單選題1、如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號和6號患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不正確的是（

）A．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性B．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性C．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)殡[性D．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)轱@性答案：D分析：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn):（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；2

.伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn):

（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相傳；3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得?。?

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)；5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、基因位于常染色體上且致病基因?yàn)殡[性，則Ⅱ3號為aa，Ⅱ6為aa，Ⅲ7

.8

.9

.10

.11均為雜合子，A正確；B、基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳病，Ⅱ3

.Ⅱ6號基因型為Aa，B正確；C、基因位于X、Y同源區(qū)段上，Ⅱ3為XaYa，Ⅱ6基因型為XaXa，C正確；D、若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則男性患者的基因型有三種可能XAYA、XAYa、XaYA，該家系中Ⅱ-3個體無論是上述哪種基因型，其子代的表現(xiàn)均有患者，所以若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上時致病基因不能為顯性，D錯誤。故選D。2、減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進(jìn)入1個或2個子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（

）A．6；9B．6；12C．4；7D．5；9答案：A分析：正常情況下，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期分離?；蛐蜑锳a的多個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入1個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入2個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入1個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入2個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。故選A。3、假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動物1000對（每對含有1個父本和1個母本），在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個體的數(shù)目依次為A．250

.500

.0B．250

.500

.250C．500

.250

.0D．750

.250

.0答案：A分析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此答題。雙親的基因型均為Bb，根據(jù)基因的分離定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對親本只能形成1個受精卵，1000對動物理論上產(chǎn)生的受精卵是1000個，且產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的個體的概率符合基因的分離定律，即產(chǎn)生基因型為BB的個體數(shù)目為1/4×1000=250個，產(chǎn)生基因型為Bb的個體數(shù)目為1/2×1000=500個，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個體數(shù)目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。4、如圖所示為處于不同分裂時期的細(xì)胞示意圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．a(chǎn)、b、c細(xì)胞中都有2條染色體，且都有染色單體B．a(chǎn)、b、c細(xì)胞中都有1對同源染色體C．c細(xì)胞中有1個四分體D．a(chǎn)細(xì)胞中有2個核DNA分子，b、c細(xì)胞中均有4個核DNA分子答案：A分析：分析題圖：a細(xì)胞含同源染色體，但沒有姐妹染色單體；b細(xì)胞含有一對同源染色體，處于有絲分裂前期；c細(xì)胞含有同源染色體，且正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。A、a、b、c細(xì)胞中都有2條染色體，其中a細(xì)胞不含染色單體，b和c細(xì)胞都含有染色單體，A錯誤；B、a、b、c細(xì)胞中都有1對同源染色體，B正確；C、四分體是由同源染色體兩兩配對形成的，因此c細(xì)胞中有1個四分體，C正確；D、a細(xì)胞中有2個核DNA分子，b、c細(xì)胞中均有4個核DNA分子，D正確。故選A。5、在對某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親和妹妹都正常，其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚，未生育，不考慮X、Y同源區(qū)段遺傳。下列對該女性及其家系的分析正確的是（

）A．該病可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳B．若其丈夫沒有該病致病基因，則該病為伴X顯性遺傳病C．若該病為常染色體隱性遺傳，則妹妹不可能生患該病的孩子D．若該女性患者與丈夫再生一個孩子，則其患病的概率為1/2答案：D分析：分析題意：根據(jù)“某單基因遺傳病女性患者的父親是正常的”可推知，該遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳??；但不能排除該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病或者常染色體顯性或隱性遺傳病。A、女性患者的父親正常，可排除伴X隱性遺傳病的可能，A錯誤；B、若某女性患者的丈夫沒有致病基因（正常），兒子患病，該病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯誤；C、若該病為常染色體隱性遺傳病，則妹妹為顯性純合子或顯性雜合子，若為雜合子，其丈夫也是攜帶者時，后代也可能患病，C錯誤；D、該病可能是常染色體顯性遺傳?。p親基因型分別為Aa、aa）、常染色體隱性遺傳?。p親基因型分別為aa、Aa）、伴X顯性遺傳?。p親基因型分別為XAXa、XaY，無論哪種情況，子代患病概率都是1/2，D正確。故選D。小提示：6、如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2答案：C分析：

