：①屬于個人發(fā)育過程，②表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，③表示受精作用。④表示受精卵發(fā)育形成不同表現(xiàn)型的子代?！驹斀狻緼、利用Ⅰ、Ⅱ模擬的過程發(fā)生在③，即雌雄配子隨機結(jié)合；利用Ⅲ、Ⅳ模擬的過程發(fā)生在②，即減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；B、Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雌、雄生殖器官，模擬的是雌雄配子的隨機結(jié)合過程，桶中的小球數(shù)量未必相等，自然的生物群體中雄配子的數(shù)量遠遠多于雌配子的數(shù)量，B錯誤；C、利用Ⅰ、Ⅱ進行有關(guān)模擬試驗，桶中小球所代表的D型雌配子數(shù)應(yīng)遠少于d型雄配子數(shù)，C錯誤；D、利用Ⅲ、Ⅳ進行有關(guān)模擬試驗，隨機抓取到AB的概率為1/4，讀取組合后小球須要放回桶中，以保證同源染色體上的基因成對出現(xiàn)，D錯誤。

故選A?！军c睛】7.某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花。莖的高度由一對等位基因（A/a）限制，植株只要含A基因就表現(xiàn)為高莖，花的顏色由兩對等位基因（B/b和C/c）限制，植株只要含有B基因或C基因就表現(xiàn)為紫花。用純合的高莖紫花植株與純合矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1全為高莖紫花，F(xiàn)2中紫花∶白花=15∶1．不考慮交叉互換，下列說法錯誤的是（）A.若F1自交，子代中高莖紫花∶高莖白花∶矮莖紫花∶矮莖白花=45∶15∶3∶1，則三對基因位于三對同源染色體上B.若F1自交，子代中高莖紫花∶矮莖紫花∶矮莖白花=12∶3∶1，則三對基因位于兩對同源染色體上C.若F1與親代中的矮莖白花植株雜交，子代中高莖紫花占1/4，則三對基因位于三對同源染色體上D.若F1與親代中的矮莖白花植株雜交，子代中矮莖紫花占3/8，則三對基因位于三對同源染色體上【答案】C【解析】【分析】1、基因分別定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分別定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成若干個分別定律進行解答。2、由題意知，純合的高莖紫花植株與純合矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1全為高莖紫花，說明高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀；F2中紫花：白花=15：1，是9：3：3：1的變式，說明B（b）、C（c）遵循自由組合定律。B_C_、B_cc、bbC_開紫花，bbcc開白花，子一代基因型是AaBbCc?！驹斀狻緼、假如3對等位基因分別位于3對同源染色體上，則遵循自由組合定律，子一代AaBbCc自交，Aa自交后代3高莖：1矮莖、BbCc自交后代15紫花：1白花，考慮2對相對性狀，子二代的表現(xiàn)型比例是（3高莖：1矮莖）（15紫花：1白花）=45高莖紫花：15高莖白花：3矮莖紫花：1矮莖白花，A正確；B、假如子二代子代中高莖紫花：高莖白花：矮莖白花=12：3：1，是9：3：3：1的變式，說明三對基因位于兩對同源染色體上，B（b）與C（c）遵循自由組合定律，A（a）與B（b）或者是C（c）不遵循自由組合定律，B正確；CD、子一代基因型是AaBbCc，親代矮莖白花的基因型是aabbcc，假如三對等位基因分別位于3對同源染色體上，則遵循自由組合定律，BbCc×bbcc→BbCc：Bbcc：bbCc：bbcc=1：1：1：1，紫花：白花=3：1，Aa×aa→1高莖：1矮莖，因此，子代中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=（3：1）（1：1）=3：1：3：1，高莖紫花占3/8，矮莖紫花也占3/8，C錯誤，D正確。故選C【點睛】8.調(diào)查某家族中的兩種單基因遺傳病，遺傳系譜圖如圖，其中7號不攜帶致病基因。下列說法不正確的是（）A.甲病和乙病的遺傳符合自由組合定律B.Ⅲ-10可產(chǎn)生兩種類型的卵細胞C.Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色體均來自Ⅰ-2D.若Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患病的幾率是1/8【答案】D【解析】【分析】1、分析甲病：由于3號和4號個體不患甲病，而10號患甲病，所以甲病為隱性遺傳病，又由于女兒10號患甲病，而父親不患甲病，故甲病為常染色體隱性遺傳病。2、分析乙病：6號和7號正常而兒子12號患病，說明乙病為隱性遺傳病，又由于7號不攜帶致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。設(shè)限制遺傳病甲、乙的等位基因分別為A、a和B、b，據(jù)此答題。【詳解】A、由于甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上，故遺傳符合自由組合定律，A正確；B、Ⅲ-10由于含有甲病，故甲病基因型為aa，又由于不患乙病，但父親患乙病，故乙病基因型為XBXb，則其基因型為aaXBXb，可產(chǎn)生aXB、aXb2種類型的卵細胞，B正確；C、Ⅲ-9和Ⅲ-12均患乙病，基因型為XbY，Xb染色體分別來自于其母親4號和6號，而4號和6號的兩條X染色體分別來自于其父母，而1號正常，2號患乙病，故Xb均來自Ⅰ-2，C正確；D、Ⅲ-10患甲病，基因型為aa，Ⅰ-2患甲病，基因型為aa，其致病基因傳給II-6，II-6表現(xiàn)正常，基因型為Aa，II-7不攜帶致病基因，因此Ⅲ-12基因型為1/2AA，1/2Aa，Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，子代正常的概率為3/4，患病概率為1/4。Ⅲ-10不患乙病，父親II-3患乙病，Ⅲ-10基因型為XBXb，Ⅲ-12患乙病，基因型為XbY，子代1/2正常，1/2患病。同時考慮甲病和乙病，正常概率為3/4×1/2=3/8，患病為1-3/8=5/8，D錯誤。故選D。9.果蠅的灰身和黑身由一對等位基因（A/a）限制，灰身對黑身為顯性。為了確定A/a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可進行雜交試驗并視察子代表現(xiàn)型及比例，其中不行能達到目的的是（）A.雜合灰身雌蠅與黑身雄蠅雜交B.多只灰身雌蠅與多只灰身雄蠅雜交C.黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交D.雜合灰身雌蠅與純合灰身雄蠅雜交【答案】A【解析】【分析】基因分別定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分別，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。題意分析，A、a基因可能在常染色體上，也可能在性染色體X上，若在常染色體上，則雜合的灰身雌蠅和雜合灰身雄果蠅進行雜交，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是3∶1，若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身∶黑身=1∶1?！