專題突破卷06物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)元素周期律（二）——化學(xué)鍵分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．玻璃是常見(jiàn)的非晶體，在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。有關(guān)玻璃的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.玻璃內(nèi)部微粒排列是長(zhǎng)程無(wú)序和短程有序的B.玻璃熔化時(shí)吸熱，溫度不斷上升C.水晶和玻璃都是非晶體D.利用X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以鑒別玻璃和水晶【答案】C【解析】根據(jù)玻璃是非晶體知，構(gòu)成玻璃的粒子在空間的排列是長(zhǎng)程無(wú)序和短程有序的，A正確；玻璃是非晶體，沒(méi)有固定的熔點(diǎn)，玻璃熔化時(shí)吸熱，溫度不斷上升，B正確；水晶的主要成分是二氧化硅，是共價(jià)晶體，玻璃是非晶體，C錯(cuò)誤；區(qū)分晶體與非晶體最科學(xué)的方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)，D正確。2．維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，它能防治壞血病，該分子中有幾個(gè)手性碳原子()A.1 B.2C.3 D.4【答案】B【解析】該分子中屬于手性碳原子的是左邊第二、三號(hào)碳，它們均是連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，所以含有2個(gè)手性碳原子。3．(2024·河北石家莊檢測(cè))我國(guó)科學(xué)家研制出一種催化劑，能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化，其反應(yīng)為HCHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CO2＋H2O。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．CO2只含有非極性共價(jià)鍵B．0.5molHCHO含有1molσ鍵C．HCHO、CO2分子中只含有σ鍵D．H2O中含有極性共價(jià)鍵【答案】D【解析】CO2中只含有極性共價(jià)鍵，A錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，0.5molHCHO含有1.5molσ鍵，B錯(cuò)誤；HCHO、CO2分子中既含有σ鍵又含有π鍵，C錯(cuò)誤；H2O中含有極性共價(jià)鍵，D正確。4．已知幾種共價(jià)鍵的鍵能如下：化學(xué)鍵H—NN≡NCl—ClH—Cl鍵能/(kJ·mol－1)390.8946242.7431.8下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．鍵能：N≡N＞N=N＞N—NB．H(g)＋Cl(g)=HCl(g)ΔH＝－431.8kJ·mol－1C．H—N鍵能小于H—Cl鍵能，所以NH3的沸點(diǎn)高于HClD．2NH3(g)＋3Cl2(g)=N2(g)＋6HCl(g)ΔH＝－463.9kJ·mol－1【答案】C【解析】A項(xiàng)，氮氮三鍵鍵長(zhǎng)＜氮氮雙鍵鍵長(zhǎng)＜氮氮單鍵鍵長(zhǎng)，鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，所以鍵能：N≡N＞N=N＞N—N，正確；B項(xiàng)，H(g)＋Cl(g)=HCl(g)的焓變?yōu)镠—Cl鍵能的相反數(shù)，則ΔH＝－431.8kJ·mol－1，正確；C項(xiàng)，NH3的沸點(diǎn)高于HCl是由于NH3形成分子間氫鍵，而HCl不能，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)ΔH＝E(反應(yīng)物)－E(生成物)，則2NH3(g)＋3Cl2(g)=N2(g)＋6HCl(g)ΔH＝6E(H—N)＋3E(Cl—Cl)－E(N≡N)－6E(H—Cl)＝－463.9kJ·mol－1，正確。5．關(guān)于σ鍵和π鍵的形成過(guò)程，下列說(shuō)法不正確的是()A．HCl分子中的σ鍵是由兩個(gè)s軌道“頭碰頭”重疊形成的B．N2分子中的π鍵為p-pπ鍵，π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C．CH4中的碳原子為sp3雜化，4個(gè)sp3雜化軌道分別與氫原子的s軌道形成σ鍵D．乙烯(CH2=CH2)中的碳碳之間形成了1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵【答案】A【解析】HCl分子中的σ鍵是由氫原子提供的未成對(duì)電子的1s原子軌道和氯原子提供的未成對(duì)電子的3p原子軌道“頭碰頭”重疊形成的，故A錯(cuò)誤；N2分子中p軌道與p軌道通過(guò)“肩并肩”重疊形成p-pπ鍵，π鍵為鏡面對(duì)稱，不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故B正確；CH4中的碳原子為sp3雜化，碳原子的4個(gè)sp3雜化軌道分別與氫原子的s軌道重疊，形成C—Hσ鍵，故C正確；CH2=CH2中的碳碳之間形成雙鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，故D正確。