基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤；D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。故選C。7、二倍體動物某個精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過程中，依次形成四個不同時期的細(xì)胞，其染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)如圖所示：下列敘述正確的是A．甲形成乙過程中，DNA復(fù)制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)B．乙形成丙過程中，同源染色體分離，著絲粒不分裂C．丙細(xì)胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D．丙形成丁過程中，同源染色體分離導(dǎo)致染色體組數(shù)減半答案：A分析：根據(jù)題圖分析可知，精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中，S期、減數(shù)第一次分裂的前、中、后期均滿足甲乙兩圖中表示的2組染色體組和2N對同源染色體對數(shù)；圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時加倍的細(xì)胞；圖丁則表示減數(shù)第二次分裂末期形成精細(xì)胞后，細(xì)胞中的染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)。DNA復(fù)制前需要合成rRNA參與氨基酸的運(yùn)輸，需要合成一些蛋白質(zhì)，如DNA復(fù)制需要的酶等，A選項(xiàng)正確；乙形成丙過程中，同源染色體消失則必然伴隨著絲粒的分裂，B選項(xiàng)錯誤；丙圖表示圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時加倍的細(xì)胞，則性染色體應(yīng)該是兩條X染色體或兩條Y染色體，C選項(xiàng)錯誤；丙形成丁的過程中，為減數(shù)第二次分裂，已經(jīng)不存在同源染色體，是由于細(xì)胞分裂成兩個而導(dǎo)致的染色體組數(shù)減半，D選項(xiàng)錯誤。8、已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中1

.2為親代，3

.4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．若1

.2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1

.2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1／4C．若3

.4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3

.4均為患病的子代，則1

.2再生一個患病女孩的概率一定為1／4答案：B分析：由圖可知，1號和3號為雜合子，2號和4號為純合子，其中一個為隱性，另一個為顯性。A、若1

.2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4，所以該假設(shè)不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，3的基因型為：XAXa，4的基因型為XaY，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若1

.2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，再生一個男孩患病的概率為1/2，B錯誤；C、若3

.4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A，由圖可得親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、若3

.4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XaY，再生一個患病女孩的概率一定為1/4，D正確。故選B。9、理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案：D分析：幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2

.伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4

.常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯誤；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，常染色體顯性遺傳病發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯誤；C、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），C錯誤；D、X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。小提示：10、在生物學(xué)的研究過程中會用到多種研究方法，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．利用熒光標(biāo)記法可觀察到某一基因在染色體上的位置B．假說-演繹法只能用于遺傳學(xué)相關(guān)規(guī)律的研究C．分離各種細(xì)胞器常用的方法是密度梯度離心法D．摩爾根利用類比推理法提出基因在染色體上答案：A分析：科學(xué)的研究方法：1

.假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2

.離心方法：分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，研究DNA的復(fù)制方式時用密度梯度離心法；3

.類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個或兩類對象在某些屬性上相同，推斷出它們在另外的屬性上（這一屬性已為類比的一個對象所具有，另一個類比的對象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運(yùn)用了類比推理法。A、現(xiàn)代生物學(xué)利用熒光標(biāo)記的手段，將基因定位在染色體的某一特定位置，A正確；B、假說-演繹法，在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，可用于多種領(lǐng)域，B錯誤；C、分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，C錯誤；D、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上，摩爾根利用假說演繹證明基因在染色體上，D錯誤。故選A。11、某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子答案：C分析：XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。12、果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，下列關(guān)于果蠅的敘述，錯誤的是（

）A．果蠅易飼養(yǎng)B．果蠅后代數(shù)量多C．果蠅有易于區(qū)分的相對性狀D．果蠅體細(xì)胞中含有

4

對常染色體答案：D分析：果蠅易飼養(yǎng)，繁殖周期短，后代數(shù)量大，體細(xì)胞中染色體數(shù)較少，相對性狀多且區(qū)分明顯，所以常作為研究遺傳學(xué)的材料。ABC、果蠅易飼養(yǎng)、后代數(shù)量多、有易于區(qū)分的相對性狀，因此常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，ABC正確；D、果蠅體細(xì)胞中含有4對同源染色體，其中3對常染色體和1對性染色體，D錯誤。故選D。13、依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（