驹斀狻緼、雜合灰身雌蠅（Aa或XAXa）與黑身雄蠅（aa或XaY）雜交，則相關(guān)基因無論在在常染色體上，還是在X染色體上，后代中雌、雄個體性全部為灰身∶黑身=1∶1，無法對基因的位置做出推斷，A正確；B、選擇多只灰身雌蠅（Aa、AA或XAXA、XAXa）與多只灰身雄蠅（Aa、AA或XAY）雜交，若相關(guān)基因位于常染色體上則會出現(xiàn)后代中灰身個體對于黑身個體，且性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，若位于X染色體上，則后代中表現(xiàn)為黑身的只能是雄性果蠅，故能對基因的位置做出推斷，與題意不符，B錯誤；C、若選擇黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交，相關(guān)基因若在常染色體上，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是1∶1或全為灰身，但性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；相關(guān)基因若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性全為黑身，故可以做出推斷，C錯誤；D、用雜合灰身雌蠅與純合灰身雄蠅雜交，若相關(guān)基因位于常染色體上，則后代全為灰身，且性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，若在X染色體上，后代灰身∶黑身=3∶1，且后代的黑身均為雄果蠅，可以區(qū)分，D錯誤。故選A。【點睛】10.下列說法錯誤的是（）A.家蠶個體性染色體組成中，同型性染色體組成為雄性，異型性染色體組成為雌性B.雌雄同株異花的植物玉米（2N=20）基因組測序需測10條染色體上的DNAC.女孩是抗維生素D佝僂癥患者，則該致病基因可能來自她不患該病的母親D.人類紅綠色盲基因在男性個體的性染色體上，不存在其等位基因【答案】C【解析】【分析】抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，該病的遺傳特征為：交叉遺傳；父患女必患，子患母必患；患者中女性比例男性。色盲為伴X隱性遺傳病，該病的特點為：女患父子患，即女性患病則兒子肯定患病，女兒患病，則父親肯定患病，父親正常，其女兒肯定正常?！驹斀狻緼、家蠶的性別確定方式為ZW型，在個體的性染色體組成中，同型性染色體組成為雄性（ZZ），異型性染色體組成為雌（ZW），A正確；B、雌雄同株異花的植物玉米（2N=20）沒有性別劃分，因此，其基因組測序需測10條染色體上的DNA，B正確；C、女孩是抗維生素D佝僂癥患者，因為該病的致病基因是位于X染色體上的顯性基因，依據(jù)伴X顯性遺傳病的致病特點可推想，該女孩的致病基因來自她患該病的父親，也可能來自它患病的母親，C錯誤；D、人類紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性致病基因，在男性個體的Y染色體上不存在其等位基因，B正確。故選C?！军c睛】11.下列為某二倍體生物細胞增殖過程中的圖像及相關(guān)物質(zhì)變更曲線，不考慮突變，下列有關(guān)說法正確的是（）A.子染色體A和B相同位置基因肯定相同B.甲圖僅能表示次級精母細胞后期的圖像C.乙圖中i-j段的細胞間的信息溝通有關(guān)D.乙圖中m-n段的變更與著絲點分裂有關(guān)【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲中：細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)其次次分裂后期圖乙中：Ⅰ表示有絲分裂過程中染色體變更曲線；Ⅱ表示減數(shù)分裂過程中染色體變更曲線；Ⅲ表示受精作用和有絲分裂過程中染色體變更曲線。【詳解】A、子染色體A和B相同位置基因可能由于基因突變或交叉互換而不同，A錯誤；B、甲圖細胞質(zhì)均等分裂，可表示第一極體或次級精母細胞后期的圖象，B錯誤；C、乙圖中k-l段表示受精作用，所以與細胞間的信息溝通有關(guān)，C錯誤；D、乙圖中m-n段著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，D正確。故選D。12.長翅紅眼雄蠅與長翅紅眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為aaXXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上，其中A—長翅，a—殘翅，B一紅眼，b—白眼。在沒有基因突變的狀況下，與參加受精的卵細胞來自同一個次級卵母細胞的極體的染色體組成及基因分布可能為（）A.① B.② C.③ D.④【答案】C【解析】【分析】題意分析，A-長翅，a-殘翅，B-紅眼，b-白眼，已知長翅紅眼雄果蠅（A_XBY）與長翅紅眼雌果蠅（A_XBX_）交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄果蠅（aaXbXbY），則親本中長翅紅眼雄果蠅的基因型為AaXBY，長翅紅眼雌果蠅的基因型為AaXBXb。明顯子代多的一條X染色體來自母方，可能緣由是：減數(shù)第一次分裂正常，這樣形成基因型為aaXbXb的次級卵母細胞和基因型為AAXBXB的第一極體，而次級卵母細胞在減數(shù)其次次分裂后期異樣，其中Xb和Xb的姐妹染色單體移向了一極，則形成基因型為aXbXb的卵細胞和基因型為a的極體，基因型為AAXBXB的第一極體正常分裂形成2個基因型為AXB的其次極體，即與親代雌果蠅參加受精的卵細胞一起產(chǎn)生的極體的基因型為AXB、AXB、a?！驹斀狻坑煞治隹芍H代果蠅的基因型為AaXBY×AaXBXb，殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbXbY，它是由基因型為aY的精子和基因型為aXbXb的卵細胞產(chǎn)生的，該卵細胞的出現(xiàn)是減數(shù)其次次分裂后期，Xb和Xb這一對子染色體未分別造成的，則與基因型為aXbXb卵細胞同時產(chǎn)生的極體的基因型為a，即圖③。C正確。故選C?！军c睛】13.下列現(xiàn)象中，可能與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)的是（）①人類XXY綜合征個體的形成②多倍體植株莖桿粗大，果實、種子都比較大③線粒體疾病具有母系遺傳的特點④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分別比⑤三倍體西瓜的無籽現(xiàn)象A.①②④ B.①③⑤ C.①④⑤ D.②③④【答案】C【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)其次次分裂過程（類似于有絲分裂）。2、基因分別定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分別，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻竣偃祟怷XY綜合征個體可能是由于母親XX聯(lián)會后減數(shù)第一次分裂后期未分別或父親XY聯(lián)會后減數(shù)第一次分裂后期未分別所致，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)，①正確；②多倍體植株莖桿粗大，果實、種子都比較大，通常是由于在有絲分裂前期抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍所致，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為無關(guān)，②錯誤；③線粒體疾病屬于細胞質(zhì)遺傳，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為無關(guān)，③錯誤；④等位基因位于同源染色體上，在配子形成時，這對同源染色體發(fā)生聯(lián)會，減數(shù)第一次分裂后期時又發(fā)生分別，這樣自交后代才會出現(xiàn)3：1的性狀分別比，因此與聯(lián)會有關(guān)，④正確；⑤三倍體西瓜無籽緣由是：三倍體減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能將遺傳物質(zhì)均等的安排到兩個子細胞，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)，⑤正確。