2024-2025學年上海市長寧、青浦、寶山、嘉定高頻錯題卷(十一)化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學年上海市長寧、青浦、寶山、嘉定高頻錯題卷(十一)化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、2019年11月2日,14歲的華裔女孩Karafan用硝酸銀替代了原液體創(chuàng)可貼中的硝酸銅,憑此改進,獲評“美國頂尖青年科學家”。下列說法錯誤的是()A.該液體創(chuàng)可貼顯酸性B.銀離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用C.該液體創(chuàng)可貼中,銀離子濃度越大越好D.硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好2、《厲害了,我的國》展示了中國五年來探索太空,開發(fā)深海,建設世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術聯(lián)通世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是A.為打造生態(tài)文明建設,我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風電、水電,電能屬一次能源B.大飛機C919采用大量先進復合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料C.我國提出網(wǎng)絡強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽3、下圖為某燃煤電廠處理廢氣的裝置示意圖,下列說法錯誤的是A.使用此裝置可以減少導致酸雨的氣體的排放B.該裝置內既發(fā)生了化合反應,也發(fā)生了分解反應C.總反應可表示為:2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2D.若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,說明該氣體中含SO24、常溫下,向20mL0.2mol·L-1H2A溶液中滴加0.2mol.L-1NaOH溶液,溶液中微粒H2A、HA-、A2-的物質的量的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.當V[NaOH(aq)]=20mL時.c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)B.在P點時,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)C.當V[NaOH(aq)]=30mL時,2c(Na+)=3[c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)]D.當V[NaOH(aq)]=40mL.時.c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H2A)>c(H+)5、下列關于有機物1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯()的說法正確的是()A.與互為同系物B.一氯代物有2種,二氯代物有4種(不考慮立體異構)C.能使溴水退色,不能使酸性高錳酸鉀溶液退色D.1mol該有機物完全燃燒消耗5molO26、下列說法不正確的是()A.金屬汞一旦活落在實驗室地面或桌面時,必須盡可能收集,并深理處理B.氨氮廢水(含NH4+及NH3

)

可用化學氧化法或電化學氧化法處理C.做蒸餾實驗時,在蒸餾燒瓶中應加人沸石,以防暴沸。如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應立即停止加熱,冷卻后補加D.用pH計、電導率僅(一種測量溶渡導電能力的儀器)均可檢測乙酸乙酯的水解程度7、圖為元素周期表的一部分,X、Y、W、R為短周期元素,四種元素的最外層電子數(shù)之和為21。下列說法不正確的是XWYRZA.最高價氧化物對應水化物的酸性R>X>YB.84號元素與Z元素同主族C.R、W的某些單質或兩元素形成的某些化合物可作水的消毒劑D.Z2W3具有氧化性和還原性8、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù),同一主族的W和Y,Y的原子序數(shù)是W的2倍,下列說法不正確的是()A.原子半徑:W<Z<Y<XB.Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Z的氣態(tài)氫化物C.W與X形成的化合物不可能含有共價鍵D.常溫常壓下,Y的單質是固態(tài)9、標準NaOH溶液滴定鹽酸實驗中,不必用到的是()A.酚酞 B.圓底燒瓶 C.錐形瓶 D.滴定管10、某溫度下,向10mL0.1mol·L-lNaCl溶液和10mL0.1mol·L-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1mol·L-lAgNO3溶液。滴加過程中pM[-lgc(Cl-)或-lgc(CrO42-)]與所加AgNO3溶液體積之間的關系如下圖所示。已知Ag2CrO4為紅棕色沉淀。下列說法錯誤的是A.該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)=4×10-12B.al、b、c三點所示溶液中c(Ag+):al>b>cC.若將上述NaCl溶液濃度改為0.2mol·L-1,則a1點會平移至a2點D.用AgNO3標準溶液滴定NaCl溶液時,可用K2CrO4溶液作指示劑11、化學與生活密切聯(lián)系,下列有關物質性質與應用對應關系正確的是A.SiO2具有很強的導電能力,可用于生產光導纖維B.Na2CO3溶液呈堿性,可用于治療胃酸過多C.NH3具有還原性,可用于檢查HCl泄漏D.BaSO4不溶于水和鹽酸,可用作胃腸X射線造影檢查12、下列說法中正確的是()A.60﹪-70﹪的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果B.