）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案：C分析：根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花。A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。14、下圖1表示一個雄性果蠅細(xì)胞處于減數(shù)分裂某時期的部分染色體，圖2為與果蠅細(xì)胞分裂相關(guān)的曲線圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．圖1所示細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的細(xì)胞為精細(xì)胞或第二極體B．圖1所示細(xì)胞的分裂過程伴隨著非同源染色體的自由組合C．處于圖2中a～b時期的細(xì)胞中存在姐妹染色單體，該階段細(xì)胞中均存在同源染色體D．圖1所示細(xì)胞處于圖2中b時期之后的時期答案：D分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、圖1表示一個雄性果蠅細(xì)胞，故圖1所示細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的細(xì)胞為精細(xì)胞，A錯誤；B、圖1所示細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂，該過程為著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，無非同源染色體自由組合，B錯誤；C、處于圖2中a～b時期的細(xì)胞，每條染色體上有2個DNA，說明染色體已經(jīng)復(fù)制過，此時有姐妹染色單體，但不一定有同源染色體，減數(shù)第一次分裂結(jié)束無同源染色體，C錯誤；D、圖1細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，處于圖2中b時期之后的時期，D正確。故選D。15、圖1是某家族關(guān)于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲（用B、b表示）患者。欲對Ⅲ3進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（

）A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律答案：C解析：分析圖1：由于Ⅰ1和Ⅰ2不近視，而Ⅱ2近視，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說明近視是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳遵循自由組合定律。A、Ⅱ2近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBXb，Ⅱ1表現(xiàn)正常，基因型為H_XBY，故其正常女兒Ⅲ1的基因型為HhXBXB或HhXBXb，A正確；B、Ⅲ2的父親為高度近視，基因型為hh，所以Ⅲ2一定攜帶高度近視的致病基因，Ⅱ3近視，Ⅱ4不近視，根據(jù)電泳圖可知，B對應(yīng)區(qū)段為近視的致病基因，Ⅲ3的電泳圖也含有B片段，故

Ⅲ3的體細(xì)胞中一定也含有高度近視致病基因，B正確；C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，B為高度近視致病基因片段，C錯誤；D、高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對同源染色體上，二者之間的遺傳遵循自由組合定律，D正確。故選C。多選題16、下表表示高等哺乳動物體內(nèi)從一個卵原細(xì)胞開始發(fā)生的連續(xù)生理過程中細(xì)胞染色體組數(shù)的變化及相關(guān)特點(diǎn)。下列說法正確的是（

）生理過程甲乙丙丁染色體組數(shù)2→1→2→11→22→4→22相關(guān)描述性激素作用細(xì)胞膜功能體現(xiàn)遺傳信息不變功能趨向?qū)ｉT化A．甲過程中既發(fā)生同源染色體聯(lián)會和分離，又發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂B．乙過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能C．丙過程中核膜核仁周期性消失和重建D．丁過程中遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致細(xì)胞分化答案：ABC分析：卵原細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，染色體組的變化分別為2→4→2和2→1→2→1，染色體組的變化為1→2說明精細(xì)胞和卵細(xì)胞進(jìn)行了受精融合形成受精卵。A、甲過程為減數(shù)分裂，此過程存在發(fā)生同源染色體聯(lián)會和分離（減數(shù)第一次分裂），又發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂（減數(shù)第二次分裂），A正確；B、乙過程染色體組的變化為1→2，為受精作用，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，B正確；C、丙過程染色體組的變化分別為2→4→2，為有絲分裂，有絲分裂過程中核膜核仁周期性消失和重建，前期核膜核仁消失，末期核膜核仁重建，C正確；D、丁過程染色體組數(shù)目不變，為細(xì)胞分化，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不變，D錯誤。故選ABC。17、某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對Ⅰ1

.Ⅱ2

.Ⅱ3

.Ⅲ2的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說法合理的是

（

）A．甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對III1的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2答案：AB解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ3號和Ⅰ4號個體不患甲病，而他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題干信息可知乙病是伴性遺傳，圖中Ⅲ1，

Ⅰ1

.

Ⅰ4

.Ⅱ1是乙病患者，結(jié)合Ⅰ1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，

Ⅱ3患甲病，對比

Ⅰ1的電泳條帶可知

①為甲病致病基因，則

③為乙病的致病基因，根據(jù)I4患乙病，

Ⅱ2未患乙病，說明乙病是伴X顯性遺傳病。A、根據(jù)上述分析可知甲病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于染色體上”可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙病為伴X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中I4患病，Ⅱ2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2

.

Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；C、由圖可知，兩病皆患的I1的帶譜含有的條帶為①和③，Ⅱ3患甲病，說明①條帶為甲病致病基因（假設(shè)用a表示），則③條帶為乙病致病基因（假設(shè)用XB表示），則④為不患乙病的正?；颍ㄓ肵b表示），所以可推知②為不患甲病的正?；颍ㄓ肁表示），根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2基因型為AAXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，所以Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY，故電泳條帶為②③或

①②③，C錯誤；D、就甲病而言，I4

.Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，I4的兒子Ⅱ2未患病，則I4為雜合子，Ⅱ1的母親I2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，I4與Ⅱ1的基因型相同，D錯誤。故選AB。18、下圖是某軟骨發(fā)育不全家族系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該病患者Ⅰ1

.Ⅱ5

.Ⅲ6的基因型相同C．Ⅲ1與正常人婚配，其子代正常的概率為1/2D．軟骨發(fā)育不全患者中，男性數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性答案：AC分析：由圖可知，Ⅱ7

.Ⅱ8患病，Ⅲ9號正常且為女性，說明該病為常染色體顯性遺傳病。A、由圖可知，Ⅱ7

.Ⅱ8患病，Ⅲ9號正常且為女性，符合：有中生無為顯性，顯性遺傳看男患，母女無病在常染，說明該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、由于Ⅱ3正常，故Ⅰ1為Aa，由于Ⅰ2正常，故Ⅱ5為Aa，由于Ⅲ7

.9正常，故Ⅱ7

.Ⅱ8為Aa，則Ⅲ6為AA或Aa，B錯誤；C、由圖可知，Ⅱ1為Aa，則Ⅲ1為Aa，其與正常人aa婚配，其子代正常aa的概率為1/2，C正確；D、軟骨發(fā)育不全為常染色遺傳病，男性患者等于女性患者，D錯誤。故選AC。19、某雌雄異株植物（XY型）花萼的顏色受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，花萼的紫色和黃色由基因A、a控制，基因B、b中某個基因可使形成花萼色素的酶失活而呈現(xiàn)白色。一株紫色雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交，F(xiàn)1中雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黃色：白色=1：1：2．下列推斷正確的是（

）A．等位基因A、a位于X染色體上B．B基因抑制形成花萼色素酶的活性，雌性親本的基因型是bbXAXaC．F1雌性植株中純合子所占的比例是1/8D．F1植株中的紫色植株隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F2中黃色植株所占的比例為1/8答案：AD分析：一株紫色雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交，F(xiàn)1雌株與雄株中的表現(xiàn)型比例不同，由于花萼的顏色受到兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，說明有一對等位基因位于X染色體上，有一對等位基因位于常染色體上。紫色植株肯定含有A基因，由于“基因B、b中某個基因可使形成花萼色素的酶失活而呈現(xiàn)白色”，如果是由B基因存在導(dǎo)致白色的形成，根據(jù)題干信息“一株紫色的雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交”，則白色純合雄株一定含有BB或XBY，子代雌株都是B_或XBX-，全部表現(xiàn)為白色，不符合題意，因此是因?yàn)閎基因的存在導(dǎo)致白色的出現(xiàn)，假設(shè)等位基因A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，單獨(dú)分析每一對等位基因，子代雄株的X染色體來自于雌株，且子代雄株出現(xiàn)了白色，因此親代雌株的基因型一定為XBXb，由于子代出現(xiàn)紫色和黃色且雄株的紫色：黃色=1：1，故雙親的基因型一定為Aa和aa。故親本紫色雌性植株的基因型為AaXBXb，而若干株親本白色純合雄性植株的基因型為aaXbY或aaXBY，若親本白色純合雄性植株只有aaXbY，則后代F1中雌株花萼紫色（AaXBXb）：黃色（aaXBXb）：白色（AaXbXb和aaXbXb）=1：1：2，若親本白色純合雄性植株只有aaXBY，則后代F1中雌株花萼紫色（AaXBX-）：黃色（aaXBX-）=1：1，無論何種情況（包括親本白色純合雄性植株同時含有aaXbY和aaXBY），F(xiàn)1中雌株花萼紫色與黃色的比例一定為1：1，與題意不符合，所以A/a基因位于X染色體上，則B/b位于常染色體上。則紫色基因型是B_XA_，黃色基因型B_XaXa和B_XaY，白色基因型是bb--。一株紫色的雌性植株（B_XAX_）與若干株白色純合雄性植株（bbX-Y）雜交，形成的F1雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黃色：白色=1：1：2，由于子代出現(xiàn)了白色，因此親代雄株一定是bb，雄株的X染色體來自于雌株，且子代雄株出現(xiàn)了黃色，因此親代紫色雌株的基因型是BbXAXa，F(xiàn)1中雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，由（3：1）（1：1）變形而來，因此親代白色純合雄性植株基因型有bbXAY：bbXaY=1：1。A、由分析可知，A/a基因位于X染色體上，B/b位于常染色體上，A正確；B、由分析可知，b基因（純合）抑制形成花萼色素酶的活性，雌性親本的基因型是BbXAXa，B錯誤；C、親代紫色雌株的基因型是BbXAXa，親代白色純合雄性植株基因型有1/2bbXAY，1/2bbXaY，單獨(dú)分析每一對：F1雌性植株中Bb：bb=1：1，XAXA：XAXa：XaXa=1：2：1。所以純合子所占的比例是1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、單獨(dú)分析每一對，F(xiàn)1紫色植株的基因型為Bb，隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F2中B-：bb=3：1，F(xiàn)1植株中的雌性紫色植株的基因型為XAXA：XAXa=1：2，產(chǎn)生的XA：Xa=2：1，F(xiàn)1植株中的雄性紫色植株的基因型為XAY，產(chǎn)生的XA：Y=1：1，隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F2中XAXA：XAXa：XAY：XaY=2：1：2：1，故黃色植株（B-XaY）所占的比例為3/4×1/6=1/8，D正確。故選AD。20、某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為ZW型，其成年個體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，如下表所示。下列敘述正確的是（