故選C。14.下列為“基因位于染色體上”這一假說供應(yīng)試驗證據(jù)的是（）A.染色體和基因在雜交過程中均保持完整性和獨立性B.形成配子時，非同源染色體自由組合，非等位基因隨之自由組合C.摩爾根用紅眼和白眼果蠅進行雜交試驗，子二代只出現(xiàn)白眼雄蠅D.染色體和基因在體細胞中都成對存在【答案】C【解析】【分析】1、薩頓假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的．也就是說，基因在染色體上。假說依據(jù)：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系。（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；（2）體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有成單存在，同樣，也只有成對的染色體中的一條；（3）基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；（4）減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。2、摩爾根用假說演繹法，用試驗證明了基因在染色體上。【詳解】A、染色體和基因在雜交過程中均保持完整性和獨立性，是薩頓假說的依據(jù)之一，A錯誤；B、形成配子時，非同源染色體自由組合，非等位基因隨之自由組合，是薩頓假說的依據(jù)之一，B錯誤；C、摩爾根用紅眼和白眼果蠅進行雜交試驗，子二代只出現(xiàn)白眼雄蠅，證明了基因在染色體上，C正確；D、染色體和基因在體細胞中都成對存在，是薩頓假說的依據(jù)之一，D錯誤。故選C。15.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探究歷程的敘述，正確的是（）A.S型肺炎雙球菌是利用宿主細胞中的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)B.標記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培育基培育噬菌體C.將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培育，培育基中均有R型菌出現(xiàn)D.在噬菌體侵染試驗中，若S35標記組的沉淀放射性偏高，則可能緣由是保溫時間不合適【答案】C【解析】【分析】遺傳物質(zhì)探究歷程包括兩個試驗：（1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗：包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗，其中格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。（2）噬菌體侵染細菌試驗：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、肺炎雙球菌屬于原核生物，利用自身核糖體合成相應(yīng)蛋白質(zhì)，A錯誤；B、噬菌體是病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能在培育基中干脆培育，所以標記噬菌體的方法是用含32P和含35S的培育基分別培育細菌，然后再用含32P和含35S的細菌的培育基分別培育噬菌體，B錯誤；C、將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培育，全部的培育基中均有R型菌出現(xiàn)，而只有加入S型菌的DNA培育基中有S菌出現(xiàn)，但均有R型菌出現(xiàn)，C正確；D、在噬菌體侵染試驗中，若35S標記組的沉淀放射性偏高，則可能緣由攪拌不充分所致，D錯誤。故選C。【點睛】

16.1958年，科學家設(shè)計了DNA復制的同位素示蹤試驗，試驗的培育條件與方法是：（1）在含15N的培育基中培育若干代，使DNA均被15N標記，離心結(jié)果如下圖的甲：（2）轉(zhuǎn)至14N的培育基培育，每20分鐘繁殖一代；（3）取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。下圖的乙、丙、丁是某學生畫的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論，正確的是（）A.出現(xiàn)丙的結(jié)果須要40分鐘B.若加入解旋酶，則不會出現(xiàn)乙、丙、丁中的任何一種結(jié)果C.乙是轉(zhuǎn)入14N培育基中繁殖一代的結(jié)果D.依據(jù)乙圖的結(jié)果可得出半保留復制的結(jié)論【答案】B【解析】【分析】1.DNA分子的復制方式為半保留復制。2.已知DNA的復制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。依據(jù)DNA分子半保留復制特點，不管親代DNA分子復制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的2/2n?！驹斀狻緼、依據(jù)DNA半保留復制特點，轉(zhuǎn)入14N培育基中復制二代后所得DNA分子中，有一半DNA分子只含14N，另一半DNA分子是一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，離心后分布在中帶和輕帶上，即丁圖所示結(jié)果，即出現(xiàn)丁的結(jié)果至少要復制兩次，而細菌每20分鐘復制一次，因此至少須要40分鐘，A錯誤；B、若加入解旋酶，DNA會解旋為單鏈，由于半保留復制，則單鏈會出現(xiàn)兩種即重鏈（含15N鏈）和輕鏈（含14N鏈），且隨著復制次數(shù)的增多，輕鏈的量越來越多，重鏈的數(shù)目是固定的，即不會出現(xiàn)乙、丙、丁中的任何一種結(jié)果，B正確；C、依據(jù)DNA半保留復制特點，轉(zhuǎn)入14N培育基中復制一代后所得DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心后都分布在中帶上，即丙圖所示結(jié)果，C錯誤；