6．（2024·廣東清遠(yuǎn)期中）下列有關(guān)共價(jià)鍵和鍵參數(shù)的說(shuō)法不正確的是（）A.1個(gè)乙烯C2H4分子中含有5個(gè)σB.C—H的鍵長(zhǎng)比Si—H短，故CH4比SiHC.BF3、H2OD.1個(gè)N原子與3個(gè)H原子結(jié)合形成1個(gè)NH3【答案】C【解析】1個(gè)C2H4分子中含有4個(gè)C—H和1個(gè)C=C，1個(gè)C=C中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，即1個(gè)C2H4分子中含有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，故A正確；碳原子的半徑小于硅原子的半徑，所以C—H的鍵長(zhǎng)比Si—H的鍵長(zhǎng)短，鍵長(zhǎng)越短共價(jià)鍵的強(qiáng)度越大，故CH4比SiH4穩(wěn)定，故B正確；BF3的空間結(jié)構(gòu)為平面正三角形，鍵角為120°，H2O的空間結(jié)構(gòu)為V形，鍵角為105°，CO2的空間結(jié)構(gòu)為直線形，鍵角為180°，H2O7．S2Cl2的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似，如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.S2Cl2是極性分子B.S2Cl2分子中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.S2Cl2分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵D.S2Cl2的相對(duì)分子質(zhì)量比H2O2大，熔、沸點(diǎn)高【答案】D【解析】該分子中，電荷的分布是不均勻的，不對(duì)稱的，正負(fù)電荷中心不重合，所以是極性分子，故A正確；硫原子形成了2對(duì)共用電子對(duì)，最外層有6個(gè)電子，故硫原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，氯原子形成了一個(gè)共用電子對(duì)，氯原子最外層有7個(gè)電子，所以氯原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故B正確；S2Cl2分子中S—S鍵為非極性鍵，S—Cl鍵為極性鍵，故C正確；H2O2分子間可以形成氫鍵，其熔、沸點(diǎn)高于S2Cl2，故D錯(cuò)誤。8．[2023·湖南長(zhǎng)沙期中]下列關(guān)于各微粒的描述完全正確的一項(xiàng)是（）選項(xiàng)ABCD分子或離子的化學(xué)式H2PCl3NO2BH4中心原子的雜化軌道類型spsp3sp2sp3VSEPR模型名稱直線形平面三角形平面三角形正四面體形分子或離子的空間結(jié)構(gòu)直線形平面三角形V形三角錐形【答案】C【解析】H2F+的中心原子氟原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+12×7?1?2×1=4，孤電子對(duì)數(shù)為2，則氟原子的雜化方式為sp3，H2F+的VSEPR模型為正四面體形，空間結(jié)構(gòu)為V形，故A錯(cuò)誤；PCl3的中心原子磷原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+12×5?3×1=4，孤電子對(duì)數(shù)為1，則磷原子的雜化方式為sp3,PCl9．下列事實(shí)與氫鍵無(wú)關(guān)的是（）A.相同壓強(qiáng)下H2O的沸點(diǎn)高于B.一定條件下，NH3與BF3C.羊毛制品水洗再曬干后變形D.H2O和【答案】B【解析】1個(gè)水分子能與周圍的水分子形成4個(gè)氫鍵，1個(gè)HF分子只能與周圍的HF分子形成2個(gè)氫鍵，所以相同壓強(qiáng)下H2O的沸點(diǎn)高于HF的沸點(diǎn)，故A不符合題意；NH3與BF3可以形成配位鍵從而形成NH3?BF3，與氫鍵無(wú)關(guān)，故B符合題意；羊毛的主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)分子與水分子之間形成氫鍵，破壞了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，所以羊毛制品水洗再曬干后變形，故10．二茂鐵[(C5H5)2Fe]分子是一種金屬有機(jī)配合物，是燃油的添加劑，用以提高燃燒的效率和去煙，可作為導(dǎo)彈和衛(wèi)星的涂料等。它的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．