班級姓名_作業(yè)編號教師評定1.儀器信號由哪幾部分組成?它們各具有什么特點?0.0028、0.0029、0.0023、0.0027、0.0024、0.0029、0.0031、0.0031、0.0029(共11次),(1)試計算該方法測定Mn的檢出限和定量下限；(2)相同條件下，某試樣的響應信號為0.0015,該試樣中猛的含量是多少?3.用某儀器方法測定試樣中微量Cu的含量：稱取試樣0.740g,溶解后定容到100mL容量瓶中作為試樣溶液，測定時溶液的配制及對應的儀器信號S如下表所示，計算試樣中Cu的質量分數(shù)編號123加入5.00mg-L1Ci?+標準溶液的體積/mL用0.1mol-L1的HNO3定容至25.00mL(本題為單次標準加入法，標準溶液加入前后，S與cm的線性關系不變，且k為常數(shù)；1號為空白溶液，2、3的信號中應將此部分扣除)4.采用分光光度法測定水樣中的鐵含量（定量關系A=k-cFe）o標準系列的配制：準確移取10mg-L_1鐵標準工作溶液2.00、4.00、6.00、&00、10.00mL與5個50mL容量瓶中，經(jīng)還原-顯色-調節(jié)pH后定容，放置lOmin后，在510nm處測得吸光度A依次為0.402（空白已扣除）。取20.00mL待測水樣按完全相同的條件處理，測得吸光度A=0.215（空白己扣除）。求水樣中鐵的含量（以mgJ?表示）（本題為標準曲線法，請用作圖軟件繪制標準曲線，并根據(jù)擬合方程計算水樣中鐵的質量濃度；將圖縮放至適當大小，打印后貼在下方空白處；不許使用坐標紙繪圖?。?.采用原子吸收光譜法測定水樣中的Mg含量(定量關系A=k-Cmg):在5個50mL的容量瓶據(jù)見下表，(1)求水樣中Mg的含量(以pg·mL"表示);(2)空白溶液應如何配制?(本題為102345空白溶液校正(可消除);解：(1)S=0.0028;s=0.00025;k=0.0028/0.03=0.093Lmg1cDL=3s/k=3x0.00025/0.093=0.008mg-L1LOQ=10s/k=10x0.00025/0.14=0.03mgL1質量分數(shù)(%)o(己知存在以下關系：S=k-Ccu)編號123加入5.00mg-L-1Cu"標準溶液的體積/mL用0.1mol-L1的HNO3定容至25.00mL則Cu的質量分數(shù)為：A=0.215(空白己扣除)。求水樣中鐵的含量(以mgJ?表示)(本題為標準曲線法，請用作圖軟解：依題可知標準系列溶液中Fe的濃度及對應吸光度值如下表：A5.采用原子吸收光譜法測定水樣中的Mg含量(定量關系A=k-Cmg):在5個50mL的容量瓶中見下表，(1)求水樣中Mg的含量(以llg-mL1表示);(2)空白溶液應如何配制?(本題為標102345班級姓名作業(yè)編號教師評定射所屬的光譜區(qū)：3.已知某原子吸收分光光度計的倒線色散率為1.Onm/mm。若欲將元素鉀的兩條特征譜線4.若光柵的寬度為4.00mm,每mm刻有1250條刻線，那么（1）光柵第一級光譜的分辨率為多少？（2）對波數(shù)為2000cm'1的紅外光，光柵能分辨的最小波長差為多少nm?一級光譜中衍射角為20。和的光的波長是多少nm?6.有一光柵，當波長為500nm的光以50。入射時，其一級光譜的衍射角-30。，試問該光柵7.采用單道檢測器（光電管、光電倍增管）和多道檢測器（二極管陣列、電荷轉移器件）的光譜儀器測定光譜圖（即光信號對波長的曲線）的方式有什么區(qū)別？（簡單說明即可）1.請按能量遞增的方式對下列電磁輻射或能級躍遷所對應能量進行排列（1）a.丫射線、b.紅外光、c.無線電波、d.可見光、e.紫外光、f.X射線、g.微波答：（2）a.原子內層電子躍遷、b.電子自旋能級躍遷、c.原子外層電子躍遷、d.分子的振動能級躍遷、e.分子的價電子躍遷、f.分子的轉動能級躍遷（若能量相近，用“=”）2.請按對下列所給岀的單位進行換算（寫出計算過程）150pmX射線的波數(shù)："面知嚴6.67X10"(1)(2)588.995nmNa線頻率:XT嬴八"09汕30s(4)670.7nmLi對應的能量:E—he6.626x1034x3xl081.85eVX670.7x109x1.602x1019c3x1O83.己知某原子吸收分光光度計的倒線色散率為1.Onm/mnio若欲將元素鉀的兩條特征譜線404.4nm和404.7nm分開，應如何選擇岀射狹縫的寬度？4.