）基因組合A和ZB共同存在（A

ZB

）A存在而無ZB（A

Zb

）A不存在（aa

）體色深黃色淺黃色白色A．該昆蟲群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性B．不考慮變異，白色個體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色C．AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個體中雜合子占1/2D．淺黃色和白色個體雜交，后代只會出現(xiàn)淺黃色個體和白色個體答案：AB分析：該昆蟲的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則跟體色有關(guān)的性染色體的基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb。A、該昆蟲的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則跟體色有關(guān)的基因型雌性有A_ZBW、A_ZbW、aaZBW、aaZbW，共6種；雄性有A_ZBZB、A_ZBZb、A_ZbZb、aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb，共9種，A正確；B、從題目分析可知，含有aa基因的均為白色個體，白色個體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色aa，B正確；C、若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個體中雜合子占：1-1/2×1/2＝3/4，C錯誤；D、淺黃色個體為AaZbW、白色個體為aaZBZB時，子代AaZBW和

AaZBZB表現(xiàn)為深黃色，D錯誤。故選AB。21、某種鼠毛色的黃色與灰色是一對相對性狀，由等位基因B、b控制，讓雌雄黃鼠相互交配，F(xiàn)1中黃鼠與灰鼠的比例總為2∶1，且F1中黃鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性個體。下列有關(guān)該現(xiàn)象原因的分析，正確的是（

）A．B、b基因位于常染色體上，基因型為

BB

的個體致死B．B、b

基因位于X

染色體上，基因型為XBXB的個體致死C．B、b

基因位于X染色體上，基因型為XBXb的個體致死D．B、b基因位于X、Y

同源區(qū)段上，基因型為XBXB的個體致死答案：BD分析：由題意知：雌雄黃鼠間相互交配，F(xiàn)1中黃鼠與灰鼠的比例總為2：1，說明黃色為顯性性狀由于F1中黃鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性個體，則控制毛色的基因可能位于X染色體上，親本的基因型是XBXb、XBY。A、若B、b基因位于常染色體上，基因型為

BB

的個體致死，則后代雌雄都是Bb：bb=2：1，與題干信息不符，A錯誤；BC、由分析可知，親本的基因型是XBXb、XBY，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，其中XBXB致死，則XBXb：XBY：XbY=1：1：1，B正確，C錯誤；D、若B、b基因位于X、Y

同源區(qū)段上，基因型為XBXB的個體致死，則后代為XBXb：XBYb：XbYb=1：1：1，與題干信息符合，D正確。故選BD。22、科研人員在兩個不同地區(qū)野生型果蠅（正常眼色）種群中，分別發(fā)現(xiàn)兩只突變型棕眼雌果蠅甲和棕眼雌果蠅乙，研究表明均只有一個基因突變且突變基因能獨(dú)立控制棕色素的合成而表現(xiàn)棕眼，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。為進(jìn)一步確認(rèn)果蠅甲和果蠅乙的突變是否為同一突變類型，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，據(jù)此分析正確的是（