二茂鐵中Fe2＋與環(huán)戊二烯離子(C5Heq\o\al(\s\up1(－),\s\do1(5)))之間為離子鍵B．1mol環(huán)戊二烯()中含有σ鍵的數(shù)目為5NA(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)C．分子中存在π鍵D．Fe2＋的電子排布式為1s22s22p63s23p63d44s2【答案】C【解析】含有孤電子對(duì)和空軌道的原子之間存在配位鍵，所以二茂鐵中Fe2＋與環(huán)戊二烯離子(C5Heq\o\al(\s\up1(－),\s\do1(5)))之間為配位鍵，故A錯(cuò)誤；一個(gè)環(huán)戊二烯()分子中含有σ鍵的數(shù)目為11個(gè)，故1mol環(huán)戊二烯()中含有σ鍵的數(shù)目為11NA，故B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵中有1個(gè)π鍵，所以該分子中存在π鍵，故C正確；鐵原子核外有26個(gè)電子，失去最外層兩個(gè)電子變?yōu)閬嗚F離子，其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d6，故D錯(cuò)誤。11．關(guān)于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.CH3OH為極性分子B.N2H4空間結(jié)構(gòu)為平面形C.N2H4的沸點(diǎn)高于(CH3)2NNH2D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N雜化方式均相同【答案】B【解析】A.甲醇可看成是甲烷中的一個(gè)氫原子被羥基取代得到的，為四面體結(jié)構(gòu)，是由極性鍵組成的極性分子，A正確；B.N2H4中N原子的雜化方式為sp3，不是平面形，B錯(cuò)誤；C.N2H4分子中連接N原子的H原子數(shù)多，存在氫鍵的數(shù)目多，而偏二甲肼[(CH3)2NNH2]只有一端可以形成氫鍵，另一端的兩個(gè)甲基基團(tuán)比較大，影響了分子的排列，沸點(diǎn)較N2H4的低，C正確；D.CH3OH為四面體結(jié)構(gòu)，—OH結(jié)構(gòu)類似于水的結(jié)構(gòu)，(CH3)2NNH2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，兩者分子中C、O、N雜化方式均為sp3，D正確；故選B。12．(2024·山東聊城三模)A、B為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，基態(tài)原子的最外層均有2個(gè)未成對(duì)電子，A、B形成的二元化合物在自然界中普遍存在，并有多種結(jié)構(gòu)，如圖是其中一種結(jié)構(gòu)的晶胞示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A．該二元化合物是分子晶體B．每個(gè)晶胞擁有A原子的數(shù)目為6個(gè)C．該二元化合物A、B兩原子的雜化方式不同D．該二元化合物中只有B原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】周期表中基態(tài)原子的最外層均有2個(gè)未成對(duì)電子的元素在第ⅣA族和第ⅥA族，短周期中符合此條件的有碳、硅、氧、硫四種元素，由圖中看出，一個(gè)A原子周圍有2個(gè)B，一個(gè)B原子周圍有4個(gè)A，A、B原子個(gè)數(shù)比應(yīng)該是2∶1，可以形成CO2、CS2、SiO2等物質(zhì)，又知A、B原子序數(shù)依次增大，只有A是O元素，B是Si元素符合，形成的化合物是SiO2。SiO2是原子晶體，故A錯(cuò)誤；由圖可知晶胞中B原子(即Si原子)所在位置有4個(gè)在棱上，2個(gè)在面上，1個(gè)在晶胞內(nèi)，該晶胞中含有Si原子個(gè)數(shù)為4×eq\f(1,4)＋2×eq\f(1,2)＋1＝3，按照Si與O原子1∶2，所以含有6個(gè)氧原子，故B正確；SiO2中Si原子和O原子都是sp3雜化，雜化方式相同，故C錯(cuò)誤；硅最外層有4個(gè)電子，一個(gè)硅與周圍4個(gè)氧原子形成共價(jià)鍵，O原子最外層有6個(gè)電子，與2個(gè)硅形成共價(jià)鍵，因此Si原子和O原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤。13．(CH3)3SiCl可作為下列有機(jī)合成反應(yīng)的催化劑。下列說(shuō)法正確的是()A．CH3CN中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)相等B．甲分子中采取sp2雜化的碳原子有6個(gè)C．有機(jī)物乙的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛()的沸點(diǎn)D．