液溴可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中C.苯酚濺到皮膚上,立即用水沖洗,然后涂上稀硼酸溶液D.油脂不能使溴水褪色13、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是A.Cl2和水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.明礬溶于水產生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+C.Na2O2溶于水產生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O14、用下列實驗方案及所選玻璃容器(非玻璃容器任選)就能實現(xiàn)相應實驗目的的是實驗目的實驗方案所選玻璃儀器A除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結晶,過濾酒精燈、燒杯、玻璃棒B證明CH3COOH與HClO的酸性強弱相同溫度下用pH試紙測定濃度均為0.1mol·L-1NaClO、CH3COONa溶液的pH玻璃棒、玻璃片C配制1L1.6%的CuSO4溶液(溶液密度近似為1g·mL-1)將25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中燒杯、量筒、玻璃棒D檢驗蔗糖水解產物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱試管、燒杯、酒精燈、滴管A.A B.B C.C D.D15、下列物質分類正確的是A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物16、阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法正確的是A.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的數(shù)量為0.1B.2.4gMg與H2SO4完全反應,轉移的電子數(shù)為0.1C.標準狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2D.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)為0.217、實驗室中,要使AlCl3溶液中的Al3+離子全部沉淀出來,適宜的試劑是A.NaOH溶液 B.氨水 C.鹽酸 D.Ba(OH)2溶液18、下列實驗不能不能用如圖所示裝置實現(xiàn)的是A.用CCl4提取碘水中的碘B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴C.用酒精除去苯酚中的甘油D.用飽和Na2CO3溶液除去乙酸丁酯中的乙酸19、下列離子方程式正確的是()A.高錳酸鉀與濃鹽酸反應制氯氣:MnO4-+8H++4Cl-=Mn2++2Cl2↑+4H2OB.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:CO32-+H2O+CO2=2HCO3-C.銅片與濃硫酸共熱:Cu+4H++SO42-Cu2++SO2↑+2H2OD.硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu2++4NH3?H2O=Cu(NH3)42++4H2O20、下列實驗中,所使用的裝置(夾持裝置略)、試劑和操作方法都正確的是()A.觀察Fe(OH)2的生成B.配制一定物質的量濃度的NaCO3溶液C.除去CO中的CO2D.實驗室模擬制備NaHCO321、下列物質在生活或生成中的應用錯誤的是A.葡萄糖中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化B.在含較多Na2CO3的鹽堿地中施加適量熟石灰降低了土壤堿性C.陶瓷坩堝不能用于熔融燒堿D.甲烷是一種強效溫室氣體,廢棄的甲烷可用于生成甲醇22、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()①pH=0的溶液:Na+、Cl-、Fe3+、SO42-②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2-A.②④ B.①③⑥ C.①②⑤ D.①②④二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉化:。請根據(jù)如圖回答:(1)物質A的化學式為C8H10,寫出A的名稱___,鑒別A和可選用的試劑是___。(2)寫出反應①的化學反應方程式____。(3)反應①~⑤中,屬于加成反應的是____;反應⑤的反應條件為___。(4)寫出2種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。___,____。①含苯環(huán)結構②能發(fā)生銀鏡反應(5)設計由制備的合成路線(無機試劑任選)。_____合成路線常用的表示方式為:24、(12分)據(jù)報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。已知:回答下列問題:(1)化合物C中的含氧官能團為____________,反應④的反應類型為____________。(2)寫出E的結構簡式:________________________。(3)寫出反應②的化學方程式:_____________________________________________。(4)寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式:_________________。①含苯環(huán)結構,能在堿性條件下發(fā)生水解;②能與FeCl3發(fā)生顯色反應;③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。請以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)_____。25、(12分)某學生對Na2SO3與AgNO3在不同pH下的反應進行探究。(1)測得Na2SO3溶液pH=11,AgNO3溶液pH=5,二者水解的離子分別是。(2)調節(jié)pH,實驗記錄如下:實驗