）實(shí)驗(yàn)組別親本子代表現(xiàn)型及比例一甲×純合正常雄果蠅正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）：棕眼（♂）≈1：1：1：1二實(shí)驗(yàn)一的子代任意棕眼雌、雄果蠅互相交配正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）：棕眼（♂）≈1：2：1：2三乙×純合正常雄果蠅正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）≈1：1：1四實(shí)驗(yàn)三的子代任意棕眼雌×子代雄果蠅正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）≈1：1：1A．果蠅甲發(fā)生了顯性突變，突變基因位于常染色體上B．果蠅乙發(fā)生了隱性突變，突變基因位于Ｘ染色體上C．實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中致死的基因型相同D．讓實(shí)驗(yàn)一中F1代棕眼雄果與實(shí)驗(yàn)三中F1代棕眼雌果蠅雜交，其后代出現(xiàn)棕眼果蠅的概率是2/3答案：AD分析：1

.實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二中子代眼色性狀與性別無關(guān)，說明果蠅甲的突變發(fā)生在常染色體上。實(shí)驗(yàn)一中甲（BbXaXa）×純合正常雄果蠅（bbXaY）得到F1棕眼雌雄果蠅互相交配（BbXaXa×BbXaY），后代正常：棕眼=1：2，說明顯性純合致死，即果蠅甲發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。2

.分析實(shí)驗(yàn)三可知，突變體乙×純合正常雄果蠅雜交，后代中雌雄個體比為2：1，雄性個體中無棕眼，說明突變基因位于X染色體上，且該突變具有致死效應(yīng)，且雄性突變基因致死，屬于顯性突變。A、實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二中子代眼色性狀與性別無關(guān)，說明果蠅甲的突變發(fā)生在常染色體上。實(shí)驗(yàn)一中F1棕眼雌雄果蠅（BbXaXa×BbXaY）互相交配，后代正常：棕眼=1：2，說明顯性純合（BB）致死，即果蠅甲發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)，A正確；B、分析實(shí)驗(yàn)三可知，突變體乙×純合正常雄果蠅雜交，后代中雌雄個體比為2：1，雄性個體中無棕眼，說明突變基因位于X染色體上，且該突變具有致死效應(yīng)。假設(shè)與突變體甲的表現(xiàn)型相關(guān)的基因用A和a表示，若突變體乙發(fā)生了隱性突變，且突變基因位于X染色體上，則突變體乙的基因型為bbXaXa，純合正常眼雄果蠅的基因型為bbXAY，子代雌蠅（bbXAXa）全為正常眼，雄蠅全為棕眼（bbXaY），而實(shí)驗(yàn)三結(jié)果是雌性個體中正常：棕眼=1：1，與實(shí)驗(yàn)一信息不符，故屬于顯性突變，B錯誤；C、實(shí)驗(yàn)二中顯性基因純合致死，實(shí)驗(yàn)三中雄性突變基因致死，C錯誤；D、綜合上述分析可知，實(shí)驗(yàn)一子代雌果蠅BbXaY，實(shí)驗(yàn)三中F1代棕眼雌果蠅bbXAXa雜交，由于XAY個體死亡，故后代正常眼基因型為（bbXaXa、bbXaY）=1/2×2/3=1/3，故棕眼為1-1/3=2/3，D正確。故選AD。23、下列關(guān)于高等動物減數(shù)分裂形成配子及受精作用的描述，正確的是（

）A．每個卵細(xì)胞細(xì)胞核繼承了卵原細(xì)胞細(xì)胞核中1/4的遺傳物質(zhì)B．進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)C．受精時，精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合D．雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等答案：BC分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞。A、每個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂的過程中染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最后形成的四個子細(xì)胞中，其中只有一個是卵細(xì)胞，每個卵細(xì)胞細(xì)胞核繼承了卵原細(xì)胞細(xì)胞核中一半的遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、受精作用進(jìn)行時，通常是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，所以進(jìn)入卵細(xì)胞的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，B正確；C、受精作用的實(shí)質(zhì)是精卵細(xì)胞核的融合，使受精卵中的染色體恢復(fù)到本物種體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，C正確；D、雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等，是指每個精子均有與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會，且機(jī)會相等，但雌、雄配子數(shù)量并不相等，雄配子的數(shù)量一般多于雌配子的數(shù)量，D錯誤。故選BC。24、甲病和乙病均為單基因遺傳病。人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家族遺傳家系圖如下，已知乙病與人類紅綠色盲的遺傳方式相同且在人群中其致病基因頻率為10%（控制甲病的基因?yàn)锳/a，控制乙病的基因?yàn)锽/b，）。下列說法正確的是（