常溫下，(CH3)3SiCl中Si—Cl鍵比(CH3)3SiI中Si—I鍵易斷裂【答案】C【解析】CH3CN分子中單鍵為σ鍵，三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，則由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，CH3CN分子中含有5個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵，σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)不相等，故A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲分子中苯環(huán)中的碳原子和羰基中碳原子的雜化方式為sp2，共有7個(gè)，故B錯(cuò)誤；氯元素的電負(fù)性大于碘元素，所以(CH3)3SiCl中Si—Cl鍵比(CH3)3SiI中Si—I鍵難斷裂，故D錯(cuò)誤。14．(2023·浙江金華一模)某種化學(xué)品的結(jié)構(gòu)如圖所示，已知W、X、Y、Z、M均為短周期主族元素，其中W、X、Y在同一周期，Z、M同處另一周期，M的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子半徑是同周期中最小的，則下列說(shuō)法中正確的是()A．元素電負(fù)性大小的順序：X>W>Y>ZB．W的某種單質(zhì)的分子，是極性分子且分子中含有極性鍵C．同一周期中，元素第一電離能處在Z和M之間的有2種D．該分子中Y原子的雜化方式為sp2【答案】B【解析】W、X、Y、Z、M均為短周期主族元素，其中W、X、Y在同一周期，Z、M同處另一周期，M的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子半徑是同周期中最小的，可知M為Al元素，化合物中Z形成6個(gè)共價(jià)鍵，Z為S元素；X形成1個(gè)共價(jià)鍵、Y形成4個(gè)共價(jià)鍵、W形成2個(gè)共價(jià)鍵，則X為F元素、Y為C元素、W為O元素。同周期，從左到右，元素的電負(fù)性逐漸增大，同主族從上到下，元素的電負(fù)性逐漸變小，則電負(fù)性：F>O>S>C，故A錯(cuò)誤；O3的空間結(jié)構(gòu)為V形，分子中正電中心和負(fù)電中心不重合，O3是極性分子，分子中含有極性鍵，故B正確；同一周期中，隨著核電荷數(shù)的增加，元素的第一電離能呈現(xiàn)增大趨勢(shì)，ⅡA族、ⅤA族反常，則元素第一電離能處在Al和S之間的有Si1種，故C錯(cuò)誤；Y為C原子，價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，雜化方式為sp3，故D錯(cuò)誤。15．氮化鉻的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，A點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)。氮化鉻的晶體密度為dg·cm－3，摩爾質(zhì)量為Mg·mol－1，晶胞參數(shù)為anm，NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A．鉻原子的價(jià)電子排布圖為B．B點(diǎn)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,1,1)C．距離Cr原子最近的Cr原子有8個(gè)D．a(chǎn)＝eq\r(3,\f(4M,NAd))×107nm【答案】D【解析】Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1，其價(jià)電子排布圖為，A錯(cuò)誤；A點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)，根據(jù)坐標(biāo)系，B點(diǎn)位于棱心上，則B點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)，1，1))，B錯(cuò)誤；以位于體心的Cr原子為例，距離Cr原子最近的Cr原子位于棱心，共有12個(gè)，C錯(cuò)誤；該晶胞中，位于頂點(diǎn)和面心的N原子個(gè)數(shù)為8×eq\f(1,8)＋6×eq\f(1,2)＝4，位于體心和棱心的Cr原子個(gè)數(shù)為12×eq\f(1,4)＋1＝4，則ρ＝eq\f(m,V)＝eq\f(\f(4M,NA),a×10－73)g·cm－3＝dg·cm－3，解得a＝eq\r(3,\f(4M,NAd))×107nm，D正確。二、非選擇題（本題包括4小題，共55分）16．（12分）(2024·河南部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)(1)Ni(CO)4中CO稱為配體，其配位原子是碳原子而不是氧原子，理由是____________________________________。(2)Mn的一種配合物化學(xué)式為[Mn(CO)5(CH3CN)]Br，下列說(shuō)法正確的是__________(填字母標(biāo)號(hào))。A．CH3CN與Mn原子配位時(shí)，提供孤電子對(duì)的是C原子B．Mn原子的配位數(shù)為6C．CH3CN中C原子的雜化類型為sp2、sp3D．CH3CN中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為5∶2(3)光譜證實(shí)單質(zhì)鋁與強(qiáng)堿性溶液反應(yīng)有[Al(OH)4]－生成，則[Al(OH)4]－中存在__________。