pH

現(xiàn)象

A

10

產生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清

B

6

產生白色沉淀,一段時間后,沉淀未溶解

C

2

產生大量白色沉淀,一段時間后,產生海綿狀棕黑色物質X

查閱資料得知:Ⅰ.Ag2SO3:白色,難溶于水,溶于過量Na2SO3的溶液Ⅱ.Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反應①推測a中白色沉淀為Ag2SO3,離子方程式是。②推測a中白色沉淀為Ag2SO4,推測的依據(jù)是。(3)取b、c中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解。該同學設計實驗確認了白色沉淀不是Ag2SO4,實驗方法是:另取Ag2SO4固體置于溶液中,未溶解。(4)將c中X濾出、洗凈,為確認其組成,實驗如下:Ⅰ.向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化Ⅱ.向X中加入過量濃HNO3,產生紅棕色氣體Ⅲ.用Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液檢驗Ⅱ中反應后的溶液,前者無變化,后者產生白色沉淀①實驗Ⅰ的目的是。②根據(jù)實驗現(xiàn)象,分析X的性質和元素組成是。③Ⅱ中反應的化學方程式是。(5)該同學綜合以上實驗,分析產生X的原因,認為隨著酸性的增強,還原性增強。通過進一步實驗確認了這種可能性,實驗如圖所示:①氣體Y是。②白色沉淀轉化為X的化學方程式是。26、(10分)PCl3是磷的常見氯化物,可用于半導體生產的外延、擴散工序。有關物質的部分性質如下:熔點/℃沸點/℃密度/g/mL化學性質黃磷44.1280.51.822P+3Cl2(少量)2PCl32P+5Cl2(過量)2PCl5PCl3-11275.51.574遇水生成H3PO4和HCl,遇氧氣生成POCl3I.PCl3的制備如圖是實驗室制備PCl3的裝置(部分儀器已省略)?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器乙的名稱是____;與自來水進水管連接的接口編號是____(填“a"或“b”)。(2)實驗前需先向儀器甲中通入一段時間CO2,然后加熱,再通入干燥C12。干燥管中堿石灰的作用主要是:①____;②___。(3)實驗室制備Cl2的離子方程式為___;實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是____。II.測定PC13的純度測定產品中PC13純度的方法如下:迅速稱取4.100g產品,水解完全后配成500mL溶液,取出25.00mL加入過量0.1000mol/L20.00mL碘溶液,充分反應后再用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定過量的碘,終點時消耗12.00mLNa2S2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設測定過程中沒有其它反應。(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產品中PC13的質量分數(shù)為____;若滴定終點時仰視讀數(shù),則PC13的質量分數(shù)__(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。III.PC13水解生成的H3PO3性質探究(5)請你設計一個實驗方案,證明H3PO3為二元酸:____。27、(12分)為證明過氧化鈉可在呼吸面具和潛水艇中作為氧氣的來源,某化學興趣小組選擇適當?shù)幕瘜W試劑和實驗用品,用如圖所示的裝置(C中盛放的是過氧化鈉)進行實驗。回答下列問題:(1)a的名稱______。(2)A是實驗室中制取CO2的裝置。寫出A中發(fā)生反應的離子方程式:______。(3)填寫如表中的空白。裝置序號加入的試劑加入該試劑的目的B飽和NaHCO3溶液____D________(4)寫出C中發(fā)生反應的化學方程式:______。(5)F中得到氣體的檢驗方法______。(6)為了測定某碳酸鈉樣品的純度,完成如下實驗:在電子天平上準確稱取三份灼燒至恒重的無水Na2CO3樣品(雜質不與鹽酸反應)0.4000g于250mL錐形瓶中,用50mL水溶解后,加2~3滴______作指示劑,然后用0.2000mol?L-1HCl標準液滴定,滴定終點的實驗現(xiàn)象為______。已知:Na2CO3與HCl的滴定反應為Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑,滴定時實驗數(shù)據(jù)列表如表:實驗次數(shù)編號0.2000mol?L-1HCl溶液的體積(mL)滴定前刻度滴定后刻度11.0031.5025.0034.5037.0042.50選取上述合理數(shù)據(jù),計算出碳酸鈉樣品的純度為______。28、(14分)鐵元素是最重要的金屬元素之一,其不僅是各種鋼材的主要成分,很多含鐵化合物也具有重要意義。(1)按照電子排布,可把元素周期表中的元素劃分成五個區(qū),鐵元素屬于_________區(qū)。(2)Mn2+在水溶液中難被氧化,而Fe2+則易被氧化為Fe3+,請從離子的價電子式角度解釋Mn2+與Fe2+還原能力的差別:_________。Mn2+的半徑_________Fe3+的半徑(填“>”、“<”或“=”)。(3)金屬鐵晶體中鐵原子采用體心立方堆積,該鐵晶體的空間利用率為_________(用含π的式子表示)。(4)向含F(xiàn)e3+的溶液中滴加少量的KSCN溶液,溶液中生成紅色的[Fe(SCN)(H2O)5]2+。N、H、O三種元素的電負性由大到小的順序為_________;[Fe(SCN)(H2O)5]2+中Fe3+的配位數(shù)為_________,H2O中氧原子的雜化方式為_________。(5)二茂鐵是一種含鐵的有機化合物,其化學式為Fe(C5H5)2,可看作是Fe2+離子與兩個正五邊形的環(huán)戊二烯負離子(C5H)配體形成的夾心型分子(如下圖a所示)。已知大π鍵可用符號Π表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π),則C5H的大π鍵表示為________。二茂鐵是黃色針狀晶體,熔點173℃(在100℃時開始升華),沸點249℃,在水中難溶,但可溶于很多有機溶劑。下列相互作用中,二茂鐵晶體中不存在的是________(填標號)。A離子鍵B配位鍵Cσ鍵D范德華力(6)一種含有Fe、Cu、S三種元素的礦物的晶胞(如上圖b所示),屬于四方晶系(晶胞底面為正方形),晶胞中S原子位于內部,F(xiàn)e原子位于體心和晶胞表面,Cu原子位于晶胞表面。此礦物的化學式為_________。若晶胞的底面邊長為Apm,高為Cpm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為__________g/cm3(寫出表達式)。29、(10分)以C、CO、CO2、CH4等含1個碳原子的物質為原料,可以合成一些化工原料和燃料。(1)碳原子的核外電子排布式是___,其最外層有___種運動狀態(tài)不同的電子。(2)上述物質中屬于非極性分子的是___。(3)合成氣(CO和H2)在不同催化劑的作用下,可以合成不同的物質。①用合成氣制備二甲醚時,還產生了一種常溫為液態(tài)的氧化物,寫出制備二甲醚的化學方程式____。②僅用合成氣為原料不可能合成的物質是___(填字母序號)。a.甲醇b.乙二醇c.乙二酸d.尿素工業(yè)上可用CO2生產燃料甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)+Q(Q>0)。在2L的密閉容器中,發(fā)生上述反應:測得n(CO2)和n(CH3OH)隨時間變化如圖所示。(4)該反應的化學平衡常數(shù)的表達式K=___,如果平衡常數(shù)K減小,平衡___(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”)移動。(5)從反應開始到平衡,H2的平均反應速率v(H2)=___。(6)為了提高CH3OH的產量,理論上可以采取的合理措施有___、___(任寫2條措施)。(7)常溫常壓下,16g液態(tài)甲醇完全燃燒,當恢復到原狀態(tài)時,放出369.2kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式___。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.硝酸銀是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,故A正確;B.銀離子是重金屬陽離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用,故B正確;C.銀離子濃度大,如果被人體內臟吸收,會積累而發(fā)生病變,且永遠無法排出體外,極大危害人體健康,故C錯誤;D.銀離子氧化性大于銅離子,硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好,故D正確;故選:C。2、B【解析】