D、依據(jù)乙圖的結(jié)果不能得出半保留復制的結(jié)論，因為圖示中有重帶出現(xiàn)，D錯誤。故選B?！军c睛】17.下列關(guān)于基因、性狀以及兩者的關(guān)系敘述正確的是（）A.基因能夠通過轉(zhuǎn)錄，實現(xiàn)遺傳信息在細胞核與細胞質(zhì)之間的傳遞B.基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有起始密碼子，末端有終止密碼子C.人的白化病是由于酪氨酸酶活性降低，無法形成黑色素，而表現(xiàn)出白化癥狀D.人的囊性纖維病是基因?qū)π誀畹拈g接限制【答案】A【解析】【分析】1..基因突變不肯定會引起生物性狀的變更，緣由有：①體細胞中某基因發(fā)生變更，生殖細胞中不肯定出現(xiàn)該基因；②若親代DNA某堿基對發(fā)生變更而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；③不同密碼子可以表達相同的氨基酸；④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時基因變更，但性狀不肯定表現(xiàn)。2.基因?qū)π誀畹南拗品绞剑孩倩蛲ㄟ^限制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接限制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過限制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來干脆限制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、基因能夠通過轉(zhuǎn)錄直到mRNA的合成，mRNA通過核孔進入細胞質(zhì)，從而實現(xiàn)遺傳信息在細胞核與細胞質(zhì)之間的傳遞，A正確；B、基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有與RNA聚合酶結(jié)合的位點即啟動子，而非起始密碼，末端有終止子，而非終止密碼，B錯誤；C、人的白化病是由于基因不正常，不能合成酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，而表現(xiàn)出白化癥狀，C錯誤；D、人的囊性纖維病是基因?qū)π誀畹母纱嘞拗频膶嵗珼錯誤。故選A?！军c睛】18.如圖為某個基因的部分片段，關(guān)于該結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.核糖核酸水解能夠產(chǎn)生7B.若10作為模板鏈，則該片斷的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物堿基序列為：CAGTC.8的比例越大，DNA穩(wěn)定性越強D.DNA聚合酶作用于9處【答案】C【解析】【分析】分析題圖：1為C，2為A，3為G，4為T，5為脫氧核糖，6為磷酸，7為胸腺嘧啶核苷酸，8和9為氫鍵，10為一條脫氧核苷酸鏈?！驹斀狻緼、組成核糖核酸的基本單位核糖核苷酸，核糖核酸不含T，因此核糖核酸水解產(chǎn)生的是4種核糖核苷酸，不能水解產(chǎn)生7胸腺嘧啶核苷酸，A錯誤；B、轉(zhuǎn)錄形成的是RNA，若10作為模板鏈，則該片斷的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物堿基序列為：CAGU，B錯誤；C、G與C之間的氫鍵數(shù)目更多，因此8的比例越大，DNA穩(wěn)定性越強，C正確；D、9是氫鍵，DNA聚合酶作用于磷酸二酯鍵，而不是氫鍵，D錯誤。故選C。19.下圖中DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成。下列有關(guān)說法正確的是（）A.DNA分子獨特的空間結(jié)構(gòu)使其具有特異性B.DNA轉(zhuǎn)錄時，雙鏈打開部分隨轉(zhuǎn)錄進行而移動C.把此DNA放在含15N的培育液中復制n代，子代中含14N的DNA占1/2n-1D.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則無法確定整個DNA分子中G+T的比例【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列依次使DNA分子具有多樣性，每個DNA分子特定的堿基對的排列依次使DNA分子具有特異性。2、DNA分子結(jié)構(gòu)是一個獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點：是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈回旋而成；是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T；C-G）通過氫鍵連結(jié)。在DNA復制時，堿基對中的氫鍵斷裂。3、DNA復制具有半保留復制特點。把此DNA放在含15N的培育液中復制兩代，子代中每個DNA中都含15N，只含有15N的DNA有2個，含有母鏈的DNA分子有2個。4、DNA分子中A=T，G=C，A+C=T+G=A+G=T+C=50%．一條鏈中A所占含量a%，另一條鏈中A所占的含量為b%，則雙鏈DNA分子中A所占含量為a%+b%/2。【詳解】A、DNA分子的特異性是由DNA分子堿基對特定的排列依次確定的，不同雙鏈DNA分子的空間結(jié)構(gòu)一般是相同的，都是雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、DNA轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板進行的，轉(zhuǎn)錄時，雙鏈打開，打開部分隨轉(zhuǎn)錄進行而移動，B正確；C、據(jù)圖可知，此DNA只有一條鏈為14N標記，把此DNA放在含15N的培育液中復制n代，子代DNA有2n，其中含14N的DNA只有1個，故子代中含14N的DNA占1/2n，C錯誤；D、該DNA分子中一條鏈中G等于另一條鏈的C，一條鏈中C等于另一條鏈G，假如一條鏈上G+C=56%，則另一條鏈中也是G+C=56%，則可以推知整個DNA分子中G+C=56%，G=28%．因此整個DNA分子中T＝A＝(1—56%)÷2＝22%，則G＋T=28%＋22%=50%，D錯誤。故選B。20.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，正確的一組是（）①DNA是細胞生物的遺傳物質(zhì)②細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA③RNA是煙草的遺傳物質(zhì)④病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA⑤水稻的遺傳物質(zhì)是DNAA.①②④ B.③⑤ C.③④⑤ D.①④⑤【答案】D【解析】【分析】細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，因為大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣偌毎锏倪z傳物質(zhì)都是DNA，①正確；②細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是也是DNA，②錯誤；③煙草的遺傳物質(zhì)是DNA，③錯誤；④組成病毒的核酸為DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，④正確；⑤水稻屬于真核生物，其遺傳物質(zhì)為DNA，⑤正確。故選D。21.圖甲為某種細胞內(nèi)的基因表達過程，圖乙中①-⑤表示生理過程。下列敘述正確的是（）A.圖甲所示過程對應(yīng)圖乙中的①②③B.圖甲過程不會發(fā)生在人體神經(jīng)元的細胞核中C.圖乙中④⑤過程可發(fā)生在同一病毒侵入細胞時D.圖乙中②③④⑤過程中均存在2種堿基互補配對類型【答案】B【解析】【分析】(1)圖甲：圖甲為基因表達過程，圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在同一時空進行，發(fā)生在原核細胞中；