A．共價(jià)鍵B．非極性鍵C．配位鍵D．σ鍵E．π鍵(4)Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物，已知Co3＋的配位數(shù)是6，為確定鈷的配合物的結(jié)構(gòu)，現(xiàn)對(duì)兩種配合物進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：在第一種配合物的溶液中加BaCl2溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，在第二種配合物的溶液中加BaCl2溶液時(shí)，無(wú)明顯現(xiàn)象。則第一種配合物可表示為_(kāi)___________________，第二種配合物可表示為_(kāi)_________________。若在第二種配合物的溶液中滴加AgNO3溶液，則產(chǎn)生的現(xiàn)象是_________________________?！敬鸢浮?1)C的電負(fù)性小于O，供電子能力強(qiáng)于O（2分）(2)BD（2分）(3)ACD（2分）(4)[CoBr(NH3)5]SO4（2分）[Co(SO4)(NH3)5]Br（2分）生成淡黃色沉淀（2分）【解析】(2)CH3CN中N有孤電子對(duì)，C沒(méi)有孤電子對(duì)，因此CH3CN與Mn原子配位時(shí)，提供孤電子對(duì)的是N原子，A錯(cuò)誤；該配合物中配體為5個(gè)CO和1個(gè)CH3CN，故Mn原子的配位數(shù)為6，B正確；CH3CN中的甲基C為sp3雜化，—CN中的C為sp雜化，C錯(cuò)誤；CH3CN即CH3CN，其中單鍵全是σ鍵，三鍵中含一個(gè)σ鍵、兩個(gè)π鍵，故CH3CN中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為5∶2，D正確。(3)[Al(OH)4]－中OH－和Al3＋之間存在配位鍵，屬于共價(jià)鍵，H、O之間形成共價(jià)鍵，也是極性鍵、σ鍵。(4)由題意知，在第一種配合物的溶液中加BaCl2溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，配合物中外界離子能電離出來(lái)，而內(nèi)界離子不能電離出來(lái)，說(shuō)明SOeq\o\al(2－,4)在外界；在第二種配合物的溶液中加BaCl2溶液時(shí)，無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明SOeq\o\al(2－,4)在內(nèi)界，則第一種配合物可表示為[CoBr(NH3)5]SO4，第二種配合物可表示為[Co(SO4)(NH3)5]Br。第二種配合物中Br－在外界，若向其溶液中滴加AgNO3溶液，會(huì)生成淡黃色沉淀。17．（9分）鈣鈦礦類雜化材料（CH3NH3）PbI3在太陽(yáng)能電池領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。（CH3NH3）PbI3的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中B代表Pb2＋。（1）代表I－的為。（2）原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可用于表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。其中，原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)A為（0，0，0），B為12,12（3）已知（CH3NH3）PbI3的摩爾質(zhì)量為Mg·mol－1，則該晶體的密度為ρ＝g·cm－3（設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）。（4）該晶胞沿體對(duì)角線方向的投影圖為（填字母）?！敬鸢浮浚?）C（2分）（2）1,12,12【解析】（1）B代表Pb2＋；晶胞中A原子位于頂角，一個(gè)晶胞中A原子數(shù)目為8×18＝1，C原子位于晶胞面心，一個(gè)晶胞中C原子數(shù)目為6×12＝3，結(jié)合化學(xué)式（CH3NH3）PbI3可知，代表I－的為C。（2）原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可用于表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。其中，原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)A為（0，0，0），B為12,12,12，與圖可知，C原子為右側(cè)面心，則C的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為1,12,12。（3）（CH3NH3）PbI3的摩爾質(zhì)量為Mg·mol－1，晶胞質(zhì)量為MNAg；晶胞邊長(zhǎng)為apm，則晶胞體積為（apm）3＝a318．