A.電能不是一次能源,屬于二次能源,故A錯誤;B.鋁鋰合金屬于金屬材料,故B正確;C.二氧化硅具有良好的光學特性,是制造光纜的主要原料,故C錯誤;D.新型無機非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機非金屬材料有了很大的提高,可適用于不同的要求。如高溫結構陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導陶瓷等都屬于新型無機非金屬材料,故D錯誤;故答案為B。3、D【解析】

A.SO2能形成硫酸型酸雨,根據(jù)示意圖,SO2與CaCO3、O2反應最終生成了CaSO4,減少了二氧化硫的排放,A正確;B.二氧化硫和氧化鈣生成亞硫酸鈣的反應、亞硫酸鈣與O2生成硫酸鈣的反應是化合反應,碳酸鈣生成二氧化碳和氧化鈣的反應是分解反應,B正確;C.根據(jù)以上分析,總反應可表示為:2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2,C正確;D.排放的氣體中一定含有CO2,CO2能使澄清石灰水變渾濁,若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,不能說明氣體中含SO2,D錯誤;答案選D。4、A【解析】

A.當V(NaOH)=20mL時,二者恰好完全反應生成NaHA,根據(jù)電荷守恒得:c(OH-)+2c(A2-)+c(HA-)=c(H+)+c(Na+),根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(HA-)+c(H2A)+c(A2-),二者結合可得:c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A),則c(OH-)<c(H+)+c(H2A)<c(H+)+c(HA-)+2c(H2A),故A錯誤;B.P點滿足電荷守恒:c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),根據(jù)圖象可知,P點c(A2-)=c(H2A),則c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),,故B正確;C.當V(NaOH)=30

mL時,混合溶液中溶質為等物質的量濃度的NaHA、Na2A,根據(jù)物料守恒可得:2c(Na+)=3[c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)],故C正確;D.當V(NaOH)=40mL時,反應后溶質為Na2A,A2-部分水解生成等濃度的OH-、HA-,溶液中還存在水電離的氫氧根離子,則c(OH-)>c(HA-),正確的離子濃度大小為:c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H2A)>c(H+),故D正確;故選B。5、B【解析】

1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯()的分子式為C4H4O,有2種等效氫,結合碳碳雙鍵的平面結構特征和有機物燃燒規(guī)律進行解答?!驹斀狻緼.屬于酚,而不含苯環(huán)和酚羥基,兩者不是同系物,A錯誤;B.共有2種等效氫(不考慮立體異構),它的一氯代物有2種,二氯代物有4種,B正確;C.含碳碳雙鍵,既能能使溴水退色,又能使酸性高錳酸鉀溶液退色,C錯誤;D.的分子式為C4H4O,1molC4H4O完全燃燒消耗的O2的物質的量為1mol(4+-)=4.5mol,D錯誤。答案選B。6、A【解析】

A.金屬汞一旦灑落在實驗室地面或桌面,加硫磺粉處理,且金屬汞不能深埋處理,易污染土壤和地下水,故A錯誤;B.氨氮廢水中N為-3價,可利用氧化還原反應原理發(fā)生氧化反應轉化為無毒物質,所以可用化學氧化法或電化學氧化法處理,故B正確;C.做蒸餾實驗時,蒸餾燒瓶中忘記加人沸石,需要停止加熱,冷卻后補加,故C正確;D.乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,只有乙酸為電解質,且乙酸電離顯酸性,則乙酸濃度越大,酸性越強,導電能力也越強,所以用pH計、電導率儀(一種測量溶液導電能力的儀器)均可監(jiān)測乙酸乙酯的水解程度,故D正確;故答案為A。7、B【解析】

假設X的最外層電子數(shù)為x-1,則Y的最外層電子數(shù)為x-1,Z的最外層電子數(shù)為x,W的最外層電子數(shù)為x+1,R的最外層電子數(shù)為x+2,有關系式x-1+x-1+x+1+x+2=21,解x=5,則X為碳元素,Y為硅元素,Z為砷元素,W為氧元素,R為氯元素。A.因為元素非金屬性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強,所以酸性強弱順序為高氯酸>碳酸>硅酸,故正確;B.84號元素都在第ⅥA主族,Z元素在第ⅤA主族,故錯誤;C.氯氣或二氧化氯或臭氧等可作水的消毒劑,故正確;D.As2O3中砷為中間價態(tài),具有氧化性和還原性,故正確。故選B。8、C【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。同一主族的W和Y,Y的原子序數(shù)是W的2倍,W是O,Y是S,則Z是Cl。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù),X的最外層電子數(shù)是7-6=1,所以X是Na,結合物質的性質和元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知W、X、Y、Z分別是O、Na、S、Cl。A.同周期元素原子從左到右半徑增大,有Cl<S<Na;一般情況下,原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,則O原子半徑最?。痪C合原子半徑:O<Cl<S<Na,正確,A不選;B.非金屬性Cl>S,則S的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Cl的氣態(tài)氫化物,正確,B不選;C.W與X形成的化合物過氧化鈉中含有共價鍵,錯誤,C選;D.常溫常壓下,S的單質是固態(tài),正確,D不選;答案選C。9、B【解析】

標準NaOH溶液滴定鹽酸實驗中,用酚酞或甲基橙為指示劑,氫氧化鈉溶液放在堿式滴定管中,鹽酸放在錐形瓶中進行滴定,不用圓底燒瓶,A.C.