(2)圖乙：①為DNA分子復制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程；③為翻譯過程；④為RNA分子復制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程?！驹斀狻緼、圖甲為DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，對應(yīng)圖乙的②③，A錯誤；B、人體神經(jīng)細胞有細胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯在不同的場所，不會同時發(fā)生，B正確；C、同一種病毒不會同時發(fā)生④RNA復制和⑤逆轉(zhuǎn)錄，C錯誤；D、乙中②為轉(zhuǎn)錄過程（堿基配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C）、③為翻譯過程（堿基配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C）、④為RNA復制過程（堿基配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C），⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程（堿基配對方式為A-T、U-A、C-G、G-C），②和⑤均存在3種堿基互補配對，D錯誤。故選B?！军c睛】本題結(jié)合基因表達過程示意圖和中心法則圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、中心法則及其法則，要求考生能精確推斷圖中各過程的名稱，再精確推斷各選項。22.下對關(guān)于基因表達的敘述，正確的是（）A.對于酵母菌來說，基因表達能發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中B.同一個體不同細胞轉(zhuǎn)錄出的mRNA完全不同C.由于氨基酸有20種，而tRNA有64種，所以一種氨基酸必定由多種tRNA轉(zhuǎn)運D.基因能通過限制蛋白質(zhì)的合成來限制生物的性狀【答案】D【解析】【分析】1.基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。2.關(guān)于tRNA的結(jié)構(gòu)：單鏈，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；有61種（3種終止密碼子沒有對應(yīng)的tRNA）；一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運；其作用為識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸?！驹斀狻緼、細胞核、線粒體和葉綠體中都含有基因，因此這些場所都能發(fā)生基因表達，但酵母菌不含葉綠體，A錯誤；B、不同細胞選擇表達的基因不同，因此具有相同基因的同一個個體的細胞轉(zhuǎn)錄出的mRNA不完全相同，B錯誤；C、轉(zhuǎn)運20種氨基酸的tRNA總共有61種，因為有三種終止密碼不確定氨基酸，因此沒有相應(yīng)的tRNA與之對應(yīng)，C錯誤；D、基因能通過限制蛋白質(zhì)的合成來干脆或間接限制生物的性狀，D正確。故選D。【點睛】23.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變更如圖所示。敘述正確的是()A.三對等位基因的分別均發(fā)生在次級精母細胞中B.該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導致了染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【詳解】A、等位基因的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級精母細胞中，A錯誤；B、由于AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B正確；C、B（b）與D（d）位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯誤。故選B。【點睛】本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律以及生物變異的相關(guān)學問，要求學生理解基因分別和自由組合發(fā)生的時期。24.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)下圖①至④系列狀況，則對圖的說明正確的是（）A.①為易位，②為倒位B.③可能是重復，④為染色體數(shù)目加倍C.①為基因重組，③可能是缺失D.②為基因突變，④為染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【分析】題圖分析：圖①dF基因變?yōu)镵L基因，非同源染色體之間發(fā)生了互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）；②中基因e和基因G位置顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位）；③中上面一條染色體多出一段或下面一條染色體少了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（重復或缺失）；④多了一條染色體，稱為三體，屬于染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、①為染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），②為倒位，A正確；B、③可能是重復或缺失，④為個別染色體數(shù)目增加，屬于染色體數(shù)目變異，B正確；C、①為易位，③是缺失或重復，C錯誤；D、②為染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位），④為染色體數(shù)目變異，D錯誤。故選B。【點睛】25.鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖狂的地區(qū)，此地區(qū)具有一種鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體（雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，但對瘧疾具有較強的反抗力。下列關(guān)于鐮刀型細胞貧血癥的說法正確的是（）A.鐮刀型細胞貧血癥基因是隱性基因所以不表達B.一般狀況下，推算遺傳病后代再發(fā)風險率無需先確定其遺傳方式C.該病為基因突變所致，只能通過基因診斷來檢測D.一段時間后，該地區(qū)鐮刀型細胞貧血癥基因頻率不會很快降為零【答案】D【解析】【分析】鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的圖解如下：

由此可見，其產(chǎn)生根本緣由是限制血紅蛋白的基因中一個堿基發(fā)生變更?！驹斀狻緼、隱性基因和顯性基因均表達，只是顯性基因表達的性狀掩蓋了隱性性狀，A錯誤；B、推算該遺傳病后代再發(fā)風險率須要在該病的家系中確定其遺傳方式、雙親的基因型及比例等，B錯誤；C、鐮刀型細胞貧血癥的紅細胞形態(tài)變成鐮刀型，可以通過視察紅細胞形態(tài)來推斷是否患病，C錯誤；D、由于該種群中的雜合子對瘧疾具有較強的反抗力，因此鐮刀型細胞貧血癥基因頻率不會很快降為零，D正確。故選D。26.某科研人員發(fā)覺人類的一種新型單基因遺傳病，但不清楚致病基因位于常染色體、X染色體還是Y染色體上（不考慮X、Y同源區(qū)）。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病B.若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女數(shù)相等C.若致病基因位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因D.