若光柵的寬度為4.00mm,每mm刻有1250條刻線，那么（1）光柵第一級光譜的分辨率為多少2）對波數(shù)為2000cm1的紅外光，光柵能分辨的最小波長差為多少nm?解1）RM.OOxl250=50002）AX=X/R=l/2000xl07/5000=1.0nm5■—束多色光射入含1250條mm，刻線的光柵，光束對于光柵法線的入射角為45.0°,試計算一級光譜中衍射角為20。和-11.2啲光的波長是多少nm?6.有一光柵，當波長為500nm的光以50。入射時，其一級光譜的衍射角-30。，試問該光柵解：刻線密度=l/d=（sina+sme）/A.=（sin50o+sin-30°)/507.采用單道檢測器（光電管、光電倍增管）和多道檢測器（二極管陣列、電荷轉移器件）的光譜儀器繪制光譜圖（即光信號對波長的曲線）的方式有什么區(qū)別？答：單道檢測器（光電管或光電倍增管等）在某一時刻只能檢測某一波長“單色光”的信號,在繪制光譜圖時，需按波長順序使“單色光”依次通過出射狹縫進入檢測器被檢測（即“掃描”過程），完成一張光譜圖的繪制需要一定的時間；而使用多道檢測器（二極管陣列、電荷轉移器件）是則不需要出射狹縫，只要將其置于單色器的焦面上，分光后不同波長的光會被所對應的感光單元同時檢測，因此可在極短的時間內（0.1~ls）獲得整個光譜信息，這為追蹤化學反應過程及快速反應的研究提供了極為方便的手段。班級姓名作業(yè)編號教師評定1.溶液有顏色是因為它吸收了可見光中特定波長范圍的光。若某溶液呈藍色，它吸收的是什么顏色的光？若溶液無色透明，是否表示它不吸收光？2.分別在己烷和水中測定某化合物UV-Vis光譜，發(fā)現(xiàn)該化合物的某個吸收峰由285nm（己烷）藍移至275nm（水），（1）判斷產(chǎn)生該吸收峰的躍遷類型；（2）試估算該化合物與水生4.某化合物分子式為C??H??,用其他儀器方法己經(jīng)證明有雙鍵和異丙基存在，其紫外光譜入確定該化合物的可能結構(理由應充分)。測得百分透過率為65.7%。試計算(1)該溶液的吸光度；(2)摩爾吸光系數(shù)&(3)吸收系數(shù)&土壤含磷量測定時進行以下實驗：(1)吸取20.0mgL1磷標液2.00mL與100.0mL容量瓶中分別為528nm和400nm,用1cm吸收池在不同介質中分別測得吸光度A如下：(1)試計算甲基紅指示劑的酸式離解常數(shù)&(提示：首先利用前兩組數(shù)據(jù)求出HA和A在528和400nm處的2,再根據(jù)第三組數(shù)據(jù)計算出[HA]和[A],代入的表達式即可);(2)為什么不能直接采用課本p49甲基紅濃度/(mol-L-1)介質0.1mol-L1HC1(以HIn形式存在)0.1mol-L-1NaHCOj(以11形式存在)10.判斷下列各組化合物中哪個物質的熒光效率最髙（相同溶劑中），簡單說明主要理由。a.①聯(lián)苯、②苯、③丁?。ê膫€苯環(huán)的稠環(huán)芳怪）、④蔥：b.①聯(lián)苯、②22-二輕基偶氮苯、③2,2'-二羥基偶氮苯絡鋁、④偶氮苯：①苯、②苯胺、③苯胺鹽酸鹽、④硝基苯:+2.00mL稀H?O?+1.00mL魯米諾的堿性溶液2.00mL樣品+1.00mL5.00x10-?molL-1Fe*標準溶液+2.00mL稀H?O?+1.00mL魯米諾的堿性溶液01.溶液有顏色是因為它吸收了可見光中特定波長范圍的光。若某溶液呈藍色，它吸收的是什么顏色的光?若溶液無色透明，是否表示它不吸收光?答：溶液呈藍色，表明其吸收了藍光的互補光，即黃光(若答是吸收了黃光外的所有可見光，不能說錯，但是這樣的情況過于巧合，少見!)。若溶液無色透明，僅能說明其不吸收可見波段的2.分別在己烷和水中測定某化合物UV-Vis光譜，發(fā)現(xiàn)該化合物的某個吸收峰由285nm(己烷)藍移至275nm(水),(1)判斷產(chǎn)生該吸收峰的躍遷類型；(2)試估算該化合物與水生答：(1)溶劑極性增大，入max藍移，表明該吸收峰是由nTTT*躍遷產(chǎn)生的。(2)E氫鍵=NA-he--=6.02X1023X6.63X1034x3.3.按從小到大順序對下列化合物的入max排序，并簡單說明理由(不要想得太復雜)答：B<D<C<A(空間位阻依次減小，共輒程度依次增加，入max紅移)4.某化合物分子式為C??H?6,用其他儀器方法已經(jīng)證明有雙鍵和異丙基存在，其紫外光譜答：Imol該化合物只能吸收2molH?,且其紫外光譜Xrax=230nm(e=9000)可知該化合物含兩個共軌但非同環(huán)雙鍵(同環(huán)共軌雙鍵基值為253nm);該化合物含異丙基(雙鍵不會出現(xiàn)在異丙基上),根據(jù)Woodward規(guī)則可計算出該化合物的Xmax=214+5(環(huán)外雙鍵)+5x2(烷基取代)=229nm,與所測值相符。