D正確,故B錯誤,故選:B。10、B【解析】

根據(jù)pM=-lgc(Cl-)或pM=-lgc(CrO42-)可知,c(CrO42-)越小,pM越大,根據(jù)圖像,向10mL0.1mol·L-lNaCl溶液和10mL0.1mol·L-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1mol·L-lAgNO3溶液。當?shù)渭?0mL0.1mol·L-lAgNO3溶液時,氯化鈉恰好反應,滴加20mL0.1mol·L-lAgNO3溶液時,K2CrO4恰好反應,因此al所在曲線為氯化鈉,b、c所在曲線為K2CrO4,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.b點時恰好反應生成Ag2CrO4,-lgc(CrO42-)=4.0,c(CrO42-)=10-4mol·L-l,則c(Ag+)=2×10-4mol·L-l,該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO42-)×c2(Ag+)=4×10-12,故A正確;B.al點恰好反應,-lgc(Cl-)=4.9,c(Cl-)=10-4.9mol·L-l,則c(Ag+)=10-4.9mol·L-l,b點c(Ag+)=2×10-4mol·L-l,c點,K2CrO4過量,c(CrO42-)約為原來的,則c(CrO42-)=0.025mol·L-l,則c(Ag+)==×10-5mol·L-l,al、b、c三點所示溶液中b點的c(Ag+)最大,故B錯誤;C.溫度不變,氯化銀的溶度積不變,若將上述NaCl溶液濃度改為0.2mol·L-1,平衡時,-lgc(Cl-)=4.9,但需要的硝酸銀溶液的體積變成原來的2倍,因此a1點會平移至a2點,故C正確;D.根據(jù)上述分析,當溶液中同時存在Cl-和CrO42-時,加入硝酸銀溶液,Cl-先沉淀,用AgNO3標準溶液滴定NaCl溶液時,可用K2CrO4溶液作指示劑,滴定至終點時,會生成Ag2CrO4為紅棕色沉淀,故D正確;答案選B。11、D【解析】

A.SiO2纖維傳導光的能力非常強,所以是制光導纖維的主要原料,但二氧化硅不能導電,A錯誤;B.碳酸鈉溶液的堿性較強,不能用于治療胃酸過多,應選氫氧化鋁或碳酸氫鈉來治療胃酸過多,B錯誤;C.NH3與HCl反應生成NH4Cl白色固體,因此會看到產生大量的白煙,利用這一現(xiàn)象可檢查HCl是否泄漏,與NH3的還原性無關,C錯誤;D.硫酸鋇不溶于水,也不能與鹽酸反應,同時也不能被X射線透過,因此可用作鋇餐,用于胃腸X射線造影檢查,D正確;故合理選項是D。12、B【解析】

A.35﹪-40﹪的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果,故A錯誤;B.液溴見光、受熱易揮發(fā),可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中,故B正確;C.苯酚溶液的腐蝕性很強,如果不馬上清洗掉,皮膚很快就會起泡,應馬上用有機溶劑清洗,常用的有機溶劑就是酒精(苯酚在水中的溶解度很?。?,故C錯誤;D.油脂是油和脂肪的統(tǒng)稱。從化學成分上來講油脂都是高級脂肪酸與甘油形成的酯。油脂是烴的衍生物。其中,油是不飽和高級脂肪酸甘油酯,脂肪是飽和高級脂肪酸甘油酯,所以油脂中的油含有不飽和鍵,可以使溴水褪色,而脂肪不能使溴水褪色。故D錯誤。答案選B。13、D【解析】

A.氯氣溶于水生成氯化氫和次氯酸,正確的離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故A錯誤;B.明礬溶于水產生Al(OH)3膠體,不能使用沉淀符號,且應該用可逆號,正確的離子方程式為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,故B錯誤;C.Na2O2溶于水生成氫氧化鈉和O2,正確的離子方程式為:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑,故C錯誤;D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應生成碳酸鈣沉淀、碳酸氫鈉和水,反應的離子方程式為:HCO3-+Ca2++OH-═CaCO3↓+H2O,故D正確;答案選D。14、C【解析】

A.二者溶解度受溫度影響不同,冷卻結晶后過濾可分離,則玻璃儀器還需要漏斗,故A錯誤;B.HClO具有漂白性,不能用pH試紙測pH,故B錯誤;C.在燒杯中配制一定質量分數(shù)的溶液,計算后稱量、溶解,則25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中,質量分別為16%,但溶液體積是=1000mL=1L,故C正確;D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,此時溶液呈酸性,要加NaOH溶液中和至中性或弱堿性,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱,故D錯誤;故選C。15、D【解析】