若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子肯定含該致病基因【答案】B【解析】【分析】單基因遺傳病概念：由一對等位基因限制的遺傳病。緣由：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾。特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%--25%）。【詳解】A、若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病，A正確；B、常染色體遺傳病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一個家族中男性患者和女性患者的人數(shù)不肯定相等，B錯誤；C、若致病基因位于X染色體上，即伴X遺傳，由于男性只有一條X染色體，因此正常男性不含相應(yīng)的致病基因，C正確；D、若某男性的Y染色體上有致病基因，結(jié)合題干信息可知該致病基因不位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，不存在交叉互換，則Y染色體上的致病基因肯定傳給其兒子，D正確。故選B。27.酵母菌細胞中一個基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個堿基AAG（終止密碼子有UGA、UAG、UAA）。據(jù)此推想，下列敘述正確的是（）A.突變后的基因在復制時參加復制的嘧啶脫氧核苷酸的比例減小B.突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個氨基酸與原多肽鏈不同C.突變后的基因表達時可能會在mRNA上增加AAG的位置停止翻譯D.突變后的基因表達時與密碼子UAA對應(yīng)的tRNA無法攜帶氨基酸，故而終止翻譯【答案】C【解析】【分析】“基因的表達”是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程須要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還須要tRNA來運轉(zhuǎn)氨基酸?！驹斀狻緼、基因是DNA分子的一個片段，依據(jù)堿基互補配對原則，雙鏈DNA中嘧啶堿基和嘌呤堿基的比例各占1/2，因此突變后的基因在復制對參加復制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不變更，A錯誤；B、突變后的基因編碼的多肽鏈，與原多肽鏈相比，有可能剛好只多出一個氨基酸，也可能該位置的兩個氨基酸與原多肽鏈不同，其余氨基酸都相同，但是還有可能出現(xiàn)插入點以后的氨基酸序列完全發(fā)生變更甚至提前終止肽鏈等狀況，B錯誤；C、若AAG剛好插入在原mRNA的堿基U后面，使UAA剛好形成一個終止密碼子，就可能使突變后的基因翻譯時在該位置終止多肽鏈，C正確；D、終止密碼子沒有與之對應(yīng)的反密碼子，故沒有與密碼子UAA對應(yīng)的tRNA，D錯誤。故選C。28.下列有關(guān)染色體的敘述，正確的是（）A.同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生片段互換屬于基因重組B.染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存實力C.突變可以發(fā)生在有絲分裂過程中，不能發(fā)生在減數(shù)分裂過程D.光學顯微鏡可以視察到染色體數(shù)目變異，也可視察到染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的變更，進而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段互換屬于基因重組，A錯誤；B、染色體缺失有利于隱性基因表達，但染色體變異大多數(shù)對個體的生存是不利的，B錯誤；C、突變在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都會發(fā)生，C錯誤；D、染色體在光學顯微鏡下可見，因此光學顯微鏡可以視察到染色體數(shù)目變異，也可視察到染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選D。29.下列關(guān)于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述，正確的是（）A.一對表現(xiàn)型正常的雙親生了一個白化病的孩子是基因重組的結(jié)果B.非同源染色體的非姐妹染色單體的片段交換常導致染色體結(jié)構(gòu)變異C.培育八倍體小黑麥與導入抗蟲基因的棉花，變異類型都屬于基因重組D.基因突變指的是基因的種類、數(shù)目或排列依次發(fā)生變更【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的變更，進而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、一對表現(xiàn)型正常的雙親生了一個白化病的孩子是基因分別的結(jié)果，A錯誤；B、非同源染色體的非姐妹染色單體的片段交換常導致染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、培育八倍體小黑麥利用的方法是多倍體育種，原理是染色體變異，導入抗蟲基因的棉花采納的基因工程的方法，原理是基因重組，C錯誤；D、基因突變指的是DNA分子中堿基對的替換、增加、缺失，這會導致基因結(jié)構(gòu)變更，不會導致基因數(shù)目和排列依次發(fā)生變更，D錯誤。故選B。30.下列有關(guān)生物變異與人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.若某生物的一個體細胞的基因組成為AAaa，則其為四倍體B.若某生物的正常體細胞中只有一個染色體組，則其為單倍體C.21三體綜合征的病因可能是一個卵細胞與兩個精子結(jié)合D.患有遺傳病個體的某些細胞內(nèi)肯定會有致病基因存在【答案】B【解析】【分析】1、單倍體是由配子干脆發(fā)育形成的，其體細胞中染色體數(shù)目只有本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半。2、非同源染色體之間交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，同源染色體之間非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組。3、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病?！驹斀狻緼、由受精卵發(fā)育而來的個體，體細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；若由配子干脆而來的不管有幾個染色體組都叫單倍體，A錯誤；B、某生物的正常體細胞中只有一個染色體組，其為單倍體，B正確；C、假如一個卵細胞和兩個精子結(jié)合，就不僅僅是21號染色體多一條，其他染色體均多一條，C錯誤；D、患有染色體遺傳病的個體的細胞內(nèi)不含有致病基因，D錯誤。故選B。31.下列關(guān)于育種的敘述，正確的是（）A.雜交育種的年限肯定比單倍體育種的年限長B.紫外線照耀能增加DNA分子上的堿基發(fā)生變更的幾率C.單倍體育種中干脆通過對花粉進行篩選，從而避開了物力和人力的奢侈D(zhuǎn).