（18分）已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大，其中A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等；B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍；D原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子；E＋原子核外有3個(gè)電子層且M層3d軌道電子全充滿。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)E元素在元素周期表中的位置是__________________，屬于________區(qū)。(2)B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)___________(填元素符號(hào))，第一電離能最大的原因是______________________________________________。(3)D元素與氟元素相比，電負(fù)性：D________F(填“>”“＝”或“<”)，下列表述中能證明這一事實(shí)的是________(填字母)。A．常溫下氟氣的顏色比D單質(zhì)的顏色深B．氟氣與D的氫化物劇烈反應(yīng)，生成D的單質(zhì)C．氟與D形成的化合物中D元素呈正價(jià)態(tài)D．比較兩元素的單質(zhì)與氫氣化合時(shí)得電子的數(shù)目(4)只含C、A兩種元素的離子化合物CA5，它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)的稀有氣體原子電子層結(jié)構(gòu)，其電子式為_(kāi)_______________________________，它的晶體中含有多種化學(xué)鍵，但一定不含的化學(xué)鍵是__________(填字母)。A．極性鍵 B．非極性鍵C．配位鍵 D．金屬鍵(5)B2A4是重要的基本石油化工原料。1molB2A4分子中含________molσ鍵?！敬鸢浮?1)第四周期第ⅠB族（2分）ds（2分）(2)C<O<N（2分）氮的2p軌道半充滿，較穩(wěn)定（2分）(3)<（2分）BC（2分）(4)（2分）BD（2分）(5)5（2分）【解析】根據(jù)A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等可知，A為H元素；B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍，B為C元素；D原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子，D為O元素；B、C、D的原子序數(shù)依次增大，故C為N元素；E＋原子核外有3個(gè)電子層且M層3d軌道電子全充滿，故E為Cu元素。(1)E為Cu元素，Cu在元素周期表中位于第四周期第ⅠB族，屬于ds區(qū)。(2)B、C、D三種元素分別是C、N、O元素，N的2p軌道半充滿，較穩(wěn)定，其第一電離能最大，C的第一電離能最小，第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N。(3)D為O元素，電負(fù)性比F元素的??；A．常溫下氟氣的顏色比氧氣的顏色深，屬于物理性質(zhì)，而電負(fù)性是化學(xué)性質(zhì)，故A不選；B．氟氣與氧的氫化物(即H2O)劇烈反應(yīng)，生成氧氣，說(shuō)明氟氣的氧化性比氧氣的強(qiáng)，證明氟的電負(fù)性大于氧的，故B選；C．氟與氧形成的化合物中氧元素呈正價(jià)態(tài)，說(shuō)明F得電子能力較強(qiáng)，電負(fù)性較大，故C選；D．單質(zhì)與氫氣化合時(shí)得電子的數(shù)目的多少與電負(fù)性無(wú)關(guān)，故D不選。(4)只含N、H兩種元素的離子化合物NH5，它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)的稀有氣體原子電子層結(jié)構(gòu)，故其電子式為，含有離子鍵，銨根離子中含有極性鍵和配位鍵，不含非極性鍵和金屬鍵。(5)C2H4為乙烯，1個(gè)C2H4分子中含有5個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵，因此1molC2H4分子中含5molσ鍵。19．（16分）A、B、C、D、E為短周期的五種非金屬元素，其中A、B、C的基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式分別為asa、bsbbpb、csccp2c，D與B同主族，E位于C的下一周期，且E是同周期元素中電負(fù)性最大的。試回答下列問(wèn)題：(1)由A、B、C、D、E五種元素中的兩種或三種元素可組成多種物質(zhì)，分子①BC2、②DE4、③A2C、④BA3E中，屬于極性分子的是________(填序號(hào)，下同)；中心原子采取sp3雜化的是__________。(2)A、B兩元素能組成一種分子中原子個(gè)數(shù)比為1∶1的常見(jiàn)溶劑，其分子式為_(kāi)_________；相同條件下，該物質(zhì)在BE4中的溶解度________(填“大于”或“小于”)其在A2C中的溶解度。(3)陰離子DCeq\o\al(2－,3)與ECeq