母體(a,[3-不飽和酮):共軌延長：環(huán)外雙鍵：沒有烷基取代：6.用分光光度法測定4.00X10?mol-L1的堿性K?CrO?溶液。在波長372nm處，用1cm吸收池測得百分透過率為65.7%。試計算(1)該溶液的吸光度；(2)摩爾吸光系數(shù)&(3)吸收解：(1)A=1gT=-lg0.657=0.182(2)g=A/1·c=0.182/(Ix4.00x知Ni的相對原子量為58.69)算甲基紅指示劑的酸式離解常數(shù)&(提示：首先利用前兩組數(shù)據(jù)求出HA和A在528和400nm處的2,再根據(jù)第三組數(shù)據(jù)計算出[HA]和(Aj代入瓦的表達式即可);(2)為什么不能直接采用課本p49公式3.33?甲基紅濃度/(mol-L-1)介質0.1mol-L1HC1(以HIn形式存在)0.1mol-L1NaHCOj(以11形式存在)吃8=0=0.753/(1.09Xa.①聯(lián)苯、②苯、③丁省(含四個苯環(huán)的稠環(huán)芳怪)、④蒽c.苯胺(具有給電子取代基)答：(1)來源于資料或文獻(實驗時需在儀器上驗證；)班級姓名作業(yè)編號教師評定1.已知HF的鍵力常數(shù)為9N-cm-,試計算加(氟)F伸縮振動的吸收峰波數(shù)。2.CHCl?中C-H的伸縮振動在3100cm1處，請估算cH(M)C13中X2-—C“H/“H/06.根據(jù)如下紅外光譜圖回答問題：(1)該化合物屬于脂肪族還是芳香族?(2)是否含有-OH、-NH2或C=O?(3)是否含有甲基?(4)是否含有雙鍵或三鍵?(5)綜合上述問題給出M7.某化合物的分子式為C?H?O,存在下列吸收譜帶(cm1):3020,2900,1690W40003000解：焉0=f焉/f哥!—2275E(1)CH3-CH3中的C-C伸縮振動(無)—C(2)CH3-CCI3中的C-C伸縮振動(有)p=C1748(-OC?H?的誘導):1656(共轆效應)6.根據(jù)如下紅外光譜圖回答問題：(1)該化合物屬于脂肪族還是芳香族?(2)是否含有-OH、-NH2或C=0?(3)是否含有甲基?(4)是否含有雙鍵或三鍵?(5)綜合上述問題給出答：(1)脂肪族：苯環(huán)的vc=c應該在1600-1450cm1出現(xiàn)2-4的吸收峰，且Ar-H的伸縮振動在的伸縮振動；(5)綜上該化合物應該是烯桂(端烯)起來!)vvO答：2300~2200cm-1處存在強吸收峰，可能存在氤基，因此C被排除；3300~3200cm-1處存在強-M能存在C=0(共輒的);3461、3366cm1處的雙峰證明可能存在-NH?;以3000cm」為中心的注意事項：物質結構的確定是一件很復雜的過程，需要多種譜圖信至還需其它的證據(jù)才能完成，因此不必苛求能直接從紅外譜圖信息上解出物質的確定結構，只需根據(jù)分子式，計算不飽和度后能夠對官能團區(qū)的吸收峰歸屬做出判斷，并提出該物質的可能班級姓名作業(yè)編號教師評定2.欲采用AES法測定下列試樣，請選擇最合適的光源：a.礦石的定性、半定量分析：b.合金中Cu含量的(~x%)的測定：c.鋼中猛含量(10化1CT5%)的測定：d.污水樣中Cr、Mn、Cu、Fe、V、Ti等(10《~x%)含量的測定：e.血清中Na、K含量的測定：5ICP-AES(也稱為ICP-OES)有幾種觀測模式?各有什么特點?(簡明扼要的回答)4.用原子發(fā)射光譜法測定試樣中鎘含量，用銅作為內標物，方法如下表：(Cu標準工作液容量瓶(25mL)編號12345610.00mL待測液用去離子水定容搖勻后分別在326.1nm和327.4nm處測定鎘和銅的相對發(fā)射強度326.1nm(Cd)處強度327.4nm(Cu)處強度(1)求試樣中Cd的含量；(2)本測定采用內標法的目的是什么?(3)選擇內標元素和內5.用某原子吸收分光光度計對濃度為3gg-mL'1的鎂標準溶液進行測定，測得吸光度為0.368。試求1）該原子吸收分光光度計對鎂的特征濃度2）若某待測試樣中鎂含量為0.03%,所配試液體積為50mL,欲控制其吸光度在0.1~0.5范圍內，試求稱取試樣量的范圍。6.AAS法測定血清中鉀含量時，先用純水將試樣稀釋40倍，再加入鈉鹽至800gg-mL',試解釋這些實驗操作的理由，