在單倍體與多倍體的育種中，均可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子【答案】B【解析】【分析】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培育、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍削減，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】A、雜交育種依據(jù)的原理是基因重組，若獲得的純種為隱性純合子，則在子二代即可獲得，這種狀況下年限與單倍體育種的年限一樣長，而且比單倍體育種操作更簡潔，A錯誤；B、紫外線屬于物理因素，可以增加DNA分子上的堿基發(fā)生變更的幾率，B正確；C、單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培育，從而獲得單倍體植株，然后進行秋水仙素處理，從而獲得所需性狀的純合個體，通過單倍體植株的表現(xiàn)型進行篩選，C錯誤；D、單倍體育種中首先通過花藥離體培育獲得單倍體植株的幼苗，然后再用秋水仙素處理單倍體幼苗，而不能處理萌發(fā)的種子，D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查生物變異及其應(yīng)用，要求考生識記可遺傳變異的類型，駕馭生物變異在育種工作中的應(yīng)用；識記幾種常見育種方法的原理、方法、優(yōu)缺點、實例等。32.下列關(guān)于育種的敘述，正確的是（）A.二倍體植物的花藥離體培育能得到穩(wěn)定遺傳的個體，從而縮短育種年限B.馬和驢雜交的后代騾是不育的單倍體，而雄蜂是可育的單倍體C.二倍體植物的花藥經(jīng)離體培育能得到葉片和果實較小的單倍體植物D.三倍體西瓜不結(jié)籽的性狀可以遺傳，但它不是一個新物種【答案】D【解析】【分析】單倍體育種：單倍體育種是利用花藥離體培育技術(shù)獲得單倍體植株，再誘導其染色體加倍，從而獲得所須要的純系植株的育種方法。其原理是染色體變異。組織培育方法：選擇親本→有性雜交→F1產(chǎn)生的花粉離體培育獲得單倍體植株→誘導染色體加倍獲得可育純合子→選擇所須要的類型。優(yōu)點：明顯縮短育種年限，加速育種進程。【詳解】A、二倍體植物的花藥離體培育得到單倍體幼苗，經(jīng)過秋水仙素處理后可獲得穩(wěn)定遺傳的個體，從而縮短育種年限，A錯誤；B、馬和驢是不同物種，它們雜交的后代騾沒有同源染色體，因此是不育的二倍體；雄蜂雖然是單倍體，但其可以進行假減數(shù)分裂形成可育配子，仍舊是可育的，B錯誤；C、二倍體植物的花藥經(jīng)離體培育能得到的個體是單倍體，植株矮小，高度不育，因而不會結(jié)出較小的果實，C錯誤；D、由于三倍體植株減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會紊亂不能產(chǎn)生正常配子，因此三倍體不是一個物種；三倍體無子果實的產(chǎn)生是染色體變異的結(jié)果，因此可以遺傳，D正確。故選D。【點睛】

33.某特別大的昆蟲種群，個體間隨機交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對性狀沒有作用。種群中限制某一性狀的基因有A1A2和A3，它們互為等位基因，且A1對A2和A3為完全顯性，A2對A3為完全顯性，若三個基因的基因頻率相等，則在群體中表現(xiàn)出A2所限制的性狀的比例為（A.1/3 B.1/9 C.4/9 D.5/9【答案】A【解析】【分析】遺傳平衡定律：種群足夠大，沒有突變，沒有遷入和遷出，個體間可以隨機交配，該種群的基因頻率和基因型頻率相對穩(wěn)定。【詳解】由題意知，A1=A2=A3=1/3，A2表現(xiàn)出的性狀對應(yīng)的基因型有A2A2、A2A34.下列關(guān)于生物進化的敘述，正確的是（）A.個體是生物繁衍的基本單位，種群是生物進化的基本單位B.自然選擇導致變異產(chǎn)生并對有利變異進行定向積累C.種群基因型頻率變更的方向就是進化的方向D.基因不能溝通是產(chǎn)生新物種的前提【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的變更。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的變更并確定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、種群是生物繁衍的基本單位，也是生物進化的基本單位，A錯誤；B、自然選擇對不定向的變異進行選擇，從而實現(xiàn)了對有利變異的定向積累過程，B錯誤；C、種群基因頻率變更的方向就是進化的方向，C錯誤；D、基因不能溝通是產(chǎn)生生殖隔離的表現(xiàn)，是產(chǎn)生新物種的標記，D正確。故選D?！军c睛】35.《愛麗絲鏡中奇遇記》中，紅皇后對愛麗絲道：“在這個國度中，必需不停地奔跑，才能使你保持在原地”。某科學家據(jù)此提出了以下進化假說：在無機環(huán)境相對穩(wěn)定的狀況下，物種之間的關(guān)系構(gòu)成進化的動力，因為每個物種都在不斷進化以適應(yīng)其他物種的變更。依據(jù)這個假說，下列觀點錯誤的是（）A.該假說的理論基礎(chǔ)是生物與環(huán)境之間存在共同進化B.在該假說中，生物的進化不影響無機環(huán)境的變更C.依據(jù)該假說，捕食關(guān)系有利于提高獵豹和斑馬的奔跑速度D.依據(jù)該假說，寄生者基因頻率的變更可能導致宿主的進化【答案】A【解析】【分析】分析題干信息“在無機環(huán)境相對穩(wěn)定的狀況下，物種之間的關(guān)系構(gòu)成進化的動力，因為每個物種都在不斷進化以適應(yīng)其他物種的變更”可知，該假說的環(huán)境條件是無機環(huán)境的穩(wěn)定，不同物種之間的關(guān)系是進化的動力，不同物種間存在共同進化?！驹斀狻緼B、該假說是發(fā)生在無機環(huán)境相對穩(wěn)定的狀況下，并沒有提到生物與環(huán)境之間存在共同進化，A錯誤、B正確；C、據(jù)信息“每個物種都在不斷進化以適應(yīng)其他物種的變更”，獵豹會以斑馬為食物，而斑馬要避開被獵豹捕食而生存下來，故它們在長期的捕食關(guān)系下，速度快的個體能夠更好的生存下來，這便說明它們之間有共同進化，C正確；D、種間關(guān)系有競爭、捕食、互利共生和寄生，寄生者基因頻率的變更會使寄生者發(fā)生相應(yīng)的變更從而會影響到宿主，使宿主的基因頻率發(fā)生變更，導致宿主進化，D正確。故選A。二、非選擇題（無特別說明，每空1分，共50分）36.已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，請分析回答：（1）若單獨視察分析一對相對性狀的遺傳特點，符合基因的_____定律。若不同基因型個體的存活實力不同，顯性純合子種子不能發(fā)育，則F2接著自交，F(xiàn)3中顯性性狀與隱性性狀的比例為_____。（2）若兩對等位基因限制一對相對性狀，且只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為_____；若只要存在一個顯性基因，個體就表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交，子代中隱性個體所占比例為_____。（3）若兩對等位基因共同限制著植株的高度，且以累加效應(yīng)確定植株的高度，每個顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，假如忽視環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為45cm高度的個體的基因型有_____?！敬鸢浮?1).分別(2).2：3(3).9：7(4).1/4(5).AABb、AaBB【解析】【分析】兩個純合親本AABB和aabb雜交得到F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子，且雌配子與雄配子隨機結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1?！