A.SO2、SiO2為酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物。A錯誤;B.稀豆?jié){、硅酸屬于膠體;而氯化鐵溶液則是溶液,B錯誤;C.燒堿NaOH是堿,屬于電解質;冰醋酸是純凈的醋酸,是酸,屬于電解質;而四氯化碳是非電解質。C錯誤;D.福爾馬林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸鈉的水溶液;氨水為氨氣的水溶液,因此都是混合物。D正確;本題答案選D。16、D【解析】A、NH4+是弱堿陽離子,發(fā)生水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,故A錯誤;B、2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應后轉移的電子的物質的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉移電子數(shù)為為0.2NA,故B錯誤;C、標準狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,故C錯誤;D、H2+I22HI,反應前后系數(shù)之和相等,即反應后分子總物質的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,故D正確。17、B【解析】

要使AlCl3溶液中的Al3+全部沉淀出來,要求所用試劑能提供OH?,且須過量,因此適宜的試劑不能為強堿溶液,因為強堿會使氫氧化鋁沉淀溶解,據(jù)此分析;【詳解】A.據(jù)分析可知,氫氧化鈉過量會將氫氧化鋁沉淀溶解,A錯誤;B.據(jù)分析可知,氨水可以使鋁離子全部沉淀出來,且氫氧化鋁沉淀不溶于氨水,B正確;C.據(jù)分析可知,鹽酸不能使AlCl3溶液中的Al3+離子沉淀,C錯誤;D.據(jù)分析可知,Ba(OH)2溶液可以使鋁離子沉淀,但Ba(OH)2溶液過量會使氫氧化鋁沉淀溶解,D錯誤;故答案選B。氫氧化鋁不溶于弱酸弱堿是考察頻率較高的知識點之一,學生須熟練掌握。18、C【解析】

A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則利用圖中萃取、分液可分離,故A正確;B.溴與NaOH反應后,與溴苯分層,然后利用圖中分液裝置分離,故B正確;C.酒精、甘油、苯酚互溶,不能萃取、分液分離,故C錯誤;D.乙酸與碳酸鈉溶液反應后,與酯分層,然后利用圖中分液裝置分離,故D正確;故選:C。萃取劑與原溶劑不能互溶,不能反應,并且溶質在兩種萃取劑中溶解度差別比較大,酒精易溶于水,不能當作萃取劑。19、D【解析】

A.高錳酸鉀與濃鹽酸反應制氯氣:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故A錯誤;B.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:2Na++CO32-+H2O+CO2=2NaHCO3↓,故B錯誤;C.銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式,故C錯誤;D.硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅(Ⅱ):Cu2++4NH3?H2O=Cu(NH3)42++4H2O,故D正確;故選D。20、A【解析】

A.氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,易被空氣中氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以制備氫氧化鐵要隔絕空氣;B.容量瓶只能配制溶液,不能作稀釋或溶解藥品的儀器;C.洗氣瓶洗氣,注意氣體的進出方向;D.氨氣極易溶于水,不能將導管直接插入食鹽水中?!驹斀狻緼.氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,易被空氣中氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以制備氫氧化亞鐵要隔絕空氣,植物油和水不互溶,且密度小于水,所以用植物油能隔絕空氣,能實現(xiàn)實驗目的,故A正確;B.容量瓶只能配制溶液,不能作稀釋或溶解藥品的儀器,應該用燒杯溶解硝酸鈉,然后等溶液冷卻到室溫,再將硝酸鈉溶液轉移到容量瓶中,故B錯誤;C.洗氣瓶洗氣時,瓶內裝有吸收雜質的液體,混合氣從長管進、短管出(即長進短出或深入淺出),故C錯誤D.通氨氣的導管插入液面太深,易發(fā)生倒吸;通二氧化碳的導管沒有插入溶液中,二氧化碳不易被溶液吸收,影響碳酸氫鈉的制備,故D錯誤;本題考查化學實驗方案評價,為高頻考點,涉及物質制備、物質檢驗、氣體除雜、溶液配制等知識點。沒有正確掌握常見制備儀器的使用方法以及收集方法致錯。21、B【解析】

A.二氧化硫具有還原性,具有一定的殺菌作用,葡萄糖中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化,故A正確;B.熟石灰與Na2CO3反應生成碳酸鈣沉淀和氫氧化鈉,在含較多Na2CO3的鹽堿地中施加適量熟石灰提高了土壤堿性,故B錯誤;C.陶瓷坩堝中二氧化硅能與燒堿反應,故C正確;D.甲烷是一種強效溫室氣體,廢棄的甲烷可用于生成甲醇,故D正確;故選B。22、D【解析】

①、pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,Na+、Cl-、Fe3+、SO42-均不反應,能夠大量共存,故①符合;②、pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應,都不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故②符合;③、水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中可酸可堿,當溶液為酸性時,CO32-SO32-與氫離子反應,當溶液為堿性時,NH4+與氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,故③不符合;④、加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-離子之間不反應,且都不與氫離子反應,在溶液中能夠大量共存,故④符合;⑤、使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子,MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強氧化性,能夠氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤不符合;⑥、Fe3+能夠氧化I-、S2-,Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應,在溶液中不能大量共存,故⑥不符合;根據(jù)以上分析,在溶液中能夠大量共存的為①②④;故選D。離子不能共存的條件為:(1)、不能生成弱電解質。如③中的NH4+與氫氧根離子反應生成一水合氨而不能大量共存;(2)、不能生成沉淀;(3)、不發(fā)生氧化還原反應。如⑤中MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強氧化性,能夠氧化Fe2+而不能大量共存。二、非選擇題(共84分)23、乙苯溴水+Br2+HBr;③NaOH水溶液、加熱或或【解析】