）A．Ⅱ3的基因型Ⅲ5的基因型可能相同B．Ⅲ3與Ⅲ7近親結(jié)婚，所生男孩患病的概率為1/4C．Ⅲ3與非近親表型正常的個體婚配，所生育患病孩子的概率為1/22D．若Ⅲ1的性染色體組成為XXY，則多出的X染色體一定來自其母親答案：ABC分析：1

.乙病為單基因遺傳病且乙病與人類紅綠色盲的遺傳方式相同，紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病。在人群中其致病基因頻率為10%，所以Xb頻率為10%。2

.甲病為單基因遺傳病，由圖可知，Ⅱ4

.Ⅱ5患甲病而所生女兒Ⅱ7正常，“有中生無”，“有”為顯性，因此可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。A、由遺傳系譜圖可知：Ⅱ4

.Ⅱ5均患有甲病而所生女兒Ⅱ7正常，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳??；已知乙病與人類紅綠色盲的遺傳方式相同，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳。因此Ⅱ3的基因型為AaXbY，Ⅲ5的基因型為AaXbY或AAXbY，A正確；B、Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ7的基因型為l/2aaXBXB或1/2aaXBXb，所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4，B正確；C、Ⅲ3的基因型為aaXBY，非近親表型正常的個體基因型為aaXBX-，又因?yàn)槿巳褐蠿b的頻率為10%，所以正常人群中，該個體基因型為aaXBXb的概率為2/11，所生育患病孩子的概率為2/11×1/4=1/22，C正確；D、其雙親的基因型為XBXb，XbY，Ⅲ1的性染色體組成為XXY，又因其不患乙病，所以其基因型為XBX-Y，X-可來自其父親或母親，D錯誤。故選ABC。25、下圖是某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時繪制的某種遺傳病的系譜圖。相關(guān)分析正確的是（）A．Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代B．若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證隨機(jī)取樣和調(diào)查群體足夠大C．若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是1/4D．若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，純合子男孩的概率是1/2答案：ABC分析：分析系譜圖可知：由于Ⅲ8號個體患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳病。A、Ⅲ8號個體患病，因此Ⅲ7號的父母都是遺傳病攜帶者，Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代，A正確；B、若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證隨機(jī)取樣和調(diào)查群體足夠大，B正確；C、若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，此病是伴X染色體隱性遺傳病，用B、b表示顯隱性，Ⅲ7的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ10基因型為XBY，二者婚配，后代男孩患此病的概率為1/21/2=1/4，C正確；D、若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，此病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ7的基因型為1/3BB，2/3Bb；又因?yàn)棰?是患者（bb），Ⅲ10基因型可確定為Bb，二者婚配，生純合子的概率為1/31/2+2/31/21/2+2/31/21/2=1/2，生純合男孩的概率為1/21/2=1/4，D錯誤。故選ABC。填空題26、從細(xì)菌到人類，性狀都受基因控制。是否所有生物的基因的遺傳，都遵循孟德爾遺傳規(guī)律？__________。

為什么？__________。答案：

否

孟德爾遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，該規(guī)律只適用于能進(jìn)行減數(shù)分裂的真核細(xì)胞的核遺傳。不是所有生物的基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳規(guī)律。由于孟德爾遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，而染色體只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，因此該規(guī)律只適用于能進(jìn)行減數(shù)分裂的真核細(xì)胞的核遺傳。27、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定的分子，與染色體上的某一基因結(jié)合，這個分子又能被帶有____________的物質(zhì)識別，通過熒光顯示，就可以知道_____________________的位置。答案：

熒光標(biāo)記

基因在染色體上解析：略28、同源染色體_______的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。答案：兩兩配對同源染色體緊密的靠在一起，兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。29、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。答案：

完整性

獨(dú)立性

穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：略30、有絲分裂與減數(shù)分裂在特征上的主要區(qū)別在于有絲分裂沒有_____（注：減數(shù)第一次分裂的特征有絲分裂都沒有）。答案：聯(lián)會、四分體、同源染色體分離（非同源染色體自由組合）、同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換等解析：略31、減數(shù)分裂是進(jìn)行_______的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。答案：有性生殖減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