驹斀狻浚?）一對相對性狀受一對等位基因的限制，其遺傳遵循基因的分別定律。假設(shè)探討A/a這對等位基因，則子一代是Aa，子二代中Aa：aa=2：1，分別自交后代的基因型及比例是1/6AA、2/6Aa、3/6aa，其中AA種子不能發(fā)育，因此F3中顯性性狀與隱性性狀的比例Aa：aa=2：3。（2）若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則由A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1可知，顯性性狀：隱性性狀=9：7。若只要存在一個顯性基因，個體就表現(xiàn)出顯性，則F1（AaBb）與雙隱性個體（aabb）雜交，子代中隱性性狀所占個體的比例是1/2×1/2=1/4。（3）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)確定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的，純合子AABB高50cm，aabb高30cm，即植株的高度與顯性基因的個數(shù)呈正相關(guān)，每增加一個顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，假如忽視環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為45cm【點睛】本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用，意在考查考生理解所學學問要點，把握學問間內(nèi)在聯(lián)系的實力；能用文字及數(shù)學方式等多種表達形式精確地描述生物學方面的內(nèi)容的實力和計算實力。37.已知果蠅中，灰身與黑身是一對相對性狀（相關(guān)基因用B、b表示），直毛與分叉毛是一對相對性狀（相關(guān)基因用A、a表示）?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代中雌、雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。（1）限制上述兩對性狀的基因是否遵循自由組合定律？_____為什么？_____。雌、雄親本的基因型分別為_____、_____。（2）若子代中出現(xiàn)一只分叉毛雌果蠅，關(guān)于它產(chǎn)生的緣由，科研人員提出了以下幾種假說：假說一：該個體發(fā)生了一條染色體丟失；假說二：該個體發(fā)生了上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應(yīng)基因）缺失；假說三：該個體一條染色體上的某個基因發(fā)生了突變。①經(jīng)顯微鏡視察，該雌性個體_____時期四分體的個數(shù)為4個，可以否定假說一；②已知可以對A、a基因進行熒光標記。經(jīng)顯微鏡視察，該個體初級卵母細胞中熒光點的數(shù)目為_____個，可以否定假說二；③現(xiàn)已確定發(fā)生緣由為基因突變，則應(yīng)為_____（顯/隱）性突變。讓該突變個體與直毛雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型及比例為_____。④生物體的性狀是由基因與基因、_____以及基因與環(huán)境之間相互作用，精確調(diào)控的結(jié)果，上述試驗結(jié)果可以對此供應(yīng)一些依據(jù)。【答案】(1).遵循(2).A、a位于X染色體上，B、b分別位于常染色體上(3).BbXAXa(4).BbXAY(5).減數(shù)第一次分裂四分體時期（前期）(6).4(7).隱(8).直毛雄蠅：分叉毛雌蠅=1：1(9).基因與基因的產(chǎn)物【解析】【分析】分析柱形圖：子代雌雄果蠅中灰身：黑身=3：1，說明限制灰身與黑身的基因位于常染色體上，且灰身相對于黑身是顯性性狀，雙親的基因型Bb和Bb；子代雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛：分叉毛=1：1，說明限制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，且直毛相對于分叉毛是顯性性狀，雙親的基因型為XAXa和XAY。因此雌、雄親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。【詳解】（1）由分析可知，A、a位于X染色體上，B、b分別位于常染色體上，兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此限制這兩對性狀的基因是遵循自由組合定律。由分析可知，雌、雄親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。（2）①果蠅體細胞中有8條染色體，在減數(shù)分裂時能形成4個四分體，若顯微鏡視察到該雌性個體減數(shù)第一次分裂前期有4個四分體，說明沒有丟失染色體；假如該雌性個體丟失了一條染色體，只會視察到3個四分體。②減數(shù)第一次分裂的間期，染色體進行復制，染色體上的基因也隨之復制，導致染色體上的基因加倍，對A、a基因進行熒光標記，經(jīng)顯微鏡視察，該初級卵母細胞中熒光點的數(shù)目為4個，可證明該雌性個體沒有發(fā)生上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應(yīng)基因）缺失，可以否定假說二，否則熒光點的數(shù)目應(yīng)小于4個。③已確定基因發(fā)生了突變：可能是發(fā)生了A→a的隱性突變，導致該雌性個體的基因型由XAXa（直毛）變?yōu)閄aXa（分叉毛），該突變雌性果蠅XaXa與直毛雄蠅XAY雜交，后代表現(xiàn)型及比例為直毛：分叉毛=1：1。④生物體的性狀是由基因與基因、基因與基因產(chǎn)物以及基因與環(huán)境之間相互作用，精確調(diào)控的結(jié)果。【點睛】本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求駕馭基因自由自合定律的實質(zhì)，能依據(jù)題干信息推斷基因型及表現(xiàn)型之間的對應(yīng)關(guān)系，再依據(jù)題中詳細要求答題，留意逐對分析法的應(yīng)用。38.下圖為人體細胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題：（1）如圖中過程①發(fā)生的場所是_____，該過程須要RNA聚合酶的參加，假設(shè)在過程①中物質(zhì)b從左邊釋放，RNA聚合酶的移動方向應(yīng)是_____（“從左到右”或“從右到左”）。這一樣病基因通過限制_____而限制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中非模板鏈的堿基序列為_____。該過程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的依次_____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結(jié)合多個X，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是_____。（3）以下是中心法則示意圖，字母a～e分別代表不同的合成過程。據(jù)圖回答下列問題：①在中心法則中，a～e五個過程的正常進行共同遵循_____原則。

②在人體細胞中：a過程通常發(fā)生在細胞分裂的_____期；b和c兩個過程發(fā)生的主要場所分別是_____和_____。

③a過程的特點是_____（答出兩點給2分，只答一點給1分）。【答案】(1).細胞核、線粒體(