(1)物質A的化學式為C8H10,則苯與CH3CH2Cl發(fā)生取代反應生成A為,A的名稱為:乙苯;和都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,后者能與溴水發(fā)生加成反應,而前者不能,可以溴水區(qū)別二者,故答案為:乙苯;溴水;(2)反應①是苯與液溴在Fe作催化劑條件下生成溴苯,反應方程式為:+Br2+HBr;(3)對比物質的結構,可知①②④屬于取代反應、③屬于加成反應,而⑤先發(fā)生鹵代烴的水解反應,再發(fā)生分子內脫水反應,反應條件為:NaOH水溶液、加熱,故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;(4)滿足下列條件的同分異構體:①含苯環(huán)結構,②能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,可以有1個取代基為-CH2CHO,可以有2個取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構體有:、、、;(5)與氫氣發(fā)生加成反應生成,然后發(fā)生消去反應生成,再與溴發(fā)生加反應生成,最后發(fā)生消去反應生成,合成路線流程圖為:。24、醚鍵取代反應【解析】

由框圖知A為,由C的結構簡式知含氧官能團為“一O-”為醚鍵;

E+M,M中生成了肽鍵,則為取代反應。(2)

由M逆推,知E的結構筒式為。逆推D的結構筒式為

,C與D比較知,D比C比了“一NO2",則應為C發(fā)生硝化反應所得。(4)堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基,且酚羥基與酯基互為對位關系。

(5)由合成產物逆推,產物可以由與乙醇酯化得到,羧基可以由“-

CN”水解獲得,

和CH2=CHCN相連,可以先將CH2=CHCN與Br2發(fā)生加成反應生成鹵代物,再發(fā)生類似于流程中A-→B的反應.【詳解】(1)由C的結構簡式知化合物C中的含氧官能團為醚鍵,反應④為+,其反應類型為取代反應。答案:醚鍵;取代反應。(2)根據(jù)分析知E的結構簡式為:;答案:。(3)反應②是的反應。其化學方程式:;答案:。(4)①堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基,③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫,酚羥基與酯基互為對位關系。;答案:。

(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物的合成路線流程圖為:。25、(1)亞硫酸根離子和銀離子。(2)①2Ag++SO32-=Ag2SO3↓。②亞硫酸根有還原性,若被氧化為硫酸根離子,即可與銀離子結合生成硫酸銀沉淀。(3)過量亞硫酸鈉。(4)①判斷X是否是氧化銀。②有還原性,含有銀元素,不含硫元素。③Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+H2O。(5)①二氧化硫。②Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4【解析】(1)①推測a中白色沉淀為Ag2SO3,Ag+與SO32-反應生成Ag2SO3,Ag2SO3溶于過量的Na2SO3溶液,生成沉淀的離子方程式為:2Ag++SO32-=Ag2SO3↓;正確答案:2Ag++SO32-=Ag2SO3↓。②推測a中白色沉淀為Ag2SO4,其根據(jù)為SO32-有還原性,可能被氧化為SO42-,與Ag+反應生成Ag2SO4白色沉淀;正確答案:SO32-有還原性,若被氧化為SO42-,即可與Ag+結合生成Ag2SO4沉淀。(2)Ag2SO3白色,難溶于水,溶于過量Na2SO3溶液,取B、C中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解,說明B、C中白色沉淀為Ag2SO3;另取Ag2SO4固體,同樣條件置于足量Na2SO3溶液中,進行對照試驗,發(fā)現(xiàn)沉淀不溶解;正確答案:過量Na2SO3。(3)①氧化銀能和鹽酸生成白色氯化銀沉淀和水,溶液的pH=2,產生大量白色沉淀,一段時間后,產生海綿狀棕黑色物質X,向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化,說明X不是Ag2O;正確答案:檢驗X是否為Ag2O。②向X中加入過量濃HNO3,產生紅棕色氣體為NO2,X與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應,X具有還原性,X只能為金屬單質,只能為銀;因此X中含有Ag元素,不含S元素;正確答案:有還原性;含有Ag元素,不含S元素。③向X中加入過量HNO3(濃),產生紅棕色氣體為NO2,銀和硝酸反應,氮元素從+5變?yōu)?4價,同時生成硝酸銀和水,反應方程式為:Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+H2O;正確答案:Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+H2O。(4)①海綿狀棕黑色物質X為Ag;隨著酸性的增強,+4價硫的還原性增強,能被+1價銀氧化;可通過+4價硫的氧化物二氧化硫進行實驗確認,通入二氧化硫后,瓶中白色沉淀Ag2SO3轉化為棕黑色Ag;正確答案是:SO2。②X為Ag,白色沉淀轉化為Ag,在酸性條件下,亞硫酸銀中+4價的硫,被+1價銀氧化生成銀和硫酸,反應為:Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4;正確答案:Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4。26、直形冷凝管b防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解吸收多余的C12,防止污染環(huán)境MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O防止生成PCl593.9%偏大用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則說明H3PO3為二元酸【解析】

I.根據(jù)實驗裝置圖分析儀器名稱及連接方式;根據(jù)實驗目的及題干信息分析裝置的作用和操作時的注意事項;根據(jù)氯氣的制備原理書寫離子方程式;II.根據(jù)滴定原理計算樣品的質量分數(shù),并進行誤差分析;III.根據(jù)二元酸與一元堿反應的物質的量之比用滴定法設計方案進行探究?!驹斀狻縄.(1)根據(jù)圖示裝置圖知,儀器乙的名稱是直形冷凝管;冷凝水下進上出,則與自來水進水管連接的接口編號是b,故答案為:冷凝管;b;(2)根據(jù)題干信息知PCl3遇水會水解,且氯氣有毒,所以干燥管中堿石灰的作用主要是:①防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解;②吸收多余的C12,防止污染環(huán)境;故答案為:防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解;吸收多余的C12,防止污染環(huán)境;(3)實驗室制備用濃鹽酸和二氧化錳加熱制備Cl2,其離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;由題干信息分析知,P與過量Cl2反應生成PCl5,所以實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是防止生成PCl5,故答案為:MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O;防止生成PCl5;II.(4)通過H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設測定過程中沒有其它反應。0.1000mol/L碘溶液20.00mL中含有碘單質的物質的量為:0.1000mo1/L×0.020L=0.002mo1,根據(jù)反應I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,與磷酸反應消耗的碘單質的物質的量為:0.002mo1-0.1000mo1/L×0.012L×1/2=0.0014mo1,再由H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI可知,25mL三氯化磷水解后的溶液中含有的H3PO3的物質的量為:n(H3PO3)=n(I2)=0.0014mo1,500mL該溶液中含有H3PO3的物質的量為:0.0014mo1×=0.028mol,所以4.100g產品中含有的三氯化磷的物質的量為0.028mol,該產品中PC13的質量分數(shù)為:;若滴定終點時仰視讀數(shù),則讀取數(shù)值偏大,導致最終的質量分數(shù)偏大,故答案:93.9%;偏大;III.(5)若H3PO3為二元酸,則與氫氧化鈉反應的物質的量之比為1:2,則可以用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則說明H3PO3為二元酸,故答案為:用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則說明H3PO3為二元酸。27、分液漏斗CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑除去CO2氣體中混入的HClNaOH溶液吸收未反應的CO2氣體2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑將帶火星的木條伸入瓶中,若木條復燃證明O2甲基橙溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘之內無變化79.5%【解析】

A中CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,制備CO2,B中裝有飽和NaHCO3溶液除去CO2中少量HCl,C中盛放的是過氧化鈉,發(fā)生反應2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,D中放NaOH溶液,吸收未反應的CO2氣體,E收集生成的O2?!驹斀狻浚?)a的名稱分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)A是實驗室中制取CO2,化學反應方程式為:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,離子反應方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故答案為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;(3)裝置序號加入的試劑加入該試劑的目的B飽和NaHCO3溶液除去CO2氣體中混入的HClDNaOH溶液吸收未反應的CO2氣體故答案為:除去CO2氣體中混入的HCl;NaOH溶液;吸收未反應的CO2氣體;(4)C中盛放的是過氧化鈉,發(fā)生反應的化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,故答案為:Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(5)F中得到氣體為氧氣,其檢驗方法:將帶火星的木條伸入瓶中,若木條復燃證明O2,故答案為:將帶火星的木條伸入瓶中,若木條復燃證明O2;(6)鹽酸滴定碳酸鈉,碳酸鈉顯堿性,可用甲基橙作指示劑,已知:Na2CO3與HCl的滴定反應為Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑,滴定終點的實驗現(xiàn)象溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘之內無變化,由實驗數(shù)據(jù)分析可知,實驗次數(shù)編號為3的實驗誤差大,不可用,由1、2平均可得,消耗的鹽酸體積為30.0mL,由反應方程式可知,Na2CO3∽2HCl,碳酸鈉的物質的量為:n(Na2CO3)=1/2n(HCl)=1/2×0.2000mol?L×0.03L=0.003mol,m(Na2CO3)=0.003mol×106g·mol-1=0.318g,碳酸鈉樣品的純度為×100%=79.5%,故答案為:甲基橙;溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘之內無變化;79.5%;28、dMn2+為3d5構型,d亞層半滿,失去電子則需破壞此穩(wěn)定結構,F(xiàn)e2+為3d6,易失去1個電子成為穩(wěn)定的3d5構型>O>N>H6sp3AFeCuS2(或CuFeS2)(或)【解析】

(1)鐵元素位于元素周期表VIII族,屬于d區(qū)元素;(2)Mn2+為3d5構型,d亞層半滿,失去電子則需破壞此穩(wěn)定結構,F(xiàn)e2+為3d6,易失去1個電子成為穩(wěn)定的3d5構型,因此Mn2+在水溶液中難被氧化,而Fe2+則易被氧化為Fe3+;Mn2+與Fe3+核外電子數(shù)相同,質子數(shù)多的半徑小,故半徑Mn

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